****方舱CT等疫情防控应急设备采购

第一篇 投标邀请书

****采购方舱CT等疫情防控应急设备进行院内公开招标，欢迎有资格的投标人参加投标。

一、招标项目内容 二、资金来源

医疗服务与保障能力提升中央补助资金，预算金额为718万元，分五年支付。

三、投标人资格要求

（一）满足《****政府采购法》第二十二条规定；

（二）本项目的特定资格要求：

1.所投产品若属于第一类医疗器械的，投标人须提供《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）

2.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》（提供复印件）；

3.若投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品若属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》（提供许可证复印件）。

四、投标、开标有关说明

（一）凡有意参加投标的投标人，请在“****公众信息网”网上下载本项目招标文件、图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。

（二）招标文件公告期限：自采购公告发布之日（2021年12月24日）起三天。

（三）招标文件提供期限：2021年12月24日至2021年12月27日。

（四）投标地点：****会议室（地址：**市**县葛城街道文化路14号）

（五）投标开始时间：2021年12月28日**时间9:00

（六）投标截止时间：2021年12月28日**时间10:00

（七）开标时间：2021年12月28日**时间10:00

（八）开标地点：同投标地点

五、采购项目需落实的采购政策

（一）按照《****办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》（财办库（2020）23号）文件落实本次招标。

（二）按照《财政部 生态环境部关于****政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委****政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。

（三）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。

（四）按照《财政部、****政府****监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，****监狱企业发展政策。

（五）按照《三部门联合发布关****政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。

六、投标有关规定

（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项（包）下的本次采购活动。

（二）为采购项目提供整体设计、规范编制的投标人，不得再参加该采购项目的采购活动。

（三）超过投标截止时间递交的投标文件，恕不接收。

（四）投标费用：无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。

（五）本项目不接受联合体参与投标。

（六）本项目不接受合同分包或转包。

（七）按照《****政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，投标人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，将拒绝其参与本次采购活动。

