****医院前置审方系统项目网络竞价公告
项目编号:****
受****委托,本项目网络竞价时间定于****年3月15日08时00分至16时00分止,在**国**光交易平台(网址:https://lyygjyfw.****.cn/)对以下采购内容进行公开网络竞价:
一、竞价基本内容及要求
(一)项目概况(采购标的)
1、最高限价:人民币****元,供应商报价不得高于最高限价,供应商报价最低者即为成交供应商。(详见本公告附件《网上竞价须知》七、成交原则。
(二)基本资格条件:
1、须为有能力提供本文件所述货物及服务的境内供应商;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录和行贿记录;
6、本项目标书售价100元(电子标书),该费用于竞价截止时间前转账至**市公物****公司账户(以到账为准)。未购买标书的,不具备参与竞价的资格,请各供应商在资格部分提供已购买标书的证明材料。标书费缴交帐户信息如下:
开户行:****分行
开户名:**市公物****公司
帐号:171************
开票信息发送至:****@sina.com,
查询联系人:卢女士,联系方式:****-****096
7、本项目不接受联合体采购。
(三)、供应商须提供的材料(竞价过程在电子件管理选项中按一整份PDF格式以附件形式上传。)
1、营业执照副本复印件加盖单位公章。
2、响应承诺函加盖单位公章。
3、标书费缴纳凭证。
二、采购内容及技术参数要求:
(一)技术参数要求:
1.知识库建设
系统 | 一级 功能 | 二级功能 | 功能描述 |
药品规则设置管理 | 药品规则自定义设置 | 药品规则自定义设置 | 用户可以通过该功能对所有药品在剂量范围、相互作用、体外配伍、配伍浓度、不良反应、药物禁忌症、超适应症、肝损害剂量、肾损害剂量、给药途径、越权用药、特殊人群(儿童、成人、老人、性别、妊娠、哺乳)等所有现有规则进行自定义新增、修改和删除。 |
规则自定义 权限 | 支持院、科两级用药规则设定,职能部门设定的用药规则优先级高于科室用药规则。 | ||
药品规则屏蔽设置 | 用户可以根****医院管理规定,对药物相互作用、体外配伍、配伍浓度、不良反应、药物禁忌症、剂量范围、给药途径、特殊人群(儿童、成人、老人、性别、妊娠、哺乳)用药审查模块进行审方结果的自主屏蔽设置。 | ||
药品规则拦截设置 | 用户可以根****医院管理规定,对药物相互作用、体外配伍、配伍浓度、不良反应、药物禁忌症、剂量范围、给药途径、特殊人群(儿童、成人、老人、性别、妊娠、哺乳)用药审查模块进行审方结果的拦截设置,如医生在开药过程中触发拦截规则,医生必须进行修改才能继续提交。 | ||
规则复制功能 | 系统支持将其它药品已有的自定义规则分模块复制到被选择的药品上。 | ||
精细化规则 配置 | 审核规则设置除了常规设置外,可进行精细化配置,如人群条件可针对年龄进行设置(最小粒度设置到天),给药频次可自定义频次设置,可设置体重、体表面积条件项等等。各种审核条件可自由组合设置关系(“或”和“且”)。 | ||
药品规则 展示 | 药品规则根据知识库分类进行展示,包含药品说明书、超说明、处方集、文献通道。 | ||
超说明规则 设置 | 提供对药品超说明规则的查看和编辑功能,同时可编辑超说明规则的使用范围设置。规则引用的原文需与规则在同一页面上进行展示。范围可设置科室、医生、职称等。 | ||
设置规则审核 | 系统提供规则修改审核功能,展示药品规则修改前后改变内容进行快速审核,审核通过规则实时生效(不需要重启系统)。审核人员可进行配置,自动流转。 | ||
系统配置管理 | 药品信息设置 | 药品属性维护 | 药品的基本信息和各项属性进行维护,如药品通用名、药品分类、药品剂型、医保编码、中药标记、自定义标记、溶剂用药、给药方式、药品成分、药物分级(包含抗菌药物分级、肿瘤药物分级、麻精药品分级),抗菌药物DDD值等。 |
药品映射管理 | 药品映射 | 可根据国家药品贯标码****医院药品和系统药品库进行数据匹配。 | |
医生、科室处方权管理 | 医生、科室处方权规则自定义 | 用于医院自行定义医生的药品使用权限。医生权限自定义维护分为“处方权和特殊药物使用权”、“授予药品使用权限(白名单)”和“限制药品使用权限(黑名单)”。用户****医疗机构内的医生/科室有权或无权使用的药品清单进行新增、修改和删除。通过对有处方权的医生、科室与药品的使用关系的设置,规定科室、医生开具特殊药品(毒、麻、精、兴、放等)的权限。当出现越权用药的情况时,系统将发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物治疗方案。 |
2.用药监控
系统 | 一级 功能 | 二级功能 | 功能描述 |
用药监控系统 | 医药通信平台 | 医生端 | 以客户端的形式实现: 1. 医生在开具药品时,能够实时地获取用药分析结果。获取发生不合理用药的实时提醒。 4.多个患者自动切换展示。 |
处方/医嘱查询 | 处方/医嘱审核级别展示 | 以处方/医嘱维度展示系统审核级别。 审核级别分类和名字可自定义设置。 | |
门诊处方审核查询 | 可以通过多条件对门诊处方进行查询和展现:患者姓名、病人号、处方号、科室、就诊医生、审核级别、就诊时间、药房等等。 | ||
住院医嘱审核查询 | 住院医嘱以住院病床维度进行展现,同时提供多条件查询:患者姓名、病人号、病床号、科室、就诊医生、审核级别、就诊时间、住院号等等。 | ||
历史处方(医嘱)查询 | 展示病人在本院一定时间段内的处方/医嘱信息,提供给药师做审核参考。时间段可进行配置。 | ||
处方/医嘱审核详情 | 审核处方详细查看 | 以处方为维度,展示医生开方信息。 | |
审核医嘱详细查看 | 以患者为维度,展示医生开具的医嘱信息。 | ||
重跑规则 | 药品规则修改后,可启动重跑规则功能对处方(医嘱)重新审核。 | ||
患者基本信息 / 就诊信息查看 | 按照病人ID/门诊号/处方号/住院号/床号、科室/病区/医疗组/医生、诊断、药品名称/类型/品种数等条件筛选患者进行查看。展示病人的基本信息给审核提供参考,包括患者姓名、年龄、身高、体重、诊断、过敏史(过敏史提供患者所有历史记录过敏内容)等等。 | ||
干预记录 | 记录处方/医嘱的干预历史记录,包含干预问题、干预结果等,方便医生和药师进行事后的干预处方/医嘱分析回溯。 | ||
处方/医嘱变更历史记录 | 系统记录处方/医嘱的变更历史,主要为干预场景下的处方/医嘱变更过程记录,方便事后分析回溯,体现药师干预成果。 | ||
