**区2022年7月份常规情况下防疫医疗物资采购清单

序号

产品名称

规格

参数要求

采购数量

1

白色N95口罩

个

1、执行最新国际GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》，口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；

2、配有鼻夹，鼻夹外置，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成；

3、口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于10N；

4、过滤效率等级为1级，PFE（非油性颗粒过滤效率）不低于95%；

5、气流阻力：口罩的吸气阻力不超过343.2Pa；

6、阻燃性能：续燃时间不超过5s；

7、表面抗湿性：口罩外表面沾水等级不低于3级；

8、折叠形立体面罩，密合性好。

19109

2

N95口罩

个

1.医用 N95口罩

2.碗状，高弹性头戴，应有足够强度固定口罩位置，适合不同大小面部人群，有金属鼻夹和海绵鼻垫。 可防护非油性颗粒物，防护效率≥95%。

13680

3

一次性外科口罩

个

医用外科口罩

1、不小于175mm*95mm，挂耳式，产品由口罩体、鼻夹和口罩带组成，罩体共三层，内外层为纺黏法非织造布，中间层为过滤材料聚丙烯熔喷布 2、适用范围：供临床医务人员在有创操作过程中佩带，覆盖住使用者的口、鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物的直接透过提供物理屏障。执行标准符合YY0469-2011。细菌过滤效率不低于95%。

26132

4

医用防护服

套

符合国标GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》

1、防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。

2、防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。

3、装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。

4、防护服由连帽上衣、裤子组成的连身式结构

5、防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。

6、袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。

7、防护服号型规格应符合连衣式及分体式标准规格要求。

8、抗渗水性：防护服关键部位静水压不低于1.67kPa(17cm H,0) 。

9、透湿量：防护服材料透湿量应不小于2500g/(m2.d)。

10、抗合成血液穿透性：防护服抗合成性血液穿透性应不低于1.75kpa

11、表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。

12、断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。

13、断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。

14、过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。

16405

5

护目镜

个

1、封闭型眼罩，符合GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》。

2、需表面光滑、无毛刺、无锐角或可能引起眼面部不舒服感的其他缺陷。

3、****中心范围平滑、着色均匀、没有划痕、条纹、气泡、霉斑、橘皮、霍光、异物或有损光学性能的其他缺陷。

4、可调部件应易于调节。

5、镜片颜色为无色，无色透明镜片可见光透射比应大于0.89。

9209

6

速干手消液

瓶

1、≥500毫升/瓶，免洗，酒精浓度应在60%-75%

3637

7

一次性帽子

个

1、一次性医用帽子,机制帽本产品要求采用非织造布加工制成；

2、外观应洁净平整，色泽均匀一致，无异嗅，热合应均匀，牢固、无毛边；

3、弹力型。

11129

8

黄橡胶手套

副

加厚优质橡胶材质，耐酸碱，防滑，长度≥45cm，重量＞250g/付。

5154

9

一次性鞋套

双

1、隔离鞋套应干燥、清洁、无霉斑、表面无明显疵点、无破损、无异常气味和异物；

2、采用适宜材料制成，有足够的强度和阻隔性能；

15849

10

一次性医用防护靴套

双

符合YY/T1633-2019《一次性使用医用防护鞋套》相应的技术要求。

1、靴套由 PP+PE 无纺布、胶条和松紧带组成，双筋设计；

2、靴套的外观应整洁，色泽均匀，无异味和破洞，无污染。

3、无纺布的规格不得低于23g/㎡。

4、无纺布的断裂强力应≥40N,断裂伸长率≥15%

5、表面抗湿性：鞋套外表面沾水等级≥2级

6、过滤效率：对非油性颗粒的过滤效率≥70%

12860

11

一次性面屏

个

1、符合GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》外观应洁净，无污点、无污物，表面光滑、无毛刺。无锐角或可能引起面部不舒适感的其他缺陷；双面覆膜；

