（****新院区设备购置项目）招标公告
项目概况
****新院区设备购置项目招标项目的潜****政府采购网获取招标文件,并于2021年09月30日 10时00分（**时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：****
项目名称：****新院区设备购置项目
包组编号：001
预算金额（元）：477,500.00
最高限价（元）：477,500.00
采购品目及数量：全自动五分类血球计数仪1台（带CPR）、全自动血流变分析仪1台、全自动凝血分析仪1台。
合同包最高限价：47.75万元
合同包附加要求：
1、质量保证期内，技术人员在接到院方通知后，3至6小时到达现场。
2、提供每年不少于两次，每半年一次的设备免费维护保养和安全检测；提供每年1-2次的产品培训；提供每三个月一次的校准定标服务。
3、定期回访，及时提供与所投产品设计、调试、运行、检修等相应技术指导、技术配合、技术培训等全过程服务。
4、可提供原厂配套试剂和耗材，且所供试剂单品以生产厂家出厂的最小单位包装为准供货。（提供试剂产品资质）
5、所供试剂和耗****医院，且价格在5年内不再上浮。（提供供应试剂价格清单）
(一）产品名称：全自动五分类血球计数仪（带C反应蛋白）
数量： 1台
产品用途：用于门诊和病房患者血常规检查。
产品功能：对许多可能涉及到红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板、红细胞压积、平均红细胞体积等参数的多种疾病都有一定的诊断作用。可为初步诊断血液性疾病以及感染性疾病的提供诊断依据；可初步判定微生物感染的种类，指导临床用药，是临床抗生素应用的依据；可判有无脾功能亢进；可诊断贫血及进行贫血的分类。
技术参数要求:
1、检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
2、报告参数≥37个，三维散点图≥3个。
★3、单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC＞ 100个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥100样本/小时。
★4、进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。
★5、标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时选配开放进样或封闭进样装置。
★6、末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。
7、预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP检测，有急诊插入功能。
8、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
9、使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。
10、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。
11、配备原厂中文报告及数据处理系统。
12、血液分析仪主机自带10.4寸大屏幕彩色液晶触摸屏。
★13、血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） acute; 109/L，红细胞：（0-8.6） acute; 1012/L，血小板：（0-5000） acute; 109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。
★14、血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 acute; 109/L，红细胞≤0.02 acute; 1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤3 acute; 109/L。
15、CRP线性范围：0.2～320mg/L。
16、全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）
17、****医院的发展需求升级组成血液分析流水线。
18、提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控，满足各等级评审及ISO对质控的要求。具有实时在线网络质控功能。
★19、具有配套试剂及配套质控品。（提供证明文件）
20、具有双向连接LIS系统，双向自动传输功能。
（二）产品名称：全自动血流变分析仪
数量： 1台
产品用途：用于对门诊和病房患者血粘度的检查。
产品功能：测试范围包含全血粘度、血浆粘度、相关参数换算。
技术参数要求:
★1、采用锥/板式测试方法
★2、锥/板机芯具有双排液孔防堵功能
★3、锥/板机芯具有轴心水**位功能
★4、全血粘度测量范围：0～70mPa.s（切应力0～14000mPa）
★5、精度误差≤ plusmn;1% 重复性误差≤1％
6、全自动及手动双重测试功能
7、加样针具有液面感应自动分离血浆功能
8、60孔位全自动可互换式样品盘
9、快速、全量程、逐点、稳态全血测量方式
10、全血测试时间：≤ 30s / 标本；血浆测试时间：≤ 20s / 标本
11、****监局注册原厂配套的牛顿、非牛顿流体质控物
★12、为保障产品质量，生产企业应具有CMD质量体系认证
13、加样量可调范围：50 ul～2000 ul
★14、全血测试用血量：≤ 700ul
★15、血浆测试用血量：≤ 700ul
16、切变率范围：1s-1～200s-1
17、结果异常，清洗液不足，废液溢出报警功能
18、微电脑智能温控系统，精度 plusmn;0.1℃
19、挤压式强力蠕动泵进排液系统
20、自定义开放式报告单模式，并可数据传输
★21、可提供非牛顿流体粘度标准物质国家二级标准物质证书
★22、具有双向连接LIS系统，双向自动传输功能。
（三）产品名称：全自动凝血分析仪
数量： 1台
产品用途：用于****实验室检查。
产品功能：可为出血性和血栓性疾病的诊断、溶栓以及抗凝治疗的监测及疗效观察提供有价值的指标。
技术参数要求:
★1、测试原理：凝固法（双磁路磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法。
2、测试项目：PT、APTT、TT、FIB、AT-Ⅲ、FDP、D-Dimer等。
★3、检测速度：PT单项420个测试/小时。
★4、加样管理：试剂针、样本针分体独立运行，并分别采用独立的机械臂控制，可同步实现添加样本、试剂并行的功能，同时具备液面探测、快速升温、 温度自动补偿功能。
5、样品位：≥58个，抽拉条式开启方式，支持任意原试管，均可做急诊,具有内置条码扫描装置，具有双向通讯功能，样本信息自动输入。
★6、试剂位：≥40个，具有16℃低温冷藏及搅拌功能，适用多种规格试剂；
试剂条码自动扫描，可智能辨别试剂类型和位置等。
7、测试杯：转盘式，一次装载900个以上，可不间断连续进杯。
8、安全保护：全封闭操作，具有开盖停机功能。
9、接口方式：RJ45、USB、RS232、RS485四种接口，可通过其中任意一种
接口实现仪器控制功能。
10、温度控制：整机环境温度自动监控，系统温度自动修正补偿。
11、测试功能：任意项目自由组合，测试项目智能排序，具有异常标本自动
重测，自动再稀释、自动预稀释，自动校准曲线等功能。
12、数据存储：****工作站，中文操作界面，无限存储测试数据、定
标曲线及质控结果。
13、报告单模式：中文综合报告单，开放自定义，提供多种版面报告格式供
用户选择。
14、数据传输：支持HIS/LIS系统，双向通讯，双向自动传输。
★15、提供与血凝仪器同一生产厂家生产的常规四项试剂、凝血质控品以及D二聚体试剂、D二聚体质控品的产品注册证。
16、D二聚体试剂盒用于DVT/PE排除时，其阴性排除率不低于97%。（提供
证明文件）
合同履行期限：签订政府采购合同后25日内交货
****政府采购政策内容：落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：457,200.00
最高限价（元）：457,200.00
采购品目及数量：医用病床（手动二摇）（带床头柜）87套、床头柜44个、电动病床（二电机）6套、医用转移车（抢救床）3张。
合同包最高限价：45.72万元
合同包附加要求说明：在5年的质量保证期内，对所供货物进行定期巡检并维护，确保所供货物的各项功能能够有效发挥；非医院人为原因出现的产品质量及安装问题，由供方负责维修并更换配件，并承担因此而产生的一切相应费用。
质量保证期外，提供零配件供应，报修2小时内响应，12小时到达现场，24小时之内解决问题 。
一、产品名称：医用手动病床（带床头柜）
数量:87套
是否进口：否
产品用途和功能：医用病床是用于帮助护理人员实现临床护理工作的患者用床，是缓解护理人员的负担压力，营造舒适治疗环境，提高患者生活自信心的护理用床。其主要功能包括：
a起背功能：主要是帮助床上患者背部抬起，缓解背部压力，有的病床在两侧护栏可安装餐板，方便患者就餐以及看书等日常生活。
b曲腿功能：帮助患者抬腿落腿，促进腿部血液流通，避免腿部形成血栓，再配合起背功能可帮助患者变换体位，调整患者卧姿，营造舒适卧床环境。
C折叠护栏：可折叠护栏，方便上下床。
d输液架：方便患者输液治疗。
e床头床尾：增加防护面积，防止患者摔落，造成二次伤害。
产品组成：病床、床垫、床上餐板、点滴架。
技术要求:
※1.1 整床尺寸:≥2125 times;980 times;500mm，床板长度≥1920mm，床面宽:≥850mm；
1.2 整体护栏总长度≥1420mm； 护栏高度≥450mm；
1.3 病床两螺管系统实现各种体位，背部升降：0-70 deg; plusmn;2 deg;，腿部升降：0-40 deg; plusmn;2 deg;；
※1.4 病床螺管系统：采用双向到位**限保护螺管，有效保证使用寿命；背部螺管内置金铜螺母，静音耐磨；螺母的直径≥35mm,长度≥45mm，螺母的牙形为梯形，螺母的螺距≥3.5mm(投标标书内提供金属螺母小样展示件图片核实，未提供或提供的图片不能佐证技术需求的按负偏离处理)； 1.5 病床床体结构：背部床板采用双支撑卸力结构，有效转移床板承重的三分之二于床梁，最大限度减少螺管受力，有效**螺管及病床使用寿命；床框、底座用材，分别采用30 times;60 times;1.5mm、25 times;50 times;1.5mm矩型钢管，床体静态最大载重≥400kg，床体动态最大载重≥205kg； 1.6 病床床板要求：
※1.6.1 床板采用国内一线品牌≥1.0mm厚冷轧钢板，由汽车钣金加工技术--整体模压成型；抗压力强，不变形；带模压凹槽和透气孔，模压凹槽深度≥4.5mm；床板之上必须要有透气孔，每个透气孔的面积要≥1100mm，背部床板有 12个透气孔，臀部床板有4个透气孔，大腿部床板有4个透气孔，小腿部床板有8个透气孔；(投标标书内提供样板床图片以及材质使用品牌佐证图片，未提供或提供的图片不能佐证技术需求的按负偏离处理)；
1.6.2 背部床板采用双点对称支撑结构，有效转移床板承重，减少螺管受力，**螺管及病床寿命；
1.6.3 背部床板长度为 720 plusmn;2mm、臀部床板长度为 200 plusmn;2mm,大腿部床板长度为 370 plusmn;2mm；小腿部床板长度为 525 plusmn;2mm；(投标标书内提供样板床佐证，未提供或提供的材料不能佐证技术需求的按负偏离处理)；
1.7 病床摇手手柄采用含件注塑成型工艺，内置Φ 8mm 钢芯长度≥115mm；摇手短柄长度≥90mm，防夹手设计，不易折断；(投标标书内提供实物图片核实，未提供或提供的图片不能佐证技术需求的按负偏离处理)
1.8 病床床头尾板高低搭配，由全新ABS工程塑料注塑成型；采用金属插杆式固定在床体前后两端横梁上方，内置钢管加固结构；锁定开关为旋钮式，有锁定、开启标识，拆卸方卸；床尾板外侧设患者信息卡插槽；
1.9 病床护栏采用铝合金弯管折叠护栏，铝合金弯管护栏支柱≥6支，铝合金弯管支柱与弯管护栏下座采用防尘轴套式组合,防尘轴套采用耐磨合成高分子树脂材料；护栏开关手柄为铝合金一次性压铸成型，护栏开关手柄与护栏上杆的连结采用“双重固定”结构；
1.10 病床脚轮:五寸双面轮，Ф28mm插杆式固定设计，高支撑力，耐撞击、不易断；双面结构，双边抓地，稳固牢靠；超大尺寸刹车开关，杠杆结构，灵巧操作；内置全封闭自润滑轴承，防水、防异物卷入，永不生锈；轮面采用TPR耐磨材料，专业品质，静音耐磨；
1.11 病床焊接工艺：病床的各种金属部件100%由焊接机器人集群焊接，确保病床安全可靠，牢固结实；
※1.12 病床金属表面处理：喷涂工艺:采用大型游浸式喷涂线；金属表面处理采用双重涂层技术：
1.12.1第一重涂层，通过电泳技术在金属管材内壁及表面均匀电泳上一层立邦环氧树脂底漆；（投标标书内提供所投产品制造商出具的第三方 SGS 电泳测试报告，未提供或提供的材料不能佐证技术需求的按负偏离处理）
1.12.2第二重涂层，静电粉末喷涂，涂料为绿色环保产品；(提供实物图片及工艺流程彩图，另外（投标标书内须提供所投产品制造商出具的第三方 SGS 喷涂测试报告，未提供或提供的材料不能佐证技术需求的按负偏离处理）
1.13 床体四周配六个输液架插座，床体两侧配四个可移动引流袋挂钩，共设置一个床垫防滑筋，防止床垫前后左右滑动；床底配置金属杂物篓，放置杂物。
床垫：
1、面料：防水耐磨布；
2、内褥：**度海绵，≥28，环保棕与海绵比例：60:20mm；
3、床垫两侧设多个透气孔，透气防褥疮；
4、床垫套易清洁，可拆洗；
5、厚度80mm，长宽根据病床大小匹配（产品上有投标生产企业自主商标）
床上餐板：
（870-890）-（1040-1060） times;（310-330） times;25mm
2、材料：需全新纯正进口ABS工程塑料注塑成型面板，铝合金伸缩杆；（产品上有投标生产企业自主商标）
3、伸展摆放于护栏，可自由调节位置；
4、收缩悬挂于床头尾板，方便收藏，不占空间；
5、ABS面板硬度高，易清洁，可用水冲洗；
6、餐板承重≥10KG
点滴架：
（940-960）mm-（1690-1710）mm
2、需Φ≥19 times;1.0mm内外套管的优质304不锈钢管材；单个挂钩承重大于等于2kg。
3、可伸缩双段式结构，操作灵活，美观**；
4、四爪式设计，高强度铝合金挂钩，同时悬挂多瓶，方便多瓶输液。
床头柜：
1、规格：（470-490） times;（470-490） times;（810-830）mm（L times;W times;H）；
2、需全新纯正进口ABS工程塑料；（产品上有投标生产企业自主商标）
3、加厚板材；胶厚顶盖≥3.5mm,前框≥4mm，后板≥4mm，底板≥2.5mm，侧板≥3.5mm
4、功能：水壶座、隐藏式毛巾架、隐藏式杂物挂钩、餐桌板（托物板）、抽屉、储物柜；
5、储物柜内中间隔板可调节高度；
6、弧线型柜门设计；
7、整体ABS注塑成型，防潮防水，易清洁，可冲洗，****医院经常消毒清洁的工作环境；
8、颜色可选订。
二、产品名称：床头柜
数量：44个
是否进口：否
产品用途和功能：用于病房患者存放物品，以减少病床周围放置支架，增加病人和医护人员的活动空间,为病人的治疗提供方便。包括水壶座、隐藏式毛巾架、隐藏式杂物挂钩、餐桌板（托物板）、抽屉、储物柜。
技术要求：
1、规格：（470-490） times;（470-490） times;（810-830）mm（L times;W times;H）；
2、需全新纯正进口ABS工程塑料；（产品上有投标生产企业自主商标）
3、加厚板材；胶厚顶盖≥3.5mm,前框≥4mm，后板≥4mm，底板≥2.5mm，侧板≥3.5mm
4、功能：水壶座、隐藏式毛巾架、隐藏式杂物挂钩、餐桌板（托物板）、抽屉、储物柜；
5、储物柜内中间隔板可调节高度；
6、弧线型柜门设计；
7、整体ABS注塑成型，防潮防水，易清洁，可冲洗，****医院经常消毒清洁的工作环境；
8、颜色可选订。
三、产品名称：电动病床（二电机）
数量：6套
是否进口：否
产品用途和功能：医用病床是用于帮助护理人员实现临床护理工作的患者用床，是缓解护理人员的负担压力，营造舒适治疗环境，提高患者生活自信心的护理用床。其主要功能包括：
a起背功能：主要是帮助床上患者背部抬起，缓解背部压力，有的病床在两侧护栏可安装餐板，方便患者就餐以及看书等日常生活。
b曲腿功能：帮助患者抬腿落腿，促进腿部血液流通，避免腿部形成血栓，再配合起背功能可帮助患者变换体位，调整患者卧姿，营造舒适卧床环境。
C折叠护栏：可折叠护栏，方便上下床。
d床头床尾：增加防护面积，防止患者摔落，造成二次伤害。
技术参数要求与性能要求：
※一.规格：
1、整床尺寸:2170（ plusmn;10mm） times;1200（ plusmn;10mm） times;500mm（ plusmn;10mm），床面宽度:1040mm（ plusmn;10mm）；
2、分段式护栏整体长度:1365mm（ plusmn;10mm）；
二.功能:
两直线电机全自动实现各种体位，背部升降：0-67 deg; plusmn;2 deg;，腿部升降：0-32 deg; plusmn;2 deg;；
※三.结构:
双层稳固结构：床体+整体底座；床框及底座均加厚用材，采用30 times;60 times;1.5mm矩型钢管，床体静态最大载重400kg，床体动态最大载重205kg；（提供省级及以上医疗器械检测报告）
四.部件:
※1、直线电机采用国际品牌；
2、电控系统（电箱及控制手柄）和直线电机品牌相同。降低误操作概率，锁**全；
3、家居型木床头、尾板高低搭配，侧木板装饰两侧，侧挂固定；
※4、分段式整体加固型铝合金护栏，加厚型航空铝开关和护栏上座，联结处采用双重固**构，“日”字加强型铝合金支柱，配以3mm厚冷扎钢板护栏下座，彻底根除护栏在高频率使用下出现的松垮、歪斜、断裂等频繁坏损现象；
※5、德国技术五寸双面中控轮，脚轮骨架采用航空铝材一次压铸成型，质地坚硬且轻盈；中央刹车脚踏一个，一脚制动，四轮刹车，双边抓地；内置全封闭自润滑轴承，防水、防异物卷入；轮面采用TPR耐磨材料；
6、床板采用1.2mm武钢冷扎钢板，冲压成型；背部增加“日”字型钢管加固结构，带透气孔；
※五.工艺:
（1）机器人集群焊接，整床金属部件100% 施以高精度焊接工艺；（提供有效证明材料并加盖投标人公章）
（2）金属表面处理采用双重涂层技术：环氧树脂保护膜＋树脂粉末涂层，达到内外防锈；（提供有效证明材料并加盖投标人公章。投标标书内须提供所投产品制造商出具的第三方 SGS 喷涂测试报告，未提供或提供的材料不能佐证技术需求的按负偏离处理）
六.标准配置:
1、床体四周配六个输液架插座，整体成型，无破裂之忧；
2、床体两侧配四个可移动引流袋挂钩，多体位输液引流；
3、床尾共设置一个床垫防滑筋，防止床垫在床板升降时前后滑动；
4、电源线收纳架一个，方便收纳，更整洁；
5、急停开关：当发生紧急情况的时候，可以通过快速按下此按钮来达到保护的措施。
四、产品名称：医用转移车（抢救床）
数量：3张
是否进口：否
产品用途和功能：用于病人的转运及抢救。车面分体设计，背部可升降，整车可升降。
技术参数要求和性能要求：
※1、规格：2030（ plusmn;10mm） times;740（ plusmn;10mm） times;560-820mm（ plusmn;10mm）；
2、车面分体设计，背部可升降角度：0-80 deg; plusmn;2 deg;；整车升降至：560-820mm（ plusmn;10mm）；配整车升降助力气弹簧，操作更省力，使用更轻松；
3、背部床板升降采用阻尼器做支撑力源，升降操作简易方便；
4、车面及护栏均采用全新纯正原材料一次吹塑成型，无缝隙，不藏污纳垢，易清洁，不变形；
5、德国技术6寸中控脚轮,轮面采用超级TPR材料，静音耐磨，内置全封闭自润滑轴承，无需加油护理，永不生锈；左右刹车脚踏2个，一脚制动，四轮刹车，稳固可靠；
6、每车体配5寸定向第五轮,移动时灵活掌控进退方向，操作轻松自如；
7、下隐藏式安全护栏，气弹簧辅助自动下降，操作方便，不占空间，特别利于转移病人护理操作；
※8、整床升降采用“双向到位**限保护”螺杆，实现到位保护，**使用寿命；
9、摇手采用纯正ABS工程塑料含件注塑成型，内置钢芯，摇手开关为专业POM耐磨材料，经久耐磨不折断；摇手柄椭圆形防滑设计，加长加粗用材，180mm操作半径，手感舒适，得心应手；并开创以人为本的两级到位开合设计，避免一次性回位的夹手尴尬和用力不当存在的安全隐患；
10、采用焊接机器人进行集群焊接，精度高、强度高，确保病床安全可靠，牢固结实；
11、金属表面处理采用双重涂层处理技术：除经过去油、除锈、磷化等工艺外，还通过电泳技术在金属管材内壁及表面均匀电泳上一层环氧树脂保护膜，再进行静电粉末喷涂，真正达到内外防锈，**病床的使用寿命；
12、配氧气瓶架一个，输液架插座一个。
合同履行期限：签订政府采购合同后25日内交货
****政府采购政策内容：落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：989,600.00
最高限价（元）：989,600.00
采购品目及数量：体外除颤仪3台、多参数监护仪5台、心电图仪4台、医用冷藏冷冻箱5台、注射泵（单通道）6台、注射泵（双通道）1台、输液泵2台、可视喉镜1套、呼吸机（有创）1台、呼吸机（无创）1台、呼吸振荡排痰机（背心式）1台、移动式空气消毒机6台、处置车2台、抢救车6台、病历车4台、仪器车11台。
合同包最高限价：98.96万元
一、产品名称：体外除颤仪
数量:3台
是否进口：否
产品用途：对于心脏骤停及发生室颤患者的生命支持。
产品功能：双向波高效除颤，准确的心电复苏技术，集束组合电容，提供充足的能量及高强度工作使用且不易损坏。
技术参数：
★1、可用于成人，儿童，新生儿（注册证证明）
2、显示器: 不小于6.5英寸,彩色LCD显示，高背光显示，屏幕亮度≥1000cd/m2 ,屏幕有倾斜，便于观察,可显示ECG，SpO2, EtCO2等四通道波形, 支持数字放大，波形冻结
★3、1秒内完成开机，最高能量选择，智能自检等三个项目,以最快速度实施除颤
4、除颤电流波形：美国专利双相波技术
