现我院对MRI定位机放疗体位固定装置等43个项目进行需求征集,欢迎各供应商提供相关资料,征集信息如下:
一、项目内容:
序号 | 项目名称 | 数量 | 备注 |
1 | MRI定位机放疗体位固定装置 | 1 | 一、人体固定架-SRS头部立体定向放疗固定系统:1.通过正面和背面定位膜结合,完全适形头部形状2.头部位置大面积镂空设计,有利于定位膜适形和多角度射线穿透3.边框厚度可调,适应头部体积变化4.通过适配条与加速器、CT床结合固定。二、人体固定架-MR SBRT固定系统:1.尺寸:底板长≥220cm、宽≥53cm;2.定位架不含金属部件;3.配置了胸部、腿部弓形尺,采用卡扣式拆装设计,两层高度可调;4.压腹板可升降调节距离≥10cm,用于控制患者呼吸幅度微调;5.头部采用翼型板方式固定,改善手及肩膀位置不确定造成的位置误差;6.体部采用压腹板加真空袋的固定方式,减少患者呼吸运动造成的定位误差;7.膝部垫、脚垫采用连续滑动锁紧设计,便于临床对固定位置进行微调;8.体部真空袋具有定位孔,保证真空袋分次间治疗位置一致性;9.可选配充气式压腹装置;10.配置: 1)R固定架 1套;2)翼型板1套;3)膝踝固定泡棉垫 1套;4) 耗材:体部真空袋1个;腿部真空袋1个。三、MR腹部气囊加压装置:选配件,SBRT腹压带装置,带气压表。四、透明头枕:分不同高度规格,透明,精确定位。五、人体固定架-MR一体化底座:1.一体化底座,适配全身固定;2.外部尺寸相匹配;3.头颈肩膜体宽54cm左右,更适合亚洲人体型并解决诊断CT窗宽窗位的局限;4.颈胸膜固定,胸部体宽方向至少三个调节档位;5.体膜、腹膜固定体宽方向至少有3个调节档位,配头脚方向头枕调节适配器,满足不同身高患者体位固定要求;7.底板可附加头颈肩及体部真空袋、塑形垫固定,提高放疗精度及改善患者治疗舒适性;8.底座表面印有摆位坐标线,边缘有刻度线;9.可选择RE适配条,将底座锁定在床板上。六、适配条:1.用于固定架与MR加速器床之间的结合2.瓦里安通用型适配条,通过床板两侧半圆定位槽进行固定。七、人体固定架-手臂支撑架:1.通过适配接口与一体化底座无缝连接,保证安装位置一致性。2.手臂托水平内收、外展角度40°;3.腕托可进行高度调节,配有刻度指示。八、腿部支撑装置:1.能符合各种高度的盆腔肿瘤人群。2.连续滑动调节,一键锁紧设计;3.调节距离相匹配。九、MR S型Optek头颈肩固定架:1.材质:外部尺寸相匹配;2.质量:≤3kg;3.有定位孔适配膜片;用于成人和儿童固定;4.可以附加把手,提高定位精确性;5.边缘有刻度,可选择RE适配条,将底座锁定在床板上;6.配透明头枕1套。 |
2 | 放射源铱-192 | 4 | **所需证件的办理,**安装,运输,废源检测,**安装时机器性能安全监测。满足后装机治疗使用,配置安全套件一组;出厂活度:3.7*10(11次方)贝可;外形尺寸:圆柱体,Φ0.9*4.52mm;1、匹配后装机使用;2、包含运输和安装; |
3 | 多功能激光光电平台 | 1 | 具备多种技术模块,包括:光疗模块:1.光源类型:LED/可见光2. 输出波长:590nm±5nm 3. 光源组成:≥400颗 4. 输出强度:≥25mW/cm25. 光照面积:≥750 cm2,治疗头发光瓣数量≥5片,可根据患处调节光源角度6. 治疗时间:1~99min可调,步长≤1min7. 工作模式:至少带连续/脉冲模式;红外模块:1. 光源类型:半导体激光2. 输出波长:830nm±2nm 3. 光源组成:≥67颗4. 输出强度:≥2100mW,误差≤±20% 5. 脉冲频率:2Hz±1Hz 6. 脉冲宽度:250ms±10ms 7. 照射方式:至少带连续、脉冲2种模式;电疗模块:1、输出强度:0-15档可调2、脉冲频率:≤4MHz;3、治疗时间:1~60min可调,步长≤1min 4、输出方式:包含连续输出;主机平台:1、电源:~220V / 50Hz 2、显示屏:≥8寸液晶显示屏3、脚轮配置:不少于4个万向轮,灵活移动4、操作控制系统:全电脑触摸屏操作控制5、抬升动力系统配置:360°四关节旋转臂6、有治疗头温度指示功能 配置:主机 1台,弯臂(含连接线) 1个,综合光疗模块 1个,手柄 1个,射频治疗头(大) 1个,射频治疗头(小) 1个,防护眼镜 1副,防护眼罩 1副,开关钥匙 2把,电源线 1根,透明通用瓶 1个。 |
