**市卫生应急救援处置能力建设医疗设备采购项目招标公告
发布时间: 2021-06-18 17:39
**市卫生应急救援处置能力建设医疗设备采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受****委托,****对****、**市卫生应急救援处置能力建设医疗设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
**市卫生应急救援处置能力建设医疗设备采购项目的潜****省政府采购网(zfcg.****.cn)免****省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2021-07-09 15:00(**时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:****
项目名称:**市卫生应急救援处置能力建设医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:****050元
包1:
合同包预算金额:****915元
投标保证金:30338元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
1-1 | A032099-其他医疗设备 | 紧急医学救援类装备 | 1(批) | 否 | 清单: 序号 品 名 是否核心产品 允许进口 数量 最高限价(元) 1 急救背囊 否 2 7000 2 复苏(抗休克)背囊 否 2 20000 3 初级清创背囊 否 2 12000 4 输注药供背囊 否 2 10000 5 搬运背囊 否 2 6000 6 除颤器(带心电监护) 是 是 1 50000 7 电动电控转运呼吸机 是 是 2 320000 8 输液泵 否 5 19000 9 胸部按压仪 是 否 1 60000 10 腹部按压仪 否 1 15000 11 电动吸引器 是 1 2000 12 洗胃机 否 1 10000 13 清创缝合包 否 10 100 14 换药包 否 10 1000 15 导尿包 否 5 500 16 经皮气管切开包 否 5 8500 17 环甲膜穿刺包 否 2 5600 18 深静脉穿刺包 否 10 6000 19 骨科器械包 否 3 30000 20 胸科器械包 否 1 10000 21 颅脑外科器械包 否 1 20000 22 剖腹探查包 否 2 20000 23 妇产科手术器械包 否 2 20000 24 血管吻合器 否 2 5400 25 高频电刀 否 1 30000 26 手术床 否 1 50000 27 手术灯 否 3 30000 28 轻便器械台 否 1 2000 29 麻醉机 是 否 1 120000 30 呼吸机 是 是 1 200000 31 吸引器 是 1 10000 32 手术冲吸机 否 1 60000 33 野外洗手装置 否 1 2000 34 监护仪 是 否 1 30000 35 手术器材补给箱 否 1 5000 36 心电图机 是 否 1 20000 37 野外诊疗床 否 1 3000 38 高压消毒器 否 1 6000 39 多人吸氧器 否 1 1000 40 冷藏箱(运血箱) 否 1 800 41 氧气瓶 否 1 900 42 吸氧装置 否 1 200 43 便携式氧气瓶 否 2 1200 44 氧气枕 否 2 100 45 凝血分析仪 否 1 15000 46 血气生化分析仪 是 1 80000 47 血球记数仪 是 否 1 100000 48 血型检测设备 否 1 50000 49 检验器材补给箱 否 1 5000 50 五官科检查器械箱 否 1 20000 51 一次性手套、口罩、帽子 否 150 300 52 医用棉球、棉签、纱布、辅料贴 否 50 100 53 弹性绷带、纱布绷带、三角绷带 否 30 60 54 止血带(一次性动脉止血带、静脉止血带) 否 30 60 55 石膏绷带 否 30 60 56 夹板 否 10 250 57 冷敷袋 否 10 100 58 各型号气管插管导管(6.0 6.5 7.0 7.5 ) 否 5 25 59 经皮气管切开导管(7.0 ) 否 2 160 60 口咽导管、鼻咽导管 否 10 50 61 输血器、输液器 否 100 200 62 5ml注射器 否 100 200 63 10ml注射器 否 100 200 64 20ml注射器 否 100 200 65 胸腔引流装置 否 5 250 66 导尿包 否 10 50 67 一次性清创缝合包 否 30 150 68 担架 否 2 1200 69 担架 否 1 600 70 担架 否 1 600 71 病床 否 2 6000 72 护理器材补给箱 否 1 2000 73 医疗器械修理箱 否 1 3000 74 检伤标识 否 若干 800 合计 ****915 技术参数: 品目1、急救背囊 1、规格尺寸:≥62*36*30cm; 2、携带方式:单肩/手提式/双肩背; 3、拉链模式:2组双向式拉链; 4、具有防水、防尘、防震荡,易清洗的特点 配置: 听诊器、血压计、叩诊锤、镊子、砂轮、体温计、剪刀、压舌板、急救药品、便携式压缩氧气瓶(铝瓶),消毒敷料,医用纱布等。 品目2、复苏(抗休克)背囊 1、规格尺寸:≥62*36*30cm; 2、携带方式:单肩/手提式/双肩背; 3、拉链模式:2组双向式拉链; 4、具有防水、防尘、防震荡,易清洗的特点。 配置清单: 抗休克裤1条、口咽通气管10个、喉镜1套、喉罩2个、简易呼吸器2个、气管插管10个、牙垫5个. 品目3、初级清创背囊 1、规格尺寸:≥51*35*25cm; 2、产品特点:包体采用防水、无毒、环保型材料。具有防水、防尘、防震荡,易清洗,轻巧,出诊方便等特点。 配置清单: 清创缝合包5套、经皮气管切开包2套、环甲膜穿刺包2套,止血带3套、一次性可折叠夹板2个、绷带5个,棉垫2块,纱布4-5包,颈托(头部固定器)2套。 品目4、输注药供背囊 1、规格尺寸:≥44*18*36cm; 2、产品特点:包体采用防水、无毒、环保型材料。具有防水、防尘、防震荡,易清洗,轻巧,出诊方便等特点。 配置:包括输液类、注射类、外用药类、内服药类、麻醉急救类等现场急救使用药品;加压输液器2套。 品目5、搬运背囊 1、规格尺寸:≥44*18*36cm; 2、产品特点:包体采用防水、无毒、环保型材料。具有防水、防尘、防震荡,易清洗,轻巧,出诊方便等特点。 配置:包括折叠担架、软体担架。 品目6、除颤器技术参数 1.具备除颤、心电监测功能,具备EN1789独立证书。 2.整机带电极板、电池的重量不超过7kg。 3.★除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。除颤分为同步和非同步两种方式,能量分1,2,3,5, 7,9 ,10 , 15, 20 ,30 ,50,70 , 100,125 ,150 ,200焦耳,可通过体外电极板进行能量选择,手柄具有打印功能。 4.除颤充电迅速,充电至200J<5s。 5.配置可充电电池,电池没有记忆效应,为高可靠性的高压电容装置,确保储存足够的能量进行除颤,支持130次以上200J除颤。 6.心电:可使用4、5与10导导联线。具有心电图冻结功能:专门窗口观察冻结的心电波形,不影响实时监护。 7.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。 8.成人、小儿一体化电极板。 9.选配体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。 10.支持中文操作界面、中文语音提示。 11.显示屏≥5.7寸,可显示≥2通道监护参数波形,可选高亮电致发光屏,适合在户外使用。 12.50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。 13.可选配血氧、起搏。 14.可进行体内除颤,可选25mm、40mm、75mm电极勺 15.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。 品目7、电动电控转运呼吸机 1.具有高端无创、有创通气及转运功能。 2.全中文操作界面 3.重量不大于6.5kg 4.★配有不小于5寸彩色液晶显示屏,可以显示P-T曲线,F-T曲线,V-T曲线,P-V环,F-V环,吸气同步率,呼气同步率。 5.氧浓度21-100%可监测,屏幕可实时显示氧浓度 6.一键式操控旋钮,菜单式操作界面 7.有创通气模式:PCV、PSV、aPCV、VCV、aVCV、SIMV 8.无创通气模式:S,T,ST,CPAP,SX,SXX,TA 9.IPAP压力范围6-45cmH2O 10.EPAP/PEEP压力范围4-20cmH2O 11.CPAP压力范围4-20cmH2O 12.压力精度±0.2cmH2O 13.吸气灵敏度,呼气灵敏度8档连续可调 14.呼气触发可以关闭,以锁定病人的吸气时间 15.I:E可调,Ti占比15%—67% 16.呼吸频率6-45次/分 17.具有SoftStart压力缓启动功能 18.最大流速300L/min 19.目标潮气量调节速度3档可调 20.配有内置电池,至少供电4小时 21.★全金属涡轮驱动,压力稳定,坚固耐用,静音效果极佳,具备原装一体化湿化加热罐。 22.最大漏气补偿170L/min(无创模式下) 23.独有的双层过滤装置,确保最**的空气 24.★具有以下功能:周期性肺扩张技术;小气道塌陷控制技术;吸气触发窗技术,有效避免误触发;压力上升,下降速率调节各不少于6档;具有目标潮气量设定功能,潮气量范围不可达到3000ml。 25.具有高压报警、低压报警、潮气量过高报警、潮气量过低报警、高频通气、窒息通气、氧浓度过高、氧浓度过低报警等 品目8、输液泵 1.输液模式:滴速模式、时间模式、容量模式 2.输液速度范围:ml/h模式:(1~1200)ml/h,每级1ml/h;滴/min模式:(1~266)滴/min。 3.输液速度的准确性:ml/h模式准确性在±5%以内、滴/min模式准确性在±3%以内 4.输液泵的机械精度:在±2%以内 5.快速输液速率:100 ml/h~1200 ml/h(每级增量为100 ml/h) 6.输液量:1ml~9999ml 7.累计输液量:0ml~9999.9ml 8.KVO速度:1ml/h~5ml/h(每级1ml/h) 9.阻塞报警阈值: 高:800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa) 中:500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa) 低:300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa) 10.输液器:内置12个品牌的输液器品牌。含有输液器品牌规格调试技术,可保证任何品牌输液器的使用和输液精度。 11.报警:输液完成报警、管道阻塞报警、请关好门报警、管内有气泡报警、设置错误语音提示、交流电源已拔出提示、电池电量不足报警等。 12.报警方式:人性化的语音报警、声光报警、文字提示 13.报警音量:可根据临床需要选择三档报警音量(高、中、低)。 14.气泡探测器:超声波探测方式,探测灵敏度≥25μL。 15.电源:两种供电工作方式,市电:~220V、50Hz;内置电池:11.1V可充电锂电池组,容量≥1600mAh新电池充电12小时后,可供输液泵以25ml/h速率(GB 9706.27-2005指定的中速)运行时,连续工作4小时以上。(注:电池工作时间可根据用户需要更改电池规格,增加放电时间)。 16.功率:30VA 17.IP等级:属IPX4防溅设备 18.安全等级:Ⅱ类、内部电源、CF型连续运行设备 19.运行环境条件:a)环境温度范围:+5℃~+40℃、b)相对湿度:20~90%、c)大气压力范围:86.0KPa~106.0 KPa 20.运输和储存条件:a)环境温度范围:-30℃~+55℃、b)相对湿度:≤95%、c)大气压力范围:50.0KPa~106.0 KPa 21.显示:双屏显示:超大屏幕全中文液晶显示屏显示操作界面;数码管显示累计量 品目9、胸部按压仪 1、主机按压深度:30㎜~65㎜可调节,每档5㎜; 2、按压释放比:1:1 ; 3、压力安全阀:0.65Mpa ; 4、复苏潮气量:500ML,整机工作时按压头压力:≤816.4N ; 5、按压通气比:30:2,连续按压可切换 6、按压频率: 100次/ min,110次/ min,120次/ min 7、适用病人胸厚范围为155到305MM; ★8、气压不足报警,压深自动减少,气压恢复后手动恢复所须压深; 9、电量显示,低电压报警,启动暂停功能; 10、胸厚测量指示功能; ★11、开机默认状态:按压通气比30:2,按压深度30mm,按压频率100次/min;潮气量为500ML 12、噪音≤75dB ; 13、主机360度旋转,可使胸部开放,便于除颤等其它设备同时操作。 