药理审核记录查看 | 显示处方/医嘱药理审核结果,展示不同审核规则(禁用 、禁止配伍、不推荐使用 、慎用 、间隔使用 、减弱 、增强、提示等),同时给出审核出处、审核建议值和关联信息。 | ||
用法用量审查 | 剂量范围 | 结合患者年龄、性别、体重、体表面积、孕产状态、诊断、肝功能(患者的CTP评分或谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素等指标,)、肾功能(eGFR指标)、检验指标、给药途径等判断条件设置药品的每次剂量(包括每公斤剂量、每体表面积剂量)、日剂量(包括每公斤剂量、每体表面积剂量)、累计剂量(包括每公斤剂量、每体表面积剂量)审查规则。 | |
给药时机审查 | 结合诊断等判断条件,设置药品的给药时机审查规则 | ||
给药途径审查 | 检查患者处方/医嘱中是否存在药品剂型与给药途径不匹配,如片剂不可注射、滴眼液不可口服等;或者药品不能用于某些给药途径,如胰岛素注射液不能用于口服,氯化钾注射液不能静推等。临床上如果有此类用药不规范的情况,即予以警示提醒。 | ||
给药频率审查 | 结合患者年龄、性别、体重、体表面积、孕产状态、诊断、肝功能(患者的CTP评分或谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素等指标)、肾功能(eGFR指标)、检验指标、给药途径、合并用药(合用药嘱的剂量、频率、给药途径)等判断条件设置药品的给药频率审查规则。 | ||
累计剂量审查 | 检查住院患者医嘱药品用药是否超过累积剂量上限。 | ||
疗程审查 | 结合诊断等判断条件,设置药品的疗程; | ||
肝损害剂量审查 | 肝功能分级。 | ||
肾损害剂量审查 | 肌酐清除率、肾小球。 | ||
配伍浓度(溶媒用量)审查 | 注射剂药物配伍使用时,配伍后的药品浓度是否在药品说明书推荐的给药浓度范围内。 | ||
相互作用审查 | 相互作用审查 | 检查多种药物合用时可能产生的不良相互作用。这些不良相互作用可能导致药物治疗作用降低、产生或增强毒性等变化,使药品的实际使用效果发生改变,导致不良反应的发生。如果处方中存在具有相互作用的药物,则系统发出警告提醒医生可能需要调整患者药物治疗方案。 | |
重复用药审查 | 自定义设置某类药品、某几个药品、某类药品成分或某几个药品成分同时使用数量超过1个或任意个重复用药审查规则;门急诊患者就诊可以实现在设置周期内跨科室、多处方合并审查,合并审查周期可设置。 | ||
配伍禁忌审查 | 结合给药途径等判断条件,设置药品配伍(包括溶媒选择、溶媒用量、同组药品配伍、溶媒是否添加)的审查规则。 可设置小剂量胰岛素不参与体外配伍审查,具体剂量标准可由用户自行设置。 | ||
关注人群审查 | 成人用药审查 | 提示当患者年龄阶段为成人时,检查病人处方中是否存在不适宜成年人使用的药品。 | |
儿童用药审查 | 提示患者年龄阶段为儿童时,患者禁、慎用、不推荐使用等药品的审查规则(新生儿、婴儿、幼儿、青少年、儿童、早产儿)。 | ||
老人用药审查 | 提示当患者年龄阶段为老人时,检查病人处方中是否存在不适宜老年人使用的药品。 | ||
妊娠用药审查 | 提示患者为妊娠期妇女时,患者禁、慎用、不推荐使用等药品的审查规则(孕早期、孕中期、孕晚期)。 | ||
哺乳用药审查 | 提示患者为哺乳期妇女时,患者禁、慎用、不推荐使用等药品的审查规则(哺乳期)。 | ||
性别用药审查 | 提示不同性别禁、慎用、不推荐使用等药品的审查规则。 | ||
药物过敏(成分)审查 | 提醒对某类药品、某个药品、食物以及某个或某类辅料的药品过敏禁用药品审查规则。 | ||
适应症 | 超适应症审查 | 检查病人的疾病情况是否在处方中的药品适应症范围内,若病人存在超药品适应症用药的情况,系统则发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。 | |
离子规则 | 钾、钠、钙、镁离子 | 若同组注射药品有一个或多个含钾、钠、钙、镁药物,审查该组注射剂的钾、钠、钙、镁离子总浓度是否在规定范围内。 | |
中药饮片规则 | 先煎后下 | 针对中药操作规则进行提醒。 | |
十八反 十九畏 | 针对中药十八反十九畏规则进行提醒。 | ||
中药饮片剂量 | 检查用户输入的中药饮片每剂用量是否超出推荐量或限制量。 | ||
超多日用量 | 超多日 用量审查 | 检查处方药品用量是否符合国家《处方管理办法》中处方一般不得超过7日用量等相关规定,如果门诊处方药品、急诊处方药品、麻醉药品、精神类药品、慢性病患者处方药品用量超出规定范围,则系统发出警告提醒医生可能需要调整处方药品用量。 | |
围手术用药 | 围术期用药审查 | 检查医生在围手术期内使用抗菌药物是否合理,包括抗菌药物品种是否合理,使用抗菌药物的时机和时限是否合理。若在围手术期若使用抗菌药物的品种不在已维护的手术能够使用的抗菌药物的品种范围内、手术使用****医院规定的时间内,则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人处方药品或更改围手术期的用药方案。 | |
医生、科室权限 | 医生、科室处方权审查 | 用于医院自行定义医生的药品使用权限。医生权限自定义维护分为“处方权和特殊药物使用权”、“授予药品使用权限(白名单)”和“限制药品使用权限(黑名单)”。用户****医疗机构内的医生/科室有权或无权使用的药品清单进行新增、修改和删除。通过对有处方权的医生、科室与药品的使用 关系的设置,规定科室、医生开具特殊药品(毒、麻、精、兴、放等)的权限。当出现越权用药的情况时,系统将发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物治疗方案。 | |
豁免 对象 | 豁免对象设置 | 支持按科室、医生、药品的条件设置审查豁免对象,被豁免对象不参与相应模块的审核。 | |
不良 反应 | 不良反应审查 | 将病人的疾病情况与药物不良反应关联起来,若处方中的药品可能引起的某种不良反应,与病人存在疾病情况相同或类似时,则系统发出警告提醒医生注意药品不良反应可能使病人原有病情加重,可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。 | |
规范性审查 | 规范性审查规则自定义 | 跟据《医疗机构处方审核规范》规范性审核要求: | |
精麻药品分级管理 | 精麻药品 分级 | 按照国家规定对精麻药品进行分级设置。 | |
精麻药品医生权限管理 | ****医院制度及医生职称,对医生所开具的精麻药品进行限制。提供一类、二类精神药品、麻醉药品管控规则,可实现用药疗程天数管控。 | ||
医保用药监控提醒 | 医保用品规则库 | 搭载**省医保用药规则库。 | |
医保药品规则提醒 | 根据需求设置处方/医嘱医保限制性规则进行提醒。 | ||
统计分析 报表 | 医保限制用药使用情况统计。 | ||
医药信息查询 | 文献 查询 | 提供最新的《中华人民**国药典》、《临床用药须知》、《国家基本药物处方集》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家基本药物处方集》、《超药品说明书用药目录》、《新编药物学》、《国家基本药物临床应用指南》、《临床注射药物应用指南》、《中国国家处方集》、《各省**药饮片炮制规范》(如**省、**市等)等资料; | |
相关 公告 | 提供国家****总局****卫生健康委员会发布的通知公告、药品警戒快讯、说明书修订公告、药品不良反应信息通报及法律法规信息; | ||
编码查询 | 提供ICD10、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICD-11****保障局DRG分组的查询功能,****卫健委****医保局版本,并自动同步更新 | ||
临床路径 | 提供中华人民**国国****委员会发布的临床路径供; | ||
自定义 查询 | 支持自定义文献资料上传、编辑分组并查阅。 | ||
DDD值 | “系统”提供国内权威机构发布的药物DDD值。 | ||
医药公式 | “系统”提供常用医药公式,内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等,公式应提供计算功能,可为医生提供TPN处方的营养均衡性、肠外营养浓度、溶液中渗透压浓度计算功能。可按临床科室分类浏览,也可按公式名称检索。 | ||
用药监控统计 | 统计分析 | 监控审查结果进行统计和分析 |
3.前置审方
系统 | 一级 功能 | 二级功能 | 功能描述 |
前置审方系统 | 医药通信平台 | 医生端 | 1.药师人工审查未通过的处方,医生可通过医药通信平台与药师进行沟通。 |
药师端 | 1.药师审核开始/离开功能。药师点击开始监测系统将根据任务分配机制开始给药师分配任务;药师选择审核离开后,系统自动进入自动审核流程。 药师人工审查未通过的处方,药师可通过医药通信平台与医生进行沟通。系统为药师提供了不合理用药问题描述模板,药师可以在此基础上编辑不通过处方的详细描述发给医生,医生修改处方信息后,处方重新进入系统审查-人工审查-修改处方环节,直至处方通过。 | ||
审方干预交互 | 审方中心 | 提供药师一站式审方处理视图,包含处方、医嘱人工干预等。 进入处方/医嘱详细审核页面后,审方中心任务缩小为快捷方式方便下一个任务审核。审方中心任务实时展示。 | |
处方/医嘱干预 | 可查看待审处方/医嘱、系统审查结果详细信息,展示患者基本信息、历史处方/医嘱、检验、检查等详细信息。 | ||
审方双签 | 审方药师可将审核不合理的处方/医嘱打回到医生端,由医生进行双签或修改,直到处方/医嘱审核通过,进入调剂环节,实现审方药师的实时审方,并展示双签时医生填写的特别用药理由。 | ||
超时提醒 | 药师干预超时,对药师进行超时提示。 | ||
历史工作查看 | 可回顾查看自己审核的处方/医嘱信息。 | ||
审方干预设置 | 超时审核设置 | 可配置审核超时时间,在配置时间内还未进行审核,处方(医嘱)进入系统自动审核流程。 | |
自动干预设置 | 在所有无药师审核处方的情况下,若医生端有问题处方,系统会要求医生填写用药理由,处方(医嘱)才可通过进入下一环节。 | ||
双签设置 | 用户可对药师医生双签通过模式进行设置,包括双签通过模式、双签复核模式、药师审核时选择模式。 | ||
监测标准设置 | 用户可以设置需要药师人工审查的问题处方(医嘱)的审查项目和问题严重程度。 | ||
任务分配设置 | 任务分配支持按药师、按科室分配、按药房分配。可设置临床科室和药师的对应关系,可设置多个科室对应一个药师,或者多个药师对应一个科室。 | ||
重点关注设置 | 处方/医嘱基于医生、疾病、药品、科室的维度设置成重点关注后,由药师进行全面审查。 | ||
统计分析 | 不合理问题 分析 | 不合理问题分析可对系统审核问题进行统计。并可查看问题详情和对应问题的干预记录,不合理问题支持报表导出 | |
干预效果 追踪 | 可以按科室统计、按医生统计、按药品统计、按问题类型对干预效果进行统计。可以统计每个药师的监测时长、审核工作量、干预工作量和干预有效率。可按不同的处方(医嘱)通过状态进行统计;医生端可通过用药自查,查看自身任务的审核干预相关统计数据 |
4.处方点评
系统 | 一级 功能 | 二级功能 | 功能描述 |
处方点评管理 | 处方点评管理 | 处方点评 | 1.系统应能对处方(医嘱)用药进行剂量审查、累积剂量审查、超多日用量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子监测、TPN处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群(儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别)用药审查、重复用药审查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审查、越权用药审查、围术期用药审查。 |
点评处方抽取 | 提供所需要点评的处方/医嘱的范围条件组合,并生成抽取任务,执行任务即可抽取符合条件的相应处方/医嘱。 | ||
专项点评模版 | 1.住院病人一般医嘱点评;2.普通处方点评;3.抗菌药物专项点评;4.糖皮质激素专项点评;5.质子泵抑制剂专项点评;6.重点监控药品专项点评;7.国家基本药物专项点评;8.抗肿瘤药物专项点评;9.中药注射剂专项点评;10.血液制品专项点评;11.4+7药品专项点评;12.特殊级抗菌药物专项点评;13.肠外营养剂专项点评;14.中药饮片专项点评;15.注射剂品种专项点评;16“双十”处方专项点评; | ||
处方预点评 | 系统根据知识库和处方/医嘱审核结果和审查规则,对处方/医嘱进行机器预点评,对应《医院处方点评管理规范(试行)》中对处方的28****医院自定义点评项,自动对应并生成点评内容。 | ||
处方点评医生申诉 | 支持医生查看本人的问题处方及点评结果,可对点评结果进行申述,并支持填入申述理由。系统会通知药师进行重新点评。点击同意之后处方点评任务结束。 | ||
处方点评设置 | 处方点评流程管理 | 药师可以把处方点评工作分配给其他药师。同时提供高级点评功能,能实现从抽样、分配、复核、反馈医生、医生申述、药师审结的点评闭环管理,并在复核完毕、反馈医生、医生申述的环节进行消息提示。 | |
处方点评模版管理 | 系统提供专项点评模版和自定义模版的创建、修改管理。 | ||
处方点评内容管理 | 系统提供自定义点评内容生成模板的创建。修改管理。 | ||
处方点评计划管理 | 可设置定时计划,在指定周期根据点评模版抽取对应需求的点评任务,并自动分配给药师点评。 | ||
点评审查自定义管理 | 点评规则、内容自定义设置。可创建点评规则模版。 | ||
点评报表 | 点评报表 | 可根据任务导出“点评工作表”“存在问题统计表(医生/科室/药品)”、“点评合理统计表(医生/科室)”、“医生反馈统计表” |
5.报表管理
系统 | 一级 | 二级功能 | 功能描述 |
功能 | |||
统计报表 | 药品信息统计分析 | 药品信息统计分析 | 药****医院排名表 |
药品使用金额及数量科室排名表 | |||
药品使用金额及数量医疗组排名表 | |||
药品使用金额及数量医生排名表 | |||
科室药品使用金额及使用量DDDs排名表 | |||
****医院统计表 | |||
药品使用人次科室统计表 | |||
药品使用人次医疗组统计表 | |||
药品使用人次医生统计表 | |||
医院药品品种数统计表 | |||
大容量注射剂使用情况统计表 | |||
注射剂使用情况统计表 | |||
病人药品费用构成分析表 | |||
大处方药品分析 | 门(急)诊处方药品品种超过N种的统计表 | ||
门(急)诊处方药品金额超过N元的统计表 | |||
门(急)诊处方药品日均金额超过N元的统计表 | |||
门(急)诊药品用药天数统计表 | |||
门(急)诊病人多次就诊清单表 | |||
门(急)诊病人多次就诊药品累计清单表 | |||
门(急)诊药品超用药天数人次排名表 | |||
专项药品使用清单及统计表 | 门(急)诊处方抗菌药物使用情况清单表 | ||
门(急)诊病人抗菌药物使用情况清单表 | |||
出院病人抗菌药物使用情况清单表 | |||
出院病人围术期抗菌药物使用情况清单表 | |||
越权用药统计表 | |||
基本药物使用情况统计表 | |||
抗肿瘤药物临床应用管理指标 | 门诊/住院患者限制使用级抗肿瘤药物使用率 | ||
门诊/住院患者普通使用级抗肿瘤药物使用率 | |||
抗肿瘤药物使用总金额占药品使用总金额的比率 | |||
限制使用级抗肿瘤药物使用金额占抗肿瘤药物使用总金额的比率 | |||
普通使用级抗肿瘤药物使用金额占抗肿瘤药物使用总金额的比率 | |||
患者抗肿瘤药物处方合理率 | |||
静脉输液临床应用管理指标 | 门诊患者静脉输液使用率 | ||
急诊患者静脉输液使用率 | |||
住院患者静脉输液使用率 | |||
住院患者静脉输液平均每床日使用袋数 | |||
住院患者中药注射剂静脉输液使用率 | |||
急诊患者糖皮质激素静脉输液使用率 | |||
住院患者质子泵抑制剂注射剂静脉使用率 | |||
医疗质量控制指标 | 门诊处方审核率 | ||
急诊处方审核率 | |||
住院用药医嘱审核率 | |||
静脉用药集中调配医嘱干预率 | |||
门诊处方点评率 | |||
门诊处方合格率 | |||
住院患者药学监护率 | |||
用药错误报告率 | |||
严重或新的药品不良反应上报率 | |||
住院患者抗菌药物使用率 | |||
住院患者抗菌药物使用强度 | |||
住院患者特殊使用级抗菌药物使用量占比 | |||
Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率 | |||
出院患者用药医嘱点评率 | |||
抗菌药物用量监控 | 用量监控 | ****医院统计表(分别按出院时间/收费时间/医嘱使用量统计) | |
药品使用强度科室统计表(分别按出院时间/收费时间/医嘱使用量统计) | |||
药品使用强度医疗组统计表 | |||
药品使用强度医生统计表 | |||
药品使用强度趋势分析表 | |||
药品消耗情况及使用量DDDs医院统计表 | |||
药品科室消耗情况及使用量DDDs统计表 | |||
科室药品消耗情况及使用量DDDs统计表 | |||
药品医疗组消耗情况及使用量DDDs统计表 | |||
医疗组药品消耗情况及使用量DDDs统计表 | |||
药品医生消耗情况及使用量DDDs统计表 | |||
医生药品消耗情况及使用量DDDs统计表 | |||
药品金额、数量及DDDs趋势分析表 | |||
抗菌药物临床应用监测 | 病历录入 | 1.提供导入模板格式,支持抽取导入文件中所填写就诊流水号相关病历数据; | |
2.提供病历抽取功能,****医院名称、出院日期、抽取数量并抽取出相关病历数据; | |||
3.支持根据传入相关就诊数据、用药数据及设置的比对关系,自动填充部分非手术、手术病历信息。未传入或无比对关系部分病历信息支持提供国家抗菌药物临床应用监测网标准字典选择或手工输入; | |||
4.支持对录入完成的病历进行合理性评价; | |||
5.参照非手术病人抗菌药物使用情况调查表(月报表)、手术病人抗菌药物使用情况调查表(月报表)格式要求,支持导出及批量导出; | |||
6.支持选择出院日期、医院名称、病历号、录入情况、合理性评价表五项筛选条件进行条件检索,查看病历的抽取、录入及评价情况。 | |||
门急诊处方录入 | 1.提供门诊、急诊抽取功能,****医院名称、处方日期、抽取数量并抽取出相关处方数据; | ||
2.支持根据传入相关就诊数据、用药数据及设置的比对关系,自动填充部分门诊、急诊处方用药情况调查表信息。未传入或无比对关系部分处方信息支持提供国家抗菌药物临床应用监测网标准字典选择或手工输入; | |||
3.支持导出门诊处方用药情况调查表(月报表)、急诊处方用药情况调查表(月报表)。 | |||
抗菌药物消耗情况报表 | 1.支持根据传入的用药数据及设置的比对关系,按季度生成住院病人抗菌药物使用情况调查表,统计并汇总统计时间范围内出院患者抗菌药物的使用情况。另支持选择国家抗菌药物临床应用监测网标准药品字典进行手工添加药品数据; | ||
2.支持导出住院病人抗菌药物使用情况调查表,按出院病人统计。 |
三、商务要求
1、交货地点:****
2、交货时间:合同签订后 ( 30 ) 天内交货
3、交付条件:验收合格
4、是否邀请投标人参与验收:否
5、验收要求:
5.1、根据本采购文件、成交供应商的响应文件、承诺及有关国家、行业规定进行验收。
5.2、成交供应商根据采购文件进行产品安装、调试、测试、试运行后,由采购人或采购人请技术专家检测作为验收标准依据并组织进行使用性能方面的验收,所需检测费用包含在报价中。
5.3、货物到货验收时成交供应商代表必须在场,并提供产品合格证、质量保证文件等相关证明材料。
6、支付方式
支付期次 | 支付比例(%) | 支付期次说明 |
1 | 90 | 产品验收合格后支付合同金额的90% |
2 | 10 | 免费维保期结束后支付合同金额的10%。 |
7、维修保养
7.1. 提供不少于一年的免费维保,免费维保期后维保费不高于合同金额的6%。在设备使用****医院信息系统的情况由成交供应商提供免费技术支持,与信息系统产生的接口费由成交供应商承担。
7.2. 属于计量和需校准的设备在投入使用前第一次检测由供应商委托具有资质的第三方检测机构检测完毕并索要检测报告,费用由成交供应商支付。
8、违约责任
1、未按期交货的违约责任
1.1如果供应商未能按合同规定的时间按时足额交货的(不可抗力除外),在供应商书面同意支付延期交货违约金的条件下,采购人有权选择同意**交货期还是不予**交货期,采购人同意**交货期的,延期交货的时间由双方另行确定。延期交货违约金的支付采购人有权从未付的合同货款中扣除。延期交货违约金比率为每迟交1 天,按迟交货物金额的0.5%。但是,延期交货违约金的支付总额不得超过迟交货物部分合同金额的 30%。
1.2如果供应商未能按合同规定的时间或双方另行确定的延期交货期按时足额交货的(不可抗力除外),每逾期1天,供应商应按迟交货物金额的0.5%向采购人支付逾期交货的违约金。逾期交货违约金的支付采购人有权从未付的合同货款中予以扣除。若供应商逾期交货达30天(含30天)以上的,采购人有权单方解除本合同,供应商仍应按上述约定支付延期交货违约金。若因此给采购人造成损失的,还应赔偿采购人所受的损失。
2、若供应商不能交货的(逾期15个工作日视为不能交货,因不可抗拒的因素除外)或交货不合格从而影响采购人正常使用的,供应商应向采购人偿付不能交货部分货款的30 %的违约金。违约金不足以补偿损失的,采购人有权要求供应商赔偿损失。
3、如果供应商未能按照合同约定的时间提供服务的,每逾期 1天的,供应商应向采购人支付100元违约金,若因此给采购人造成损失的,供应商还应赔偿采购人所受的损失。
4、采购人逾期付款的(有正当拒付理由的除外)应按照逾期金额的每日0.5%支付逾期付款违约金。
9、知识产权
1、供应商提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品;供应商还应保证采购人不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控,任何第三方如果提出此方面指控均与采购人无关,供应商应与第三方交涉,并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果;若采购人因此而遭致损失,则供应商应赔偿该损失。
2、若供应商提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的****机关认定为假冒伪劣品,则供应商成交资格将被取消;采购人还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理,具体如下:供应商提供的货物的技术规格应与招标文件规定的技术规格及所附的“技术和服务要求响应表”相一致,若技术性能无特殊说明,则按国家有关部门最新颁布的标准及规范为准。
10.解决争议的方法
1、甲、乙双方协商解决。
2、若协商解决不成,则通过下列途径之一解决:
( )提交至****委员会仲裁。
(√) 提****人民法院提起诉讼。
11、不可抗力
1、因不可抗力造成违约的,遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,并在****机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为,允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同,并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
2、本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况,包括但不限于:自然灾害如地震、台风、洪水、****政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。
12、廉政条款约定
1、为了保证甲、乙双方在合同期间及对外经济往来中遵纪守法,廉洁自律,保障双方的合法权益,特约定廉政条款。
2、甲、乙双方自觉遵守国家、行业、地方各项法律法规及规章制度。采购人严格按照规定管理好各项工作,供应商严格按照合同履行各项义务,甲乙双方工作人员密切**,廉洁奉公,不谋私利。
3、采购人人员在与供应商人员的业务交往活动中,****医院的廉政建设有关规定,应严格按合同办事,不得有推诿、借故刁难供应商人员,不得有“吃、拿、卡、要”及其它任何不廉洁的行为,不得私自向供应商推销有关的产品和队伍。供应商不得以任何理由向采购人人员送钱、送物或有其他变相行贿行为。以上此类问题一经发现,采购人将视情节轻重依法对有关人员进行处理,若****机关受理;若属供应商原因的,采购人有权单方面终止合同,并没收履约保证金。
备注:1、上述所有要求均为重要要求,所有参与竞价的供应商有任一不满足的视为未实质性响应本竞价文件,竞价无效。供应商如完全满足上述要求的可在参数响应内容作统一承诺,供应商应在竞价过程时按下述格式编制按PDF格式以附件形式上传。未按要求编制上传或上传材料不齐的,视为未实质性满足竞价文件,竞价无效。
▲承诺模板如下:
响应承诺函 项目(项目编号: ),我公司(全称) 完全实质性满足竞价文件(包含附件内容)的要求。若我公司成交,将完全按竞价文件(包含附件内容)要求进行实施,否则视同违约,愿意承担本采购文件的违约责任。 供应商名称:(全称并加盖单位公章) 法定代表人签字: 联系方式: 日期: 年 月 日 |
代理机构联系人:苏女士****-****052;技术服务电话:****-****517
电子信箱:****@sina.com
联系地址:**市****交易中心八层
采购单位联系人:林先生 电话:****- ****721
八、其他要求
1、本项目不收取竞价保证金。
2、本项目不需要办理CA。
3、本项目不再提供纸质成交通知书,请成交人缴纳服务费后自行登入**国**光交易平台系统打印。
4、本项目的招标代理服务费按成交金额的1.5%向成交供应商收取。(成交供应商须在结果公告发布后5个工作日内,将招标代理服务费缴至代理机构帐户。)
5、代理服务费收款信息(供应商转账时应备注项目编号及用途)
开户行:****分行
开户名:**市公物****公司
帐号:171************
缴款信息查询联系人:卢女士(****-****096)
**市公物****公司
附件
一、网上竞价须知
1、凡有意参加竞价的潜在供应商,请于报名期限内通过**国**光交易平台(网址:https://lyygjyfw.****.cn/)免费注册后使用会员账号在龙**国**光交易平台公开信息系统按项目进行报名,具体操作流程见**国**光交易平台首页“**国**光交易平台电子交易系统会员端操作手册”。
2、供应商凭注册时登记的用户名和密码登录后台参与相关竞价项目的网上报价活动。
3、成交供应商自行登陆**国**光交易平台打印并按规定的时间与采购单位签订、履行采购合同。
4、办理货款支付手续。
5、保证提供的资格证明材料真实合法有效
二、网上竞价实施范围及收费标准
1、实施范围:企业采购、行政、事业单位未在《政府采购目录内》产品及允许采购单位自行组织采购的项目。
2、收费标准:以公告内容为准。
三、项目要求(合格的货物与服务)
(一)质量技术要求
1、提供的货物是全新的正品行货。
2、国产的货物及有关服务符合中华人民**国的设计和制造生产或行业标准,进口货物及有关服务符合原产地和/或中华人民**国的设计制造生产或行业标准。
3、所提供的货物在提供给采购单位前具有完全的所有权,采购单位在中华人民**国使用该货物或货物的任何一部分时,免受第三方提出的包括但不限于侵犯其专利权、商标权、工业设计权等知识产权和抵押权在内的担保物权的起诉。
4、供应商应保证其所提供的货物应具有行政主管部门颁发的资质证书或国家有关部门的产品《检验报告》。货物到货验收时,还必须提供设备的产品合格证、质量保证卡、售后保修卡等文件。成交后,必须按合同规定完成货物的供货、安装、调试,并达到验收标准。
(二)服务要求
1、供应商必须承担货物运输、安装调试、验收检测及提供货物操作说明书、图纸等服务。
2、采购商品需在**市采购单位指定地点交货,有其它规定的按规定地点交货。
3、供应商应按竞价采购文件的要求和其自身的承诺及生产厂家制定的售后服务标准提供优质的售后服务。
4、采购项目另有服务要求的,以公告为准。
四、竞价采购文件的澄清、补充和修改
1、竞价采购文件的澄清、补充和修改公告,采购代理机构将****交易中心网站、**国**光交易平台上发布公告,不再另行通知,请竞价供应商及时浏览网上公告信息,凡因未及时浏览或误读、误解网上公告信息而产生的过失,采购代理机构不承担任何责任。
2、在竞价采购报价开始前任何时候,采购代理机构无论出于何种原因,均可对竞价采购文件用补充文件的方式进行澄清、补充、修改,并在**国**光交易平台上发布补充公告。
3、澄清、补充、修改文件将作为竞价采购文件的组成部分,对所有报名参加网上竞价的供应商具有约束力。
4、采购文件、澄清、补充、修改文件之间的内容前后不一致时,以最新发布的公告为准。
5、因不可预见的原因导致上述竞价交易方式不能正常进行的,本公司有权中止交易或临时决定采用其它竞价方式和竞价交易规则。
五、竞价响应文件
1. 竞价供应商根据网上注册并已审核通过的用户名和密码,具体操作流程见公告首页“办事指南-供应商操作手册”。
2. 供应商的响应文件(即供应商报价文件材料)必须填报的事项包括:
2.1、竞价采购文件有其他要求的,应按要求填报。供应商在填写响应文件时,必须根据实际情况如实填报。响应文件未按要求填报的或供应商的响应内容不符合竞价采购文件要求的,将被视为不具备实质性响应竞价采购文件,竞价被拒绝。
3. 每个包号商品均为单独的合同包,供应商可对符合项目资格要求的一个或一个以上的包号商品进行报价。
4. 报价时间截止前,供应商可对竞价项目进行单次或多次报价,网络接受的报价为供应商最后一次上传的报价。供应商应当谨慎报价,因报价不慎而出现的不利后果由供应商自行承担。采购代理机构不接受纸质报价材料。
5. 竞价供应商的报价须包括为实施和完成合同所需的劳务、材料、运输、安装、调试维修、售后服务、管理、保险、利润、税金、政策性调价、市场变化以及合同明示的所有责任、义务和风险等到达交货现场所需的一切费用。
6. 竞价供应商的响应文件以竞价截止时**国**光交易平台服务器数据库记录为准,一切因供应商网络通信或操作失误造成的竞价数据****公司无关。竞价截止时间,以服务器终端显示的时间为准,请各竞价供应商认真输入响应文件并合理选择上传时间,以免造成不必要的损失。
7. 如**国**光交易平台遇网络故障或服务器故障等重大问题影响正常报价的,则延期竞价时间,延期后的竞价时间以网上公告为准,已经报价的供应商对延期的项目须重新报价。
8. 采购结果公告前,对参与报价供应商家数、各供应商的报价等情况,均无法查看。采购结果公告后,所有参与报价的供应商均可通过用户名和密码登陆后台查看参与报价的供应商名称、总报价。
9. 缴纳竞价保证金(若有):竞价供应商除个体工商户外****银行账户公对公转账。若竞价供应商为个体工商户的,其竞价保证金由经营者个人账户转入的视同认可。
六、响应文件的澄清
对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字错误的内容,可以要求供应商做出必要的澄清、说明或者补正。澄清、说明或者补正应当采取书面形式,加盖供应商公章,并不得超出竞价采购文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
七、成交原则
1.在实质性响应竞价采购文件的前提下,采用最低价成交原则确定成交候选供应商。采购单位、采购代理机构应对供应商提交的响应文件进行审查。
2.实质性响应竞价采购文件的供应商至少三家,否则终止竞价(采购项目另有其他规定的,以公告为准)。
3.在实质性响应竞价采购文件的前提下,如出现两个或两个以上的相同最低报价时,则按报价时间优先的原则确定成交候选供应商(注:报价时间以服务器终端显示的时间为准);报价时间相同时,以竞价出价时间早的优先进行排序,并确定最终竞价供应商。
4.所有供应商的报价高于最高控制价时,竞价无效。除采购任务取消外,采购人将择期或另择方式进行该项目货物和服务的采购。
5.不具备实质性响应竞价采购文件是指:
(1)实质性影响合同的范围、质量和履行;
(2)实质性违背竞价采购文件,限制了采购人的权利和成交人合同项下的义务;
(3)不公正地影响了其它作出实质性响应的供应商的竞争地位。包括但不限于以下情况:
1)供应商的响应文件不符合本须知“五、竞价响应文件”规定的;
2)报价内容与竞价采购文件及要求有重大偏离的;
3)提交的是可选择的报价;
4)报价内容有漏(缺)报项的;
5)报价文件中提供虚假或失实资料的;
6)不符合竞价采购文件中规定的其它实质性条款。
7)要求分项报价的项目,供应商上传的分项报价表总价与系统最后一次上传的报价不一致的。
8)总价金额与单价汇总金额不一致;
八、最终审查
1.采购单位对成交候选供应商所报货物的价格、性能、履行合同的能力以及有必要了解的其它问题可作进一步的审查,审查不合格的,不能成为成交供应商。
2.采购代理机构对采购结果进行网上公告,质疑期限内未提出异议的,则视为认同该采购结果。
九、成交通知及合同签定
1. 成交人签订合同后,其缴交的竞价保证金凭采购单位同意退还竞价保证金的书面通知原件后无息退回或提供合同复印件无息退回。
2. 招标代理机构将在成交通知书发出之日起五个工作日内予以原额无息退还成交人以外的竞价保证金。
3.采购代理机构在项目成交结果公告发布之日同时发出《成交通知书》。成交供应商应在规定的时间内与采购单位签订合同。并按采购文件和合同约定的时间完成项目的供货安装与调试投入正常使用或提供服务,成交人未在规定期限内或成交人拒绝与采购人签订合同的,采购人有权按照推荐的成交候选人名单排序,确定下一候选人为成交人,也有权重新开展竞价采购活动。
十、项目验收
1.验收标准:根据竞价采购文件、成交供应商网上上传材料、澄清或补充或修改材料及有关国家、行业规定进行验收。
2.货物到货时,成交供应商代表必须在场,并提供完整的产品资料(包括产品说明书、用户手册、出厂明细表或装箱单、制造厂商的产品合格证书、保修证书、中文说明书等相关文件资料)。
3.成交供应商根据采购要求进行设备安装、调试、测试、试运行后,由采购人进行使用性能方面的验收。
4.采购人有权委托第三方检测机构对产品进行测试,第三方检测机构的测试结论是项目验收意见的组成部分之一。
5.项目有特别要求的,按采购要求执行。
十一、处罚办法
(一)发生以下情况竞价保证金将不予退还,情节严重的将报请采购监管部门同意,给予通报,取消其1~3年参与**国**光交易平台采购资格等。
1、放弃成交资格的;
2、不按《成交通知书》要求与采购人签订合同的;
3、竞价供应商提供虚假资料的;
4、采取不正当手段诋毁、排挤其他竞价供应商的;
5、与采购单位、其他竞价供应商恶意串通的。
(二)其他要求
1.成交供应商应严格按竞价文件要求及内容执行,否则保证金不予退回,同时《成交通知书》自动失效,并视情况对该竞价项目再次招标采购,****公司将保留向该成交供应商提起赔偿诉讼的权利。
2、本次竞价的所有竞价均以人民币计算,不接受其他币别的应价。供应商一经应价,不得以任何借口反悔,否则以违约处理。
3、供应商应妥善保管好用户名及密码,用户名为供应商参加网络竞价的唯一合法身份,所有用户登录后的报价均视为供应商本人真实意愿的表示。并准确理解并同意无条件按竞价文件要求及内容执行。如用户名丢失或被他人盗用所造成的一切后果均由供应商负责。
4、供应商不得阻挠其他供应商应价,不得有操纵、垄断、恶意串通等违法行为,一经发现,将取消竞价资格,并依法追究其经济和法律责任。
十二、质疑
1.潜在竞价供应商或竞价供应商对本次采购活动的有关事项若有疑问,可向采购单位提出,采购单位将按有关规定进行答复,但答复的内容不涉及商业秘密。
2. 网上竞价供应商认为网上竞价通知书使自己的合法权益受到损害的,可以在竞价截止前1个工作日前(正常上班时间),以书面形式向采购单位提出质疑并要求作出答复。逾期则不予受理,视同接受本网上竞价通知书的所有内容。
3.竞价供应商认为竞价过程和成交结果使自己的合法权益受到损害的,可以在采购结果公告之日(不包括当日)起7个工作日内,以书面形式向采购单位提出质疑并要求作出答复。逾期则不予受理,视同接受竞价过程和采购结果。
4.采购单位将在收到书面质疑后的7个工作日(不包括当日)内作出答复,并以书面形式通知质疑竞价供应商和其他有关供应商,但答复的内容不涉及商业秘密。
5.质疑应在相关法律法规规定的时限内提出,并符合下列条件:
(1)对采购文件提出质疑的,质疑人应为潜在供应商,且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的,质疑人应为供应商,且两者的身份、名称等均应保持一致,并提供已在**国**光交易平台已对本项目进行报名的回执函(竞价供应商报名中-查看投标-打印回执码)。
(2)质疑人应按挂号邮件或快递方式或送达方式递交向采购人提供原件。
(3)质疑函应包括下列主要内容:
①质疑人的基本信息,至少包括:全称、地址、邮政编码等;
②所质疑项目的基本信息,至少包括:项目编号、项目名称等;
③所质疑的具体事项(以下简称:“质疑事项”);
④针对质疑事项提出的明确请求,前述明确请求指质疑人提出质疑的目的、希望采购方对其质疑作出的处理结果,如:暂停竞价采购活动、修改采购文件、停止或纠正违法违规行为、成交结果无效、废标、重新开展采购活动等;
⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料,至少包括:
a.质疑人代表的身份证明材料:质疑人为自然人的,提供本人的身份证复印件。质疑人为法人或其他组织的,提供统一社会信用代码营业执照的副本复印件、单位负责人的身份证复印件;质疑人代表为委托代理人的,还应同时提供单位负责人授权书和委托代理人的身份证复印件。
b.其他证明材料,包括但不限于下列材料:
b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料;
b2质疑函所述事实存在的证明材料,如:采购文件、采购过程或成交结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料;
b3依法应终止采购程序的证明材料;
b4应重新采购的证明材料;
b5采购文件、采购过程或成交、成交结果损害自已合法权益的证明材料等;
b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段,则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据(若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得,则前述信息或证明材料视为无效)。
⑥质疑人代表及其联系方式的信息,至少包括:姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
6.对不符合本章第5条规定的质疑,采购方将按照下列规定进行处理:
(1)未按照规定提交的,书面告知质疑人不予受理及其理由。
(2)内容不符合规定的,告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函原件。
7.对符合本章第5条规定的质疑,采购方将按有关规定进行答复。
8.质疑投诉人应保证质疑投诉的真实性和可靠性,并承担相应的法律责任。
十三、其他事项
(一)网上竞价采购信息发布、查询地址:
**国**光交易平台:(https://lyygjyfw.****.cn/)首页“网上竞价公告”栏目。
(二)采购代理机构联系方式,以项目公告为准。
采购代理机构地址:****
本须知由**市公物****公司负责解释。
**市公物****公司
采购合同
参考范本
1、签订合同应遵守民法典、合同法。
2、签订合同时,采购人与成交人应结合竞价文件规定填列相应内容。竞价文件已有规定的,双方均不得变更或调整;竞价文件未作规定的,双方可通过**协商进行约定。
甲方:(采购人全称)
乙方:(成交人全称)
根据招标编号为 的(填写“项目名称”)项目(以下简称:“本项目”)的招标结果,乙方为成交人。现经甲乙双方**协商,就以下事项达成一致并签订本合同:
1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分:
1.1合同条款;
1.2竞价文件、乙方的响应文件;
1.3其他文件或材料:□无。□(按照实际情况编制填写需要增加的内容)。
2、合同标的
(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述)。
3、合同总金额
3.1合同总金额为人民币大写: (¥ )。
4、合同标的交付时间、地点和条件
4.1交付时间: 合同签订后15天内交货及安装 。
4.2交付地点: 。
4.3交付条件: 项目验收合格 。
5、合同标的应符合竞价文件、乙方响应文件的规定或约定,具体如下:
(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述)。
6、验收
6.1验收应按照竞价文件、乙方响应文件的规定或约定进行,具体如下:
(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述)。
7、合同款项的支付应按照竞价文件的规定进行,具体如下:
(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述,包括一次性支付或分期支付等)。
8、履约保证金
□无。□有,具体如下:(按照竞价文件规定填写)。
9、合同有效期
(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述)。
10、违约责任
(按照实际情况编制填写,可以是表格或文字描述)。
11、知识产权
11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品;乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控,若任何第三方提出此方面指控均与甲方无关,乙方应与第三方交涉,并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果;若甲方因此而遭致损失,则乙方应赔偿该损失。
11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的****机关认定为假冒伪劣品,则乙方成交资格将被取消;甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理,具体如下:(按照实际情况编制填写)。
12、解决争议的方法
12.1甲、乙双方协商解决。
12.2若协商解决不成,则通过下列途径之一解决:
□****委员会仲裁,具体如下:(按照实际情况编制填写)。
□****法院提起诉讼,具体如下:(按照实际情况编制填写)。
13、不可抗力
13.1因不可抗力造成违约的,遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,并在****机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为,允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同,并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况,包括但不限于:自然灾害如地震、台风、洪水、****政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。
14、合同条款
(按照实际情况编制填写。竞价文件已有规定的,双方均不得变更或调整;竞价文件未作规定的,双方可通过**协商进行约定)。
15、其他约定
15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。
15.2本合同未尽事宜,双方可另行补充。
15.3合同生效:自签订之日起生效。
15.4本合同一式(填写具体份数)份,经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执(填写具体份数)份,送(**市公物****公司)备案(1)份,具有同等效力。
15.5其他:□无。□(按照实际情况编制填写需要增加的内容)。
(以下无正文)
甲方: 乙方:
住所: 住所:
单位负责人: 单位负责人:
委托代理人: 委托代理人:
联系方法: 联系方法:
开户银行: 开户银行:
账号: 账号:
签订地点:
签订日期: 年 月 日
报名截止时间:****-03-15 16:00:00
竞价开始时间:****-03-15 08:00:00
竞价截止时间:****-03-15 16:00:00