一、项目基本情况
项目编号:(略)
项目名称:(略)高质量发展公立医院改革背景下的区域慢病管理建设项目流式细胞仪、中医经络检测仪等医疗设备公开招标采购
资金来源:(略)
预算金额:(略)
最高限价:(略)
采购需求:(略)
采购清单
序号 | 名称 | 数量 | 预算单价(元) | 金额小计(元) | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
1 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1台 | 250,000 | 250,000 | 工业 |
2 | 人工智能眼底检查仪 | 1台 | 350,000 | 350,000 | 工业 |
3 | 流式细胞仪 | 1台 | 480,000 | 480,000 | 工业 |
4 | 中医经络检测仪 | 1台 | 360,000 | 360,000 | 工业 |
5 | 骨密度仪 | 1台 | 300,000 | 300,000 | 工业 |
6 | 四肢多普勒检测仪 | 1台 | 19(略) | 198,000 | 工业 |
7 | 动脉硬化分析仪 | 1台 | 190,000 | 190,000 | 工业 |
8 | 肌电图仪 | 1台 | 168,000 | 168,000 | 工业 |
9 | ﹣80°医用冰箱 | 2台 | 80,000 | 160,000 | 工业 |
10 | 全自动特定蛋白分析仪 | 1台 | 150,000 | 150,000 | 工业 |
11 | 近红外光治疗仪 | 1台 | 138,000 | 138,000 | 工业 |
12 | 人工智能体脂分析仪 | 1台 | 85,000 | 85,000 | 工业 |
13 | 足底震动阈值检测仪 | 1台 | 98,000 | 98(略) | 工业 |
14 | 动态血糖监测仪 | 5台 | 2,600 | 13,000 | 工业 |
15 | 尿碘元素全自动检测仪 | 1台 | 60,000 | 60,000 | 工业 |
总价(元) | 3,000,000 |
产品描述
序号 | 名称 | 参数要求 |
1 | 全自动化学发光免疫分析仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证(略) 1、测定方法:(略) 2、测试速度:(略) 3、(略):1-4台多模块联机具备单模块独立运行,软件具备自(略),样本跟踪功能。 4、样本容量:(略) 5、加样针:加样钢针,携带污染率≤10-6,具有页面探测,空吸、堵针检测功能。 6、试剂位:(略) 7、(略):采用RFID射频扫码装载试剂盒,具备不停机更换试剂功能。 8、孵育位:(略) 9、反应杯:一次可添加≥2500个散装反应杯,可倾倒式连续(略)。 10、清洗液:(略) 11、生物安全:(略) 12(略):质控品和校准品具有条形码,可以扫码进行检测。 13、拓展功能:具备拓展同品牌实验室整体化TLA流水线,可配置前处理模块实现旋转去盖、气溶胶过滤和废弃仓紫外消杀、自动条码对齐功能。 14、免费与医院信息系统联网,实现(略) |
2 | 人工智能眼底检查仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、拍摄角度:(略) 2、聚焦:(略) 3、工作距离:(略) 4、拍摄瞳孔直径:(略) 5、显示屏:≥10英寸,旋转(略) 6、固视标:内固视标:点阵式固视标,含多方位周边固视标。 7、图像采集模块:(略) 8、拍摄模式:(略) 9、屈光矫正范围:无屈光度补偿镜片:-13D—(略):-33D — -12D;采用远视补偿透镜:+11D — +40D。 10、闪光强度:(略) 11、数据存储:(略) 12、免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 |
