3.2、供应商为代理商（经销商）时，须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业时，须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。

2.供应商注册:

供应商首先通过 ****交易中心（https://ggzy.****.cn） 网站 供应商登录版块 进行交易主体免费注册，****中心（其他） 诚信库申报操作手册 指导填报企业信息和上传有关资料原件的扫描件，完善诚信库信息，自行核验通过后，****中心（其他） 办理HNXACA单位个人数字证书所需材料下载 准备齐资料，最后到****交易中心（**市文明路1196****中心1F大厅）办理 CA 密钥，完成注册。

3.磋商文件下载:

凡有意参加磋商者，登录 ****交易中心（https://ggzy.****.cn） 网站，凭领取的企业身份认证锁（CA密钥）登录系统进行网上免费下载磋商文件。供应商未按规定在网上下载磋商文件的，其响应将被拒绝。