八、联系方式

（一）采购人： ****

联系人：卢老师

电 话：189****7798

传 真：023-****2441

地 址：**市**县葛城街道文化路14号

传 真：023-****5920

第二篇 项目技术规格、数量及质量要求 一、招标项目一览表 二、招标项目技术需求

“★”标注的技术需求为重要技术需求，若不满足将按照评标因素中相关规定处理。

（一）方舱CT

1.设备名称：方舱CT系统，一套，全身扫描的临床应用。

2.探测器及扫描架系统

2.1滑环类型：低压滑环

2.2扫描架孔径 ≥70cm

2.3扫描架倾角（非数字倾角）≥±30°

2.4机架系统可遥控：具备

2.5三维激光定位系统：具备

2.6机架冷却方式：风冷

2.7机架按键预设扫描协议功能≥2组

2.8具备机架旁摆位功能，技师可在机架旁进行升降及进出扫描床操作：具备

2.9具备远程遥控摆位功能，技师可在操作台进行升降及进出扫描床操作：具备

2.10具备快捷键摆位功能，技师可按住快捷键，一键将检查床调整到预设高度与床面位置：具备

2.11探测器类型：各家提供新型探测器

★2.12探测器Z轴：物理排数≥40排，＜64排

★2.13探测器单元Z轴最小物理切割尺寸≤0.55mm

★2.14探测器Z轴覆盖宽度≥22mm

2.15每排探测器单元数（X-Y轴）≥860个

★2.16探测器物理单元总数≥34000个

★2.17探测器采样率≥4800views/圈

3.扫描参数

3.1最快扫描时间/3600≤0.5s/360°

3.2单圈扫描层数≥40层

3.3最薄扫描层厚≤0.55mm

3.4最薄图像重建层厚≤0.55mm

3.5扫描视野≥50cm

3.6单次螺旋连续最长扫描时间≥100s

3.7单次螺旋扫描最大范围≥170cm

3.8定位像长度≥170cm

3.9最大螺距≥2.0

3.10最小螺距≤0.1

3.11螺距自由选择：具备

3.12扫描模式轴扫、螺旋

3.13自动螺旋：具备

3.14 10毫安低剂量扫描技术，满足临床诊断标准：具备

4.球管及高压系统

4.1球管阳极实际热容量（不含等效概念）＞5MHU

4.2球管阳极等效热容量≥13MHU

4.3球管阳极实际冷却率≥815KHU/min

4.4冷却方法：风冷

4.5最大球管电压≥140kV

★4.6最小球管电压≤70kV

4.7球管电压可调档位数量≥5档

4.8最大输出管电流≥420mA

4.9最小可调管电流≤10mA

4.10最小毫安调节范围≤1mA

★4.11球管小焦点（IEC 60336/2005）≤0.5mm×1.0mm

4.12球管大焦点（IEC 60336/2005）≤1.0mm×1.0mm

4.13高压发生器实际功率（不含等效概念）≥50KW

4.14高压发生器等效功率≥125KW

5.扫描床

5.1最大移动范围≥2150mm

5.2可扫描范围≥1700mm

5.3床升降最高高度≥950mm

5.4床升降最低高度≤500mm

5.5最大纵向进床速度≥200mm/s

5.6最小纵向进床速度≤5mm/s

5.7扫描床最大载重量≥205Kg

5.8扫描床控制脚踏开关具备

5.9一体化扫描床点滴架，方便打点滴患者行CT检查：提供

5.10一体化扫描床托盘架，方便患者放置随身物品：提供

5.11一体化扫描床纸床单架：提供

6.人工智能技术（AI技术）

6.1具备人工智能摄像采集系统：具备

6.2具备人工智能扫描方案：具备

6.2.1摄像头具备看护功能：扫描全程中可实时观察到患者情况：具备

6.2.2人工智能扫描方案具备面部识别功能：患者平躺于检查床后可自动识别面部位置：具备

6.2.3人工智能扫描方案具备面部追踪功能：患者位置移动时，可自动追踪识别新的面部位置：具备

6.2.4人工智能扫描方案具备自动定位功能：根据扫描要求和病人位置，自动进行定位；患者位置发生变化时，自动更新定位：具备

6.2.5人工智能扫描方案可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV：具备

6.2.6人工智能扫描方案可学习技师操作习惯，根据各扫描协议使用频率优化协议排序，将最常用的扫描协议排序至顶端，方便技师选择：具备

6.2.7人工智能扫描方案具备预判能力，在扫描开始前加速球管旋转，缩短扫描准备时间：具备

6.2.8人工智能扫描方案在扫描过程中可根据扫描部位密度差异，自动调整管电流：具备

6.2.9具备远程一键退床功能，扫描完成后可在操作台一键退床：具备

6.3具备人工智能后处理及辅助诊断方案：具备

6.3.1人工智能后处理及辅助诊断方案具备头颈部直接去骨功能，无需平扫和剪影，直接生成无骨骼的头颈部血管CTA数据： 具备

6.3.2人工智能后处理及辅助诊断方案具备骨分离功能，一键提取/去除指定骨骼：具备

6.3.3人工智能后处理及辅助诊断方案具备计算机辅助肺结节查找及分析功能，可自动查找，筛选并提取肺结节，自动计算肺结节体积：具备

6.3.4人工智能后处理及辅助诊断方案具备计算机辅助肺实质分析功能，自动分析计算肺实质密度，根据不同密度区间给出对应肺实质体积；或给出不同分段内的肺实质密度分布：具备

6.3.5人工智能后处理及辅助诊断方案具备组织生长功能，可智能提取指定位置的软组织及骨骼，计算提取组织的密度：具备

7.图像质量

7.1空间分辨率（X-Y轴) @0%MTF≥20LP/CM

7.2 Z轴空间分辨率@0%MTF≥20LP/CM

7.3各向同性空间分辨率≤0.25mm

7.4密度分辨率≤****@0.3%，≤33mGy

7.5CT值范围：-1024HU ~ +8191HU：具备

7.6低剂量迭代降噪技术(必须是各厂家最新技术，与最高端设备相同)：具备

7.7最大图像重建矩阵≥1024×1024

8.主控制台计算机系统

8.1内存≥32GB

8.2硬盘＞3TB

8.3图像存储量(512矩阵不压缩图像)≥900,000幅

8.4主频≥2.2GHz

8.5CPU内核数目≥10核

8.6 24英寸高分辨率液晶平面显示器，显示矩阵≥1920×1200

8.7显示器逐行扫描：具备

8.8网络接口DICOM 3.0：具备

8.9永久贮存刻录方式DVD

8.10激光相机DICOM3.0接口：具备

8.11提供DICOM3.0,所有传出及传入接口功能：具备

8.12自动语音系统及双向语音传输：具备

8.13同步并行图像处理功能：具备

8.14主控制台可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建等三维后处理功能：具备

9.****工作站

9.1内存≥24G

9.2硬盘＞1TB

9.3主频≥3.5GHz

9.4主频CPU数目≥4个

9.524英寸高分辨率液晶平面显示器，显示矩阵≥1920×1200

9.6显示器逐行扫描：具备

9.7网络接口DICOM 3.0：具备

9.8永久贮存刻录方式：DVD

9.9激光相机DICOM3.0接口：具备

9.10提供DICOM3.0,所有传出及传入接口功能：具备

9.11自动语音系统及双向语音传输：具备

9.12同步并行图像处理功能：具备

10.主要应用软件

10.1自适应滤波条状伪影消除技术：具备

10.2图像减影功能：具备

10.3专业的去金属伪影软件（非CT值扩展）：具备

10.4CT电影功能具备

10.5管电流自动调节功能：具备

10.6 MPR/CPR/SSD/MIP/VR 具备

10.7组织裁剪：具备

10.8三维（3D、SSD）软件：具备

10.9最大及最小密度投影（MIP,MinP）：具备

10.10三维容积测量评估功能：具备

10.11CT血管造影：具备

10.12一键式容积重建：具备

10.13仿真内窥镜：具备

10.14一键式去骨功能：具备

10.15造影剂自动跟踪技术：具备

10.16容积漫游（VRT）：具备

10.17高级三维肺小结节分析评估软件：具备

10.18高级三维肺气肿分析评估软件：具备

11.低剂量平台

11.1提供各家最新发布的高端迭代技术：提供

11.2提供70KV超低电压超高对比度成像技术：提供

11.3提供10mA肺部扫描技术：提供

11.4提供智能mA调节技术：提供

12.附件

12.1提供质控水模和床垫等：提供

12.2提供主计算机不间断电源（UPS）：提供

12.3提供主控台工作桌椅套件：提供

13.方舱

13.1. 铅屏蔽方舱，分成扫描间和操作间1套

13.2.1骨架采用钢结构：方钢 1 套

13.2.2舱体材料采用钢板、保温板和铅板1套

13.2.3防护标准：照 GBZ130~2020 放射诊断放射防护要求 CT 机房辐射屏蔽防护规范，防护当量不小于 4mm/pb

13.2.4扫描间与操作间之间设置铅玻璃观察窗，防护 当量不小于 4mm/pb，面积不小于0.8平方米

13.2.5机房门安装电离辐射警示标志1套

13.2.6防护门门禁开关1套

13.2.7紫外线消毒灯1台

13.2.8 3P空调1台

13.3. CT 操作间: 1.5P 空调1台，医护隔离门1套。

13.4．照明设施： LED 照明灯1套

13.5．配电系统 ：专业配电箱、电源插座若干1套

14. 55”****中心

14.1 规格：尺寸≥55英寸，分辨率≥3840×2160 ，像素大小≤0.315 mm，对比度≥1100:1，视角≥178°，响应时间≤8ms，支持彩色≥10.7亿，亮度≥500 cd/m2 ，输入信号接口：Display port X2，DVI-D X2，VGA，完全符合DICOM3.14标准