14、控制面板及工作状态显示:控制面板采用LGF背光技术,液晶屏显示,适用于各种光线条件下的操作。 品目10、腹部按压仪 1.外型尺寸:真空吸盘直径:φ60mm,整体尺寸(长×宽×高):230mm×130mm×110mm,正负30mm,重量:不大于2kg。 2.具备负压吸引功能,负压仓最大吸引负压:28kPa~34kPa。 3.具备腹部按压功能,按压力指示范围0kg~52kg,48kg时误差:±20%,当按压力达到50kg时,面板压力指示灯红灯点亮,在接近50kg时黄灯点亮,以提示压力逐渐靠近50kg。 4.具备腹部提拉功能,提拉力指示范围0kg~28kg,28kg时误差:±20%,当提拉力达到28kg时,面板压力指示灯红灯点亮,在接近28kg时黄灯点亮,以提示压力逐渐靠近28kg。 5.复苏仪具有电池电量指示灯,当电量低于5.2V时,电量指示灯点灯。 6.复苏仪可选择100次/min和12次/min两种模式,产生相应节拍的蜂鸣器提示音来指导按压频率。 7.复苏仪具有钟表显示功能。 8.无需外接电源,仅需普通电池即可使用。 品目11、电动吸引器 1.负压范围:0—630mmHg(84kPa) 2.负压调节方式:旋钮连续调节,带顶置防水开关及安全保护装置,盖上后,无法再进行关机,保证在操作过程不会被误关闭。 3.抽吸流量:>20升/分钟 4.重复使用收集罐容积:800ml 5.额定电压:12VDC 6.电机功率:250W 7.最大耗用电流:6A 8.尺寸:高≤250mm,宽≤395mm,深≤160 9.重量:<3KG 品目12、洗胃机 1.结构:采用国际技术,以无油蠕动泵为动力,无堵塞开放式结构,无需过滤网,有效防止洗胃过程带来危险。 2.压力反馈控制系统,强力换向防堵结构,机器无堵塞、卡死现象。 3.压力、液量双重安全保护,确保患者安全,有效提高救治效率。 4.本机采用微电脑控制,全中文液晶显示。 5.进、出液量:机器进液量在320ml~350ml之间;出液量在375ml~450ml之间。 6.清洗液的流量 :机器洗胃接口处清洗液流量应≥2000ml/min; 7.洗胃压力:进压≤0.05MPa;出压≥-0.05Mpa; 8.噪音:≤65dB; 9.输入功率:≤100VA 品目:13 清创缝合包 供临床清创缝合用,具有医疗器械注册证. 配置清单:带有洞巾、纱布块、带线缝合针、托盘、聚维酮碘消毒棉球、医用棉球、一次性使用医用橡胶手套、镊子; 选配配置:包巾、普通手术剪,手术刀、持针钳、酒精消毒棉球、一次性聚乙烯(PE)手套、医用输液贴(敷贴) 品目14:换药包 供皮肤和伤口消毒、换药时一次性使用使用。含胸管10个,具有医疗器械注册证 配置清单:带有包巾、纱布块、镊子、托盘、胸管10个 (PE)手套、一次性使用医用橡胶检查手套 品目15:导尿包 导尿手术、引流尿液时使用。含引流瓶5个,具有医疗器械注册证 配置清单:一次性使用导尿包(单盘)配件、乳胶手套1(副)、医用碘伏棉球1包、石蜡油1包、10ml干针筒1支、1000ml引流袋1只、塑料镊2把、洞巾1张、包布1张、导尿管 (乳胶双腔)、腰盘、引流瓶5个 品目16 经皮气管切开包 用于需要进行麻醉、人工通气或其他辅助呼吸的器官切开患者。具有医疗器械注册证 配置清单:气切**管、切开器、输液管、膨胀器 品目17:环甲膜穿刺包 适用于有窒息危险时,在急诊情况下有上呼吸道阻塞,而插管失败或气管切开术不能安全进行或不能及时进行时,以缓解气道阻塞的情况。可重复使用,具有医疗器械注册证 配置:由金属手柄和穿刺针组成。 品目:18 深静脉穿刺包 ****中心静脉系统,进行持续或中断性静脉输液、输血或血液制品、监测中心静脉压力和/或全肠外静脉营养(儿童及孕妇除外)。具有医疗器械注册证 配置清单:包含中心静脉导管、导丝(带助推器)、扩张管、穿刺针、移动限流夹、滑扣、肝素帽、无菌注射器、无菌注射针、手术刀片。基本配制包其中有:中心静脉导管、导丝(带助推器)。可选配件为:医用橡胶手套、镊子、纱布、洞巾、中单、手术贴膜、碘伏棉球、非吸收性外科缝线(带针)、胶带、弯盘。 品目19 骨科器械包 供临床用于骨科手术使用,包括固定器20个。内部器械具有医疗器械注册证 配置:器械包内由手术刀柄、手术剪、止血钳、持针钳、海绵钳、帕巾钳、组织镊、敷料镊、创口钩、组织拉钩、骨刮匙、骨膜剥离器、刺探针等组件构成 品目20 胸科器械包 供临床用于胸部手术使用。内部器械具有医疗器械注册证 配置:器械包由吸引管、扁桃体止血钳、手术剪、组织剪、止血钳、持针钳、分离结扎钳、三角肺叶钳、直角支气管钳、组织钳、精细镊、精细组织镊、肩胛拉钩、骨膜剥离器、肋骨合拢器等组件构成 品目21 颅脑外科器械包 供临床用于颅脑外科手术使用,包括手枪式电钻一把。内部器械具有医疗器械注册证 配置:器械包由组织剪、探针、咬骨钳、施夹钳、枪状镊、神经根拉钩、脑刮匙、骨撬、脑乳突牵开器、后颅凹牵开器、线锯、线锯导引器、脑吸引管、脑压板、骨膜剥离器、手摇颅骨钻、精细剪、胸腔镊、颅骨牵引器等组件构成。 品目22 剖腹探查包 供临床用于剖腹探查手术使用。内部器械具有医疗器械注册证 配置:器械包由手术刀柄、手术剪、组织剪、止血钳、持针钳、海绵钳、帕巾钳、组织钳、组织镊、敷料镊、组织拉钩、分离结扎钳、腹部拉钩、S拉钩、吸引管、压肠板、肠钳等组件构成 品目23 妇产科手术器械包 供临床用于 妇产科使用。内部器械具有医疗器械注册证 配置:器械包由妇科组织剪、组织镊、敷料镊、止血钳、组织钳、帕巾钳、手术剪、持针钳、海绵钳、S拉钩、腹部拉钩、组织拉钩、手术刀柄等组件构成 品目24 血管吻合器 1.血管吻合器包括导向管套组件以及与导向管套组件相连的钳口组件 2.钳口组件内设有卸料圈以及与卸料圈相连的外圈支撑管 3.外圈支撑管外套设有弹性的血管吻合外圈 4.血管吻合外圈内套设有与该血管吻合外圈配合的血管吻合内圈 品目25 电刀 1.满足普外、妇科、五官科、神经科等各科室手术需要。 2.工作模式 1)纯切:允许最大功率切割,侧重于切割功能。 2)混切:允许最大功率切割,相对于纯切来说,侧重于凝血功能。 3)电凝:多种电凝方式自由转换。 4)电灼:适用于大部分手术的表浅凝血以及腹腔镜手术中的喷射性凝血,适用于大面积的组织渗血。以火花放电方式灼烧达到凝血效果。 5)双极:优良的止血效果和较小的组织损伤,适用于脑外科、神经外科的手术治疗。 3、具有自动稳压系统(外接电压不稳定时,保证终端输出稳定) 4、纯切功能:10~300W,功率连续可调,步长10W 5、混切功能:10~250W,功率连续可调,步长10W 6、电凝功能:10~150W,功率连续可调,步长10W 7、电灼功能:10~150W,功率连续可调,步长10W 8、双极功能:0~70W,功率连续可调,步长1W 9、功率显示方式:LED数字显示 10、功率调节方式:防水按键方式调节 11、参数设置:能够保存常用切割功率、电凝功率 12、具有输出功率自动补偿功能,P.A.C系统自动适应各种人体阻抗 13、具有手控或脚控功率输出功能 14、具有双回路安全自动监测、控制(自动监测异常并关闭功率输出)和报警 1.功能,并能声光报警提示 15、自动检测、消除高频漏电流 16、独有的采用国际先进的N.E.F.散热方式,改变了国产电刀厂家常用的风扇式散热方式,避免了手术室的二次污染,引领未来行业的发展趋势。 品目26、移动手术床 1.手术台的基本尺寸L*B*H:1920*480*725:注:H不包括床垫厚度,为台面最低位置,床垫厚度为30mm;B不 2.包括两侧轨道的宽度;L为台面长度;S为台面升降行程。 3.台面升高100mm呈水平位置 4.手术台由台面、立柱、底座(含底轮)组成,其中台面分为头板、背板、臀板和腿板, 5.可选腰桥等组成。产品为无源产品。 6.通过控制手柄,实现背板、腿板角度变化;通过调节手柄带动蜗轮、蜗杆、齿轮和齿条等传动部件运动,从而实现手术台的各种动作。具体结构见图2。 品目27、移动手术灯 1、采用移动式脚轮设计,适合户外使用 2、光照强度:30000Lux 3、色温:3500 4、灯泡功率及电压:35W/12V 5、灯泡寿命:4000H 品目28、轻便器械台 1、此款推车连接处焊接平滑无毛刺,一体焊接式设计,更好的保护管材与板面的连接,避免使用年限久紧固螺丝松动而导致变形; 2、选用优质304不锈钢管材,坚固耐用,耐腐蚀,不易损坏,便于清洁护理; 3、台面带三面围栏,防止物品滑落; 4、台面下面配有一个抽屉,抽屉导轨均采用三折静音滑轨,抽屉带锁,方便收纳; 4、抽屉下方带有一个平台,带三侧不锈钢围栏,防止物品掉落; 6、底部四只静音防缠绕脚轮,脚轮直径Φ100mm,其中两只带有刹车,推行灵活承载量大,选用优质品牌脚轮。 7、规格:650*450*900 品目29、麻醉机 1、全模具化制造,结构紧密,外观时尚,具有两个大抽屉设计; 2、适用电源:交流100~240V、50/60Hz,具有后备电池,充电后工作时间大于120分钟; 3、可选配LED顶光灯照明,满足腔镜等特殊手术需求; 4、可选配与主机同一品牌的AGSS麻醉废气收集系统; 5、具有海拔高度自动/手动补偿选择功能; 6、标配双气源:氧气、笑气,可选配空气; 7、氧气:具备安全保护装置,当供氧压力低于200Kpa时自动报警; 8、具有氧气、笑气保护装置,不受停电影响,在任何流量下保证氧浓度不低于25%; 9、快速充氧范围:25-75L/min; 10、流量计 10.1 四管机械流量计(可选配五管),调节范围:O2 0-15L/min; N2O 0-15L/min; 11、呼吸回路 ★11.1 集成化呼吸回路,非金属回路,防积水设计,回路无需加热,解决临床冷凝水问题; 11.2 直观的上升式风箱设计,儿童麻醉时不需要更换驱动风箱; 11.3 具备单罐2000克大容量二氧化碳吸收罐,单罐结构便于拆卸; 11.4 回路部分可耐134度高温、高压消毒; 12、挥发罐 12.1 标配一个与麻醉机同品牌原厂挥发罐,通过CE认证,具有压力、流量和温度自动补偿功能; 12.2 双罐位设计,可任意选配安氟醚、异氟醚、七氟醚挥发罐; 13呼吸机技术要求 13.1 气动电控呼吸机,全中文操作和显示,具有白天/夜晚转换功能。 13.2 适用范围:对婴幼儿、儿童和成人进行吸入麻醉、进行控制呼吸或辅助呼吸以及监控和显示病人的通气参数。 13.3 显示方式:≥10英寸TFT彩色液晶触摸显示屏; 13.4 标配通气模式:VCV、PCV、A/C、SIMV、手控模式、待机等; 13.5 容量模式下潮气量设置范围:20~1500mL; 13.6 具有先进的潮气量自动补偿功能和肺顺应性补偿功能; 13.7 呼吸频率:1~100 bpm(其中SIMV时1-40/min) 13.8 吸呼比:4:1~1:8 13.9 压力控制:5~60 cmH2O 13.10 吸气平台:OFF,1~50% 13.11 叹息:OFF,1~5次/100次 13.12 电子PEEP(选配)调节范围:OFF,4~30 cmH2O 13.13 升压时间:AUTO,0.1~0.6 s 13.14 触发灵敏度:压力触发灵敏度:OFF,-20~0cmH2O(基于PEEP) 流速触发灵敏度:1~30 L/min 14、参数及波形监测 14.1 具有开机自检功能:传感器、管路泄漏、顺应性等; 14.2 参数监测:同屏显示吸入和呼吸出潮气量、通气量、峰值压、平均压、呼末正压、顺应性、气道阻力、氧浓度(选配)、CO2(选配)等; 14.3 波形、环形图:压力-时间波形、流速-时间波形、容量-时间波形;压力-容量环、流速-压力环、容量-流速环;可选择同屏显示三道波形和环形图; 14.4 报警:潮气量上下限、呼吸频率上下限、呼末正压、分钟通气量过高(低)、气道压力过高(低)、持续正压、窒息、氧浓度过高(低)(选配)、交流电断电、备用电池欠压、CO2浓度上下限(选配)等; 14.5 具有三级声光报警功能; 品目30、呼吸机 1、具有高端无创、有创通气及转运功能。 2、全中文操作界面 3、重量不大于6.5kg 4、★配有不小于5寸彩色液晶显示屏,可以显示P-T曲线,F-T曲线,V-T曲线,P-V环,F-V环,吸气同步率,呼气同步率。 