4 | 强脉冲光与激光系统 | 1 | 1.具备通用型IPL治疗手具;2.IPL治疗手具波长400-1200nm;3.具备多个滤光片技术,可随意搭配多个滤光片:4.具备窄波技术;5.AOPT优化脉冲技术;6.光子(IPL)手具的最高能量密度≥35J/c㎡;7.脉宽:连续可调,连续脉冲宽度,非固定脉宽;8.具备脉冲延迟技术:5-150ms,连续可调;9.脉冲方式:多个同步脉冲,可选择脉冲数;10.频率:可达到1HZ以上;11.光斑:多光斑;12.冷却方式:持续接触式冷却,冷却最高温度不得高于摄氏5度;配置要求:主机1台、推车1台、通用强脉冲光治疗头1套、可更换光学滤光片1套、可更换蓝宝石制冷端头1套、防护眼镜1套、脚踏开关。 |
5 | 皮秒激光治疗仪 | 1 | 1、激光器类型:Nd:YAG;2、波长≥500nm或多波长;3、脉宽级别:皮秒;4、最短脉冲持续时间: ≤290ps; 5、激光最大输出能量:≥400mj;6、激光输出最大峰值功率:≥1.35GW;7、光斑尺寸:2mm-10mm可调;8、脉冲重复频率:1HZ~10HZ可调;9、激光输出最大能量密度:≥12.5J/cm2;10、光束输出模式:多模式;11、脉冲输出方式:单脉冲和重复脉冲可选;12、激光输出发散角:<0.3rad;13、瞄准光束:650 nm +20%,<3.5mW;14、开机预热时间 ≤2分钟;配置要求:主机1台;手柄 3个;眼镜 2副;电源线1根;脚踏1个;钥匙 2把;钥匙牌 1个;手具支架1个;排水装置1套;USB许可1个;用户手册1本; |
6 | 射频闭合发生器 | 1 | 输出功率约40W,功率输出误差不超过±15%。温度控制误差不超过≤3℃。配备6F导管。一键消融,简单便捷。配置:主机,电源线,说明书。 |
7 | 超声高频集成系统灰手柄 | 20 | 与科室现有超声刀主机匹配 |
8 | 监护仪 | 3 | ①适用于成人、小儿、新生儿的监测;②显示屏不小于15英寸,无风扇设计;③内置锂电池;④机器有插件箱,能够满足临床拓展监测需求,可扩展麻醉气体监测、麻醉深度监测、肌松监测、脑组织氧等监测功能;⑤具有趋势图、图形化报警功能,方便回顾分析或临床快速查找问题;⑥标配心电图、阻抗呼吸、SPO2、无创血压、体温、2通道IBP、呼气末CO2监测功能;⑦可连接麻醉信息系统采集数据。配置要求:1、标配心电图、阻抗呼吸、SPO2、无创血压、体温、2通道IBP、呼气末CO2监测功能;2、配套小儿、新生儿附件。 |
9 | 麻醉机 | 4 | ①适用于成人、小儿、新生儿的监测;②显示屏不小于15英寸,无风扇设计;③内置锂电池;④机器有插件箱,能够满足临床拓展监测需求,可扩展麻醉气体监测、麻醉深度监测、肌松监测、脑组织氧等监测功能;⑤具有趋势图、图形化报警功能,方便回顾分析或临床快速查找问题;⑥标配心电图、阻抗呼吸、SPO2、无创血压、体温、2通道IBP、呼气末CO2监测功能;⑦可连接麻醉信息系统采集数据。配置要求:主机、七氟醚挥发罐、流量传感器、一次性可伸缩麻醉回路、气源连接管道、重复性皮囊、电源线。 |
10 | 气腹机 | 1 | 1、能满足腔镜手术使用,具有自动排烟功能。2、具有加热功能。配置:主机、气源连机管、压力传感器、电源线、气体加热模块 |
11 | 高频电刀 | 7 | 1、满足各类外科腹腔镜、宫腔镜及开腹手术需求;2、配合单极和双极附件处理组织切割和凝血;3、具备自动调节技术,可控制所有的模式和效果。配置:主机、脚踏、电源线、专用台车、负极板连接线。 |