14.2 会议屏 规格：屏幕尺寸65英寸，电视类型：4K，分辨率3840*2160，连接方式：无线/有线

（二）方舱PCR实验室参数

****实验室配置

区域	仪器名称	型号	单位	数量	参考品牌
方舱	移动方舱	13.2米	台	1	博奥
试剂准备区	洁净工作台	BBS-DDC	台	1	鑫贝西
	医用冷藏冷冻冰箱	YCD-EL289	台	1	美菱
	Mini离心机	Mini-7	台	1	鑫驰
	混匀仪	VORTEX-5	台	3	其林贝尔
	八道移液器	10-100ul	台	1	艾本德
	移液器	单道1-10uL；单道10-100 u L；单道20-200 uL；单道100-1000 uL	套	1	赛默飞
	移液器架	/	支	2	大龙
	移动紫外消毒车	2*30瓦	台	1	拓唯康
样本制备区	全自动核酸提取仪	Nuclion HT-384	台	1	博奥
	生物安全柜	HR40-ⅡA2	台	1	海尔
	医用低温保存箱	BDF-25V270	台	1	博科
	高速冷冻离心机	TGL-16E	台	1	鑫驰
	移液器	单道1-10uL；单道10-100 u L；单道20-200 uL；单道100-1000 uL	套	1	赛默飞
	八道移液器	0.5-10ul	台	1	艾本德
	移液器架	/	支	2	大龙
	混匀仪	VORTEX-5	台	1	其林贝尔
	Mini离心机	Mini-7	台	1	鑫驰
	移动紫外消毒车	2*30瓦	台	2	拓唯康
扩增分析区	实施荧光定量PCR分析仪	Gentier 96R	台	2	天隆
	移动紫外消毒车	2*30瓦	台	1	拓唯康
洗消间	压力蒸汽灭菌器	BKQ-B75Ⅱ	台	1	博科

参数要求

1方舱参数要求：

1.1 实验室舱体

★1.1.1 加****实验室，且具有CNAS和CMA认可的权威机构颁发的合格证书；

1.1.2 实验室舱体为独立结构，采用钢板焊接结构，要求具远程运输及快速组合能力。舱体结构要求如下：

1.1.2.1 实验舱体设计寿命不低于10年；

1.1.2.2 抗震等级与最大地震烈度：8度；

1.1.2.3 独立舱体满足抗10级大风要求；

1.1.2.4 舱体基本承重标准12T，地面荷载≧350kg/m2；

★1.1.3 方舱外廓尺寸不大于13200mm*3000mm*3200mm，外壳为瓦楞钢板，厚度不小于1.5mm，底部和夹层保温采用橡塑保温棉；

★1.1.4 样本制备缓冲间和扩增间医疗废物能直接通过传递窗传递至灭菌间；

★1.1.5 样本制备区至少能容纳2台双人生物安全柜，6台核酸提取仪，1台冰箱；

1.2实验室围护结构与装修

1.2.1 实验舱内部隔墙、吊顶用洁净彩钢板，保温材料用岩棉，容重≧80 kg/m，厚度≧50mm。钢板厚度≥0.476mm（基板），钢板表面酸洗磷化静电环氧树脂粉末喷涂，抗紫外线辐射，化学物质稳定，抗氧化、抗静电。吊顶板可承受向上大于450Pa的风压，不变形，可满足人员检修的荷载（150 kg/m2）。吊顶与墙面之间光滑圆弧连接，圆弧半径不小于50mm，并用中性硅胶密封。铝型材表面静电喷涂处理，铝型材厚度≥1.0㎜，型材表面光滑，色泽一致，不易氧化；

★1.2.2 地面采用≥2.0mm 厚同质透心PVC 卷材地面，PVC 地板之间采用无缝连接。拼接处平滑均匀、整齐，表面平整、洁净，粘贴牢固，无空鼓，周边顺直，28天后挥发性有机化合物总排放量（TOC）ISO16000-6 ＜10μg/m（提供权威机构检测报告）；主要技术参数如下：

1.2.2.1 重量 3150g/㎡；

1.2.2.2 防火等级 B1（B-s1,t0）；

1.2.2.3 抗静电性 EN1825 ≤2kV；

1.2.2.4 抗电阻性 EN1081 109-1010Ω；

1.2.2.5 防干滑性 EN13893 ＞0.3；

1.2.2.6 防湿滑性 DIN51130 R9级；

1.2.2.7 耐磨性 EN660.2 ≤4mm3；

1.2.2.8 耐磨等级 EN649 P级；

1.2.2.9 热传导性 EN12534 0.25W/(m.k)；

1.2.2.10 抗化学性 EN423 ok；

1.2.3 钢制密闭门，门扇厚度≥38mm。门框采用电镀锌钢板表面烤漆处理，钢板厚度≥1.5mm，门扇表面采用电镀锌钢板表面烤漆处理厚度≥1.0mm，配闭门器，门口用硅胶密封条。门上视窗双层钢化玻璃厚度≥5mm，窗户与墙面齐平，平滑连接，无死角。门扇底部暗装自动升降式密封条；门上铰链不能有螺丝外漏；铰链易清洁，不积尘，每扇门装铰链3个。

1.3实验室内部设施

1.3.1 不锈钢传递窗外径≥600×600×600mm，内径≥w400×d520×h460mm，304不锈钢箱体厚度≥1.0mm；304不锈钢门厚度≥1.2mm，双层黑边钢化玻璃视窗厚度≥5mm。控制器：****实验室围护结构连接时，保证箱体的严密性。（GB50346-2011， 9.4.3）

