招标公告

****进行国内公开招标，欢迎符合招标要求的商家参加投标。

一、招标项目：****肿瘤科耗材配送服务采购项目。

二、资金来源：自筹资金已落实。

三、招标项目简介：本项目共一个包，采购内容：****2024年至2026年肿瘤科耗材配送服务（具体耗材清单见产品及样品清单）。

四、项目清单及技术要求

（一）产品及样品清单

序号	品名	适用范围	规格 型号	挂网情况	价格（元）	备注
1	一次性使用活检针	与超声探头配合，用于经皮穿刺，从器官和软组织中切割、提取活体组织标本	各型号	是	1000	*提供样品
2	股动脉压迫止血器	适用于经皮介入术后，对患者的股动脉穿刺部位进行临时性压迫止血		是	1470
3	腔静脉滤器系统	通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入，用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞（PE）		是	22900
4	滤器回收系统	用于将可回收腔静脉滤器移出人体		是	11800
5	一次性使用微导管（带微导丝）	该产品适用于人体外周血管。通过微导丝辅助到达指定位置后，使用微导管将诊断、栓塞或治疗性物质输注到目标血管内	2.4F-2.7F	是	7710	*任选2个型号报价
6	消融电极	作为手术设备附件，与高频发生器和/或射频发生器配合使用，或与吸引装置配套使用。供临床各类外科手术中皮肤、皮下组织、肌肉（括约肌）、肿瘤、各类软组织的电凝、切割、消融及止血、冲/吸的应用。	双侧滴水双极镊	是	1800	*提供样品
7	植入式给药装置	该产品是一种给药途径，适用于静脉，动脉，腔内及脊柱内的给药和输液，也可用于抽取血液和输血。		是	6800
8	化疗泵	用于恶性肿瘤成人患者化疗中持续或间断输注药液，给药途径为静脉给药。		是	550	*提供样品

(二)、主要技术参数

一次性活检针

技术参数要求：

1.配置:由外针管、内针杆、保护套和机械动力装置组成，规格型号至少包含14G-20G,长度100mm-300mm

2.取样长度有1.3cm和1.8cm可调,满足不同取样长度,刻度标识清楚

3.可选配同轴针或者腔内穿刺架使用，材料材质是优秀医用不锈钢材质

4.CT/超声下显影清晰，满足全自动活检与半自动活检功能同时具备,具有原位切割功能

5.与超声探头配合，用于经皮穿刺，从器官和软组织中切割、提取活体组织标本

股动脉压迫止血器

技术参数要求：

1.性能指标：产品外表应光滑，无锋棱、毛刺、裂纹；压力调节旋钮调节灵活、方便，无卡滞、卡死、滑牙现象；各连接部位牢固可靠，使用时不产生变形和断裂，无松动现象；压迫头外垫片（硅胶垫）应呈透明或半透明。内外表面应光滑、清洁，无明显波纹，凝胶、麻点和机械损伤，不允许有大于0.2mm的气泡

