温州老年病医院合理用药系统采购项目公开招标公告第1次变更公告
**老年病医院合理用药系统采购项目公开招标公告第1次变更公告
202(略) 招标-公开招标
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(略)标-公开招标
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项目概况
招标项目编号:
XM(略) 招标方:
**老年病医院有限公司 项目实施地点:
**省**市(略) 项目情况:
根据「**(略),我司决定采取公开招标方式确定本次合理用药软件采购项目的中标商。详见附件 标段信息
标段名称:
**老年病医院合理用药系统采购项目 标段编号:
XM(略)-01 报名截止时间:
2022-10-09 供应商资质要求:
详见招标公告文件 公告信息:
根据「**老年病医院」信息系统所需合理用药软件的规划,我司决定采取公开招标方式确定本次合理用药软件采购项目的中标商。 公告附件:
点击附件: (略)老年病医院合理用药招标文件.docx
第二章参与单位须知4第一章项目说明3目录2022年需求文件**老年病医院合理用药软件招标
项目内容:**老年(略):**老年病医院合理用药软件采购具体要求如下:根据「*(略),我司决定采取公开招标方式确定本次合理用药软件采购项目的中标商。第一章项目说明第三章项目需求内容及要求8
开标时间:(略):30时开始,开标地点:**省**市鹿城区信河街大士门27号**老年病医院门诊2楼远程会议室,如有变更时间和地点以**老年病医院最后确认邮件通知为主。投标截止时间:(略)7:00时(**时间,时间如有变化将提前1天通知)。递交地点:**省**市鹿城区信河街大士门27号**老年病医院附属楼4楼信息科。投标方式:参与单位将电子版投标文件上传至复星集团采招系统平台(https://onelinkplus.com/#/home)同时需要向参与单位提交纸质投标文件。报名截止时间:(略)**时间,时间如有变化将提前1天通知)。文件发放方式:参与单位登陆复星集团采招平台(https://onelinkplus.com/#/home)下载文件发出日期:(略)
**老年病医院地址:鹿城区信河街大士门27号联系电话:(略)项目联系人:季锦宇招标文件的解释权在招标单位。评标过程将本着平等、公正、友好的原则进行。
项目需求单位、参与单位及最终选定**单位项目内容:**老年病医院合理用药软件采购项目名称:**老年病医院合理用药软件采购2.1项目说明第二章参与单位须知2022年9月16日
参与单位是承认本项目需求文件所有内容、响应项目需求、参加竞争的独立法人个体。参与单位应遵守中华人民**国的相关法律、法规和项目需求单位有关规定。2.2合格参与单位参与单位应承担所有与准备和参加报价项目有关的费用。无论结果如何,项目需求单位对上述费用不承担任何责任和义务。项目参与费用本(略),亦称(略)**的参与单位,亦称卖方。
4.4)参与单位是国内合法注册的独立法人,属于在国内开展管理信息系统实施业务的国际或国内专业软件开发和服务商。4.3)参与单(略).2)近3年业内无不良业绩记录等;4.1)企业证照(略),无违法、违规行为,无行业处罚等不良记录。营业执照、资质证书等文件均要在有效期内;参与单位应具备承担本需求项目的能力,参与单位应具以下资质要求:参与单位是国内合法注册的独立法人,属于在国内开展管理信息系统实施业务的国际或国内专业软件开发和服务商。
参与单位应认真阅读、充分理解项目需求文件的全部内容,项目需求文件一经提交项目需求单位,即表明参与单位已经仔细阅读、调查和了解与项目有关的一切情况,并已理解项目需求文件的全部内容。合格的参与单位不应有腐败和欺诈行为。如果参与单位在任何时候,被法院、检察院及政府有关管理部门认定有腐败和欺诈行为,项目招标单位有权拒绝其参与、取消其选定承做资格、撤销已签署的合同。4.8)参与单位确认招标文件具有法律效力,(略)标文件的任何条款和内容。4.7)参与(略),招标人在中华人民**国接受投标人提供的设备(含软件)或服务的任何一部分时,招标人免受第三方提出侵犯其专利权或其它任何知识产权的起诉。4.6)参与单位应具有成功完成大型应用系统IT基础架构规划和实施经验,并具有完善的售后服务体系和较强技术支持能力。4.5)参与单位必须拥有对应本次项目需求内容的有经验的项目实施人员,并有较强的协调管理能力。