1.3.2 ****实验室中各种台、架、设备均采取防倾倒措施，相互之间保持一定距离。当靠地靠墙放置时，采用密封胶将靠地靠墙的边缝密封，实验台和地面应为可消毒材料。

1.3.3 实验台为落地实验台，****实验室内配备的实验台面均光滑、不透水、耐腐蚀、耐热和易于清洗。

1.4通风空调系统

1.4.1 实验室核心工作间区域内各个房间均设置送排风，室内气流组织合理设计，保证气流无死角。
1.4.2风管保温：空调风管为闭孔橡塑保温材料（难燃B1级），25mm厚排风用单层百叶风口，铝合金喷塑，铰链式，加尼龙滤网过滤。洁净室房间内的排风口选用铝合金框架，附带滤网，格栅便于打开进行清洁和更换滤网。

1.4.3 实验室必须设置室内排风口，不得只利用生物安全柜或其他负压隔离装置作为房间排风出口。合理设置样本处理间生物安全柜、送风口及排风口位置，室内气流走向应符合生物安全柜使用要求。送、排风管路在各支管路终端均需加装风量调节阀。

1.4.4 核心实验室排风需经过高效过滤排风装置过滤。

1.4.5 实验室自控系统：

1.4.5.1 控制系统以集中管理、分散控制为原则，采用分层结构，下层为设备控制层，负责现场设备的全部检测及自动控制功能，上层为集中监控层，负责整个控制系统的集中管理。

1.4.5.2 系统为设备控制层及集中监控层，设备控制层由现场控制器及底层各类检测仪表、传感器、执行器等外围现场设备组成；现场控制器通过输入模块将传感器采集来的信号进行分析、处理，同时将各种控制信号输出给执行机构以完成本地全自动控制功能，另外现场控制器通过通讯方式将数据上传****工作站，并可接收监控站下达的监控、管理指令以实现远程集中管理；

1.4.5.3 空调自动控制系统的设计遵循以下原则：

1.4.5.3.1采用分散控制、集中管理、综合监控的模式，实现控制区域恒温恒湿优化控制及能源管理自动化、合理化。保证系统的可靠性，使控制系统长时间工作在无故障或少故障状态。

1.4.5.3.2 可维护性：硬件安装应尽量减少元件更换时间，元器件具有互换性，软件编制应有较强的故障诊断能力。

1.4.5.3.3 可操作性：界面**，易学易用，具有良好的中文处理信息能力，能适应不同素质的人员，降低系统的管理维护和操作成本。

1.4.5.3.4 扩展性与开放性：选用的技术和产品具有很强的可扩展性,满足现有的**和系统投资的长期效应以及系统功能不断扩展的需要，所采用的软硬件平台具有开放性。

1.4.5.3.5 标准性：采用标准化、规范化的设计方案和设计标准，并提供开放式数据库资料及软件源程序，使系统能与全厂公用动力能源管理系统方便联网，**共享。

1.4.5.3.6 规范性：设计和制作符合国家颁布的有关的规范和文件。

1.4.5.3.7 系统结构清晰，网络层次分明。

1.4.6、主要设备配置要求,主要核心部件采用进口产品：

★1.4.6.1 现场控制器选用国际知名品牌可编程控制器。控制器为智能型设备，具有直接数字控制和程序逻辑控制功能，并具有联网协同工作的功能，在完成初始化、控制程序下载后，具有独立的工作能力，可脱离中央操作站独立执行控制任务。

1.4.6.2 控制器应具有下述基本软件功能：比例、比例+积分、比例+积分+微分、开／关、时间加权、顺序、算术、逻辑比较、计数器等，对于复杂控制要求的应用场所。控制器在掉电的情况下，所有设置，数据和程序由内置电池保存。平均无故障时间可达到10万小时以上。强劲的通讯能力；可以通过增加通讯扩展模块的方式支持多种网络协议丰富的扩展模块。可连接多达7个扩展模块，最大可扩展至248路数字量I/O点或35路模拟量I/O点

1.4.6.3 操作员界面 采用进口品牌10”彩色触摸屏。高亮度动态画面显示，800×480分辨率。采用Intel Xscale 200MHZ RISC CPU，4MB DRAM存储器，可设定实时时钟，可提供强制I/O点诊断功能，可提供密码保护功能，可实现过程参数的设定与修改。

★1.4.6.4 房间压差测量及显示采用Dywer DM-2000压差表，量程-60~+60；

1.4.7 主要控制功能：

1.4.7.1 开关机---系统开关机按钮；

1.4.7.2 压差设定-点击压差设定值，可修改房间压差设定；

1.4.7.3 手自动控制-自动情况下，风阀根据房间压差自动调节风阀执行器，手动情况下，可以点击打开或关闭按钮，调整阀门开度。当按下打开时阀门开启，不按时，阀门停止开启。关闭同理。

1.4.7.4 压差校准-当触摸屏显示压差和实际压差表不一致时，可修正触摸屏压差。

1.4.7.5 显示风机运行状态，压缩机状态，可设定温度，显示送风温度。

1.4.7.6 报警页面可显示报警信息，并记录报警。

★1.4.7.7 具有《****实验室中央控制系统》软著证书。

1.5 实验室电气系统

1.5.1 实验室的用电负荷不低于二级；

1.5.2 室内照度要求：实验室内照度≥300lx，照明功率密度值满足《建筑照明设计标准》 GB 50034-2013规定的目标值要求；

1.5.3 照明采用LED光源，色温在3000K - 4000K之间.一般显色指数Ra≥80，统一眩光值UGR≤22 ，照明灯具采用洁净密闭型灯具，并吸顶安装.照明灯具表面光洁易于消毒；

