(略)招标公告
((略))
根据军队采购相关规定,就以下(略),采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、 项目名称:(略)
二、 项目编号:(略)
三、 项目概况:
包号 | 品目号 | 货物名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 品目 限价 (万元) | 合同包 限价 (万元) | 交货 时间 | 交货地点 | 是否 核心产品 |
1 | 1-1 | (略) | 详见附件 | 台 | 4 | 60 | 60 | 合同(略) | 需方指定地点和要求 | 是 |
2 | 2-1 | (略) | 详见附件 | 台 | 1 | 40 | 47.84 | 合同签订后1个月内 | 需方指定地点和要求 | 是 |
2-2 | (略) | 详见附件 | 台 | 2 | 3 | 合同签订后1个月内 | 需方(略) | 否 | ||
2-3 | 直接(略) | 详见附件 | 台 | 2 | 0.24 | 合同签订后1个月内 | 需方(略) | 否 | ||
2-4 | (略) | 详见附件 | 台 | 2 | 0.6 | 合同签订后1个月内 | 需方指定地点和要求 | 否 | ||
2-5 | (略) | 详见附件 | 台 | 2 | 4 | 合同签订后1个月内 | 需方(略) | 否 | ||
3 | 3-1 | (略) | 详见附件 | 台 | 4 | 40 | 60 | 合同签订后1个月内 | 需方指定地点和要求 | 是 |
3-2 | (略) | 详见附件 | 台 | 2 | 20 | 合同签订后1个月内 | 需方指定地点和要求 | 是 | ||
4 | 4-1 | (略) | 详见附件 | 套 | 1 | 30 | 30 | 合同签订后1个月内 | 需方(略) | 是 |
5 | 5-1 | (略) | 详见附件 | 台 | 1 | 25 | 25 | 合同签订后1个月内 | 需方指定地点和要求 | 是 |
6 | 6-1 | (略) | 详见附件 | 台 | 1 | 25 | 25 | 合同签订后1个月内 | 需方指定地点和要求 | 是 |
7 | 7-1 | (略) | 详见附件 | 台 | 1 | 35 | 35 | 合同签订后1个月内 | 需方指定地点和要求 | 是 |
说明 | 1. 投标人须对所投包内所有产品和数量进行投标报价,否则视为无效投标。 2. 运杂费:报价包含全部运输、安装、施工、调试等费用。 |
四、 投标人资格条件:
(一)符合《中华人民(略):
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所(略)
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、(略)。
(二)供应商成立时间不少于3年,且为非外商独资或者控股的企业(含港、澳、台资企业)。
(三)单位负(略),不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
(四)本项目不接受联合体投标。
(五)医疗设备项目需要提供医疗器械(略)
(六)在同一采购项目中,多家代理商代理同一生产商生产的同种产品参加投标报价,同种产品金(略),在计算投标人数量时,视为一个投标人。
(七)投标人必须承诺遵守诚信条款:1、投标人必须如实编写投标文件,对投标文件中提供的文件资料、图片影像、财(略);2、投标人因公司转制、兼并、股改等特殊情况,无法或拒(略),造成公司信息难以确认时,必须放弃参加军队采购活动;3、投标人在提供投标文件或现场核查时,如存在伪造文件资料,提供虚假图片影像、业绩合同、资料数据,造假和篡改财务数据及资产等情况,必须放弃中标资格并无条件接受相应处罚。
五、 招标文件发售时间、地点、方式及售价