3 | 流式细胞仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》仪器性能 1.光学系统 1.1激光光源:具备双激光,蓝色激光器,红色激光器,功率(略),能够激发弱光 1.2荧光检测通道:FL1(FITC),FL2(PE),FL3(PerCP),FL4(APC)可完成4色荧光检测 1.3荧光分辨率:(略) 1.4荧光检测灵敏度(MESF): FITC ≤100,PE≤50,能够检测弱光信号 1.5侧(略):蓝色激光器 ≤0.2μm,能够检测微小粒子 1.6散射光分辨率:可分辩人外周(略) 1.7荧光检测器:具备高灵敏度的光电倍增管(PMT),非对温度敏感的雪崩式二极管(APD)等其(略)。 2液流系统 2.1液流动力系统:(略) 2.2携带污染率:(略) 2.3流速调节:至少具有低速、中速、快速3个流速调节,可根据实验需要调节流速 2.4绝对计数:(略) 3信号处理系统 3.1数据数字采集:(略) 3.2样本分析速度:(略) 4上样系统 4.1自动进样器:(略) 4.2混匀方式:(略) 4.3样品管类型:能用2ml、1.5ml等实验室常见类型管,以及96孔板 5其他 5.1升级:(略) 5.2软件系统 5.2.1质控:(略) 5.2.2荧光补偿:(略) 5.2.3自动算法:内置淋巴细胞亚群、细胞因子、HLA-B27、精子DNA完整性的自动算法 5.2.4数据分析:(略) 5.2.5免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 |
4 | 中医经络检测仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.技术要求: 1.1通过经络检(略),检测方式符合中华中医药学会治未病技术操作规范要求; 1.2经络检测结果柱状图由多种功能颜色组成,分别代表受检者经络及对应脏腑功能状 态的优,良,中,差,警; 1.3经络检测(略) 1.4 通过经络传感平衡数据可分析受检者(略) 1.5具有甲状腺功能测评功能,适用于早期发现甲状腺功能异常风险; 1.6 具有经络及对应脏腑疾病早期筛查,早期提示及预警(略) 1.7 根据中医五行传变规律提供中医五行图及易发病位、关联病位提示; 1.8 具有呼吸、消化、心血管等八大生理机能健康、亚健康、疾病趋势状态分析; 1.9具有气血及喜怒哀思等状态分析功能; 1.10模块需包含专家建议,问题经络主治概要、调理穴位及调理方法提示,提供问题经(略),为临床医生及受检者提供最佳调理时间参考; 1.11具备检测日期对应二十四节气养生调理建议,内容包括:(略) 1.12具有同一受检者两次检测结果同屏对比功能,可对受检者(略) 1.13 具有经络检测过程中的穴位定位及鸣音提示; 1.14经络检测探头具有压力限位装置; 1.15 需配备身份证读卡器,受检者可进行(略)。 2.性能参数 2.1采集器承载腔电阻:(略) 2.2探测极体阻抗:(略) 2.3测量范围:(略) 2.4. 按防电击类型分类:(略) 2.5. 按防电击程度分类:(略) 2.6. 正版软件,免费与(略),实现患者数据传输。 |
5 | 骨密度仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、探头工作频率:核心频率1.25MHz,偏差范围±15%。 2、探头组成:(略) 3、收发模式:轴向超声波传导技术,双晶体发射双晶体接收,自动消除软组织干扰。 4、检测部位:(略) 5、测量参数:SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄。 6、Z值趋势图、 T值趋势图。 7、声速显示范围:(略) 8、高测量重复性:(略) 9、支持探头类型:(略) 10、在黄铜、有机玻璃双重校准下误差范围-50m/s — +50m/s。 11、快(略)。 12、单点检测速度:(略) 13、探头导航:显示器实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角;角度显示偏转精度0.2°。 14、动画播放功能:儿童检查时吸引其注意力。动画片内容可更换、增减。 15、便携式校验模块(带温(略)):用于检测前设备的校验,确保检测数据准确性。 16、网络接口:(略) 17、探头自动休眠。 18、筛查模式下检测结束后无需切换界面即可完成报告打印、检测结果上传服务器。 19、云服务功能:检测结果直接传输至受检者微信;受检者多次检测结果统计、分析; 20、适合(略),婴幼儿(0岁-5岁)数据库,青少年(5岁-20岁)数据库,成人(20岁-90岁)数据库。 21、探头配置:(略) 22、全中文彩色报告单,可以单独保存,并随时预览、打印。 |