5、手动除颤电极板：标配成人、儿童各一付
★6、标配工作模式：手动除颤，同步复律，生命体征监护，内部放电，机器智能自检
★7、除颤能量: ≤300J, ≥12档能量选择
★8、能量及工作模式选择: 一体旋扭式,快速，直观
★9、快速充电：4秒内充电到200J（包括使用交流电时），充电过程中可在屏幕上显示当前能量值
★10、ECG波形恢复时间：除颤放电后，心电波形在3秒内恢复
11、心电导联：标配三导联，可选配6芯心电导联线
12、心电共模抑制比：≥100dB
★13、电容：高性能集合式电容，确保性能稳定
★14、可升级主流法呼吸末二氧化碳，既能用于插管病人，又能用于非插管病人，传感器15、预热时间不超过10秒，传感器重量不超过10g, IPX7防水等级，耐摔
可升级血氧饱和度：血氧饱和度探头采用平行夹设计，可水洗消毒
★16、自检指示：带有自检指示灯，关机状态下可每天自动自检，并更新状态灯颜色（绿色代表一切正常，红色代表有异常），清晰指示仪器状态，并自动保存自检结果。
17、电池：采用安全性高的环保电池
★18、使用环境： 工作温度：-5℃到45℃
振动冲击及跌落认证：通过MIL-STD-810F 514.5 Category 4 及MIL-STD-810F 514.5 Category 9 ，可用于救护车及急救直升机。
★19、仪器内置屏幕智能操作指导，带有电极板放置架，具有报警指示灯。
20、数据存储：可存储≥160小时心电图连续波形，可存储周围环境音。
★21、提供配套原装进口专业除颤导电膏。
二、产品名称：多参数监护仪
数量:5台
是否进口：否
产品用途：用于危重症病人生命体征的实时监测。
产品功能：标配不小于12.1英寸触摸屏，操作简便，心电算法监测数值准确、安全、可靠，具有强大的数据管理功能。
技术参数：
1、适用范围：成人，儿童，新生儿（提供产品注册证证明文件）
★2、操作方式：标配触摸屏
★3、屏幕：≥12.1英寸，背光内置式TFT彩色显示屏
★4、电池：标配锂电池，单支电池充满电后监护时间≥6小时
★5、存储：≥120小时全息波形存储
6、把手：可折叠把手，便于携带
★7、软件内置智能图示操作指南，介绍各个参数测量方法，专业术语、特殊符号，及基本问题处理方法等，具备药物计算功能
8、跨床监护：≥ 8床位
9、外壳防水等级：≥IPX1
10、ECG功能：
10.1：ECG波形可层叠显示
10.2：可同屏显示7导联ECG
10.3：高T波抑制能力，ESU防护，耐除颤保护，起搏监测
★10.4：频率特性：0.05~150Hz
10.5：QRS识别模式：成人，儿童，新生儿
10.6:标配高精度心律失常分析功能，QRS检测灵敏度与AHA数据库的符合度≥99.8%
11、SpO2功能：
★ 11.1：成人用血氧饱和度探头原装进口，可水洗消毒
11.2：成人用血氧饱和度探头采用平行夹设计，减少患者压痛感
11.3：具备抗运动干扰或者低灌注场合精准测量软件调节功能
11．4: 可显示信号质量指数SQI，灌注指数PI
★12、NIBP功能：
12.1：成人/儿童袖带充气时间: ≤11s
12.2: 新生儿袖带充气时间：≤5s
12.3:血压测量模式：手动，定时，腰麻，连续等可选
★12.4: 新生儿NIBP充气袖带：带有过压保护功能，机器自动识别新生儿袖带，并开启新生儿压力测量模式，压力过大时，自动断开袖带
13、体温测量功能：标配双体温接口
★14、标配HL7协议接口及HL7 波形输出功能，与HIS无障碍连接
★15、患者姓名输入方式：手写，拼音，及中文输入法。
三、产品名称：心电图仪
数量:4台
是否进口：否
产品用途：对于心律失常患者的诊断，常规检查项目。
产品功能：提供十二导同步心电三分钟波形冻结功能，随时**记录时间灵活应对突发情况，更便捷的移动应用，屏幕多角度可视。
技术参数：
★1、导联：标准12导联同步采集 ，≥7英寸高分辨率彩色可翻转液晶显示屏。
2、频率响应：0.05～150Hz(+0.4/-3db) 。
3、灵敏度选择：5、10、20mm/mv。
4、高截止点滤波：可选75、100、150Hz。
5、时间常数：3.2S以上。
6、采样率：8000 Hz / 8Ch 。
7、肌电滤波：25/35Hz 漂移＜0.5Hz 。
★8、分辨率：800 times;480dpi。
9、走纸速度：10、12.5、25、50mm/S 。
10、记录纸：210mm times;140mm ，折叠型 。
11、输入保护：耐高压和除颤保护。
12、信号输出：0.5V/1mV plusmn;5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机。
13、重量：≤4.2KG（含电池）。
14、十二导联同步连续波显示5秒心电波形。
15、触摸式操作面板，****医院名称、序号、年龄、性别。
16、可选择12、6、3+1、3通道记录，多种打印方式及拷贝功能。
★17、具有独创synECi18技术，无需额外增加电极即可打印18导联波形。
18、可存储400份心电报告，外置储存SD扩展,最高32GB。
★19、自动实时、回顾记录模式，180秒波形冻结回放功能。
20、便携式把手设计。
21、交直流两用，使用电池连续工作时间≥90分钟。
★22、包括成人及儿童诊断软件。可屏幕显示解析结果及数据功能。
★23、可提醒在网络传输、存储、打印中异常事件的指导功能。
24、自带LAN/USB接口，支持有线、无线网络连接。
四、产品名称：医用冷藏冷冻箱
数量:5台
是否进口：否
产品用途：用于储存冻存血浆，生物材料、疫苗、药品试剂、电子器件及特殊材料的低温试验等。
技术参数：
1、有效容积≥282L；
2、立式，上下双发泡门，采用喷涂钢板外壳和热锌板喷粉内胆，有效防菌防腐蚀；冷藏室容积≥185L，冷冻室容积≥97L；
3、微电脑控制,触摸按键，大屏幕LED显示，可同时显示冷藏、冷冻室温度，冷藏显示精度0.1℃，冷冻显示精度1℃，冷藏温度范围2～8℃，冷冻温度-10～-30 ℃ 温度可自行调节；
4、采用名牌压缩机，进口品牌风机，采用碳氢制冷剂，节能环保，制冷效果佳，质量可靠、性能稳定、使用寿命长；并能提供铭牌证明；
5、发泡门设计，满足避光保存要求，保温性能优；双门双锁扣设计，每个锁扣均可外挂锁，满足安全要求；冷藏室冷冻室内搁架间距可调节，满足不同物品放置位置易于清擦；
6、冷藏、冷冻独立制冷系统，可单独停用；冷冻室为隐藏蒸发器设计，箱内空间利用率高，冷冻室双重密封，结霜少；
★7、采用高性能保温材料，保温效果好，风冷系统，保证冷藏室温度均匀性≤2℃，波动性≤2℃，冷冻室温度均匀性≤2℃，****中心的检测报告；（提供检测报告）
8、多重故障报警，具有蜂鸣报警和灯光闪烁两种报警方式，可实现超温报警、传感故障报警、断电报警、开门报警、环温高报警、电池电量低报警，可远程报警、选配网络监控；
9、产品配有两个测试孔，方便客户接入温度监控设备，对箱内温度进行监测；
10、内设LED照明灯，高亮节能，柜内试剂一目了然；
11、产品配有4个脚轮和2个平衡底脚，移动方便，固定可靠；
12、内置高容量电池，满足产品断电后继续显示箱内的实时温度，持续时间至少6个小时；
13、产品具有医疗器械注册证。
五、产品名称：注射泵
数量:6台
是否进口：否
产品用途：重症监护室对于危急重症患者药物管理及精准给药的必备设备。
产品功能：可自动识别注射器规格，给药单位不单一，速度可调，精度准确，安全报警。
技术参数：
★注射速度：10ml：0.1-400 ml/h；20ml：0.1-600ml/h；
30ml：0.1-900ml/h；50ml：0.1-1300ml/h
快速输注：10ml：400ml/h；20ml：600ml/h；30 ml：900ml/h；50 ml：1300ml/h。
速度增量：0.1 ml/h（0.1-100ml/h以0.1 ml/h递增，大于100ml/h以1ml/h递增）
★注射精度： plusmn;2%
★注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式
★按键和穿梭键两种操作模式，满足不同用户需求。
★六种给药单位：ml/h、ml/min、mg/kg/min、mg/kg/h、ug/kg/h、ug/kg/min。
报警功能：药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池
欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽。
其他功能：交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、
标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能、无线监视功能。
KVO: 保持静脉开放，速度可调0.1ml/h-1ml/h
丸剂量：1ml--5ml可调
阻塞灵敏度：高中低档可选，分别为0.02Mpa～0.07Mpa、0.05Mpa～0.10Mpa、0.08Mpa～0.14Mpa。
使用环境：温度：+5-+40℃；湿度：20%-90%；大气压力：860-1060hPa
存储环境：温度-20℃～﹢55℃，湿度：不超过93%无凝露，大气压力：700～1060hpa
电源类型：AC220V/50Hz；DC9.6V（以5ml/h速度，运行不小于5小时）
整机功耗：15VA
安全分类：II类CF型，外壳防护等级IPX3，可连续运行；
适用范围：****医疗机构对患者静脉恒速注射。
六、产品名称：双通道注射泵
数量:1台
是否进口：否
产品用途：重症监护室对于危急重症患者药物管理及精准给药的必备设备。
产品功能：可自动识别注射器规格，给药单位不单一，速度可调，精度准确，安全报警。
技术参数：
1、注射器规格：10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器；
2、注射量范围：0mL～10000mL，＜100mL可按0.1mL递增或递减，≥100mL可按1mL递增或递减；
★3、注射速度：10mL注射器： 0.1mL/h～420mL/h，20ml注射器：0.1mL/h～650mL/h，30mL注射器： 0.1mL/h～1000mL/h，50mL/60mL注射器： 0.1mL/h～1600mL/h，mL/h ～1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减；
★4、快速输注：10ml：200-420ml/h；20ml：300-650ml/h；30 ml：500-1000 ml/h；50 ml：800-1600 ml/h；
★5、速度增量：0.1 mL/h ～1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减；
★6、注射精度： plusmn;2%（注射器误差不大于1%）；
★7、注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式；
★8、双操作输入模式：按键和穿梭键；
★9、六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min；
10、报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警；
11、其他功能：注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口；
★12、历史记录功能：可记录不少于50000条使用记录；
13、KVO:a)速度范围：0.1mL/h～1mL/h可调，可按0.1mL/h递增或递减；
b）KVO流速误差≤ plusmn;5%；
14、丸剂量注射速度：
10mL注射器： 200mL/h～420mL/h
20ml注射器： 300mL/h～650mL/h
30mL注射器： 500mL/h～1000mL/h
50mL/60mL注射器： 800mL/h～1600mL/h
丸剂量范围1mL～5mL；可按0.1mL递增或递减；
15、阻塞灵敏度：高中低三档可选择，分别为：0.02MPa～0.07Mpa；0.05MPa～
0.10MPa；0.08MPa～0.14Mpa。
16、使用环境：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：20%～90%；大气
压力：860hPa～1060hPa；
17、电源类型：交流：220V/50Hz plusmn;1Hz，电池：9.6V；
18、电池工作时间：内部电池充电完成后，在夜间模式/省电模式下，注射泵以5mL/h的速度进行注射：单通道可连续工作不小于8小时、双通道可连续工作不小于5小时；
19、整机功耗：≤30VA；
20、安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX4，可连续运行；
21、注射泵已经内置21种品牌注射器和2种可定义注射器。
七、产品名称：输液泵
数量:2台
是否进口：否
产品用途：重症监护室对于危急重症患者药物管理及精准给药的必备设备。产品功能：智能给药，保证患者安全，且可转运使用，灵活的传输功能，****工作站功能，应具备速度、微量、时间、体重、首剂量、点滴给药等工作模式，适用于各类危机重症给药方式。
技术参数：
1、大屏幕高清晰彩色LCD液晶显示，★数值显示有小数位防错设计；
2、输液器规格：标准PVC输液器，★六档位设计；
3、输液流速：1mL/h～1100mL/h，可按1mL/h递增或递减；
4、输液量精度误差： plusmn;5%（普通输液器），★泵内恒温装置，确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下，输液精度达到 plusmn;3%；
5、输液总量预置：1ml～9999ml，以1ml递增或递减；
★6、阻塞灵敏度：高（0.06MPa～0.1MPa）中（0.1MPa～0.14MPa）低（0.14MPa～0.18MPa）
三档可选，并动态实时阻塞压力指示（DPS）；
7、KVO：4ml/h，当输液速度大于KVO速度时，输液完成以KVO速度运行；
当输液速度小于KVO速度时，输液完成只发出报警，输液速度不变；
8、报警功能：气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速
度异常报警、遗忘操作报警；
9、其他功能：
具有输液累计量显示功能；
具有交流电停止自动切换机内电池，给电池充电功能；
★具有快排、快输功能：停止状态为快排，速度为700ml/h，用
于排除管路中的气泡；启动状态为快输，速度为700ml/h，用于对患者的快速输液；
★具有“滴数/分”、“毫升/小时”与“时间-预置量”三种输
液速度设置方式；
具有报警声消除功能，即静音功能。部分报警音在消除2分钟内
再次启动；
具有开机自检功能：输液泵上电后，系统进行自检；
具有记忆功能：输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行
记录，并可保留8年以上。
10、电源电压：交流输入：AC220V/50Hz 内部电池：DC9.6 V～DC10.1V；
11、功耗：不大于20VA；
12、内置电池工作时间：电池连续充电时间不小于8小时，在30ml/h可连
续工作3小时以上；
13、安全分类：I 类、带内部电源的BF型普通设备，防水等级：IPX1；
14、工作环境：环境温度： 10℃～30℃，相对湿度：30%～75%，大气压力：860 hPa -1060hPa；
15、输液泵应在无强冲击振动，水和其它流体不能侵入装置内部，
周围无腐蚀性气体的环境中工作；
16、存储环境：包装好的输液泵贮存在相对湿度不超过93%（无凝露），无
腐蚀性气体通风良好的室内，且室内温度条件为：-20℃～+55℃。
八、产品名称：可视喉镜
数量:1套
是否进口：否
产品用途和功能：精准的建立人工气道，通过经口气管插管、异物探取及辅助监测。经口气管插管、异物探取、辅助监测。
技术参数：
★1、显示屏：≧3.5 quot;LCD非触摸显示屏，分辨率≧640 times;480，视频宽高比4:3,背光LED灯数≧6；
★2、摄像头：分辨率≧1600 times;1200，视角≧60 deg;；
★3、电池：采用松下锂离子电池，容量≧3200mAh，电压3.7V，持续工作时间≥200min；
4、电源：USB接口,充电器输入100～240V,充电器输出5V/1A；
5、工作环境：温度5℃～+40℃，湿度20%～80%，大气压力86～106KPa；
★6、整机重量：≤375g；
★7、工作距离：30～90mm；
★8、光源：色温≧2300K；照度≧400lx；
★9、主机直接单张删除照片，不用连接电脑，颜色饱和度可自行调整；
★10、显示器旋转角度：前后旋转角度0-140度，左右旋转角度0-180度；
11、HDMI接口可外接大屏；
★12、防雾功能：无需预热，开机即可防雾；
13、拍照摄像：一键快速拍照 ，可连续摄像；
★14、报警功能：电池电量低、电池耗尽、叶片未连接；
★15、手柄：采用医用塑胶，内含铝合金，人体工程学设计，舒适、抑菌、便携；
★16、镜片为316医用不锈钢材质；可重复使用1000次以上；可浸泡消毒，防水等级IPX8；
★17、存储：内置8GTF卡，可扩展至32G，可存储照片数量＞30万张，可存储录像时长＞15小时，记录在教学和插管过程中的所有操作；
★18、镜片和手柄为触点式连接，安全快速易清洁；
★19、产品通过FDA认证和CE认证；
20、适应科室：麻醉科，ICU, 儿科、妇产科、急诊科，急救中心，救护车等；
21、适应症状：临床麻醉及急诊抢救时的常规和困难气管插管处理。（困难气道插管，创伤气道插管，部分颈椎活动受限病人插管，呼吸道梗阻的病人，没有自主呼吸的病人，各种原因所致的呼吸困难，外科手术需要气管内麻醉）。
九、产品名称：呼吸振荡排痰机
数量:1台
是否进口：否
产品用途：适用于肺部分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者，起到促进气道清除排痰或改善支气管引流的作用。
产品功能：通过高频全胸振荡技术模拟咳嗽引起的胸壁振荡动作，使呼吸道粘膜表面粘液和代谢物松弛和液化，代替人工手法，增强患者排除呼吸系统痰液等分泌物的能力。体外振动排痰机还兼备雾化功能，方便雾化排痰的连续不间断操作。
技术参数：
1、主要构成：由主机（内置气动脉冲发生器）、导气软管、充气背心和手控器组成。
2、结构形式：不可分拆的柜机推车式。
3、显示及按键方式：9.7寸触摸屏形式下的显示界面及按键方式。
4、导气方式：采用二根导气软管同步向充气背心充、放气。
5、能装卸的全胸充气背心：背心由外套及气囊两部分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式随时清洗。
6、压力范围：0.5kpa～3.2kpa，
7、振动频率：5Hz～30Hz，连续可调，歩距增量1Hz。
8、手动模式：治疗中压力及频率可随时调节。
9、自动模式：按体型不同而分级定制，共有5种自动程序模式，压力及频率是固定值、不可调。
10、自定义模式：治疗前设定各时段的压力及频率，治疗中不可调。
11、定时时间：自动模式、自定义模式分为5min、10min、15min和20min四档。
手动模式1min～99min连续可调，歩距1min
12、设备标配的手控触发器有“加压”、 “启动”、“停止”三项功能,必要时可利用手控器进行快速停机。
十、产品名称：有创呼吸机
数量:1台
是否进口：否
产品用途：主要用于无自主呼吸患者，如：呼吸、心脏骤停、心功能衰竭、围手术期的患者等，需要有创呼吸机支持，改善血氧等。
产品功能：多种通气模式机械通气功能多项肺力学和呼吸环监测功能；同步雾化功能 ；吸气保持和呼气保持功能；手动通气功能；智能增氧（吸痰）功能 ；具有肺复张功能；具有自动导管补偿功能；具有波形冻结和游标测量功能；转运功能。
技术参数：
1、基本要求
1.1通气模式：有创通气和无创通气
1.2患者类型：成人，儿童
★1.3显示单元：12寸触摸屏显示器，可屏机分离，显示屏方便从主机拆卸并安装到其他设备，有效保护医务人员，避免交叉感染；
1.4电动电控呼吸机，内置涡轮驱动，无需配置空气压缩机，漏气补偿能力≥60L/min。
1.5 内置锂电池，电池工作时间≥2小时。
1.6 具备集中电源管理系统，保障设备使用安全。
2、通气功能
2.1通气模式：
VCV,PCV,PRVC,SIMV(VCV),SIMV(PCV),SIMV(PRVC),PSV,SPONT/CPAP, BILEVEL(或同等模式)。
2.2具有窒息备份通气功能。
2.3具有自动导管补偿功能，补偿度从0-100%。
2.4具有吸气保持，呼气保持，手动呼吸，屏幕冻结测量，屏幕锁等功能。
2.5具有顺应性补偿功能。
2.6具有肺功能测量功能，可测量顺应性，弹性阻力，时间常数，内源性PEEP。
2.7 个性监测参数定制：可自选监测参数在主监测区，方便医生观察。
3、参数设置
3.1 潮气量：20-2000ml。
3.2 呼吸频率：1-70bpm。
3.3 吸气时间：0.2-9s。
3.4 吸气压力：5-50cmH2O。
3.5 支持压力：0-50cmH2O。
3.6 PEEP：0-30cmH2O。
★3.7压力触发灵敏度：-20～0cmH2O。
★3.8 流速触发灵敏度：0.5～20 LPM。
3.9 压力上升时间：0-2s。
3.10 吸气暂停时间：0-4s。
4、参数监测
4.1 压力参数监控至少具有：最小压（Pmin）， 平台压（Pplat）， 平均压（Pmean）， 峰值压力（Ppeak），呼气末正压 （PEEP）
4.2容量、流速类参数监控至少具有：吸入潮气量（ VTI）， 呼出潮气量（VTE）， 分钟通气量MV， 自主呼吸分钟通气量（MVspont）， 漏气百分比（Leak%）
4.3 具有以下参数监测：氧浓度，总呼吸频率，自主呼吸频率，呼气阻力，动态肺顺应性，自主呼吸吸气时间，RSBI，WOB，Vdaw和泄漏百分比。
4.4 可监测压力-时间，流速-时间，容量-时间和CO2-时间波形。
4.5 可监测压力-流速，压力-容量，流速-容量环。
5、报警功能
5.1 具有以下报警：分钟通气量高， 分钟通气量低，管路脱落报警， 气道压力高， 气道压力低， 持续气道压力高，呼气末正压低，呼气潮气量低，自主后续频率高，窒息时间，吸入氧浓度高， 吸入氧浓度低， 交流电故障， 电池电压低，电池耗尽， 空气源不足，氧气源不足。
5.2 具有报警信息记录存储功能。