(一)发售时间: (略)12月09日(09;00—12:00,14:30—17:30)(**时间、节假日除外)。
(二)发售地点:中招国际招(略)(**市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHO C3(略))。
(三)发售方式:投标人指定专人现场领取,不接受邮寄等其他方式。投标人购买招(略)(军队供应商库内企业不用提供)及装订成(略)。
1.营业执照;
2.组织机构代码证;
3.税务登记证;
4.法定代表人授权书(含法定代表人和被授权人身份证复印件);
5.医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或维保相应资质;
6.非外资企业或外资控股企业的书面声明;
7.投标人主要股东或出资人信息。
(四)招标文件售价:(略)
六、 投标开始和截止时间及地点、方式
(一) 投标开始时间: (略)8时00分(**时间)。
(二) 投标截止时间: **** 年12月21日09时00分(**时间)。
(三) 投标地点:中招国际招标有限公司**分公司开标室(**市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHO C3座****室)。
(四) 投标方式:指定专人递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。
七、 开标(略)
(一) 开标时间: **** 年12月21日09时00分(**时间)。
(二) 开标地点:中招国际招(略)(**市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHO C3座****室)。
八、 本采购项目相关信息在《军队采购网》((略)cn)、《中国政府采购网》((略)gov.cn)、《中招国际招标有限公司官网》((略)com.cn)上发布。
九、 招标代理机(略)
联 系 人: (略)
电 话:(略);(略)
邮政编码:(略)
地 址:**市海淀区学院南路62号中关村资本大厦6层(601-615室)、9层(903-915室)
包1、品目号1-1:(略)
1.用 途:(略)
2.数 量:(略)
3.技术参数:
★3.1具备NMPA(CFDA)注册证;
3.2(略) (粗)
▲3.2.1视野角:(略)
3.2.2景深:(略)
3.2.3软性部外径:(略)
▲3.2.4先端部外径:(略)
3.2.5弯曲部弯曲角度:(略)
3.2.6有效长度: (略)
3.2.7全长: (略)
▲3.2.8钳子管道内径:(略)
3.2.9最小可视距离:(略)
3.2.10可兼容高频电装置;
★3.2.11设备具备高性能玻璃纤维传导,保障(略)
3.3(略) (细)
▲3.3.1视野角:(略)
3.3.2景深:(略)
3.3.3软性部外径:(略)
▲3.3.4先端部外径:(略)
3.3.5弯曲部弯曲角度:(略)
3.3.6有效长度: (略)
3.3.7全长: (略)
▲3.3.8钳子管道内径:(略)
3.3.9最小可视距离:(略)
3.3.10可兼(略)。
4.配置清单
4.1(略)(粗) 3把;
4.2(略)(细) 1把。
包2、品目号2-1:(略)
1.用 途:测量人眼的眼轴长度、角膜曲率、前房深度、角膜直径,对拟植入眼内人工晶体的度数计算
2.数 量:(略)
3.技术参数:
3.1自动识别左右眼识,辅助对焦;
3.2非接触式,沿着视轴进行;
3.3可自动/手动测量切换测量模式;
3.4采用X-Y-Z方向自动追踪模式;
3.5工作距离≤45mm;
3.6 LED固视灯;
★3.7轴长(AL)测量范围:(略)
3.8轴长(AL)测量光源:波长(略) SLD(精度:±10nm);
▲3.9双迈尔环测量:测量点数≥360点,测量面积:≥Φ2.4mm/Φ3.3mm;
▲3.10角膜曲率半径(KM)测量范围:(略)
3.11角膜屈光度测量范围:25.96~67.5D(精度:0.01D);
