项目编号

S2022

需求部门

**医科大学附属第二医院产科

设备明细及参数要求

新生儿暖箱：（略）

一、配置

主机（包括婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘），机柜，皮肤温度传感器，上黄疸治疗装置，下黄疸治疗装置，湿度控制功能。

二、产品功能与技术参数要求

1、电源要求：（略）

2、输入功率：（略）

3、PID算法有效降低箱内的温度波动，使床面温度更均匀 ；7吋LCD彩色触摸屏，大字符，方便医护人员操作和观察；上黄疸治疗装置为全触摸可视化操作，有倒计时、顺计时两种工作模式，采用PWM控制实现蓝光亮度的无级可调；下黄疸治疗装置为嵌入床体机构，让清洁维护更便捷，LED光源。

4、温度控制模式：（略）

5、箱温（略）：25℃～37℃（跨越模式：37.1℃～39℃）

6、肤（略）：34℃～37℃（跨越模式：37.1℃～38℃）

7、箱（略）：5℃～65℃，皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；湿（略）：0%RH～90%RH，湿度控制精度：±5%RH内，湿度显示精度：±5%RH 。

8、升温时间（环境温度一般为+22℃）：（略）

9、培养箱温度与平均培养箱温度之差：（略）

10、温度均匀性：（略）

11、（略），方便临床护理

12、双燕尾槽立柱设计，便于安装更多临床医疗器械；可折叠托盘，方便收起，无需拆卸；

13、（略），双重防护避免正门意外打开

14、水箱容量：≥1600ml，可以用“高温高压”消毒；独立的超温保护系统，多种故障报警提示，提供多重安全防护；具有断电报警，风机故障，温度传感器故障，偏差报警，超温报警，系统故障，湿度偏差，湿度传感器故障，缺水，水箱（略）。

15、采用变频直流电机，有效降低箱内噪音，提供舒适的治疗环境，箱内噪音：（略）

16、双面蓝光治疗功能，有效增强光疗强度，缩短治疗时间；上黄疸治疗装置和下黄疸治疗置的光源均为LED,光源使用期限：（略）

17、上黄疸治疗装置

17.1上光疗胆红素总辐照度平均值：（略）

17.2上光疗总辐照度：（略）

17.3上光疗胆红素总辐照度最大值：（略）

18、下黄疸治疗装置

18.1下光疗胆红素总辐照度平均值：（略）

18.2下光疗总辐照度：（略）

18.3下光疗胆红素总辐照度最大值：（略）

19、床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：（略）

20、计时器的时间显示范围：（略）

21、具有数据储存功能，有RS-232接口，支持数据传输

22、输液架最大承载重量：≥2kg，可折叠托盘最大（略）：≥2kg，监护托盘最大承载重量：≥8kg

23、产品使用期限：（略）

普通新生儿抢救辐射台：（略）

基本配置：辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机架。

产品主要功能、技术参数及要求：

1、工作电源：（略）

2、输入功率：（略）

3、具有预（略），多种故障报警提示，有断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等报警;独立的超温保护系统。

4、设置温度与皮肤温度分屏显示

5、肤温控温范围：（略）

6、肤温显示范围：5℃～65℃，皮肤温度传感器精度：±0.2℃内

7、控温精度：（略）

8、辐射保暖台底部设有超大储物平台，储物平台可储物面积：（略）

9、床面温度均匀性：（略）

10、辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调，辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动，婴儿床倾斜角度：±1（略）

11、婴儿床四（略）

12、婴儿床有机玻璃挡板上的输液软垫数量：不少于6个；婴儿床放上床垫后，床垫至有（略）：不小于15.5cm；（略）：≥75cm*59cm；

13、（略）

14、具有肤温传感器脱落报警提示功能

15、婴儿床下可放置X光射线拍片盒

16、具有RS-232接口

17、具有APGAR评分计时功能,APGAR评分计时：运行至5（略）发出声光提示

18、产品使用期限:（略）

高级新生儿抢救辐射台：（略）

一、配置

辐射箱、控制仪、皮肤温度传感器、婴儿床、托盘、输液架、机架、检查灯、脉搏血氧测量组件、负压吸引装置、T型复苏装置、空氧混合装置及称重装置，负压吸（略）。

二、产品功能和技术参数要求

1、电源要求：（略）

2、输入功率：（略）

3、具有亲子模式，支持袋鼠式护理，有助于维持早产儿生理稳定，促进体重增（略）：≥10.4英寸TFT彩色液晶触摸屏，大字符，远距离清晰可见，方便医护人员观察和操作；可设置夜间模式，减少光亮刺激对新生儿的影响。