6、其他功能
6.1 智能吸痰功能。
6.2 同步雾化功能。
★6.3 金属恒温呼气阀，可拆卸并高温高压一体化消毒。
6.4 内置吸气和呼气流速传感器，非耗材。
6.5 具有低流速氧气接口，可使用低流速氧气工作
十一、产品名称：无创呼吸机
数量:1台
是否进口：否
产品用途：主要用于有自主呼吸或微弱自主呼吸的患者，多用于呼吸衰竭，呼吸功能不全导致的二氧化碳潴留，改善氧合。
产品功能：一键旋钮式操纵全功能，操作简单便捷，一体式台车及电池8小时续航，AST同步技术提高人机同步性，VAT容量保证技术，压力、流量双波形实时监测。
技术参数：
1、入选国家《优秀国产医疗器械目录》。
2、通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）。
★3、具备氧浓度调节功能，机器内置控氧模块，无需外接空氧混合阀或流量计。机器可自动精确控制氧浓度，保持氧浓度的稳定。氧浓度设置范围值：21%-100%，调节精度为1%。
★4、氧浓度监测无需使用氧电池等耗材。
5、具备容量保证功能。
★6、目标潮气量设置范围值：20ml～2500ml。
*7、最大流速可达210L/min
★8、机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。可提供配套的呼吸机远程医疗服务平台系统，可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理。提供软件著作权证书复印件。
9、具备自动灵敏度技术。
*10、触发、撤换灵敏度3档可调。
★11、具备触发窗锁定功能，可选择“关闭”或“0.3-1.5S”。
★12、具备吸气时间窗设置功能，自主呼吸最长吸气时间（Timax）0.2～4.0秒，自主呼吸最短吸气时间0.2S～ Timax。
13、外接测压软管，可采集面罩端压力。
★14、配备后备电池，后备电池工作时长≥8小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。
15、压力设置范围：
吸气正压（IPAP）：4cmH2O～30cmH2O
呼气正压（EPAP)：4cmH2O～25cmH2O
持续正压（CPAP）：4cmH2O～20cmH2O
★16、吸气时间设置范围：0.2秒～4.0秒。
★17、后备呼吸频率设置范围：1BPM～60BPM。
*18、爬坡时间设置范围：0-60分钟可调。
19、爬坡压力设置范围：CPAP模式下：4cmH2O -CPAP，其他模式下：4cmH2O～25cm H2O。
20、具备压力释放技术，舒适度三档可调。
21、升压档设置范围：1-6档可调。
22、屏幕：防误触彩色液晶屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控，无需触屏。
23、治疗波形：同时显示压力、流量双波形，波形刻度范围可调。
24、屏幕亮度可调，可选择白天/黑夜。
25、可显示当前触发方式和自主触发率。
26、实时监测数据：氧浓度、氧源压力、压力值、每分钟通气量、呼吸频
率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能。
27、具备系统锁定功能，可便利锁定屏幕。
28、具备开机自检功能，可进行气道检测、压力检测、阀门检测、漏气检
测。
29、报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、
低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、未供应氧气报警、氧气压力供应过高报警、氧气压力供应过低报警、压力管道脱落、涡轮故障报警、氧气压力传感器故障报警、空气流量传感器故障报警。
30、窒息报警设置范围值：0秒、10秒、20秒、30秒。
31、管路连接断开报警设置范围值：0秒、15秒、60秒。
32、配备一体式移动台车，可搭载氧气瓶。
33、配备独立专业医用湿化器。
34、呼吸机整机（含电池，不含台车）重量≤6.5kg，方便手提移动。
35、具备自动漏气补偿功能，补偿能力可达90L/min。
36、采用无遮挡进气口设计，更换过滤棉避免交叉感染。
37、支持1键旋钮、4按键操纵全功能。
说明：★为重要关键条款。*为一般关键条款。
十二、产品名称：移动式空气消毒机
数量:3台
是否进口：否
产品用途：适用于手术室、产房、血液病病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；****中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放、****中心；检查室、治疗室、感染性病诊室及其他科室。
产品功能：采用组合式静电场专利技术，结构精致、新颖，除尘除菌效率高；人机共存，对人体没有任何伤害。采用微电脑全自动控制，可实现1-6个时段定时控制。
技术参数：
1、应用场所：适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；****中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、****中心；检查室、治疗室、感染性疾病诊室。
2、重量：≥22Kg。
3、消毒方法：静电吸附型
4、最大适用体积：60 m3。
5、额定循环风量：≥600 m3/h。
6、噪声：≤55dB(A)。
7、负离子浓度：≥6 times;106 个/cm3。
8、消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m3提供检验报告。
★9、静电场强度：≥7300V。
10、可吸入颗粒物(0.5μm）平均净化效率为95.48%，提供权威机构检测报告。
★11、气雾室细菌的杀灭率≥99.90%，提供权威机构检测报告。
★12、设备持续工作1小时，对体积为60 m3室内空气中的自然菌消亡率均 gt;90%。
13、可在有人状态下进行连续动态消毒。
★14、选用优质、大容量的颗粒状活性炭组成的复合净化板技术，可有****医院药水等各种异味。
★15、采用组合式高压静电场技术，除尘除菌效率高好，蜂窝六壁式结构积尘量大。
16、采用高静压低噪声离心风机，循环风量大，具有高、中、低三档可调风速。
★17、采用微电脑全自动控制，可实现预约开机、关机功能；具有6个时间段定时控制功能，充分满足院方使用需求。
18、负氧离子**净化空气，促进人体新陈代谢。
19、数码中文显示屏，远红外线遥控。
20、自动累时维护报警，负离子正常工作指示功能，消毒模块故障指示功能。
21、输入功率：≤100W。
22、电源：AC 220V 50Hz。
23、提供产品卫生安全评价报告。
十三、产品名称：医用空气消毒器
数量:3台
是否进口：否
产品用途：适用于手术室、产房、血液病病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；****中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放、****中心；检查室、治疗室、感染性病诊室及其他科室。
技术参数：
1、外形：移动式。
2、消毒方法：静电吸附型。
3、最大适用体积：220m3。。
4、额定循环风量：≥2500 m3/h。
5、噪声：≤66 dB(A)。
6、负离子浓度：≥6 times;106 个/cm3。
7、消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m3。。
8、静电场强度：≥7300V。
9、可吸入颗粒物(0.5μm）平均净化效率为93.34%。（提供权威机构检测报告）
10、气雾室细菌的杀灭率均 gt;99.90%(100%)，提供权威机构检测报告。
11、设备持续工作1小时，对体积为220 m3室内空气中的自然菌消亡率均 gt;90%。（提供权威检测报告）
12、可在有人状态下进行连续动态消毒。
13、选用优质、大容量的颗粒状活性炭组成的复合净化板技术，可有****医院药水等各种异味。
14、采用组合式高压静电场技术，除尘除菌效率高好，蜂窝六壁式结构积尘量大。
15、采用高静压低噪声离心风机，循环风量大，具有高、中、低三档可调风速。
16、操作简单，程控自动运行，具有预约开机和关机功能，具有6个预约自动开关机时段功能，工作稳定可靠，确保准确性。
17、负氧离子**净化空气，促进人体新陈代谢。
18、液晶中文显示屏，远红外线遥控。
19、自动累时维护报警，过滤器自动清洗报警，负离子正常工作指示功能
高压静电场故障指示功能。
20、输入功率：≤480W。
21、电源：AC 220V 50Hz。
22、具有卫生安全评价报告。
十四、产品名称：处置车
数量:2台
是否进口：否
产品功能和用途：用于临床盛放医疗器械和药瓶等。
主要技术参数：
1. 采用优质不锈钢板材和管材焊接而成，不锈钢板厚度1.2mm，不锈钢管Φ25 times;1.5mm。
2. 配有双抽屉，抽屉滑道采用静音并带制控锁装置，防止抽屉自动滑出。
3.配灵活万向轮刹车脚轮。
十五、产品名称：抢救车
数量:6台
是否进口：否
产品功能和用途：医院病房存放抢救用药品等。
主要技术参数：
1.整体采用优质不锈钢板材经氩弧焊及抛光工艺焊接而成，不锈钢板厚度1.2mm。
2.配有储药箱及三抽屉，储药箱可放置不同药品，三抽屉滑道采用静音并带制控锁装置，防止抽屉自动滑出。
3.配有灵活万向刹车脚轮。
十六、产品名称：病历车
数量:4台
是否进口：否
产品功能和用途：医院病房存放患者病历。
主要技术参数：
1.整体采用优质不锈钢板材经氩弧焊及抛光工艺焊接而成，不锈钢板厚度1.2mm。
2.抽屉滑道采用静音并带制控锁装置，防止抽屉自动滑出。
3.双排标准位病历夹插槽设计，带防护门锁，防止移动式时病历夹脱落。
4.配有灵活万向刹车脚轮。
十七、产品名称：仪器车
数量:11台
是否进口：否
产品功能和用途：用于临床科室放置小型仪器、设备。
主要技术要求：
1.整体采用优质不锈钢板材和管材经氩弧焊及抛光工艺焊接而成，不锈钢板厚度1.2mm，不锈钢管Φ25 times;1.5mm。
2.抽屉滑道采用静音并带制控锁装置，防止抽屉自动滑出。
3.上下两层台面均采用防滑绿色胶板，防止仪器滑出。
4.配有灵活万向刹车脚轮。
合同履行期限：签订政府采购合同后25日内交货
****政府采购政策内容：落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：7,021,900.00
最高限价（元）：7,021,900.00
合同包采购品目及数量：步态训练和评估系统1套、动、静态平衡测试及训练系统（进口）1套、运动心肺功能测试训练系统（进口）1套、肌电图诱发电位仪1套、情景互动训练系统1套、认知康复诊断系统1套、中药熏蒸机1台、薰蒸舱2台、特定电磁波谱治疗器8台、DTS解压牵引理疗装置1套、中医针灸推拿床25张、吞咽神经和肌肉电刺激仪1台、数字化作业训练平台1套、上肢综合训练康复系统1套、上肢康复训练系统1套、智能OT训练系统1套、智能手关节训练系统2套、上肢推举训练器1台、立式套圈1套、Boboth球（5个）1套、偏瘫康复器1台、木插板2套、下肢智能反馈训练系统2套、四肢助(联)动康复踏车1台、FES上下肢康复踏车1套、上下肢康复踏车2台、下肢床旁康复踏车2台、振动康复训练台1套、****工作站（大悬吊）1套、悬吊训练器 （小悬吊）4套、划船器（水阻）4台、卧式下肢功率车2台、立式下肢功率车2台、九段位手法治疗床1张、六段位手法治疗床1张、两段位电动升降床3张、平行杠及附件1套、三面训练用阶梯1套、抽屉式阶梯2套、姿势矫正镜2面、PT凳20个、多功能训练器（七件套）1套、髋关节训练器1台、股四头肌训练椅1把、坐式踝关节训练椅1把、六轮站立行走助行器1台、踏步训练器1台、踝关节矫正板8个、半球状平衡垫2套等共49种。
合同包最高限价：702.19万元
合同包附加人员培训要求：
1、操作培训。由专业工程师上门提供操作培训，主要培训内容为设备的基本结构、性能、主要部件的结构及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等。培训采用现场讲解及演示的方式，所有参与培训人员逐一上机操作，由专业工程师进行指导，逐一过关，确保所有操作人员都能完全独立熟练操作方法。
2、专业临床技术培训。对操作要求专业性高，掌握难度大，有延伸技术应用要求的设备，****医院知****医院针对设备的应用技术进行专项讲座和实际操作培训。培训采用课后现场互动形式，对医院参与培训的医生和治疗师进行业务指导、答疑解惑、传授经验。需采用专业临床技术培训的设备包括步态训练和评估系统、运动心肺功能测试训练系统、肌电图诱发电位仪、DTS解压牵引理疗装置、上肢康复训练系统、****工作站（大悬吊）、悬吊训练器 （小悬吊） 等，每台设备培训不少于2次。其中对运动心肺功能测试训****医院选择的学习方向，安排2名****医院相关科室进行学习，学习时间不少于10天。培训学习方向可在心内科 、呼吸科、康复科、肺功能科中自行选择；DTS解压牵引理疗装置****工作站（大悬吊）专业讲师技术培训时间不少于6个课时，每课时不少于90分钟。
3、进修培训。组织相关医生和治疗师到****中心****医院）进行业务学习。学习内容包括科室学习（科室简介、科室诊疗特色介绍、科室岗位人员设置、科室设备配置介绍）带教学习、设备学习等。学习进修人员包括两名医生和三名治疗师，学习进修时间15天。学习进修期间的培训相关费用由中标人承担。具体****医院另行通知。
4、线上培训：由中标人提供康复专业相关的线上培训讯息，通知医院相关人员参加线上培训，培训次数不少于10次。
5、每次培训完成后，由培训方和参与培训科室负责人共同在培训记录单上签字，留档备案。
一、产品名称：步态训练和评估系统
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：用于训练患者步态，治疗患者的步态损伤。标准步行，自行车运动，踏步运动，单关节独立运动，自定义运动轨迹。步长步幅步速均可调节，包含三维虚拟现实行走场景，情景互动功能，能够进行反馈控制，主动反馈。可提供平躺训练，站立训练，斜床训练等不同体位的自然步态轨迹训练模式。
技术要求：
1.标准步态：标准化的自然步行，参数可调，髋膝踝独立运动。
2.量化训练：量化设置运动训练强度，最佳化脑功能可塑性。
3.康复评定：僵硬度测试，力矩测试，抗力测试、本体感觉评估等
4.扩展接口：****工作站模式，预留软硬件接口，方便升级。
★5.可控制运动方式：标准步行，下蹲运动，自行车运动，踏步运动，单关节独立运动，自定义运动轨迹（提供证明文件）。
▲6.可提供平躺训练，站立训练，斜床训练等不同体位的自然步态轨迹训练模式。
7.步长步幅步速均可调节，包含三维虚拟现实行走场景，情景互动功能，能够进行反馈控制，主动反馈，中文报告生成。
8.评估功能：测定静止状态病人肌肉收缩最大力矩，测定病人关节被动活动范围，测定病人实时抗力反馈功能及反馈，本体感觉评估等。
9.主动参与反馈：根据病人实时情况，提供主动参与反馈。
10.记录功能：记录病人的疗程，病例，每一步的表现。
11.数据库管理：管理病人的数据库，提供查询，新增，删除，修改等功能。
12.报告功能：自动生成病例报告。
13.历史记录：能够比较查看病人不同时间的疗程情况。硬件部分指标：
14.可独立调节驱动关节6个（左髋关节，右髋关节，左膝关节，右膝关节、左踝关节、右踝关节）（提供证明文件）
15.步频/步频：6档，10min-60min
16.小腿长度调节范围：350～440mm
17.大腿长度调节范围：320～450mm
18.骨盆宽度调节范围：300～470mm
19.骨盆深度调节范围：65～140mm
20.髋关节运动角度：-23 deg;～40 ordm;，连续可调
21.膝关节运动角度：-3 deg;～70 deg;，连续可调
22.踝关节运动角度：-28 deg;～25 deg;，连续可调
23.最小关节角度控制精度：0.1度
24.电动起立角度调节范围：0 deg;～90 ordm;，连续可调
26.电动床面升降范围：460～740mm
27.步速控制：30～60步/分钟,连续可调
28.操作界面：不小于46寸患者观察屏
29.控制方式：结合全伺服电机控制和电脑控制；训练时间，行走速度，步长步幅可控制；髋膝屈伸角度可独立控制
30.床体伸展功能：所有机构能够下沉隐藏成为普通床面，床板可下降至轮椅高度，方便患者转移
31.提供减重功能：通过斜床角度进行减重调节
32.僵硬度检测：可以检测下肢僵硬度，进行训练前后的比较
33.安全装置：包含机械装置安全限位；包含紧急停止装置；内置速度和位置变化控制保护
34.痉挛检测功能：提供痉挛灵敏度检测；发生痉挛能够停止运动
35.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：主机1台、软件1套、绑带5套、不小于46寸显示终端1台、屏幕支架1套。
二、产品名称：运动心肺功能测试训练系统
数量:1套
是否进口：是
产品功能和用途：适用于判断运动能力、鉴别诊断肺源性和心源性限制、评估预后、评估治疗效果、指导运动康复处方等。适用人群：测试者的个体指标，得出个体心脏功能能力和运动能力的评价和个性化的运动处方。
技术要求：
1.具有快速每口气( Breath by Breath)运动气体代谢、常规通气功能、运动中血氧饱和度监测，血压监测、心电图采集及分析、动态呼吸流速容量环评估、潮气量、氧和二氧化碳分压监测功能。
2.方法学：快速每口气法（Breath by Breath)；
3.硬件技术参数：
3.1流速传感器：流速调节范围：不低于（0-10）L/s；流速测量精度：≤5%，可实现3流速定标；
3.2氧分析器：测量原理：电化学原理；测量精度：≤0.1%；反应时间：≤100ms；
3.3二氧化碳分析器：测量原理：红外线吸收原理；测量精度：≤2%；分辨率：≤0.015vol%；反应时间：≤100ms；
3.4呼吸动力学检测，呼吸肌训练：可实现呼吸肌耐力和力量测试训练，呼吸监测指标包括：最大吸气压力、最大呼气压、测试精确到1cmH2o。可实现测试训练结果打印。
▲3.5运动心电：运动15导同步采集及自动监测程序；心电采集频响范围不小于0.01-150HZ，采样率不低于4000HZ/通道。
▲3.6运动跑台：医用级跑台，跑台单独具有CFDA认证，最大承重量不低于220Kg，坡度范围0.0-25.0%，速度速度0.2-24km/h；采用降噪音新技术和零启动直流电机、有侧扶手的医用标准跑台。具有安全系绳急停方式。
3.7功率自行车：阻力类型:微处理器控制的电磁涡流阻力系统。负荷/准确度:6 - 999瓦，不由速度决定/符合DIN VDE 0750-238标准，转速范围:30–130转/分，车把位置调整:360 deg;旋转,360 deg;旋转/90-126厘米升降，承重: ≤150 公斤。
3.8血氧饱和度（SPO2）监护仪：耳夹式，实时记录受试者血氧饱和度数据，需与气体代谢数据同步进行实时计算分析并显示在主界面中。
4、其它、****工作站及彩色打印机：i7或以上CPU，2GB或以上独立显卡，512GB或以上硬盘，16GB或以上内存，34寸显示器，打印分辨率不低于（600 times;600）dpi彩色打印机1台
配置要求：主机1台、软件1套、运动15导心电1台、立式功率车1台、运动跑台1台、运动气体代谢1套、彩色打印机1台。
三、产品名称：动、静态平衡测试及训练系统
数量:1套
是否进口：是
产品功能和用途：用于静、动态平衡功能的评估与训练；站立位、坐位的平衡功能评估与训练；单足、双足的平衡功能评估与训练。提高患者的平衡能力、增加灵活性、提高下肢的肌力，治疗一系列由于神经肌肉控制障碍和协调性障碍所引起的平衡问题。
技术参数要求：
1.人体静态站立时平衡能力评估，重心移动轨迹捕捉及分析，提供重心投影位置、移动速度、偏移标准差、稳定性等平衡参数；
2.维持平衡的感觉信息中视觉参与度评估，针对弱光环境中易跌倒的情况进行预防性训练；
3.前庭感受器的空间位置感知功能评估，针对由前庭系统不协调所致眩晕进行改善训练；
4.评估站立时各方向稳定极限，分析日常生活跌倒风险并进行预防性训练，提高患者活动安全性；
5.痛阈测试，组织损伤后负重极限的评估，保证训练安全性，提高步行周期中单腿支撑能力，改善步态；
6.站立位动态模式下，人体维持稳定功能评估，外界干扰下的平衡稳态训练；
7.下肢髋、膝、踝关节运动控制功能分析，运动感觉、位置感觉及负重感觉评估及针对性改善训练；
8.坐位躯干及骨盆控制功能分析，坐位平衡功能评估，并给予相应运动康复处方实现渐进性训练；
9.镜相及对称性训练模块，提高患者重心转移能力，逐步改善患侧负重功能，帮助重**立正常步态；
10.二百余种动静态平衡轨迹训练处方，帮助患者循序渐进康复，同时可自定义设置，为不同患者制定个性化方案；
▲11.整机原装进口，配备胸位传感器，实时反馈患者测试及训练时上身躯干运动情况，帮助尽可能减少代偿活动，保持正确姿势；
12.动力装置提供前后、左右4个方位0～50级的一键自动阻力调节，动静态自由切换，变化电子倾斜板灵敏度，方便治疗师选择适合阻力值；（提供证明文件）
13.游戏及虚拟场景，提高训练的趣味性，简单易用，实时反馈表现情况，可用于认知功能障碍及老年患者；
14.患者资料无限制储存，提供训练前后不同时间段的结果对比，方便医务人员评估治疗的有效性。
软件设置：
1.站立静态评估：静态站立平衡能力、视觉参与度、前庭功能；
2.稳定极限评估：跌倒风险测评及预防训练；
3.最大负荷：肢体负重极限评估；
4.站立动态评估、均衡、技巧：下肢单轴及多轴向运动的本体感觉评定与训练；
5.坐位平衡功能评估及训练；
6.康复描迹：单轴向及多轴向位置觉及负重觉训练；
7.康复描迹管理：自定义康复训练轨迹，包括位置觉及运动觉；
8.指南：髋、膝、踝关节康复指南；
9.虚拟情景游戏；
技术规格参数：
1.载荷范围：0～120公斤（分辨精度100克）
2.平衡板大小：直径57cm，厚2.5cm；
▲3.平衡板活动范围：提供 plusmn;15 deg;的倾斜角度，角度精确度0.1 deg;前－-后向倾斜 ＋15 deg;至 －15 deg; 左－--右向倾斜 ＋15 deg;至 －15 deg;
4.平衡板阻力调整维度：前后向及左右向，阻力值等级范围：0～50级
5.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：主机1台、胸位传感器1个、系统软件1套、双脚位置固定器1个、打印机1台。