2、用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液、血液飞溅或泼溅；

3、采用人体工程学设计，内衬聚氨酯泡沫条，佩戴柔软舒适；

4、由PET面罩片和海绵条，松紧带固定装置两部分组成。

16405

12

20:1试管架

个

优质塑料材质，方便清洗，坚固耐用。 不低于50 孔 。

3034

13

20：1采样管（咽拭子）

套

1、每套包括不低于二十支采样拭子,一支含保存液的密封管,一个生物安全标识样本自封袋,托盘包装；

2、含12ml以上保存液,底部可直立放置不倒,管口为螺纹结构,方便置入拭子后柠盖密封;试管需满足可以同时放入不低于20支折断的拭子,并留有合适的取样空间；

3、提供的有效灭活剂的保存液；

4、采样拭子头到杆部不小于3cm处有折断点,可单手操作折断的植绒拭子,拭子头材质为尼龙植线,不含棉花、竹、木的成分,二十混一：每套含不低于20根拭子。

5、样本袋要求：样本袋印制有生物安全标识。

53040

14

一次性外科手套

双

1、材质：天然乳胶；

2、符合 GB7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》标准；

3、独立包装

4、辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。

45614

15

垃圾袋

个

产品符合：****保护局、卫生部发布的（HJ421-20082)医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准。黄色、平口式 尺寸80*90cm以上。

14190

16

75%酒精

瓶

1、医用酒精，乙醇含量：75% plusmn;5%；

2、≥500ml/瓶；

3、有效期：不低于两年

4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》

2325

17

84消毒夜

瓶

1、有效成分：次氯酸钠制剂，有效氯含量为4.3% plusmn;0.6%。

2、产品规格：≥500ml/瓶。

3、有效期：不低于一年

4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》

2225

18

核酸快速提取试剂盒（磁珠法）

份

性能指标：1. 最低检出限：新冠病毒检测试剂盒，其最低检出限应小于350copies/mL。 2. 精密度：分别提取中浓度（1000copies/mL）新冠病毒精密度参考品、低浓度（500copies/mL）新冠病毒精密度参考品，每个参考品重复提取不小于10次，经过PCR扩增检测，其CT值的变异系数（cv）小于5% 。

21600

19

核酸快速提取试剂盒（磁珠法）

份

提取时间小于15分钟。

41600

20

新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

份

【产品性能指标】

1．最低检测限：≥250copies/mL。 2．交叉反应：针对可能与 2019 新型冠状病毒（2019-nCoV）样本产生交叉的其他病原体（地方性人冠状病毒（HKU1、OC43、 NL63 和 229E）、SARS 冠状病毒、MERS 冠状病毒；H1N1（新型甲型H1N1流感病毒（2009）、季节性H1N1流感病毒）、H3N2、 H5N1、H7N9，乙型流感 Yamagata、Victoria，呼吸道合胞病毒 A、B 型，副流感病毒 1、2、3 型，鼻病毒 A、B、C 组，腺病毒 1、2、3、4、5、7、55 型，肠道病毒 A、B、C、D 组，人偏肺病毒、EB 病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒；肺炎支原体、肺炎衣原体；军团菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、肺炎克雷伯菌、结核分枝杆 菌；烟曲霉、白色念珠菌、光滑念珠菌、新生隐球菌等）均无交叉反应；人类基因组 DNA 无交叉反应。

3．干扰物质：针对内源性干扰物质血液、粘蛋白和外源性干扰物质苯福林、羟甲唑啉、氯化钠（含防腐剂）、倍氯美松、地塞米松、氟尼缩松、曲安奈德、布地奈德、莫米松、氟替卡松、盐酸组胺、α-干扰素、扎那米韦、利巴韦林、奥司他韦、帕拉米韦、洛匹那韦、利托那韦、阿比多尔、左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢**、美罗培南、妥布霉素等进行验证，对试剂盒的检测结果均无明显干扰。

76000

21

八连管

条

品名：0.2ml 8连PCR管

材质：pp料（聚丙烯）

可高温不低于121度灭菌

50000

22

滤芯吸头

个

1、 无 RNA 酶、无 DNA 酶、无菌、带滤芯，****中心现有艾本德移液器使用。

2、1000uL：30000个； 200ul：50000个； 10ul：=50000个

130000

23

新冠病毒核酸检测质控品

1.0mlx10支/盒

1、浓度水平:包含阴性250cp/ml、500cp/ml、1000cp/ml、2000cp/ml、100000cp/ml，六个浓度水平。2、性状:液体 3、存储条件:-20℃以下保存 有效期不低于24个月4、开瓶稳定期:开瓶后，2-8℃可保存7天以上。5、适用性:适用于不同检测平台、不同方法学，适用于各种主流试剂厂家 6、使用方法:等同于患者样本检测，可参与提取扩增全过程。7、成分: 假病毒，包含ORF1ab基因、N基因、E基因。

