经(略)院办公会决定就(略)采用院内投标方式进行采购,现欢迎所有符合资格要求的企业,就相应产品和相关服务提交密封投标文件。
一、招标项目的名称、招标编号:
1、招标项目名称:(略)
2、招标编号:(略)
3、产品内容:
包号 | 品目 | 名称 | 规格要求 | 单位 | 最高限单价 | 数量 | 预算金额 |
1 | 1 | 电子支气管内镜临床培训系统 | 详见包1(电子支气管内镜临床培训系统)技术参数 | 台 | 60000元 | 1 | 60000元 |
2 | 1 | 荧光免疫定量分析仪 | 详见包2(荧光免疫定量分析仪)技术参数和要求 | 台 | 5000元 | 2 | (略)000元 |
2 | 荧光免疫定量检测试剂 | 要求列(略)。 | |||||
3 | 1 | 全自动血型分析仪 | 详见包3(全自(略))技术参数和要求 | 台 | 49000元 | 1 | 49000元 |
2 | 血型(略) | 要求列出试剂包装规格、每盒单价和每个测试的单价以及配套耗材单价。 | |||||
4 | 1 | 全自动血沉分析仪 | 详见包4(全自动血沉型分析仪)技术参数和要求 | 台 | 18500元 | 2 | 37000元 |
2 | 血沉管 | 要求投报(略),最高限价0.68元/支 |
4、招标物品要求
(1)包1 电子支气管内镜临床培训系统技术参数:
1、用于临床电子支气管内窥镜临床培训使用,可以执行如下操作:⑴气管插管、⑵支气管内窥镜检查、⑶单肺通气术、⑷诊断性支气管镜检查、⑸直接喉镜检查、⑹用左右支气管和支气管阻断肺隔离技术、⑺经单鼻气管插管、⑻膨肺吸痰技术、⑼喉罩插入技术、⑽氧气袋及面罩通气技术、⑾活检、刷检技术。
2、该系统配置电子支气内窥镜、成人支气管模型、支气管镜检查评估工具、ICU支气管镜操作指南。
3、电子支气管内窥镜:(略)
3.1粗电子支气管内窥镜
3.1.1镜头弯曲角度(略) /130
3.1.2插入镜体直径5.0 n;0.5mm
3.1.3远端镜体直径5.4 n;0.5mm
3.1.4最大镜体直径 5.5mm
3.1.5最小气管插管 6.0mm
3.1.6最(略) 41Fr
3.1.7工作长度600mm。
3.1.8工作通道平均内部直径 2.2mm,最小通过直径 2.0mm
3.1.9吸引通道内部直径7 n;1mm
3.2细电子支气管内窥镜
3.2.1镜头弯曲角度130 /130
3.2.2插入镜体直径3.8 n;0.5mm
3.2.3远端镜体直径4.2 n;0.5mm
3.2.4最大镜体直径 4.3mm
3.2.5最小气管插管 5.0mm
3.2.6最小双腔管 37Fr
3.2.7工作长度600mm。
3.2.8工作通道平均内部直径 1.2mm,最小通过直径 1.2mm
3.2.9吸引通道内部直径7 n;1mm
3.3.1监视器具有触摸操作屏,简单易用
3.3.2监视器具有拍照、录像、储存、导出等功能
3.3.3监视器具有电池畜电,充满电后可使用3小时(含)以上
3.3.4 监视器(略)
3.3.5监视器显示屏: (略)
3.3.6监视器显示屏分辨率不低于800*480
4、成人支气管模型具备仿真的内部解剖结构。无论从内部细节还是外部特征都近乎真实,通过支气管内(略)。
4.1支气管内部解剖学结构准确,可达(略)。
4.2气道具备精准直观的内部结构,可以提供真实反馈。
4.3具有真实尺寸和纹理的舌,舌可以充气模拟不同情况
4.4具有与主气道相似的鼻腔气道,具备准确的解剖学标志。如:(略)
4.5配置1个成人肺袋和2个婴儿肺袋。
4.6配置适用的储存箱子
(2)包2 荧光免疫定量分析仪技术参数和要求:
1、全自动仪器:可自动完成质控、(略)印报告全过程,程序自动升级,支持LIS、HIS系统互联。
2检测时间:3-(略)min出具结果。
3、检测快速:6排样本位,一排样本位进样8个,同时检测48个样本,检测速度 (略)个/小时。
4、(略):样本(略),可随时进(略)。
5、联合检测:(略)
6、标本要求和用量:支持血清、血浆、全血和尿液样本;(略)-200 l。
7、试剂储存:常温4-35℃保存,避免冰箱冷藏,有效期为18个月。
8、操作系统及维护:(略).1寸液晶触摸显示屏,结构及软件模块化,每月进行升级维护。
9、避免污染:仪器吸取样本检测,使用TIP头加样(附赠),避免交叉污染。
(略)、空白计数:仪器检测空白质控板电压必须小于(略)0mV。
11、线性:在0-3200mV量程内仪器线性要求r 0.95。
12、重复性:(略)
13、稳定性:仪器1小时内测量同一个浓度的标准卡电压变化应不超过 n;2%。