12 | 手术床 | 3 | 电动,安全稳定,可透视,可多角度摇床,床面可水平前后移动。配置:需具有腰桥功能,配备托手架、腿架、肩托、前后挡板。 |
13 | 电脑止血带 | 2 | (1)触屏操作,机身自带架夹,可安装在输液架上;(2)开机时能自动执行自我诊断和自我校准,确保手术安全;(3)术中可随时增减压力值;(4)双袖带设计,可同时进行2个不同压力的手术;(5)内置锂电池;(6)双泵需满足同时双侧肢体进行手术;(7)袖带有多种不同长度及宽度,可浸泡消毒或低温、高压或环氧灭菌;(8)有超时及压力异常报警。配置:主机、各尺寸止血袖带、电源线、备用电池。 |
14 | 超声乳化手柄 | 12 | 与现有超声乳化机配套使用。 |
15 | 电切镜器械 | 3 | 与科室现有的电刀主机匹配,可高温消毒灭菌。配置要求:外管鞘、内管鞘、工作把手、生理盐水电缆线、闭孔器、消毒盒。 |
16 | 小儿腹腔镜镜头 | 3 | 与主机匹配,图像清晰。配置要求:3mm、30°:2个;5mm、30°:1个 |
17 | 宫腔镜镜头及镜鞘 | 5 | 1、镜鞘需5mm,Y型。2、镜头需与科室现有摄像系统主机匹配,图像清晰。配置:镜头及镜鞘各五套与现有的宫腔镜镜头匹配, 每套包含宫腔镜镜头及镜鞘。 |
18 | 成人腹腔镜镜头(10mm,0°和30°) | 5 | 与主机匹配,图像清晰。配置要求:0°镜头1个、30°镜头4个 |
19 | 俯卧位体位垫 | 1 | (1)良好的柔软性和抗压减震性,可透过X射线、防水、绝缘不导电。(2)耐受高温,易清洗,可使用手术室专用无腐蚀性的消毒液进行消毒。(3)可根据手术中实际需求摆放。(4)与手术床适配。 |
20 | 腹腔镜系统 | 1 | ①需备腹腔镜主机、光源、带加温、排烟功能气腹机;②图形超高清;③配备原厂光纤,适配原有30度、0度腹腔镜镜头;可满足神经外科脑室镜、关节镜、腹腔镜、胸腔镜、妇科宫腔镜、泌尿科碎石、前列腺电切手术等显像。配置:腹腔镜主机、光源、气腹机、高清摄像头、显示器、配送关节镜镜头1个、脑室镜镜头2个 |
21 | 液氮罐智能锁 | 4 | 对新购买但未安装智能锁的液氮罐进行监控,****实验室监控系统,在温度超出设定的范围时自动报警并打电话通知工作人员。配置:1、液氮罐智能锁;2、可调锁扣条;3、液位监控主机。 |
22 | B超机 | 1 | 1、高分辨率,能清楚分辨盆腔内脏器,包括子宫、附件及其宫旁血管组织情况,尤其是卵巢内的窦卵泡结构和血流情况。2、具备介导阴道穿刺取卵功能。配置:1、台式主机。2、配备腹部和阴道探头。3、阴道穿刺引导装置。4、配B超工作站。5、激光打印机。 |
23 | 液氮罐 | 4 | ①该****中心患者的胚胎及配子,性能要求严格,密闭性好,安全稳定。②容量约为40-50升。配置:每个液氮罐最少要配10个圆形吊桶,自带滚轮底座。 |
24 | 激光破膜仪 | 1 | 1、配置切割激光波长1460nm-1480nm,功率≥400mW。2、指示激光波长≤650nm,具备亮度调节功能,功率≤150μW;3、样本操作时,具备指示激光关闭功能,提升样品安全性;4、指示激光与切割激光具备同一条光路,用于指示切割激光位置,判断激光路径准确性5、配置激光移动控制模块和40倍激光专用物镜,能在同一激光物镜下完成拍照和打孔的功能;6、配置适用于不同显微镜的玻璃热板功能;7、切割激光脉冲发射时间范围至少包含:5微秒~2000微秒,脉冲发射时间调节步进至少为1微秒;8、配置激光控制软件,具备电脑显示模式的激光定位功能,无需移动培养皿,通过鼠标操作完成激光打靶位置确认;9、激光具备按照设定路线(直线/曲线)、孔径大小等参数,能自动移动打孔;10、至少具备:透明带打孔,透明带打薄,玻璃化冷冻前囊胚皱缩,极体/胚胎/囊胚活检功能;11、具备使用激光软件和指示激光自动校准切割激光位置的功能,且无需做硬件调试校