(略)重症插件式监护仪采购
项目(略)公告
一、采购人:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
采购代理机构:(略)
联系人:(略)
地址:**市北城新区(略)
联系方式:(略)
购项目名称:(略)
项目编号(采购计划编号):(略)
招标方式:(略)
采购(略):
标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包(略) (最高限价,单位:(略) |
1 | 重症插件式监护仪 | 1台 | 1、在中华人民**国依照《中华人民**国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的供应商。 2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或(略),制造商只能授权一家供应商参加投标。供应商提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权。 3、投标设备须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。 4、供应商应符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政(略))第八条规定的条件。 5、本次采购不接受联合体投标。 | 约21万元 |
三、获取磋商文件
1.时间:(略)时30分至 (略)7时0分(报名截止时间)(**时间,法定节假日除外)
地点:**市北城新区五洲华府三期2号楼1501室,(略)
方式:
报名前请先致(略),与项目联系人电话取得联系后携带以下资料来领取招标文件(报名时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格)
报名(略):
(1)法定代表人身份证明书或法人授权委托书及其身份证;
(2)营业执照副本(或三证合一的营业执照)、税务登记证副本、组织机构代码证副本、单位基本账户开户许可证。
(3)“医(略)(含附表)医疗器械产品经(略)
(4)供应(略),应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,应具有制造商或国内总代理出具授权文件;对于同一品牌的产品,制造商只能授权一家供应商参加投标。供应商提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权。
(5)所投产品医疗器械注册证复印件加盖投标人公章、法人授权委托书及委托代理人身份证、。
以上资格预审资料原件有效期内审查,复印件加盖公章装订成册,一式两份,并在封面注明“(略)”字样及项目编号(封面注明投标单位名称、法人或委托人签章、加盖单位公章);只有资格预审合格的投标人才能购买招标文件及相关材料。
四、招标文件售价:(略)
公告期限:(略)
五、递交响应文件时间及地点
1.时间:2021(略)9日14时00分(**时间)
2.地点:**市北城新区五洲华府三期2号楼1501室
六、磋商时间及地点
1.时间:2021年01月29日14时00分(**时间)
2.地点:**市北城(略)
七、采购项目联系方式:
联系人:(略)
联系方式: (略)
八、采购项目的用途、数量、简要技术要求等
详见(略)文件
采购项目需要落实的政府采购政策详见(略)文件