1.5.4 实验室部分不设置外窗，实验室光源为人工光源。采用吸顶式净化灯具，配套LED灯管。不锈钢边框，外形美观，密封性好、抗干扰、不积尘、易清洁；

1.5.4.1灯体：采用优质铝合金挤压成型，外表氧化磨砂或静电喷涂；

1.5.4.2 灯罩：净化灯采用ABS耐冲击材质，抗老化，内侧直条波纹，防止眩光并达到最佳配光曲线；

1.5.4.3 净化灯电气：采用国标电线，高性能镇流瞬间启动，安静，无频闪；

1.5.4.4 灯管：光通亮1700流明，显色指数≥80 系统能耗低于25W，光效68流明/瓦，光源平均寿命8000小时，色温 5000K ，宽工作电压范围（170－250V）；

1.5.5 实验室内设置固定式紫外杀菌灯，配置专用定时开关，控制时间0至60分钟。满足《消毒技术规范》要求，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种的杀灭对数值均≥3。辐照强度≥108.81μW/cm2。

1.5.6 照明、插座分别由不同的支路供电，一般插座回路、室外照明灯具回路及其他环境潮湿场所的照明回路均设剩余电流(动作电流30mA，动作时间不大于0.1S )保护器；

1.5.7 照明配线选用BV-2.5电线；插座配线其主回路选用BV-4电线夹层内穿管敷设，到插座的分回路选用BV-4立板内穿管敷设。沿彩板立板的电缆电线必须穿管暗敷并加接线盒；

1.6实验室给排水系统

1.6.1 洗消间设置PP洗手水池，配置自动感应冷水龙头；

1.6.2 核酸检测、样本处理室预留PP实验水槽，设置单口冷水实验龙头，洗眼器；处理新冠疫情时这两个房间的上下水封闭不使用；

1.6.3 实验室各房间不设置地漏；

1.6.4 实验室设置独立给排水系统，设立紧急洗眼器；

1.6.5 设置污水处理系统，可排放至采购人指定的排放区域；

1.7 实验室弱电系统

1.7.1 综合布线系统组成:将电话系统和计算机网络系统的配线统一纳入综合布线系统。系统由工作区、配线子系统、弱电间等组成；

1.7.2 ****实验室内设置双孔信息插座，用于连接语音、数据；

1.7.3 设备间子系统：设备间设置千兆交换机和配电线架；

1.7.4 视频监控系统:在各实验室设置摄像机。摄像机均采用网络型半球彩色摄像机。信号采用网络传输。水平布线采用六类4对低烟无卤非屏蔽双绞线。设备间设置硬盘录像机，配置2T大容量硬盘；

2 医用洁净工作台参数要求：

2.1 洁净**视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；

2.2 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；

2.3 紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；

★2.4 设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；

2.5 福马脚轮设计，方便柜体移动与固定；

2.6 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；

★2.7 具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；

2.8 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间。

2.9 洁净台分类：垂直层流、单面操作；

2.10 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%；

2.11 可在洁净**部更换、维修风机及过滤器；

2.12 箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂，增强结构强度；

2.13 工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐蚀；

2.14 使用人数：1人；

3 医用冷冻冷藏箱参数要求：

3.1标配USB数据导出接口，接入U盘可自动存储当月及上月数据，数据输出PDF格式（中英文格式可选），最大存储条数100000条，最大存储时限48年。U盘持续连接可自动持续存储温度数据。蓄电池可提供不少于24小时报警及为温度记录打印机、USB端口供电；

3.2样式：立式，上下双门；

3.3有效容积（L）：≥285(冷藏≥185L、≥冷冻100L)；

3.4.双压缩机双系统，上冷藏室和下冷冻室可独立控制运行，其中一个出现故障不影响另外一个正常运行使用；

3.5高亮度数码温度显示，上室冷藏室可通过设定使箱内温度保持在2℃～8℃范围内，下室冷冻室可通过设定使箱内温度保持在-10℃～-26℃范围内，显示精度0.1℃；3.8 冷藏强制风循环，箱内多个出风口，确保箱体内部温度均匀性保持在±2℃；