3.12角膜散光度测量范围:(略)
3.13角膜散光轴度:(略)
▲3.14前房深度(ACD): 1.5~6.5mm(精度:0.01mm);
★3.15中央角膜厚度(CCT): 250~**** μm(精度:1μm);
3.16 Sch(略):波长(略) LED(精度:±20nm);
3.17(WTW)测量范围:(略)
3.18(WTW)测量光源:波长≥525nm LED(精度:±20nm);
3.19(PS)测量范围:(略)
3.20(PS)测量光源:(略)
▲3.21测量速度:(略)
▲3.22内置超声测量模式;
3.23 IOL计算公式:SRK,SRK II,SRK/T,Binkhorst,Hoffer Q,Holladay 1,Haigis,Camellin-Calossi,Shammas(略)。
4.配置清单
4.1主机(含显示器)(略);
4.2电动升降台(略);
4.3打印机(略)。
包2、品目号2-2:(略)
1.用 途:适用于眼科做眼底视网膜疾症诊断和放大成像。
2.数 量:(略)
3.技术参数:
▲3.1瞳孔调节:(略)
3.2头箍尺寸可调节;
3.3光斑:(略)
▲3.4滤色片:(略)
3.5照**源:(略)
▲3.6照明亮度:(略)
3.7显色指数:(略)
▲3.8配置锂电池供电。
4.配置清单
4.1(略)
包2、品目号2-3:直接(略)
1.用 途:(略)
2.数 量:(略)
3.技术参数:
★3.1照明形式:(略)
▲3.2屈光度补偿 :(略)
3.3显色指数 ≥90%
4.配置清单
4.1 直接(略)
包2、品目号2-4:(略)
1.用 途:(略)
2.数 量:(略)
3.技术参数:
★3.1照明形式:(略)
▲3.2屈光度补偿 :(略)
3.3显色指数 ≥90%
4.配置清单
4.1 (略)
包2、品目号2-5:(略)
1.用 途:适用于眼科做眼底视网膜疾症诊断和放大成像。
2.数 量:(略)
3.技术参数:
▲3.1瞳孔调节:(略)
3.2头箍尺寸可调节;
3.3光斑:(略)
▲3.4滤色片:(略)
3.5照**源:(略)
▲3.6照明亮度:(略)
3.7显色指数:(略)
▲3.8配置锂电池供电。
4.配置清单
4.1(略)
包3、品目号3-1:(略)
1.用 途:(略)
2.数 量:(略)
3.技术参数:
★3.1具备NMPA(CFDA)注册证;
★3.2具备CE认证;
▲3.3整机由主控操作台与书写台两节连接;
3.4操作台面:双层夹胶玻璃材料制作,台面尺寸:≥900×550×800mm;
3.5书写台面:双层夹胶玻璃材料制作,台面尺寸:单工位≥100(略):≥****×800×800mm;
3.6喷枪:可拆卸,具备残液回吸功能,采用双动开关且提起工作;
3.7吸枪:吸力0~600mmhg,吸力可调,具备防回流装置;
3.8吹枪:正压:0~0.28Mpa,有压力调节功能;
▲3.9喉镜预热器:加温时间9秒、15秒、20秒三档可调节,可显(略)
3.10 LED照明灯:色温****K,光照度≥****LX,带阻力平衡支臂,万向移动;
3.11内置式LED冷光源:(略)
3.12独立智能控制系统:控制整机电源及治疗台所有工作单元、强电转弱电,也可控制治疗椅的升降和仰卧。有自检功能,当设备出现问题时自动报警,自动(略)
3.13排污清洁装置:主、副污物瓶设计,欧美安全环保标准要求设计,集中式污物处理方式,严格按照CMD ISO(略)盟CE对医疗产品的排放要求设计,并有污物容量上限自动预警功能;
3.14正压力泵:(略)
3.15负压力泵:(略)
3.16 LED阅片灯:LED光源,可调亮度(略):可选择长亮或感应模式;
▲3.17具备内置式硬管镜浸泡消毒筒杯、内置式器械污物桶、盘、内置镊子杯;
3.18具备不锈钢棉球罐、医用小药瓶、不锈钢器械盘;
3.19医生坐椅 :(略)
