****数字式球囊扩充压力泵等医用耗材遴选公告
| 所属项目： | ||
****(以下简称“遴选人”)，就下列目录内医用耗材进行公开遴选。现诚邀业界口碑良好且具备相关资格条件的参选人参与遴选。
一、遴选耗材内容
| 序号 | 遴选耗材项目名称 |
| 1 | 数字式球囊扩充压力泵 |
| 2 | 一次性使用动脉止血压迫器 |
| 3 | 球囊扩张式血管覆膜支架 |
| 4 | 外周血管支架系统 |
| 5 | 远端通路导管 |
| 6 | 血栓抽吸导管系统 |
| 7 | 微导管系统 |
| 8 | 远端闭合双层网篮取栓器 |
| 9 | 血管重建装置和传送系统 |
| 10 | 灌注导管 |
| 11 | 可解脱弹簧圈 |
| 12 | 颅内球囊扩张导管 |
| 13 | 血管内通路导管 |
| 14 | 颅内药物洗脱支架系统 |
| 15 | 颅内覆膜支架系统 |
| 16 | 碳涂层支架 |
| 17 | 肾动脉支架系统 |
| 18 | 可调弯导管 |
| 19 | 颅内可电解脱弹簧圈 |
| 20 | 中间导引导管 |
| 21 | 取栓支架 |
| 22 | 颅内支架系统 |
| 23 | 远端通路导管 |
| 24 | 颈动脉球囊扩张导管 |
| 25 | 血管鞘组 |
| 26 | 球囊导引导管 |
| 27 | 弹簧圈系统 |
| 28 | 弹簧圈栓塞系统 |
| 29 | 颅内支撑导管系统 |
| 30 | 血管造影导管 |
| 31 | 导入器 |
| 32 | 雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统 |
| 33 | 支架系统（用于颅内动脉粥样硬化狭窄而罹患TIA或中风的患者。） |
| 34 | 血流导向密网支架（产品用于18岁及以上病变部位为颈内动脉岩谷段以上血管，未破裂、宽颈或巨大动脉瘤手术使用。） |
| 35 | 血流导向密网支架（该产品通过干扰从载瘤动脉进入动脉瘤的血流，导致瘤腔内血流瘀滞， 逐渐形成瘤内血栓，促进支架内的内皮细胞和新生内膜组织增生，进而依靠瘤颈的内膜化达到修复载瘤动脉的作用。） |
| 36 | 弹簧圈（1.适用于颅内动脉瘤栓塞治疗，血管畸形栓塞治疗。2.适用于颅内动脉瘤的血管内部栓塞，同时也适用于其它神经血管畸形引起的栓塞。） |
| 37 | 弹簧圈（采用渐进增强的柔软度设计与顺应性制随机转点设计，具有双保险的即刻解脱方式。） |
| 38 | 颈动脉支架系统 |
| 39 | 抗栓塞远端保护装置 |
| 40 | 微扩张导管 |
二、报名时间安排
报名时间：2022.5.17--2022.5.24(**时间上午8：30—11：30，下午13：00—15：30，双休日及法定节假日除外);
报名地点：********办公室;
答辩评审时间另行通知。
三、报名所需材料及要求(所有材料PDF格式，每页加盖公章)
1、医用耗材经营企业资质;
2、法人代表授权委托书(原件、格式自拟);
3、所投医用耗材产品注册证、授权书(原件、格式自拟);
4、“信用中国”或“中国政府采购网”官方网站查询的企业信用记录;
5、所投医用耗材产品认证、产地及进出口情况(在以下内容选择提交复印件并盖章);
国产产品获得美国FDA认证和欧盟CE认证并向国(境)外出口的;进口产品;国产产品获得美国FDA认证或欧盟CE认证，没有向国(境)外出口的;其他没有国际认证国产产品;
6、所投医用耗材市场占有率情况
提供所投医用耗材在**市医管局系统22家医院的供货发票复印件并盖章;
7、产品资质及质量可靠性
提供所投医用耗材生产企业3年内在****管理局“医用耗材质量公告”的查询结果;
注：以上提交材料必须真实，有效。如发现提供虚假材料，该企业一票否决!
四、联系人及联系方式
联系人：王老师
联系电话：010-****3792
附件：准备2分钟PPT汇报资料，遴选会现场讲解，供现场专家评分使用。
暂无附件;
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