4、温度控制模式：预热模式、手控模式、肤温模式（即婴儿控制方式）

5、肤温控制温度范围：32℃~37℃（跨越模式：37.1℃~38℃）

6、皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：（略）

7、床面温度均匀性：（略）

8、保暖台工作模式下的APGAR 评分功能：运行到50″～1′、4′50″～5′、9（略）

9、保暖台（略）计时功能：每隔30s 发出声音提示；皮肤温度传感器精度：±0.2℃内，肤温模式的温（略）：5℃～65℃

10、三重独立超温保护，多路（略），及时启动声光报警提示，提供多重安全防护。

11、三面缓降门板，无需手扶，静音落下，医护人员可对新生儿进行全方位的观察、护理，减少体外刺激。婴儿床倾斜角度（略），LC（略），有效减少新生儿吐奶。床体最大倾斜角度：不小于14°，床体倾斜角度显示精度：±1（略）。

12、提供受控、稳定的吸气峰压（PIP）和呼气末正压（PEEP），确保功能残气量（FRC），改善肺顺应性，提供最佳氧合，有效预防新生儿呼吸系统并发症。

13、空氧混合装置：向需要输氧的患儿提供准确控制的空氧混合气体；作为气体供应装置，可配合其他临床呼吸治疗系统使用（如CPAP，HFNC）。

14、辐射头支持水平360°转动，5档可调节，便于临床X光拍摄，也保证持续不间断的体温调节；配挥手止闹，非接触式的报警静音功能，除电源中断报警外，距离不超过20cm，提供清洁、安静的治疗环境; 配环境温湿度监测功能。

15、具有称重装置，重量（略）：±10g，重量显示范围：200g~8000g。

16、断电报警、传感器报警、偏差报警、超温报警、设置报警、检查报警、系统报警、SpO2 报警等

17、产品使用期限：（略）

三、脉博血氧（略）

1、SpO2 显示范围：（略）

2、SpO2 显示分辨度：（略）

3、SpO2 测量精度：在 70%～100%内，无体（略）：±3%

4、SpO2 报警上限设置范围：5（略）~100%

5、SpO2 报警下限设置范围：（略）

6、SpO2平均化时间：2s~4s、4s~6s、8s、10s、12s、14s、16s，预设为8s

7、PR 显示范围：（略）

8、PR 显示分辨度：（略）

9、PR 测量精度：在 30（略） bpm内，无体动状态下：±3 bpm

10、PR 报警上限设置范围：（略）

11、PR 报警下限设置范围：（略）

12、PI 显示范围：（略）

13、PI 显示分辨率：0.0（略）

新生儿转运系统：（略）

一、配置

院内转运系统由婴儿转运培养箱、婴儿T-组合复苏器、空氧混合器、医用空气压缩机等组成。

二、婴儿转运培养箱

1、培养箱由主机（含婴儿舱、机箱、控制仪、照明灯、输液架）、手推车和供氧系统组成。

2、 具有箱温控制功能，箱温（略）.0℃—37.0℃；37.0～39.0℃（跨越模

式）。

3配（略），肤温控制范围34.0℃—37.0℃；37.0～38.0℃（跨越模式）；

4、 升温时间不超过40min；

5、箱温控制精度不超过± 1.0℃；

6、（略），主机箱体重量不超过30Kg (不包括手推车等)

7、配湿度控制功能，湿度（略）：30%RH～90%RH，具有缺水报警；配备光纤照明灯，光照度二级可（略），方便观察；具有床体减震装置，转运过程有效防护患者安全；具有开门阻尼功能，减小噪音，方便护理；

8、床垫尺寸不小于62cm*32.5cm (长*宽)，具有婴儿约束限（略）

9、采用5.6英寸彩色（略），屏幕亮度可调，支持飞梭旋钮操作；采用内置锂电子，最大可支持双电池包，正常工作情况下，单电池包续航不低于3小时；

10、 支持救护车车载12V/24V电源输入；

11、具有（略），方便临床护理，床体承重不低（略）

12、配备脉搏血氧监测功能，采用MASIMO Rainbow 技术：SpO 测量精度：在7（略）内，无体动状态下：±3%；PR 测量精度：在30 次/分（bpm）~240 次/分（bpm）内，无体动状态下：±3 次/分（bpm）。