5、氧浓度21-100%可监测,屏幕可实时显示氧浓度 6、一键式操控旋钮,菜单式操作界面 7、有创通气模式:PCV、PSV、aPCV、VCV、aVCV、SIMV 8、无创通气模式:S,T,ST,CPAP,SX,SXX,TA 9、IPAP压力范围6-45cmH2O 10、EPAP/PEEP压力范围4-20cmH2O 11、CPAP压力范围4-20cmH2O 12、压力精度±0.2cmH2O 13、吸气灵敏度,呼气灵敏度8档连续可调 14、呼气触发可以关闭,以锁定病人的吸气时间 15、I:E可调,Ti占比15%—67% 16、呼吸频率6-45次/分 17、具有SoftStart压力缓启动功能 18、最大流速300L/min 19、目标潮气量调节速度3档可调 20、配有内置电池,至少供电4小时 21、★全金属涡轮驱动,压力稳定,坚固耐用,静音效果极佳,具备原装一体化湿化加热罐。 22、最大漏气补偿170L/min(无创模式下) 23、独有的双层过滤装置,确保最**的空气 24、★具有以下功能:周期性肺扩张技术;小气道塌陷控制技术;吸气触发窗技术,有效避免误触发;压力上升,下降速率调节各不少于6档;具有目标潮气量设定功能,潮气量范围不可达到3000ml。 25、具有高压报警、低压报警、潮气量过高报警、潮气量过低报警、高频通气、窒息通气、氧浓度过高、氧浓度过低报警等 品目31、吸引器 1.负压范围:0—630mmHg(84kPa) 2.负压调节方式:旋钮连续调节,带顶置防水开关及安全保护装置,盖上后,无法再进行关机,保证在操作过程不会被误关闭。 3.抽吸流量:>20升/分钟 4.重复使用收集罐容积:800ml 5.额定电压:12VDC 6.电机功率:250W 7.最大耗用电流:6A 8.尺寸:高≤250mm,宽≤395mm,深≤160 9.重量:<3KG 品目32、手术冲洗机 1.采用蠕动泵,连续调节冲液量 2.低噪声无油免维护真空泵 3.配置液袋悬挂机构 4.可连续、快捷实现冲洗与吸引功能转换或同时操作使用 5.极限负压值:0.09Mpa 6.负压抽气速率:20L/min 7.冲洗流量:0-1000ml/min 8.储液瓶 :PC材质 2L×2 9.工作电压:220V,50Hz 10.噪音:65dB(A) 11.输入功率:150VA 品目33:野外洗手装置 1.重量:25KG(含包装箱) 2.包装运输尺寸:800*600*350MM 3.主要功能:接通电源后可自动进水、自动加温及恒温,当手伸到出水管口下方式自动出水,手移开后则自动停止出水以节约水量。 4.出水量:≥2L/min 5.水温范围:≤45℃ 6.电源:220V50Hz和直流12V两种供电模式(电池选配件12V3.3AH免维护铅酸电池),无交流电时除电加热功能外也可使用。 品目34、监护仪 1.一体式监护仪,可用于监护成人、儿童、新生儿患者 2.10寸彩页液晶显示屏 3.可升级电容触摸屏,具有手势操作,音量和屏幕亮度可通过上下滑动屏幕快速调节 4.智能背光自动调节,在各种光线环境下都能观察清晰 5.监测参数:心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、 体温 6.具备3导、5导、6导心电导联切换功能 7.具备 ECG 多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测,具备智能导联脱落监测功能 8.无创血压具有手动、周期、快速、序列测量方式 9.可监测灌注指数PI,测量范围0.05-20%,能有效反应末梢循环的功能状态 10.呼吸率及呼吸波形可通过脉搏波监测,适用更多人群,无须耗材,降低成本 11.具有三级声光报警, 参数报警级别可调,具备报警集中设置功能 12.具备血液动力学、氧合计算、通气计算、药物计算、肾功能计算功能,具备夜间模式、隐私模式 13.大容量数据存储功能,支持外部USB存储设备 14.具有配件收纳箱,便于配件的收纳管理,提供更大空间 15.整机无风扇,低功耗,标配锂电池,工作时间可达 4小时以上 16.强大的网络扩展功能,它床观察可支持15台以上床边机 17.具有有线、无线等联网功能,与****医院信息系统联网 18.★具有物联网信息传输功能,方便医院查看设备的健康状态及定位,提高设备的管理效率 19.可选配3通道记录仪,实现热敏打印 20.支持网络打印功能 品目35、手术器材补给箱 1、产品尺寸:55.7cm*39cm*23.8cm; 2、箱体采用航空铝材、耐摔、防震、抗氧化;外箱有醒目的 标识、可配安全锁;配有软体背带和提手;内部采用无毒 环保型材料.抗震;可移动隔板使各种物品的固定更具灵活性和个性化;上盖的物品有透明PE盒或可移动透明板固定, 内有配备可放置安瓶瓶的插板,使物品固定美观有序,合箱后物品不会散乱掉落;可满足不同场合的使用,更适用于长途移动; 3、每套手术器械补给箱包含以下内容: 1)手术刀片 2)电刀负极板(电刀中配备) 3)气管插管 4)喉镜叶片 品目36、心电图机 1.标准12导联,12导联心电信号同步采集 2.频率响应0.05-250Hz,高记录精度.,更适合采集儿童心电波形 3.灵敏度:2.5、5、10、20、10/5mm/mV及自动 4.打印格式:3*4、3*4+1 5.打印纸宽度:80mm 6.滤波功能:具有交流、肌电和基线漂移滤波功能 7.输入电路:浮地输入,具有抗除颤电击防护功能 8.新一代采集系统,独立外置导联盒,有效避免干扰,导联线可单独拔插,维修、更换方便快捷 9.支持XML、JPG、DICOM等多种数据格式,方便数据共享。 10.超长时间电影回放,支持300秒钟波形冻结、全息电影回放,方便异常心电波形扑捉。 11.特有观察模式,特有手动/自动心率不齐检查,可自动检测并打印心率不齐波形 12.高清7寸彩色液晶屏,背景网格显示,可直观地获取心电波形、病人信息。 13.屏幕可显示三、六、十**波形切换显示,满足扑捉不**电波形的诊断需求。 14.标准pc键盘配合快捷功能键,输入资料更快速。快速相应操作。 15.成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统,分析更准确, 16.具有起搏分析功能 17.多种数据存储方式,内部存储≥10000份病历,并支持大容量SD卡、U盘等 18.通过CE认证、FDA认证 品目37 野外诊疗床 1、全不锈钢四小轮担架床; 2、规格:1900mm*600mm*540mm/800mm含有床垫和输液架各一个。 品目38 高压消毒器 1.利用饱和蒸汽对物品进行迅速而有效的消毒灭菌设备 2.****医院、卫生院、保健站、美容院、科研等单位,对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌 3.容积:18L 4.功率:2.0KW 5.电源:AC220V 50Hz 6.额定工作压力:0.142MPa 7.额定工作温度:126℃ 8.灭菌室有效容积:φ280*295mm 9.包装尺寸:410*410*440mm 10.毛重/净重:15.5/14.5kg 品目39 多人吸氧器 1.电源:220v 50hz 2.输入功率:0.3kw 3.氧气产量:5L/min(0.3m3/小时) 4.氧浓度:93±3 5.输出压力:60kpa 6.噪音:≤45db 7.重量:5kg 品目40 冷藏箱(运血箱) 1.内径:315*170*215(㎜) 2.外径:400*225*280(㎜) 3.容积:12L 4.保温层厚度:3cm 5.箱体净重:3KG 6.保温层材质:PU发泡 7.外箱材质:医用PP 8.箱内壁材质:医用PP 品目41 氧气瓶 1.容量40L 2.带有轮子使用 3.具有医疗器械注册证 品目42 吸氧装置 可连接到标准氧气瓶使用,具有加湿装置,具有医疗器械注册证 品目43 便携式氧气瓶 1.容量2L 2.带有吸氧装置 3.具有医疗器械注册证 品目44 氧气枕 氧气袋容积应≥ 30升,具有医疗器械注册证 品目45 凝血分析仪 1 测量方法: 散射光学比浊法 2 测量原理: 第一微分最高点法,百分比法 3 测量项目: 测量项目包括血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、 纤维蛋白原(FIB)测定。可修改测量项目,可简便快捷完成各种不同项目的参数设定 4 试剂开放,广泛适用国外试剂 5 可进行S、%、PTR、INR、g/N单位的计算,可用PT演算纤维蛋白原,节约试剂,降低成本 6 测量通道 :2个,每个通道完全独立,可同时测试多个不同项目或单个相同项目 7 试剂最小用量20μL 8 样本用量 20~40μL 9 测量波长 :470nm 10 独有冷光源散射分析器,被测血浆不受黄疸、溶血、乳糜、混浊等干扰,结果更精确,灵敏度更高,使用寿命更长 11 独立只能软件,具有自动零点跟踪系统,克服标本及试剂干扰 12 配套加样系统,光电触发,自动触发测量。提示音将提示使用人员把握最佳测量时间 13 自带恒温器,提供12个样本预温位,5个试剂预温位,无需另外配备水浴箱;双路加热,快速稳定 14 开机预温时间不超过30min 15 温育、测试部分恒温装置部温度控制在37±0.1℃范围内;试剂预热槽温度控制在37±0.1℃范围内 16 正常样本变异系数(CV) PT、APTT、FIB、TT≤5%,TT≤8% 17 多点定标,可自动储存、自动调用定标曲线 18 全面质控,自动绘制质控图 19 结输出中、英文报告 20 自动储存2000组病人信息,90000个样本结果,断电自动保存测量数据 21 标准RS-232接口,****工作站和打印机 22 内置高速并行热敏打印机,可外接针式打印机 23 电源/功率 a.c 100-240V,50/60Hz;80VA 24 工作环境 :温度10℃~30℃,相对湿度≤70%,大气压力:70.0kPa~106.0kPa 品目46 血气生化分析仪 1 技术参数: 1.1 单卡可测量参数:PH,pCO2,pO2,Na+,K+,Ca++,Cl-,Glu,Lac,Crea,Hct 1.2 数据存储:2000个测量结果 1.3 吸样量:92ul 1.4 测量时间:35秒(165秒校准) 1.5 工作温度:15~30℃;储存温度:0~45℃ 1.6 试剂形式 测试卡为干化学测试卡,测试卡自带电极和定标液,无需更换电极和试剂包,单卡单人份,不造成浪费。 1.7 测试卡储存:测试卡常温储存(15-30℃),无需冷藏和复温,方便使用。 1.8 电池:彩屏主机及便携读数器均使用锂离子可充电电池,电池可支持完成70个样本检测 1.9 重量:主机359g 读数器<500g 1.10 体积:主机 长度 147 mm 宽度 77 mm 高度 27 mm 读数器 长度 215 mm 宽度 85 mm 高度 50 mm 1.11 适应湿度:不大于85% 2 配置要求 2.1 仪器硬件 1.彩屏主机 1台 2.便携读数器 1 台 主机及读数器可分离操作,并可手持,灵活使用。 2.2 数据连接:无线数据传送,蓝牙及wifi,主机与读数器蓝牙连接;主机可通过无线网络与数据管理系统连接。 品目47 血球记数仪 1 电阻抗法计数,无氰化物的SFT法(环保型)测HGB 2 检测参数:白细胞三分群,23项参数(含WBC、RBC、PLT彩色直方图),具体参数:WBC (白细胞),Lymph# (淋巴细胞)、Mid# (中间细胞)、Gran# (中性粒细胞)、Lymph% (淋巴细胞百分比)、Mid% (中间细胞百分比)、Gran% (中性粒细胞百分比)、RBC (红细胞)、HGB(血红蛋白)、HCT (红细胞压积)、MCV (平均红细胞体积)、MCH (平均红细胞血红蛋白含量)、MCHC(平均红细胞血红蛋白浓度)、RDW-SD (红细胞分布宽度-标准差)、RDW-CV (红细胞分布宽度-变异系数)、PLT (血小板)、MPV (平均血小板体积)、PDW (血小板分布宽度)、PCT (血小板压积)、P-LCR(大血小板比率)、WBC Histogram (白细胞直方图)、RBC Histogram (红细胞直方图)、PLT Histogram (血小板直方图) 3 检测速度 35标本/小时,可24小时连续开机 4 检测通道: 双通道 5微量检测,10μl末梢血或静脉抗凝血,预稀释模式20uL 6 可设置新生儿、儿童、成年女、成年男、通用等5种范围 7 空白计数要求:白细胞(WBC)本底范围≤0.2×109cell/L,红细胞(RBC)本底范围≤0.02×1012cell/L,血红蛋白(HGB)≤1.0g/L,红细胞压积(HCT)≤0.5%,血小板(PLT)本底范围≤10.0×109cell/L 8 测量重复性:允许误差,CV WBC≤2.0﹪,RBC≤1.9﹪,HGB≤1.9﹪,MCV≤0.4﹪,PLT≤4.0﹪。 9 携带污染率 :WBC≤2﹪,RBC≤1﹪,HGB≤2﹪,PLT≤2﹪ 10 自动校准及人工校准,可提供配套校准物 11 质控方式 :L-J,自动绘制并打印质控图,可提供配套质控物 12 提供原厂配套试剂,检测、清洗只需两种试剂:溶血剂和稀释液. 