2018年05月21日 10:(略)
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采购项目名称 | (略) | ||
品目 | 货物/专用(略) | ||
采购单位 | (略) | ||
行政区域 | 福建省 | 公告时间 | 2018年05月21日 10:(略) |
获取(略) | 2018年05月21日 10:(略) 至 2018年06月05日 10:(略) | ||
招标(略) | ¥0 | ||
获取招标文件的地点 | 详见本招标公告或福建省政府采购网(http://np.fjzfcg.gov.cn:8090/350782/notice/e8d2cd519(略)e4c338dc1c6ee2f02b127/d3635d5b25d94cc2a211288959733c69/) | ||
开标时间 | (略) | ||
开标地点 | (略)报告厅福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101一层 | ||
预算金额 | ¥23.65万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | (略) | ||
项目(略) | (略) | ||
采购单位 | (略) | ||
采购单位地址 | (略) | ||
采购单位联系方式 | (略) | ||
代理机构名称 | (略) | ||
代理(略) | 福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101二层 | ||
代理机构联系方式 | (略) | ||
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1 | (定稿)(略)_[350782]FJLQ[GK]2018(略)6_(略).doc |
(略)受(略)委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对(略)进行公开招标,欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称:(略)
项目编号:[350782]FJLQ[GK]2018(略)6
项目联系方式:
项目联系人:(略)
项目联系电话:(略)
采购单位联系方式:
采购单位:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
代理机构联系方式:
代理机构:(略)
代理机构联系人:(略)
代理机构地址: 福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101二层
一、采购项目(略):
金额单位:(略)
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | |||||||||||||||||||||||||
1 |
| (略)(略) | 3(略)0 | |||||||||||||||||||||||||||||
2 |
| 865(略) | 1730 |
二、投标人的资格要求:
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。包:1明细 描述投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证: ①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》和投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供) (若有)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(若有)。①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的,投标产品必须是最新一期《节能产品政府采购清单》内产品,提供节能清单。②投标人须承诺(承诺函格式自拟)所投产品中如有涉及强制3C认证的,均有3C认证证书,并在货物验收时均能提供3C认证证书。 ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的,投标产品必须是最新一期《节能产品政府采购清单》内产品,提供节能清单。②投标人须承诺(承诺函格式自拟)所投产品中如有涉及强制3C认证的,均有3C认证证书,并在货物验收时均能提供3C认证证书。包:2明细 描述投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证: ①投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》和投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供) (若有)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(若有)。①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的,投标产品必须是最新一期《节能产品政府采购清单》内产品,提供节能清单。②投标人须承诺(承诺函格式自拟)所投产品中如有涉及强制3C认证的,均有3C认证证书,并在货物验收时均能提供3C认证证书。 ①本次采购货物中如有属政府强制采购节能产品的,投标产品必须是最新一期《节能产品政府采购清单》内产品,提供节能清单。②投标人须承诺(承诺函格式自拟)所投产品中如有涉及强制3C认证的,均有3C认证证书,并在货物验收时均能提供3C认证证书。
三、招标文件的发售时间及地点等:
预算金额:(略)
时间:2018年05月21日 10:(略) 至 2018年06月05日 10:(略)(双休日及法定节假日除外)
地点:详见本招标公告或福建省政府采购网(http://np.fjzfcg.gov.cn:8090/350782/notice/e8d2cd519(略)e4c338dc1c6ee2f02b127/d3635d5b25d94cc2a211288959733c69/)
招标文件售价:¥0.0 元,本公告包含(略)
招标文件获取方式:(略)
四、投标截止时间:(略)
五、开标时间:(略)
六、开标地点:
(略)报告厅福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101一层
七、其它补充事宜
八、采(略):
按招标文件要求。