急诊医疗设备
采购明细如下:
1、心电图机1台
2、转运平车3台
3、无创呼吸机3台
4、无创血流动力学监测系统1台
5、亚低温治疗仪1台
要求:
1、本项目不采购进口产品;要求提供国产原产地原装正品 。
2、提供投标医疗设备的基本构造及外观的彩色图片或照片。
3、提供投标医疗设备的《中华人民**国医疗器械产品注册证》;《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案凭证;《医疗器械经营许可证》或(医疗器械经营备案凭证)。提供设备技术参数,厂家技术说明书,使用说明书,操作指导手册,维修手册等。 nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;
4、 为保证仪器设备购买后能正常工作,配合仪器设备工作的所有设施均在此次购买范围内。
5、报价须包括保证设备正常运行使用所需的一切配件及安装,调试,培训,运输,搬运费用。
6、 ****管理局认定的检测机构出具的产品质量检验报告。
详细参数
一、心电图机技术参数要求
1.ECG输入通道:18导联同步采集,全面兼容9导联,12导联采集,15导联采集模式
2.导联选择:手动、自动,支持Cabrera、NEHB导联体系
3.输入阻抗:≥100M Ω
4.频率响应:0.01~280Hz
5.共模抑制比:≥140dB
6.A/D转换≥24 位
7.*采样率≥16000点/秒/通道
8.灵敏度选择:2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动(AGC)
9.抗干扰滤波:交流滤波器:50Hz / 60Hz 、基漂滤波器: 0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz、肌电滤波器: 25Hz / 35Hz / 45Hz 、低通滤波器: nbsp;270Hz/150Hz/ 100Hz/75Hz
10.*自动分析诊断功能:具有18导同步测量,同步分析功能,支持RR分析
11.设备内置存储器,存储自动模式下≥900例
12.显示屏幕≥15 英寸屏;支持全触摸屏操作
13.走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s
14.记录通道:9 道、12 道、15道、18道
15.打印方式:实时同步或连续18导心电波形,分段打印
16.具有心律失常**打印功能;
17.交直流两用自动转换,直流电源:内置可充电锂离子电池,正常工作时间≥3.5小时
18.*具有左右手电极反转检测提示,能提醒医生导联导联接错
19.支持≥30分钟的波形采集,波形存储,波形回顾,波形冻结和波形传输
20.心电数据可以通过网线、WIFI传输至PC软件,满足医院信息化建设需求
nbsp;二、转运平车技术参数要求
1、主体车架采用优质不锈钢管加工而成
2、抬架配护栏,方便病人使用,保证病人安全,操作简便。
3、脚轮采用塑包静音万向刹车轮移动时方便灵活,固定时,坚固耐用。
4、车体手摇升降功能,以满足不同场景转运病人使用。
三、无创呼吸机技术参数要求
成人用高档无创呼吸机2台
1、适用于成人患者进行通气辅助及呼吸支持,能够满足危重症患者的无创通气需求,可用于有创通气。
★2、≥15.1英寸彩色电容触摸屏,分辨率≥1920*800,中文界面。
3、氧浓度精确可调(21-100%),可选配氧浓度实时监测。
4、通气模式:持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C
★5、具备高流速氧疗功能;流速和氧浓度可设,氧疗最大流速≥75L/min。
6、氧疗模式下可升级实时监测患者血氧和自主呼吸率,辅助医护人员评估氧疗效果。
7、呼吸同步增强技术,吸气触发和呼气切换灵敏度自动调节。
★8、涡轮系统供气,最大峰流速≥270L/min。
9、具备自动漏气补偿功能,最大漏气量≥120L/min。
10、支持识别和设置呼吸面罩类型和呼气端口类型。
11、屏幕显示:多至5道波形同屏显示,支持短趋势、波形、监测值同屏显示。
12、实时监测病人端泄漏量和总泄漏量。
13、≥180分钟内置可充电锂电池,电池总剩余电量能显示在屏幕上。
14、支持升级CO2监测。
15、支持升级SpO2监测。
16、具备截屏U盘导出功能(最多可缓存50张屏幕文件)。
17、主要设置参数
17.1持续气道正压CPAP:4-30 cmH2O
17.2吸气正压IPAP:4-50 cmH2O
17.3支持压力:4-50 cmH2O
17.4呼气压力EPAP:4-30 cmH2O
17.5潮气量:50ml—2000ml
17.6呼吸频率:1-60次/min
17.7吸气时间:0.2—5s
18、监测参数
18.1气道压力监测:气道峰压、呼气末正压等参数监测;