13 自动清洗采样针内外壁,避免操作者直接接触标本,避免交叉污染 14 高亮度高分辨率真彩色8寸彩色LCD屏,触摸屏操作,同屏显示所有参数和直方图,清晰直观显示测试结果 15 中文、英文、西班牙语、法语可选,支持多种中文输入法,界面立体化按钮 16 鼠标及键盘接口、RS232接口、USB打印接口,可通过外部电脑联入网络,数据可自动上传LIS系统 17 自动储存30000份以上含三个直方图的完整结果 18 内置高效热敏打印机,可外接多种型号打印机,多种报告格式任选 19 电源 a.c 100~240V,50HZ/60HZ 20 工作环境 温度:18℃~35℃,相对湿度:≤70%,大气压力:70.0kPa~106.0kPa 21 脉冲数字化建模技术、波形甄别技术、血小板数字带通滤波技术,保证检测结果准确可靠,浮动界标技术保证分类准确可靠 22 ★具有排堵技术,高电压灼烧、高压力反向冲洗排堵及浸泡排堵,优越的防堵、排堵设计将堵孔减少到最低 品目48 血型检测设备 技术参数 1运行模式:支持样本。试剂微柱 2.通道; 1 3.样本:20 4.速度:36-40卡/小时 5.试剂位》6个混均试剂位 6.卡舱:12 7.离心机:1*12位 8.加样技术;气动置换加样技术 9.加样针:一次性TIP头 10.温度:控温范围室温-60.C 品目49 检验器材补给箱 1、产品尺寸:55.7cm*39cm*23.8cm; 2、箱体采用航空铝材、耐摔、防震、抗氧化;外箱有醒目的 标识、可配安全锁;配有软体背带和提手;内部采用无毒 环保型材料.抗震;可移动隔板使各种物品的固定更具灵活性和个性化;上盖的物品有透明PE盒或可移动透明板固定, 内有配备可放置安瓶瓶的插板,使物品固定美观有序,合箱 后物品不会散乱掉落;可满足不同场合的使用,更适用于长途移动; 3、每套检验器械补给箱应包含检验科常用的易耗品: 品目50 五官科检查器械箱 1、产品尺寸:55.7cm*39cm*23.8cm; 2、箱体采用航空铝材、耐摔、防震、抗氧化;外箱有醒目的 标识、可配安全锁;配有软体背带和提手;内部采用无毒 环保型材料.抗震;可移动隔板使各种物品的固定更具灵活性和个性化;上盖的物品有透明PE盒或可移动透明板固定, 内有配备可放置安瓶瓶的插板,使物品固定美观有序,合箱 后物品不会散乱掉落;可满足不同场合的使用,更适用于长途移动; 3、每套五官补给箱应包含以下物品: 1)检眼镜 2)检耳镜 3)镊子 品目51-67为医用耗材,要求必须具有医疗器械注册证,有效期在两年以上,符合临时使用要求 品目68 担架 1、配伤员约束固定带; 2、折叠型; 3、折叠担架:打开尺寸为:208cm*55cm*13cm; 4、折叠尺寸:104cm*17cm*9cm; 5、纸箱包装尺寸108cm*18.5cm*18cm; 6、承重 ≤159kg;净重≤4.7kg;毛重≤11kg。 品目69 担架 1、配伤员约束固定带; 2、硬式型; 3、硬板担架:产品尺寸195cm*50cm*5cm; 4、折叠尺寸:92.5cm*50cm*7cm; 5、纸箱包装尺寸:96cm*54cm*16cm; 6、承重≤159kg;净重≤6.5kg;毛重≤14kg。 品目70 担架 1、配伤员约束固定带; 2、铲式型; 3、铲式担架:产品尺寸210cm*44cm*6cm; 4、折叠尺寸:120cm*44cm*9cm; 5、纸箱包装尺寸170cm*45cm*7cm; 6、承重 ≤159kg;净重≤8.5kg;毛重≤10.2kg。 品目71 病床 1、规格:2080㎜*900㎜*460㎜±20㎜; 2、整床为冷轧钢材焊接而成,承重性好,床面采用冷轧钢板制作成型,孔式设 计,具有良好的透气性和防滑性;床体采用脱脂、除锈、磷化等环保工艺进行处理,经过静电粉末涂装,不生锈,外表美观,无毒无味; 3、配置功能: (1)此产品专为移动使用设 计,床面展开尺寸1950㎜*900㎜,配有四个金属输液架插孔,坚固耐用,满足病人各部位输液。病床不用时可折叠收纳,节省空间,且标配六个万向刹车移动脚轮,方便移动; (2)配置ABS床头及床尾板,两侧带有安全锁,可自由拆卸,床尾配置病人信息卡槽; (3)选配不锈钢插式护栏,并且护栏上可以放置ABS伸缩餐桌板,操作方便; (4)标配专用床垫,半棕半绵内胆,外套防水布,舒适透气,易于打理。 品目72 护理器材补给箱 1、集合护理所需的器材、文书; 2、产品尺寸:55.7cm*39cm*23.8cm; 3、箱体采用航空铝材、耐摔、防震、抗氧化;外箱有醒目的 标识、可配安全锁;配有软体背带和提手;内部采用无毒 环保型材料.抗震;可移动隔板使各种物品的固定更具灵活性和个性化;上盖的物品有透明PE盒或可移动透明板固定, 内有配备可放置安瓶瓶的插板,使物品固定美观有序,合箱 后物品不会散乱掉落;可满足不同场合的使用,更适用于长途移动; 4、每套护理器材补给箱包含以下内容: (1)医用供氧器:2升,单表钢瓶,1套; (2)人工呼吸器:PVC成人小型,1套; (3)血压表:表式,1套; (4)听诊器:单用,1套; (5)体温计:水银,1支; (6)手动吸引器:R型,1套; (7)麻醉喉镜:弯型(大中小叶片),1套; (8)开口器:一次性,1把; (9)舌钳 :18cm,1支; (10)压舌板:金属,1把; (11)叩诊槌:大圆头,1把; (12)一次性气管插管:4条; (13)纱布绷带:10cm*500cm,4卷; (14)三角绷带:100cm*100cm*140cm;2包 (15)压缩纱布块:50cm*80cm,2包; (16)医用纱布片:7.5cm*7.5cm;10片 (17)急救毯:130cm*210cm,1包; (18)卷式夹板:92cm*11cm, 2卷 (19)医用止血带:卡式, 1个; (20)透气胶带:1.25cm*200cm; 2卷; (21)医用手套:7号或7.5号,1副; (22)酒精棉片:5cm*5cm,10片; (23)碘药水棒:5支装/片,4片; (24)医用剪刀:12.5cm,1把; (25)敷料镶子:14cm,1把; (26)医用手电简:蟹式, 1把; (27)手术刀柄:4号,1把; (28)手术刀片:小圆刀20号,2片; (29)急救手册:1本。 品目73 医疗器械修理箱 1、铝合金箱 箱体配有提把。 2、数字万用表:1块,可测电压、电流、通断、温度、电容、频率、 占空比、二极管等项目; 3、每个医疗器械修理箱包含以下内容: (1)克丝钳:1把; (2)尖嘴钳:1把; (3)扁嘴钳:1把; (4)水泵钳:1把; (5)压线钳:1把; (6)长尖嘴钳:1把; (7)螺丝刀:1套,6件; (8)螺丝刀:1 套, (9)螺丝刀:1 套, (10)软螺丝刀:1套; (11)梅花螺丝刀:1套; (12)无感螺丝刀:1套; (13)钟表螺丝刀:1套; (14)活扳手:1把,6寸; (15)活扳手:1把,8寸; (16)活扳手:1把,11寸; (17)套筒扳手:1套; (18)公制内六角扳手:1套; (19)英制内六角扳手:1套; (20)电烙铁:1 把,30W; (21)焊锡丝:1卷; (22)松香:1盒; (23)鸭嘴锤:1把; (24)镊子:1套; (25)锯弓:1把; (26)壁纸刀:1把; (27)电笔:1支; (28)防水手电筒:1把; (29)气球 :1个; (30)毛刷:1把; (31)卷尺:1盒; (32)电器胶帯:1卷; (33)电动螺丝刀:含至少6种规格刀头,1套; 品目74 检伤标识 1、根据国际公认的标准,灾害现场的检伤分类分为四个等级——轻伤、中度伤、重伤与死亡,统一使用不同的颜色加以标识加以定制。 2、有挂绳和回形针。 | ****915 |
合同履行期限: 合同签订后 (30 ) 天内交货
本合同包:不接受联合体投标
包2:
合同包预算金额:****135元
投标保证金:24562元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
2-1 | A032099-其他医疗设备 | 突发急性传染病防控类装备 | 1(批) | 是 | 清单: 序号 品名 单位 是否核心产品 允许进口 数量 最高限价 1 N95口罩 盒 是 30 90 2 动力送风呼吸防护器 套 否 1 17000 3 携气式呼吸防护器 套 否 1 7800 4 充气泵 个 否 1 40000 5 连体防护服 件 否 45 7425 6 防护鞋套 双 否 45 585 7 防护靴 双 否 45 6750 8 防护眼镜/眼罩/护目镜 付 否 45 1125 9 一次性医用防护服 套 否 45 3600 10 医用外科防护口罩 付 否 200 160 11 医用乳胶手套 付 否 200 600 12 手卫生消毒剂 瓶 否 50 1400 13 病毒性传染病核酸检测试剂 盒 否 100 2100 14 细菌性传染病核酸检测试剂 盒 否 2 1000 15 核酸提取试剂 盒 否 100 2000 16 分子生物学试剂 盒 否 2 1200 17 血清学检测试剂 盒 否 10 6500 18 急救箱或背囊 个 否 1 3000 19 复苏箱 套 否 1 3000 20 除颤起博器 台 是 是 1 30000 21 输液泵 台 是 否 1 12000 22 心电图机 台 是 否 1 20000 23 便携B超(彩超) 台 是 是 2 ****000 24 呼吸机(电动) 台 是 否 1 60000 25 多人吸氧器 台 否 1 800 合计 ****135 品目1 N95口罩 1.1有口罩杯本体(三层无妨材料构成,上下两层为聚丙烯护衬,中间为聚丙烯过滤材料)、头带、鼻夹和鼻部密封垫组成。 品目2 动力送风呼吸防护器 2.1电动送风长管呼吸器是利用小型送风机将符合大气质量标准的新鲜空气经无毒无味长管供给使用者使用的一种保护人体呼吸系统安全的防护装备。 2.2本产品属于作业型呼吸保护装具,主要用来防御吸入有害气体、粉尘、烟雾等污染物质,并有效抵补缺氧危 2.3防护范围:粉尘、重烟、雾滴、毒气、毒蒸气以及那些肉眼看不见的微小物质 2.4按送风机类型可分为普通电动送风长管呼吸器、带蓄电池电动送风长管呼吸器、和防爆型电动送风长管呼吸器;按使用人数可分为一人型、二人型、三人型、四人型、四人以上型。按采用头罩头套的不同可分为头罩式、面罩式。 品目3 携气式呼吸防护器 3.1整机参数 产品型号:RHZK 6.8 最大供应气流:≥1000L/min 气瓶容积:6.8L 呼气阻力:≤500Pa 气瓶工作压力:≤30Pa呼气阻力(25次/min):≤700Pa 报警压力:5.5±0.5Mpa呼气阻力(40次/min):≤1000Pa 报警声强:>90db 整机重量:≤20kg 储气量:1600L 使用温度:-30-609℃ 面罩腔体内静态压力:≤500Pa 使用时间:约50min 3.2气瓶参数 水容积:RHZK 6.8 外壳材料:碳纤维 气瓶直径:140mm 气瓶长度:450mm 气瓶重量:≤8kg 充装压力:30Mpa 水压试验压力:50Mpa 充装介质:空气 使用年限:10年 瓶阀内螺纹尺寸:M18X1.5-6H 瓶阀内螺纹尺寸:G5/8 3.3面罩参数 面屏材料:聚碳酸酯 接口式 贴脸硅胶:硅胶(弹性体TPE)总视野≥87% 口鼻罩硅胶:硅胶(弹性体TPE)双目视野 ≥68% 带头 头网式 下方视野 35o 品目4 充气泵 4.1 采用金属电极。纯铜线圈、降低耗能。发挥强大性能(散热快,稳定,耐用。安全) 4.2 充气压力:0-120PSI 工作电力:11.1V 电池容量:2000mAh 充电接口:Type-C 充电参数:5V*2A 品目5 连体防护服 5.1 防护服的结构应合理,穿脱方便,结合部位严密。 5.2 袖口、脚踝扣采用弹性收口,帽子面部收口采用弹性收口,拉绳收口或搭扣。 5.3 液体阻隔功能 5.4抗渗水性 防护服关键部位静水压不低于1.67kPa(17cm H2O)。 5.5 透湿量 防护服材料透湿量应不小于2500g/(㎡.d) 品目6 防护鞋套 6.1 医用隔离鞋套由非织造布为主要原材料,有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供。一次性使用。 6.2 型号/规格:型号A型、B型;规格:大号、中号 、小号 品目7 防护靴 7.1 防护靴由PVC为主要原来材料,有足够阻隔性能。 7.2 尺码:36.****.38 品目8 防护眼镜/眼罩/护目镜 8.1 医用隔离眼罩由高分子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装置组成。用于医疗机构检测治疗过程中起护作用,阻隔液体、血液飞溅。非无菌提供。一次性使用。 规格/规格:型号:开放型/封闭型:规格:110*80 120*80 160*85 170*85 品目9 一次性医用防护服 9.1 防护服的结构应合理,穿脱方便,结合部位严密。 