四、产品名称：肌电图诱发电位仪
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：用于肌电和诱发电位的测定，各种周围神经、肌肉以及中枢神经疾病的定位诊断及甄别诊断等；听阈测定，听通路神经及脑干功能性或器质性病变的定位诊断等；视觉功能客观检查，视神经通路病变定位诊断，癔症与诈盲鉴定等；颈椎病、椎间盘突出辅助诊断，外伤定位诊断及功能恢复评价等；神经心理认知功能障碍研究，痴呆、精神疾病及脑外伤测定等；可应用于多个科室，为各种临床疾病提供诊断依据和思路。
技术要求：
（一）硬件技术规格
1.1肌电主控放大器；
1.1.1通道数：4通道；
1.1.2输入阻抗：≥3000MΩ；****监督局出具的检验报告）
1.1.3噪声电压（短路噪声）：≤0.4uV；
1.1.4共模抑制比：≥115dB；
▲1.1.5幅频特性（频率范围）：0.15Hz～10KHz，电压测量误差+5%-- -10%****监督局出具的检验报告）；
1.1.6分辨率：24比特；
1.1.7电压灵敏度：0.05uV/div到30mV/div分档控制，显示灵敏度0.01uv/D—30mv/D
▲1.1.8扫描速度测量误差（扫描时程）：0.5ms/D—30000ms/D内，要求不超过 plusmn;5%****监督局出具的检验报告）；
1.1.9采样率：≥200千赫/每通道；
1.2电刺激器；1.2.1电刺激器：2个；1.2.2刺激类型：恒流；1.2.3刺激强度：0-100mA；
1.2.4刺激分辨率：0.1mA；
1.3听觉刺激器；1.3.1刺激极性：疏音、密音、交替音；1.3.2刺激波形：喀喇音、纯音、爆发音等；
1.4视觉刺激器；1.4.1刺激模式：棋盘格翻转、LED；1.4.2刺激输出：17寸视觉刺激器；
1.4.3刺激视野：全视野、半视野、1/4视野；1.4.4注视点：可移动；
1.5产品已获得医疗器械注册证。
（二）软件功能要求
1.1神经电图；1.1.1运动传导；1.1.2感觉传导；1.1.3 F-波；1.1.4H-反射；
1.1.5 重复电刺激；1.1.6 瞬目反射；
1.2肌电图；1.2.1静息单位电位；1.2.2运动单位电位；1.2.3 干扰相；
1.3诱发电位；1.3.1体感诱发电位（上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感）
1.3.2听觉诱发电位（脑干诱发电位、40Hz等）；1.3.3 视觉诱发电位；
1.3.4事件相关电位（P300、P50）
1.4运动诱发电位（配齐相关软硬件，可直接开展相关临床工作）
（三）配置要求及服务
系统工作站：具有处理软件功能；中央处理器：工控主机，主频≥1.7GHz处理器内存：≥2G、硬盘：≥320G、标准接口、显示器：≥19”液晶，打印机：黑白激光。
配置要求：主机1台、辅机1台、前置放大器1台、显示器1 台、打印机1台、键盘鼠标1套、工作台车1台、脚踏开关1只、隔离电源1台、以太网缆1根、双芯极缆4根、无关极缆2根、肌电针缆1根、肌电针5根、鞍形电极1副、手持电极1个、指环电极1副、粘贴电极1 包、夹式电极（一大一小）2只、声学耳机1副、闪光刺激器1 副、棋盘格诱发刺激器1个。
五、产品名称：情景互动训练系统
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：用于在可视化虚拟情景下的康复训练。包括坐位躯干和上肢的训练、平衡训练、下肢步行训练、上肢训练、轮椅训练模式、认知能力与记忆训练。
技术要求：
1.触摸屏幕操作。3D虚拟场景,红外线和Kinect图像处理技术，精确捕捉人体目标。
2.强大抗干扰功能，治疗师可参与辅助治疗。
3.产品分类：坐位训练、站位训练、综合训练、评估功能和患者数据库。
4.游戏种类：≥13款，每款游戏有不同训练等级。
5.游戏内容符合临床需求。游戏包含：健侧带动患侧、强制患侧运动等。
6.双人训练、，增加训练趣味性、竞争性，提高患者的积极性。
7.智能人体运动捕捉技术和抠像技术：训练前对人体进行识别，患者可在屏幕上看到自己或虚拟图像。
8.患者数据库，用于分析训练数据。
9.评估功能。
10.明确的标准动作，以达到训练目的,针对不同患者创建个性化训练方案。
11.生物反馈功能：具有视觉、听觉反馈训练功能。通过影像和声音，及时准确地给予患者提示，激发患者的积极性和训练热情。
12.无需佩带传感器，操作简单。
13.显示屏：≥42寸触摸屏,分辨率：1920*1080,屏幕刷新频率：60HZ,帧速：≥40fps。
14.主机操作系统： Microsoft reg; Windows 8.1 ；显卡：接口支持HDMI接口/显存容量3；处理器：Intel reg; Core i7 。
15.硬盘：120GB固态硬,内存： DDR4/8 GB ,接口类型：USB3.0。
16.散热器：适用范围：LGA1151/风量：60.29CFM。
17.电脑电源：AC220V/550W,无线鼠标/无线键盘。
配置要求：电脑主机1台、液晶显示器 1台、台车1套、无线鼠标、键盘 1套、感应器1 个、电源适配器（含电源线、USB数据线）1 套、HDMI线1 根、USB触摸感应线 1 根、加密狗 1 个。
六、产品名称：认知康复诊断系统
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：针对认知损害进行全面诊疗，包括各种筛查测验（含定向力测验）以及注意、记忆、计算、思维、知觉专项5大模块; 用于对患者的言语障碍的评定及治疗。
一、认知康复诊断系统技术功能特点参数
1、 治疗范围：针对认知损害进行全面诊疗，包括各种筛查测验（含定向力测验）以及注意、记忆、计算、思维、知觉专项5大模块。
2、 网络管理：B/S架构，方便在线扩展若干台认知能力评估与训练终端，同时多人进行评价或训练，并提供远程认知康复训练接口，具备远程升级能力。
二、主要功能特点：
★1、眼动监控分析/训练模块：（提供证明文件）
(1)眼动监控分析：基于国际先进的眼动传感器技术，对患者训练过程中的眼球轨迹运动进行自动实时跟踪，评估患者在训练中的注意力集中程度、疲劳度以及两者与训练成绩的关系，剔除伪成绩，减少治疗过程对治疗师经验的依赖程度，从而使治疗师能够及时准确把握病人训练状况，及时改进康复训练计划；
(2)眼动训练：运用眼动技术专门设计的注意力训练题目，使患者在除害虫、余光狗、选购商品、阅读等特制题目中快乐训练，加快康复进程。。
2、AD筛查功能模块： 能够利用眼动跟踪技术对MCI/AD患者进行快筛，了解意识状态康复进展，其中包括：对照测试、跟踪测试、朝向眼跳测试、反向眼跳测试等多个测试模块，并可在测试完成后出具相应的测试数据及报告图表。
3、认知障碍评定系统：
（1）系统提供不少于30个神经心理、认知康复相关量表，以及常规认知功能测验内容，包括：MMSE、MOCA、EC301、星型划销、划消测验、临床记忆测查、反应时检查、威斯康星测验等多种评定筛查工具。评**果能够自动出具评估报告，医生可对报告进行必要编辑功能；
（2）认知评估完全采用人机对话方式，不需要任何辅助评估工具，保证评估数据的准确性；
（3）软件界面：软件采用触摸屏方式设计，界面分辨率为1920*1080全屏高清显示，操作图标显示清晰，便于无计算机知识的患者接受治疗。
4、认知障碍训练系统：
（1）训练系统与评定系统的检查分类相对应，训练包括注意障碍、记忆障碍、失算症、思维障碍以及知觉障碍5大康复训练模块，具体分项内容如下：
A、注意障碍训练模块：应包括注意的广度、保持、转移、选择、分配训练以及与注意相关的ADL训练。
B、记忆障碍训练模块：应包括言语记忆、人物记忆、空间记忆、图形记忆、听觉记忆以及记忆相关的ADL训练。
C、失算症训练模块：应包括数字理解、运算规则、心算、估算、列式计算、各种与日常生活相关的实用计算训练。
D、思维障碍训练模块：应包括概念形成、分类、概括、逻辑推理、序列思维以及相关ADL能力训练。
E、知觉障碍训练模块：应包括视追踪训练、图形背景分辨训练、失认症训练、空间关系训练、失用症训练以及辨时训练等；
F、AR增强现实模块：将增强现实三维实时渲染技术应用到认知领域，将平面卡片图像瞬间变化为3D立体事物，动画和实景空间实现无缝融合。
G、执行功能训练模块：包括“抑制控制、定势转移、工作记忆、计划组织”四个模块。
（2）训练具有难度梯度，可根据病人的病情，选择不同难易程度的训练内容，由易到难，循序渐进；
（3）训练内容须符合我国国情，即训练项目中必须包含基于汉字和汉语的认知障碍康复训练相关内容；
（4）病人在训练的过程中可自动晋级，医生也可根据病人的实际情况人工选择难易程度，尽量满足不同认知障碍以及障碍程度患者的训练；
（5）患者训练过程中，系统会自动判断用户操作答题是否正确，并给与声音提醒，每训练结束后，系统以训练报表方式对患者予以及时反馈；每次治疗结束后，系统自动对患者当日的整体治疗过程出具训练信息记录，具体数据包括：所答每道题目的正确与否、分值、是否合格等信息。
（6）康复训练的结果可自动保存，医生可动态观察病人的治疗情况，及时做出调整。
5、后台病案管理系统：
（1）基于专业数据库设计，能存储上百万条以上的治疗数据；
（2）可查询病人一般情况、病史、认知评**果与报告、康复治疗计划包括远期目标、近期目标及治疗方案、康复训练成绩以及治疗前后对比等。
6、系统管理功能：
（1）对科室的训练仪**进行排班管理，防止上机时间冲突并保证最大程
度的利用。
（2）权限管理：针对不同的用户可以开通相应的权限；
（3）操作日志：对系统操作日志有清晰的记录，包括操作内容、时间、用
户等。
7、产品已获得医疗器械注册证。
三、心理失语症评估模块系统：
1、心理语言评估与训练部分必须明确含有以下模块：机能性操作、事物的符号、语言规则语序、语言规则被动语态、动作性课题、交流态度、表达检查补充项目、自发失语症、听理解、复述、命名、阅读、书写、运用（含左利手和右利手两部分）、结构、名词理解、动词理解、句子理解、执行口头命令、漫画说明、画面描写漫画描写等。
2、该系统需含有三种语言检测法：西方失语症成套检测（WAB）检查法和标准失语症检测法（SLTA），语言发育迟缓评估法（S-S评估法），失语分类至少为8种类型，评估内容必须包含自发失语症、听理解、复述、命名、阅读、书写、运用（含左利手和右利手两部分）、结构（必须含计算和瑞文部分）。
3、系统中病人任何一次测试数据：答题、录音、画图等都可分层分次独立保存，任意调出。
4、病历详细、清晰简操作简单,可任意添加、修改、打印病历。能够详细记录病人的既往史、现病史、浅感觉、深感觉、肌力、肌张力肱二头肌反射、肱三头肌反射等临床必要信息。
5、系统可以全程或者部分录音，可随意放音，可循环放音（复读）。
6、丰富的图片库、可分类检索任意组合。
7、系统必须含有语音识别和书写识别功能。
8、系统可单屏显示，也可双屏显示。患者屏幕必须有触摸功能。
9、为了避免医生评分对病人造成干扰，双屏功能时,医生内容与患者内容必须分开显示，
10、客观题目，系统可全自动评分。
11、系统可自动评分、计算AQ值、CQ值，自动对失语症进行分类。
12、强大的统计分析功能生成的统计数据，可直接供SPSS与SASS等工具在内的各种软件调用进行分析。
13、分析结论中含有非常详细的曲线分析图，大项之间，小项之间均可以对比，同一个病人不同时间（两次之间，十次之间，多次之间）的测试结论均可一张图表中对比。
14、系统默认发音为标准普通话，但是该系统支持多语言模块，用户可根据需要，自己录制不同语言模块，外文或者方言，操作简单方便。
15、系统病例报告支持WORD输出，支持用户根据需求更改。
四、心理失语症训练模块系统：
1、进入软件之前，含有独立的临床论述部分。****介绍所针对病症的临床定义、发展史、及该软件在临床中如何发挥作用等，以引导医务人员更好的使用该系统。
2、病历详细、清晰简操作简单,可任意添加、修改、打印病历。
3、该系统有详细的语音提示应用方法。训练内容：听理解，阅读与听理解，失语症表达，文字表达训练，音乐训练，构音训练6大项目，共44种训练方式
4、系统中病人任何一次测试数据：答题、录音、画图等都可分层分次独立保存，任意调出。
5、系统可单屏显示，也可双屏显示。患者屏幕必须有触摸功能。
6、为了避免医生评分对病人造成干扰，双屏功能时,医生内容与患者内容必须分开显示，且医生屏幕内可监控患者屏幕的内容。
7、全程反馈捕获功能：系统全程提供训练反馈记录，包括训练结果、文字、语音、图像等多种形式。
8、多达99层的多通道SCHUELL刺激方法
9、训练作业精确控制功能：可显示其历史和当前状态，包括相应的训练时间与结果
10、训练库扩展功能：系统训练库采用开放结构，用户可根据需要随意增加如文字、图片、声音、视频等内容。
11、系统默认发音为标准普通话，但是该系统支持多语言模块，用户可根据需要，自己录制不同语言模块，外文或者方言，操作简单方便。
五、构音训练模块系统：
1、由声母，韵母两个独立部分组成。
2、每个独立部分又由辅导部分与学习部分组成，协调配合更有助于功能恢复。
3、有真人口型辅导，清晰明了。
4、有音长、音调、音量反馈功能训练。
六、配置要求：认知康复训练与评估软件1套；言语评估训练系统软件及硬件1套；触控显示器：≥23寸高清电容触控屏1个；计算机主机：1台 ；AR高清摄像头：支持1920 times;1080高清分辨率1个；眼动跟踪传感器1个 ；触屏显示器：不小于15.6寸高清触屏显示器1个。
七、产品名称：中药熏蒸机
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：利用中药蒸汽中产生的药物离子，对皮肤或患部进行直接熏蒸，根据皮肤具有吸收、渗透、排泄作用的特牲，通过药物离子对全身皮肤、穴位、孔窍的吸收渗透，达到疏通经络、调和气血、使肌体内毒外出、扶正祛邪，最终达到治愈疾病的目的。
技术要求：
1.溶液温度显示范围：0-150℃ 精度： plusmn;1℃
2.定时时间范围值：1-99min 可调 精度：1S
3左右两个独立的控制面板熏蒸气体压力都为：20kPa～35kPa 且任意可调
4.单个熏蒸药液容器≥5L（具备两个独立的容器），可连续熏蒸治疗工作。
5.液晶屏显示双路工作参数、工作状态，操作界面划分独立，直观、易懂。
6.双路输出中药蒸汽,既可为一个患者提供两个部位治疗,也可同时治疗两个患者,互不影响、效益倍增。
7.多模式工作状态可任意设定，蒸汽输出压力可按强、弱变化组成不同工作模式
8.熏蒸压力、时间在规定范围内可任意设定。
9.采用液晶屏显示工作参数、工作状态和故障信息提示，直观显示药物缺水、加药液等状态信息，如正在预热、预热结束、正在治疗、治疗结束等。
10.采用多重保护措施，具有超温、超压、防爆，防烫伤、缺水保护及声响报警提示等。
11.两个独立的容器内都设可拆卸独立悬空式蒸气输出装置，防止工作过程中进水及药液残渣进入堵塞等。
12.采用金属厚膜加热器作为热源加热药液，供作熏蒸。
13.设备内部配有一体式自动收集冷凝水装置，防止了过热液体对人体的伤害。
14.臂杆防止在高温过程臂杆老化，并设有360 deg;旋转喷头。
15.具备双重防干烧保护系统，自动报警提，并自动停止工作。
16.配有两种排水方式：系统程序自动排水、手动式排水，互不干扰，为临床提供方便。
★17.具有浓度检测功能，通过数值大小显示运行时药物的浓度，清晰直观。
18.产品已获得医疗器械注册证。
八、产品名称：熏蒸舱
数量:2台
是否进口：否
产品功能和用途：借热力和药力的双向作用，实现“皮肤张开嘴吃药”的物理疗法。通过源源不断的热药蒸汽以对流和传导的方式直接作用于人体，扩展局部和全身的血管，促进体表组织的血液循环，改善皮肤的吸收作用，促进汗腺的大量分泌，加速皮肤的新陈代谢；同时由熏蒸药物中逸出的中药离子（为分子或离子）作用于体表直接产生消炎、治痛等作用，或经透皮吸收人体通过激发组织细胞受体的生物化学过程发挥药疗作用，进而消除病灶。
技术要求：
1.触摸式按键输出治疗参数，方便临床操作。
2.微电脑控制熏蒸功能，定时、恒温。
3.MP3音乐放松疗法，减轻患者的压力。
4.臭氧杀菌功能，避免病人交叉感染。
5.配亚克力材质上半身、下半身熏蒸罩，供做半身、全身熏蒸治疗使用。
6.采用机电分离式设计，操作更加安全可靠。
7.具有故障自动检测功能，同时在故障时及时发出提示音，安全可靠。
8.整个床体采用环保级进口亚克力材料，耐热性强、强度大。
9.具有漏电保护装置和防干烧系统。
10.具有送风装置，均衡药蒸汽温度，防止局部温度过高烫伤患者。
11.内置圆孔式导药口添加药物装置，具有过滤作用，操作安全。
12.熏蒸仓内的温度可在0～99℃范围内调节。
13.设定时间范围：1～99min范围内调节，连续工作时间不少于8个小时。
14.熏蒸床的蒸汽发生器容积≥3000ml。
15.最大熏蒸量≥650ml/h。
16.臭氧杀菌时间：3～5min任意可调。
17.产品已获得医疗器械注册证。
九、产品名称：特定电磁波谱治疗器
数量:8台
是否进口：否
产品功能和用途：适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液，促进肉芽组织生长、加速愈合的作用。
技术要求：
1.治疗板直径:166mm。
2.支臂提升范围:37～101cm。
3.支臂伸缩范围:0～78cm。
4.内立柱升降范围:0～43cm。
5.微米定时范围:0～60分钟。
6.治疗板有效使用期限: 1000小时(到期可更换治疗板)。
7.工作寿命:＞2000小时。
8.治疗头是可以固定活插头。
9.治疗器可以自动升降。
10.电源盒正、反面都有通电和工作指示灯。
11.铁制五脚折合脚架。
12.脚轮5个，其中2个带刹车。
13.治疗板与加热器之间使用的是8mm厚的陶瓷绝缘板。
十、产品名称：解压牵引理疗装置
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：适用于治疗或者缓解与脊柱退变病理演变级联过程相关的症候群，通常包括颈椎轴向疼痛、神经根痛、脊髓病、椎间盘突出、腰椎撞击、可动性减少、椎间盘疝裂、退行性关节炎、退行性椎间盘疾病、脊椎小关节综合症、脊骨关节综合症、压缩性骨折、急性脊椎小关节症、关节痛、神经根性疼痛、腰椎间盘源性疼痛。包含传统的静态、间歇牵、可以设最大程度模拟脊柱康复师手法的DTS牵引模式。
技术要求：
1.超大触摸屏人机交互界面，易于使用。
2.主动式显示屏显示所有的治疗参数和实时疗程多传感器和多项安全控制措施。
3.高强度牵引索力的保持/休息时间均可调持续和间歇式牵引、多种速度选择牵引力平滑，静音操作。
▲4.多体位牵引模式：仰卧位牵引、半坐位牵引、 屈曲牵引、 俯卧牵引、侧位牵引、 减压牵引、倒置牵引，减压回缩装置。（提供证明文件）
5.20KG安全报警系统。
6.床体性能：小臂扶手高度可调；六段位床体，可根据治疗需要调节高度及角度；可根据治疗需要锁定/解锁床体；三档控制开关（床体升降、胸部抬高、腰部伸展/屈曲）。
7.最大输出力度：90kg。
8.输出力度限值：颈椎模式：2-20kg plusmn;1kg；腰椎模式：20-90kg plusmn;5kg。
9.牵引速度：快速：13-17秒内达到90kg；常速：32-36秒内达到90kg；慢速：46-50秒内达到90kg。
10.保持/休息周期：1-99秒。
11.牵引时间：1-99分（任意设定）
12.治疗模式：持续式、间歇式。
★13.床体运行角度：背板上下调节-10度到30度，大腿板及小腿板均可向上折起不小于40度；六段位床体升降行程：300mm。（提供证明文件）
▲14.具备小关节牵引功能如：肩关节牵引，肘关节牵引，腕关节牵引，膝关节牵引，髋关节牵引，踝关节牵引。
15.具备仰卧式颈牵角度可调，腰椎牵引可根据临床需求自行调节。
16.产品已获得医疗器械注册证。
十一、产品名称：中医针灸推拿床
数量:25张
是否进口：否
产品组成：由床面、床架、调节螺栓组成。
主要技术指标和参数：
1）外形尺寸（长 times;宽 times;高）：1950mm（ plusmn;50mm） times;660mm times;660mm。
2）安全工作载荷：≥100kg。
3）安全稳固、受重均匀、床面带有俯卧位脸型呼吸孔。
十二、产品名称：吞咽神经和肌肉电刺激仪
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：通过对肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激从而实现咽部肌肉正常收缩，主要用于治疗除机械原因造成的需手术治疗（如口腔和口咽及喉部的恶性肿瘤）的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍。
技术参数要求：
1适用范围：主要用于对咽部非机械原因损伤引起的吞咽及构音障碍进行评估、治疗及训练。
2结构形式：不可分拆的柜机推车式。
3显示方式：液晶屏幕显示界面。
4操作方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。
5治疗功能及输出路（线）数：同时具备评估、治疗及训练三种功能。治疗（成人、儿童）模式：4路（8线）；评估、训练模式：2路（4线）。
6开路电压峰值：≤150V。
7定时范围：1-99min。
8四种输出模式：成人连续脉冲治疗模式、儿童交替脉冲治疗模式、单脉冲训练模式（训练模式有手控触发与自动触发）、评估模式。
9连续脉冲治疗模式（成人）：
9.1脉冲强度：0- 30mA可调，50档可调
9.2脉冲宽度：100-300uS可调，步距增量20uS，11档可调
9.3脉冲间隔：100uS
9.4脉冲频率：20Hz-100Hz可调
10交替脉冲治疗模式（儿童）：
10.1脉冲强度：0-30mA可调，50档可调
10.2脉冲宽度：100-300uS可调，步距增量20uS，11档可调
10.3脉冲间隔：100uS
10.4脉冲频率：20Hz-100Hz可调，持续时间：≥1s
11.单脉冲训练模式（手控触发与自动触发）：
11.1脉冲强度：0-30mA可调，50档可调
11.2脉冲宽度：10ms-1000ms可调，步距增量10ms、50ms
11.3脉冲间隔：1s-5s可调，步距增量1s
12评估模式
12.1评估模式脉冲宽度：1000ms
12.2评估模式脉冲间隔：1000ms
12.3评估模式阈值I：0-30mA可调，步距增量0.12mA
13.产品已获得医疗器械注册证。
十三、产品名称：数字化作业训练平台