★3.6 声光报警功能：具有高温、低温、传感器故障、开门、断电报警等多种功能。开门持续1分钟，蜂鸣报警，门关闭报警消除

3.7视窗防凝露：电加热+LOW-E，双重保障；

★3.8冷藏视窗玻璃电加热模式：自动加热模式、一直加热模式、关闭模式；

3.9上下间室独立外挂锁，防止随意开启，保证样本存储安全；

3.10 标配485接口、远程报警接口；

3.11上室冷藏室配置3个搁板+1

3.12标配：温度记录打印机，打印时间间隔1～240分钟任意设。系统内时间与**时间同步。可打印当天及一周内数据，也可打印定义时间段数据。

3.13设备验收合格后，提供五年免费质保，定期巡检服务。

4 迷你离心机参数要求：

4.1 调速范围：500-7000rpm；

4.2 最大相对离心力：2650×g；

4.3 样品处理量：0.2/0.5/1.5/2.0ml×8；8×4×0.2ml（PCR排管）；

★4.4 适配转子：8×2/1.5ml转子（配0.2ml和0.5ml适配器），8×4×0.2ml PCR排管转子；

4.5 离心转速步增调节100rpm，有效离心时间范围：1-99分钟或1-59秒；

4.6 门盖保护、超速和不平衡探测系统，可以对离心过程实时监控，运转结束、出错及出现不平衡时，声音信号提示，同时停止运转，LCD显示结果代码；

4.7 转子卡扣式安装设计，不用任何工具即能方便更换转子；

5 混匀仪参数要求：

5.1 电源：220V；

5.2 功率：50W；

5.3 转速：≥2800转/分；

5.4 工作方式：连续、点触、调速；

5.5 工作台：碗型、平板型可调换；

6 移液器套装参数要求：

6.1 重量轻；

6.2 可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全；

6.3 伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性；

6.4 密度调节窗口，适用于甘油、氯化铯等不同密度的液体，通用性更广泛；

6.5 四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察；

6.6 采用优质材质，坚固耐用，耐高温抗腐蚀；

6.7 包含1－10μl，10－100μl ，20－200μl，100－1000μl量程；

6.8 内置RFID 数据芯片，可实现读取功能，可读取数据进行追踪；

7 8道移液器参数要求：

7.1 重量轻；

7.2 可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全；

7.3 伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性；

7.4 密度调节窗口，适用于甘油、氯化铯等不同密度的液体，通用性更广泛；

7.5 四位数字放大体积显示，位置合理，便于移液时观察；

7.6 采用优质材质，坚固耐用，耐高温抗腐蚀；

7.7 具有独立活塞设计，每个通道可单独拆卸，灵活性更高，节省维修成本；

7.8 量程0.5－10μl，10－100μl 量程可调节；

7.9 内置RFID 数据芯片，可实现读取功能，可读取数据进行追踪；

8 移液器架参数要求：

8.1 6通道移液器架；

9 全自动核酸提取纯化仪（384通道）参数要求：

9.1 更换磁棒模块：自动更换一次性磁棒套；

9.2 磁棒数量：384（96X4）；

9.3 提纯孔间差：±0.1；

9.4 震荡混合：利用磁珠与磁棒的相互作用反复震荡混合；

9.5 处理体积：30-1000ul；

★9.6 温度控制：加热板位实现室温～100℃温度控制；扩增体系板位制冷控制≤4℃；

★9.7 样本通量：1-384；

9.8 操作界面:10.1 英寸全彩液晶触控屏，windows 操作系统；

9.9 接口方式：1 个 RJ45 有线网络接口；2 个 USB 接口；

★9.10 转板功能：自动将核酸溶液转移至扩增体系板位；

9.11 污染控制：紫外灭菌模块、液体防滴落托盘、HEPA 过滤系统；

9.12 孔板类型：96 深孔板（含磁棒套）、96 孔 PCR 板；

10 生物安全柜参数要求：

★10.1 洁净等级：ISO 4级（10级）；

★10.2 产品执行标准：按照国家YY0569-2005标准生产和测试，****监督局的CMA检测报告；

10.3 过滤器：送风过滤器: 99.9995%@0.12 um，排风过滤器：99.99%@0.3um；

10.4 气流：30%外排，70%循环；

10.5 工作窗负压吸入口风速（流入气流风速）：≥0.55m/s±0.015 m/s；

10.6 柜内垂直流速（下降气流风速）：≥0.28m/s±0.015 m/s；

10.7 数字显示屏，实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速；

10.8 微电脑自动控制，风速自动补偿，风量、风速全程监控；

10.9 具有过滤器堵塞损坏，寿命不足10%，门已关、风机未关，工作窗开启限位和气流波动性报警系统；

10.10 联动自锁功能。对所有的误操作均有保护性补偿设计，防止误触紫外线，微生物泄露，防止操作者在不安全状态下工作，防止风机空运转；

10.11 严格的气密性保护，压力通风系统外表面的所有焊接、衬垫、穿透处、熔封处在500Pa±10%的条件下无肥皂泡反映，保持30min后气压不低于450Pa；

10.12 工作区不锈钢材料制作，三面无缝圆角结构设计；

10.13 手动操作前窗，以保证断电时能及时关门防护，前窗玻璃有10°生理斜度，视角更大；

10.14 防护保护指标：碘化钾人员保护测试，前窗操作口的保护因子≥7×105；，产品保护测试:菌落总数≤1CFU/每次,交叉污染保护测试：菌落总数≤1CFU/每次；

10.15 生产企业通过国际ISO13485，ISO9001, ISO14001质量体系认证；

11 医用低温保存箱参数要求：

11.1 精准电子温度控制，温控精度≤0.1℃；

11.2 温度稳定在-10℃~-25℃范围内；

11.3 品牌压缩机，环保高效碳氢制冷剂，制冷速度快，制冷效率高，耗电量低；

★11.4 蒸发器采用传热高效铜管，预埋在内箱壁上，以传导方式制冷，节省内部空间（需提供产品制造商的彩页或技术白皮书或检验报告并加盖制造商公章）；

11.5 断电保护：冷藏箱延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时启动导致断路器保护；

11.6 安全门锁设计，确保存放物品安全；

11.7 品牌冷凝风机，节能高效，静音，性能可靠；

11.8 **度保温发泡层采用环保环戊烷发泡剂，保温效果好；

11.9 具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持8小时）、开关门异常报警功能，具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式；

★11.10 标配测试孔，方便用户监测或实验采集数据；

11.11 温控器测点故障安全运行模式（显示传感器和控制传感器互为备份）（需提供产品制造商的彩页或技术白皮书或检验报告并加盖制造商公章）；

11.12 密码保护功能，防止随意调整运行参数；

11.13 双层门封条设计，锁住冷气，防止外泄，温度更均匀、产品更节能。

11.14 容积≥270L；

12 高速冷冻离心机参数要求：

12.1 采用大力矩变频电机，免维护，升降速快；

12.2 微机处理器精准控制，液晶显示，按键编程，运行中设置参数可修改，达到转速开始计时，设置时间可精确到秒；

12.3 采用无氟压缩机组，无污染，制冷极快，温度范围-20℃-40℃；5分钟内能达到4℃；

12.4 自动电动感应门锁，有紧急开锁功能；

12.5 仪器最高转速≥16000r/min；

12.6 最大离心力≥19040×g；

12.7 最大容量：10×5ml；

12.8 转子：匹配高速角转子，必须配有指压式透明生物安全盖；

13 实时荧光定量PCR仪参数要求：

★13.1 样本容量:96孔；

13.2 适用耗材：0.2ml 96孔板、8联管，单管(乳白色管、透明管、磨砂管均可适用)；

★13.3 检测通道:≥4；

13.4 适用荧光素：FAM、 SYBR Green I、SYTO 9、EvaGreen、LC Green、HEX、VIC、 TET、 JOE、ROX、Texas Red、Cy5；