2.物理性能：解开产品绑带时所需的撕脱力 15N；产品绑带搭扣后的松脱力 45N；产品整体的破坏拉力 45N；压迫止血器加压后应能阻止动脉血流喷射；

压迫头应能承受不大于45N的压力而不产生变形或断裂

3．化学性能：无色、透明；环氧乙烷残留量应 10ug/ g；股动脉压迫止血器需要无菌

腔静脉滤器

技术参数要求：

1.近、远心端非对称设计，近心端径向对称设计，高效捕获，血管长期通畅

2.单篮结构，六根固定锚，具有良好的居中性及抗位移性

3.镍钛合金激光整体切割，良好的抗疲劳性，兼容MRI；表面高度抛光，有效抑制血管内膜爬附

4.近、远端螺纹设计，旋转释放避免前跳，股、颈双向植入路径；尾端回收钩，经股回收

5.输送鞘（6F）鞘管头端双显影环，输送钢缆局部加硬，部件间螺纹锁定

滤器回收系统

技术参数要求：

1.多种规格，丰富的临床选择

2.超弹性镍钛合金推送杄，具有优异的抗折性和推送性

3.推送杆与抓捕环呈90 ，易于操控和抓捕外来物体

微导管

技术参数要求：

用于人体外周血管通过导丝到达指定位置后，可以使用微导管可控而选择性地将诊断、栓塞或治疗制剂输注到血管内

外层是嵌段聚醚酰胺，中层是不锈钢编制层，内层是PTFE，远端1mm 铂依合金显影环，可二次塑形

规格型号齐全，1.6F，1.7F，1.8F，2.0F，2.2F，2.4F，2.6F，2.7F，各种弯形直头，45 ，70 ，J型，天鹅颈，眼镜蛇可适配不同血管形状；各种长度要求105/130/150/165/180cm可满足不同入路

桡动脉股动脉入路可自由选择，拥有亲水涂层专利

微导丝

技术参数要求：

1.用于外周血管内诊断或介入治疗手术中引导导管的插入，可多次塑形，外层是PVP亲水涂层，镍钛芯杆，3CM黄金显影线圈

2.外表面整体PVP亲水涂层，显著降低摩擦力，增强跟踪性，快速、方便的到达病变部位

消融电极

技术参数要求：

1.由电极刀头、手柄、电缆线、插头组成，可选配保护套、三通阀、滴注管、精密滴水装置、吸引管、LED灯、疏通棒、清洁片等。可根据用户需求同时配置多种电极刀头

2. 可采用新型自动控水结构，镊尖闭合时滴注，张开时停止滴注，控水精细、精准

3. 电极具有超高的导热和导电性能，可快速散热，且术中不粘连组织

4. 功率灵活可控，热损伤深度较浅，精确切割凝血，对组织牵拉损伤小

5.可与主流的进口、国产主机通用；电热合金双侧滴水双极镊，全长195/215/235mm；镊尖大小0.2/0.5/0.9mm，镊尖长度6/8mm

6.术中出血少，吸烟功能有效减少手术烟雾对患者的危害，术后患者恢复快

植入式给药装置

技术参数要求：

1、导管：新型聚氨酯，5.0-6.0F导管，末端开口

2、港座：重3.5-5.5g,楔形,港座直径20mm-28mm,穿刺隔膜直径11-13mm，穿刺隔膜突起。药腔容积0.3-0.5ml

3、港座与导管连接拉力值 10N，2个导管锁，ZT型（带硅胶缓冲套管）

4、导丝0.03-0.04 *50-70cm，导丝全程有刻度且支撑送管，配置导丝推送架

5、配有专用MST微插管穿刺套件，不用外配配件

化疗泵

技术参数要求：

1．用驱动装置和一次性泵用输液装置通过静脉输注给药方式，用于临床将肿瘤药液持续、精准、稳定的控制流量输注

2．可根据用户需求同时配置多种形式与规格的药袋；需便携轻便，方便患者行动同时可装带化疗药物和冲封管液

3.安全界面及多重报警功能的检测机制；电源稳定同时可多场景下实现多重保障供电

4.输液总量设置范围0ml-300ml；输液速度设置范围1.0ml/h-200ml/h

5.输液参数保护，患者无法随意修改输液参数，历史记录可查；一次性泵用输液装置PC药袋全透明可视化，同时满足临床化疗及冲封管

（三）、样品要求：

本项目送样清单：

一．本章第一部分标注*的产品需投标人提供样品。所供货物必须与样品完全一致。不需要随样品提交相关检测报告。

二.递交样品要求：

1.送样时间：同投标文件递交截止时间。

2.样品的接收、保管、编号和退还：****设备科负责统一接收、保管、编号和退还。

3.基本要求：

1)供应商的样品制作、搬运、安装、拆除等相关费用由供应商承担。供应商须自备样品封样的纸箱和封箱带等所需物品。

2)送达样品时，必须提供样品清单，注明项目名称、项目编号、样品名称及数量。

3）退还：样品退还时间在成交结果公告发****医院设备科电话通知时间为准）。采购人对供应商所递交样品的包装和污损或损害不负任何责任。未中****医院设备科通知之日起5个工作日内自行取回样品。5个工作日后不取回样品，则视为自动放弃样品的所有权，采购人有权自行处置相关样品。