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：适用于上肢肌力协调活动能力及关节活动度的提高。用于脑卒中患者上肢功能的恢复及肌张力的控制训练，训练脑卒中患者日常生活、活动。
技术要求：
1.该系统包含设备主体和训练辅具。
2.设备主体可以电动调节角度和高度，其中：可调节角度应≥90 deg;；可调节最低高度应≤550mm，最高高度应≥1050mm。
3.设备主体应通过彩色LED灯珠提供视觉反馈功能，且彩色LED灯珠的数量应≥680个。
4.彩色LED灯珠亮度应不少于9级可调。
5.设备主体应提供震动反馈功能。
6.设备内应内置独立立体声扬声器，能提供听觉反馈功能。
7.设备主体应提供触控交互操作，且显示屏数量应≥2个。
8.设备应包含多种游戏场景，场景数量应≥10个，且至少包含四种类型，分别是轨迹训练，情景互动、语音互动、偏侧忽略训练。
9.设备应提供定制化训练功能，可支持项目、时间、难度、患侧、训练轨迹、活动范围等定制。
10.设备应支持示教模式，并可以在活动范围内自由定制训练轨迹。
11.设备应具备计划管理功能，系统能按设定顺序执行项目。
12.设备训练辅具种类应≥7种，且训练辅具可以被设备主体识别。
十四、产品名称：上肢综合康复训练系统
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：用于为上肢和手功能障碍患者提供精细训练与评估。通过主、被动和助力训练等多种模式，配合专业定制的训练附件，为患者提供前臂旋前旋后、腕关节屈伸、腕关节尺偏桡偏、手指对捏等训练。
技术要求：
▲1、运动主体上的动力头可旋转范围：0～90 deg;，将患者上肢的训练平面从冠状面转变成水平位；（提供证明文件）
2、设备提供至少三种训练模式：包括被动训练、主动训练、情景训练；
3、设备提供5档可调的速度选项，最大速度90 deg;/s；
4、设备运动范围-170 deg;～170 deg;；
5、设备提供训练范围和训练力度的评估功能；
6、设备的范围测定精度 plusmn;1 deg;；
7、设备的力度测定精度 plusmn;0.1Nm；
8、该系统的软件功能提供患者管理和计划管理功能；患者管理提供新增患者信息、搜索患者信息、修改患者信息和删除患者信息功能，计划管理提供新增患者训练计划、修改患者训练计划和删除患者训练计划功能；
9、设备提供模拟生活场景的ADL训练功能，主动训练和情景训练中提供2D和3D游戏场景；
10、设备包含≥2个紧急停止开关，实现手动急停功能；
11、设备提供痉挛检测功能；
12、设备提供曲面液晶显示屏，屏幕≥27寸。
十五、产品名称：上肢康复训练系统
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：解决三个阶段手部问题，缓解僵硬无力，自主完成锻炼。具有可调节的上臂减重辅助功能，可使上肢在部分负重或减重的状态下进行肩关节外展/内收、肩关节前屈/后伸、肩关节内旋/外旋、肩胛骨伸缩、肘关节屈伸等分离关节运动和复合协调运动。系统具备关节活动度与肌力评估功能以及不同互动模式的训练游戏项目，使患者在富有趣味的游戏场景下进行基于任务的运动训练，促进神经发育。对于恢复期康复而言，三维空间运动规划能实现更接近日常生活的复杂功能性活动，可以有效地调节关节、肌群间的协调性，有助于上肢功能的改善，进一步提高ADL能力。
技术参数要求：
★1.训练模式：主动模式，被动模式，限制运动方向的主动模式，限制运动方向的被动模式。
2.减重辅助：0.0kg～4.0kg，调整精度为0.2kg。
3.训练游戏：提供8款以上情景互动训练游戏。提供患者沿矢状轴、冠状轴、垂直轴、冠状面、水平面方向的训练游戏，并可通过目标位置悬停、震动反馈等方式训练本体感觉。
4.软件可自动识别左右患侧设置。
5.镜像疗法训练（通过患者健侧的运动影响患侧，使患者可以观察、模仿及再学习相同的运动轨迹，满足一侧肢体运动同并带动对侧肢体）
6.系统应配备有2个紧急停止按钮。其中1个位于电柜上，另外1个按钮位于台车右侧。
7.关节自由度与运动方向：三维空间运动（满足矢状轴、冠状轴、垂直轴运动方向的运动）
8.手持遥控器：应可通过系统配套的手持遥控器完成各项操作（**：增加/减少手臂减重辅助力、菜单操作、音量调整等）。遥控器无卡顿操作范围（距离显示器）大于等于3米。
9.机械臂状态指示：手掌圆盘（4种指示灯颜色）指示机械臂的不同状态。
10.设备应能承受最大载荷为5.0KG，在规定载荷内，设备能保持正常运行。
▲11.关节运动范围：1号关节：+15 deg;～ -55 deg;
2号关节：+55 deg;～ -55 deg;
3号关节（左患侧）：-150 deg;～ -5 deg;
3号关节（右患侧）：+ 5 deg;～ + 150 deg;
12.患者应用端关节： +140 deg; ～ -140 deg;
13.关节最**全扭矩（N.m）：1号关节：33
2号关节：36
3号关节：40.5
14.机器人本体坐姿高度可调范围：727mm～927mm
15.产品已获得医疗器械注册证。
十六、产品名称：智能OT训练系统
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：用于脑卒中患者手功能的恢复及肌张力的控制训练，训练脑卒中患者日常生活、活动。适用于手功能协调活动能力及关节活动度的提高。
技术要求：
1、该系统包含主设备和辅设备，通过线缆连接通讯，实现训练功能。
2、主设备和辅设备的面板可以分别独立切换，规格不少于2种，至少包含大孔径和小孔径两种。
3、大孔径面板上孔数应≥24个，内径应≥28( plusmn;0.5)mm；小孔径面板上孔数应≥77个，内径应≥19( plusmn;0.5)mm。
4、设备应至少提供两种插棍，分别为直径≥27( plusmn;0.5)mm和直径≥18( plusmn;0.5)mm，每种插棍数量≥3个。
5、主设备和辅设备应通过LED灯珠提供视觉反馈功能，且LED灯珠数量应≥80个。
6、LED灯珠亮度应不少于9级可调。
7、主设备和辅设备应提供震动反馈功能。
8、设备应内置独立扬声器，能提供听觉反馈功能。
9、设备应包含多种游戏场景，场景数量应≥9个，且至少包含五个控制类场景：1）寻宝；2）贪吃蛇；3）竖接球；4）横接球；5）协调；四个插棍类场景：1）灭灯；2）画图；3）记忆；4）捕蛇，且难度均≥5级可调。
10、设备应提供定制化训练功能，可支持项目、时间、难度等定制。
11、设备应具备计划管理功能，系统能按设定顺序执行项目。
12、设备应能使用内置锂电池供电运行，电池容量≥5000mAh。
13、主设备应能够自动识别训练面板。
14、主设备和辅设备均应采用Type-c接口进行通讯或供电，支持边充电边使用。
十七、产品名称：智能手关节训练系统
数量:2套
是否进口：否
产品功能和用途：用于手功能康复的患者进行自动驱使手指抓、握、伸展、腕背屈等被动训练。
技术要求：
1、双通道切换，可同时连接2只手套供2人同时使用。
2、以空气压力作为动力。
3、触摸屏设计，中文+图形导航，治疗时间0-60分钟，任意可调。
4、智能屈曲/伸展≥10档独立可调，范围时间3～12秒。
5、虚拟情景训练。
6、ADL日常生活能力训练。
7、创新式镜像训练（主从对侧训练），健侧手带动患侧手同步运动。
8、场景化的任务导向性训练，进行视觉、听觉指令引导下的任务导向性训练。
9、助力训练，识别患侧手屈曲/伸展动作意识，协助患侧手完成抓握动作。
10、语音声控：智能语音引导控制手部康复训练，提高患者手康复主动参与意愿。
11、主动康复游戏训练，含原创主题动画训练游戏，主动屈曲、主动伸展模式可选，游戏难度“低”、“中”、“强”三档可调。
12、抗阻训练，训练强度可选“低”、“强”。
13、双通道切换。
14、运行速度范围 90 deg;～150 deg;/s。
15、主机输出安全压力-70KPa～100KPa。
16、康复手套四指活动范围 -30 deg;～220 deg;。
17、患者手长范围 8～22cm。
18.产品已获得医疗器械注册证。
十八、产品名称:上肢推举训练器
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：适用于对关节功能障碍患者进行康复训练。
技术要求：
1）外形尺寸（长 times;宽 times;高）： 845mm times;480mm times;515mm（ plusmn;15 mm）
2）支架与底座可调角度：≥60 deg;
3）手柄推拉距离：410mm
十九、产品名称:立式套圈
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：通过将套圈准确地插到位，训练眼、手的协调功能。
技术要求：
1）外形尺寸（直径 times;高度）：φ280mm times;470mm（ plusmn;10 mm）
2）立杆直径：φ40mm
3）受训者训练眼、手协调功能。
二十、产品名称:Boboth球（5个）
数量:1套
是否进口：否
产品用途：用于脑瘫患者的平衡感觉、反射调节、缓解肌痉挛。
技术要求：
1） 外形尺寸（直径）：Φ850mm
2） 外形尺寸（直径）：Φ750mm
3） 外形尺寸（直径）：Φ650mm
4） 外形尺寸（直径）：Φ550mm
5） 外形尺寸（直径）：Φ450mm
二十一 、产品名称:偏瘫康复器
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：用于对关节功能障碍患者进行康复训练。
产品组成：由滑轮、绳索、拉环、立架、脚踏、脚踏板组成。
主要技术指标和参数：
1）外形尺寸（长 times;宽 times;高）：875mm times;480mm times;1675mm（ plusmn;15 mm）
2）拉环行程：≥350mm
3）绳索、拉环额定载荷：500N
4）滑轮额定载荷：1000N
5）脚踏板额定载荷：2000N
二十二、产品名称：木插板
数量:2套
是否进口：否
产品功能和用途：通过将木棒准确地插到位，训练眼、手的协调功能。
技术要求：
通过将木棒准确地插到位，训练眼、手的协调功能。
1、外形尺寸（长 times;宽 times;高）（大）：
345mm times;280mm times;105mm（ plusmn;5 mm），棒φ26mm times;100mm，20根。
2、外形尺寸（长 times;宽 times;高）（中）：
220mm times;170mm times;95mm（ plusmn;5 mm），棒φ18mm times;90mm，20根。
3、外形尺寸（长 times;宽 times;高）（小）：
170mm times;140mm times;85mm（ plusmn;5 mm），棒φ14mm times;8mm，20根。
二十三、产品名称：下肢智能反馈训练系统
数量:2套
是否进口：否
产品功能和用途：对患者进行最早的临床治疗及康复训练。
技术要求：
1、设备通过软件系统、电机装置、外置减重部分保护患者，确保训练的安全性；
2、内置传感器可以测量患者所做运动，以及量化患者功能进步；
3、床体升降高度范围：在50cm～85cm范围内。
4、床面可调角度范围：在0 deg;～83 deg;范围内。
5、背部床板后仰可调角度范围：在0 deg;～-10 deg;范围内。
6、左/右腿活动范围：0 deg;～25 deg;范围内，步进可调，步距1 deg;，允差 plusmn;2 deg;。
7、通过情景互动训练，强化视觉、听觉输入，完善本体感觉传导；
8、早期下肢关节活动训练有效预防关节挛缩、肌肉萎缩，通过训练姿势的规范，提前矫正；
9、训练模式：
a）模式切换：勾选主被动模式前的选择框可以切换主被动模式，不勾选则为被动训练模式；
b）被动训练模式：设备带动下肢运动，被动训练速度保持设定值不变。与患者接触位置的输出动力分三挡，分别为100N、200N、300N，允差 plusmn;20%；
c）主被动训练模式：当患者持续用力带动设备时，踏步速度会超过设定值逐渐增加，随着患者的踏步速度进行调整。该模式下最大踏步速度为80steps/min；
10、肌力反馈：
a 步态分析：在患者训练过程中采集动力输出数据，与脚底负荷共同组成步态分析曲线；
b 步态评估：在训练1min后，设备收集患者肌力数据，显示为训练前肌力，在柱形图中与训练后的肌力对比。
11、安全保护功能
a) 痉挛防护功能：在训练过程中，患者腿部肌肉发生痉挛紧绷时，会触发痉挛防护功能。痉挛灵敏度分为高、中、底三档，对应的触发力分别为10kg、 20kg、30kg，允差 plusmn;20%。痉挛发生后设备停止训练；
b) 紧急停止功能：在训练过程中，患者出现突发情况可按下紧急停止开关设备停止训练。
12、踏步速度：1steps/min～80steps/min，步进可调，步距1steps/min，允差 plusmn;steps/min
13、踏板可调范围：不大于25cm。
14、治疗时间：1min～90min，步进可调，步距1min，允差 plusmn;30s。
15、本体感觉反馈：在0Kg～40Kg范围内，允差 plusmn;1Kg。
▲16、背部床板可起立角度范围：在 0 deg;～65 deg;范围内。
17、产品已获得医疗器械注册证。
二十四、产品名称：四肢助(联)动康复踏车
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：用于辅助提高偏瘫、骨关节损伤等患者四肢的肌力、关节活动度及协调性。通过健康肢体带动患侧肢体进行自主训练和协调训练。肢体椭圆轨迹的运动训练诱导脑功能重组、增加患者随意运动控制、保持和增加关节活动范围、产生功能性运动，促进脑功能和肢体运动功能恢复，对于中枢神经损伤患者具有降低痉挛肌肉张力、改善步行能力的作用。
技术要求：
1.产品组成：由中央按制系统、动力驱动系统二大系统组成。
2.主要功能：踏车传动机构作为动力驱动系统的载体以椭圆（踏步）运动模式对患者上肢或下肢同时进行功能训练，具备健侧带动患侧、一肢带动三肢的功能。
3.治疗模式：主被动踏车模式，训练在主动、助动及被动三种方式下运行，依患者肌力自动调整，无缝切换。
4.踏车参数：
(1)电机转速：15～55r/min可调；
(2)助力扭矩：1～29Nm可调；
▲(3)阻力扭矩：1～25Nm可调，最高可达25Nm。（提供图片证明）
5.平板电脑可实现无线网络远程控制功能（提供图片证明）。
6.可升级具备脉搏血氧监测反馈功能，功能性电刺激踏车模式（FES踏车模式）、功能性电刺激独立模式（FES独立模式）
7.座椅可双向90度旋转，方便患者安全上下。
8.产品已获得医疗器械注册证。
二十五、产品名称：FES上下肢康复踏车
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：适用于改善偏瘫患者肌力，维持关节活动度，改善偏瘫患者综合运动功能，促进偏瘫患者运动功能恢复；在多通道功能性电刺激模式下效果更显著。踏车传动机构作为动力驱动系统的载体以圆周运动模式对患者上肢或下肢进行功能训练，功能性电刺激系统训练。
技术要求：
1.操作与显示：触摸屏不小于8寸，转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调；内置情景互动软件，搭载单车游戏界面，实时显示患者左右平衡状态，改善患者注意力，增强训练效果。
2.治疗模式：功能性电刺激踏车模式（FES踏车模式）、功能性电刺激独立模式（FES独立模式）和主被动踏车模式三种模式可选。
3.肌肉测试：在治疗开始前，可测试并设定当前输出通道对应肌肉所能承受电刺激强度的最小值和最大值，以便更好的保护患者。
★4.在FES踏车模式下，肢体锻炼器与FES电刺激器均工作，且在整个训练过程中康复踏车将根据训练者的主动发力程度适时适度进行功能性电刺激（提供有效证明）。
5.在FES踏车模式下，在主动期当踏车实际转速低于目标转速时，FES电刺激器从设定电刺激下限电流值开始逐步增加电刺激电流到设定电刺激上限值；当踏车实际转速超过目标转速时，FES电刺激器从设定电刺激上限电流值开始逐步减小电刺激电流到设定电刺激下限值（提供有效证明）。
6.主被动踏车参数：
1)电机转速：15～55r/min可调；
2）助力扭矩：1～29Nm可调，最高可达29Nm（提供有效证明）；
3）阻力扭矩：1～25Nm可调，最高可达25Nm（提供有效证明）。
4）训练方式：主动、助动及被动三种训练方式，可依据患者肌力自动调整，无缝切换。
7.功能性电刺激参数：
▲1）输出路数：标配6路，最多可扩展至12路；
2）输出电流：0～140mA可调，依肌力动态补偿；
3）波形类型：脉冲方波、双相平衡；
4）脉冲频率：10～100Hz可调；
5）脉冲宽度：50～500μs可调。
8.电极脱落保护：在电刺激使用过程中发生电极脱落，康复踏车应有提示功能。（提供有效证明）
9.痉挛保护功能提供两种处理方式：暂停和反转。
10.设备具有“保护（脉氧）停机功能”，当康复踏车接收到的血氧或脉率数据超出当前预置血氧或脉率限值20s内康复踏车停止工作。
11.产品已获得医疗器械注册证。
二十六、产品名称：上下肢康复踏车
数量:2套
是否进口：否
产品功能和用途：适用于改善偏瘫患者肌力，维持关节活动度，改善偏瘫患者综合运动功能，促进偏瘫患者运动功能恢复；踏车传动机构作为动力驱动系统的载体以圆周运动模式对患者上肢或下肢进行功能训练。
技术要求：
1.治疗模式：主被动模式，训练在主动、助动及被动三种方式下运行，依患者肌力自动调整，无缝切换。
2.时间设置：可以预设时间，范围为0～120min，主界面可显示为正计时或者倒计时。
3.操作与显示：触摸屏不小于8寸，转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调；内置情景互动软件，搭载单车游戏界面，实时显示患者左右平衡状态，改善患者注意力，增强训练效果。
4.装有轮椅固定器：用于固定轮椅的装置，训练时用轮椅固定器的钩子勾住轮椅的横档，可以防止训练时轮椅前后移动。
5.治疗期：整个治疗期分为预热期、主动期、放松期、被动期。
6.上肢可进行正转或反转训练；可提供三种不同的上肢手握器：托式摇柄、握式摇柄、方形手握器。
7.痉挛保护功能提供两种处理方式：暂停和反转。
8.踏车参数：
电机转速：15～55r/min可调；
助力扭矩：1～29Nm可调，最高可达29Nm（提供有效证明）；
阻力扭矩：1～25Nm可调，最高可达25Nm（提供有效证明）；
分度销：用于锁定上肢训练器；
上肢前后调节旋钮：用于上肢训练时调节患者和上肢训练器之间的前后位置；
急停开关：当出现紧急情况时，按下急停开关，可立即停止工作，保护患者免受损害。
9.设备具有“保护（脉氧）停机功能”，具有可接收脉搏血氧仪设备（“脉搏血氧仪”为选配件）数据的接口，当康复踏车接收到的血氧或脉率数据超出当前预置血氧或脉率限值20s内康复踏车停止工作。
10.升级方式：可以增配同品牌多通路功能性电刺激器（FES升级）。
11.产品已获得医疗器械注册证。
二十七、产品名称：下肢床旁康复踏车
数量:2套
是否进口：否
产品功能和用途：帮助患者进行被动、助力和主动的肌力训练。维持并改善关节活动度，预防关节的僵直或挛缩，促进感觉输入。改善血液循环，预防褥疮，预防深静脉血栓。缓解肌张力，增强肌力和运动的耐力，追求双侧肌力的对称性。缓解、消除痉挛，增强运动的对称性、协调性。增强康复信心，恢复运动能力。病房肌力训练的必备及专业工具。
技术要求：
1.治疗模式：主被动模式，训练在主动、助动及被动三种方式下运行，依患者肌力自动调整，无缝切换。
2.时间设置：可以预设时间，范围为0～120min，主界面可现实为正计时或者倒计时。
3.操作与显示：触摸屏不小于8寸，转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调；内置情景互动软件，搭载单车游戏界面，实时显示患者左右平衡状态，改善患者注意力，增强训练效果。
4.治疗期：整个治疗期分为预热期、主动期、放松期、被动期。
5.痉挛保护功能提供两种处理方式：暂停和反转。
6.踏车参数：
1)电机转速：15～55r/min可调；
2)助力扭矩：1～29Nm可调；
▲3)阻力扭矩：1～25Nm可调，最高可达25Nm；
4)急停开关：当出现紧急情况时，按下急停开关，可立即停止工作，保护患者免受损害。
7.设备具有脉搏血氧监测反馈功能（“脉搏血氧仪”为选配件）。
8.超静音升降台车具备电动一键升降控制功能。
9.升级方式：可以增配同品牌多通路功能性电刺激器（FES升级）。
10.产品已获得医疗器械注册证。
二十八、产品名称：振动康复训练台
数量:1套
是否进口：否
产品功能：降低肌肉痉挛、放松肌肉；增强肌力和肌肉协调功能；增加血
液循环和淋巴回流；平衡训练和协调运动训练；身体姿态控制调整训练；改善骨密度，扭转骨丢失；缓解肌肉紧张，减轻疼痛；深层肌肉激活和功能训练
产品用途：用于肌肉功能训练。采用垂直振动技术，刺激运动神经元和肌纤维，模拟人体正常行走的生理运动模式。适用于多种神经损伤和骨损伤、软组织损伤患者。可为不同年龄、不同适应症、不同康复阶段的患者提供最佳肌肉功能训练。
技术要求：
1.患者管理功能：可录入患者个人信息和诊断内容，保存患者使用的参数记录；
2.整机尺寸：长 times;宽 times;高≥100 cm times;80 cm times;155 cm；
3.踏板尺寸：≥72cm times;82cm；
4.工作频率：振动踏板的振动频率为2～55Hz,连续可调。步进值1Hz；
5.工作强度：振动踏板的振动强度为1～100,连续可调。
6.输出振幅：振动康复训练台为上下振动输出，幅度为0～3.6cm，振幅高低档位可调；
7.屏幕显示：≥10寸平板电脑控制；
8.连续工作时间：不低于8小时；
9.承载重量：可承受最大体重≥200KG；
10.定时功能：具备可调定时器；时间1～45min
二十九、产品名称：****工作站（大悬吊）
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：主要应用于中枢神经系统疾病康复治疗：脑血管疾病，脊髓损伤、脑瘫、慢性颈肩腰腿痛、运动损伤、骨折术后等疾病。强调整体核心肌力训练，结合治疗师的手法操作，进行弱链评估，并针对评估进行全方位运动治疗。（三维抗阻及渐进性弹性抗阻训练、吊下放松训练、悬吊下神经肌肉控制训练和悬吊下手法治疗、颈腰椎和肢体牵引、关节活动度训练等）
1. 基本功能：
1.1 可提供全方位运动治疗。
1.2 可进行三维抗阻及渐进性弹性抗阻训练.
