全自动生化(略):
1、仪器类型:(略)
★2、测试速度:恒速(略),配置电解质模块达到780T/H
3、测试原理:(略)
分析方法:终点法、固定时间法(两点法)、动力学法(速率法)、单/双波长法;单点、两点、多点线性定标和非线性定标
4、项目设定:(略)
5、样本盘:120个样本位,条码自动扫描(选配),试剂盘:90(略),均为24(略)
6、(略):微量样品杯、采血管、塑料试管等自动识别原样管和微量样品杯
7、样本量:(略)
8、试剂量:(略)
9、自动重测:样本预稀释重测,稀释比可达150倍,以比色杯为稀释容器
10、自动清洗:高压去离子水内外壁全面清洗,携带(略).1%
11、反应盘:(略)
12、反应杯采用8阶自动清洗,测试完成后无需换杯,反应杯可重复使用
★13、反应液体积:最小反应体积120ul,为用户节约试剂,降低成本
14、搅拌工作组:独立搅拌杆,特殊材料制成,表面采用特富龙处理,不挂液,完成样本或试剂后立即充分搅拌
15、光源:卤钨灯,12V50W,寿命>****小时
16、分光方式:(略)
★17、波长:(略)0-800nm(8-16个波长可选)
18、吸光度范围:0.0~4Abs,精度:0.0(略)Abs
19(略):8阶弧度多段清洗,清洗液、温水独立实时清洗
20(略):(略)-5P、Spling等
★21、恒温方式:(略)
22、操作系统:Windows7(略)操作
23、耗 水 量:(略)
★24、具有试剂项目自动识别,随机摆(略)。
25、提供所投产品型号参数整套注册检测报告。
★资质要求:
1、所投型号设备必须具备医疗器械产品注册证、ISO9(略)或ISO****认证。
2、需提供软件产品登记证书
彩色多普勒超声诊断仪技术规格要求:
一.设备要求说明:
1.用途:心脏、腹部、妇产科、泌尿科、小器官、血管、肌肉骨骼、TCD、儿科、介入等多学科领域的超声诊断与应用等。
2.投标型号要求为“中国医学装备协会(略)
3.所投产品通过CFDA、FDA、CE认证。
二.主要技术及系统概述:
1.彩色多普勒超声诊断仪主机:
★1.1超声主机操作系统:基于Windows 操作(略),具有良好的可扩展性和维护性。(提供Windows系统图片证明)。
1.2≥19(略),逐行扫描,无闪烁(可倾斜、可旋转),向后倾斜角度≥45度,左右旋转≥70度
1.3显示器支臂可左右自由旋转≥(略)0度
1.4主机一(略).4英寸,用于控制调节仪器的多项参数、探头切换、选择检查模式、显示超声图像等。
★1.5超声主机标配隐藏抽拉式PC键盘
1.6操作面板独立左右旋转及上下升降(须提供彩页证明)
★1.7主机内置非针式探头接口≥4个,探头接口外形完全一致,全部激活,拨杆锁定设计,所有探头可(略),容积探头可即插即用,不受限制,电子切换;
1.8数字多波束合成器
1.9实时全域动态聚焦(提供注册检验报告证明)
1.10具备中文(略),可选多种语言
1.11配置弹性成像
1.12谐波成像单元,可用于所有探头
1.13具备解剖M型模式,支持≥3条取样线,可在任意位置(略)0 自由旋转定位,已定位的取样线会以黄色显示,每条取样线以数字符号进行标示区分,长度多级可调。(提供腹部探头及相控阵探头3条取样线证明图片)
1.14彩色多普勒血流成像单元
1.15能量多普勒成像单元
1.16方向能量多普勒成像单元
1.17B-FLOW 二维(略)
1.18实时宽景成像单元,具备实时提示框,要求支持所有探头。
1.19空间复合成像
1.20斑点噪声抑制技术,支持所有探头
1.21线阵探头具有梯形扩展成像功能
1.22线阵探头二维视野角度独立偏转
1.23实时双幅对(略)
1.24一键自动优化,包括二维、彩色血流及频谱多普勒
1.25放大功能,支持前端放大和后端放大,最大放大倍数≥20倍
1.26局(略),画中画显示(提供证明图片)
1.27体位图≥ 140种
1.28多探头多模式分屏显示功能:可以同屏显示多个不同种类探头的不同模式图像并可电影回放
2.测量、分析及报告:
2.1一般测量:
2.2彩色模(略),能测量血管内某一点的血流速度,能计算出最大速度及平均速度以及血流量,测速点≥4个(提供证明图片)
2.3彩色模式下具有血流分布直方图显示,显示血流速度概率分布
2.4多普勒血流测量与分析:频谱自动包络(支持(略))、手动两点法
2.5妇产科测量:≥4胞胎对比(略),胎儿生长曲线显示、生理评分等
2.6泌尿测量包
2.7容积体积(略),包括辛普森容积、双平面容积等
2.8卵泡直(略)(提供证明图片)
2.9心脏测量包:辛普森心内膜自动描记心功(略)
2.10小器官测量包
2.11血管内中(略),可同屏自动描迹测量内中膜前后膜,并自动计算最大值、最小值、平均值、测量长度、标准差(SD)测量结果,并对测量结果进行内中膜的状态评估,如正常或高风险等。(提供证明图片)
2.12(略)
2.13实时频谱自动跟踪包络测量功能:系统实时自动跟踪包络自动分析显示:PSV(略)。
2.14自动生成可编辑报告:(略)
三.技术参数及要求:
1.探头规格:
1.1支持探头类型:凸阵探头、线阵探头、腹部容积探头、相控阵探头、实时双凸双平面探头等
1.2根据不同探头,频率范围2-12MHz,所有探头基波频率5种,谐波频率3种,彩色频率4彩可视可调
1.3探头具有自动冻结功能,启动冻结时间≥3种可选。
1.4线阵探头波束偏转角度≥6档可调,最大可达20 ,调节角度时参数区域能实时显示角度。(提供证明图片)
1.5可设置快速切换探头按键:一键操作从当前探头快速切换到配置的任意一探头。
1.6探头数量:(略)
凸阵探头:(略)
线阵探头:(略)
相控阵探头:(略)
2.二维(略):
2.1数字化声束合成器:数字化动态可变孔径及动态变迹,动态旁瓣压缩,优化发射波形,A/D≥14bit
2.2发射、接收**≥****,多波束信号并行处理
2.3每帧最高扫描线密度≥512超声线
2.4TGC物理滑杆增益调节≥8段,具备TGC曲线指示功能,曲线显示方式≥3种可选
2.5最大动态范围≥180dB,步长≤4dB,最小步长可达2dB。(提供步进图片证明)
2.6预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像(略),减少操作时的调节,及常用所需(略),以中文准确显示(提供证明图片)
3.彩色多普勒主要参数:
3.1所有探头支持彩色频率≥4段可调
3.2取样框偏转:(略)
3.3具有多普勒信号去除功能,在彩色模式下,能在实时、冻结的图像上一键快速独立去除多普勒信号,便于在(略)。
3.4彩色方向能量图模式下可支持一键彩色翻转
3.5彩色自动偏转:在偏转彩色取(略),彩条同时自动翻转,以保证血管超声彩色血流图颜色的一致性。
4.频谱多普勒主要参数:
4.1显示方式:(略)
4.2显示和控制:反转显示(上下、左右),零移位(基线移动)
4.3二维/彩色多普勒/频谱多普勒成像三同步显示
4.4最大测量速度:PWD:正或反向血流速度≥8.2m/s;CWD:正或反向血(略)
4.5最小测量速度,非噪声信号:(略)
4.6多普勒取样容积宽度:0.5-38mm,分级可调(提供最大值图片证明)
4.7校正角可调范围为-80 至+80
4.8具有频谱自动测量、半自动测量、手动测量,显示测量(略),包括ACC、MNV等参数(提供证明图片)
4.9频谱包(略),可设置的心动周期≥9个
4.10频谱包络支持冻结状态下的半自动包络和手动包络
4.11角度自动偏转功能:在偏转(略),频谱取样线角度同时自动偏转,以利于保证多普勒频谱方向的一致性
5.弹性成像
5.1弹性成像模式下具备多种指示功能,包括位移曲线、压力梯度、真实度指示等(提供图片证明)
5.2弹性成像模式下≥2种透明度可调,可使颜色指示始终显示或智能显示。
5.3具有应变率定量分析和面积比测量功能(提供图片证明)
5.4支持原始数据处理(冻结前、(略))
6.图像存储(略):
6.1所有模式下可用:(略)
6.2多探头多模式分屏显示功能:可以同屏显示多个不同种类探头的不同模式图像并可电影回放(提供同屏显示腹部,线阵、腔内、心脏四种探头模式图像证明)
6.3内置硬盘≥500G、内置DVD刻录光驱
6.4同屏一体化智能剪切板:可实时同屏存储和回放动态及静态图像,将其显示在屏幕上,随时(略)
6.5DVR电影录制功能,可录制≥6(略)
6.6静态图像、动态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件技能在普通电脑上直接观看
6.7电影回放:灰阶图像回放≥****幅,M型电影回放时间≥10分钟
7.连通性要求:
7.1支持DVD R/W刻录光驱
7.2支持超声影像WIFI无线实时传输(可与IPhone手机、IPad平板电脑进行超声影像的无线传输)
注:打“★”的参数(略)。
参加**省政府采购活动的供应商未进入**省政府采购供应商库的,请详阅(略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化**省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔****〕198号)。
1、参加**政府采购活动的供应商,请详阅(略)“首页-办事指南”中公布的“(略)关于办理CA数字证书的操作手册”和“(略)新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采【****】298号)和《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》(辽财采【****】(略)3号)。
2、请供应商在获取招标文件过程中,完整填写本项目联系信息(联系人、联系方式、邮箱等)。
3、供应商需自行准备电子设备(电脑等电子设备应提前做好CA锁安装调试),确保能够按时进行电子文件解密。电子文件解密时限为投标文件提交截止时间后(略)分钟内。如供应商未按照规定的时限进行解密将视为无效投标(响应)。
4、请各供应商随时关注政府部门疫情防控规定和要求,加强个人防护措施,现场佩戴口罩,并配合工作人员做好登记问询事宜。