14、可存储不少于(略)0000组数据并可打印,内置热敏记录仪。
(略)、显示屏 (略).4英寸LCD彩色显示屏、分辨率不低于800 600、具有触摸面板输入,至少有一个RS232串行口。
16、电源:AC (略)0V~240V,50Hz~60Hz 功率: (略)VA
17、配套试剂至少包含以下项目并符合表格中要求:
项目 | 疾病 | 样本类型及样本量(ul) | 展板时间(min) | 检测范围不(略) |
心肌肌钙蛋白I(cTnI) | ACS、心梗 | 血清或血浆:(略)0 全血:(略) | 10 | 0.01-50.00ng/ml |
N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP) | 心衰 | 血清或血浆:(略)0 全血:(略) | 10 | 50-35000pg/ml |
全程(略) (hs-CRP+常规CRP) | 心血管炎症 常规炎症 | 血清或血浆:(略) 全血:(略) | 3 | (略)mg/L |
D-二聚体(D-Dimer) | 静脉血栓栓塞、 肺栓塞 | 血清或血浆:(略)0 全血:(略) | 10 | 0.(略)-(略).00mg/L |
CK-MB/cTnI/Myo三合一 | ACS、心梗 | 血清或血浆:(略)0 全血:(略) | 10 | 2.5-80.00ng/ml 0.01-50.00ng/ml (略)ng/ml |
NT-pr(略) | 心梗、心衰 | 血清或血浆:(略)0 全血:(略) | 10 | 0.01-50.00ng/ml 50-35000pg/ml |
降钙素原(PCT) | 感染、脓毒症 | 血清或血浆:(略)0 全血:(略) | 15 | 0.(略)-50.00ng/ml |
微量白蛋白(mAlb) | 高血压及糖尿病性肾病评估和早期诊断 | 尿液(略)0ul | 3 | (略)-200mg/L |
胱抑素C(CysC) | 肾脏疾病早期诊断 手术患者肾损伤检测 | 血清(略) 全血(略)ul | 3 | 0.5-(略)mg/L |
2-微球蛋白( 2-MG) | 高血压及糖尿病患者肾损伤指标 | 血清/血浆/ 全血(略)ul | 3 | 0.5-20mg/L |
中性粒(略)(NGAL) | 肾损伤最佳早期指标 | 尿液(略)0ul | 3 | 50-(略)0ng/mL |
糖化血红蛋白(HbA1c) | 糖尿病诊断与监测最优指标 | 全血(略)ul | 3 | 2%-14% |
(3)包3 荧光免疫定量分析仪技术参数和要求:
1.硬件要求
1.1 加样通道:(略)
1.2 打孔器:(略)
1.3 孵育位:(略)
1.4 离心位:(略)
2. 耗材容量:
2.1凝胶卡:(略)
2.2样本: (略)
2.3试剂位:不少于7个 稀释液、反定型细胞、抗体筛查细胞。
2.4 一次性加样枪头,避免交叉污染。
2.5 检测项目
2.5.1 ABO、RhD血型定型检测
2.5.2 ABO、RhD血型检测
2.5.3 ABO血型抗原检测
2.5.4 ABO血型反定型检测
2.5.5 Rh血型抗原检测
2.5.6 ABODE血型检测
2.5.7 新生儿ABO、RhD血型检测
2.5.8 交叉配血
2.5.9 不规则抗体筛查
2.5.(略) HDN母体IgG抗体效价检测
2.5.11 直接抗人球试验
2.6 检测项目组合:(略)本相同检测项目可以自由组合。
2.7 测试通量
2.7.1 ABO、RhD 血型定(略)(50个样本);
2.7.2 ABO、RhD 血型检测不低于每小时240个测试(80个样本);
2.7.3 不规则抗体筛查不低于每小时144 个测试(48个样本);
2.7.4 交叉配血检测不低于每小时72个测试(36组配血)。
2.8 样本加载
2.8.1 具备连续加载样品功能。
2.8.2 具备样本定自动编号功能。
2.8.3 自动识别样本条码并保留手动输入功能。
2.9 结果
2.9.1 成像结果判读。
2.9.2 彩色实景图片。
2.9.3 结果图片传输。
2.9.4 自动识(略)。
2.9.5 具备原始结果打印功能。
2.9.6 结果(略)。
2.(略) LIS连接
2.(略).1 支持单向、双向通讯。
2.(略).2 支持HL7、Ftp、Web通讯类型。
2.(略).3 详细结果信息传输:可对任意检测项目的样本结果、各孔凝集强度和结果图片进行上传报告。
2.11 操作软件:中文软件,人性(略),操作简单、方便。
2.12 质控功能
2.12.1 质控项目
a) ABO、RhD血型定型室内质控
b) 交叉配血试验室内质控
c) 不规则抗体筛查试验室内质控
