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病原微生物核酸靶向捕获试剂盒

品牌：无

货号/型号：无

规格：套

技术指标： 1. 适用于包括呼吸道（肺泡灌洗液、痰液、鼻咽拭子）样本、血液、脑脊液、胸腹水、脓液、尿液、关节液等多种样本类型提取检测（配置表试剂盒1、2）； 2. DR共检，采用DNA和RNA共提取方法，一份样本，同时检测DNA病原和RNA病原（配置表试剂盒1、2）； 3. 适用于NMPA批准的国产医疗器械注册证认证的高通量测序平台，且保障测序质量，SE100测序模式下的测序质量：Q30>85%；（配置表试剂盒3） 4，可检测包括细菌、真菌、病毒、寄生虫、支原体/衣原体等在内的≥1800种病原微生物；可鉴定≥10种结核分枝杆菌，鉴定≥90种非结核分枝杆菌，鉴定麻风分枝杆菌；可检测≥90种耐药基因，且对耐药基因实现全基因100%覆盖，对耐药基因进行鉴定、分型、变异位点识别。可针对7种细菌检测≥40种毒力基因；针对分枝杆菌，可预测≥10种抗结核药物的耐药性，覆盖≥20个耐药基因（配置表试剂盒3）； 5，可对新冠病毒、甲流病毒进行分型。对新冠病毒全基因组100%覆盖，具备发现新毒株的能力（配置表试剂盒3）； 6，可定制化升级panel，具备探针设计、合成、验证并产出定制化panel的能力，可实现对panel的快速迭代升级；适配的分析软件具备NMPA Ⅱ类软件证，可通过对临床样本(如痰液、肺泡灌洗液、血液、脑脊液和脓液等)的测序数据进行分析（配置表试剂盒3）； 7. 每一批次上机测序的样本中，除临床样本外必须添加≥1个阴性参考品样本和≥1个阳性参考品样本，用于实验全流程防污染监测（配置表试剂盒4、5、6）； 8. 添加内参：在每个样本中添加外源性内参，且设计特异性探针检测内源性内参，具备质控和检测样本交叉污染的能力（配置表试剂盒4、5、6）。 配置要求： 1 呼吸道病原微生物DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）15套 2 无菌体液病原微生物DNA/RNA提取试剂盒（过柱法）5套 3 感染症候群病原微生物核酸靶向检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）20套 4 阴性与阳性质控品（用于呼吸道病原体高通量靶向测序）20套 5 阴性质控品（用于无菌体液病原体高通量靶向测序）20套 6 阳性质控品（用于无菌体液病原体高通量靶向测序）20套