****将于近期启动部分采购项目,为充分了解市场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该批设备及配套试剂耗材进行院内咨询,有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、项目内容
序号 | 项目名称 | 其他需求 | 所需试剂及耗材 |
1 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 主要用于检测凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)及组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制物-1复合物(t-PAI-C)四项血栓性疾病诊疗相关新项目 | 血栓调节蛋白检测试剂盒、凝血酶-抗凝血酶III复合物检测试剂盒、纤溶酶-a2纤溶酶抑制剂复合物检测试剂盒、组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物检测试剂盒及相应项目定标品、质控品、清洗液、反应杯、底物液、样本稀释液 |
2 | 全自动化学发光测定仪 | 开展的肿标、甲功项目 | 促甲状腺激素检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 甲状腺素检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 游离甲状腺素检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 甲胎蛋白检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 癌胚抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 前列腺特异性抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 糖类抗原CA125检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 糖类抗原15-3检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 糖类抗原19-9检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 清洗液,系统清洗液,底物液,反应杯,质控品,样品稀释液 |
3 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 开展的胸甘激酶1 | 胸苷激酶1检测试剂盒(化学发光法)、质控品,反应杯,清洗液,底物液 |
4 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 开展的定量术前八项 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) 梅毒螺旋体抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) 质控品,整装反应杯,整装枪尖,清洗液,底物液,激发液,预激发液 |
5 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 开展的甲功、肿标和激素类项目 | 糖类抗原72-4测定试剂盒(电化学发光法) 细胞角蛋白19片段测定试剂盒(电化学发光法) 神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒(电化学发光法) 三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(电化学发光法) 甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法) 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(电化学发光法) 游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法) 促甲状腺激素检测试剂盒(电化学发光法) 甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒(电化学发光法) 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒(电化学发光法) 甲状腺球蛋白检测试剂盒(电化学发光法) 降钙素检测试剂盒(电化学发光法) 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒(电化学发光法) 25-羟基维生素D检测试剂盒(电化学发光法) β-胶原特殊序列检测试剂盒(电化学发光法) 骨钙素检测试剂盒(电化学发光法) 胰岛素检测试剂盒(电化学发光法) C肽检测试剂盒(电化学发光法) 促肾上腺皮质激素检测试剂盒(电化学发光法) 皮质醇检测试剂盒(电化学发光法) 硫酸脱氢表雄甾酮检测试剂盒(电化学发光法) 人生长激素检测试剂盒(电化学发光法) 缓冲液 三丙胺缓冲液 e 801分析吸头/分析杯 清洗液 样本稀释液 样本稀释液 糖类抗原72-4定标液 细胞角蛋白19片段定标液 神经元特异性烯醇化酶定标液 促甲状腺素定标液 三碘甲状腺原氨酸定标液 甲状腺素定标液 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 游离甲状腺素定标液 甲状腺球蛋白抗体定标液 抗甲状腺过氧化物酶抗体定标液 甲状腺球蛋白定标液 降钙素定标液 促甲状腺素受体抗体定标液 25-羟基维生素D定标液 β-胶原特殊序列定标液 骨钙素定标液 胰岛素定标液 C-肽定标液 促肾上腺皮质激素定标液 皮质醇定标液 人生长激素定标液 硫酸脱氢表雄酮定标液 免疫通用质控品 免疫多项质控品 多标记物质控品 肿瘤标志物质控品 甲状腺相关自身抗体质控品 25-羟基维生素D质控品 |