标书内容制作方式:投标文件的递交份数为:技术标、商务标各一式六份,一份正本、五份副本,正、副本如有内容差异以正本为主。参与单位须将投标书电子版上传至复星集团采招平台(https://onelinkplus.com/#/home),同时将投标文件纸质版送达到指定地点,逾期送达的或未送达指定地点的投标文件,招标单位将不予受理;如果参与单位未按上述要求密封及加写标记,招标单位对投标文件的误投和提前启封不负责任。参与单位应按招标文件要求装订投标书,把每一份投标书装入信袋内加以密封,并在封签处加盖单位公章;参与单位必须将投标文件的“技术标”、“商务标”分别单独密封装袋,且在各自的密封袋上标明“技术标”、“商务标”字样,封口处贴上封条,启封处加盖参与单位公章并由法定代表人或其授权代表签字。封皮上写明投标项目名称、招标编号,并注明“开标时启封”字样。封袋封条由参与单位自制。2.3投标文件的递交
开标采用复星集团采招系统平台(https://onelinkplus.com/#/home)线上开标,同时线下查验投标文件密封情况,确认无误后拆封。本次招标项目的招标流程为,商务、技术同时。参与单位在规定的时间内将投标文件送达到招标文件中规定的指定地点,然后由工作人员首先进行资格审查,然后检查资格审查合格的投标文件的密封情况,经确认无误后保存以待开标日**。2.4开标与评标在招标单位补充或修改文件的形式推迟投标截止时间的情况下,招标单位和参与单位的权利和义务都以新的截止时间为准。项目应对方案、产品、规格、参数,实施团队、日程,放到技术标。分类细项价格、总报价、公司资质、付款条件放到商务标,其中维保类项目以提供「一年」维保服务为基准报价,并提供维保期满后续保每年的价格。
实施方案的质量水平;与合同条款规定的付款方式和条件的偏差(略)以下因素:本招标项目的议标,不以最低报价作为中标的唯一依据。议标的书面依据为招标文件和投标文件。评标委员会按招标单位规定的评标原则和方法对资格性审查和符(略)
在参与期间内,项目招标单位依据项目需求审核小组的审核结果,通过复星集团采招系统平台(https://onelinkplus.com/#/home)向中选单位发中选通知,另会向未中选单位发未中选通知,但不作任何解释;合同将被授予符合项目需求文件要求,能够最大限度地满足项目需求文件中规定的各项综合评价标准的参与方案,并能全面、真实地履行合同的、对项目招标单位最为有利的参与单位。2.5授予合同投标人提出使采购人满意的优惠条款;投标人投标货物的业绩和经营信誉;投标人在发包方所在地为其所供货物提供售后服务的保障措施;
2.6保密协议项目需求文件、需求对应文件及评选过程中的澄清文件均作为合同附件。项目需求人对决选结果不做任何解释。项目需求(略),参与单位提供之需求对应文件及相关资料概不退换。项目招标单位(略),但最低报价不是中选的唯一保证。中选通知作为签订合同的依据,但如中选单位在合同谈判后又对条款作大的变更或提出令项目招标单位难以接受的附加条款,则项目招标单位有权撤消中选单位的中选资格,且由中选(略)。中选通知(略),中选单位(略),必须在项目招标单位规定的时间和项目招标单位进行合同谈判,谈判以(略),规定时间内谈判协商不成,招标单(略),双方不承担责任;
总体要求第三章:项目需求内容及要求项目需求单位对参与单位提交的文件将给予保密,但不退还。参与单位中选后在项目需求单位处开展项目工作时,不得对外泄露任何内容,包括项目需求单位提供的资料、文件、记录和中选方提供的各阶段的工作成果等;项目需求单位提供给中选人的相关资料、方案享有全部权利,中选人未经项目需求单位许可不得随意复制或挪作他用;参与单位所使用的技术、资料和工具软件等方面发生侵权行为时,其侵权责任与项目需求单位无关,应由参与单位承担响应的责任,并不得损害项目需求单位的权利;
