按《****招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

报名咨询邮箱：****@163.com （有问题请先邮件咨询）

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱****@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-检验科-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，123****1234

电子邮箱：****@xx.com

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5. 供应商未被纳入****失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《****失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 ****医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.****小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.****医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.****医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11.经医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处****医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2024年12月4日-2024年12月9日

报名咨询邮箱：****@163.com （有问题请先邮件咨询）

三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

全自动血液分析流水线参数需求

一 技术要求

1. 全自动五分类血液分析流水线检测模块总数≥9台

1.1 检测速度：血液分析仪CBC+DIFF+NRBC≥900样本/小时，血液分析仪 RET≥240样本/小时；

1.2 ★报告参数数目：≥38个参数；

1.3 血液分析仪静脉血自动进样量≤200ul；

1.4 检测光源：必须采用半导体激光，具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点；

1.5 检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。

1.6 有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，但无需单独通道和单独试剂，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正；

1.7 低值白细胞检测：具有单独的低值白细胞检测模式，可根据客户自定义设置的白细胞低值界限，自动重新检测白细胞计数及分类，以操作手册为准；

1.8 ★ 血小板检测：流水线至少有一个机型具有两种方法学进行血小板的计数，每种方法的检测通道都有校准且PLT-O可为报告参数，至少有一个检测模块配置具有低值血小板多倍进样功能。

1.9 HCT或MCV为直接测定值，需要提供溯源性文件；

1.10 校准品：定期提供原厂配套的校准品，一只校准品可提供多个校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET、PLT-O。避免重复校准造成试剂浪费，以NMPA注册证为准

1.11 ★ 质控品：定期提供原厂配套的高、中、低值全套质控品。同一支质控品中包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目，以NMPA注册证及靶值表为准；

1.12 ★实时在线质控管理系统，可实现实时在线网络质控功能，能够提供实时在线质控评价系统；

1.13 ★血液分析流水线可在机使用浓缩试剂；

1.14 流程控制：附带流程控制软件，含三大功能：复检规则设定（具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目）、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。

2. 全自动推片染片仪 1台

2.1 流水线总推片染片速度≥120样品/小时；

2.2 ★全自动推片、染片功能：全自动推片染片为一体机，能连接为全自动流水线；

2.3 ★ 全自动血涂片制备仪可独立工作，可自动检测血液粘稠度，根据粘稠度的不同对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制，或根据血细胞量选择多种不同角度进行推片；

2.4 ★吸样量：微量模式≤60ul；

2.5 ★可使用浓缩缓冲液：可使用多倍浓缩缓冲液，降低试剂更换频率，减少科室试剂存储空间；

2.6 独立染片盒，减少染液用量，减少染液挥发，减少环境污染；

2.7 全自动血涂片制备仪推片规则≥8项，用户可自定义推片规则；

2.8 全自动血****医院需要选择染色方式，有≥5种染色方案任选，独立染色方式，保护实验室环境；

2.9★系统扩展性：能通过轨道链接全自动形态学分析仪、全自动质控模块、全自动试管系统模块系统等，实现全血一管通，完善管理流程。

3. 血液分析流水线试剂部分

3.1 提供同品牌配套试剂可以进行全血细胞计数、白细胞五分类检测计数、网织红细胞计数、有核红细胞计数及体液细胞计数和有核细胞分类；

3.2不需要额外的有核红细胞专用试剂即可检测并报告有核红细胞，并自动校正，保证白细胞计数和分类的准确；

3.3 稀释液：在血细胞检测过程中为血细胞提供稳定的溶液环境，稀释血液样本，对稀释液的空白值要求：WBC≦0.1×109/L，RBC≦0.02×1012/L，PLT≦10×109/L，HGB≦1g/L；

3.4提供的同品牌配套校准品具有溯源性和中国CFDA/NMPA注册认证，同时也具备同一支校准品包含RBC、WBC、PLT、RET项目的校准，保证检测系统准确性和一致性，以提供单支校准品说明书及注册证为准；

3.5体液检测有同品牌配套的体液质控品，并通过CFDA/NMPA注册认证，以保证体液分析的质量；

3.6可提供在机使用浓缩稀释液，节省实验室空间；

3.7提供的同品牌配套质控品具有两个水平（或以上）定值，可覆盖所有报告参数，具备对光学法血小板进行质量控制，保证血液分析系统使用的精密度，以靶值表为准；

3.8★投标试剂品牌需在**区内通过ISO 15189****医院使用大于5家；

3.9★可针对室内质控品提供实时在线的全球室间质评管理平台，****实验室****实验室ISO15189认证提供有效的支持，保证血液分析系统检测结果的准确性和可比性。

备注：

1、标“★”参数为重点参数，若能满足须提供操作手册相关证明资料，不能提供视“负偏离”，超过3条“负偏离”视为重大偏离。

2、负责连接LIS双向通道的费用。