准;12、软件具备打孔模式≥2种,至少适用于:卵裂期胚胎和囊胚期,用于针对胚胎期和囊胚期不同的透明带状态控制激光发射的总能量,根据样本所属的时期具备一键切换至对应的打孔模式功能;13、软件具备直接测量和显示胚胎直径和面积功能;14、快捷键功能:具备一键切换单打/连打模式的功能;具备拍照、射击/停止、直线/面积测量等操作快捷键;15、软件具备温度影响区域的安全环指示功能,安全环具备直径大小调节功能,用于保证打孔中样本或某一指定区域的温度安全性;16、在校准区域内,切割激光移动精度至少达到1μm;17、配置高清相机*1个,具备成像系统,可兼容激光软件,便于教学和胚胎拍照; 2、配置:激光控制模块 x1;光纤x1;移动控制模块x1;镜像模块x1;40X激光物镜x1;激光系统控制软件x1;USB加密狗x1;高清相机x1;电脑 x1;双脚踏板 x1; |
25 | 电子膀胱肾盂内窥镜 | 5 | 视场角度≥110°,视向角度为0°,插入部尖端外径≤7.2Fr.,插入段外径≤8.5Fr,工作通道≥6Fr,上弯可达≥285°,下弯可达≥285°,工作长度≥670mm。能适配现有内窥镜控制器。 |
26 | 全自动凝血分析仪 | 1 | 1.检测方法:凝固法、发色底物法、免疫比浊法等方法;2.测试项目:PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer等;3.综合四项(PT/APTT/TT/Fib)≥30样本/小时; 测试速度≥160测试/小时;4.样本位≥80个,并可连续循环进样;5.标配闭盖穿刺功能;6.采用全自动进样架方式进样,样本管可自动旋转扫码;7.试剂位≥20个(带冷藏),试剂系统,条码管理;8.反应杯单个独立,一次放置≥1000个,可自动排列,连续装载;9.可自定义开放测试程序,任意选择试剂开展项目;10.仪器运行过程中可随时任意添加试剂,不中断检测过程;11.仪器体积宽度<=83cm;12.具有LIS双向传输功能;13.自动重检(Rerun);14.结果超出自定义范围可自动重检;15.自动稀释重检,可将超过线性范围的标本自动修改稀释比例,自动完成检测并换算出正确的结果。配置:一套电脑、全自动凝血分析仪及其相关配套附件。 |
27 | 细胞涂片离心机 | 1 | 1、免维护变频电机;满足脑脊液、胸水、腹水、心包积液、肺泡灌洗液、尿液等体液的细胞涂片制作;2、细胞收集率≧90%,细胞完整性≧95%,样本离心和残留水分吸收同步进行;3、微电脑控制,数字屏显示,实时rpm/RCF数值换算与设定;4、定时范围0-99min,标本安全警报;5、最低转速≧100r/min,最小相对离心力≧28g;最低转速≧2000r/min,最小相对离心力≧400g;6、样本处理工位,大于等于6工位。7、有观察窗,可以强检。配置:主机、电源线、细胞涂片收集器(配套:样品管、滤纸) |
28 | 超低温冰箱 | 1 | 1.容积≥500L; 3.温度在-10C至-80C范围自由设定。 ) 可用于科研研究、特殊材料的低温试验,冻存血浆、生物材料、疫苗、生物制品、军工产品的耐低温试验等,3、样式:立式,上下两层,独立旁开门,安全门锁底部设计,底部带脚轮 。4,控温方式:高精度微电脑温度控制系统;采用微电脑精确控制器,温度在-10~-80℃范围内自由设定,数码温度显示;具有传感器故障报警功能、高温报警、低温报警功能、声光报警功能;开机延时、停机间隔等保护功能,确保运行可靠;压缩机:采用名牌高效压缩机,节能静音,无氟环保制冷剂;风扇电机:采用名牌风扇电机。5、资格证明:医疗器械生产企业许可证等;配置:1.立式主机。2、带安全门锁。3、底部带脚轮。 |