(5)*要求以B/S架构部署,软件系统以浏览器为统一操作界面,浏览器支持应确保满足**老年病医院目前主流客户端浏览器的兼容并提供兼容的浏览器列表。(4)*投标人须提供知识库验证工具,用户可以模拟医生开具处方/医嘱、查看资料,以验证系统规则以及自定义规则的合理性和有效性,验证过程不能干扰医生实际开具处方/医嘱。(3)*投标人须承诺完全开放全部知识库(说明书、规则和文献,且不限于现有的药品),用户依据权限可以完全自主查看、新增、修改、删除和审核。西药/中成药:参照NMPA,排除原料药及其它,覆盖药品品种不少于(略)个;中药饮片:参照中国药典/临床用药须知及各省份炮制规范,饮片品种不少于6000个。(2)*投标人应提供覆盖全面的知识库。(1)系统设计科学、合理,系统使用方便。
备注:以上金额包括系统设计、开发、与HIS系统接口费用、运行调试、验收、培训等完成整个项目所需的一切费用。(8)*部署合理用药管理系统所需的操作系统和数据库软件系统由投标人提供并安装,要求无版权问题。材料(原件备查)。(6)系统和医院信息系统的对接,可通过多种接口方式进行,以达到实(略),与医院信息系统对接所产生的接口费由系统中标商承担。
序号 | 采购内容 | 项目技术规范和(略) | 单位 | 数量 | 预算价(元) | 备注 |
1 | 合理用药系统 | 详见本章“2. 项目需求内容” | 项 | 1 | (略).00 | |
预算价:人民币(大写):叁拾伍万元整(¥:(略).00元) |
参与单位需提供相关的质量保证措施质量(略)更新频次以及知识库的更新是否涉及相关费用实施方案项目需求内容
合理用药软件参数 | ||
信息查询 | 1 | (1)可查看已上市药品各厂家完整的说明书,其中用户药品说明书带有标记。可通过剂型、国产/进口和药品属性方式筛选药品,可查看药品生产企业在产药品信息,还可通过跳转链接快速查看药品说明书。提供国家重点监控合理用药目录。中药材专论信息主要来源于中国药典及中医专著,录入中药材药品时,可快速查看相应中药材用法用量、毒性信息、注意事项、临床应用等信息。医院可自行维护药品说明书。 |
2 | 国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心监制,以通用名称为主线,收录了国内上市药品及国外新上市药品的临床应用信息。专论的论(略),对临床用药(略)。收录了药物不良反应的处理方法、药物对检验值或诊断的影响信息。收录了国内(略)。内容包括疾病管理、诊疗、预防、康复、护理、检查、用药等相关的指南、规范、原则、共识、解读、翻译等。提供英文临床指南的AI智能中文翻译稿供参考。可通过临床(略),可通过全文检索、关键字、发布者等多种检索条件查找临床指南,还可通过疾病关键字、发布时间和中/英文方式筛选指南。 | |
3 | 收录了全国抗菌药物临床应用监测网和世界卫生组织(WHO)官网发布的ATC/DDD索引中的药物DDD值。并与国家药品监督管理局(NMPA)批准上市的药品建立了对应关系,方便查询上市药品的DDD值。 | |
4 | 收录了国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的法律法规、行政规章信息和相应的通知及政策解读。内容(略)(包括中药)、医疗机构管理、医疗事故管理、传染病防治等。支持关键词检索,可按发布部门、效力级别分类浏览。 | |
5 | 中医药收录了中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码的信息,可满足中医药卫生专业人员日常工作中对中医药信息的需求。(1)中药材:数据(略)业权威文献和专著,提供临床常用中药材的基本属性和临床应用指导的综述信息,每条数据均有据可查。内容侧重于中药材的临床应用,并提供中药材的彩图。收录了毒性药材(略)。(2)中医方剂:包含临床常用“基础方”、“代表方”。方剂中所涉及的“病症名称”、“附方”、“成方应用”可以便捷链接到详细的中医诊疗方案,以及相关的附方、成方药药品说明书。(3)中医诊疗方案:收录了国家中医药管理局发布的《24个专业105个病种中医诊疗方案(合订本)》、《22个专业95个病种中医诊疗方案(合订本)》、《24个专业104个病种中医诊疗方案(合订本)》中的诊疗方案。每篇中医诊疗方案中的内容,均与(略)等多个专题数据库相互链接,便捷实用。(4)中医(略):收录了国家中医药管理局发布的《24个专业105个病种中医临床路径(合订本)》、《22个专业95个病种中医临床路径(合订本)》、《24个专业104个病种中医临床路径(合订本)》中的临床路径。每篇中医临床路径中的内容,均与(略)互链接,便捷实用。 | |