13、正常工作过程中，婴儿舱内噪音不大于50dB(A)；

14、具有48小时趋势图/趋势表记录设备运行数据，方便临床（略）

15、支持患者添加信息录入；

16、具有三级声光报警，报警音量可调；提供报警日志显示，方便报警信息查看；

17、产品使用期限：（略）

三、婴儿T-组合复苏器

1、产品功能：用于医疗机构产房、婴儿病房和新生儿重症监护室，为体重不超过10kg的婴儿提供受控和准确的复苏抢救，是人工操作、气体驱动的的复苏装置。

2、复苏气体氧浓度: （略），复苏气体流量范围: 5~15L/min（要求气源可设置该流量范围），压力表: 量程(-10~80cmH2O),精度(±2%满刻度)。 最**全压力（Pmax）设置范围: 在规定气源输入流量范围内，设置范围为1~60cmH2O；默认40cmH2O

3、吸气峰压（PIP）设置范围: 当流量为5L/min时，1~57cmH2O；当流量为8L/min时，2~58cmH2O；当流量为10L/min时，3~59cmH2O；当流量为15L/min时，5~60cmH2O

4、呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为5L/min时，0~8cmH2O；当流量为8L/min时，0.2~17cmH2O；当流量为10L/min时，0.5~23cmH2O；当流量为15L/min时，1~28cmH2O

5、工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）：当流量为5L/min时，75min；当流量为10L/min时，38mi（略），26min

四、医用空氧混合器

1、（略）：主体、流量计、硅胶管、医用低压挠性软管、固定支架及湿化瓶等组成。用于对空氧混合气体的氧浓度和流量进行调节和控制，配有湿化瓶的混合器可对气体进行湿化。除可作为开放式给氧外，它还可以与婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、氧罩、氧疗仪、呼吸机、CPAP、复苏器及无痛分娩仪设备配套使用，尤其适用于新（略）。

2、气动气控，无需电源供电；单深度阀、**量计，有泄气阀。氧浓度和流量分开调节、互不影响，调节精度高，气体输出持续稳定；混合器氧浓度调节范围：2（略）～100%；精度：±3%O2(V/V); 混合器流量计调节范围：0L/min～15L/min和0L/min～3.5L/min。

3、零反向气流(从一个气源输入口到另一个气源输入口的反向气流)，内置气动声音报警装置，报警声为哨声；气源故障报警：供气气源压力差在138kPa～180 kPa时（略） kPa时。

五、医用空气压缩机

1、医用空气低压软管组件工作压力：0～1MPa，医用空气低压软管组件流量范围：0～500L/min，计时器范围：0-（略）.9H，计时器分辨率：0.1h。

2、低压提示：出现低压提示时，输出压力应≤0.2 MPa，工作噪音：≤55dB(A)，压力表量程范围：0 MPa~0.6 MPa，压力表允差：±0.02 MPa。

3、（略）。压缩机输出气体压力：0.35 MPa±10%，输出气体流量：≥3（略），输出气体露点温度：（测试条件：环境温度 20℃±2℃，输出气（略） 时）露点温度不高于-8℃，溢流阀：开启排气的压力应在0.5MPa~0.6MPa，过滤器：过滤器应采用孔径不大于 0.1μm的滤芯。

新生儿单面蓝光治疗仪：（略）

一、基本要求：

通过发射主辐射光谱处于400nm至550nm范围内的可见光，来降低新生儿体内的胆红素浓度。

二、设备技术参数要求：

1、输入功率：（略）

2、蓝光输出强度调节范围：0～100%，有效表面内的胆红素总辐照度最大值: 5.0mW/cm2。

3、有效表面内的总辐照度:（略）

4、红素总辐照度平均值: （略）

5、效表面内的胆红素总辐照度均匀性：（略）

6、工作噪声：（略）

7、辐照灯箱（略），辐照角度0～60°倾斜可调；

8、光源为LED,使用期限≥50000小时；光照有效面积：（略）

9、工作总计时显示范围：（略）

10、4.3英寸彩色液晶触摸屏，分辨率：（略）

11、配置4个制动脚轮。

T组合复苏仪：（略）

一、产品用途：

预期用于医疗机构产房、婴儿病房和新生儿重症监护室，为体重不超过10kg的婴儿提供受控和准确的复苏抢救，是一台人工操作（略）。

二、技术参数与性能

1、适用复苏对象: （略）

2、存储以及运输环境: 温度(-40℃~+60℃),湿度(≤95%),气压(50~106kPa)

3、工作环境: 温度(-18℃~+50℃),湿度(≤95%)

4、复苏气体氧浓度: （略）

5、复苏气体流量范围: 5~15L/min（要求气源可设置该流量范围）

6、压力表: 量程(-10~80cmH2O),精度(±2%满刻度)