五、商务要求：

1.服务期和结算方式：服务期限三年，实际成交以单价和实际发生的数量滚动结算。（实质性要求）

2. 供应商提供的产品应符合国家标准。（实质性要求）

3.产品须提供原装正品。（实质性要求）

4.产品在使用前若发现有质量问题，应及时免费更换，或对不符合要求的相关产品应进行退还，造成采购方损失的由供应商进行赔偿；若使用中产品出现质量问题，供货商应于4小时内到现场处理相关事宜；其他质量问题在采购合同中约束。

5.如遇集中采购、政府带量采购等国家相关政策变化或采购人制度管理变更需要发生调整，采购人有权终止合同，并执行最新的政策和要求。（实质性要求）

6.中标人必须遵守采购人关于耗材管理的相关规定。（实质性要求）

7.配送产品到达指定地点后，采购人将对配送产品的相关国家强制要求的证书资质（产品注册证/备案凭证、生产企业许可证、经营企业许可证、营业执照等）、票据、质量合格证明、有效期、包装、中文说明书、订单数量等资料及信息进行查验，对查验不符的产品，采购人有权拒绝接收。（实质性要求）

8.其它说明（实质性要求）

8.1.中标人提供的产品在临床使用中效果欠佳，采购人有权要求中标人更换同类产品。中标人不得随意变更采购人所使用的医用耗材、消耗品的品牌以及包装规格。特殊情况需要变更时，必须经采购人同意后，按照采购人要求进行书面说明。

8.2.如遇上级主管单****管理部门调整涉及产品采购方式，将按照上级主管部****管理部门要求无条件执行，相关风险由供应商承担，供应商的报价已对相关风险进行考虑。

8.3.按包件投标，每一个包件的产品必须全部投标。

8.4.供应商在服务期内，因自身原因造成采购合同终止，由此产生的所有经济损失由供应商自行承担，如给采购人造成经济损失的，采购人将依法追究其法律责任。在配送****一中标候选人顺延递补或重新开展采购活动。

8.5.本项目挂网产品最高单价限价仅作为评审依据，供应商承诺本次报出的价格为可执行的挂网价。挂网产品价格以 **省药械集中采购及医药价格监管平台 实际成交月份的上一个月的全省最低价执行。非挂网产品以报价单价执行。

9.其余事项以合同约定为准。（实质性要求）

六、评分表

评 分 表

	评分因素 及权重	分值	评分标准	说明
1	报价25%	25分	满足招标文件要求且响应价格最低的响应报价为基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：报价得分=(基准价／报价)*25	经济类评分因素
2	样品24%	24分	提供评标样品的完整性和样品质量、外观、制作材料、性能等综合评定，综合评定最佳（可以并列）得24分。 注：1.供应商提供的样品不齐全的，每少一个样品扣8分。 注：2.****小组根据供应商提供的样品的质量、外观、材料、性能等进行综合评定每个样品1-8分	根据供应商提供的样品进行评审
3	技术指标和配置38%	38分	完全满足或优于招标文件技术参数要求的得38分；招标文件中的技术参数，每一项负偏离扣1分，扣完为止。	根据投标应答情况进行评分； 招标参数中要求提供相关证明材料的，需提供产品彩页资料或检测报告或生产厂家公开发布的印刷资料等证明材料。 技术类评分因素
4	质保5%	5分	具有完善服务体系得5分；一般服务体系得2分；较差服务体系不得分。
5	业绩2%	2分	2020年至今具有一个类似项目业绩的得1分，最多得2分，没有不得分（提供合同复印件或中标通知书复印件）。
6	售后服务4%	4分	根据投标人提供的售后服务方案（售后服务内容、售后服务承诺落实的保障措施、故障响应时间、质保期内外的后续技术支持和后期培训方案等）对本项目的响应程度进行比较评分： 优秀：项目售后服务方案完全满足且优于项目要求得4分； 较好：项目售后服务方案满足项目要求得 2分； 一般：项目售后服务方案基本满足项目要求得1分； 差或不提供不得分。	以投标文件为准 技术类评分因素
7	投标文件的规范性2%	2分	投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得2分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。	以投标文件为准 共同评分因素