18.2呼吸频率监测:呼吸频率、病人触发百分比监测;
18.3氧浓度监测;
18.4病人泄漏量和呼吸机总泄漏量实时监测;
18.5实时提供监测参数≥120小时的趋势图、表分析,≥10000条事件记录;
19、报警参数
19.1具有智能逻辑判断及报警链管理,报警可采用图形化和文字指引进行故障提示
19.2潮气量:过高/过低报警
19.3呼吸频率:过高/过低报警
19.4吸入氧浓度:过高/过低报警
19.5电源、气源中断报警
19.6电池电量低报警
20、具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫。
小儿无创呼吸机1台:
1.★适用于新生儿患者使用,分辨率≥1280 x 800像素。
2.内置电子空氧混合器,氧浓度调节范围:21% - 100% ,精度 plusmn;3%。
3.内置氧传感器,监测范围0-100%,精度 plusmn;2%,氧传感器自动校准,且校准程序无需手动启动。
4.不需要额外传感器即可测量自主呼吸频率。
5.通气模式:NCPAP,NIPPV,HFNC。
6.NCPAP模式:不需要额外传感器即可支持窒息监测及窒息唤醒功能
直接设定气道压力值:1cmH2O-15cmH2O。
窒息唤醒2cmH2O-30cmH2O,窒息时间:OFF,1 s – 60 s。
7.NIPPV模式:
呼末正压PEEP:1cmH2O-15cmH2O。
吸气压力Pinsp:2cmH2O-30cmH2O
呼吸频率:1bpm-120bpm
吸气时间:0.1s-15s
8.★HFNC高流量氧疗模式:流量0.5L/min-20L/min可调。
9.提供增氧功能:
通气持续时间可调,最长时间120s,增氧氧浓度22%-100%连续可调。
10.报警:具有手动/自动设置报警上下限功能。
11.提供系统自检功能,图形化提示操作流程。
12.数据存储:可以显示至少连续120小时的趋势数据,最多可以存储 10000 条事件日志,可以提供截屏功能,最多可以缓存50张截屏图片。
13.可选配空压机,与主机同品牌,工作噪音≤45dB(A)。
14.具备锂电池,充满可使用≥4小时。
四、无创血流动力学监测系统技术参数要求
1.无创实时动脉血压及血流动力学监测系统由主机、手镯、电源线组成。
2.医疗用途:用于医疗机构内成人动脉血压、脉搏和血流动力学参数的无创实时监测。
3.适用范围:****医疗机构(麻醉手术室、ICU、急诊科等)及科研机构,用于进行无创实时连续准确的血压及血流动力学监测。
4.系统监护参数有:血压波形、收缩压、舒张压、平均压、脉率、以及被测者的身高和体重等病人资料、血流动力学参数和动力学轨迹。
5.系统可显示的血流动力学参数有:血压(BP)、心律(HR)、连续心输出量(CCO)、等容收缩期指标(dP/dt max )、全身血管阻力(SVR)、每搏量(SV)、每搏量变异度(SVV)、心输出力(CPO)、心功输出指数(CPI)、连续心指数(CCI)、全身血管阻力指数(SVRI)、每搏量指数(SVI)和脉压变异度(PPV)。
6.参数测量参考范围:
血压测量范围:0~300mmHg;血压报警值设定范围:连续收缩压:20~290mmHg;连续舒张压:10~190mmHg;脉率范围:30bpm~250bpm。
连续心输出量:0-20L/min;等容收缩期指标:0-6000 mmHg/s;全身血管阻力:0-6000dyn.s/cm5;每搏输出量:0-245mL;心输出力:0-10W;心功输出指数:0–10 W/m2;全身血管阻力指数:0-6000 dyn.s.m2/cm5;连续心指数:0-20L/min/m2 、每搏量指数:0-100 mL/m2 。
7.具备趋势图显示:可显示每一搏血压波形趋势图及幅度尺度的调整,脉搏的趋势尺度调整,且血流动力学参数能以动态轨迹的形式直观展现出来。
8.数据储存功能:系统可以储存被测者的血压及血流动力学监测数据,包括被测者身高、体重以及年龄等。在持续监测的过程中,不影响动静脉血液回流。
9.报警功能:系统具有警戒报警功能。其中动力学轨迹警戒报警为颜色报警,警戒值可以进行调整。且设备具有手镯松或紧、传感器错误、脉搏信号质量差和动脉不在搜索范围的设备故障提示功能,设备故障提示为声音提示,声音提示的音量可调节。
10.设备操作步骤简便、系统界面直观形象、具有自动校准和人工调整功能。
11.合规与许可:安全要求符合GB9706.1-2007和YY0709-2009,电磁兼容符合YY0505-2012,用于病人的部分为BF型。可连接到国际通用的普通病人监护系统上,与现有监护系统联合使用,输出血压波形。
五、亚低温治疗仪技术参数要求
1、配置要求 主机、冰毯1条、软冰帽1个
2、安全要求
2.1通过ISO9001、ISO13485质量管理体系认证
