受(略)委托,(略)对[****]ZDZB[GK]****、(略)组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号:[(略)]ZDZB[GK](略)
2、项目名称:(略)
3、招标内容及要求:
金额单位:(略)
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | |||||
1 |
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4、采购项目需要落实的政府采购政策:除特别说明外,下述政策适用于所有合同包。(1)进口产品:执行《政府采购进口产品管理办法》,允许进口产品参加投标的品目详见《采购标的一览表》。(2)节能产品、环境标志产品:按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔****〕9号规定执行。 (3) 信息安全产品:执行《关于信息安全产品实施政府采购的通知(财库[(略)》。 (4) 小型、微型企业:执行《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。(5) 监狱企业:执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【(略)。 (6) 残疾人福利性单位:执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔(略)。(7)执行《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库﹝(略)
5、供应商的资格要求:
(1)符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定条件。
包:1
采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类(略)》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效) |
采购人提出特(略) | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》; |
采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供(略)三类(略)(如有注册登记表也应提供)。所有证件必(略)(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效) |
采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于(略))或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所(略)经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》; |
采购人提出特定(略) | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记(略))。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效) |
采购人提出特(略) | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《(略)类医疗器械的经营备案凭证》; |
采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效) |
采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提(略) |
采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械(略)、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型(略)》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效) |
采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投(略),须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属(略));投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以(略) |
采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术(略)技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效) |
采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗(略)(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类(略)(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器(略)也可以(略) |
采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内(证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致,否则在技术评审时将视为符合性审查不合格,投标无效) |
采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《(略),投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品(略));投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》; |
6、购买招标文(略):
招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在**省政府采购网((略)cn)注册会员,再通过会员账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))**省政府采购网上公开信息系统报名
),否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价:(略)
8、供应商报名开始时间:****-02-28 18:30 报名截止时间:****-03-14 18:30
9、投标截止时间:(略)9:00(**时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点:****-03-23 09:00,(略)**分公司蕉城区宁川路**花苑1号楼B梯302室
11、公告期限:(略)
12、本项目采购人:(略)
地址:(略)
联系人姓名:(略)
联系电话:(略)
采购代理机构:(略)
地址:**市**区**市**区**街道祥坂街357号阳光假日广场17层09室
项目联系人:(略)
联系电话:(略)
网址:(略)cn
开户名:(略)
(略)
****-02-28