注：1.评标时，评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并汇总每个投标人的得分。

2.评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位。

七、投标人资格要求

1.在中国境内注册具有独立法人资格的合法企业。

2.****管理部门审批的营业执照、税务登记证、组织机构代码证，或三证合一的营业执照；

3.具有固定的办公场所。

4. 参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

5.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表。

6.投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民**国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）

7.具有投标货物的销售资质，售后服务体系完备。

8.本项目不接受联合体投标。

八、报名时均需提供下列证件

1.经办人介绍信或法定代表人授权委托书，以上证件收原件；

2.验经办人身份证原件，并收加盖投标申请人鲜章的复印件；

3.营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本（若三证合一的，仅提供营业执照即可），以上证书验原件收加盖投标申请人鲜章的复印件。

九、报名方式与截止时间

报名方式:

1.现场报名：********办公室

2.联系人：韩老师 136****7425

3.截止时间：2023年 12月04日下午5点。

十、报名资料审核

1.本项目对投标申请人的资格审查方式采用资格预审方式，只有资格预审合格的投标申请人才能参与本次竞标。

2.投标文件的格式:1.装订成册（1正4副）。 2.密封盖章。

十一、投标、开标地点

1.开标时间：2023年12月05日上午9:30

2.开标地点：****六楼会议室

3.联系人：韩老师 136****7425

附件:合同主要条

****

2023年 11月29日

第八章采购合同（草案）

（以下仅为范本格式，具体合同内容由中标人与采购人按遴选文件、投标文件等相关内容、要求拟定）

甲方：****

乙方：

经甲方公开招标（邀标、比选、谈判、议定），乙方作为中标（选）单位，根据《中华人民**国合同法》，本着公平、公正、公开、诚实信用的原则，通过与甲方**协商达成以下协议，供双方共同遵守。

第一条 产品的名称、产地、规格等，详见附件《产品报价单》（加盖鲜章）。

第二条 产品的证件要求

2.1乙方必须按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《中华人民**国药品管理法实施条例》和《消毒管理办法》等国家、省、市有关规定，向甲方提供厂家及经销商的各种资质材料（如：营业执照、经营企业许可证、制造许可表、产品注册证、授权书及销售人员身份证复印件等）。并且所有材料必须加盖乙方单位的红色鲜章方视为有效。

2.2乙方提供的各种证件必须完整、真实、有效。在合同履行期间，如遇资质文件发生变动，乙方须在3日内提供变更后****物资部存档。

第三条 产品的质量要求

3.1乙方必须保证所供产品的合法性，提供的产品应是全新、标识清楚、权属清楚、符合产品质量标准要求的合格产品，具有生产厂家提供的产品合格证（一次性使用医疗器械还应有每批次检验报告；进口产品依法还须具备产品合法性及质量合格证明等纸质文书），杜绝 证照不全、假冒、伪劣、过期、失效、淘汰或不合格的产品 进入医院，否则，甲方有权拒绝收货，乙方承担由此造成的一切损失。乙方所提供产品的剩余有效期应大于半年（即：6个月）。

3.2除甲方有特殊要求外，乙方所配送的产品的计量、数量单位应该使用国家通用的计量、数量单位。

3.3交货时发现产品存在质量问题，乙方须负责免费在合同约定的送货期限内完成更换。交货时间不顺延。使用时，发现产品存在质量问题，乙方必须负责在甲方指定期限内更换，甲方有权视情况解除合同。因产品质量问题发生一切纠纷由乙方负责处理并承担相应的法律责任；给甲方造成损失的，由乙方予以补足。甲方有权视情况解除合同。

3.4乙方提供的产品进入甲方后，应接受国家、省、市有关行业主管部门的抽查或检查。由此发生的证照、标识或产品质量问题的罚没事项均由乙方自行负责处理并承担相应的法律责任，给甲方造成损失的，由乙方负责全额赔偿。