9.2 袖口、脚踝扣采用弹性收口,帽子面部收口采用弹性收口,拉绳收口或搭扣。 9.3 液体阻隔功能 9.4抗渗水性 防护服关键部位静水压不低于1.67kPa(17cm H2O)。 9.5 透湿量 防护服材料透湿量应不小于2500g/(㎡.d) 品目 10 医用外科防护口罩 10.1 由无纺布复合材料制成,可分为三次结构、有和塑性鼻夹,口罩带可为弹性或非弹性,产品应无菌,经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g.一次性使用。 10.2 规格型号 大号 (17*95*9.5 16.5*8 )中号(14.5-9.5. 13.5*8)小号(12*17.5 / 10*6.5) 品目 11医用乳胶手套 11.1 由天然橡胶胶乳或主要由丁晴橡胶胶乳,氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液、丁苯橡胶乳液或热塑性弹性溶液制造而成。经环氧乙烷灭菌,产品无菌。 11.2规格: XS/S/M/L 厚度:麻面 0.11-2.03 光面:0.08-2.00 品目 12 手卫生消毒剂 12.1 本品是以乙醇和葡萄糖酸氧己定为主要有效成分的消毒液,乙醇含量为70%±7%(V/V),葡萄糖酸氧己定含为0.5%±0.05%(W/V) 12.2 规格:248ml/瓶 品目13 病毒性传染病核酸检测试剂 13.1试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒肺炎疑似病例、聚体性病例、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或是鉴别诊断者的咽拭子和液体样本中、新型冠状病毒(2019-nCoV)orfLab和N基因。 品目14 细菌性传染病核酸检测试剂 14.1 提取液、反应液、热启动脱氧核糖核酸聚合酶、阴性质控品、临界阳性质控品、阳性质控品。检查人痰液中结核分枝杆菌核酸。 品目15 核酸提取试剂 15.1由试剂板FT、磁棒搅拌套、裂解结合液、洗涤液、磁珠、洗脱液体组成 品目16分子生物学试剂 16.1试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒肺炎疑似病例、聚体性病例、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或是鉴别诊断者的咽拭子和液体样本中、新型冠状病毒(2019-nCoV)orfLab和N基因。 品目17血清学检测试剂 17.1 用于体外定性检测人血清、血浆、静脉全血样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体。 品目18急救箱或是背囊 18.1 不锈钢五金合页 惧内储存/出诊 品目19复苏箱 19.1 不锈钢五金合页 多层设计 各层丰富 品目20除颤起博器 性能要求: 1.1低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流。 1.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。 *1.3除颤能量的最高能量≤200J *1.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤160J 1.5 手动除颤能量最小1J 1.6 AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式 1.7成人、儿童一体化除颤电极板,具备胸壁阻抗接触指示灯。 1.8除颤能量调节采用旋钮选择方式,而非按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。 1.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能 1.10具有快速电击技术,启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒 1.11 主机≥3道波形显示 1.12 可进行持续心电监护,可识别≥9种常见的心率/心律失常报警,有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。 1.13 标配三导心电监护功能,可升级到五导心电监护 1.14频率响应:诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz 1.15具备事件标记功能 1.16具备生命体征趋势回顾功能 1.17具备旋钮式的智能菜单导航按钮,方便快速功能定位 2 电池 2.1 电池上具备电量容量状态指示灯 2.2 设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时,保证病人转运途中全程持续供电 *2.3 可重复充电锂电池,≥100 次最高能量充电/电击 2.4 提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电 2.5 电池具有快速充电技术,≤2小时可充电到80%,≤3小时充电到100% 3 安全性: *3.1主机具备智能关机自检功能,无论设备是在工作状态还是关机状态,都具备每小时、每天、每周定期自检,而非手动设定检测时间,方便医护人员随时查看设备健康状态。 3.2主机实现打印最近≥1次每小时自检,最近≥5次每日自检,最近≥50次每周自检的报告结果。 3.7主机具备自检待机状态灯指示功能,使仪器健康状态一目了然。 4 数据存储: *4.1 可存储≥50个时长约30分钟的事件概要,内部事件总结可在每份事件总结中存储≥ 8 小时的2 条持续 ECG波形,1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波(仅限AED模式)事件和趋势数据。 4.2 存储内容包括:事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息 5 打印机: 5.1≥50mm热阵列打印机 5.2连续ECG条图:实时或延迟10秒打印主要ECG 导联,附带事件注释和测量结果 5.3自动打印:记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警 5.4报告:事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息 5.5走纸速度25mm/秒 5.6纸张尺寸:≥50mm × 20m 6其它要求: 6.1 整机重量≤6.2KG(包括主机、电极板和电池) 6.2 防水/防固体渗入等级≥IP54 6.3 ****医院以后扩展监护功能的使用,可升级SPO2、NIBP、EtCO2等功能 品目21输液泵 1.输液模式:滴速模式、时间模式、容量模式 2.输液速度范围:ml/h模式:(1~1200)ml/h,每级1ml/h;滴/min模式:(1~266)滴/min。 3.★输液速度的准确性:ml/h模式准确性在±5%以内、滴/min模式准确性在±3%以内 4.输液泵的机械精度:在±2%以内 5.快速输液速率:100 ml/h~1200 ml/h(每级增量为100 ml/h) 6.输液量:1ml~9999ml 7.累计输液量:0ml~9999.9ml 8.KVO速度:1ml/h~5ml/h(每级1ml/h) 9.阻塞报警阈值: 高:800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa) 中:500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa) 低:300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa) 10.输液器:内置12个品牌的输液器品牌。含有输液器品牌规格调试技术,可保证任何品牌输液器的使用和输液精度。 11.★报警:输液完成报警、管道阻塞报警、请关好门报警、管内有气泡报警、设置错误语音提示、交流电源已拔出提示、电池电量不足报警等。 12.★报警方式:人性化的语音报警、声光报警、文字提示 13.报警音量:可根据临床需要选择三档报警音量(高、中、低)。 14.气泡探测器:超声波探测方式,探测灵敏度≥25μL。 15.电源:两种供电工作方式,市电:~220V、50Hz;内置电池:11.1V可充电锂电池组,容量≥1600mAh新电池充电12小时后,可供输液泵以25ml/h速率(GB 9706.27-2005指定的中速)运行时,连续工作4小时以上。(注:电池工作时间可根据用户需要更改电池规格,增加放电时间)。 16.功率:30VA 17.IP等级:属IPX4防溅设备 18.安全等级:Ⅱ类、内部电源、CF型连续运行设备 19.运行环境条件:a)环境温度范围:+5℃~+40℃、b)相对湿度:20~90%、c)大气压力范围:86.0KPa~106.0 KPa 20.运输和储存条件:a)环境温度范围:-30℃~+55℃、b)相对湿度:≤95%、c)大气压力范围:50.0KPa~106.0 KPa 21.★显示:双屏显示:超大屏幕全中文液晶显示屏显示操作界面;数码管显示累计量 22.★资质:符合IEC60601-2-24标准 符合IEC60601-1-2标准 符合IEC60601-1-8标准 符合GB9706.27标准(国家强制性标准) 品目22心电图机 22.1标准12导心电图采集 22.2输入阻抗:≥10.0MΩ 22.3共模抑制比:>89dB 22.4▲心电图机支持WiFi标准数据传输功能【提供标注该功能描述的医疗器械注册证所在页复印件】 22.5耐极化电压:±600mV 22.6▲频响范围:0.05Hz~249Hz【提供标注该功能描述的检验报告所在页复印件】 22.7具有采集前五秒的数据回顾功能,方便捕捉偶发心率失常数据 22.8屏幕≥8英寸电容屏,支持多点触控,分辨率≥1920*1200 22.9内置储存≥16GB 内置锂电池容量≥4800mAh 22.9.1 产品配置清单 数字式心电图机1台/平板电脑 电源适配器(平板用)1台/导联线1条/胸电极连球1套 套(6个)/四肢电极夹 1套 套(4个)/合格证1份/产品说明书1份/ 品目23 B超 一:设备名称:高档便携式彩色多普勒超声波诊断仪 二:数量:两台 三:设备用途说明: 主要用于腹部、妇产科、心脏、外周血管、小器官、微创介入等方面的临床超声诊断、介入治疗和科研工作应用。 四:主要规格及系统概述: 4.1 *≥13英寸彩色液晶宽屏显示器,可左右旋转±90°。 4.2 操作面板具有独立的大尺寸液晶触摸控制屏。 4.3 全数字化超声平台,全数字多路波束形成器,具备动态可变孔径,A/D≥16bit。 4.4 二维灰阶成像单元及M型显像单元。 4.5 彩色多普勒血流成像。 4.6 频谱多普勒(PW、HRPF及CW)显示及分析单元。 4.7 实时自动多普勒包络测量功能。 4.8 组织谐波成像技术,作用于全身应用≥4变频,可视可调。 4.9 梯形扩展成像技术 4.10 穿刺针增强技术,提高穿刺介入时穿刺针显影。 4.11 宽景成像技术,包含灰阶、彩色及能量图,配备缩放和测量功能,可应用于腹部、高频、腔内等探头。 4.12 高清实时放大成像,具备冻结或实时高清多级放大功能,≥8倍。 4.13 智能斑点噪声抑制技术,作用每个像素消除图像的斑点和噪声,智能声束调整、斑点噪声抑制、像素优化调整等提升成像质量的技术。 4.14 *实时多声束空间复合成像技术,作用于探头发射及接收,多角度调整≥15条线,作用于凸阵或线阵探头。(附图) 4.15 图像一键优化,作用于2D及Doppler,自动调节增益,标尺等参数。 4.16 一键启动可自定义的操作流程,可自定义检查的模式**序,并自动标以缩写符号。可以按顺序定义成像的模式-2D, CFM, PW等,完成一项设定的成像扫描程序冻结存储图像,自动完成缩写标识;按顺序进入到下一个预设的成像模式,以此类推;流线型的工作流程可减少控制面版的交互作用,单键触发,提升检查的效率和工作舒适度。 4.17 智能图像设置功能,操作者可根据其检查习惯存储检查部位多项图像参数设置和功能选项融合为一个功能选项,减少了重复性操作。优质图像一触即发,提升检查的效率。 4.18 方向性精细血流成像,采集血流背向散射信号,提高血流多普勒信号灵敏度。 4.19 高清血流成像,应用双多普勒发射接收技术,提高血流信号的敏感性及空间分辨率有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图功能,有独立按键执行此功能。 