29 | 尿液分析仪(半自动) | 1 | 1、项目选择:可做尿十四项、十三项、十一项、十项;2、测定速度:>=300测试/h; 3、测定原理:反射光电比色法等;4、光源系统:采用冷光源测定系统等;5、工作方式:可选择单条测试或连续测试;6、可测项目:尿中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白等15项。7、显示:触摸液晶显示屏,中英文操作界面,中英文测试结果并用符号单位、SI国际单位、常用单位表示;8、仪器能准确感应尿试纸条的数量;9、自动卸条功能:能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内;10、打印:内置热敏打印机打印测试结果;11、故障识别功能:能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障;12、条形码识别:可识别一维条形码;13、仪器能自动感应试纸条,将感应到得试纸条送入仪器内部;14、存储功能:可存储至少1000个测量结果;15、校准功能:仪器配有试纸条校准功能;16、输出接口:可实现Lis系统连接;17、电源:可在110V—240V下工作。配置:尿液分析仪设备1台、特殊仓1个;电源线 1条;产品使用说明书 1本;保修卡 1个;合格证 1个。 |
30 | 全自动血沉仪 | 1 | 1. 速度:15-30s/标本,处理速度可达100-200标本/小时;2. 容量:可同时30-70个标本进样,连续不间断进样;3. 标本类型:可直接使用EDTA抗凝血,无需专用枸橼酸钠1:4抗凝管和(或)用其它特殊采样管,不受抗凝比例干扰;4. 混匀方式:自动颠倒混匀;5. 需血量:标本血量100~1000μl;6. 温度控制:检测过程中保持恒温37℃;7.质控定标:有专用的定标和质控品,保证结果的准确性;8.结果准确,不受血沉管的直径、管壁是否平滑、试管是否垂直、周围是否震动及外部环境温度不同的影响;9. LIS连接:具有标准双向接口,可与实验室主电脑相连,满足医院发展需要;10.生物安全:标本直接上机,无需脱帽。配置:主机 、电脑、操作手册及光盘、废液瓶 |
31 | 全自动试管封膜机 | 1 | 1.快速高效,一键封口,试管架自动进出,无需人工干预;2.台式机型,安装占用空间少;3.预约封口,无需等待,组件即封即热,封口完毕自动待机4.触摸屏操作;5.试管封口牢固,密封性能好,倒置不漏,当试管需要再次采样时,封膜方便易撕; 6.自动自切,预料自动卷收,系统自动识别提示更换;7.适用于常规试管封口,高低自动识别; 8.封口时可对数量进行选择,减少非满架封口时铝膜浪费;9.每个试管封膜后,铝膜切割独立单元,互不相连;10.封膜速度快;11.小型试管架,占用空间少,封口后可直接冷藏。配置:1.封膜主机一台,2.专用试管架10个,3.三芯电源线1根 |
32 | 单人医用氧气加压舱 | 1 | 标准GB/T19284-2003氧舱安全技术规程,设计压力≥0.22MPa,允许压力≥0.2MPa,设计温度0-38度,工作介质医用氧气,容积≥1.52立方米,安全符合国家标准,舱容符合标准,检测合格。配置:中心供氧,电源。1、舱内:人体导静电装置、无触点应急呼叫装置、加湿喷雾头等;2、舱外:控制台(测氧仪、进排氧流标、压力表等)、对讲装置、冷光源照明、监控、采光窗、空调等;3、机座:UPS、万向脚轮等; |
33 | 恒温扩增仪(4通道) | 1 | 仪器的用途:采用恒温扩增技术,与配套的检测试剂共同使用,在临床用于对来源于人体呼吸道样本中的核酸(RNA或DNA)进行定性检测。包括病毒、细菌、真菌等各类病原体及耐药基因。满足以上临床使用范围,仪器需要达到的技术指标包括:1、尺寸:586(±5)mm(长)× 690(±5)mm(宽)× 175(±5)mm(高;)2、重量:33 (±2) kg;3、环境温度:15℃~30℃;4、相对湿度:20%~85%;5、大气压力:85.0kPa~106.0kPa;6、额定电源:AC 220V,50Hz;7、功率:约900VA;8、芯片规格:PC、PMMA、PE材料芯片,直径60.0mm~80.5mm,厚度0.6mm~3.2mm;9、激发光源:蓝光LED激发波长460~475 nm,供电功率1W;10、检测系统:光电探测器,检测波段200 ~800 nm;11、检测通量:四通道独立模块,可独立运行,芯片随时上机,随时检测。