▲3.20电动病人椅:可任意适配现有的诊疗台,独立脚控控制病人椅的靠背角度和座位升降;座垫升降行程:485mm(最低)~625mm(最高);靠背角度为90~135度;枕头伸缩行程:100mm(可折叠、拆卸);
4.配置清单
4.1(略)(单工位)2套
4.2(略)(双工位)2套
包3、品目号3-2:(略)
1.用 途:(略)
2.数 量:(略)
3.技术参数:
★3.1具备NMPA(CFDA)注册证;
3.2机身规格:尺寸≥****×650×****mm,材料≥304医用不锈钢材料;
3.3喷枪:喷雾量可调;倒置不漏水,无滴水现象,可高温高压消毒;
▲3.4喷雾压力25 kPa~200 kPa连续可调,高低极限误差不大于:(略)
3.5最大喷雾量:(略)
3.6吸引力范围:6 kPa~95 kPa,连续可调,高低极限误差不大于:±1%;
3.7吸引瓶:(略)
▲3.8欧式管输出压力范围:25 kPa~200kPa,连续可调,高低(略):±2%;
3.9除雾装置:(略)
3.10照明灯:灯臂可在水(略),垂直上下移动;
3.11内置式LED冷光源:(略)
3.12脚踏开关:具备外置脚踏开关,便于控制欧式管通气装置功能;
3.13具备不锈钢棉球罐、医用小药瓶、不锈钢器械盘;
4.配置清单
4.1(略)2套
包4、品目号4-1:(略)
1.用 途:(略)
2.数量:(略)
3.技术参数:
★3.1具备NMPA(CFDA)注册证;
p3.2功能模块:具备患者信息管理、纯音测听、言语测听、耳鸣问诊、耳鸣评估、耳鸣检测、耳鸣诊断、耳鸣康复治疗和耳鸣听力数据分析等功能;
p3.3频率调节:(略)、10 Hz、100 Hz、**** Hz以及1/2、1/3、1/6、1/12、1/24倍频程等多种步进幅度,频率准确度:≤±0.1%;
3.4强度调节:(略)
3.5总谐波失真:气导耳机:≤1.5%、骨导耳机:≤3%;
3.6基准等效听阈声压级和基准等效阈力级准确度:(略)
3.7听力级控制器准确度:(略)
3.8耳鸣测试频响范围:
3.8.1气导耳机:125~8(略),-10~120 dB HL
3.8.2骨导耳机:250~****Hz,-10~70 dB HL;
3.8.3插入式耳机:125~****Hz,-10~105 dB HL;
3.8.4高频耳机:****~20(略),-10~100 dB HL;
3.9操作语言:(略)
3.10测试信号:纯音、脉冲纯音、啭音、脉冲啭音、窄带噪音、言语噪音、白噪音、现场实时言语信号、录制音频信号、预录主要方言测试言语信号;
3.11掩蔽信号:白噪音、窄带噪音、言语噪音、多种自然声等;
3.12音频输入装置:外部音频输入插口、医生对讲麦克风、患者回讲麦克风;
3.13音频输出装置:气导耳机、骨导耳机、可选配插入式耳机、高频耳机、声场扬声器、可移动扬声器、监听耳机;
p3.14可以对耳鸣声主调类型匹配、耳鸣声主调频率匹配、倍频程混淆测试、耳鸣声主调响度匹配、佛德曼掩蔽曲线判定和最小掩蔽级测试、残余抑制或掩蔽后效应试验,并能对测试结果(略)
3.15测试范围包括了对耳鸣患者(略)床鉴定;
3.16将各项耳鸣治疗和康复物理器械纳为一体,在个体测试的基础上,定制出各项声学指标的配方,以数字处理的方式,输入到专用便携式个人治疗器,如耳鸣掩蔽器(略)
3.17等响度倍频程混淆测试:可根据患者听力阈值,自动计算和设置高倍频、低倍频强度;
3.18配(略),能够进行有效(略)
3.19配有听力图输入功能,可输入其他临床(略)测试结果;
3.20具(略),实现左(略)
3.21可预览并打印检测报告,查看历史检测记录;
3.22可保存耳鸣治疗方案,并随时快速导入;
3.23可制定患者信息、问诊表、评估表、听力检测数据、耳鸣检测数据等条件,进行综合查询分析,统计出符合条件的人次和耳数。
4.配置清单
4.1 (略);
4.2气导耳机(略);
4.3骨导耳机(略);
4.4医生麦克风/监听耳机(略);
4.5患者麦克风(略)。
包5、品目号5-1:(略)
