********医院****医院)
重症医学科体外循环插管及穿刺附件第二次采购公告
****医院《设备物资采购执行工作规范(试行)》,****医院2022年第14次院长办公会(广市人医纪【2022】26号)决定,同意院内采购以下耗材:
一、 采购项目
序号 | 耗材名称 | 参考规格型号 | 单位 | 预算单价 (元) | 用途 | 申请科室 |
1 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PAS 1515 | 套 | 7210 | 为患者建立ECMO通道 | 重症医学科 |
2 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PAS 1715 | 套 | 7210 | ||
3 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PAS 1915 | 套 | 7210 | ||
4 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PAS 2115 | 套 | 7210 | ||
5 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PAS 2315 | 套 | 7210 | ||
6 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PAL 1523 | 套 | 7210 | ||
7 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PAL1723 | 套 | 7210 | ||
8 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PAL 1923 | 套 | 7210 | ||
9 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PAL 2123 | 套 | 7210 | ||
10 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PAL 2323 | 套 | 7210 | ||
11 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PVS 1938 | 套 | 8360 | ||
12 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PVS 2138 | 套 | 8360 | ||
13 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PVS 2338 | 套 | 8360 | ||
14 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PVS 2538 | 套 | 8360 | ||
15 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PVL 2155 | 套 | 8360 | ||
16 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PVL 2355 | 套 | 8360 | ||
17 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PVL 2555 | 套 | 8360 | ||
18 | 体外循环插管及穿刺附件 | BE-PVL 2955 | 套 | 8360 | ||
19 | 体外循环插管及穿刺附件 | PIK100 | 套 | 1760 | ||
20 | 体外循环插管及穿刺附件 | PIK150 | 套 | 1760 |
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二、采购方式:谈判采购
三、采购工作主要流程
3.1 需求公告及报名:公告期及报名时间为3个工作日,公告时间及报名时间2022年8月1日~2022年8月3日(工作时间:上午8:00—12:00,下午14:30—18:00),报名地点为**市**区滨河****人民医院****采购办(办公楼302、303)。
3.2 资质初审及配置响应:报名时间段内提交资质文件和本项目服务清单需求响应表,****管理科负责对报名供应商的相关资质进行初审,资质初审不符合谈判****物资部采购办公室通知报名供应商。现场报名的提交上述盖有鲜章的报名资料,网上报名的先提交上述电子资料发至邮箱:****@qq.com,谈判采购当日再提交盖有鲜章的纸质报名资料。(特别说明:为加强院内疫情防控工作的规范化管理,进一步筑牢“外防输入”的疫情防线,要求参会代表持3天内核酸检测阴性证明报告,**天府健康码为绿色,公司出具参会代表14天内未到国家发布的中高风险****公司鲜章。)
3.3 配置确认:申请科室对资质初审合格的报名供应商的采购清单配置响应进行确认并签字。
3.4 召开采购会议
3.4.1 会议通知:报名供应商资质初审符合要求且申请科室对配置进行确认后,****办公室对会议时间进行具体通知。
3.4.2 会议议程
3.4.2.1 采购办公室工作人员向报名供应商宣布相关要求及规则;
3.4.2.2 报名供应商介绍产品并答疑;
3.4.2.3 报名供应商书面报价,报价次数不低于两次,具体视情况而定;
3.4.2.4 ****小组与供应商谈判。
3.5 评比方法
3.5.1 本项目评比办法:最低报价法。
3.5.2 供应商书面报价,原则上采取现场两次报价方式,第二次报价均应比第一次报价低,供应商****小组进行谈判,****小组的最终谈判价格为准。
3.5.3 供应商不得高于市场平均价也不得低于成本价报价,否则按无效报价处理。
3.5.4 以最终谈判价格最低且产品符合申请科室要求者为成交供应商。成交供应商于30****医院签订采购合同,否则取消其成交资格。
四、谈判采购时间、地点
谈判采购时间、****办公室另行电话通知。
五、联系方式
采购流程咨询联系人:李艳 ****办公室)
采购流程咨询联系电话:0826—****016 158****3781 139****9112
耗材相关咨询联系人:****管理科)
耗材相关咨询联系电话:135****1492
六、报名供应商资质
6.1供应商资质要求相关证明材料
6.1.1医疗器械经营企业营业执照:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;
6.1.2经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(注:①在有效期内;②复印件加盖公章);
6.1.3法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件;
6.1.4法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件(注:①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章;②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与投标的,则可不提供。);
6.1.5售后服务承诺书;
6.1.6生产厂家授权。
6.2生产企业资质要求相关证明材料
6.2.1医疗器械生产企业营业执照;
6.2.2医疗器械生产企业许可证;
6.2.3医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)或备案凭证(注:①在有效期内;②复印件加盖公章。);
6.2.4产品说明书。
6.3 其他证明材料
6.3.1****保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录,且具有医疗器械注册证的全部医用耗材(不含一类医疗器械),均挂网采购;
6.3.2提供产品在**省药械集中采购及医药价格监管平台中的产品ID和医保耗材代码。
注:以上要求的资料复印件均须加盖单位的公章(鲜章)。