13.5 反应体系：0-100μl；

13.6 光源：高亮**命免维护LED光源；

★13.7 荧光检测方式：光电二极管（PD）作为检测器，顶部激发、顶部扫描，4个荧光通道同时逐孔扫描，无荧光边缘效应；

13.8 检测时长：顶部采光逐孔扫描，7秒内完成4个荧光通道96个孔位的全部检测；

13.9.模块控温范围：0～100℃；

13.10 存储:仪器内部可存储1000次实验数据文件；

13.11 温度均匀性：≤±0.1℃；

★13.12 最大升温速率：≥6.1℃/s，降温速率≥5.0℃/s；

★13.13 支持温度梯度：宽度：1℃～40℃；温度数：12列；

★13.14 操控屏幕：≥10英寸内嵌式全彩触摸屏；

13.15 操控方式：

13.****.1 单机运行：利用机身≥10英寸的内嵌式全彩触摸屏，仪器可脱离电脑独立运行；

13.****.2 PC直连：仪器通过点对点网络与PC连接后，利用电脑上的应用软件实现实验设置、运行监控、数据分析等操作；

13.****.3 局域网接入：通过对仪器的网络参数进行设置，可将仪器接入本地局域网内，从而实现局域网内的任何一台电脑对仪器的运行监控、数据同步及分析等操作；

13.16 自动样本仓：样本仓可由触摸屏控制自动弹出/关闭，弹出状态时轻触样本仓可自动关闭；

13.17 软件分析功能：定性分析、绝对定量分析、相对定量分析、终点荧光分析、熔解曲线分析、SNP分析、高分辨率熔解曲线（HRM）等；

13.18 LIS功能：可导出CSV、Excel、TXT等格式，开放数据端口，同步支持与LIS系统互联；

13.19 报告自定义功能：预存多种行业实验报告模板；全开放式万能报表功能，用户可自定义报告内容及形式；

13.20 实验数据在仪器内实时保存，且具备断电再来电时自动恢复实验功能，无需等待PC电脑及软件打开，即可独立运行继续进行未完成实验，以避免实验数据丢失及试剂损失；

14 紫外消毒车参数要求：

14.1 输入功率：180VA

14.2 紫外线波长：253.7mm；

14.3 灯臂调节角度：0-180°；

14.4 定时范围：0~120 分钟；

14.5 单灯管辐照度：137μw/cm2（30W）；

14.6 灯管辐照度：（30W）x2；

15 压力蒸汽灭菌器参数要求：

15.1 容积75L；

15.2 功率≥4700w；

15.3 提篮数：2；

15.4 具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩；

15.5 额定工作压力0.22Mpa；

15.6 额定工作温度134℃；

15.7使用温度105～136℃；

15.8 产品符合YY1007-2010标准，并可提供经****管理局****中心的检测报告；

15.9 灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，汽水内循环；

15.10 手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行；

15.11 具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示；

15.12 LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码；

15.13 自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长；

15.14 电磁阀使用进口品牌；

★15.15 微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能；

15.16 设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒；

★15.17 灭菌腔体温度均匀性：±1℃，干燥温度范围：50~120℃；

15.18 脉动排气技术，确保蒸汽饱和度；

15.19 全防护式门罩，铰链、转轴均不外露；

15.20 具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出；

（三）自助取药机参数

1.整体要求

设备使用的纸张耗材（打印药嘱、发药、上药等清单），应是市场公共型号。

自动****医院HIS实现无缝隙连接，直接接收HIS传输过来的发药信息和操作指令信息进行发药，机器或其附件能打印处方信息（包括处方全部的药品信息）。

★能够实现患者自助取药：患者扫码，系统接收处方信息自动发药到出药口。

★发药流程设计要求：患者通过发药机内置扫码枪扫描处方条码、或手机二维码，大屏幕出现处方信息，患者阅读后确认，按屏幕提示在处方回收处放入纸质处方后，发药机自动发出药品，并打印医嘱单，患者取走药品和医嘱单。如有用药疑问，****医院值班药师进行用药咨询。

全部设****医院现有场地的安装及承重要求。

★设备生产厂家应具备ISO27001信息安全管理体系认证，****医院的用药数据安全可靠、不泄密。

★生产厂家通过ISO质量管理体系认证，提供ISO9001证书。

★由于医院药房场地的局限，设备高度≤1.98米（不含设备上端的摄像头高度）、宽度≤1.1米、深度≤1.4米。

2.技术参数与要求

主机设备为密闭式。

控制方式：微型计算机控制，系统操作软件为简体中文。

开机自检功能：能够自动检测机器运行状态以及各部分是否工作正常。

安全性能符合国家相关设备安全指标。

具有服务器数据热备功能。

存储药品的包装形式：长方体或正方体等规则包装。

★.整套系统采用药盒立放式（即：药槽宽度方向对应的必须为药品外包装的最短边，药槽高度方向为药品外包装的次短边）上药、储药设计。且储药槽底部必须是由并排的多个小滚轮组成，通过小滚轮的联动来对药盒形成助力。

★单台设备理论药槽数≥200个（200种品规），每药槽储量大于6-7盒。单体机储药量1200盒。

★上药方式：上药核对方式可选用条码核对、图像核对等。药槽具有指示灯显示所需上药药槽的位置。

★上药速度：药品准备齐全开始上药后，每槽道药品上药时间小于7秒。

可进行药品条码扫描或拼音码输入检索；可进行药品效期记录管理.