2.2通过全项目电磁兼容EMC检测,抗电磁干扰能力强。符合YY0505-2012标准,并可提供专业权威机构出具的检测报告。
3、主机性能特点
3.1机箱材质:ABS
3.2制冷方式:高效的进口全无氟压缩机制冷系统,功耗低,降温迅速,为患者抢救赢得宝贵时间。
3.3全电脑自动控制,控温精确,运行数据随时查询。
3.4制冷/制热,双重功能,降温/升温迅速。
3.5控温方式:机控/体控,双重测温,可任意选择。
3.6双路输出,采用进口快接装置,毯帽可同时使用,也可分开独立使用。
3.7语音和声光智能报警功能:系统故障报警,水温超温报警,传感器脱落或损坏报警,缺水报警。
3.8 LCD液晶大屏幕显示,全中文菜单操作,清晰直观。
4、毯帽特点:软冰帽、冰毯采用TPU(热塑性聚氨酯)材料,具有耐低温及耐臭氧性能,使用寿命更长久,蜂窝状设计,水循环更通畅。表面柔软,可任意折叠、卷曲、清洗、消毒,并配有同规格毯罩,易拆洗,美观、舒适。
5、技术指标
5.1电源(AC):220V plusmn;10% nbsp; nbsp;50Hz plusmn;1Hz nbsp; nbsp;
5.2毯、帽温度范围:1-40℃
5.3体温控温范围:26-40℃
5.4水温范围(升降温):-5-40℃
5.5空载降温速度:3℃/分
5.6空载升温速度:2℃/分
5.7工作方式:连续
5.8噪音:≤45db
5.9整机功耗:660VA
5.10环境温度:0-40℃
nbsp;
3.本项目的特定资格要求:001包:无; 002包:生产商投标需提供:医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证、医疗器械注册证;经销商投标需提供:所供产品归属Ⅱ类医疗器械管理的提供经营备案凭证,归属Ⅲ类医疗器械管理的提供医疗器械经营许可证
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的,****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
(一****政府采购全流程电子化实施方案,参与本项目的供应商须自行办理好CA锁,****政府采购网电子文件制作指南,并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标(响应)信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。**政府采购网平台上投标情况确认中未显示投标(响应)人名单的视为无效投标(响应)人。具体****政府采购相关通知。
供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交U 盘存储的加密备份文件,按照招标文件格式进行密封和签章。并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。并单独提供一张《电子评审系统文件和备份文件一致性承诺函》,格式自拟,签字盖章。
(二)供应商在电子评审活动中出现以下情形的,应按如下规定进行处理:
(1)因供应商原因造成投标文件未解密的;
(2)因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标(响应)报价等问题影响电子评审的;
(3)因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款(1)(2)情形的,视为放弃投标(响应);出现前款(3)情形的,由供应商自行承担相应责任。
(三)开标现场供应商须携带CA****政府采购网并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密。如未携带CA锁等解密设备由供应商自行承担相应责任。
(四)1.供应商需服从采购人安全规定,服从采购人疫情防控规定。
2.来自风险地区人员须提供48小时内核酸阴性检测证明且行程码及健康码为绿码方可参与开标。
(五)供应商需提交材料
有投标意向的供应商请把下列资料发送到邮箱:****@126.com:
1、营业执照复印件2、法定代表人身份证明书(需包含法定代表人身份证)或法定代表人授权委托书(需包含法定代表人及代理人身份证)。 以上证件均需加盖单位公章。
邮件主题“ (项目名称)资料 ”并写明联系人、联系电话,开户行及账号,****公司进行确认。
参加开标会议供应商须携带以下材料:1、法定代表人身份证明书(需包含法定代表人身份证)或法定代表人授权委托书(需包含法定代表人及代理人身份证)需加盖公章,2.参加会议人员身份证原件。3.电子评审系统文件和备份文件一致性承诺函
本****政府采购网(http://www.ccgp-liaoning.****.cn/)上发布。