3.5乙方提供的产品包装，必须符合国家有关规定。包括但不限于以下情况：****管理部门对包装有特殊规定外，乙方提供的全部产品均应按标准保护措施进行包装，以防止产品在转运中损坏或变质，确保产品安全无损运抵指定地点；每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书、产品合格证，包装、标记和包装箱内外的单据应符合国家、行业标准和甲方的要求，包括但不限于甲方提出的特殊要求；产品包装上必须附有以下所列各项国家规定的中文标识：包括产品名称、型号、规格；生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；产品注册证号、生产许可证号；产品标准编号；产品生产日期或批（编）号；电源连接条件，输入功率；限期使用的产品应标明有效期限；依据产品特点应标注的图形、符号以及其它相关内容；提供必要的开箱或分装用具。因包装内数量短缺或因包装破损者或包装不符合合同约定的其他条件的，乙方应负责补充或调换。

3.6产品在使用过程中如发生不良反应，未确定责任前，由乙方先行垫付相关费用。因产品本身质量问题导致甲方对第三者承担赔偿责任，或甲方因此受到相关部门的行政处罚或遭受其他影响或损失，由乙方承担一切责任及费用。

3.7严格遵守甲方的采购、入库及财务管理制度，乙方****物资部办理进货等相关手续。

3.8质保期即为耗材有效期。

第四条 供货价格

4.1根据双方协商并一致同意甲方在购买乙方产品时，乙方承诺按谈判价格（见附件：《产品报价单》）优惠供货，并保证同质产品不会有其他交易价格低于本合同成交价的情况出现。如一旦发现有低于本合同成交价格，甲方有权解除合同，取消采购乙方产品的权利。

4.2乙方提供的产品，****卫计委药械平台挂网产品，****卫计委药械平台相关规定执行外，供货时，若该产品谈判价（见附件：《产品报价单》****卫计委药械平台公布的上月最低价时，该产品供货价按谈判价执行；若该****卫计委药械平台公布的上月最低价，该产品供货价按平台公布的上月该产品最低价执行。

4.3产品价格包含成本、运输、包装、入库、税费及其他一切费用，在合同期内，不因市场价格波动而变动。

4.4非挂网产品一旦进入平台挂网采购，供应商应主动申报，如果挂网价低于本次采购价，采购人有权按挂网价格进行结算支付，若供应商拒不执行，采购人有权取消其配送资格。如果挂网价高于本次采购价，则采购人有权终止该产品合同，并重新组织采购。

4.5合同签订的产品清单只包括了部份常用规格，成交后根据临床实际情况需要增加同一产品其他规格的（同一注册证或备案表下的产品），挂网产品执行 **省药械集中采购及医药价格监管平台 实际成交月份的上一个月的全省最低价，非挂网产品新增规格按照经甲方认****医院三家询价的最低价执行，若无该产品的价格，则按照甲方与乙方进行议价的结果执行。

第五条 交货时间、地点、方式、验收

5.1乙方接到甲方提供的采购计划后，须在甲方指定的时间内（或双方约定时****医院仓库或指定位置，急救产品的配送时间不应超过4小时，一般产品原则上的配送时间不应超过2个工作日；做到货、票及产品合格证和该批次检验报告同行，并有责任配合院方医疗物资管理人员做好入库验货工作，核对实物与计划相符、实物与票据相符，有问题的及时补齐或换货。

5.2货到后，乙方通知甲方验收，验收由甲方组织，乙方配合进行：

（1）乙方在产品送达当日必须开具发票，特殊情况（如手术室、介入手术室用产品）最迟三日内开具发票（节假日顺延），发票所开产品名称必须与产品注册证上名称一致，否则不予收货，并且不因此而承担违约责任。

（2）验收标准：按国家及甲方规定的要求及本合同约定标准进行验收。

（3）验收时如发现所交付的产品有短装、破损、变质、近效期产品或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。乙方应在甲方提出补充和更换要求后在原定送货期内按照甲方要求处理。如验收书面文件上由经办人个人直接签署的，甲乙双方应以书面授权的方式对验收人员身份予以确认，否则，所有的验收个人签字不具备法律效力。由此产生的交货期限延误与有关费用及一切损失由乙方承担，乙方应当按照合同约定支付相应违约金。如乙方未能按照甲方之要求处理，视为合同无法履行，甲方有权解除合同，并要求乙方承担违约责任。