4.20 组织多普勒成像技术,具有多种应用模式,并可对室壁进行速度、加速度的测量和分析。 五:测量与分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 5.1 一般测量 5.2 妇、产科测量 5.3 多普勒血流测量与分析 5.4 外周血管测量与分析 5.5 泌尿科测量与分析 5.6 自动多普勒血流测量与分析 六:数据连通性:医学数字图像和DICOM3.0接口部件,无线数据传输系统 七:图像存档与病案管理系统:主机硬盘≥500GB,多个USB接口,可将图像储存U盘、移动硬盘等。 7.1 一体化原始数据的简帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像。 7.2 以往图像与当前图像同屏对比显示。 7.3 CD-RW / DVD –RW。 7.4 客户自定义的报告系统。 八:技术参数 8.1 系统发射与接收通道数 ≥ 10万;动态范围≥250db。 8.2 *主机可激活探头接口≥2个(不含扩展接口)。 8.3 内置锂电池确保主机移动时无需关闭系统。 8.4 *超声主机频率范围:1-22MHz; 8.4.1 超宽频变频探头,二维中心频率≥4种,谐波中心频率≥4种;多普勒频率≥4种;可视可调。 8.4.2 *腹部电子凸阵:超声频率:1-8MHz;(附图) 8.4.3 小器官高频:超声频率:4-13MHz; 8.5 二维灰阶显像主要参数: 8.5.1 发射声束聚焦:发射≥8段。 8.5.2 扫描线密度≥512超声线。 8.5.3 *最大扫描深度≥41 cm。(附图) 8.5.4 回放重现:灰阶图像回放≥2048幅, 电影回放≥60秒。 8.6 频谱多普勒: 8.6.1 最大测量速度:PWD≥±7.6m/s, CWD≥18m/s。 8.6.2 最低测量速度:PW<1.0mm/s(非噪声信号)。 8.6.3 *取样宽度及位置:0.5-24mm逐级调节。 8.7 彩色多普勒: 8.7.1 显示方式:速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示。 8.7.2 二维/彩色血流/频谱多谱勒实时三同步。 8.7.3 彩色增强功能:组织多普勒成像,能量图,精细血流成像,高清血流成像。 8.7.4 扇形扫描角度:5°~89°选择。 8.7.5 显示取样框调整:线阵扫描感兴趣图像范围:±30度。 8.7.6 彩色分辨率:最小血管空间分辨率≤0.2mm。 8.7.7 彩色显示速度:最低血流速度≤5mm/s(非噪声信号)。 8.8 超声功率输出调节:B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调。 九:各生产厂家最高档便携彩超,进口设备。 十:配置清单: 1.常规成像模块 2.妇产科应用模块 3.血管模块 4.腹部探头 5.高频探头 品目24呼吸机 一、性能特点 ★1、****管理局(SDA)、欧盟(CE)认证。 ★2、气动电控治疗呼吸机,适用于小儿和成人,可接钢瓶或中央气源。 3、设备用途:适用于紧急抢救、转运和急诊科对呼衰病人的抢救与治疗。 ★4、≥3.8英寸液晶显示屏,可显示2通道波形。中英文显示,可大字体显示、标准显示界面、全参数界面显示。 5、可用于低温大雨等恶劣天气环境的现场救护、转运等。 6、交直流电两用,内置可充电锂电池,电池充满电满负荷工作使用时间不小于2小时、最高可达5小时。 7、简约美观,方便携带,呼吸机主机约4kg,包含氧气瓶、内部支架、背包、管道等所有附件约8kg。 二、通气模式 ★1、具有容量控制下的辅助/控制通气 A/C(V)、压力控制下的辅助/控制通气 A/C(P)、容量控制型同步间歇指令通气SIMV(V)+PS, 压力控制型同步间歇指令通气SIMV(P)+PS、自主呼吸模式SPONT/CPAP。 2、其他通气功能: 1)叹息 2)手动吸气(MANUAL) 三、设置参数 ★1、潮气量:50ml -2000ml(VCV容控模式下) 2、呼吸频率:1-60bpm(SIMV模式下1-30bpm) ★3、呼气末正压(PEEP):0-20cmH2O ★4、氧浓度:45%-100%,连续可调 5、吸气时间:0.2-10.0s 6、流速触发:0.5~20 L/min 7、压力支持:5~60 cmH2O 8、压力控制:5~60 cmH2O 9、呼气灵敏度: 10%~60% 10、窒息时间: 10~30s 四、监测功能 1.实时波形:容量-时间、流速-时间、压力-时间 2.压力参数:气道峰压、呼末正压、平均气道压 3.容量参数:吸气潮气量、呼气潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量 4.时间参数:吸气时间、呼气时间、吸呼比 5.频率参数:呼吸频率、自主呼吸频率 五、报警 具备三级声光报警功能,有独立红黄报警灯显示 1.分钟通气量 报警 2.气道压力报警 3.窒息报警 4.电池电量报警 5.气源压力报警 六、其他功能 1.智能待机功能 2.配便携式背包,可携带最大2L氧气瓶及呼吸机组件 品目25多人吸氧器 1.工作条件 a)环境温度:5°C40°C; b)相对湿度:W80%; c)大气压力:86kPa~106kPa; d)电源电压:AC220V±22V,频率:50Hz±lHzo 2.外观要求 2.1制氧机外壳应平整、美观、无明显划痕、斑痕等缺陷,其主要材质为工程塑料。 2.2开关、按钮应灵活可靠,说明功能的文字、符号、标志及所有显示应正确、清晰。 2.3工作状态 制氧机开机后,所有部件正常工作,正常显示,并且有氧气输出能正常控制。 2.4 安全符合 GB 9706.1-2007、YY 0505-2012. YY 0732-2009、YY 0709-2009标准要求。 | ****135 |
合同履行期限: 合同签订后 (30 ) 天内交货
本合同包:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采****政府采购政策
进口产品,适用于(本项目合同包二:便携式彩色多普勒超声波诊断仪)。节能产品,适用于(本项目),按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****总局关于调整优化节能产品、****政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定执行。环境标志产品,适用于(本项目),按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****总局关于调整优化节能产品、****政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定执行。信息安全产品,适用于(本项目)。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号),适用于(本项目)。监狱企业,适用于(本项目)。促进残疾人就业 ,适用于(本项目)。信用记录,适用于(本项目),《****政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库【2016】125号)投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,按照下列规定执行:(1)投标人应在(本项目投标截止时间)前分别通过“信用中国”网站(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①****小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“****小组的查询结果”)。②投标人提供的查****小组的查询结果不一致的,****小组的查询结果为准。③因上述网站****小组无法查询投标人信用****小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投****政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间:2021-06-18 17:39至2021-07-03 23:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5 个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(**时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并 发布;****省政府采购网(zfcg.****.cn)免****省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/****政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获 取
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2021-07-09 15:00(**时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止,不得少于20日)
地点:
**市**区鼓东街道湖东路79号**外运大厦七层****开标厅
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:****
地 址:**市李纲东路10号
联系方式:059****6581
2.采购代理机构信息(如有)
名 称:****
地 址:**市**区鼓东街道湖东路79号**外运大厦七层
联系方式:0591-****8520
3.项目联系方式
项目联系人:蓝斌、林霞、胡奇龄
电 话:0591-****8520
网址: zfcg.****.cn
开户名:****
****
2021-06-18
****政府采购
货物和服务项目
公开招标文件
项目名称:**市卫生应急救援处置能力建设医疗设备采购项目
备案编号:H3-SWSZYY-GK-202106-B1646-FJSXZB
招标编号:****
采购人: ****
代理机构:****
2021年06月
第一章 投标邀请
****采用公开招标方式组织**市卫生应急救援处置能力建设医疗设备采购项目(以下简称:“本项目”)的政府采购活动,现邀请供应商参加投标。
1、备案编号:H3-SWSZYY-GK-202106-B1646-FJSXZB。
2、招标编号:****。
3、预算金额、最高限价:详见《采购标的一览表》。
4、招标内容及要求:详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。
5、****政府采购政策:进口产品,适用于(本项目合同包二:便携式彩色多普勒超声波诊断仪)。节能产品,适用于(本项目),按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****总局关于调整优化节能产品、****政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定执行。环境标志产品,适用于(本项目),按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****总局关于调整优化节能产品、****政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定执行。信息安全产品,适用于(本项目)。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号),适用于(本项目)。监狱企业,适用于(本项目)。促进残疾人就业 ,适用于(本项目)。信用记录,适用于(本项目),《****政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库【2016】125号)投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,按照下列规定执行:(1)投标人应在(本项目投标截止时间)前分别通过“信用中国”网站(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①****小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“****小组的查询结果”)。②投标人提供的查****小组的查询结果不一致的,****小组的查询结果为准。③因上述网站****小组无法查询投标人信用****小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投****政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