审方 | 1 | 用法用量的审查 1、结合病人的具体情况(年龄、性别、体重、体表面积、孕产、诊断、肝功能、肾功能、检验值、给药途径、合并用药(剂量、频率、给药途径)等),实现累计剂量、累计日剂量、每天剂量、每次剂量、给药频率、给药时机、疗程的精准审查;其中对长期医嘱和临时医嘱(st(略))单次剂量实(略) |
2 | 通过采用警示级别的设置,对审查出(略):5级:绝对禁忌或致死性危害;4级:相对禁忌或非致死性的严重危害;3级:轻度危害或提示类的信息。 | |
3 | 相互作用的审查 1、结合病人的(略)(诊断、检验值、合用药品(剂量、频率、给药途径))等信息,实现可根据不同药品名称在实际用药中是否存在不良相互作用的精准审查;2、实现含有乙醇的药品与特定药物不良相互作用的审查,提示可能存在双硫仑样反应;3、含有2个或2个以上乌头碱的中成药(如:虎力散制剂、强力天麻杜仲(略)审查,提示(略)与滋补性中成药的审查,可能存在不良相互作用。 | |
4 | 用药与检验指标的审查 1、将检验指标(覆盖中性粒细胞、白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白、白蛋白、血钾、血钙、血镁、血甘油三酯、尿素氮、胆红素、血磷、丙氨酸氨基转移酶、**冬氨酸氨基转移酶、国际标准化比值),与相关药品进行关联,实现该药品用法用量、禁忌症、相互作用的审查。 | |
5 | 适应症、禁忌症审查 1、结合病人的具体情况(西医诊断、检验值、年龄等),实现用药适应症(覆盖除溶(略)影剂以外的药品)、禁忌症与病人疾病情况关联的审查。 | |
6 | 给药途径审查 1、实现处方/医嘱药品与给药途径不匹配的审查;2、对门急诊患者处(略)滴入,提醒用户可能存在给药途径不合理的问题。 | |
7 | 重复用药(重复开具、重复治疗)的审查 1、实现可根据不同药品名称、或药品成(略)方/医嘱中的两个或多个药品(带给药途径)同属某个药物治疗分类(即具有同一种治疗目的),可能存在重复用药的问题2、实现病人用药处方/医嘱中的同一个全身给药的药品(排除溶媒等药品)重复开具的审查。通过设立药品成分剂量,对所开具药品按其成分进行剂量的合并计算,实现同药品成分累计剂量、累计日剂量的审查,避免同成分合并用药时判断为重复用药的假阳性 | |
8 | 配伍的审查 1、实现《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》、《459种中西药注射剂临(略) | |
9 | 1、在获取病人既往过敏原或过敏类信息的基础上,提示病人用药处方中是否存在与病人既往过敏物质相关的、可能导致类似过敏反应的药品;在获取病人对乙醇过敏,提示病人(略)。 | |
10 | 不良反应提醒 1、根(略),提醒医生在使用相关药品时需要注意的问题; 其他提醒 1、处方/医嘱中肿瘤注射药品需要避光输注、冲管的,提醒医生用药需要注意该问题;2、处方/医嘱中肿瘤注射药品有特殊的滴速、输注速度,告知医生其适宜的滴速、输注速度。 | |
11 | 中药(略)中药饮片剂量:用户可以通过该功能对(略)统审查数据的整数倍自定义设置中药饮片剂量标准,还可针对不同医生、科室设置每剂用量审查规则。中药(略) 1、实现饮片十八反、十九畏的配伍管控;2、审查毒性饮片用药剂量是否超过药典推荐的剂量上限范围;3、审查是否存在药典规定的孕期禁止使用的饮片;4、审查外用饮片与药典不匹配的给药途径。 | |
12 | 抗菌药物管理 1、提供规则模板,可按《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》实现抗菌药物围术期用药、越权用药的管控;用户可以通过该功能对围术期不可预防使用抗菌药物的手术、某手术与药品的可用关系、某手术与药品使用时间的关系进行设置。若在处方(医嘱)中超出(略),如:使用了不可在围术期内预防使用的抗菌药物,超出医院(略),术前使用抗菌药物的时间超出系统预设值或者手术使用抗菌药物的累计时长超限等情况,系统均会发(略),可能需要调整用药方案。2、实现处方/医嘱中是否存在作用机制相同药品重复应用的审查(同重复用药)。 | |