1

24

保温箱

个

规格与试管架尺寸配套

1582

25

打码纸

卷

规格不小于30*50

10

26

75℃酒精湿巾

包

独立包装≥80片/包

1160

**区2022年7月份储备医疗物资采购清单

序号

产品名称

规格

参数要求

采购数量

1

医用防护服

个

符合国标GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》

1、防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。

2、防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。

3、装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。

4、防护服由连帽上衣、裤子组成的连身式结构

5、防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。

6、袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。

7、防护服号型规格应符合连衣式及分体式标准规格要求。

8、抗渗水性：防护服关键部位静水压不低于1.67kPa(17cm H,0) 。

9、透湿量：防护服材料透湿量应不小于2500g/(m2.d)。

10、抗合成血液穿透性：防护服抗合成性血液穿透性应不低于1.75kpa

11、表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。

12、断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。

13、断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。

14、过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。

5352

2

白色N95口罩

个

1、医用 N95口罩，执行最新国际GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》，口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；

2、配有鼻夹，鼻夹外置，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成；

3、口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于10N；

4、过滤效率等级为1级，PFE（非油性颗粒过滤效率）不低于95%；

5、气流阻力：口罩的吸气阻力不超过343.2Pa；

6、阻燃性能：续燃时间不超过5s；

7、表面抗湿性：口罩外表面沾水等级不低于3级；

8、折叠形立体面罩，密合性好。

6796

3

一次性面屏

个

1、符合GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》外观应洁净，无污点、无污物，表面光滑、无毛刺。无锐角或可能引起面部不舒适感的其他缺陷；双面覆膜；

2、用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液、血液飞溅或泼溅；

3、采用人体工程学设计，内衬聚氨酯泡沫条，佩戴柔软舒适；

4、由PET面罩片和海绵条，松紧带固定装置两部分组成。

5352

4

一次性医用防护靴套

双

符合YY/T1633-2019《一次性使用医用防护鞋套》相应的技术要求。

1、靴套由 PP+PE 无纺布、胶条和松紧带组成，双筋设计；

2、靴套的外观应整洁，色泽均匀，无异味和破洞，无污染。

3、无纺布的规格不得低于23g/㎡。

4、无纺布的断裂强力应≥40N,断裂伸长率≥15%

5、表面抗湿性：鞋套外表面沾水等级≥2级

6、过滤效率：对非油性颗粒的过滤效率≥70%

5352

5

一次性外科手套

双

1、材质：天然乳胶；

2、符合 GB7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》标准；

3、独立包装

4、辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。

9716

6

一次性帽子

个

1、一次性医用帽子,机制帽本产品要求采用非织造布加工制成；

2、外观应洁净平整，色泽均匀一致，无异嗅，热合应均匀，牢固、无毛边；

3、弹力型。

5352

7

速干手消液

瓶

1、≥500毫升/瓶，免洗，酒精浓度应在60%-75%

3208

8

垃圾袋

个

产品符合：****保护局、卫生部发布的（HJ421-20082)医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准。黄色、平口式 尺寸80*90cm以上。