6、投标人的资格要求
6.1法定条件:符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
6.2特定条件:
包:1
明细 | 描述 |
招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
包:2
明细 | 描述 |
招标文件规定的其他资格证明文件 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 |
6.3是否接受联合体投标:不接受。
※根据上述资格要求,投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。
7、报名
7.1报名期限:详见招标公告或更正公告(若有),若不一致,以更正公告(若有)为准。
7.2报名期限内,****省政府采购网上公开信息系统的注册账号(免费注册)对本项目进行报名(请根据项目所在地,****政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网)),否则投标将被拒绝。
8、招标文件的获取
8.1招标文件提供期限:详见招标公告或更正公告(若有),若不一致,以更正公告(若有)为准。
8.2获取地点及方式:报名后,****政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。
8.3、招标文件售价:0元。
9、投标截止
9.1投标截止时间:详见招标公告或更正公告(若有),若不一致,以更正公告(若有)为准。
9.2投标人应在投标截****省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投****省政府采购网上公开信息系统,同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点,否则投标将被拒绝。
10、开标时间及地点:详见招标公告或更正公告(若有),若不一致,以更正公告(若有)为准。
11、公告期限
11.1招标公告的公告期限:****财政厅****政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。
11.2招标文件公告期限:招标文件随同招标公告一并发布,其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。
12、采购人:****
地址:**市李纲东路10号
联系方法:059****6581
13、代理机构:****
地址:**市**区鼓东街道湖东路79号**外运大厦七层
联系方法:0591-****8520
附1:账户信息
投标保证金账户 |
开户名称:**** |
开户银行:****政府采购网上公开信息系统报名后,根据其提示自行选择要缴交****银行。 |
银行账号:****政府采购网上公开信息系统根据供应商选择****银行,以合同包为单位,自动生成供应商****银行账号(即多个合同包将对应生成多个缴交账号)。供应商应按照所投合同包的投标保证金要求,缴交相应的投标保证金。 |
特别提示 |
1、投标人应认真核对账户信息,将投标保证金汇入以上账户,并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。 2、投标人在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明,以便核对:“(招标编号:***、合同包:***)的投标保证金”。 |
附2:采购标的一览表
金额单位:人民币元
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | |||||
1 |
| ****915 | 30338 | |||||||||
2 |
| ****135 | 24562 |
第二章 投标人须知前附表(表1、2)
表1
特别提示:本表与招标文件对应章节的内容若不一致,以本表为准。 | ||
项号 | 招标文件 (第三章) | 编列内容 |
1 | 6.1 | 是否组织现场考察或召开开标前答疑会:否。 |
2 | 10.4 | 投标文件的份数: (1)纸质投标文件: ①资格及资信证明部分的正本1份、副本2份,报价部分的正本1份、副本2份,技术商务部分的正本1份、副本2份。 ②可读介质(光盘或U盘)1份:投标人****省政府采购网上公开信息系统的电子投标文件在该可读介质中另存1份。 (2)电子投标文件:详见表2《关于电子招标投标活动的专门规定》。 |
3 | 10.5-(2)-③ | 允许散装或活页装订的内容或材料: (1)投标文件的补充、修改或撤回; (2)其他内容或材料:无。 |
4 | 10.7-(1) | 是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包: 不允许。 |
5 | 10.8-(1) | 投标有效期:投标截止时间起90个日历日。 |
6 | 10.10-(2) | 密封及其标记的具体形式: (1)全部纸质投标文件(包括正本、副本及可读介质)均应密封,否则投标将被拒绝。 (2)密封的外包装应至少标记“项目名称、招标编号、所投合同包、投标人的全称”等内容,否则造成投标文件误投、遗漏或提前拆封的,****不承担责任。 (3)其他:请将纸质投标文件的资格及资信证明部分、技术商务部分、报价部分,投标文件电子文本分别密封。 b、密封的外包装上分别标明“投标文件报价部分”,“投标文件技术商务部分”、“投标文件资格及资信证明部分”和“投标文件电子文本”。 c、每一信封密封处注明“于之前(指投标邀请中规定的开标日期及时间)不准启封”的字样并加盖投标人公章或由投标人代表签名。 |
7 | 12.1 | 本项目推荐合同包1中标候选人数为1家,合同包2中标候选人数为1家。 |
8 | 12.2 | 本项目中标人的确定(以合同包为单位): (1****政府采购招投标管理办法规定的时限内确定中标人。 (2)若出现中标候选人并列情形,则按照下列方式确定中标人: ①招标文件规定的方式:无。。 ②若本款第①点规定方式为“无”,则按照下列方式确定:无。。 ③若本款第①、②点规定方式均为“无”,则按照下列方式确定:随机抽取。 (3)本项目确定的中标人家数: ①本项目确定合同包1中标人数为1家,合同包2中标人数为1家; ②若出现中标候选人符合法定家数但不足本款第①点规定中标人家数情形,则按照中标候选人的实际家数确定中标人。 |
9 | 15.1-(2) | 质疑函原件应采用下列方式提交:书面形式。 |
10 |
15.4
| 招标文件的质疑 (1)潜在投标人可在质疑时效期间内对招标文件以书面形式提出质疑。 (2)质疑时效期间: ①在招标文件公告期限内:自招标文件首次下载之日起7个工作日内向****提出,招标文件公告期限、首次****省政府采购网上公开信息系统记载的为准。 ②在招标文件公告期限截止后至招标文件提供期限届满前的期间内:自招标文件公告期限届满之日起7个工作日内向****提出,招标文件公告期限、招标文件****省政府采购网上公开信息系统记载的为准。 ※除上述规定外,对招标文件提出的质疑还应符合招标文件第三章第15.1条的有关规定。 |
11 | 16.1 | 监督管理部门:****财政局****政府采购的货物或服务类项目)。 |
12 | 18.1 | ****财政厅****政府采购信息发布媒体(以下简称:“指定媒体”): (1****政府采购网,网址www.****.cn。 (2****政府采购****省政府采购网),网址zfcg.****.cn。 ※除招标文件第一章第11.1条规定情形外,若出现上述指定媒体信息不一致情形,****政府采购****省政府采购网)发布的为准。 |
13 | 19 | 其他事项: (1)本项目代理服务费由中标人支付。 |
备注 | 后有表2,请勿遗漏。 |
表2
关于电子招标投标活动的专门规定 | |
序号 | 编列内容 |
1 | (1)招标文件中除下述第(2)、(3)款所述内容外的其他内容及规定适用本项目的电子招标投标活动。 (2)将招标文件无。的内容修正为下列内容:无。后适用本项目的电子招标投标活动。 (3)将下列内容增列为招标文件的组成部分(以下简称:“增列内容”)适用本项目的电子招标投标活动,若增列内容与招标文件其他章节内容有冲突,应以增列内容为准: ①电子招标投标活动的具****省政府采购网上公开信息系统设定的为准。 ②关于投标文件: a.****省政府采购网上公开信息系统设定的评审节点编制电子投标文件,****小组、评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。 b.投标人应在投标截****省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件1****政府采购网上公开信息系统,电子投标文件应与纸质投标文件保持一致,并以电子投标文件为准。电子投标文件的分项报价一览表、纸质投标文件的分项报价一览表、投标客户端的分项报价一览表应保持一致,并以投标客户端的分项报价一览表为准。 c.****政府采购网上公开信息系统设定的意外情形(如:系统故障等),****管理部门同意使用纸质投标文件的,应以纸质投标文件为准。 ③关于证明材料或资料: a.除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外,招标文件要求原件的,投标人在电子投标文件中可提供复印件(含扫描件),但在纸质投标文件正本中应提****小组、评标委员会将核对纸质投标文件正本,未提供原件的证明材料或资料将导致投标无效);招标文件要求复印件的,投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件(含扫描件)皆可;招标文件对原件、复印件未作要求的,投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件(含扫描件)皆可。 b.除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外,若投标人提供注明“复印件无效”的证明材料或资料,其纸质投标文件正本中应提****小组、评标委员会将核对纸质投标文件正本,未提供原件的证明材料或资料将导致投标无效)。 c.《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》 c1投标人在电子投标文件中可提供复印件(含扫描件)、符合招标文件第七章规定的打印件(或截图),在纸质投标文件正本中提供原件、复印件(含扫描件)、符合招标文件第七章规定的打印件(或截图)皆可。 c2《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》应在有效期内且内容完整、清晰、整洁,否则投标无效。 c3有效期内的《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》复印件(含扫描件)及符合招标文件第七章规定的打印件(或截图),无论内容中是否注明“复印件无效”,均视同有效。
④关于“全称”、“投标人代表签字”及“加盖单位公章”: a.在电子投标文件中,涉及“全称”和“投标人代表签字”的内容可使用打字录入方式完成。 b.在电子投标文件中,涉及“加盖单位公章”的内容应使用投标人的CA证书完成,否则投标无效。 c.在电子投标文件中,若投标人按照本增列内容第④点第b项规定加盖其单位公章,则出现无全称、或投标人代表未签字等情形,不视为投标无效。 ⑤关于投标人的CA证书: a.投标人的CA证书应在投标截止时间前连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点,否则投标将被拒绝。 b.投标人的CA证书可采用信封(包括但不限于:信封、档案袋、文件袋等)作为外包装进行单独包装。外包装密封、不密封皆可。 c.投标人的CA证书或外包装应标记“项目名称、招标编号、投标人的全称”等内容,以方便识别、使用。 d.投标人的CA证书应能正常、有效使用,否则产生不利后果由投标人承担责任。 ⑥关于投标截止时间过后 a.****政府采购网上公开信息系统判定为投标保证金未提交(即未于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户)的投标人,投标将被拒绝。 b.有下列情形之一的,其投标无效,其保证金不予退还: b1不同投标人的电****省政府采购网上公开信息系统判定为具有相同内部识别码; b2不同投标人的****省政府采购网上公开信息系统判定为从同一单位或个人的账户转出; b3投标人的****省政府采购网上公开信息系统判定为同一合同项下有其他投标人提交的投标保证金 b4****省政府采购网上公开信息系统判定为串通投标的其他情形。 ⑦接受联合体投标且投标人为联合体的,投标人应由“联合体牵头方”****政府采购网上公开信息系统设定的具体操作流程(包括但不限于:报名、提交投标保证金、编制电子投标文件等)。 ⑧其他:无。。 |