13 | 其他特殊药品审查功能 精、麻、毒、(略)1、对已上市精、麻、毒、放、高危药品,维护精神药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、高危药品的属性标志,用户可采用属性进行规则自定义,实现相(略),可按《处方管理办法》实现用药疗程天数管控;3、提供麻醉药品提供管控规则模板,可按《处方管理办法》实现用药疗程天数的管控;4、对于麻醉药品缓控释制剂(如芬太尼贴剂、硫酸吗啡控释片、盐酸羟考酮缓释(略)查。 | |
14 | 特殊(略):(1)损害剂量审查由于病人存在肝功能损害时(略),需检测该类人群使用药品剂量是否合理,如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内,则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。系统可根据用户自定义设置,结合适应症进行肝损害剂量审查。(2)肾损害剂量审查由于病人存在肾功能损害时肾的排泄和调节功能将会降低或减弱,给药剂量与(略),需检测该类人群使用药品剂量是否合理,如果使用剂(略),则系统发出(略)。系统可根据用户自定义设置,结合适应(略)。(16)儿童用药(略),检查病人处(略)。帮助医生(略),防止药物(略)。(3)成人用药审查提示当病人年龄阶段为成人时,检查病人处方中是否存在不适宜成年人使用的药品(如多巴丝肼片不能用于25岁以下的成人)。帮助医生或药师更合理地对成人用药,防止药物不良事件的发生。(4)老人用药审查(略),检查病人处方中是否存在不适宜老年人使用的药品。帮助医生或药师更合理地对老人用药,防止药物不良事件的发生。(5)妊娠用药审查提示当病人为妊娠期妇女时,检查病人处方中是否存在不适于妊娠期使用的药品。帮助医生或药师在病人妊娠期间合理用药,提高妊娠用药安全性。(6)哺乳用药审查哺乳期妇女用药时,药物除对母亲产生影响外,还可通(略),从而对(略)。本审查功能可提示当病人为哺乳期妇女时,检查病人处方中是否存在不适宜哺乳妇女使用的药品。帮助医生或药师在病人哺乳期间合理用药,防止针对哺乳妇女和乳儿的药物不良事件发生 | |
15 | TPN审查(全肠外营养液审查)检查TPN处方(医嘱)的电解质、氨(略)。若配伍后(略)(医嘱)糖脂比、热氮比、离子浓度、每日补液量等不符合均衡性或浓度要求,则系统发出警告提醒医生可能需要调整电解质、氨基酸、脂肪乳的比例。系统为医生提供TPN处方智能计算器,可在正式开具TPN处方前进行营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度模拟计算。 | |
16 | 药品专项管控用户可以设置是否启用PPI用药评估单功能,维护围术期可预防使用PPI的手术、药品及疗程、应激性溃疡风险预警的风险因素。 | |
自定义功能 | 1 | 支持用户自定义药品规则,能够对所有使用规则(包括引用自外部的规则和本院维护的规则)进行新增、(略),实现对用药适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、相互作用、重复用药、特殊人群、配伍、过敏、不良反应等精准审查,规则审核后立即生效; |
2 | 中药(略)设置,支持以系统审查数据的整数倍自定义设置中药饮片剂量标准,还可针对不同医生、科室设置每剂用量审查规则。提供中药颗粒目录,支持(略),可以进行相应的管控; | |
3 | 用户可以对门、急诊处方药(略)具处方药品用量天数超出设置范围时,系统将发出警告提醒医生。 | |
4 | 支持用户自定义管理规则,实现对整体用药的管控,包括门、急(略)(可限(略));药品品种(名称和品种数)、药品发药数量、处方金额、中药饮片帖数、中药饮片味数等(可限定患者病历号、处方时间、科室、来源(门诊、急诊或住院)等; | |
5 | 自定义工作量统计功能PASS系统能够对用户自定义工作量进行全面统计,系统能够生成如下统计报表:(1)自定义数据量统计表;(2)自定义工作量(略)(3)屏蔽信息数据量统计表; (4)屏蔽信息工作量统计表。 | |