1张芯片有24个反应池,一次加样多指标并行检测;12、检测时间:小于50 分钟,最快20分钟即可显示阳性结果;13、灵敏度:10~103拷贝/反应(与所用反应试剂有关);14、平均升温速率:从37℃到65℃,平均升温速率不小于15.0℃/ min;15、平均降温速率:从65℃到37℃,平均降温速率不小于5.0℃/min;16、温控精度:0.5℃;17、文件格式: mcd 、bmp、lamp、xml、csv;18、操作系统:适用Microsoft Windows 7(32/64位), Microsoft Windows 8(32/64位),或Microsoft Windows 10(32/64位)以上;配置:恒温扩增微流控芯片核酸分析仪、电源线、USB线、说明书、保修卡、备用保险管2A ; |
34 | 细胞自动计数检测仪 | 1 | 1)光学系统 :无限远校正系统;2)载物台:移动范围约42mmx28mm;3)照明:内置式透射照明系统,LED光源;4)聚光镜 :阿贝式NA=1.25带有可变光栏;5)手动调焦:粗微动同轴调焦,带锁紧和限位装置,微动格值约2μm;6)检测速度:单个样本检测时间≤80秒。单日最大检测量:1个工作日处理≥200个样本量;7)无定制软件及报告系统;8)数字化细胞图象识别,直接分析细胞数量、功能及状态;9)准备识别异常血象,细胞形态学初步观察,实现单细胞水平解析;10)报告结果数据+图形+评估,方便解读。配置:配套生物显微镜一台(含软件)及配套电脑一台;玻片干燥仪。 |
35 | 微量荧光检测系统 | 1 | 1)功能用途:原位杂交和基于原位杂交的染色体核型分析硬件平台,适用于临床精准医学基因分析,主要用于小片段SNP检测项目;2)主要技术参数:①适用于血液或新鲜组织匀浆中核酸靶点的检测,检测方法为荧光原位杂交法;②预期用途:用于测序反应通用试剂盒的配合检测使用,完成测序过程并获取样本序列信息,不用于全基因组测序;③样本处理要求:支持无需处理样本、直接检测全血样本,减少污染及检验工作人员工作量;④荧光激发波长:通道1:470-505nm,通2:525-545nm;荧光检测波长:通道1:523-543nm,通2:550-615nm;⑤所投产品连续****中心室间质评,评价结果平均成绩≥95%以上。配置:需微量荧光检测整套系统,包括微量荧光检测仪1台(有CFDA 医疗器械注册许可) |
36 | PCR导流杂交仪 | 1 | 仪器的用途:本设备为体外诊断试剂医用设备,用于核酸分子的杂交分析,需要满足以下临床使用范围,仪器技术指标包括:1、检测项目:同时检测3种缺失型α-地贫(--SEA、-α3.7 、-α4.2)、3种突变型α-地贫(αCS、αQS、αWS)及17种突变类型β-地贫[-28(A-G)、-29(A-G)、Cap+40-43(-AAAC),Cap+1(A-C)、Int(T-G)、CD14/15(+G)、CD17(A-T)、CD27/28(+C)、βE(G-A)、CD31(-C)、CD41/42 (-TCTT)、CD43(G-T)、CD71/72(+A)、IVS-I-1(G-T,G-A)、IVS-I-5(G-C)、IVS-II-654(C-T)];2、采用导流杂交技术,提高杂交效率,简化操作步骤,缩短杂交时间;3、高速热循环系统,采用先进热电制冷技术,快速加热和冷却;4、彩色LCD显示器,可对杂交过程中的温控变化进行实时监控;5、机械升降台代替手工密封,实现密封自动化;6、压力平衡系统,减少杂交过程试剂的损耗。配置:PCR导流杂交仪主机、需要配置配套定性PCR仪。 |