11990

9

20：1采样管（咽拭子）

套

1、每套包括不低于二十支采样拭子,一支含保存液的密封管,一个生物安全标识样本自封袋,托盘包装；

2、含12ml以上保存液,底部可直立放置不倒,管口为螺纹结构,方便置入拭子后柠盖密封;试管需满足可以同时放入不低于20支折断的拭子,并留有合适的取样空间；

3、提供的有效灭活剂的保存液；

4、采样拭子头到杆部不小于3cm处有折断点,可单手操作折断的植绒拭子,拭子头材质为尼龙植线,不含棉花、竹、木的成分,二十混一：每套含不低于20根拭子。

5、样本袋要求：样本袋印制有生物安全标识。

36780

10

20:1试管架

个

优质塑料材质，方便清洗，坚固耐用。不低于50 孔 。

1566

11

保温箱

个

规格与试管架尺寸配套

1090

12

84消毒夜

瓶

1、有效成分：次氯酸钠制剂，有效氯含量为4.3% plusmn;0.6%。

2、产品规格：≥500ml/瓶。

3、有效期：不低于一年

4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》

2152

13

一次性外科口罩

个

医用外科口罩

1、不小于175mm*95mm，挂耳式，产品由口罩体、鼻夹和口罩带组成，罩体共三层，内外层为纺黏法非织造布，中间层为过滤材料聚丙烯熔喷布 2、适用范围：供临床医务人员在有创操作过程中佩带，覆盖住使用者的口、鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物的直接透过提供物理屏障。执行标准符合YY0469-2011。细菌过滤效率不低于95%。

16976

14

75%酒精

瓶

1、医用酒精，乙醇含量：75% plusmn;5%；

2、≥500ml/瓶；

3、有效期：不低于两年

4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》

1678

15

黄橡胶手套

副

加厚优质橡胶材质，耐酸碱，防滑，长度≥45cm，重量＞250g/付。

2736

16

打码纸

卷

规格不小于30*50

90

17

核酸快速提取试剂盒（磁珠法）

份

性能指标：1. 最低检出限：新冠病毒检测试剂盒，其最低检出限应小于350copies/mL。 2. 精密度：分别提取中浓度（1000copies/mL）新冠病毒精密度参考品、低浓度（500copies/mL）新冠病毒精密度参考品，每个参考品重复提取不少于10次，经过PCR扩增检测，其CT值的变异系数（cv）小于5% 。

32100

18

核酸快速提取试剂盒（磁珠法）

份

提取时间小于15分钟。

87360

19

新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

份

【产品性能指标】

1．最低检测限：≥250copies/mL。 2．交叉反应：针对可能与 2019 新型冠状病毒（2019-nCoV）样本产生交叉的其他病原体（地方性人冠状病毒（HKU1、OC43、 NL63 和 229E）、SARS 冠状病毒、MERS 冠状病毒；H1N1（新型甲型H1N1流感病毒（2009）、季节性H1N1流感病毒）、H3N2、 H5N1、H7N9，乙型流感 Yamagata、Victoria，呼吸道合胞病毒 A、B 型，副流感病毒 1、2、3 型，鼻病毒 A、B、C 组，腺病毒 1、2、3、4、5、7、55 型，肠道病毒 A、B、C、D 组，人偏肺病毒、EB 病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒；肺炎支原体、肺炎衣原体；军团菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、肺炎克雷伯菌、结核分枝杆 菌；烟曲霉、白色念珠菌、光滑念珠菌、新生隐球菌等）均无交叉反应；人类基因组 DNA 无交叉反应。

3．干扰物质：针对内源性干扰物质血液、粘蛋白和外源性干扰物质苯福林、羟甲唑啉、氯化钠（含防腐剂）、倍氯美松、地塞米松、氟尼缩松、曲安奈德、布地奈德、莫米松、氟替卡松、盐酸组胺、α-干扰素、扎那米韦、利巴韦林、奥司他韦、帕拉米韦、洛匹那韦、利托那韦、阿比多尔、左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢**、美罗培南、妥布霉素等进行验证，对试剂盒的检测结果均无明显干扰。

136800

20

八连管

条

品名：0.2ml 8连PCR管

材质：pp料（聚丙烯）

可高温不低于121度灭菌

110000

21

滤芯吸头

个

1、 96 支/盒，无 RNA 酶、无 DNA 酶、无菌、带滤芯，****中心现有艾本德移液器使用。

2、1000uL：80000个； n 200ul：110000个； 10ul：105000个

295000

22

新冠病毒核酸检测质控品

1.0mlx10支/盒

1、浓度水平:包含阴性250cp/ml、500cp/ml、1000cp/ml、2000cp/ml、100000cp/ml，六个浓度水平。2、性状:液体 3、存储条件:-20℃以下保存 有效期不低于24个月4、开瓶稳定期:开瓶后，2-8℃可保存7天以上。5、适用性:适用于不同检测平台、不同方法学，适用于各种主流试剂厂家 6、使用方法:等同于患者样本检测，可参与提取扩增全过程。7、成分: 假病毒，包含ORF1ab基因、N基因、E基因。

3

23

75℃酒精湿巾

包

独立包装≥80片/包

240