点评 | 点评功能 | 1.支持全处方点评和全医嘱点评;处方/医嘱抽样点评;点评内容包括:药品的配伍禁忌、配伍浓度、药品相互作用、禁忌症、过敏药物、肝肾功能状况、给药途径、用药剂量、疗程、不良反应等方面,中药处方点评内容包括中医证型、理法方药一致性、配伍禁忌、有毒中药、饮片味数剂量、特殊煎煮法等方面。药剂科可以对常规点评及各专项点评下的点评标准条目进行自定义维护。2.支持处方/医嘱中对特定药品进行专项点评;专项点评包括:精麻药品点评、抗菌药物点评、抗肿瘤药物点评、转化糖药物点评、辅助用药点评、糖皮质激素点评、质子泵抑制剂、血液制品点评、中药注射剂点评等。支持医院自定义其他专项点评。支持根据《中药处方格式及书写规范》、《中成药临床应用指导原则》、《中药饮片临床应用指导原则》进行中药处方点评。3.自带(略),实现预先自动点评(支持一次住院的跨天合并审查),支持药师可对自动点评结果进行确认或忽略;并可填写人工点评结果,选择警示类型;4.支持多角度的抽样筛选条件,满足用户不同的抽样要求。对于门急诊处方,支持(略)(门急诊、门诊、急诊)、科室、医生、医生职称、处方类型(西药方、草药(略),可单(略))、处方金额、药品品种数、药品分类、基药类型、抗菌药物类型、是否注射给药、诊断、年龄、警示信息(按警示(略))进行筛选;对于(略),支持按照科室、年龄、住院天数、诊断、用药金额、抗菌药物类型、是否手术、手术名称、手术等级、切口类型、警示信息进行筛选;支持自定义分析规则,满足用户个性化抽取特定药品的抽样要求; |
点评工作表生成及导出功能 | 处方点评项目结束后,支持根据点评的结果生成点评工作表并导出,满足《医院处方点评管理规范》对处方点评工作表的要求;能生成符合中药处方点评的报表。2、 住院医嘱项目结束后,支持根据点评的结果生成点评工作表,满足医院医嘱点评的要求;3、 可支持用户设置样本导出方案,提供即可选(略)(系统提供80+待选字段),满足用户的个性化要求。 | |
点评(略) | 1、支持科主任/医院管理人员登入系统,查看本科室/本院的处方/医嘱及点评结果;2、 支持医生登入系统查看本人的问题处方及点评结果,可对药师的点评结果进行申述,并支持填入申述理由;3、 系统可以对管理人员及医生查看的处方/医嘱及点评结果进行配置,支持查看全部处方/医嘱或问题处方/医嘱。 | |
报表 | PASS系统在进行用药医嘱监测时,可以对监测结果的数据进行自动采集和保存,并能提供全面的药物审查结果的统计和分析。用户可(略),显示问题医嘱的发生情况、问题类型、分布科室、严重程度和发生频率,并可以“科室”、 “医生”、“药品”、“时间”、“监测类型”、“警示级别”等多种关键字对病人用药处方进行监测结果的全方位统计和分析,能生成各种统计结果报表,并可以Excel文件的形式导出,为医院(略)。 | |
系统提供14张标准报表 根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《阳光用药制度实施办法》、《质子泵抑制剂的合理使用管理办法》等相关规定的要求,提供合理用药统计指标及药品使用情况统计报表。1、常用上报报表(3张):医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表、阳光用药数据上报、抗菌药物临床应用指标;2、抗菌药物用药(6张):门(急)诊抗菌药物数据-按医院统计、门(急)诊抗菌(略)(急)诊抗菌药物数据-按医生统计、住院抗菌药物数据-按医院统计、住院抗菌药物数据-按科室统计、住院抗菌药物数据-按医疗组统计;3、重点药品监控(3张):住院药品使用统计 -按医院统(略)-按科室统计、住院药品使用统计 -按医疗(略)(2张):门诊用药适宜性分析、住院用药是适宜性分析。 | ||
自定义报表 支持医疗机构根据数据统计需要,在线制作报表,并根据管理(略),满足医疗机构对医疗用药数据的统计分析及数据挖掘工作。 | ||
医保审查 | 检查医生开具的处方(医嘱)中的药品是否符合国家或省级医保政策的报销限定要求。支持用户自定义医保规则,控制(略)者使用医保结算的管控; | |
用药教育 | 采用(略),用通俗易懂的语言阐述了药品的用途、如何用药、用药期间的注意事项、副作用、特殊给药方式图示、用药常识等内容,方便医疗卫生技术人员开展病人用药咨询和用药教育服务。 |
参与单位需提供本项目进入维保期之后的每年维保费用。项目预算要求参与单位需提(略)
本项目预算要求控制在人民币(略)元(叁拾伍万元整)以内。
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