37 | 全自动芯片杂交仪系统 | 1 | 仪器的用途:全自动杂交仪为临床提供检测报告,对基因芯片的杂交孵育反应/显色反应和清洗,可开展药物基因检测项目。满足以上临床使用范围,仪器需要达到的技术指标包括:1)检测项目:ALDH2(乙醛脱氢酶2)基因、CYP2C19基因和MTHFR(亚甲基四氢叶酸还原酶)基因检测;2)可选择1-24个样本的自动化芯片杂交、显色反应;3)三组可以单独控制的温控区域,每个区域对应8张芯片,可以进行相同流程而不同温度孵育反应的实验;4)微量的固液反应舱,试剂用量200-350μl,反应区域面积20mm×9mm;5)良好的软件操作界面和维护校准界面,更加易于实用维护。配置:配备PCR扩增仪、全自动杂交仪,芯片识读仪及专用电脑等 |
38 | 超高效液相色谱串联质谱系统 | 1 | 1)功能用途功能用途:主要用于类固醇激素、儿茶酚胺代谢物检测、完全叶酸功能检测、原发性醛固酮增多症检测以及全谱维生素等小分子物质临床检测;2)需串联质谱整套系统(包括超高压液相、高端质谱、氮气发生器等),有CFDA 医疗器械注册许可;3)离子源具有较强抗污染能力,离子源脱溶剂温度大于 650 度以上,提高脱溶剂化效果;4)配备电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)两种离子源,不同离子源间切换方便; 5)液相二元高压梯度泵,UPLC超高压液相,系统最大耐受压力18000psi以上;6)可兼容多种规格色谱柱,至少可同时放置2根以上色谱柱,配备柱切换装置;7)检测器 采用光电倍增器,满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性,使用寿命长。配置:串联四极杆质谱和超高效液相色谱1套、色谱柱自主切换装置、氮气发生器、真空泵、10K以上UPS以及实验台;软件系统包括仪器控制、数据处理等软件;定量分析软件;整体控制液相色谱的软件和相应接口;目标化合物筛查软件;定量 LC/MS 分析方法信息数据库,自动定量优化软件、定量分析数据质量监测软件。 |
39 | 荧光扫描影像分析系统 | 1 | 1)功能用途:主要用于多重荧光染色对阴道微生态分析评估,可对阴道可能存在上皮细胞、白细胞、乳酸杆菌、线索细胞(加德纳菌)、假丝酵母菌、白色念珠菌、阴道毛滴虫等进行染色扫描;2)具备自动染片和智能扫片功能,图像自动聚焦,自动扫描;3)具备AI智能分析数据库,能够对阴道分泌物中各组分包括上皮细胞、白细胞、线索细胞、孢子、菌丝、滴虫、链球菌等高速准确识别,并通过双阈值方法准确自动化得到微生态指标,形态学指标及诊断结果。4)可对扫描图片进行存储,自动识别,自动标注,放大,统计,查询,打印等操作处理。配置要求:配备标本前处理和自动染片系统,处理速度:≥50个样本/小时。 |
40 | 全自动快速组织脱水机 | 1 | 性能要求:缩短组织处理及制片时间,程序简便,工作时间灵活;不影响后期免疫组化、分子病理等后续诊断。流水线模式快速脱水,做到随取随做。最大载机量180个标本以上,每小时90个标本以上,每20分钟可以加载一批。采用一种环保试剂,无需人工手动功能,在30—90min内一次性完成固定,脱水,透明,浸蜡步骤。配置:主机、电源线等 |
41 | 电子注射器 | 1 | 1、具备 抽吸性能:2、操作界面包含以下功能: 1)持续注射快速 2)持续注射慢速 3)定量注射模式 4)半自动感应模式 5)全自动感应模式(常用模式);3.计算参数:EISC Studio 3 C语言或其它性能相当的语言;4.原理:电子注射器通过软件控制实现将注射定量的药物时,能够精确注入;5.性能:C程序:Keil或其它性能相当的程序;6.操作系统平台:主机MCU,注射器MCU;7.电源:100-240V;8.额定输入功率:≥90VA;9.安装环境温度:+5℃~+40℃;10.相对湿度:20%-90%; 配置:1、电子手柄 1 个;2、电子触摸屏 1 个;3、抽吸泵 1 个;4、电子数据线 1 条;5、集液瓶 1 个;6、脚踏开关 1 个; |
