我院近期****中心项目进行市场调研，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 总预算 | 需求说明 |
| 1 | ****中心 | 1 | 50.35万元 | 配备于耳鼻喉科门诊： 每套需至少配置： 1.手工洗消槽：按实际尺寸定制，采用进口亚克力复合abs高分子材料吸塑成型。水龙头要安放在塑料槽体外，防止因为经常转动水龙头造成塑料槽破裂。成型板材厚度大于5mm，禁用玻璃纤维和树脂加固洗消槽。 2.背板高度小于1.5米，不遮挡视线，前面板、后盖板和照明灯罩要为注成一体正背面一样光滑，背板中间空洞可安装水、气管和电线提供实物图佐证 3.采用中文彩色液晶显示,触摸屏操作面板，一健启动 4.机盖采用凹面镜形设计，槽内面可与清洗剂和消毒剂充分清洗和消毒，以避免交叉感染。 5.提供全自动洗消槽和排水接头一体成型的实拍图佐证，槽盖采用防碎裂的透明进口无毒ABS材质，槽盖具备密封胶圈不能用螺丝和胶水固定 6.全自动清洗消毒机：槽底带有支撑条，具备最少3种以上消毒模式。设备自消功能，达到院感要求。 7.酸化水的酸性水的ORP、pH值和有效氯偏离时，机器能实施自动调整，三项指标可以在线监测并实时显示出水理化指标 8.酸性氧化电位水生成装置：只需要加盐，不用人工加水和搅拌盐。可定时、定量生成酸性氧化电位水.储水箱的控制方式，酸性氧化电位水下降至设定水位时机器自动制水，无需人工操作。 9.可打印出酸性水理化指标，满足日常酸性水监测记录的可追溯性要求 10.无菌智能内镜储存干燥柜：尺寸定制，储镜柜带自动或手动消毒，内设智能化自动控制紫外线循环风消毒程序，消毒工作自动累时、照明和干燥功能等，8****医院自由选择和设定； 11.内镜管理系统，智能化追溯系统；自动测漏功能，减少镜子损伤； 12.整套保修不少于3年； 13.需备注耗材是否开放，若有专用耗材，则同步提供耗材的注册证、授权、报价等材料。 |
二、申请供应商资质及要求
1.****工商局登记注册的法人商事主体，具备《****政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），****政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、**省内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
| *********公司报价表 （本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可） | ||||||
| 序号 | 项目名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 单价（元） | 数量 | 合计（元） |
| 易损易耗件报价 | ||||||
| 关键主部件报价 | ||||||
| 配套耗材报价 | ||||||
| 后续维保费用 | ||||||
| 产品参数 | ||||||
| 1. 2. …… | ||||||
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
| 供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
| 代理商 | 目录 | 电子版盖章扫描PDF版：1份 | （报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料） |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
| 2.财务会计制度证明资料等 | |||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
| 4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法****公司声明等 | |||
| 5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，****公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、****公司的工作人员证明材料等 | |||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
| 供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
| 代理商 | 目录 | 1.电子版盖章扫描PDF版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。 | （正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料） |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
| 2.财务会计制度证明资料等 | |||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
| 4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法****公司声明等 | |||
| 5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，****公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、****公司的工作人员证明材料等 | |||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 | |||
| 10.*********公司报价表（按三、报价要求准备） |
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将****物资部邮箱****@126.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子****物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名彩超项目市场调研，那报名材料文件应改为 XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场****物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场****物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经过****内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人：设备物资部小杨 059****9836。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:https://pan.**.com/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQpwd=cie9
提取码:cie9
****
2024年9月5日
换一批