2.12.2 质控图表:可以将室内质(略),便于科室的统计和管理。
2.12.3 质控图谱:可以将室内质控结果按月份绘制成专业质控图谱,便于科室的统计和管理。
2.12.4 可使用第三方质控产品。
2.13 特殊(略):
2.13.1 对于特殊的检测结果,如RhD阴性,交叉配血不合和抗体筛查阳性等结果,具有(略)。
2.13.2 对于异常的检测结果,如正反定型不符、弱凝集、混合凝集、溶血等结果,具有报警提示功能。
2.14 急诊功能
2.(略) 提供两套半自动血型离心机及孵育器。
(4)包4 荧光免疫定量分析仪技术参数和要求:
1.测量原理:(略)
2.测量精度:(略)
3.同时可测样品数: (略)
4.测量时间: (略)
5.样品量: (略)
6.工作条件: 温度(略) C~32oC,相对温度: 45%~85%
7.电源: (略)
8.数据接口: (略)
9.体积: (略)
(略).配有(略)接口,可与外部计算机联机通讯。11.中文大屏幕带背光液晶显示器,直接显示经微机处理的测量结果;
12.内装打印机,(略)
13.仪器存储(略)个样品数值曲线,用户可随时查询;
14.仪器检测结果不受黄疸、溶血、乳糜等病理样品的影响及其他外来因素干扰;
二、采购有关说明
(一)投标截止时间、开标时间及地点:
1、递交投标文件地点:(略)
2、投标截止时间和开标时间:2019年9月20日(略):30时(北京时间)。
3、开标地点:(略)
4、评标方式:
包1:
该项目必须在参与的供应商不少于三家的情况下开标,且有效应答的供应商必须不少于三家评审结果有效。
本次以评分法来选出中标商
T为技术参数分:(略)
投报产品的技术参数条款,不满足的每条款扣3分;
P为价格分(略):
评分值为P=45 (投报产品最低投标价 e;(略))
S是服务分(分值5分):
S=(投报产品承诺免费保修期的月数-12) e;6
G是总分:(略)
以总分G得分最高者为中标供应商。
包2、包3、包4:
该项目必(略),且有效应答的供应商必须不少于三家评审结果有效。
本次以评分法来选出中标商
T | 技术参数分:(略) | |||
注:按照闽财购〔20(略)〕28号文件规定,若投标人的技术部分实际得分少于招标文件设定的技术部分总分的50%视为技术部分未实质性响应招标文件要求,按无效投标处理。 | ||||
T1 | 技术要求响应情况 | 39分 | 根据招标文件中 招标(略),投报产品(略),不满足的每条款扣3分;带有 ★ 的条款必须满足,否则应答无效。满分39分 | |
T2 | 产品配置及其它 | 3分 | 根据投标产品的主要件和关键件配置情况、配件、备品备件等对招标文件的响应承诺情况,由评委综合评议并在0-3分之间进行评分。投标人所投配置不符合招标文件要求的将导致投标无效 | |
T3 | 应急处理方案 | 3分 | 根据各投标(略),做出的应急解决方案情况进行评议,并在0~3分之间进行评分。投标人未提供应急方案及应对措施的本项不得分。 |
P为价格分(略):
P(价格综合分)=P1(设备投报价格分)+P2(试剂和耗材投报价格分)
设备(略):P1=20 (投报设备产品最低投标价 e;投报设备产品投标价)
电解质试剂和耗材投报价格分:P2=30 (投报试剂和耗材单价总和最低投标价 e;投报试剂和耗材单价总和投标价)
S是服务分(分值5分):
S=(投报设备产品承(略)) e;6
三、投标保证金
本次采购不收(略)
四、付款方式
包1、包2、包3、包4的设备产品在验收合格后一次性付清。包2、包3、包4中的耗材和试剂产品按入库月份顺延三个月支付货款。
五、投标人须知:
1、投标人应当是具有合法经营资格的法人,具有(略)
2、投标人应当具有《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》,许可范围必须涵盖所经营的医疗器械所属类别;
3、投标人所报送的医疗器械必须(略)医疗器械注册证》的产品;
4、投标人应当具有应标医疗器械的生产、代理或者经销资格;
5、本项目不接受联合体询价;
6、投标人必须承诺所投报产品全部符合邀标文件要求。
7、投标人必(略),随时接受评标委员会的询问,并就有关问题予以正式解答。
8、投标人应按投标文件格式应答。
9、投标产品价格不得超过最高限单价,否则该包投标无效。
(略)、投标人对所投合同包的内容必须完整,否则相应合同包投标无效。
六、(略):
包1、包2、包3、包4的设备整机免费保修期至少12个月。
七、(略)
招标机构名称:(略)
地址:(略)
招标项目联系人:(略)
联系电话:(略) 传真:(略)
(略)
(略)