1.用 途:用于测试受试者各频率的听阈强度,为耳聋和耳鸣做定性、定量和定位诊断。
2.数 量:(略)
3.技术参数:
★3.1具备NMPA(CFDA)注册证;
3.2可测试功能:气导听阈、骨导听阈、声场测听、言语测听、高频测听、耳鸣评估、诊断、治疗;
★3.3**数:(略)
3.4频率输出范围:
3.4.1气导耳机:(略)
3.4.2高频:(略)
3.4.3声场输出:(略)
3.4.4 骨导耳机:(略)
3.4.5频率输出精度:(略)
3.5声强输出范围:
3.5.1气导耳机:(略)
3.5.2骨导耳机:(略)
3.5.3频率最大解析度:(略)(1/6、1/12、1/24倍频程);
3.5.4声强放大器步进梯度:(略)
3.5.5最大谐波失真:(略)
3.5.6纯(略):同侧刺激、对侧刺激、双耳刺激、带助听器刺激;
3.6刺(略):
3.6.1具备连续、脉冲纯音,调制率1~20Hz(调制深度1%~25%);
3.7频率特定听觉评估FRESH噪声:频率范围12(略),可应用于婴幼儿声场测试刺激;
3.8掩蔽刺激模式:(略)
3.9掩蔽声类型:(略)
3.10 掩蔽助理功能:(略)
3.11言语测听:
3.11.1测试材料:软件内置男、女声普通话言语测试材料,并包含多组(略)
3.11.2 用户可在软件中自行添加测试材料:可保存为WAV、MP3格式音频材料文件;
3.12其他刺激模式:(略)
3.13 评分功能:(略)
3.14测试内容:可测试(略)
3.15 言语测试材料:内置不少于3套不同版本的权威中文言语测试词表;
3.16(略):
3.16.1 声场测试功放:内置4**声场测试功放,最多可外接5个扬声器;
3.16.2 声场最大输出:(略)
3.17特殊测试:双耳等响度平衡试验ABLB、短增量敏感指数试验SISI、掩蔽级差测试MLD、韦博氏试验Weber、林纳氏试验Rinne、伪聋测试Stenger、音衰试验Tone Decay;
3.18耳鸣测试:可进行耳鸣频率、响度匹配,残余抑制试验,耳鸣评估、诊断和治疗功能,频率精度达到(略)步进调频;
3.19内置功能:
3.19.1通讯功能:(略)
3.19.2监听方式:(略)
3.20操作界面:全中文操作界面,包括中文操作面板和中文操作软件;
3.21中文联机软件:配有中文联机软件,内含声阻抗、耳声发射、视频检耳镜等检查模块;
3.22操作模式:可以通过电脑键盘、鼠标及操作面板两种方式均可完成(略)所有操作;
3.23视频检耳镜的检查图像可与听力图打印在一张报告中,与(略)共享同一套软件;
3.24测试报告:
3.24.1报告界面:(略)
3.24.2报告格式:可保存为PDF格式或XML格式电子报告,可与医院的HIS系统对接;
3.25操作(略)
4.配置清单
4.1主机(略);
4.2中文操作面板(略);
4.3气导耳机1副;
4.4高频(略)
4.5骨导耳机1副;
4.6病人应答器2支;
4.7通讯麦克风2支;
4.8工作站(略)。
包6、品目号6-1:(略)
1.用 途:用于客观评价耳蜗功能,鉴别诊断感音性耳聋和神经性耳聋。
2.数 量:(略)
3.技术参数:
★3.1具备NMPA(CFDA)注册证;
3.2能测试自发性耳声发射(SOAE)、畸(略)(DPOAE)和瞬态声耳声发射(TEOAE);
▲3.3校准:主机内置2CC耦合腔,采用chirp声及改良后的原位校准法;
▲3.4显示:可双耳同时显示并交换双耳数据,DP可选择显示F1, F2, GM or DP(略)
▲3.5频率步进:(略)
3.6畸变产物耳声发射(DPOAE):
3.6.1频率范围:(略)
3.6.2 L1/L2刺激声强范围:(略)
3.6.3 L1/L2步进:(略)
3.6.4采样率:(略)
3.6.5 FFT 点数:(略)
3.6.6 FFT 分辨率:(略)
3.6.7获取时间:(略)
3.7瞬态声耳声发射(TEOAE):
3.7.1频率范围:(略)
3.7.2 L1/L2刺激声强范围:(略)
