一、 体外冲击波治疗仪
数量:(略)
技术参数要求:
1.设备原理:(略)
★2.设备整体化制造工艺:要求主(略)。
3.设备临床适用范围:具有冲击波针灸功能,具有冲击波肌筋膜激痛点,肌腱等功能障碍冲击波功能,可以实(略)。
4.操控界面:(略)
5.主机参数显示:七段数码管显示。(非指针显示,非触摸屏显示。)
6.空气压缩机为内置式一体化设计,体积小、重量轻,方便(略)。
7.治疗手柄重量:(略)
★8.控制手柄为非伸缩式设计,满足每2000次冲击自动停止工作功能。
★9.控制手(略),保证(略)(提供振动检测报告文件)。
10.治疗压力:(略)
11.频率:(略)
12.最大能量:≥0.68mJ/mm2(需出具检验结果证明材料)。
13.在国家食品药品监督管理局注册探头种类:(略)
14.压缩机日常保养维护:(略)
★15.整机日常保养维护:(略)
16.计数功能:(略)
二、 全科诊断系统
数量:(略)
技术参数要求:
1、检查项目≥13项,其中包含:心率、呼吸率、心电波形、呼吸波形、脉率、脉搏氧饱和度、无创血压、体温、视力检查、色觉检查、、眼底检查、耳膜及耳道检查、喉部检查。
2、软件功能和拓展功能
2.1、具备USB接口、网络配置、支持无线通信、支持蓝牙通信。
2.2、具有信息管理系统软件,软件可远程更新、远程修复,可供远程会诊;
2.3、具有报警功能,生命体征异常时警示,可提(略)
2.4自动获取生命体征测量数据,降低人工输入误差率,可一键储存多项生命体征;
3、显示、输入、输出
3.1、显示器≥10寸;
3.2、液晶触摸显示屏;
3.3、具有≥4种输入方式,其中包含:(略)
4.、直接检眼镜
4.1、观察视场角≥3°可一次性观察整个眼底;
4.2、(略):正(+1、+2、+3、+4、+5、+6、+7、+8、+9、+10、+12、+15、+20、+40)D,负(-1、-2、-3、-(略)5)D;6种照明形式(小圆、中圆、半圆、大圆、网格、裂隙,3种滤片:无赤滤片(绿色滤片)、钴蓝滤片(蓝色滤片)、偏光滤片
4.3、最大孔径照明角θ:(略)
4.4、色温(略)最大照度不低于750 LX;
4.5、照明系统的照度应能从最大值调节到最大值的10%,输出照明光(略)
5、(略)
5.1、光照稳定,无闪烁、(略),光纤冷光源360°无影光环照明,配有鼓气囊插口;
5.2、放大透镜(略),视窗放大透镜可左右移开,使器械可伸入耳道;
5.3、色温≥3000K,最大照度≥7000LX;
6、多功能耳鼻喉检查器
6.1、光照稳定,无闪烁、忽明忽暗现象,最大照(略),色温≥2900K±10%;
6.2、可与一次性压舌板配备使用,压舌板插入时应顺畅、无阻塞,压舌板插好后应稳固、无脱落。按压自动弹片,压舌板应能顺畅有力地自动弹出压舌板。
7、(略)
7.1、脉搏波振荡法,可通过手动(略)。
7.2、具有记忆功能,可记录多条舒张压、收缩压,平均压测量数值;
7.3、测量人群范围有成人和儿童模式,持续测量时间应不超过180S,当超过该测量时间时,控制阀应泄放气压;
7.4、有气密性检测功能,并有检测状态提示;
8、脉搏氧饱和度和脉率
8.1液晶屏数字化显示测量结果,脉搏氧饱和度测量应有脉搏波形、脉搏氧饱和度、脉率显示
8.2、脉率显示分辨率为:(略)
8.3、脉搏氧饱和度显示分辨率为:(略)
8.4、具有异常警示,提供声、光报警;
9、体温检测
9.1、体温测量范围应为32℃~42℃
9.2、体温测量范围内,最大允许差±0.3℃
9.3:(略)
10、视力检测:具有≥4种距离模式选择,(略)不同的视标图片,可生成测试结果;
11(略):色盲检查图应有简单数字、几何图形、图画、多位数字、其他五种图片类型可选,涵盖常见遗传性色盲,非遗传性色盲,提供(略)
12. 人体经络图查询
13. 心电
13.1、(略):成人为15~300bpm,新生儿/儿童15~350bpm;
13.2、分辨率,(略)
13.3、诊断系统发声的心动显示功能;
13.4、液晶触摸屏显示心率、呼吸率、心电波形、呼吸波形:
13.5、具有异常警示,提供声、光报警;
14、病历管理
14.1、模糊搜索、查询、传输、下载、当前被检查者病历及历史病历。
14.2、病历(略)。
14.3、可(略)。
14.4、(略):可连接外接显示器、投影仪、液晶屏并同步显示各项生命体征。
三、 胃肠(略)
数量:(略)
技术参数要求:
1.适用范围:用于胃(略)。如:功能性消化不良、肠易激综合征、胃食管反流病、糖尿病胃轻瘫、功能性便秘等。
2.技术要求
2.1.采用数字化音乐电技术,使类正弦信号与音乐信号优化叠加。由此产生的合成信号更接近人体自然胃肠电波形,起搏效果好,长期治疗无耐受性。
2.2.胃/肠起搏波形(低频调制部分)频率: 0.033Hz~0.333Hz(2~20 cpm),分档可调(步距0.1 cpm),误差≤±5%(默认胃起搏为3 cpm,肠起搏为12 cpm)。
2.3.胃/肠起搏波形(中频载波部分)频率:(略)
2.4.胃/肠起搏输出:(略)
2.5.胃/肠起搏输出峰值:(略)
2.6.穴位刺激输出:(略)