6 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 用于快速测定血清生殖内分泌激素含量 | 孕酮检测试剂盒(电化学发光法) 雌二醇检测试剂盒(电化学发光法) 黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法) 卵泡刺激素测定试剂盒(电化学发光法) 催乳素检测试剂盒(电化学发光法) 睾酮检测试剂盒(电化学发光法) 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒(电化学发光法) 性激素结合球蛋白检测试剂盒(电化学发光法) 抗缪勒管激素检测试剂盒(电化学发光法) 缓冲液 三丙胺缓冲液 e 801分析吸头/分析杯 清洗液 清洗液 样本稀释液 孕酮定标液 雌二醇定标液 黄体生成素定标液 卵泡刺激素定标液 睾酮定标液 催乳素定标液 人绒毛膜促性腺激素定标液 性激素结合球蛋白定标液 抗缪勒管激素定标液 抗缪勒管激素质控品 免疫通用质控品 样品杯 |
7 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 用于生殖诊疗中不育夫妇双方感染性因素的筛查、诊断 | 弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型IgM、IgG抗体检测试剂 发光底物液 浓缩洗液(普通洗液) 样品稀释液 1#反应杯 样本杯 系统清洗液(洗加样针) 检测十项IgM、IgG质控品 |
8 | 全自动电化学发光免疫分析仪 | 用于配合诊断糖尿病、甲状腺疾病等内分泌代谢疾病检测 | 促甲状腺激素检测试剂盒(电化学发光法) 三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(电化学发光法) 甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法) 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(电化学发光法) 游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法) 甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒(电化学发光法) 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒(电化学发光法) 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒(电化学发光法) 孕酮检测试剂盒(电化学发光法) 雌二醇检测试剂盒(电化学发光法) 黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法) 卵泡刺激素测定试剂盒(电化学发光法) 催乳素检测试剂盒(电化学发光法) 睾酮检测试剂盒(电化学发光法) 25-羟基维生素D检测试剂盒(电化学发光法) β-胶原特殊序列检测试剂盒(电化学发光法) 骨钙素检测试剂盒(电化学发光法) 胰岛素检测试剂盒(电化学发光法) C肽检测试剂盒(电化学发光法) 胰岛素样生长因子-1检测试剂盒(电化学发光法) 胰岛素样生长因子结合蛋白-3检测试剂盒(电化学发光法) 缓冲液 三丙胺缓冲液 分析吸头/分析杯 清洗液 样本稀释液 样本稀释液 清洗液 清洗液 促甲状腺素定标液 三碘甲状腺原氨酸定标液 甲状腺素定标液 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 游离甲状腺素定标液 甲状腺球蛋白抗体定标液 抗甲状腺过氧化物酶抗体定标液 促甲状腺素受体抗体定标液 孕酮定标液 雌二醇定标液 黄体生成素定标液 卵泡刺激素定标液 睾酮定标液 催乳素定标液 25-羟基维生素D定标液 β-胶原特殊序列定标液 骨钙素定标液 胰岛素定标液 C-肽定标液 胰岛素样生长因子-1定标液 胰岛素样生长因子结合蛋白-3定标液 免疫通用质控品 免疫多项质控品 多标记物质控品 甲状腺相关自身抗体质控品 生长激素质控品 甲状腺球蛋白检测试剂盒(电化学发光法) 雄烯二酮检测试剂盒(电化学发光法) 总I型胶原氨基端**肽检测试剂盒(电化学发光法) 人生长激素检测试剂盒(电化学发光法) 甲状腺球蛋白定标液 总I型胶原氨基端**肽定标液 人生长激素定标液 雄烯二酮定标液 复合质控品 |
9 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 用于性激素、AMH、叶酸和抑制素等检测 | 叶酸试剂及校准品 红细胞叶酸溶解剂 睾酮试剂及校准品 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素试剂及校准品 黄体生成素试剂及校准品 促卵泡生成激素试剂及校准品 泌乳素试剂及校准品 孕酮试剂及校准品 雌二醇试剂及校准品 抑制素A试剂、校准品、质控品 抗缪勒管激素试剂、校准品、质控品 前列腺特异性抗原试剂及校准品 游离前列腺特异性抗原试剂及校准品 质控品 反应杯 样品杯 废物袋 基质液 清洗缓冲液 样品稀释液 系统检测液 碱性清洗液 酸性清洗液 样本架 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商****公司资质,****公司公章,****公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2024年8月26日---2024年9月3日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处509办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《**** 项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质一并发送)发送到电子邮箱:****@126.com(邮件名称和文件名称格式统一为“公司名称+项目名称”);H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密****公司****公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2024年9月4日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2024年9月4日 上午9:00
4、咨询会地点:三号楼五楼国资处会议室
联系咨询:****国资处
0871-****5585
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,****机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进入该项目的院内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
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2024年8月26日