**市人(略)
因我院(略),急需采购以下一批检验设备。参加(略)需承诺设备及配套耗材需在 3 月 15 日前(略) ,
一、项目:
1 、流式细胞仪 ,使用范围:通过对淋巴细胞亚群分析、细胞因子分析监控疾病状态下的免疫状况(如肿瘤、感染性疾病、新冠病毒感染、免疫性疾病等),以此辅助诊断、追踪病情发展及决定用药时机,要求:
①需要具有临床检验级的 2 激光 8 色配置或更高
②最大上样速度:(略)
③灵敏度:≤ 100MESF ( FITC ),≤ 50MESF ( PE )
④最小进样量 : 最小样本量不高于 30 ul ,节省试剂使用量
⑤仪器性能质控:可自(略),自动跟踪监测仪器性能
⑥液流系统 : 有独立外置的液流车装置,液流的开启,关闭,日常清洗软件自动化控制,有专配的关机液体,可替换样本管路中的鞘液,去除盐结晶
⑦拥有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证
预算 90 万元。
2 、高(略) ,可放置在生物安全柜内的高速离心机,以避免气溶胶污染实验室环境,预算 **** 元。
3 、血气分析仪 ,用于体外诊断,检测血气、电解质、代谢物、血氧等,要求:
①液体定标,无需气体;
②采用免保养电极,无需更换电极膜套;
③配套试剂采用单独瓶装试剂,随意拆装更换;
④检测速度:(略)
⑤试剂装卸载:(略)
⑥样本体积:(略)
⑦更多样的进样方式;
⑧ 50 秒可出结果或更快;
⑨拥有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证
预算 15 万元。
4、 全自动血液分析仪 +CRP 一体机 ,血标本不需脱盖,直接穿刺检测血常规 +CRP 的一体仪器,要求:
① ≥26 项可报告参数(不含散点图和直方图),具有异常淋巴细胞报警信息
②进样器容量: (略)
③五分类 +CRP 模式 ≤35ul
④五分类 +CRP 模式 ≥60 个样本 / 小时
⑤拥有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证
预算 11 万元。
以上所(略)(名称、种类、规格、型号、单价)。
**计算每人份 / 每测试所需耗材及易耗品的总成本,并提供证明材(略)(例如耗材 / 易耗品的说明书)。
***所有耗材必须上省药品第三方采购平台采购,并在(略)。
****注明设备所需耗材 / 易耗品是开放的还是封闭的。
二、公告有效时间: **** 年 2 月 25 日 12 时 00 分至 **** 年 2 月 27 日 17 时 30 分。请各供应商在公告有效期内提交报名资料。
三、报名资料:
1、报价资料,包括:
①项目询价表(见附件)
②公司报价单(包含设(略)(如有)、试剂报价(如有)、保修报价(如有))
③产(略),包括设备及耗材的注册证,一类(略)。 必须提供产品注册证的附件,包括产品标准、产品技术要求等。如不提供,则视为无效报名。
④设备:还需提供配置参数、配置清单、售后服务明细;
耗材:(略)
试剂:(略)
保修:(略)
以上资料按照① - ④的顺序整理好,②、③、④盖公司红章,项目(略)。
2、公司证件,包括:
①供货公司营业执照、医疗器械经营许可证、税务登记证(三证(略));
②国产产品厂家营业执照、医疗器械生产许可证、税务登记证(三证合一无需此证);
③进口产品总代理营业执照、医疗器械经营许可证、税务登记证(三证合一无需此证);
④国产厂家或进口产品总代理授权供货公司授权书;
⑤供货公司业务员授权书及身份证复印件;
⑥供货公司法人身份证复印件;
⑦产品注册证,如产品有耗材的使用,则需提供耗材的注册证;
⑧产品销售大医院名单,其他医院产品中标通知书或中标合同(设备);
⑨产品销售发票(耗材、试剂),需有 3 家或以上三甲医院近 1 年的供货发票、真实购销合同以及所在医院采购方联系方式。 一经发现证实提供虚假材料的,录入我院供应商黑名单系统。
以上证件按照① - ⑨的顺序整理好,盖销售公司红章装订成册。
3、产品宣传彩页。
以上 1 、 2 、 3 资料需独立成册,按顺序放在文件袋内,不得打乱顺序或钉成一本。资料不齐或不按格式交资料者,视为(略)。
四、报名、提交资料地点:**市万江区万道路南 3 号**市人民医院设备科。
联系人:窦工 联系电话: (略)