42 | 二氧化碳激光治疗机 | 1 | 1、激光器类型:射频激光器;2、激光波长:≥10600nm;3、光斑直径:≤0.3mm;4、最小脉冲宽度:≤30us;5、传输方式:关节平衡锤式导光臂,配光学图形扫描器,垂直向下的出光方式;6、输出功率:1)非扫描模式:能量可调;2)扫描模式:连续、单脉冲、重复脉冲功率:能量可调;7、手具焦距:F=100mm,F=50mm,配点阵扫描及超脉冲治疗、切割通用手具;8、安全保护功能:激光器具有光闸保护功能,脚踏开关具有智能脚踏识别功能。配置:主机1 台;七关节导光臂1 套;微型激光扫描头1 套;激光防护眼镜1 副;激光防护眼罩1 副;标准电源线 1 根;脚踏开关 1 支;产品合格证1 份;产品使用说明书 1 份; |
43 | 医用离心机Medifuge CGF | 1 | 1,离心系统工作温度保持15-25度,避免血液样本受到热损伤。2,机器密闭设计和采血管套管保护放置设计,保证生物安全性。3,全自动程序化自动变速离心程序。4,能制备PRP和CGF三代血液活性物质。5,可同时使用 8-12个试管制备CGF,单试管制备容量为9 -10ml。6,整铸成型的离心转子芯和保护套管,永不磨损,使用热敏抗静电材料,可高压可外涂消毒剂消毒。7,采用2种试管分别可离心出胶状和液体两种形态的CGF,适用不同临床用途。8,无需添加任何外来物质,避免交叉感染。9,离心控制马达和内部构件无需维护。10,噪音不超过60dBA。 |
二、供应商需提交资料清单
1、【2024年**市人民医院设备采购项目报名登记表】(见附件1):同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交Excel版电子版。邮件及附件命名格式:公司简称+2024年设备类需求报名。
2、按【2024年**市人民医院医疗设备供应商报名资料目录表】(见附件2)准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的,每个项目需单独整理(文件卡夹着,不必装订)。
三、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章,按顺序装订成册。
2、【2024年**市人民医院医疗设备信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
4、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。
四、资料提交信息
1、数量要求:1份电子文件,Excel版本(只提交附件1);1份纸质资料(请准备装订好的以上全部资料),报名时提交。
2、方式:电子文件(必须是Excel版)发送至电子邮箱;书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全,资料不齐视为报名不成功】
3、时间:2024年 3 月 6 日至2024年 3月 12日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:00,法定节假日除外)。
4、地点:****大学****医院(**市人民医院)办公楼九楼910****办公室。
五、如需项目调研,时间另行通知。(如需现场调研,务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示)
六、※欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。
七、如有疑问,请电话咨询。
八、联系信息:
1、联系人:曾老师、阮老师
2、联系电话:0763-****057; 电子邮箱:****@163.com 。
****大学****医院(**市人民医院)
二〇二四年三月六日