2.7.穴位刺激端输出峰值:(略)
2.8.治疗时间:20(略),分档可调,误差(略)。
2.9.专用耗材:(略)
3.功能及说明
3.1.配有≥10英寸彩色触摸显示屏,可显示(略)。全触控操作。
3.2.提供胃肠起搏疗法、穴位电针疗法和音乐疗法。三种疗(略)。
3.3.治疗过程中可通过耳机聆听音乐,感受刺激与音乐的同步脉动(音乐喷泉效果)。
3.4.提供两个胃/(略),可双人同时使用(分别占用一个胃/肠起搏端口和一个穴位刺激端口);也可单人使用(可按上述常态使用也可一次使用两个穴位端口形成干扰电疗法)。
3.5.提供USB、TF卡接口,可通过外部优盘、TF卡输入音频信号。
四、 红外光灸疗治疗机
数量:(略)
技术参数要求:
1、运行模式分类:(略)
2、红外光波长范围:(略)
3、红外光工作面表面温度:最小140℃,最大为220℃,允差(略)
4、红外光输出:具有不小于4个档位可调节,频率5-60HZ;
5、治疗光功率:(略)
6、艾灸加热温度:最小温度100℃,最大温度160℃,允差(略)
7、灸头的(略)
8、具有红外光与艾灸治疗可同时输出;
9、基本性能:正常输出红外光灸疗,治疗温度上(略)
10、工作时间:1min-99min可调,定时步进1min,定时允差为±60s;
11、支臂调节:(略)
12、具有艾灸(略),使艾灸集中于病灶,避免(略)
13、双通道:具有双头双通道,可同时输出治疗两人或两个部位;
14、加热器使用寿命>2000h,红外光灯使用寿命>2000h;
五、 肺功能测试仪
数量:(略)
技术参数要求:
1、测试项目参数:
A、慢肺活量SVC:
VC、VC MA(略)IN、VC EX、IC、IC%P、IRV、IRV%P(略)
TIN、TEX、TTOT、BF、BF%P、TIN/TTON、TEX/TTON、TIN/TEX、VC%
B、用力肺活量FVC:
FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、P(略)
MMEF、PIF、PIF50、MIF、FET、VEXP、FET、(FEV1 1% FVC1)%P、PIF、ELA
C、每分最大通气量MVV:
MVV、MVV%P、VT MVV、TIME MVV、BF MV(略)
D 舒张试验:
预计值, 每次实测预计百分比 %改变(变异率)
2、温度传感器:(略)
3、流量传感器:(略)
4、流量测量范围:(0~16)L/s;流(略):±5%或0.17 L/s
5、容量测量范围:(0~10)L;(略):±3%或者±0.05L;
6、气流阻力:流量测量范围内(略).35Kpa/(L/s)
★7、频率响应:应不超过±12%或者±0.25 L/s,取其大者
★8(略):依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F;,受检者检查过程中,实时数据图像监测呼气时间,呼气末流速等,严格把控检查质量,保证检查结果准确;
9、(略):受检者数据管理、以图表方式重现数据、测试期间实时数据显示、实时显示检测期间的FVC, SVC, MVV等(略),在FVC中显示、可自动分析检测结果;
10、定标:(略)
11(略):具有肺年龄评估功能,能够评估受检者的肺部相对年龄,适合吸烟者的肺(略)
12、系统连接:配备肺(略),数据及图像输出可通过USB、蓝牙、GSM方式传输;
13、数据传输:可通过数据传输模块将测量数据同步到云端,让医生实现远程(略)测量结果;也可以导出Excel格式的历史检查数据
14、具备交叉感染的防控措施,可徒手拆卸浸泡消毒传感器或使用通用的肺功能仪耗材。
15、预设多种肺功能预计值参数,至少包含中国人预计值、Standrad EU、Standrad ZS;
16、PC端软件功能:包含用力通气FVC、慢通气SVC、每分钟最大通气MVV、舒张试验、激发试验、定标、质控管理模块、肺功能检查对象信息收集及管理模块、随访问卷模块、数据通讯模块(含HIS配置模块)
17、云平台包含:项目管理功能、质控管理功能、肺功能检查对象信息管理功能、肺功能报告管理模块、数据导出功能、具备可定制扩展功能;
18、产品团队具备肺功能仪质控校准设备,可根据要求提供必要的质控校准检测服务;
19、内置热敏纸打印机。
六、 碳13幽门螺杆菌测定仪
数量:(略)
技术参数要求:
1、一次可插入≥ 6 组样本,自动批量检测;
2、预热时间≤30min;
3、重复性:10次测量平均值不超过±0.3,标准误差不超过±0.3
4、精确性:10次测量平均值不超过±0.3,10次测量的平均值与标准样本偏差不超过±1.5
5、样本CO2浓度范围:(略)
6、仪器测量一组样本(底气与样气各一袋)的时间≤3min;
7、探测器:(略)
8、红外光源:(略)
9、进样系统:微型电磁气阀和精密步进电机控制的气缸式进样系统。
七、 便携(略)
数量:(略)
技术参数要求:
1.探头工作频率:核心频率1.25MHz,偏差≤±15%;
2.探头组成:(略)
3.收发模式:轴向超声波传导技术,双晶体发射双晶体接收,自动消除软组织干扰,确保数据的高准确度、高重复性;