1.3 可进行悬吊下放松训练、悬吊下神经肌肉控制训练和悬吊下手法治疗
1.4 可进行弱链评估
1.5 可进行颈椎、腰椎和肢体牵引
1.6 可进行关节活动度训练
1.7 可进行多人（6-8）小组训练
2. 技术参数：
2.1 四面网格结构，提供全方位三维训练空间；
2.2 三维悬吊训练，可进行冠状面、矢状面和水平面训练及组合平面训练；
2.3 在悬吊训练同时融合渐进性抗阻训练；
2.4 可多人同时执行运动治疗训练；
2.5 悬吊带型号规格全面，可满足包括儿童在内各年龄阶段患者使用需求；
2.6 配件种类多样，拥有足部、膝下等部位特殊定制配件；
2.7 单片网格承重达300kg，最大程度保证患者训练安全；
2.8 配有快速装卸网格不少于11片（提供图片证明）；
2.9 利用滑轮，在不改变力的大小同时改变力的传导方向；
2.10 可进行站立位和坐位下脊柱评估和矫正性治疗。
3.配置要求：
3.1 包含物理治疗所需要所有基本工具，可以提供运动疗法所需的所有技术空间和工具；可根据治疗需求提供简便易行的三维训练空间；可提供多方向、多角度的阻力，可进行多点悬吊。
3.2 配备多尺寸悬吊带，附带金属环，可用于头部、枕部、颈部、上肢、胸部、下腰部、髋部、大腿、小腿和足踝部悬吊；配有特殊设计的足部、膝下等特定部位悬吊带。
3.3 配备四种型号训练把手，便于患者根据不同治疗需求进行上肢**衡训练。
3.4 配备悬吊绳快速调节器，可迅速调节悬吊绳长度。
3.5 配有重量各异沙袋，可结合滑轮进行渐进性抗阻训练和牵引。
3.6 配备弹力管，可进行渐进性抗弹性阻力训练。
3.7 配备空间增加器，有效防止滑轮和悬吊沙袋与侧方网格摩擦。
3.8 配备标准型及快速装配滑轮（提供图片证明）。
配置要求:
悬吊架1套（长237cm times;宽202cm times;高227cm）、小号带4条、中号带2条、大号带1条、加大号带1条、颈部吊带1条、脚套2个、手柄2个、手腕带2个、多点手柄1个、手部绑带2个、标准滑轮6个、快速滑轮1个、绳索调节器6个、间隔器1个、绳索30米、银色弹力管7.6米、绿色弹力管7.6米、绳子固定器4对、S型钩16个、登山扣25个、沙袋0.5公斤的1个、沙袋1公斤的1个、沙袋2公斤的1个、沙袋3公斤的1个、沙袋4公斤的1个、沙袋5公斤的1个、训练杆1根、颈牵带（含支撑杆）1套、小号筒1个、大号筒1个、骨盆吊带（大号）1条、骨盆吊带（小号）1条、快速装卸网格11片。
售后服务要求：
1.培训采用现场互动的方式，由技术人员对设备原理及操作方法给予现场讲解及演示；
2.所有受训人员逐次亲自操作，由技术人员现场解答所有疑问，逐一过关，确保每一操作人员都能完全的独立操作，最终完全掌握设备的使用方法；
3.由技术人员对设背原理、日常维护、常规维修给以现场讲解及演示；
4. 由受训人员亲自操作，技术人员给予现场答疑，确保维修人员了解设备的基本原理、学会设备的日常维护、掌握设备的基本维修技术。
5.提供专业临床培训不少于2次。
6.提供专业讲师级悬吊康复技术培训时间不少于6个课时,每个课时90分钟。
7.培训完成后，双方（培训及受训人员）共同填写“培训合格单”留档备案。
三十、产品名称：悬吊训练器（小悬吊）
数量:4套
是否进口：否
产品功能和用途：用于摆脱重力条件下对患者进行主被动训练。
技术要求：
1.悬吊器：外形尺寸：700mm times;180mm times;70mm（ plusmn;5 mm），2根5米红绳，2个不锈钢安全钩，任意锁定调节红绳长短。
2.单根红绳承重大于150KG。连接绳子、红色、长60cm带栓扣2根
3.连接手把2个
4.宽悬带1条
5.窄悬带2条
三十一、产品名称：划船器（水阻）
数量:4套
是否进口：否
产品功能和用途：适用于上下肢关节活动、肌力及协调功能的训练。
技术要求：
1.动作、阻力自然，非常接近真实的划船运动。耐用性非凡，基本免维护；
2.可20级调液阻；
3.电子表显示时间、速度、路程、转速率、每小时消耗卡路里数、瓦特数、20级可调阻力、步速以及内置心率接收器；
4.符合人体工程学的把手；
5.皮带驱动——顺畅、安静、耐用，无链条设计，无需润滑剂，免维护；
6.空气滑动式座椅滚轮，双层阳极氧化铝材料滑道，隐藏式轮滑；
7.使用氯锭，无需换水。
三十二、产品名称：卧式下肢功率车
数量:2台
是否进口：否
产品功能和用途：适用于下肢关节活动、肌力及协调功能的训练。
技术要求：
1.面板：五视窗LCD液晶显示电子表
2.显示功率：时间、距离、卡路里、速度、心率（可设最高心率及最低心率）
3.心率测试：扶手配备手握心跳感应测试系统，30秒为一个平均值，误差为 plusmn;2%
4.座垫调节：座垫设有前后调节功能
5.阻力系统：8段手动阻力调节
6.占地面积：长1400 times;宽600 times;高1300（mm）
三十三、产品名称：立式下肢功率车
数量:2台
是否进口：否
产品功能和用途：适用于下肢关节活动、肌力及协调功能的训练。
功能参数要求：
1）采用类自行车踩踏运动锻炼下肢关节活动功能。
2）运动阻力可调。
3）前扶手架角度及座位上下高度可调，可进行骑式训练，并适合不同身高人群使用。
4）可显示训练时间、速度、距离、热量等数据。
主要技术指标要求：
1）外形尺寸：970mm times;580mm times;1070mm（ plusmn;20mm）
2）座位上下调节范围：730mm～980mm(11档)
3）阻尼调节档数：8档
4）座垫额定承载:≥2000N
三十四、产品名称：九段位手法治疗床
数量:1张
是否进口：否
产品功能和用途：用于康复训练，可调角度，可在调节不同的体位同时，安全有效地为病人进行治疗。
技术要求：
1.九段位设计，铁框架加表面喷塑处理；
2.升降高度：51～96cm
3.调节需要时间：35～50秒
4.第一段长度37cm，可调节角度：35度到～45度；
扶手调节距离15cm；
5.第二段长度43cm ，可调节角度：0度到55度；
扶手调节旋转角度90度；
6.第三段长度50cm ，可调节角度：0度到25度；
7.第四段长度57cm ，可调节角度：0度到-45度；
8.伸缩脚轮设计，方便床身移动；
9.透气孔加孔塞设计；
10.单电机 6000N；
11.调节开关：360度环形碰触式升降；
12.头部气杆控制角度的调整 ；
13.产品已获得医疗器械注册证。.
三十五、产品名称：六段位手法治疗床
数量:1张
是否进口：否
产品功能和用途：用于康复训练，可调角度，可在调节不同的体位同时，安全有效地为病人进行治疗。
技术要求：
1.根据骨科康复治疗计划提供不同体位，可单独对颈、胸、腰及腿部进行体位角度设定，满足各种不同治疗需要。
2. 六段位设计，腿部特别采用两段分离式设计，可使患者单下肢独立完成各种康复训练
3.提供高度可调扶手，方便患者选择舒适体位。
4.具有过载保护功能（EOP），最大限度保证产品的安全性。
5.符合人体工程学（HSE）设计，带有圆弧形可塞式呼吸孔，俯卧位治疗时患者更加舒适。
6.采用进口电机，操作安静流畅。
7.采用**度加强海绵以及高档透气皮垫，舒适感更强。
8.产品已获得医疗器械注册证。
9.纳入ISO 13485:2003 amp;EN IS，13485:2012 amp;ISO9001:2008 质量管理体系认证（提供证明文件）
10.床体参数
1.） 靠背调节角度：0 deg;～ 82 deg;
2.） 背部翻转角度：0 deg;～ 21 deg;
3.） 脚部翻转角度：0 deg;～ 95 deg;
4.） 头部翻转角度：-23 deg;～ +35 deg;
5.） 床板面积(cm)：202(L) times; 63(W)
6.） 高度调节范围：49 ～ 94cm
7.） 最**全承重：≥205kg
三十六、产品名称：两折电动升降床
数量:3张
是否进口：否
产品功能和用途：用于康复训练，可调角度，可在调节不同的体位同时，安全有效地为病人进行治疗。
技术要求参数：
1.床面宽度：112cm
2.床面长度：202cm
3.床面高度：45cm-90cm
4.靠背调节角度：0 deg;～82 deg;
5.最**全承重：205kg
6.电器参数：220V/ 50Hz max 1.0A
7.防护等级：IP times;4
8.钢结构坚固。专为神经系统疾病患者康复设计，便于患者和治疗师完成各种治疗锻炼和治疗技术。
9.具有过载保护功能（EOP），最大限度保证产品的安全性。
10.采用**度加强海绵及透气皮垫，加强舒适感。
11.产品已获得医疗器械注册证。
三十七、产品名称：平行杠及附件
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：用于医院康复科步行康复训练。
产品组成：由扶手杆、宽度调节支架、升降管柱、固定管柱、缓冲斜坡、底架组合、矫正板组成。
主要技术指标:
1）外形尺寸（长 times;宽 times;高）：3350mm times;855mm times;780mm（ plusmn;20mm）
2）扶手杆高度：最低780mm，最高1200mm，分15档可调，每档调节尺寸为30 mm ；
3****中心调节范围：310mm～650mm
4）扶手杆直径：φ38mm
5）脚踏板安全工作载荷：≥100 kg
6）矫正板踩踏面相对于水平面的夹角：15 deg;
三十八、产品名称：三面训练用阶梯
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：适用于提高患者日常上下楼梯的功能训练。
产品组成：由阶梯架、阶梯、阶梯扶手、平台支架、平台、平台扶手、扶手座组成。
主要技术指标和参数：
1）外形尺寸（长 times;宽 times;高）：3320mm times;800m times;1360mm（ plusmn;20mm）
2）梯面高度：100mm、120mm
3）扶手高度调节范围：0～310mm
4）阶梯踏板安全工作载荷：100㎏
三十九、产品名称:抽屉式训练阶梯
数量:2套
是否进口：否
产品功能和用途：除可作为不同高度坐具外，也可当简易的训练阶梯用。
技术要求：
1）外形尺寸：600mm times;335mm times;420mm（ plusmn;10mm）
2）梯面高度：100mm
3）阶梯踏板额定承载：2000N
四十、产品名称:姿势矫正镜
数量:2面（带格）
是否进口：否
产品功能和用途：用于各种姿势或表情的矫正训练。
产品组成：由镜面玻璃、框架、三角支架、脚轮组成。
主要技术指标：
1）外形尺寸：850mm times;670mm times;1900mm（ plusmn;30mm）
2）镜面玻璃厚度：不小于5mm
四十一、产品名称:PT凳
数量:20个
是否进口：否
产品功能和用途：康复师对患者进行手法康复时可移动式的坐具。
技术要求：
1) 外形尺寸（直径 times;高）：Φ600mm times;（420～560）mm
2) 带液压油缸，360 deg;旋转
3) 额定承载：不小于2000N
四十二、产品名称:多功能训练器（7件组合）
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：
1）复式墙拉力器：
适用于四肢进行抗阻力运动，也可进行肌力训练和关节活动度训练。
2）胸背部矫正运动器：
适用于防止和矫正脊柱弯曲、驼背。
3）肩梯：
通过手指沿着肩梯不断上移，逐渐提高肩关节的活动范围，减轻疼痛。
4）踝关节训练器：
适用于利用自身质量进行矫正和防止足下垂、足内翻、足外翻等畸形。
5）肋木：
适用于借助肋木杠进行四肢关节活动范围和肌力训练、坐站立训练、平衡训练及躯干的伸展训练。
6）运动训练架：
适用于以投篮的方式提高上肢的活动度范围、四肢平衡能力及手眼的协调能力。
7）滑轮吊环训练器：
适用于肩关节活动范围训练、关节牵引、肌力训练。
技术参数要求：
1）可进行前臂、腕关节、肩关节、四肢的组合训练，并矫正脊柱、踝关节的畸形。
2）使用复式墙拉力器训练时运动阻力可调。
3）进行前臂、腕关节、肩关节训练时，手握持装置的高度可调，以适应不同身高和臂长的人群。
四十三、产品名称:髋关节训练器
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：用于髋关节外展、内收肌力训练。
技术要求：
1.规格：1480 times;635 times;960（mm）
2.可转动最大角度：120 deg;
3.背靠板前后可调范围：0～70mm
四十四、产品名称:股四头肌训练椅
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：用于膝关节运动受限患者进行股四头肌抗阻力主动运动，也可进行膝关节牵引。
技术要求：
1.直立式外形：1030mm times;950mm times;1175mm（ plusmn;15mm）
2.平躺式外形尺寸：1320mm times;1030mm times;(760mm～995mm)
3.扶手可调范围：0～235mm
4.靠背前后可调：0～110mm
5.脚控调节套可调范围：0～300mm
6.支撑杆可调范围：0～100mm
7.脚控杆摆动角度：0 deg;～90 deg;
8.砝码杆可调角度：0 deg;～180 deg;（11档可调）
9.材质：冷拉钢、烤漆抗菌耐磨皮革
四十五、产品名称:坐式踝关节训练器
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：适用于对关节功能障碍患者进行康复训练。
产品组成：由靠背垫、操纵杆、座位垫、脚踏板及绑带、底座组成。
主要技术指标和参数：
1）外形尺寸（长 times;宽 times;高）：1120mm times;670mm times;805mm（ plusmn;10 mm）
2）座位：高度450mm，宽度500mm
3）座垫前后可调距离：100mm
4）坐垫前后距离可调，以适应不同身高体型的人群使用。
5）可通过手柄的前后运动带动脚踏板运动，进行踝关节训练。
四十六、产品名称:六轮站立行走助行器
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：用于对患者进行辅助步行的矫正训练。
技术要求：
1.高度能调，适应不同身高或者不同练习姿态；
2.装有六个万向轮，性能可靠，在平坦地面（包括斜坡），只要人进入车内就不会倾倒，人车不同步时，人下沉，车就自动停止不动；
3.其中两轮带刹，便于停放；活动式皮革软面坐板、可以随时装上和取下，前臂支撑架及两个手把。
4.外形尺寸：长650mm（ plusmn;30 mm）,宽550mm（ plusmn;30mm）;
5.轮规格：不小于100mm times;27mm；
6.上部U型台板：400mm times;480mm;
7.台面（皮革圈）宽度：85mm。
四十七、产品名称:踏步训练器
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：适用于下肢关节活动度及肌力的训练、还可用于腰部活动度的训练。
技术要求：
1）外形尺寸（长 times;宽 times;高）：920m times;410mm times;（1165～1315）mm
2）带扭腰盘及哑铃
3）扶手高度调节范围：1165mm～1315mm
4****中心距离：430mm
5）哑铃质量及数量：2磅/个，2个；3磅/个，2个
6）扭腰盘旋转角度：360 deg;
7）油缸力值调节档数：12
8）额定承载：2000N
产品特性要求：
1）扶手高度可调，适合不同身高的受训者。
2）运动阻力分12档可调，适应不同肌力人群使用。
3）可进行扭腰训练。
4）可显示训练时间、速度等训练数据，方便了解训练情况。
5）下肢训练的同时，双手举动哑铃，可进行上肢训练。
四十八、产品名称:踝关节矫正板
是否进口：否
数量:8个
产品功能和用途：用于对患者踝关节进行矫正训练。
技术要求：
1）外形尺寸（长 times;宽 times;高）：370mm times;310mm times;110mm（ plusmn;15mm）
2）矫正板角度调节范围：5档15 deg;、25 deg;、30 deg;、35 deg;、40 deg;
3）矫正板高度调节范围：110mm～210mm
4）踏板安全工作载荷：100㎏
四十九、产品名称:半球状平衡垫
数量:2套
是否进口：否
产品功能和用途：用于脑瘫患者的平衡感觉、反射调节、缓解肌痉挛。
技术要求：
外形尺寸：Φ580mm times;200mm（ plusmn;10 mm）
外形尺寸：Φ460mm times;200mm（ plusmn;10 mm）
材质：球体PVC,底盘ABS
合同履行期限：签订政府采购合同后25日内交货
****政府采购政策内容：落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：005
预算金额（元）：2,072,300.00
最高限价（元）：2,072,300.00
合同包采购品目及数量：脊柱脉冲治疗仪 1台、高能量深层肌肉刺激仪6台、超声波治疗仪（立式）2台、红外偏振光治疗仪1台、高能红外线治疗仪1台、空气压力循环治疗仪5台、双位经颅磁刺激仪1台、磁振热治疗仪1台、超短波治疗仪1台、动态干扰电治疗仪2台、低中频电子脉冲治疗仪1台、脑功能（障碍）治疗仪1台、生物反馈神经功能重建治疗系统2套、神经和肌肉康复仪4台、下肢功能性电刺激系统1台、直流电治疗仪1台，共16种，31台套。
合同包最高限价：207.23万元
一、产品名称：脊柱脉冲治疗仪
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：用于改善骨骼结构，通过外力促使骨骼结构位移，回到中立位，间接改善肌张力，从而改善感觉神经和运动神经。调整脊椎、骨关节排列；改善生理结构及生物力学；调节神经肌肉兴奋性；增强本体感觉；改善关节活动度；提高整脊效率，改善症状，改善体态；调节肌肉紧张度等。
技术要求：
1.治疗模式∶自动模式、手动模式;
▲2.脉冲力∶具有三个脉冲力，1档为60N、2档为120N、3档为200N，脉冲力误差∶士15%;
3. 脉冲频率范围∶5Hz-12Hz，误差士12%;
4.预压∶具有预压功能，当预压到一定程度，功能指示灯变绿，预压力;10N;
5.单次治疗击打频数∶ 20～72次;
6.治疗头：通用治疗头、颈椎治疗头、腰椎治疗头；
7.安全中断治疗功能：设备脱离病人时，启动中断输出电流，停止工作;
8.高温报警：可实时检测内部使用温度，提前发出预警；
9.具有智能提示音：当设备治疗时激起共振，治疗结束发出一声提示音；当设备未激起共振，治疗结束发出两声提示音;如果提示持续，则需要检查该设备。
10.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：主机1台、通用治疗头1个、颈椎治疗头1个、腰椎治疗头1个。
二、产品名称：高能量深层肌肉刺激仪
数量:6台
是否进口：否
产品功能和用途：通过施加外部压力或者冲击对肌肉进行刺激与放松，能够帮助梳理肌筋膜，促进血液、淋巴回流，促进肌肉纤维长度的恢复，达到降低疼痛和治愈疾病的目的。
技术要求：
1)智能控制系统，可以快速的选择参数及操作；
2)按摩器垂直振动频率≤60Hz，达到对肌肉刺激不同深度的刺激；
3)主机数码实时显示档位，并分档可调；
4)可根据客户要求拥有多个不同尺寸治疗头（20mm、25mm、35mm）可选；
5)不同尺寸治疗头可刺激不同部位肌肉，达到全面性；
6)设备重量：≤2.2kg；
7)振动头振幅：≤6mm；
8)电机：原装进口电机；
9)连续工作时间≥4h；
10)仪器具有输出控制功能开关。
配置要求：主机1台、φ35 振动头1个、φ25 振动头1个、φ20 振动头1个。
三、产品名称：超声波治疗仪（立式）
数量:2台
是否进口：否
产品功能和用途：用于缓解疼痛、肌肉软组织痉挛和软化疤痕。
技术要求：
1.两路超声治疗通道；
2.单超声头可实现两种频率的转化；
3.连续 amp;脉冲输出模式；
4.超声手柄可防水特性，可用于水下治疗；
5.符合人体工学设计的超声探头，1cm2和5cm2；
6.触摸屏操作，高分辨率彩色显示，内置针对不同病症或不同部位的临床治疗方案；
7.可存储超过50个用户自定义方案；
8.可选配推车，或单独放在桌面使用；
▲9.超声功率： 3W/cm2(max.)
