一、项目清单
序号 | 产品名称 | 产品实质要求 | |
1 | 糖化血红蛋白测定试剂盒
| 适用于**惠中MQ-2000T糖化血红蛋白分析仪使用。试剂盒内含校准品及糖化血红蛋白层析柱套件。≥800人份/盒,未开瓶效期≥24月,开瓶效期≥4月。 | 挂网采购 |
2 | 糖化血红蛋白非定值质控品 | 适用于**惠中MQ-2000T糖化血红蛋白分析仪使用。 |
二、产品实质性要求
(一)报价产品必须适用于**惠中MQ-2000T糖化血红蛋白分析仪使用。 (提供证明材料加盖投标人公章)。
(二)本项目报价必须在满足产品实质性要求的前提下进行,须提供承诺书,不满足其实质性要求的报价无效,****医院采购价格,所报价格必须保证能在**省药品和医用耗材招采管理系统中挂网采购,报价保留两位小数,应挂网采购品种(含规格型号)不能执行“三流合一”采购工作的为无效报价。
(三)全部项目报价。医院对采购量不作承诺,医院根据科室需求自主确定,在采购执行过程中若发生包括但不限于品种进入集中带量采购等重大采购政策规定调整,按调整后的政策规定执行,不受此采购项目限制。
(四)供应商中标后,必须对所提供的试剂在我院检验设备上进行性能验证,性能验证通过后,方可开始提供试剂(性能验证所需试剂数量不得算入配送试剂数量内,技术人员做性能验证所产生的服务费用由中标供应商自行承担)。
三、供应商参加本次采购活动应具备下列条件
(一)《政府采购法》第二十二条
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件;
(二)采购项目要求的特殊资格性条件
1、若投标产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求:
1.1提供所报产品《中华人民**国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》。
1.2提供所报产品注册持有人的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。
1.3提供所报产品相符的医疗器械经营证明(适用于经销商投标)。
报价人出具《真实合法合规性承诺书》。
3、本项目不接受联合体投标。
四、评选及采购形式
本次采购以院内比选形式进行,采取完全符合产品实质性要求的前提下,低价中标。若一个序号的品种只有一家供应商报价,则对此品种开展价格磋商确定采购价格。
五、采购文件发售
本次比选回复单由报价供应商自行在本公告附件中下载,不单独发售。
六、递交时间
比选资料递交截止时间:2024年2月4日上午09:00(**时间),比选资料必须在递交截止时间前(以签收登记时间为准)内送达采购地点,逾期送达的比选资料恕不接收,本次比选资料不接受邮寄。
七、采购地点
****门诊楼五楼会议室
八、信息发布
本采购邀请及比选结果在****官网(http://www.****.com)上以公告形式发布。
九、联系方式
采 购人:****
地 址:**县**镇兴旺东路177号
联 系人:周老师
联系电话:0839-****298
监督电话:0839-****478(院纪委办)
邮 编:628200
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糖化血红蛋白测定试剂盒比选回复表.xlsx