6 | 四肢多普勒检测仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要检测参数:踝臂指数(ABI)、趾臂指数(TBI)、臂踝指数(BAI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均压(MBP)、脉压(PP)、脉率(PR)、收缩期流速(Vs)、平均流速(Vm)、舒张期流速(Vd)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期/舒张期速度比值(S/D)、心率(HR)等。 2、(略):踝臂指数(ABI)检测、趾臂指数(TBI)检测、运动负荷试验检测、上下肢动脉节段压检测、下肢静脉检测、冷激发试验、反应性充血试验、胸廓出口综合征、腘动脉压迫综合征等。 3、多普勒探头频率:(略) 4、流速测量范围:(略) 5、脉率测量范围:(略) 6、无创血压量程:(略) 7、压力传感器准确性:最大误差范围(略)。 8、多种血压检测方式:(略) 9、全自动充放气。 10、气路通道数: (略) 11、操作方式:(略) 12、数据联网功能: 支持有线、WIFI、4G等多联网方式,检测数据免费与医院信息系统对接。 13、病案管理功能:可对病例进行搜索、统计、排序、编辑等一系列操作管理。 14、自定义报告单模板功能:多种报告单模板选择,可根据临床检测需求选择性显示ABI、BAI、(略)等参数。 15、即时打印功能:无需通过PC机,可以(略),输出报告。 |
7 | 动脉硬化分析仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、适用范围:(略) 2、检测参数:可检测BAI(臂踝指数)、ABI(踝臂指数)、BAPWV(肱踝(略))、DBP(舒张压)(四肢) 、MAP%(平均动脉压) AI(反射波增强指数)、SBP(收缩压)(四肢) UT(脉波上行时间) BMI(体格指数)、PP(脉压差)(四肢) PVR(脉搏体积记录)。 3、(略) (1)血压性能: 1)血压测量范围:(略) 2)分辨率:(略) 3)可重复性:(略) (2)脉率性能: 1)脉率测量范围:(略) 2)脉率测量精度:(略) 3)脉率分辨率:(略) 1)测量范围:(略) 2)测量误差:(略) 4、气泵自动加压。 5、(略):不受气压的影响,通过算法自动控制实现线性放气。 6、血压测量方式:示波法(单肢、单侧、四肢同步均可测量)。 7、临床数据统计:(略) 8、自动或手(略)。 9、免费连接医院信息化系统;可连接扫码枪。 10、≥15英寸大屏幕液晶显示操作界面,独立操作,不需另配工作站。 11、可升级多(略),用来分析血流速度、波形,评价外(略)。 12、可升级双床配置,同时检测2名及以上患者。 |
8 | 肌电图仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1系统技术规格要求: 1.1系统电压灵敏度:0.05uv/D—10mv/D,验收时须提供检测报告 1.2共模抑制比:(略) 1.3扫描时程:1ms/(略),要求(略) 1.4共模输入阻抗:≥300兆欧,验收时须提供检测报告核对参数 1.5频率范围:0.5Hz~10KHz ,幅度(略).误差≤±5% 1.6输入短路噪声:(略) 2电刺激器:验收时所有(略)。 2.1电流刺激强度:(略) 2.2刺激波宽范围:(略) 2.3刺激频率范围:(略) 3功能要求:供医疗机构作肌电图、神经电图和体感诱发电位检查。 常规功能项目:(1)感觉神经传导速度(2)运动神经传导速度(3)F波(4)H反射(5)重复电刺激(6)皮肤反应 升级功能项目:(1)心脏(略):查看糖尿病患者心率变异反应。 4全自动智能化诊断: 4.1具有国人正常值分析模块。 4.2内(略):含有教学视频和教学索引;并能够对所检查方法提供校准。工作界面支持中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、(略)),根据需要可设定正常值自定义报告格式,表格、数据、图形自动进入中文报告系统。 5免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 |
