一、资质要求：

1、具有独立承担民事责任的能力：

(1)投标人为企业的，应提供有效的“营业执照”；

(2****事业单位的，应提供有效的“事业单位法人证书”；

(3)投标人是非企业机构的，应提供有效的“执业许可证”、“登记证书”等证明文件；

(4)投标人是个体工商户的，应提供有效的“个体工商户营业执照”；

(5)投标人是自然人的，应提供有效的自然人身份证明。

2、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：

(1)经销/代理商响应时，须具备有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。

(2)投标产品须具备有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图)。

(3)产品制造商在中国关境内时须具备有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

5、本项目不接受联合体投标；

二、采购内容：

三、采购要求：

总体要求：

1、仪器能鉴定革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌、革兰氏阳性芽胞杆菌等；

2、检测所用试剂为**省医药集中采购平台产品，其中革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌项目所用鉴定及药敏卡（板）必须为**省医药集中采购平台交易目录内产品；（提供**省医药集中采购平台网站截图）

参数要求：

1、单张细菌药敏卡提供不少于15个药物敏感性结果及MIC值。其中单一种抗生素试验完成即可快速单独发出药敏报告，以便临床急救病人优先使用已完成的该抗生素结果；

2、具有检测肺炎链球菌、真菌的快速药敏试验卡；

3、细菌鉴定与药敏试验卡要求封闭式分开单独包装（考虑到后期科室的发展，质谱仪的使用）；

4、仪器可同时检测≥15个样本；

5、仪器操作全自动化：菌液充入试卡、试卡封口、试卡移动和测定、专家系统结果分析，整个过程自动完成；

6、标配电子比浊器，精确配置菌液浓度，达到标准化目的；

7、专家系统的功能：

(1)能确认鉴定及药敏结果的准确性；

(2)可检出每菌株拥有的一种或多种耐药表型；

(3)可根据耐药表型提示耐药机理；

(4)可根据CLSI或相关文献对药敏结果提出建议修改；

(5)可以根据耐药机理等原理来推导未参加测试的抗生素的结果并一同报告；

(6)可在病人报告中依照临床特点提出有针对性用药指引；

8、流行病学统计系统除了系统本身数据外，还必须具有预设手工检验方法的数据；

9、提供LIS或HIS系统的接口，中文汉化报告自动传输软件；

10、▲仪器需支持与国家耐药监测网CRASS中间件连接；

注：总体要求所述需求必须满足，未满足视为无效标，参数要求须制作参数响应表，所有参数均需提供证明材料，若某一参数包含有若干次级参数，则须满足所有次级参数，方可被视为对该参数的有效响应，建议在响应表内标注佐证材料所在页码以方便评审。

投标人务必审慎制作并填写参数响应表，中标后需经验收并复核参数，如响应表中条款与实际设备参数不符，将视为虚假响应，招标人依法追究其法律责任，并按相关规定处理。

四、最高限价及评标方法：

1、最高限价：280000元

2、评标办法：综合评标法

五、供货期及付款方式：

供货安装调试完毕后付至合同价款的90%，剩余价款在验收合格后支付；

六、投标要求：

1、投标文件递交期限至2024年7月29日17时00分截止标书一正二副，分别胶状装订成册，密封在一个档案袋中加盖骑缝章，档案袋封面注明项目名称、单位、联系人及联系方式；

2、投标方法：请各投标人在投标期限内将标书递送或****招标办。地址：**市醉翁西路369号，********招标办；

3.实际提交投标文件的投标人不足三家的直接做流标处理（已二次挂网的项目可以直接改为竞争性谈判），投标人满三家及以上，且提交投标文件，但是初步评审后满足招标文件要求的投标人只有两家的，****小组的意见可以改为竞争性谈判方式进行，也可直接做流标处理。流标的项目，招标人依法重新挂网公开招标；

咨询电话：0550-****032 （招标办）****031（设备科）

监督电话：0550-****026 （监审科）

2024年7月22日

附件1：投标文件格式附件1.docx

附件2：综合评分法附件2.docx