7、最**全压力（Pmax）设置范围: 在规定气源输入流量范围内，设置范围为1~60cmH2O；出厂默认40cmH2O

8、吸气峰压（PIP）设置范围:当流量为5L/min时，1~57cmH2O；当流量为8L/min时，2~58cmH2O；流量为10L/min时，3~59cmH2O；当流量为15L/min时，5~60cmH2O

9、呼气末正压（PEEP）设置范围 ：当流量为5L/min时，0~8cmH2O；当流量为8L/min时，0.2~17cmH2O；当流量为10L/min时，0.5~23cmH2O；当流量为15L/min时，1~28cmH2O

10、工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）：当流量为5L/min时，75min；当流量为10L/min时，38min；当流量为15L/min时，26min

婴幼儿可视喉镜：（略）

1. 可视喉镜的适应症：适应于小儿患者临床麻醉及急诊抢救时的常规和困难气管插管

2. 2.5寸进口高清晰真彩液晶显示屏，显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动

3. 镜片手柄与显示器的连接部位采用双环卡槽旋转式设计，镜片手柄为纺锤型短手柄设计。

4. 完全根据**人上呼吸道解剖结构特点设计镜片长度、厚度和角度，镜片为弧形片，95mm≤镜片长度≤110mm，9.5mm≤厚度：≤10.5mm，25 °≤（略） °。

5. 整机分辨率≥3.72 LP/mm，配置（略）计高功率LED光源，

6. 具双重防雾功能，开机具有良好的防雾效果。

7. 喉镜片采用特殊非金属材质精制而成，组织密实，强度大，摩擦小，材质不变形，无反光等。镜片与摄像系（略），完全防水，可低温消毒（熏蒸，浸泡）反复使用，无一（略）。

8. 配置内置充电电池，充电次数大于3（略），充满电后连续开机工作时间大于2小时。

9. 主机具有良好的拓展性，可配置同品牌的新生儿镜片，婴幼儿镜片、成人镜片、硬管型可视喉镜及一次性喉镜镜体。

10. 设备配置：主机8个，反复使用可视喉镜镜片32个(6个新生儿型、15个婴幼儿型、7个儿童型、4个成人型），充电器8个。

婴幼儿亚低温治疗仪：（略）

一、适用范围：

适用于（略）（小于（略））全身或局部进（略），达到（略）。

二、产品组成：

亚低温治疗仪由主机、水毯、直肠温度传感器、皮肤温度传感器、一次性使用罩布、注水瓶、软管套件组成。

三、产品参数：

1、 8寸 LCD液晶显示触控屏幕，可显示温度、趋势、菜单等功能，操作简单直观；屏幕亮度1-5档可调，可以在不同光线环境下进行操作；具有夜间模式，减少光亮刺激，在保护医护人（略），为患者营造舒适的环境；

2、CPC双向快速液压接头，插拔快速，杜绝液体的喷溅；

3、机身小巧美观，节省空间，移动方便：体积：不大于373mm*305mm*246mm（长、宽、高）、质量：≤10Kg；

4、自动控制，控温精确，性能稳定，可长时间连续运行；

5、采用半导体制冷技术，为新生儿提供环保无氟治疗环境；热惯性小，制冷/制热切换快；

6、降温毯表面采用TPU材料，具有耐腐蚀和耐低温、臭氧作用，消毒清洁方便；

7、毯（略），水循环通畅，制冷更快，毯面柔软舒适，防止褥疮；

8、、具有三种操作模式：恒温毯模式、恒温直肠模式、自动操作模式（直肠）；

9、自动操作模式下，可以根据用户实际需要，设定从当前温度达到目标温度的时间，也可以设定达到目标温度后的治疗持续时间，精准调控新生的体温恒定状态，同时复温也可精准调控，保障新生儿的安全；

10、在恒温直肠模式、自动操作模式（直肠）下具有后备模式功能：如果发生偏差报警，就会进入后备模式，使水毯温度保持在异常前的温度附近，提供安全保障；

11、直肠温度控制范围：a）自动操作模式（直肠）降温阶段：32.0 ℃～38.0 ℃升温阶段：36.0 ℃～37.0；b） 恒温直肠模式：降温阶段：32.0 ℃～38.0 ℃；升温阶段：32.0 ℃～37.0 ℃；

12、主机出水口水温控制范围：（略）

13、循环液体温度显示准确度：（略）

14、、空载升降温平均速率：制冷：0.7 ℃/min (最大（略）：±0.2 ℃/min)水温变化区间：16 ℃～24 ℃；制热：1.0 ℃/min（最大（略）：±0.2 ℃/min）水温（略）：30 ℃～38 ℃；

