4K内窥镜荧光摄像系统采购需求推介公告
我院将对4K内窥镜荧光摄像系统进行院内采购需求咨询,欢迎具有相关资质且有良好信誉的生产厂商参加咨询推介。
一、咨询推介项目
(一)项目名称:4K内窥镜荧光摄像系统
(二)项目需求
二、生产商资质要求
(一)基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
1.生产商须具备有效期内《营业执照》《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
2.生产商须提供相关的授权证明材料。
3.生产商须提供产品《医疗器械注册证》,若注册证有附件的,则还须提供与之配套的相应附件);如涉及非医疗器械产品需出示****管理局相关证明文件(通用设备,如电脑、打印机等除外)。
4.生产厂商授权代表或法人身份证证明资料复印件,原件带到现场备查。
(三)本项目不接受供应商报名。
三、生产厂商需要提供以下咨询资料
(一)生产厂商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料(复印件必须加盖单位公章),共计8份:
1.标书封面应包含:挂网公告号、产品名称、使用科室、公司名称、联系人及电话,邮箱。
2.使用科室确认的详细配置清单(请下载附件)。
3.推荐产品技术参数。
4.推荐产品与其他品牌同类同档次产品的主要性能对比表。
5.推荐产品的用户单位名称、联系人姓名、电话号码、合同复印件等。
6.售后服务包括但不限于以下内容(除耗材外整机≧3年质保,立即响应,___小时到现场,___小时提供备用机(若有),质保期内每年提供___次预防性维护)。
7.非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质;
8.产品彩页资料。
9.采购项目有特殊要求的,供应商还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明。
四、现场需求咨询
1.推介时间:每个产品推介时间 10分钟。
2.推介方式:自行讲解,PPT、演讲、****医院提供电脑及LED投影等播放设备)。
3.介绍内容包括但不限于以下内容:该产品的产业发展、市场供给、同类项目成交信息、市场价格、运行维护、升级更新、备品备件、供货时间、安装时间、耗材、服务内容、质保等情况。
五、咨询项目报名
1.报名截止时间: 2023年8月7日17 时30分(**);
2.凡有意参加采购项目需求技术咨询的厂商在报名截止前提供相关资质及要求资料并送至医****人民医院行政楼三楼医学装备科306办公室);
3.递交资料时间:上午8:30~11:30,下午14:30~17:30(节假日除外);
4.具体技术咨询时间和地点另行通知。
四、联系方式
联系人:邱老师
联系电话:023-****6920
地址:****
附件1:
****4K内窥镜荧光摄像系统
配置清单
(本页表格内容可另添加附页)
注意事项:
1.请生产厂商严格按照医疗器械注册证如实填写产品名称及型号等信息;
2.请生产厂商特别注意应对同一项目中各品牌产品要求相同,保证主要设备以及其他附属或辅助设备种类、数量等均在同一档次,确保该产品满足科室要求。
3.须附产品技术参数。
生产厂商授权代表确认签字:
生产厂商盖章:
附件2:
同类同档次产品的主要性能对比
(文本样表)
(本页表格内容可另添加附页)
注:本表由生产厂家提供(本表提供的信息包含合同复印件、合同款向发票复印件,均需加盖鲜章)。
一、咨询推介项目
(一)项目名称:4K内窥镜荧光摄像系统
(二)项目需求
项目名称 | 数量 | 预算单价(万元) | 质保要求 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4K内窥镜荧光摄像系统 | 1套 | 165 | 摄像系统提供质保不低于三年,其余配套器械质保不低于1年 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
采购需求概况 | 一、设备的核心功能 1.产品功能及应用科室:与荧光造影剂叫噪菁绿(ICG)配合使用,适用于为外科医生在微创内窥镜手术中提供4K白光和荧光影像,帮助医生实时观察淋巴组织,血液灌注及特定肿瘤边界标定,从而进行更精准的医学判断,提升手术效率,降低不良反应发生率。 2.产品主要结构及组成:4K内窥镜荧光摄像系统由4K荧光摄像主机系统,LED光源,气腹机,荧光腹腔镜、医用显示器等组成,通过各组成之间的协同工作,观察腹腔内部结构完成诊疗操作。 二、主要技术性能需求 (一)摄像主机 1.摄像主机可同时输出: 3840x2160p和1920x1080p 2.电子放大功能: 2倍电子放大 3.摄像主机具有摄录像功能,能拍照和录像; 4.支持同屏显示多种荧光模式; 5.具备烟雾去除功能; 6.具备血管增强功能; 7.升级功能:可以升级同品牌3D功能; 8.可拓展一次性使用电子胆道镜、一次性电子输尿管软镜等; 9.医用电气检测类型:Ⅰ类CF型; (二)摄像头 1.摄像头功能按键: 4个;可以设置白光荧光模式切换、白平衡、录像、烟雾去除、电子放大、荧光显示强度调整等常用功能; 2.接口兼容性:可广泛兼容不同规格的光学硬镜; 3.摄像头线长 300cm (三)医用内窥镜LED冷光源 1.色温:3000-7000K; 2.白光使用时间: 30000小时; 3.亮度调节:多档可调; 4.医用电气检测类型:Ⅰ类CF型; (四)气腹机 1.压力控制范围:下限 5mmHg,上限 20mmHg; 2.流量可调: 40L/min,可适用于任何手术; 3.多种模式可选; (五)荧光4K胸腹腔内窥镜 1. 外径 10mm,视向角 30 度; 2.工作长度 320mm; 3.可高温高压、低温等离子消毒灭菌; 4.先端带有加热功能; (六)4K 加长型硬性光学内窥镜 1. 外径 5.5mm,视向角 30 度; 2.工作长度 400mm; 3.可高温高压、低温等离子消毒灭菌; 4.先端带有加热功能; (七)监视器 1.≧32寸4K监视器,分辨率 3840 2160; 2.宽高比:16:9; 三、配置清单