3.7.3刺(略):Tone-burst和Click声可选;
3.8自发性耳声发射(SOAE):
3.8.1输入灵敏度: (略)
3.8.2频率范围: (略)
3.9可自定义通过/转诊标准:(略)
▲3.10可快速设置测试频率范围和每倍频程测试点,自动填充精确的测试频率;
3.11用户可自定义正常值范围
▲3.12联机软件:配有中文联机软件,内含(略)、中耳分析仪、真耳测试及验配、视频检耳镜等检查模块。
4.配置清单
4.1主机(略);
4.2 OAE探头1根;
4.3 OAE测试腔1个;
4.4肩带1根;
4.5耳塞套装1盒;
4.6工作站(略)
包7、品目号7-1:(略)
1.用 途:用于诊断前庭、耳蜗、蜗后听神经等听觉传导通路的病变。
2.数 量:(略)
3.技术参数:
★3.1具备NMPA(CFDA)注册证;
▲3.2测试功能要求:耳蜗电图 ECochG,听性脑干反应 ABR,Chirp声刺激ABR(iChirp),听觉中潜伏期反应 AMLR,听觉长潜伏期反应 ALLR,听觉事件相关电位 40Hz-AERP,前庭诱发肌源性电位VEMP(包括gVE(略));
★3.3**数:(略)
3.4分析最长时间:(略)
3.5模数转换解析度:(略)
3.6放大器增益:(略)
3.7数字滤波方式:(略)
3.8听性脑干反(略):
3.8.1刺激声类型:短声、短纯(略) Chirp(250-****Hz);
3.8.2测试项目:耳蜗电图EcochG 、中潜伏期MLR、长潜伏期LLR、P300/MMN、eABR、声场测试功能;
3.8.3刺激声速率:(略)
3.8.4刺激声强:-10~100 dB nHL(20~130 dB peSPL),1 dB步进;
3.9听性稳态脑干反应(ASSR):
3.9.1刺激声类型:(略)
3.9.2测试频率:(略)
3.9.3刺激强度范围:(略)
3.9.4带宽:(略)
3.9.5刺激方式:拥有耳蜗延迟代偿技术,双耳同时给声,每耳同时测试4个频率,可以独立控制8个刺激声强度,动态提示可选强度范围,独立在8个**上控制8个刺激声开始/停止,可以在同时监测每个耳朵的每个频率即时的残余噪声水平,调制(略) Hz 和40 Hz可选;
3.10前庭诱发肌源性电位:
▲3.10.1测试项目:gVEMP(电刺激前庭诱发肌源电位)、cVEMP(颈动性前庭诱发肌源电位)和oVEMP(眼动型前庭诱发肌源电位);
▲3.10.2刺(略):短声、短纯音和Chirp声,短纯音频率500-****Hz任选,同时务必具有生物反馈技术(Biofee(略)),可以实时观察患者的肌肉紧张度,调节(略)
3.11皮层诱发电位(CAEP):
3.11.1刺激声类型:短声、短纯音、Chirp声、NB Chirp声 、方波等刺激声;
3.11.2激声(略):气导耳机、骨导耳机、高频耳机、有线插入式耳机和自由声场系统(Free field),并且均能根据不同换能器自动修正及校准;
3.11.3刺激声强度单位:有SPL、HL和nHL三种,用户可以根据需要自由切换选择使用;
3.12(略)(ECOG AREA RATIO):刺激声信号:Click、Tone burst、Chirp、NB Chirp四种可供用户选择,用户只需对所得曲线进行Base、SP和AP三个点进行标记,机器便会自动计算出幅度比和面积比两个数值,供用户选择;
3.13具备极(略),无须屏蔽,无须接地;
3.14具有基于Word灵活的中英文报告格式,医生可根据需要进行任意编辑,并可以预先内置报告模板;
3.15具备频谱分析功能:可对刺激声和诱发电位反应分别进行频谱分析;
3.16具备刺激声强度与潜伏期函数,用于区分感音神经性聋与传导性聋;
3.17具备正常人和新生儿的正常值数据库;
3.18具备具有手动和自校准功能。
4.配置清单
4.1主机(略);
4.2插入式耳机1副;
4.3电极电缆(略);
4.4皮(略)
4.5电极片(略);
4.6各类耳塞(略);
4.7工作站(略)。