一、采购邀请
我院因临床科室业务发展需要,拟对(略)产品进行院内采购,欢迎符合要求的各供应商按照本邀请书的相关要求前来报名参与投标。
项目名称:大邑县妇幼保健院(略)采购
1. 拟采购产品名称:(略)
2. 报名要求:报名人带公司委托书、身份复印件、投标公司资质并盖鲜章。
3. 报名时间:****年05月17日至****年05月23日(节假日除外)
4. 报名地点:(略)
6.联系人:(略)
二、供应商及采购项目的资格条件要求
1.采购产品为信息化软件的,投标人须符合《信息化软件监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料;投标产品须符合《信息化软件注册管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料;
2.供应商应当提供的资格证明材料
(1)供应商的营业执照(副本)复印件或扫描件。(注:(略)
(2)投标产品生产厂家的营业执照、生产许可证、注册证等相关证明材料。
(3)法定代表人身份证双面复印件或扫描件。(法定代(略),加盖供应商公章)
(4)法定代表人(负责人)授权书原件。(非法定代表人(负责人)参加投标时提供),并附授权代表身份证双面复印件或扫描件。(注:(略)
(5)投标人在前(略)(提供供应商对本项目的承诺函)
三、采购项目需求、技术要求
模块名称 | 指标名称 | 指标内容 |
药品数据中心 | 数据建立 | 为保证药品数据的准确性与计算的准确性,软件需拥有一套药品数据中心,通过建立标准编码体系,将药品各种特征信息按一定顺序和规律进行整合,用于各项药学指标的计算。应具备《医药大数据平台》著作权。 |
数量要求 | 系统中涵盖国家食品药品监督管理局注册的所有药品,剂型、规格、厂(略),不低于18万条。 | |
药品目录 | 集成(略),按照西药/中成药、中药饮片分类维护,可自动检查医院新进的和停用的药品以及问题数据。应具备《互(略)。 | |
关联工具 | 医院可自行对(略),并自(略)实现自动匹配。 | |
药品属性 | 关联工作完成后系统根据标准中心自动添加药品属性,例如:抗菌药物分(略)(YPID)、是否为基本药物、是否为毒麻精放药品、是否为能量用药、是否为妊娠用药、是否是PPI、是否计算强度、阳光用药是否计算等,同时支持医院自行修改药品属性。 根据《国家药品药品集中采购试点方案》,添加4+7中(略) 应具备(略)。 | |
数据质量 | 数据管理是药品质量管理体系的一部分,应当贯穿整个数据生命周期。数据管理应当遵守归属至人、清晰可溯、同步记录、原始一致、准确真实的基本要求,确保数据可靠性。 | |
规则管理中心 | 三库 | 规则管理应该包含药品说明书规则库、药学发展规则库和医院规则库三个部分组成;药品说明书库可以设置到厂家,药学发展规则库是依据临床用药须知、国家级药学书籍、专家共识等设定;医院规则库指根据本院用药习惯和管理要求设置的个性化规则。 |
规则数量 | 可视化(略)。 | |
展现技术 | 规则维护采用思维导图的方式进行维护,模拟人脑的操作习惯。采用图形数据库设计,图(Graph)由顶点(Vertex)和边(Edge)组成。 | |
自定义 | 用药规则(略),包括患者信息、处方信息、医嘱信息、合用医嘱信息、手术信息等。 | |
规则级别 | 规则库按照临床需(略)中0级为统计(略),4级为慎用,5级为禁忌,8级为绝对禁止,其他级别为预备级别,方便医院根据(略)。 | |
辅助功能 | 药师(略),提供规则设(略),且设定中(略),验证规则符合设定要求。 | |
药品设置 | 药师可在规则设计器医院分类下建立某类药品的分类管理,如重点监控、某科室用药、高危药品管理等,系统可以在管理规则下设置某分类的多个药品同时管控。 | |
规则管理 | (1)通过表格化的方式展现所有规则的判断条件、警示信息、处理办法、来源、药师备注、系统可以统计在某个时间段内触发的处方数。 | |
警示管理 | 分为(略)(事前)和门诊、住院警示管理(事后),药师可通过确认待查的方式,将部分需要核对的规则暂时不在医生工作站弹出提示。可查询医生提交的临床用药依据,作为药师制定(略),系统支持警示信息下载。 | |
医药知识查询 | 查询方式 | 系统支持在医院内部通过HIS界面跳转,通过浏览器访问;支持互联网PC端和手机端查询。 |
知识库内容 | 查询内容覆盖药品说明书、特殊管理药品、药品不良反应信息通报、用药教育、医药文献、政策法规、北京科学技术出版社出版的《459种中西药注射剂配伍及临床应用检索表》,并将表格以方便医护人员查询的工具体现。 | |
查询书籍 | 收纳《中国国家处方集-化学药品与生物制品卷儿童版》以及收纳了《中国国家处方集-化学药品与生物制品卷》、《临床用药须知-化学药和生物制品卷》、《临床用药须知-中药成方制剂卷》、《临床用药须知-中药饮片卷》、《中国医师药师临床用药指南》、《国家基本药物临床应用指南》、《诸福棠实用儿科学》、《新生儿临床用药》等相关知识。 | |
临床用药监测 | 警示信息闭环管理 | 药师设定规则,系统(略),医生对警示信息进行用药依据提交,药师可以审核后进行规则的调整和完善,从而实现警示信息的闭环管理。 |
警示框 | 警示框由三个Tab页组成: 医生可以在每个警示后提交申诉或临床用药的依据。 | |
警示信息组成 | (1)根据严重程度(略),级别(略),且字体颜色不同。 | |
审核节点 | 系统可以对医生开具的处方/医嘱进行实时审核,并弹出警示,系统一次性弹出,不影响医生开具处方过程。 | |
审核内容 | 系统审查通过患者、药品、医院三个维度进行审查: | |
审核速度 | 审核速度不能影响医生临床工作,针对门诊处方平均响应时间应小于0.8秒/处方,针对住院药嘱平均响应时间应小于2秒/医嘱。需提供使用医院开具的证明文件(盖有医院公章)。 | |
警示配置 | 支持配置审核科室、显示级别等。 | |
临床用药汇总分析 | (1)通过不合理用药类型进行统计,可查看不同类型、不同级别的不合理信息,并追溯到涉及的药品、处方/医嘱等信息。 |