第三章 投标人须知
一、总则
1、适用范围
1.1适用于招****政府采购活动(以下简称:“本次采购活动”)。
2、定义
2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。
2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。
2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。
2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。
2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。
二、投标人
3、合格投标人
3.1一般规定
(1****政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、****政府采购文件的规定,同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。
(2)投标人的资格要求:详见招标文件第一章。
3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体,则联合体各方应遵守本章第3.1条规定,同时还应遵守下列规定:
(1)联合体各方应提交联合体协议,联合体协议应符合招标文件规定。
(2)联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。
(3)联合体各方应****政府采购合同,就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
4、投标费用
4.1除招标文件另有规定外,投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。
三、招标
5、招标文件
5.1招标文件由下述部分组成:
(1)投标邀请
(2)投标人须知前附表(表1、2)
(3)投标人须知
(4)资格审查与评标
(5)招标内容及要求
(6)政府采购合同(参考文本)
(7)投标文件格式
(8)按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容(若有)
5.2招标文件的澄清或修改
(1)****可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改,但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。
(2)除本章第5.2条第(3)款规定情形外,澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的,****将在投标截止时间至少15个日历日前,在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的,****将顺延投标截止时间及开标时间,****和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均**至新的投标截止时间及开标时间。
(3)澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的,本次采购活动结束,****将依法组织后续采购活动(包括但不限于:重新招标、采用其他方式采购等)。
6、现场考察或开标前答疑会
6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会:详见招标文件第二章。
7、更正公告
7.1若****发布更正公告,则更正公告及其所发布的内容或信息(包括但不限于:招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等)作为招标文件组成部分,对投标人具有约束力。
7.2更正公告作为****通知所有潜在投标人的书面形式。
8、终止公告
8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形,****可终止招标并发布终止公告。
8.2终止公告作为****通知所有潜在投标人的书面形式。
四、投标
9、投标
9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。
9.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标,否则投标无效。
9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标,否则投标无效。
9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一合同项下的投标,否则投标无效。
9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动,否则投标无效。
9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录****政府采购法第二十二条规定条件的供应商,不得参加投标,否则投标无效。
9.7有下列情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效:
(1)不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制;
(2)不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜;
(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人;
(4)不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异;
(5)不同投标人的投标文件相互混装;
(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出;
(7)有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。
10、投标文件
10.1投标文件的编制
(1)投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后,再进行投标文件的编制。
(2)投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。
(3)投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件,并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的,否则造成不利后果由投标人承担责任。
10.2投标文件由下述部分组成:
(1)资格及资信证明部分
①投标函
②投标人的资格及资信证明文件
③投标保证金
(2)报价部分
①开标一览表
②投标分项报价表
③招标文件规定的价格扣除证明材料(若有)
④招标文件规定的加分证明材料(若有)
(3)技术商务部分
①标的说明一览表
②技术和服务要求响应表
③商务条件响应表
④投标人提交的其他资料(若有)
⑤招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容(若有)
10.3投标文件的语言
(1)除招标文件另有规定外,投标文件应使用中文文本,若有不同文本,以中文文本为准。
(2)投标文件提供的全部资料中,若原件属于非中文描述,应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译****协会成员单位,翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章,同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。
10.4投标文件的份数:详见招标文件第二章。
10.5投标文件的格式
(1)除招标文件另有规定外,投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。
(2)除招标文件另有规定外,投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印,其中:
①正本应用A4幅面纸张打印装订,编制封面(封面标明“正本”字样)、索引、页码,并用胶装装订成册。
②副本应用A4幅面纸张打印装订,编制封面(封面标明“副本”字样)、索引、页码,并用胶装装订成册;副本可用正本的完整复印件,并与正本保持一致(若不一致,以正本为准)。
③允许散装或活页装订的内容或材料:详见招标文件第二章。
※除本章第10.5条第(2)款第③点规定情形外,投标文件散装或活页装订将导致投标无效。
(3)除招标文件另有规定外,投标文件应使用人民币作为计量货币。
(4)除招标文件另有规定外,签署、盖章应遵守下列规定:
①投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供“单位负责人授权书”。
②投标文件应没有涂改或行间插字,除非这些改动是根据****的指示进行的,或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动,应按照下列规定之一对改动处进行处理:
a.投标人代表签字确认;
b.加盖投标人的单位公章或校正章。
10.6投标报价
(1)投标报价超出最高限价将导致投标无效。
(2)最高限价由采购人根据价格测算情况,在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。
(3)除招标文件另有规定外,投标文件不能出现任何选择性的投标报价,即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。
10.7分包
(1)是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包:详见招标文件第二章。
(2)若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包,则投标人应在投标文件中载明分包承担主体,分包承担主体应具备相应资质条件(若有)且不得再次分包。
(3)招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目,有下列情形之一的,中标人不得分包:
①投标文件中未载明分包承担主体;
②投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件;
③投标文件载明的分包承担主体拟再次分包;
④享受中小****政府采购合同的,小微企业不得将合同分包给大中型企业,中型企业不得将合同分包给大型企业。
10.8投标有效期
(1)招标文件载明的投标有效期:详见招标文件第二章。
(2)投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期,否则投标无效。
(3)根据本次采购活动的需要,****可于投标有效期届满之前书面要求投标人**投标有效期,投标人应在****规定的期限内以书面形式予以答复。对于**投标有效期的要求,投标人可以拒绝也可以接受,投标人答复不明确或逾期未答复的,均视为拒绝该要求。对于接受**投标有效期的投标人,既不要求也不允许修改投标文件。
10.9投标保证金
(1)投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。
(2)投标保证金的有效期应与投标文件承诺的投标有效期保持一致,否则投标无效。
(3)提交
①****银行账户(基本存款账户)按照下列方式:公对公转账方式