（4）验收合格后乙方可办理相关入库手续。

第六条 付款方式

乙方需向甲方提供合法、有效、完整的完税发票，及相关凭证资料，甲方进行按月核算后，按医院相关流程付款。

第七条 产品更换

产品临近失效期，甲方提前三个月向乙方提出更换，乙方须在产品失效前一个月更换完毕，不得以任何理由进行推诿。

第八条 违约责任

8.1乙方交付的产品质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之二的违约金，并须在合同规定的交货期间内更换合格的产品给甲方，交货期限不顺延。如由此导致交货延迟的，视作乙方不能交付产品而违约，按本条本款下述第 8.2 条规定由乙方支付违约赔偿金给甲方。

8.2乙方不能交付产品或逾期交付产品而违约的除应及时交足产品外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之二/天的违约金；逾期交货超过七 个工作日，甲方有权解除合同，乙方则应按照合同总价的百分之二的款额向甲方支付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。乙方不能完整交付产品及本合同规定的资料，视为乙方逾期交货。

8.3乙方保证本合同产品的权利无瑕疵，包括产品所有权及知识产权等权利无瑕疵。****法院（或仲裁机构）裁决有权对上述产****机关依法对产品进行没收查处的，乙方除应向甲方返回已收款项外，还应另按合同总价的百分之二向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。

8.4乙方须向甲方提供国家、医院及本合同约定的所有相关证件并保证证件均在有效期；乙方须定期检查提供给甲方的所有存档资质，发现过期须及时更换新资质。若甲方发现乙方未更换过期资质：将立即停止乙方供货；再次发现，甲方有权解除合同，且因终止合同对甲方造成的一切损失均由乙方承担。

8.5乙方因上述违约行为偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分足额，支付赔偿金给甲方。

8.6甲方有权在任何一笔费用中优先扣除乙方应当支付的违约金。

第九条 培训

乙方应按甲方需要在甲方指定地点为甲方临床应用进行现场讲解或培训.

第十条 合同效期

10.1本合同有效期从签订之日起三年。

第十一条 合同解除和终止

合同有效期内,出现下列情况,则合同解除和终止:

11.1如乙方违反本合同约定，甲方有权根据合同约定提前解除合同，并有权要求乙方承担违约责任。

11.2如乙方所供产品因产品质量、擅自变更价格、不按照合同约定履行服务、违反廉洁约定等问题，导致甲方无法正常开展工作或遭受经济及名誉损失的，甲方有权解除合同，并有权要求乙方赔偿给甲方造成的全部损失。

11.3如遇国家、****医院试剂、物资、耗材管理改革，或不可抗力导致合同无法再继续履行，此合同自行终止，双方互不承担违约责任。

第十二条 其他

12.1本合同中未尽事宜，双方协商解决。凡因履行本合同产生的纠纷由双方协商处理，协商不成的，任何一方均可向甲****人民法院诉讼解决。

12.2本合同自双方签字盖章之日起生效，本合同一式4份，甲方执3份，乙方执1份，具同等法律效力。

12.3《销售承诺书﹒反商业贿赂廉洁承诺书》《产品报价单》（加盖公章）系本合同的附件，与本合同有同等法律效力.

甲方（盖章）： 乙方（盖章）：

法定代表人： 法定代表人：

或授权代表： 或授权代表：

地址： 地址：

电话： 电话：

年 月 日 年 月 日

封面

（正本/副本）

****

（项目名称） 项目

招标文件

招标人名称：： （盖单位章）

年 月 日

格式1：资格声明函

资格声明函

致：（招标人 ）

本公司 （投标人名称） 参加 项目名称 的招标活动，现针对以下条款，郑重承诺：

1、在中华人民**国境内注册，具有独立法人资格的合法企业；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加本次投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、投标人所响应产品符合法律、行政法规规定的其他强制性条件。

7、.本项目不接受联合体投标。

如违反以上承诺，本公司愿承担一切法律责任。

投标人名称：（全称并加盖公章）：

法定代表人或代理人（签字）：

日 期：

注：1.可自行提供具有有效签字和盖章的格式，但承诺函的内容至少应该包含本格式中涉及的承诺内容。

2、本函所称 重大违法 ，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款的行政处罚。（ 较大数额罚款 的金额标准是指：若采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款金额标准有明文规定的，以所属行业行政主管部门规定的较大数额罚款金额标准；若采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款金额标准未明文规定的，****政府规定的行政处罚罚款听证标准金额为准。）

