根据《中华人民**国招标投标法》及相关法律法规和《****大学附属医院招标采购管理办法》，依照公开、公平、公正的原则，依据我院医疗临床需要，拟对我院**院区麻醉科拟采购设备进行院内询价，欢迎符合条件的生产商、供应商参加采购询价。
一、采购项目内容：
序号 | 需求科室 | 设备名称 | 数量 | 备注 |
1 | **院区麻醉科 | 心肺复苏仪 | 1 | 国产 |
2 | **院区麻醉科 | 麻醉监护仪 | 7 | 国产 |
- 性能参数要求
序号 | 要求 | 响应 | 偏离 | |
一、 | 技术要求 |
|
| |
品目一 | 心肺复苏仪 1台 |
|
| |
1. | 适用范围 |
|
| |
1.1 | 针对院外或院内的成年心脏骤停患者进行胸外心脏按压抢救。 |
|
| |
2. | 主要技术参数 |
|
| |
2.1 | 电动电控型心肺复苏机，无需任何气源即可实现心脏按压，摆脱了长途转运过程中气源不足无法按压的问题。 |
|
| |
2.2 | 标配2块插拔式（内置电池，2块电池可同时装入主机）可充电锂电池，电池可连续工作90分钟以上，更换任一电池时不中断按压，可在线充电时同时进行按压操作。 |
|
| |
2.3 | 采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接，快速操作。 |
|
| |
2.4 | 设备连接完毕后仅2步操作即可实现按压，第一步开机，第二步启动按压。 |
|
| |
2.5 | 标配负压吸引盘，有效提拉胸腔回弹，提升血流灌注和防止胸腔塌陷的发生。 |
|
| |
2.6 | 启动按压键，按压头接触到患者后完成自动定位，无需人工拉动按压头进行定位。 |
|
| |
2.7 | 整机重量（含电池及背板）≤9kg。 |
|
| |
2.8 | 彩色触摸屏，屏幕尺寸≥3.2英寸；亦可通过薄膜按键进行按压操作，两种操作方式灵活便捷。 |
|
| |
2.9 | 按压深度：30~52mm或高于此范围，连续可调。 |
|
| |
2.10 | 按压频率：每分钟按压110次。 |
|
| |
2.11 | 按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式。 |
|
| |
2.12 | 按压/释放比：1:1。 |
|
| |
2.13 | CPR质量生理监测：遵循2020年国际最新心肺复苏质量监测指南要求进行设计，监测和优化CPR质量，内置EtCO2生理参数监测范围为：0mmHg~150mmHg。 |
|
| |
2.14 | 电量报警：具有电量显示图标，当电池电量低时，可产生电池电量不足报警。 |
|
| |
2.15 | 快速安装，2步操作，可在10秒内完**装，大幅提升抢救效率。 |
|
| |
2.16 | 具有手臂固定带和移位固定带，手臂可与按压装置固定连接，方便移动过程中使用。 |
|
| |
2.17 | CPR模式：有无线通讯和联网功能，可实现与呼吸机联动，实现30:2自动按压与自动通气功能。 |
|
| |
2.18 | 安全要求：符合国家标准GB9706.1-2007。 |
|
| |
2.19 | 生物相容性：符合国家标准GB/T16886的要求。 |
|
| |
2.20 | 产品通过国际CE认证，提供认证证书。 |
|
| |
2.21 | 设备兼容性：背板采用塑料纤维材质，可透X光；可配合超声、触诊、除颤使用，无需拆卸机器即可配合。 |
|
| |
2.22 | 配有便携式一体化背囊，利于野外或转运过程中携带使用。 |
|
| |
品目二 | 麻醉监护仪 7台 |
|
| |
1. | 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个.并可外接8槽位辅助插件箱方便升级。 |
|
| |
2. | ≥15.1英寸彩色触摸屏，高分辨率达1920*1080像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节。 |
|
| |
3. | 工作海拔高度≥4550米，满足高原地区。 |
|
| |
4. | 采用无风扇设计。 |
|
| |
5. | 内置高能锂电池，供电时间≥4小时。 |
|
| |
6. | 配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。 |
|
| |
7. | 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温，增配二氧化碳监测模块、双通道有创血压、脑电双频指数。 |
|
| |
8. | 基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。 |
|
| |
9. | 支持3/5导心电监测，提供抗电刀心电电缆保证心电监护在手术环境中的抗干扰能力。 |
|
| |
10. | 支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析。 |
|
| |
11. | 支持≥4通道心电进行多导心电分析。 |
|
| |
12. | 具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。 |
|
| |
13. | 无创血压适用于成人，小儿和新生儿。 |
|
| |
14. | 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。 |
|
| |
15. | 提供辅助静脉穿刺功能。 |
|
| |
16. | NIBP 成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg。 |
|
| |
17. | 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿。 |
|
| |
18. | 提供灌注指数（PI）的监测。 |
|
| |
19. | 配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7。 |
|
| |
20. | 提供双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测。 |
|
| |
21. | 有创压监测适用于成人，小儿和新生儿。 |
|
| |
22. | IBP有创压测量范围：-50~360mmHg。 |
|
| |
23. | 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。 |
|
| |
24. | 支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。 |
|
| |
25. | 支持EtCO2监测，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换。 |
|
| |
26. | 支持升级BIS、NMT和PICCO参数监测。 |
|
| |
27. | 支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 |
|
| |
28. | 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。 |
|
| |
29. | 支持≥120小时趋势表和趋势图回顾。 |
|
| |
30. | 支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 |
|
| |
31. | 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。 |
|
| |
32. | 支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾。 |
|
| |
33. | 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪顾历史病人数据。 |
|
| |
34. | 工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式 |
|
| |
35. | 提供患者三低状态指示器界面，对于患者BIS，MAC**均压进行显示。 |
|
| |
二、 | 提供参询机型详细配置清单及分项报价。 |
|
| |
三、 | 提供参****医院合同或中标通知书≥3份。 |
|
| |
四、 | 整机原厂质保三年。 |
|
| |
三、供应商参加询价会要求
在参加询价会时，按照序号排序提供以下材料：
1、《企业法人营业执照》（副本）；
2、《组织机构代码证》（副本）；
3、《税务登记证》（副本）；
4、《医疗器械经营企业许可证》（副本、含附页）；
5、法人代表授权书（原件）；
6、被授权人身份证（原件及复印件），联系电话；
7、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
8、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许 可证》（副本、含附页）、中间代理商的四证】；
9、 (1）二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证，一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；
(2)在中华人民**国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证；
(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
10、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书(本项参会时需提供电子文件，以品牌命名）；
11、提供性能参数要求响应偏离表；
12、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函；
13、提供的材料一式四份，一份正本，三份副本，****公司鲜章，所有材料在报名截止时间前密封送达；
14、参加询价会时，需5—10分钟产品核心参数、性能介绍，医院提供电脑、投影仪；
15、严格按照要求填写附表1和附表2，提供的材料齐全，加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致，否则与缺项、未盖章一样视同无效，取消参加询价资格；
联系电话：0791-****2905
报名、提交资料时间：2023年9月21日至9月27日10时。
询价会时间：2023年9月28日10：00
报名、询价地点：****（2号楼10层）
联系人：吴老师
联系电话：0791-****2905
****
2023-9-21
附表1：
询价项目 | 产品注册证名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 产品注册证号 | 报名公司 | 是否有FDA、CE证书 | **或**省参考价 | **或**省参考价 | 报价 （万元） | 联系方式 |
心肺复苏仪 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
麻醉监护仪 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
要求：
1.以**省、**省、**省、**省四省的谈判成交价（参考价）作为参考依据，并作为市场占有率的依据（详见表格，以表格要求为准）。各报名企业必须提供其中两个及以上各省谈判成交价（参考价）（四省都有客户须全部提供）。以上各省谈判成交价（参考价）均需附上近二年真实价格（合同复印件、发票复印件等）依据；在我院报价必须低于以上各省谈判成交价（参考价）。
2.各报名企业必须按表格要求填写，价格真实，资料可靠，同时须附上相应的价格依据（必要时会进行价格公示，欢迎大家进行监督）。
3.请各报名企业按照规定的项目认真填写，不得涂改，需加盖公章。
4.单独一页：公司业绩简介（150字以内）、产品主要参数（500字以内）。
附表2：
序号 | 相关情况 | 供应商根据实际情况填写 |
1 | 相关产业发展情况 |
|
2 | 市场技术或者服务水平 |
|
3 | 市场供给及供应情况 |
|
4 | 价格情况 |
|
5 | 可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况 |
|
换一批