9 | ﹣80°医用冰箱 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、箱内温度 -40℃—-86℃及以下可调。 2、有效容积≥330L,整机装箱量(2ml冻存管容量)≥20000份样本。 3、微电脑控制,LED显示屏,可显示环温及输(略)。实时保存箱内设定温度、实际温度、(略) 4、采用HC环保制冷剂。 5、采(略),高温级压机和低温级压机配合制冷。 6、根据低温保存箱国家标准GB/T 20154要求。 7、符合《(略),验收时提高节能、环保报告及证书。 8、具有可加热平衡孔模块,可满足短时间内连续开门。 9、25℃环温时,耗电(略) Kw.h/24h。 10、标配U(略),可导出全部数据。 11、多种故障报警(高低温报警、传感器报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警),两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警);多重保护功能(开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能、断电记忆功能)。 12、具有内置冷链供电系统。 13、可配置同品牌智能温度记录仪、冷链安全监控系统,全程监控并记录冷链设备运行状态。 14、一体式手把门锁设计,单手(略)。可同时使用暗锁及双挂锁。 15、≥2个发泡内门并带密封条设计,外门≥4层密封。整机共计≥5层密封。 16、内胆为电锌板喷粉。 17、使用(略),厚度≥15mm,箱体发(略)。 18、具有可加热平衡孔模块,可满足短时间内连续开门。 19、箱体后背≥2个测试孔设计。 |
10 | 全自动特定蛋白分析仪 | ★提供所投产品的生产(略) 2、光学系统,双光路检测系统,具备散射光路和透射光路。 3、分析原理,散射免疫比浊法、免疫乳胶增强比浊法、比色法。 4、检测项目包含全面的尿蛋白尿生化项目,可直接出具(略)。能直接检测尿肌酐、尿微量白蛋白、尿胱抑素C、尿α2-巨球蛋白(略) 5、定标:(略) 6、检测样本类型:(略) 7、试剂位≥40个,带冷藏功能。 8、(略),尿沉(略)。 9、通讯功能:(略) 10、复查功能:多样化复查功能,可自定义设置稀释倍数、一键稀释。 11、自动清洗功能:(略) 12、前带检测:(略) 13、免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 |
11 | 近红外光治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、治疗仪采用属于LED红外和红光两种耦合光源照射技术,用于(略),营养神经,治疗糖尿病(略)。 2、针对人体不同器官、不同组织可选择多种脉冲频率治疗模式。 3、触摸控制面板,治疗(略)。 4、(略),治疗完有定时提醒功能。 5、治疗仪分两路控制治疗片强度、治疗时间,可分别治疗两名患者。 6、治疗片可自由弯曲,能贴合人体各部位。 7、治疗片、线材均可自由拆卸。 8、治疗仪配置主机一台,治疗片8个,绑带8条等。 9、产品要求 (1)LED光源波长: 1)红光LED峰值(略),误差范围-10%~+10%。 2)红外LED峰值波长880nm,误差范围-10%~+10%。 3)治疗(略): 4)脉冲频率80Hz ~4600Hz可选。 5)脉冲频率误差≤(略)。 6)治疗片输出功率密度范围:0mW/cm2~5mW/cm2,由小到大可调,误差≤±20%。 7)可选工作模式:≥7种单一频率治疗模式和≥3种组合频率治疗模式。 8)治疗片表面温度:(略) |
12 | 人工智能体脂分析仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、测试原理:直接节段多频率生物电阻抗测试法(DS(略))。 2、测试部位:≥3个不同的频率,分别在5个及以上节段部分进行15个及以上电阻抗测量。 3、重要测量值:体型图示分析(体型判定9宫图,腰臀比图形,节段分析图表);内脏脂肪分析(躯干(略),内脏脂肪总数)。 4、主要测量值:身体水份总量(TBW)(细胞内液、细胞外液、水肿系数);蛋白质含量;无机盐;身体脂肪含量(BF);体重(Kg);身(略)(BMI);骨骼肌(SMM),水肿分析(身体水分率,水肿程度);体脂肪;去脂体重(LBM);体脂百分比(PBF);肥胖程度;节段水分量,节段脂肪量;腰臀脂肪比率,历史数据对比分析(需中(略))。 5、附加测量值:(略) 6、评估类型:营养评估、体重管理、肥胖分析、身体均衡分析、健康评分、重量控制、体型判定、内脏脂肪、健康评分、身体年龄。 7、软件提供数据:(略) 8、历史数据对比分析:(略) 9、测量年龄范围:(略) 10、测量体重范围:(略) 11、测量身高范围:(略) 12、单机数据存储: (略) 13、操作语言:(略) 14、额定电流:(略) 15、输入电源:(略) 16、显示屏:(略) 17、输入界面:(略) 18、外部接口: RS-232C (9针)串口,USB typeA/typeB,RJ45(10/100Base-T)以太网口。 19、打印机接口:(略) 20、测试时间:(略) 21、免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输 22、产品测量结果准确可信,应经过双能X线、核磁共振和双标水实验共同校准。 |