格式2：响应函

响 应 函

致：（招标人）

根据贵方 项目的邀请，正式授权的下述签字人 (姓名和职务)代表投标人 (投标人的名称)，提交文件正本1份，副本4份。

据此函，签字人兹宣布同意如下：

我方自愿按照招标文件规定的各项要求提供所需产品及服务。

(2) 我们根据招标文件的规定，承担完成合同的责任和义务。

(3) 我们已详细审核全部招标文件，包括招标文件修改书(如果有)，参考资料及有关附件，我们完全理解并放弃提出含糊不清或误解的问题的权利。

(4) 同意向贵方提供贵方可能要求的与本次报价有关的任何证据或资料

(5)与本报价有关的正式通讯地址为：

通讯地址：

邮政编码：

联系电话：

投标人名称：（全称并加盖公章）

法定代表人或授权代表（签字）：

日期：

格式3：报价一览表

报价一览表

项目名称：

序号	产品注册证名称	规格	型号	生产厂家	注册证号	单位	单价（元）	是否挂网
单价合计小写： 单价合计大写：

注：

1..以上采购清单中的每包产品需同时满足。

2.报价应是用户最终验收合格后的总价，包括设备制做、运输、保险、代理、安全文明安装调试、培训、税费和招标文件规定的其它费用。

3. 报价表 若为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。

4. 以上表格如不能完全表达清楚投标人认为必要的费用明细，投标人可自行补充。

投标人名称 （盖章）：

法定代表人或授权代表（签字）：

日期：

格式4：法定代表人授权书

法定代表人授权书

致：（招标人）

（投标人全称）法定代表人 授权 （投标代表姓名）为响应代表，****公司参加贵司组织的 项目招标活动，****公司处理响应过程的一切事宜，包括但不限于：响应、参与开标、比选、签约等。响应代表在响应过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。响应代表无转委托权。

特此授权！本授权书自出具之日起生效。

投标人名称：（全称并加盖公章）

法定代表人（签字或盖章）：

日期：

附：法定代表人和被授权人(响应代表)身份证件正反面复印件（或扫描件）。

格式5：投标人基本情况表

投标人基本情况表

投标人名称
注册地址					邮政编码
联系方式	联系人				电话
	传真				网址
组织结构
法定代表人	姓名		技术职称			电话
技术负责人	姓名		技术职称			电话
成立时间			员工总人数：
企业资质等级			其中	项目经理
营业执照号				高级职称人员
注册资金				中级职称人员
开户银行				初级职称人员
账号				技工
经营范围
备注

投标人名称：（全称并加盖公章）

法定代表人或授权代表（签字）：

日期：

格式6：营业执照

法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证

致：（招标人）

现附上由 ****机关名称）签发的我方法人营业执照副本复印件，真实有效。

现附上由 ****机关名称）签发的我方税务登记证副本复印件，真实有效。

现附上由 ****机关名称）签发的我方组织代码证复印件，真实有效。

（注：法人营业执照副本、税务登记证副本、组织代码证副本等相关证明文件提供加盖印章的复印件，已三证合一（或多证合一）的比选申请人可用新证代替。）

投标人名称：（全称并加盖公章）

法定代表人或授权代表（签字）：

日期：

格式7：响应/偏离表

技术/服务、商务要求响应/偏离表

项目名称：

序号	招标文件要求	投标文件应答	响应/偏离

注：投标人必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其投标或中选资格。如与投标文件技术/服务、商务相关条款无偏离，则无须逐条应答。如有偏离条款（包括正偏离和负偏离），请将偏离条款逐条应答。未明确应答的条款，视为默认接受及响应招标文件。

投标人名称：（全称并加盖公章）

法定代表人或授权代表（签字）：

日期：

格式8：其他资料

其他资料

（格式不限）

投标人根据招标文件规定认为该附的其他资料：由投标人自行提供。