4.检测部位:(略)
5.测量参数:超声传导速度(SOS)值、与正常骨密度的比值(T)值、与同龄人骨密度的比值(Z)值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄;
6. Z值趋势图、T值趋势图
7.声速显示范围:(略)
8.支持探头类型:(略)
9.操作平台:(略)
10.探头导航:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角,角度显示偏转精度0.01°;
11.视频播放:儿童检查(略)。动画片内容可更换、增减;
12. 数据联网方式: 支持有线、WIFI、4G模块(可选)联网;
13.支持将检测数据传输至医院网络系统;
14.病案管理功能:可对病例进行保存、显示、检索、编辑、删除、追加、导出等操作管理;
15.报告单自定义:可重新编辑报告单字段,针对检测结果,检测图表,检测意见或者医生意见等字段,可随意进行缩放,拖动,添加或删除等操作,满足更多客户需求;
16.骨密度主机内置探头装置:防止探头磕碰,增加探头使用时间,保护探头寿命;
17.适合中国人标准的数据库,婴幼儿(0-5岁)数据库,青少年(5-20岁)数据库,成人(20(略))数据库;
18.探头可自动休眠,有效延长探头使用寿命。
八、 多普勒外周血管检测仪
数量:(略)
技术参数要求:
1.探头频率:(略)
2.流速测量范围:(略)
3.检测项目:踝臂指数(ABI)检测、臂踝指数(BAI)检测、趾臂指数(TBI)检测、PWV检测、微循环检测、运动负荷试验检测、上下肢动脉节段压检测、下肢静脉检测、冷激发试验、反应性充血试验、胸廓出口综合征、腘动脉压迫综合征等。
4.≥3种血压检测方式: 多普勒法测血压、示波法测血压、PPG法测血压。
★5.气路通道数: (略)
6.操作方式:(略)
7.病案管理功能:可对病例进行搜索、统计、排序、编辑等一系列操作管理
8.独有自定义报告单模板功能:多种报告单模板选择,可根据临床检测需求选择性显示ABI、BAI、TBI、PWV、脉搏波形、心率、血压(收缩压、舒张压、平均压、脉压差)等参数。
9.支持手动(略)。
10.即时打印功能:无需通过PC机,可以直接连接打印机,输出报告
11.配备大(略),电池容量:≥6400mAh,支持4小时以上连续检测。
九、 监护仪
数量:(略)
技术参数要求:
1.一体化多参数监护仪,彩色显示屏≥10英寸,分辨率≥1280*800,支持同屏显示≥10道波形以同时观察丰富的信息。
★2.具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能。可升级双血氧、6/12电极心电监测。
3.主机≥2个USB口,可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备,支持选配HDMI视频输出接口。
★4.支持支持待机模式、夜间模式、演示模式。
5.显示屏亮度支持(略)。
6.支持显示ECG信号质量指数,指示≥10个不同级别的心率信号强度。
7.支持≥2种无创血压测量算法,测量时间≤20秒。
8.支持连续无创血压功能,实时无创监测病人血压,而非无创血压的连续测量模式。
★9.无创血压提供手动、自动、连续的测量模式。
12.血氧探头光强五级别显示,可帮助临床快速判断探头光衰程度
13.具有多导心电监护算法,同步分析≥2 通道心电波形,能够良好抗干扰。
14.可设置智能导联(略),如果当前(略),监护仪自动切换相应的导联作为计算导联。
15.监护仪设计使用年限≥8年。
2.落实政(略):本项目非专门面向中小企业,适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款(三)按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求:3.1供应商须为所投产品的制造商或代理商; 3.2代理商须提(略) 3.3属于医疗器械的须提供医疗器械产品注册证或医疗器械备案凭证及备案信息表;
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅(略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
1.本项目采用全流程电子招投标,参与本项目的供应商须自行办理好CA锁,供应商除在电子评审系统上传响应文件外,应在递交响应文件截止时间前提交按采购文件规定的介质形式(U盘)存储的可加密备份文件,并承诺备份文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,响应无效。详见(略)《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》 辽财采函{2021} 363号。
2.供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密。