15、加热时间：将水温从20℃（略），加热时间约12分钟；

16、、负载升降温平均速率：制冷：负载为50 kg时为1 ℃/h；负载为10 kg时为2.3 ℃/h；制热：负载为50 kg时为1℃/（略） kg时为1.9 ℃/h；（最大允许误差：±20%）；

17、设备正常（略），工作噪声应不大于 55 dB；

18、 三级声光报警，报警声高低两档可调；

19、 支持患者添加信息录入，可以添加患者ID、血型、性别；

20、具有掉电记忆功能：断电恢复后，可以按照原来的状态继续进行治疗；

21、产品使用期限：（略）

血气分析仪：（略）

1.实测指标: pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac、Hct、tHb、O2Hb、COHb、MetHb、HHB、sO2

2.计算指标：TCO2, BE（略） BE(B), tHb(c), Ca++ (7.4) , Anion Gap, P/F Ratio, pAO2, CaO2, CvO2, P50, O2cap, sO2(c), HCO3- std, HCO3-actual , A-aDO2, paO2/pAO2, RI, CcO2, a-vDO2, Qsp/Qt (est) , Qsp/Qt, Hct(c) , O2ct, OI, mOsm

3.采样量：（略）

4.质控：实时智能质控，提供在样本测量前、测量中和测量后实时连续监测分析全过

程，自动检测错误；自动纠正错误和自动记录所有纠正措施并生成文件，质控（略）。

5耗材：唯一耗材包含测试所需要的试剂、质控液、电极、管路、进样针、废液袋等。

6.耗材储存：（略）

7.取样来源: 动脉血、毛细管血、混合静脉血、静脉血、动脉混合静脉血。

8.采样方式: （略）

9.分析包上机有效期：（略）

10.结果报告时间: （略）

11.规格型号：（略）

12.显示：彩色触摸屏显示和操作，智能彩色（略）。

13.打印: 内置热敏打印机，可重复打印报告，并可外接打印机。

14.网络（略）：可连接计算机和网络；支持LIS/HIS系统；具有可定制的连接性和自动化管理。

床旁CRP：（略）

产品技术要求

参数

方法学

散射比浊法

自动化程度

全自动（仪器自动采血样、自动混匀、自动添加试剂、全自动检测、自动打印报告）

检测速度

≥100测试/小时

CR（略）

1-360.0mg/L

反应杯清洗方式

反应杯可自动清（略），降低人力成本

仪器内试剂制冷装置

仪器内置（略），以保证试剂2—8摄氏度的保存环境

存储系统

系统可存储≥12000组数据

测量重复性

CV≤4%

样本污染携带率

≤0.5%

样品类型

静脉全血、末梢全血、血清、预稀释血

系统显示

≥7英寸TFT真彩触摸屏，全中文操作

条形码扫描功能

配条形码扫描器，样本信息可自动输入

仪器规格

仪器正面宽度≤350mm

重量

重量≤25kg

质控功能

仪器自动统计过去一年内的质控数据，包括平均值，标准差及变异系数，并且自动绘制和打印质控曲线

外部接口

支持LIS系统连接功能，能实现实验数据信息化管理

打印功能

内置打印机，同时支（略），中文（略）

空氧混合仪：（略）

一、基本配置：

主体、流量计、硅胶管、医用低压挠性软管、固定支架及湿化瓶

二、产品性能及参数：

1、氧浓度2（略）-100%连续可调；

2、氧浓度和流量分开调节、互不影响；

3、（略），气体输出持续稳定；

4、气动气控，无需电源供电；内置气动声音报警装置，报警声为哨声；

5、氧浓度调节范围：2（略）～100%；氧浓度调节允差：±3%;

6、（略）：0L/min～15/min; 允差：最大示值的±4%

7、报警功能：

7.1供气气源压力差在150kPa±30kPa时；

7.2供气气源中断；

7.3供气气源压力高于560kPa±40kPa时；

8、报警声压级＞60dB(A)。

9、单浓度阀、单流量计

10、具有湿化瓶和泄气阀

质保期(全包)

5年

采购方式

院内采购谈判

付款方式

验收合格（略）

评价方式

综合评价

资格要求

资证（略）

报名截止时间

（略）

报名（略）

网上报名：（略）
报名邮箱：（略）
邮件主题：“报名项目-生产厂家-供应商-负责人姓名电话”

书面资料提交方式

现场提交

时间、地点

另行电话或邮件通知

联系方式

电话：（略） 邮编：（略）