13 | 足底震动阈值检测仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、设备用途:测量人体任何部位的皮肤或粘膜上粗有髓鞘感觉神经纤维的震动感觉阈值(VPT),定量检查糖尿病周围神经病变之深感觉障碍层度。 2、检测器: (1)震动电路测试范围:0V(略)。振幅微调精度≤0.1 V;误差≤±10%。 (2)振动加速度峰值范围:0m/s2-10m/s2连续可调,误差(略)。 (3)振动频率: (略) (4)具有自动和手动测试模式,通过微米级震动刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阈值。 (5)配有患者反应器。 3、软件功能及要求: (1)支持病例存储、查询,完整的报告打印功能。免费与医院(略),实现患者数据传输。 (2)正版软件,支持32位和64位Win7及以上操作系统。 (3)电脑工作站:用于存储(略)。CPU双(略),可移动式工作(略)。 |
14 | 动态血糖监测仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、发射器规格: (1)存储运输温度:(略) (2)工作温度:(略) (3)使用寿命:(略) (4)发射器:(略) (5)数据存储:(略) 2、探头规格: (1)存储温度:(略) (2)工作温度:(略) (3)使用寿命:(略) (4)支持校准和免校准双模式:是 3、探针长度:(略) 4、测试范围:(略) 5、(略):实时监测,2分钟一次,每日测定点(略) 6、适合年龄:(略) 7、防水等级:发射器和探头配合使用时可达IPX8(水下2.5米,1小时); 8、与手机通讯距离:(略) 9、免费与(略),实现患者数据传输 |
15 | 尿碘元素全自动检测仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、相关系数:(略) 2、检测范围: (略) 3、加注精度:(略) 4、重复性:(略) 5、(略):使用者只需加入待测样品且样品无需前处理,整个分析过程仪器自动完成。6、准确度:测定国家碘标准物质,测定值在其确定范围以内。 7、免费与医院(略),实现患者数据传输 |
注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采(略),即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及(略)。2.招标内(略),满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限:(略)
本项目不接受(略)。
二、投标人资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法(略)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的(略):投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》。
三、招标文件获取时间及方法
自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-(略)cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间:(略)9点 30分(北京时间)
方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-(略)cn)进行供应商注册。
联系电话:(略)
2.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。
联系电话:(略)
七、对本次招标提出询问,请按(略)
1.采购人信息
名称: (略)
地址: (略)
联系人: (略)
联系电话: (略)
2.集中采购代理机构信息
名称:(略)
地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人:(略)
联系电话:(略)
附件信息: