首都医科(略),兹邀请各符(略)。
一、拟遴选医用耗材,其主要用途和要求如下:
1、手术麻醉科
序号 | 申请科室 | 产品名称 | 主要用途(配套的现有设备,开展(略)) |
1 | 手术麻醉科 | 一次性使用(略) | 开展的项目:(略) 主要用途:保持气道通 畅、通气供氧、辅助患者呼吸、吸取气道分泌物;既可以有(略) |
2 | 手术麻醉科 | 一次性使用(略) | 开展的项目:(略) 主要用途:保持气道通 畅、通气供氧、辅助患者呼吸、吸取气道分泌物,避免肥胖OSHAS患者舌根后坠等。 |
2、艾滋病实验室
序号 | 申请科室 | 产品名称 | 主要用途(配套的现有设备的品牌,开展的临床项目等) |
1 | 艾滋病实验室 | 淋巴细胞亚群检测试剂((略)法-6色) | 开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目 使用设备:(略) |
2 | 艾滋(略) | CD62L BV421 | 开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目 使用设备:(略) |
3 | 艾滋(略) | CD45RA PE-Cy7 | 开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目 使用设备:(略) |
4 | 艾滋病实验室 | HL(略) FITC | 开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目 使用设备:(略) |
5 | 艾滋(略) | CD38 APC | 开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目 使用设备:(略) |
6 | 艾滋病实验室 | CD28 PE | 开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目 使用设备:(略) |
7 | 艾滋病实验室 | CD8 Percp | 开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目 使用设备:(略) |
8 | 艾滋病实验室 | CD4 BV605 | 开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目 使用设备:(略) |
9 | 艾滋病实验室 | CD3 APC-H7 | 开展《外周血淋巴细胞精细分型检测》临床检测项目 使用设备:(略) |
3、泌尿外科
序号 | 申请科室 | 产品名称 | 主要用途(配套的现有设备的品牌,开展的临床项目等) |
1 | 造口袋 | 临床诊疗项目为(略),肠造口排泄物的收集;需配套医院现有造口底盘,造口袋需包含造口直径在20-32mm的肠造口。 |
4、药学部
序号 | 申请科室 | 产品名称 | 主要用途(配套的现有设备的品牌,开展的临床项目等) |
1 | 药学部 | 亚胺培南测定试剂盒(液相色谱-串联(略)) | 配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱(Wa(略) TQD),测定人血浆/血清中亚胺培南的药物浓度。 |
2 | 药学部 | 氟康(略)(液相色谱-串联质谱法) | 配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱(Waters TQD),测定人血浆/血清中氟康唑的药物浓度。 |
3 | 药学部 | 哌拉**测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | 配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱(Wa(略) TQD),测定人血浆/血清中哌拉**的药物浓度。 |
4 | 药学部 | 利奈唑胺测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | 配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱(Waters TQD),测定人血浆(略)。 |
5 | 药学部 | 卡泊芬净测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | 配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱(Waters TQD),测定人血浆/血清中卡泊芬净的药物浓度。 |
6 | 药学部 | 替加环素测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | 配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱(Waters TQD),测定人血浆/血清中替加环素的药物浓度。 |
7 | 药学部 | 达托霉素测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | 配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱(Waters TQD),测定人血浆/血清中达托霉素的药物浓度。 |
8 | 药学部 | 比阿培南测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | 配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱(Waters TQD),测定人血浆/血清中比阿培南的药物浓度。 |
9 | 药学部 | 拉氧头孢测定试剂盒(液相色谱-串(略)) | 配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱(Waters TQD),测定人血浆/血清中拉氧头孢的药物浓度。 |
10 | 药学部 | 抗结核药物(利福平,利福布汀,异烟肼,乙胺丁醇和吡嗪酰胺)测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | 配套我院现有液相色谱三重四级杆串联质谱(Wa(略)TQD),测定人(略)(利福平,利福布汀,异烟肼,乙胺丁醇和吡嗪酰胺)的药物浓度。 |
二、遴选报名:
1、遴选报名资格:(略)
2、遴选报名方式:(略)
3、报名截止时间: (略)
4、报名所需材料(报名表样式见下方附件):
1)报名表(excel版、盖章版PDF扫描件各一份)一张报名表填写一种耗材。
2)产品注册证。
3)产品(略)(电子版、盖章版PDF扫描件各一份)并由生产厂家和代理商共同加盖红章。
4)公司资质,厂家授权书(需代理商加盖红章)。
以上材料以命名为“申请科室 序号 品牌”(如:手术麻醉科 2 某品牌)压缩包形式发至指定邮箱:(略)。严格按照上述格式命名邮件名称及压缩文件名称。
4、特别提示:
1)除检测试剂类产品,其他产品必须具有装备协会医用耗材分类编码,无此编码不予纳入此次遴选。
2)请在在用医院清单和报名表中写医院全称,标注医院级别,如:三甲(略),医院全称和级别在医院官网查询。
3)为保证遴选工作的公平公正,各厂家或唯一代理商,有且只有一次参与遴选报名的机会,请集中发送报名表,发送后不接受(略)。
4) 参与报名的厂家或代理商需如实填报各类信息,一旦核实存在(略),将取(略)。
5)邮件中报名(略),不予纳入本次遴选。
6)逾期发送的报名邮件不予纳入本次遴选(以系统邮件发(略))。
7) 中标品牌由塞力斯医疗供应链管理(**)有限公司集中配送。
联系人:(略)
首都医科大学附属**佑安医院
(略)