华中科技大学协和深圳医院2021年7月9日耗材院内再次采购公告7.5
****2021年7月9日耗材院内再次采购公告7.5
一、项目内容:
序号-项目名称-规格-单位-备注-使用科室
1-3M?环氧乙烷灭菌包内化学指示卡--盒-(第二次采购)-消毒供应室
-3M?环氧乙烷快速生物测试包--盒--
-3M?TM STERI-GAS TM环氧乙烷气罐(8-170)--瓶--
-3M?压力蒸汽灭菌包内化学指示卡--盒--
-3M?压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)--包--
-3M?00135BD测试包-LF--盒--
-3M?41382型综合挑战测试包--盒--
-3M?41482V极速生物综合挑战测试包--包--
-3M?灭菌书写指示胶带(压力蒸汽用)--盒--
2-高压氧舱吸氧面罩-1300mm波纹管-个-(第三次采购)-高压氧治疗科
备注:1、一个序号为一个包,不能缺项,采购项目再次挂网后,****公司****办公室报名(无需到现场),未报名视为弃权处理。
2、采购产品名称、规格供参考,要求用途、性能、质量等满足采购需求。参数资质要求详见招标文件,要求同级别质量或以上。
二、报名及院内采购文件领取:
1.地点:采购办公室(门诊综合楼B1103室)。
2.办公时间:**时间、周一至周五,上午8:00-12:00,下午2:00-5:00,节假日除外。
3.截止报名时间:7月8日上午12时之前。
4.报名时领取招标文件需备资格证明材料:见投标人资格要求。
三、开标、评标时间:
**时间2021年7月9日下午14时10分。
四、开标、评标地点:
门诊综合楼11楼B1101室。
五、投标人资格要求:
1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权****公司红章);
6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
7.本项目不接受联合体投标。
六、递交投标文件:
1、开标现场提交投标文件及报价一览表,报价一览表须单独密封。
2、提交投标文件正本一份和副本两份。(投标文件应标明正本、副本,如副本内容与正本内容相冲突时,以正本为准)。
3、投标文件密封并加盖公章。开标后,采购单位有权保留所有投标文件,不予退还投标人。
七、其他要求:
1.投标人领取采购文件后不参加投标的,请在开标前以书面形式通知********办公室。
2.本招标文件解释权归********医院****委员会。
3.投标人应携带产品彩页及投标样品到开标现场。
4.请投标人密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达(包括预中标结果)。
5、所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。
八、特别声明:
********医院)有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。投标人提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与********医院)采购活动的风险。
邮编:518052
电话:0755-****3111-25432
传真:0755-****3111-25432
联系人:王老师
序号-项目名称-规格-单位-备注-使用科室
1-3M?环氧乙烷灭菌包内化学指示卡--盒-(第二次采购)-消毒供应室
-3M?环氧乙烷快速生物测试包--盒--
-3M?TM STERI-GAS TM环氧乙烷气罐(8-170)--瓶--
-3M?压力蒸汽灭菌包内化学指示卡--盒--
-3M?压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)--包--
-3M?00135BD测试包-LF--盒--
-3M?41382型综合挑战测试包--盒--
-3M?41482V极速生物综合挑战测试包--包--
-3M?灭菌书写指示胶带(压力蒸汽用)--盒--
2-高压氧舱吸氧面罩-1300mm波纹管-个-(第三次采购)-高压氧治疗科
备注:1、一个序号为一个包,不能缺项,采购项目再次挂网后,****公司****办公室报名(无需到现场),未报名视为弃权处理。
2、采购产品名称、规格供参考,要求用途、性能、质量等满足采购需求。参数资质要求详见招标文件,要求同级别质量或以上。
二、报名及院内采购文件领取:
1.地点:采购办公室(门诊综合楼B1103室)。
2.办公时间:**时间、周一至周五,上午8:00-12:00,下午2:00-5:00,节假日除外。
3.截止报名时间:7月8日上午12时之前。
4.报名时领取招标文件需备资格证明材料:见投标人资格要求。
三、开标、评标时间:
**时间2021年7月9日下午14时10分。
四、开标、评标地点:
门诊综合楼11楼B1101室。
五、投标人资格要求:
1.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
2.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权****公司红章);
6.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
7.本项目不接受联合体投标。
六、递交投标文件:
1、开标现场提交投标文件及报价一览表,报价一览表须单独密封。
2、提交投标文件正本一份和副本两份。(投标文件应标明正本、副本,如副本内容与正本内容相冲突时,以正本为准)。
3、投标文件密封并加盖公章。开标后,采购单位有权保留所有投标文件,不予退还投标人。
七、其他要求:
1.投标人领取采购文件后不参加投标的,请在开标前以书面形式通知********办公室。
2.本招标文件解释权归********医院****委员会。
3.投标人应携带产品彩页及投标样品到开标现场。
4.请投标人密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达(包括预中标结果)。
5、所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。
八、特别声明:
********医院)有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。投标人提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与********医院)采购活动的风险。
邮编:518052
电话:0755-****3111-25432
传真:0755-****3111-25432
联系人:王老师
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