10.超声频率： 1MHz和3MHz
12.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主机1台
1cm2超声探头1个
5cm2超声探头1个
超声耦合剂1瓶
四、产品名称：红外偏振光治疗仪
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：1、消炎，刺激机体产生较强的防御免疫机能； 2、促进组织再生，有利于胶原纤维及毛细血管再生能力的加强和上皮细胞的合成代谢作用及加速溃疡面的修复愈合；3、调节机体，可加强甲状腺、肾上腺的功能，促进整个体内的代谢过程。调节阴阳平衡和气血运行，改善脏腑功能；4、止痛，促进局部血液、淋巴循环，减轻或消退组织水肿。
技术要求：
▲1、双路独立输出，可以同时治疗两位病人。治疗臂关节使用万向节，旋转自由，定位准确；
2、偏振光导光系统材料采用高精度的石英光棒导光特制组合进口光源，有效使用寿命5000个小时；
3、光谱范围：集射式照射头输出光谱范围应为0.7μm～1.6μm；红外光散射式照射头输出光谱范围应为0.4μm～4μm；具有的三位立体照射。
4、连续输出功率：集射式照射头连续输出最大光功率应为1500 times;(1 plusmn;15%)mw；红外光钯灯照射头输出光功率范围为3w～30w;
5、输出模式：连续/间歇；多种间歇模式（≥9种）可供选择；
6、输出控制：间歇输出功率控制分十档可调，步距为10%；
7、治疗时间：治疗仪最**续工作时间为30min,应能在1min～30min范围内、步距为1min分档设置治疗时间，30min档时误差 plusmn;10s；
8、进口光源功率为50w；
9、治疗头外壳温度：不大于41℃；
10.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主机1台
机械臂2套
照射头2套
五、产品名称：高能红外线治疗仪
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：用于对疼痛和炎症的治疗，改善血液循环，促进组织修复与再生，消除肿胀。用于骨质疏松症，外伤性关节炎，强直性脊柱炎，运动损伤性疼痛，颈肩肌肉拉伤，骶骨关节综合征，慢性风湿炎症，类风湿性关节炎等各种关节炎，坐骨神经痛，神经性疼痛等。
技术要求：
1.波长范围：能量波长主要分布范围（0.4μm-1.4μm（即400-1400nm）,可产生WIRA光。
2.治疗光源：进口卤素光源。
★3.光源功率：＞700W。
4.光功率密度：****中心处光功率密度应≥600mW/cm2。
5.出光口面积：出光口面积≥95cm2。
6.有效照射面积＞625cm2。
▲7.治疗深度＞10cm。
8.显示屏及操作方式：彩色液晶触摸屏操作。
9.具有治疗方案定义保存功能，可定义和保存治疗方案。
▲10.升降方式：电动升降调整治疗高度，升降调节距离＞40cm。
11.治疗头调整：水平旋转角度≥90 deg;，竖直旋转角度≥90 deg;。
12.定时模式：电子定时，1-99min内可调，步进为1min。
13.过热保护：具有过热保护装置。
14.倾倒断电保护：具有
15.软件升级接口：具有
配置要求：
主机1台
光源1套
电源线1条
六、产品名称：空气压力循环治疗仪
数量:5台
是否进口：否
产品功能和用途：加速静脉血流速度促进淤血排空，改善微循环；增加纤溶系统活性，有效预防深静脉血栓形成，减轻肢体水肿。
技术要求：
1.采用不小于7寸大屏幕彩色液晶显示屏，中文菜单，并附有电子说明书；
2.智能控制系统；
3.具有叠加套筒设计，压力均匀，无体液滞流,每腔压力可自由关闭，每腔压力可调；
4.压力设置范围在10mmHg～200mmHg内可调，精度 plusmn;22.5mmHg；且超过2kPa的持续时间应不大于3min ；
5.定时范围0～99min内（以1min为单位的设置），误差应不大于 plusmn;20s;
6.具有紧急停止产品能够卸压，输入的压力下降到30mmHg以下的时间应在4秒钟内;
7.输出通道及模式：具有6个输出通道且模式≥5种,模式之间可自由组合;
8.工作时，其噪声应不大于60dB(A)；
9.具有过压保护措施，以保证在单一故障状态下能够在气囊（或压力舱）的连接管路中产生的最大压强，不大于设备标称最大输出压强的1.2倍；
10.可提供在各种状态下手动解除患者压强的措施。该措施应只需一个动作就能完成，且患者压强由最大压强降至2kPa（负压降至-1kPa）的时间应不大于10s;
11.气囊和连接管路具有良好的气密性，在设备标称最大输出压强保持1min，压降应不大于10%;
12.气囊和连接管路能承受设备标志最大输出压强1.5倍的压强，保持1min，应不破裂，也不永久（塑型）变型；
13.连接管路具有防止接错的装置和标识；
14.连续工作时间：治疗仪连续工作时间应能≥4h；
15.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主机1台
一体化肢体气囊上肢1组
一体化肢体气囊下肢2组
一分二气囊连接管1组
一分一气囊连接管1组
七、产品名称：双位经颅磁刺激仪
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：通过改变刺激频率而分别达到兴奋或抑制局部大脑皮质功能的目的。
技术要求：
▲1、刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗；（仅用于检测和治疗研究不满足招标文件要求）
2、刺激频率0.1-40Hz连续可调；
★3、独立双通道，冷却系统为液态内循环冷却系统，非风冷；（提供证明文件）
4、刺激线圈：能实现双面双向刺激（应出具刺激线圈图样，线圈背部加装冷却系统的不具备此功能）
5、最大刺激强度不低于6Tesla（若最大刺激强度表述为双向波单边磁刺激强度，则应≧4Tesla）
6、刺激强度1.0-6Tesla连续可调（提供证明文件）；
7、磁感应强度最大变化率：40KT-70KT；
8、脉冲上升时间：50μs plusmn;10μs
9、输出脉冲间隔时间：340μs plusmn;20μs（若脉冲宽度表述为双向波单边输出脉冲宽度，则应≧260μs）
10、电脑操作管理方式，能实现：
a)硬盘储存、USB储存；
b)专家方案、病历管理、以及病历打印输出；
c)刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护。
11、一体式可推移整机结构：
a)静音脚轮设计；
b)可固定线圈支架；
12、具备触发输入输出通用接口。
13、单脉冲、重复脉冲、BURST、PATTEREND刺激的多种刺激模式自由调整。
14、设备生产厂家取得国际认证机构认证的ISO13485、ISO9001质量体系认证。
15、开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、导航、脑电图等设备兼容。
16、MEP检测，以及MEP图形、数字显示与输出；
a)通道数不低于两通道
b)采样率不低于100KHz
17.此产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主机1台
磁刺激器1套
MEP检测器1套
八、产品名称：磁振热治疗仪
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：通过磁场、振动、热疗的物理特性，辅助治疗慢性软组织损伤和颈、肩、腰、腿痛等疾病。
技术要求：
1.主要构成：产品由一台主机和二个治疗导子组成。
2.结构形式：不可分拆的柜机推车式。
3.显示方式：液晶屏幕显示界面。
4.操作方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，必需提供专利证书佐证。
5.输出路数：双路、可同时连接二个治疗导子。
6.导子种类：可提供四种不同形状的导子，以供用户选择其中的两种。
7.功能输出方式：将磁疗、振动、热疗三种治疗方式相结合并由同一导子同时发出，实现三功同步治疗。
8.功能调节方式：振动强度、治疗模式、热疗功能三项技术参数分别独立可调、互不关联。
9.磁场强度：≤38mT。
10.振动强度（频率）档位数：三档。
(1)振动强度（频率）弱档：40Hz plusmn;1Hz
(2)振动强度（频率）中档：46Hz plusmn;1Hz
(3)振动强度（频率）强档：50Hz plusmn;1Hz
11.治疗模式种数：四种
(1)治疗模式1：连续
(2)治疗模式2：工作周期2.5S plusmn;0.2S
(3)治疗模式3：工作周期3.0S plusmn;0.2S
(4)治疗模式4：工作周期4.0S plusmn;0.2S
12.热疗功能档位：可选择关闭或开启。
13热疗功能温控范围：35℃～70℃连续可调，步距1℃、精度 plusmn;5℃。
14.定时功能：1-99min连续可调，步距1min、误差 plusmn;5％。
15.具有自主知识产权的软件著作权（包括：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）。
16.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主 机 1台
标准导子1个
颈肩导子1个
检磁器 1只
售后服务要求：
九、产品名称:超短波治疗仪
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：适用于对人体五官各部位进行治疗，主要是止痛、解痉、消炎等。通过高频电场产生的热、热外效应，改变局部血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，达到消炎、镇痛、调节神经功能的作用。
技术要求：
1.输出功率：200W，允许偏差 plusmn;20%。
2.工作频率：27.12MHz，允许偏差 plusmn;0.6%。
3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差 plusmn;10%。
4.工作制：连续工作4h。
5.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主机1台,
大、中、小号硅橡胶电极板各1对,
测试用日光灯管1支,
硅胶输出线2条,
十、产品名称:动态干扰电治疗仪
数量:2台
是否进口：否
产品功能和用途：消炎镇痛，改善血液循环，促进炎症水肿消退，加速骨折愈合，预防、延缓肌肉萎缩。
技术要求：
1.采用不小于10寸超大彩色液晶显示屏，智能操作系统。
2. 输出通道：含两组二维干扰电疗法，含四组中频电疗法。
3.干涉波（干扰电）：具备全开放式自编程系统；
4.治疗方案：64种调制中频电疗法，35种干扰电疗法治疗方案。
▲5.频率：调制中频工作频率：2KHz～10KHz；干涉波波频率：2KHz、3KHz、4KHz、5KHz、干涉波差频频率：0-200Hz；低频调制频率：0Hz～150Hz。（提供证明文件）
★6.干涉波治疗波形：正弦波；调制波形：电疗仪输出的调制波形有方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波、梯形波、扇形波和脉冲波及他们之间的组合，由程序设定（提供证明文件）。
7.调幅度：电疗仪的调幅度为0%、25%、50%、75%，100%，允差 plusmn;5%。
8.差频变化周期：其干扰电差频变化周期为15s～30s；干涉波动态节律：4s-10s.
9.最大透热温度：电疗仪应用部分的最大发热温度应≤60℃。
▲10.电疗仪具有抽吸电极功能，其抽吸力应可调节，最大负压值为30KPa（提供证明文件）。
11.本机多种电极可用：吸附电极和传统加热电极治疗方式可相互转换。
12.豪华推车设计。
13.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主机1台、抽吸皮碗8个、抽吸输出线2套、离子线4根、抽吸海绵8个 、透热导电橡胶8对、透热输出线5根、非透热导电橡胶4对、自粘电极4对、转换线8根。
十一、产品名称:低中频电子脉冲治疗仪
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：通过皮肤将特定的低中频脉冲电流输入人体来治疗疼痛。主要治疗头痛、偏头痛、神经痛、关节痛、腹痛、胃痛软组织及关节急性扭伤所导致的肿痛、术后痛等。
技术要求：
1.调制波形:连续波、方波、尖波、正弦波、指数波、
三角波、阶梯波、积分波、间断波、疏密波、簇形波、起伏波和锯齿波等，任意选定。
2.治疗仪的工作模式为连续运行。
3.输出电压:≤50V
4.输出电流:≤100mA10、脉冲宽度:20us～2ms
5.脉冲频率:0.5Hz～12KHz
6.工作时间:10min、20min、30min13、开路电压:≤500V
7.热疗温度:30℃～60℃分档可调15、输出组数:电疗两组，热疗两组
配置要求：
主机1台
随机配件1套
十二、产品名称: 脑功能（障碍）治疗仪
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：促进脑功能恢复，改善及逐步恢复神经系统的传导功能、迟缓及防止肌肉萎缩。同时，在焦虑、失眠、偏头痛等方面也有很好的治疗效果。
技术要求：
1.主要构成：由一台主机、磁治疗帽、治疗主电极和治疗辅电极组成。
2.结构形式：不可分拆的柜机推车式。
3.显示方式：四块液晶屏分别独立显示，互不干扰。
4.按键方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，必需提供专利证书佐证。
5.治疗功能要求：同时具备交变电磁场治疗帽、仿真生物电刺激小脑顶核（乳突穴）及仿真生物电刺激肢体肌肉神经系统三种功能。
6.输出路（线）数：2路磁疗；2 路（4线）仿生电刺激小脑顶核（乳突穴）；4 路（8线）仿生电刺激上、下肢。
7.定时功能：可在1-99min范围内设定所需时间。
8.磁疗部分：
治疗强度： 3-30 mT，最高必须达到30mT。
微振功能：分四档可调，振频：0-10Hz；振幅：0-30V。
9.电疗部分：
主频谱：≤20KHz。
主电极：输出开路的最大电压峰值：＜50V；输出最大电流：≤30mA，可调
辅电极：输出开路的最大电压峰值：＜150V；输出最大电流：≤100mA，可调。
10.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主机1台
治疗帽 2套
乳突(主电极)套件（2套）
脑二导线组成-小夹 1个/套
脑四导线组成-Φ2针 1个/套
十三、产品名称:生物反馈神经功能重建治疗系统
数量: 2套
是否进口：否
产品功能和用途：主要适用于神经系统引起的上下肢功能障碍的辅助训练。通过患者肢体体表电极，采集患者微弱的肌电信号，经过滤波处理，提取患者健侧(健康肢体侧)的肌电信号;根据肌电信号同步产生低频电刺激，通过电极激发患侧(病患肢体侧)特定部位的肌肉，使肌肉产生收缩运动，从而实现健侧带动患侧进行自动运动训练的功能。
技术要求：
1.生物反馈通过精确测得的病人表面肌电信号，图形和声音等形式反馈给病人，对病人的评估和治疗进行提示。
2.系统内置多种治疗模式：循环刺激模式 、EMG模式、EMG-Stim模式。
▲3.治疗方案：内置1不少于100种常用治疗方案，涵盖上肢、下肢、头颈、胸腹部、腰背部等部位。
4.可进行痉挛肌张力的训练，也可以进行肌无力的训练。
5.医生可根据病人的病情及个体化差异，自行设计和订制个性化治疗方案，使康复治疗对该病人的病情更加有针对性。
6.触发阈值技术：在治疗中随着病人的肌电值判断病人运动的强弱，给病人提供最适合的锻炼。
▲7.七种典型训练方式：肌力评估、增强训练、放松训练、协同训练、耐力训练、痉挛肌训练、双部位训练。
▲8.内置应急电源，意外断电后系统自动暂停治疗，保存病人正在进行的治疗信息，并报警声音提示。
9.电极脱落保护：在进行电刺激治疗的过程中，当电极从人体表面脱时，刺激电流自动停止，避免电流对人体皮肤造成意外伤害。
10.病档管理：详细记录患者病档信息，提供医生治疗数据方便研究和论文。
11.产品终生免费升级。
12.一体化可移动台车整体设计，不小于20英寸显示屏可上下左右前后调整，并可360度旋转。
13.电刺激治疗波形分为三种：单向波、双向波和交互波。
14.EMG采集位数: 14位。
15.EMG每个通道单独采集肌电信号，采样频率高,不低于2000Hz。
16.评估和治疗双通道： A通道（3个电极），B通道（2个电极）。
17.EMG采集灵敏度：2-1500μV。
18.电刺激输出电流强度可调范围：0-60mA。
19.电刺激输出电流频率可调范围：1-200Hz。
20.电刺激输出电流脉宽可调范围：50-500μs。
21.电刺激持续治疗时间可调范围：2-30s。
22.休息时间可调范围：2-60s。
23.电刺激波形上升和下降时间可调范围：0.1-5s。
24.此产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主机1台
二导联线1套
三导联线1套
通道电缆线2条
理疗电极片3包
十四、产品名称:神经和肌肉康复仪
数量:4台
是否进口：否
产品功能和用途：主要用于部分失神经和完全失神经以及周围神经损伤导致的肢体疾病。利用低频脉冲电流刺激受损的神经和肌肉，使之产生被动收缩，促进肌肉的运动功能和神经再生。
技术要求：
1.设计先进的人机交互系统，界面采用不小于7寸大屏幕彩色液晶显示，中文菜单，并附有电子说明书。
2.动态实时显示各通道的治疗波形、治疗剂量、治疗模式、治疗时间等，各种治疗数据。
3.智能控制系统，可以快速的选择参数及操作。
4.输出波形为双向不对称方波（矩形波），调制波为方波。
5.输出频率：模式一输出脉冲基波频率为500Hz；调制脉冲频率为0.5Hz～5Hz；模式二输出脉冲频率为0.5Hz～5Hz；允差为每档最高频率的 plusmn;10%。
6.输出脉冲宽度和调制波脉宽：模式一输出脉冲宽度为1ms；调制波脉宽为10ms；模式二输出脉冲宽度为10ms；允差为 plusmn;20%。
7.输出强度：刺激仪各路独立输出，在1KΩ负载阻抗时，每路输出电流的峰值Ip从0mA～100mA连续可调；输出值允差 plusmn;30%。
8.定时时间为5min～30min可调，允差 plusmn;5%。
9.输入功率：70VA。
▲10.输出通道：三组输出。
11.产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主机1台
导电橡胶8片
导电橡胶8片
输出线（四芯）6根
自粘电极（单孔）4对
十五、产品名称：下肢功能性电刺激系统
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：用于为上运动神经损伤或疾病造成的足下垂患者提供踝关节背屈。在迈步过程中，肌肉刺激器系统对患病腿部的肌肉进行电刺激以提供脚部背屈；肌肉刺激器系统可以改善步态，促进肌肉再训练，阻止或延缓废用性萎缩，维持或提高关节活动范围，并增加局部血流速度。
技术要求：
1、结构与组成：由主机（平板电脑）、控制器（无线）、下肢电刺激组件（含护套、电刺激器）、电极和足底触发器组成。其中下肢电刺激组件为2通路输出，同时对应刺激胫前肌、股四头肌或腘绳肌。
2、操作与显示：平板电脑可进行模式选择设置、动作方案设置、刺激参数设置和患者使用数据统计。控制器和电刺激器之间采用无线通讯技术，控制器为中文菜单显示屏，可控制电刺激输出大小，且内置多种刺激程序，刺激强度用数字表示，实时显示电刺激状态及设备硬件情况。
▲3、模式种类：分为治疗模式、步行模式、坐站模式（提供证明文件）。
（1）治疗模式，在使用者站、坐或躺时进行电刺激，促进肌肉再学习，预防和延缓下肢肌萎缩，保持和改善膝关节、踝关节活动范围。
（2）步行模式，足底触发器自动感受足底压力，控制器智能判断步行周期的支撑相和摆动相，按照自然步态要求，按需刺激胫前肌、股四头肌和腘绳肌，辅助完成步行功能。
（3）坐站模式，按需刺激股四头肌，稳定膝关节，完成坐-站转移。
4、下肢电刺激组件包含大腿电刺激组件和小腿电刺激组件。
5、电刺激参数：
（1）最大输出电压：电刺激系统在负载电阻0～1500Ω时最大输出电压≤120V。
（2）电刺激系统的输出电流：0～80mA可调，步距1mA可调。
（3）输出电流稳定性：电刺激系统在负载电阻10Ω～1500Ω下的电流变化率≤10%。
(4)波形：双向正负双脉冲。分对称脉冲输出波形及非对称脉冲输出波形两种可选。
(5)电刺激系统的输出脉冲宽度：50μs～300μs可调，步距50μs可调。
(6)对称脉冲波脉冲间隔：50us。
(7)电刺激系统的脉冲刺激周期：100ms～20ms可调，步距1ms。
(8)脉冲刺激频率：10Hz～50Hz可调。
▲6、提供具有自主知识产权的软件著作权证书（提供证明文件）。
7、产品已获得医疗器械注册证。
配置要求：
主机1台
刺激器4个
控制器4个
小腿护套弹性绑带1套
大腿护套弹性绑带1套
吸水导体6包
皮尺1个
足底触发固定片 20片
肌肉定位器 1个
十六、产品名称:直流电设备
数量:1台
是否进口：否
产品功能和用途：适用于神经衰弱、急性扭伤、肩周炎、关节炎的辅助治。直流输出的电流，可做直流各种疗法和直流电药物离子透入。
技术要求：
1、直流输出：（负载阻抗500Ω+10%）电流0～50mA，分强、弱二档，连续可调。
2、感应输出：为单向脉冲波，输出幅度0～60V（500Ω），输出电压分强、 弱二档，连续可调。
3、定时时间：分10、15、20、25、30、40、50、60min八档，允许偏差 plusmn;10%
4、使用电源： 220V, 50Hz。额定输入功率：20VA。
5、工 作 制：连续工作时间4h。