1.为了确保产品性能的稳定性、兼容性和耐久性,方便售后管理,摄像主机、光源、气腹机、腹腔镜要求为同一品牌; 2.厂家具备系统的技术支持及教育学术平台; 3.能提供完整的配套的专业手术工具,以后增购更换以上所有器械时价格不能高于本次中标价或者查询到的挂网价的最低价(二者取其低价); 4.采购设备后要为我院医生(5-6人)免费提供到****医院操作技术学习机会(连续2年,每年不低于14天); 5.采购设备后的两年内要免费提供****医院专家来我院进行不低于4次的操作指导和4次理论培训; 6.如设备发生故障,能在2小时内响应,24小时内提出解决方案,48小时内消除故障,如不能及时消除故障的,72小时内能提供备机备件,以保障手术; 7.****医院设备物联网的相关费用。 |
(一)基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
1.生产商须具备有效期内《营业执照》《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
2.生产商须提供相关的授权证明材料。
3.生产商须提供产品《医疗器械注册证》,若注册证有附件的,则还须提供与之配套的相应附件);如涉及非医疗器械产品需出示****管理局相关证明文件(通用设备,如电脑、打印机等除外)。
4.生产厂商授权代表或法人身份证证明资料复印件,原件带到现场备查。
(三)本项目不接受供应商报名。
三、生产厂商需要提供以下咨询资料
(一)生产厂商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料(复印件必须加盖单位公章),共计8份:
1.标书封面应包含:挂网公告号、产品名称、使用科室、公司名称、联系人及电话,邮箱。
2.使用科室确认的详细配置清单(请下载附件)。
3.推荐产品技术参数。
4.推荐产品与其他品牌同类同档次产品的主要性能对比表。
5.推荐产品的用户单位名称、联系人姓名、电话号码、合同复印件等。
6.售后服务包括但不限于以下内容(除耗材外整机≧3年质保,立即响应,___小时到现场,___小时提供备用机(若有),质保期内每年提供___次预防性维护)。
7.非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质;
8.产品彩页资料。
9.采购项目有特殊要求的,供应商还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明。
四、现场需求咨询
1.推介时间:每个产品推介时间 10分钟。
2.推介方式:自行讲解,PPT、演讲、****医院提供电脑及LED投影等播放设备)。
3.介绍内容包括但不限于以下内容:该产品的产业发展、市场供给、同类项目成交信息、市场价格、运行维护、升级更新、备品备件、供货时间、安装时间、耗材、服务内容、质保等情况。
五、咨询项目报名
1.报名截止时间: 2023年8月7日17 时30分(**);
2.凡有意参加采购项目需求技术咨询的厂商在报名截止前提供相关资质及要求资料并送至医****人民医院行政楼三楼医学装备科306办公室);
3.递交资料时间:上午8:30~11:30,下午14:30~17:30(节假日除外);
4.具体技术咨询时间和地点另行通知。
四、联系方式
联系人:邱老师
联系电话:023-****6920
地址:****
附件1:
****4K内窥镜荧光摄像系统
配置清单
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 医疗器械 注册证号 | 分类 | 生产厂家 | 数量/单位 | 备注 |
主要设备 | |||||||
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
4 | |||||||
主要附件 | |||||||
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
主要功能 | |||||||
1 | |||||||
2 | |||||||
价格(万元) | |||||||
注意事项:
1.请生产厂商严格按照医疗器械注册证如实填写产品名称及型号等信息;
2.请生产厂商特别注意应对同一项目中各品牌产品要求相同,保证主要设备以及其他附属或辅助设备种类、数量等均在同一档次,确保该产品满足科室要求。
3.须附产品技术参数。
生产厂商授权代表确认签字:
生产厂商盖章:
附件2:
同类同档次产品的主要性能对比
(文本样表)
序号 | 指标 | 品牌A及型号 | 品牌B及型号 | 品牌C及型号 | 公共参数 |
1 | 价格 | ||||
2 | 产地 | ||||
3 | ... | ||||
4 | ... | ||||
5 | ... | ||||
6 | ... | ||||
7 | ... | ||||
8 | 用户信息 | ||||
注:本表由生产厂家提供(本表提供的信息包含合同复印件、合同款向发票复印件,均需加盖鲜章)。
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