配置要求：
1.主机1台
2.导电硅橡胶电6片
3.带夹输出线1条
4.带插针输出线1条
5.电源线 1条
合同履行期限：签订政府采购合同后25日内交货
****政府采购政策内容：落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：006
预算金额（元）：800,000.00
最高限价（元）：800,000.00
一、产品概况
（一）产品名称:康复专科信息化系统
数量:1套
是否进口：否
产品功能和用途：围绕医院康复业务打造集康复数字化评估、康复治疗管理、智能排班、移动评定、移动治疗和康复数据统计分析等功能于一体的管理系统，实现医、治、护闭环管理。同时构建一套满足电子病历应用分级评价标准的治疗应用系统，实现“规范化、标准化、专业化”管理目标，主要目标如下：
（1）统一治疗**管理：实现治疗排班全院共享，患者预约情况全院查询等，统筹安排治疗**，提示治疗效率，改善治疗环境。
（2）标准的治疗过程管理：实现治疗过程的全过程信息化管理，做到每一个环节有序、无疏漏、可监控；将每一个阶段治疗明确化，精细化，确保治疗过程的精准。
（3）及时有效的评估报告：通过信息化手段实现治疗报告的便捷录入，将填写报告的时间更多的用来对患者疗效跟踪，更好的提升患者就医满意度，提升服务质量。
（4）全院级数据共享：通过信息系统的建设，实现治疗安排，治疗报告全院共享。
二、报价要求：
（一）合同包最高限价：80万元
****医院HIS系统连接端口的费用；包含系统软件免费升级，免费开放新增设备端口，且数量不限；包含系统五年维护服务费；包含医院在同一行政体系下更换HIS系统，本康复系统端口对接的费用；包含软件系统及所配置的硬件设备的五年质保，五年质保期中，****医院康复业务的正常运转，医院不再增加任何费用。
（三）报价包含系统运行连接的所有硬件设施。（详见采购清单）
（四）投标供应商须对质保期过后的系统维护服务费进行报价。
三、项目要求
1、交货/交付地点：**区贵和街46号。
2、交货/交付履行期限：签订政府采购合同后，1个月内完成与HIS系统对接，并能够正常投入使用。
3、合同包总体要求：系统提供商应本着认真负责态度，组织技术队伍，认真做好项目的实施工作。在签订合同前，提出具体实施、服务、维护以及今后技术支持的措施计划。
4、人员管理要求：投标供应商应提供项目组成员姓名、学历、相关资质、在本项目中的职责及以前参与过的项目情况说明等。
5、文档交付要求：应用系统开发应严格按照国家软件工程规范进行，在整个项目实施过程中，须根据开发进度，按照医院要求及时提供用户相关技术文档。包括但不限于：《项目实施方案》、《需求分析说明书》、《接口文档》、《测试用例》、《测试报告》、《培训计划》、《培训记录》、《用户手册》等。另，中标供应商还须提供完整的项目验收资料，供双方进行项目履约验收时使用。
6、验收要求：
6.1验收标准：按照政府采购相关法律法规以及《****政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）的要求进行验收。
6.2组织验收主体：由采购人自行组织实施。
7、培训要求：
7.1应用软件方面：投标人须提供包括系统软件、应用软件、安装调试等内容的培训。投标人须在投标文件中提供详细的培训计划。培训应面对不同层面的系统用户，保证用户能独立地管理、维护和配置系统，以便整个系统能够正常、安全的运行。投标人应派驻工程师进行系统运维和人员培训，直到院内工作人员完全掌握操作方法后撤离，并提供至少一人次的原厂或成熟项目的培训。
7.2配置硬件方面：相关产品运抵招标人指定地点并完**装、调试、系统对接后，对招标人指定的产品操作人员进行现场培训。培训内容涵盖理论知识、基本操作、故障排除、维护保养等。包括产品的基本功能、工作原理、操作规范、使用和基本调试方法、日常维护保养重点、方法和注意事项。培训直到操作人员能够完全独立熟练掌握为止，同时能掌握常规故障的判断与常规处理方法。在产品使用初期，供方须根据招标人要求不限次数对设备使用人员进行培训，直到正常使用为止。
8、付款方式及条件：应用软件和配****医院指定地点，经安装、调试、培训，****医院康复业务试运行条件，支付合同总额的30%。项目试运行一段时间后，经采购人验收合格后，支付至合同总额的65%，余款5%作为质量保证金，一年后，项目无任何问题一次性支付,第2年至第5年的质保期不留取质保金。
9、质量保证期：5年。
10、质量保证期及售后服务标准、期限、效率要求：
1）“质量保证期”指自验收书签署之日起，供方以****政府
采购合同中的产品正常运行的时期。质量保证期自产品验收合格交付使用之日起开始计算。
2）在质量保证期内，供方须保证其所提供的产品在正确安装、正常使用和
保养条件下，在其使用寿命期内具有满意的性能。所有配置的硬件，一年内出现硬件质量问题免费更换新设备。康复专科信息化系统和相关硬件设施均免费保修5年。质量保证期内，因硬件产品本身质量原因导致无法使用，由供方负责包换、包修或退货，承担因修理、调换或退货而发生的实际费用，并提供同等功能和品质****医院正常工作。因产品配件质量出现问题，供方须免费给予维修和更换。人为原因造成的配件损坏，配件按出厂价格收取费用。涉及设备退货更换更高质量产品具体事宜由双方共同协商解决。
3）质量保证期内，在系统建设、使用、运行维护等过程中，投标人须提供7 times;24小时技术支持和维护保障服务，包括但不限于热线电话支持和现场服务支持等方式。
4）供方在接到故障电话15分钟内响应，并委派技术人员电话或远程支持；远程支持无法解决的问题须在24 小时内到达现场上门支持，在48小时内解决问题；对于48小时内无法解决的重大问题，应提出应急措施，并在72小时内解决。超过72小时的，每超一天未解决问题，赔付院方日经济损失500元，以此累加。
5）在质量保证期内，对所交付的康复专科信息化系统和相关硬件免费提供
运行监督，免费定期对设备进行常规维护保养，免费对相关配置的硬件设施进行维修。质量保证期外，不定期巡访，了解并指导使用方法，免费提供产品技术咨询和支持。
五、软、硬件功能模块及技术参数要求：
1、采购清单
| 序号 | 模块名称 | 单位 | 数量 |
| 1 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 2 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 3 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 4 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 5 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 6 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 7 | 报表中心 | 套 | 1 |
| 8 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 9 | 大屏显示 | 套 | 1 |
| 10 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 11 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 12 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 13 | ****工作站 | 套 | 1 |
| 14 | 电子病历评级 | 套 | 1 |
| 15 | 服务器 | 台 | 1 |
| 16 | 平板电脑 | 台 | 5 |
| 17 | 65寸大屏显示 | 台 | 5 |
| 18 | 65寸智慧触摸大屏 | 台 | 1 |
| 19 | 电脑 | 台 | 20 |
| 20 | 穿戴式移动终端 | 台 | 5 |
技术规格及功能要求
1****工作站
1、支持直接开具康复评定医嘱、康复治疗医嘱，并支持快速引用评定师/治疗师发送的建议医嘱
2、支持医生开具康复家庭训练方案
3、支持医生下达治疗项目，如针灸等理疗项目可输入部位数/组数
4、支持打印患者治疗指引单
5、根据病种推荐预设方案、历史治疗方案
6、****中心的快速查询功能，在一个界面内集成患者治疗、评定、康复文书、康复治疗记录的相关信息。
★7、支持自动汇总治疗师、评定师针对患者的所有医嘱建议，分析来源，并可一键引用。（须提供现场演示）
8、支持对康复医嘱进行流程质控，如果患者没有下达评定医嘱，进行消息提醒；如果患者没有在规定时间完成评定报告，进行消息提醒
★9、支持根据诊断或病种输出康复统计数据供医生查阅，如：相关诊断或病种的会诊发起率、平均治疗周期、治疗类型分布图等。（须提供现场演示）
2****工作站
1、接收医生开具的康复治疗医嘱，根据医嘱对照自动生成康复治疗项目
2、治疗项目执行确认并可集成HIS的记账接口流程
3、记录病人每次治疗结果，智能生成治疗执行记录单
4、可显示（中医）治疗项目的部位数或组数；
5、可根据实际执行部位数量进行执行操作
6、治疗执行时可根据实际情况调整费用情况
7、支持图形化显示治疗项目，快速批量执行
8、支持补计费的功能
9、支持启用了HIS记账接口的模式下治疗项目退费的功能
10、支持治疗师能操作科室下所有治疗区的项目模式
11、支持通过治疗项目和病人联合查询患者治疗项目
12、支持治疗执行时在治疗备注中填写治疗结论
13、对高风险治疗项目进行自动提示
14、支持以时间轴形式显示本人当日已安排项目和未安排项目，并可在时间轴上直接执行项目。
★15、支持自动推送给治疗师需要书写的康复文书、康复评定方案、团队会议（须提供现场演示）
★16、支持对患者的治疗项目快速配置相应治疗参数，如相关康复设备的治疗档位、时间。（须提供现场演示）
****工作站
1、具备数字化康复评定功能，包含普通伤员、成人、儿童、工伤、残联等多种量表，数量不低于100张
2、根据病种推荐预设方案、历史方案快速选择量表
3、能形成规范的，可打印，可编辑的评定报告
4、可根据量表评定标准自动计算分数
5、****医院标准生成评**论
6、支持评定量表数据结构化存储，并可对历次评定数据进行对比分析，包括数值对比和视频分析对比；
7、支持发****工作站，并实时查询发送的医嘱建议引用情况（须提供现场演示）
8、支持对患者的评**果进行快速查询
9、支持根据评定量表结果自动汇总；
10、支持评定溯源管理，可查询每张评估量表的历次修改时间、修改人与修改记录；（须提供产品功能截图）
****工作站
1、可针对单个病人或多个病人病情建立团队会议，支持多科室人员参与会议讨论；
2、参会人员可撰写针对每个病人独立的参会建议；
3、总负责人可对当次会议的每个病人独立撰写会议总结报告
4、可快速查阅患者历次的康复文书资料
5、支持团队会议中快速引用相关患者的评定数据或评定报告（须提供产品演示）
****工作站
1、提供治疗师的书写首次治疗记录、上级治疗师查房记录、评定报告等提供结构化编写功能，便于治疗师快速准确的完成文书编辑。
2文书内容以结构化存储的方式进行保存，为后续康复治疗研究提供检索及研究提供便利。
****工作站
1、快速制定家庭训练方案
2、快速打印家庭训练方案
报表中心
1、支持对治疗总收入、治疗区收入明细、治疗项目收入明细、治疗师收入排名明细、设备收入明细、治疗师收入明细等多元素进行自动统计，并支持图形化、表单等多种方式进行展示。所有报表支持打印。
2、根据管理的需要可自动形成日报、周报、月报等
3、****医院要求进行定制化统计报表
****工作站
1、支持二级分配体系，可根据治疗项目将患者安排给相应治疗区的责任治疗师，再由责任治疗师对自己患者的项目进行精细化安排；
2、支持同一时间段排多个患者及项目
4、支持排班时进行智能提示，显示当前患者的康复便签以及治疗师现有的工作量、绩效值、工作时长；
5、支持排班信息外接大屏展示；
6、支持一次排班应用于多天
7、支持治疗项目在医生开具的建议治疗区进行排班的模式
8、支持将患者从一个治疗师交接其他治疗师排班，同时设置交接时间范围
★9、支持对患者项目进行快速标签，**项目实际执行人、项目设备参数。（须提供现场演示）
大屏显示
★1、支持一个界面内显示患者的项目时间安排、治疗师的项目时间安排、设备的项目时间安排（须提供现场演示）
★2、支持通过参数配置可灵活显示项目标签、设备治疗参数（须提供现场演示）
3、支持实时显示正在治疗患者项目预计结束时长；
4、支持展示康复宣教信息，并支持在规定时间内可全屏自动播放。（须提供现场演示）
5、支持配置和显示相应治疗区的特殊医嘱（须提供现场演示）
****工作站
1、支持同步患者HIS系统医嘱状态信息；
2、支持查看患者列表，支持模糊查询；
3、通过扫描患者治疗卡、治疗单方式快速定位患者，了解患者相关信息；
4、记录患者康复治疗次数；
5、支持查看当日的工作统计。
6、支持查看患者基本信息。
7、支持治疗工作多种展示方式。
****工作站
1、支持床旁评定功能；
2、支持同步患者HIS系统医嘱状态信息；
3、支持查看患者列表，支持模糊查询；
4、通过患者卡、住院号、腕带等快速定位患者，了解患者相关信息；
5、在移动设备上实现所见即所得的评定方式，并进行结构化的存储，评定量表分值可自动计算。
★6、支持离线评定功能，可下载评定方案，在无网络的情况下进行评定量表的录入。（须提供现场演示）
7、评定过程中支持多媒体数据录入
★8、支持恢复在线模式，按照需求上传离线评定数据。（须提供现场演示）
****工作站
1、及时统计医护人员工作饱和度、科室经营数据，为科室运营决策提供数据，实现精细化管理
2、支持提供多种绩效考核方案，提高医护人员工作积极性和科室管理效率
3、支持深度挖掘分析科室数据，为科室调整及发展提供强有力支撑
13 ****工作站
支持设置康复医保限额信息如：限额、限额次数、是否自费等功能，
支持根据医保规定新增康复医保医嘱信息功能，并实现康复医保信息实时与治疗绑定，减少治疗执行时因医保信息核对产生的时间
支持设置医保后，患者治疗执行时根据医保设置信息进行医保治疗，可通过医保限额控制提醒是否允许治疗
支持根据通过功能障碍、康复方法筛选治疗项目，实时提醒医保治疗方案等级
支持医保入组治疗项目特殊标记展示，并实时提醒医保治疗等级，自动计算治疗时长及对应治疗费用
支持医保入组治疗项目收费方式可自由切换医保收费和普通收费两种模式
14电子病历评级
所****医院电子病历评级工作要求。
1、在医院电子病历五级评审时需实现下列功能：
（1）有每次治疗的登记或执行记录，内容包括时间、项目等
（2）治疗记录纳入全院统一的医疗档案体系
（3）治疗过程中的评估有记录
2、在医院电子病历六级评审时需实现下列功能：
（1）治疗过程各环节有记录、可监控
（2）治疗评估能够利用检验、检查的数据
（3）对于高风险治疗有警示和必要的核查
（4）可根据评估结果对治疗方案自动给出建议
3、在医院电子病历七级评审时需实现下列功能：
（1****医疗机构外部的治疗申请，并能够将治疗记录传送回申请者
（2）支持患者在院外浏览本人的治疗计划与安排
15 服务器
1、Cpu：Intel Xeon E5处理器，8核，3.2GHz
2、内存≥32G
3、硬盘≥8TB ，7200rpm
4、数据库：SQL Server 2014
5、操作系统：Windows server 2012 R2
16 移动评定终端
1、屏幕≥9.6寸
2、系统：IOS10.0或安卓系统
3、分辨率≥1920*1080
4、频率≥1.8GHz
5、运行内存≥3G
6、摄像头像素≥1300万
17 65寸大屏显示
1、尺寸≥65英寸
2、分辨率：1920*1080
18 65寸智慧触摸大屏
1、尺寸≥65英寸
2、分辨率≥2K
3、频率≥60Hz
4、接口≥HDM
5、系统：安卓
19 电脑
1、CPU≥Intel i5
2、内存≥4G
3、硬盘≥1TB
4、显示器≥23英寸以上
5、操作系统：Windows 10以上
20 穿戴式移动终端
★1、屏幕尺寸≥2.56英寸（须提供现场演示）
2、摄像头≥600W
★3、支持治疗项目的执行与确认（须提供现场演示）
★4、支持患者医嘱信息查询（须提供现场演示）
★5、支持治疗师的工作任务查询与工作量统计。（须提供现场演示）
6、支持wifi
7、分辨率≥400*480
8、防水≥IP67
9、电池容量≥1800mah
合同履行期限：签订政府采购合同后25日内交货
****政府采购政策内容：落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：1）投标人在“信用中国”（https://www.****.cn/）网站查询未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国政府采购网”（http://www.****.cn/）****政府采购严重违法失信行为记录名单。 2）001、003、004、005包组： ①投标人为生产企业的，应具有所投标产品对应类****管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》****管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。 ②投标人为经营企业的，应具有所投标产品对****管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； ③投标人须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》； ④投标人须提供所投产品的医疗器械注册证及附页或第二类医疗器械备案凭证； ⑤投标人所投产品为进口设备的，须提供产品制造商或国内总代理商出具的销售授权书或产品销售代理证书。国内总代理商出具授权的，须同时提供进口产品代理证明；（非进口无需提供） 002包组：①投标人为生产企业的，应具有所投标产品对应类****管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》****管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。 ②投标人为经营企业的，应具有所投标产品对****管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； ③投标人须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》（进口产品无需提供）； ④投标人须提供所投产品的第二类医疗器械备案凭证或第一类医疗器械备案凭证及信息表。
三、政府采购供应商入库须知
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2021年09月10日 09时00分至2021年09月16日 16时30分（**时间，法定节假日除外）
地点：**政府采购网
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2021年09月30日 10时00分（**时间）
地点：**市**区青年大街386号华阳国际大厦2576室
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
领取文件其他说明：
1.****政府采购活动的投标人，****政府采购网“首页-办事指南”中公布的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统投标人操作手册”，具体规定详见《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号），请按照相关规定，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由投标人自行承担;
2.响应文件递交方式采用线上递交,上传的响应文件需上传和电子文档（U盘）完全一致的版本。
适用于现场领取方式：
1、法人或者其他组织的营业执照等主体证明文件或自然人的身份证明复印件（自然人身份证明仅限在自然人作为响应主体时使用）；
2、法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书原件（自然人作为响应主体时不需提供）；
3、授权委托书原件、被授权人身份证复印件（法定代表人、非法人组织负责人、自然人本人购买采购文件的无需提供）。
注：以上复印件均需加盖公章。
非现场领取方式：
如投标人不能现场报名，可将以上报名材料复印件加盖公章邮寄或扫描发送至代理机构邮箱，同时需拨打电话024-****5877告知代理机构，否则视为未收到报名材料。
邮寄地址：**省**市青年大街386号华阳国际大厦2575室
注：同时，投标人需使用CA数字****政府采购网，进行系统报名和招标文件的下载。
邮箱：****@163.com
电话：024-****5877
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： ****
地 址： **市**区贵和街46号
联系方式： 024-****2402
2.采购代理机构信息：
名 称： ****
地 址： **市**区青年大街386号华阳国际大厦2575室
联系方式： 024-****5877
邮箱地址： ****@163.com
开户行： ****银行****公司****支行
账户名称： ****
账号： 210********800001477
3.项目联系方式
项目联系人： 胡辰
电 话： 024-****5877
换一批
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