★为防尘、防潮、免清洁，设备内的储药槽底部由并排多个小滚轮组成的助力药槽底部设计。

★为增加设备的储药量，药槽坡度≥8度，药槽坡度≤18度。

出药红外感应，准确计数，发错药预警提示（具有双重监测功能）

单台连续发药速度平均＜30秒/处方。

取药口具备自动消毒功能。

具有机内存放药品查询统计功能：效期、实时储药量、日发药量。

★发药机内部必须具备升降机、将药品提升至出药口高度传出药品。

★发药机必须具有纸质处方回收功能。（提供证明文件）。

药品用量提示及余量提示。

设备可以设置药品库存下限，缺药报警提示。

具有药品管理功能，可对指定时段内工作量进行统计，可查询当前药品总数量、同一品种药品总数量、每一药槽中药品数量。

通过患者将处方单在扫码器上扫码的方式，系统自助调取处方信息，进行发药。

配备≥43寸触摸显示屏，显示药品信息，患者核对正确后点击确定实现设备自动发药。

设备上方配置监控摄像头，进行24小时不间断监控摄像。

设备配备触动报警功能，防盗功能。

****医院药房内的药师可以通过视频看到患者），具备药师与患者交互对讲功能，实现患者用药的专业指导。

（四）高流量呼吸湿化治疗仪

★1、国产品牌，≥3.4寸全中文液晶屏，同屏显示设置参数和治疗参数；

★2、 输出湿度7档调节，满足不同温湿度环境要求，避免过度湿化或湿化不足；

★3、流量调节范围：2～90 L/min；

4、主动加温湿化器，提供29℃-37℃近100%相对湿度的气体。低流量模式：流量2-25L/min可选31℃、34℃；高流量模式：10-70L/min时29℃-37℃逐度可调，70-90L/min时29℃-34℃逐度可调；

5、内置空气氧气混合器，通过氧浓度监测器进行氧浓度控制，氧浓度控制范围：21%~100%；超声波传感器监测氧浓度，不需使用氧电池（无氧电池消耗），氧浓度监测范围：21%~100%；

6、具有以下各种报警功能指示：内部故障、呼吸管路故障、漏气报警、阻塞报警、氧气浓度低报警、氧气浓度高报警、无法达到目标流量报警、检查水量报警，无法达到目标温度报警、检查工作条件报警、断电报警等共11种报警提示；

7、加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积≤280mL，顺应性≤0.4mL/cm水柱；

★8、同品牌加热呼吸管路（螺纹内嵌加热丝），有效阻止冷凝水，并且在近病人端具有温度和流量传感器，精确控制空气氧气混合后气体的温度和流速；

★9、同品牌大中小号各种鼻塞导管（有创/无创/儿童）、口鼻罩等不同病人连接界面；

10、配备专业消毒工具套装1套，设备可进行快速消毒，消毒效果达到灭菌级别；

2.高流量呼吸湿化治疗仪配置清单

主机1台含空氧混合器

加热呼吸管路1套含管路和湿化罐

鼻塞导管1根无创界面

流量计1套

电源线1根

手柠螺丝3颗

过滤棉3张

便携包1个

台车1套

合格证、保修卡等文件资料1套

（五）移动式查房车参数

1.配置可升降气弹簧的机构，升降行程250±10mm， 升降负荷≦12Kg

2.车身高度1170mm—1420mm

3.工作台面高度：785mm-1035mm。可选升降控制模式：可通过脚踏板升降控制，或通过台面右侧的 手柄升降控制，方便灵活。

★4.台面为ABS工程塑料，表面UV处理，尺寸：490mm(L)×460mm(W)，台面中间可翻盖打开，便于放置迷你电脑主机或工控设备。满足主机+显示器的配置方案

5.台面显示导轨立柱：386mm(L)×80mm(W)×64.5mm(H)，内置恒力升降结构，升降时轻巧便捷。

6.显示器挂架：挂架高度调节范围130mm，挂架可倾斜20°，建议配置≤22英寸显示器或一体机，建议承重≦10Kg

7.双向伸缩式键盘鼠标托架，兼顾左/右手使用习惯,键盘托盘尺寸： 465mm(L)×234mm(W)

8.车体内置方便拆卸的逆变器、充电器，内置的电池仓配置2块便携拔插式高性能锂电池，供电系统带LED键盘照明灯，为设备或电脑提供不间断电源，安全可靠。

★9.脚轮：采用医疗专用静音双轮脚轮，平稳顺畅，其中前面2个脚轮为双踏板全制动脚轮，360度无死角刹车控制，后面2个为万向全自由脚轮，底座采用ABS工程塑料包壳，稳定性好，易于清洁维护，高强度金属结构底座框架，高承载能力和稳固性强，底座配有台面升降控制的脚踩踏板机构

（六）便携式纤维支气管镜

1.内窥镜摄像系统

1.1模拟信号输出：VBS复合端口：2，Y/C：1（220-240V型使用PAL）

1.2.数字信号输出：DVI:1

1.3.白平衡调节：使用前面板上的白平衡按钮进行白平衡调节

1.4.标准彩条图示输出：取下摄像头时，显示彩条图案

1.5.测光调节：以两种模式调节亮度（HI或LO）

2.摄像头

2.1.采像系统：隔行型CCD固态图像采集

2.2.放大率：4（lux），F1.4

2.3.洗消/消毒：可浸泡在消毒液中

★2.4.灭菌:可以采用环氧乙烷灭菌。

3. OES纤维治疗型支气管内窥镜

3.1.视野角度：120°

3.2.景深3-50mm

3.3.先端部外径5.9mm

3.4.软性部外径6.0mm

3.5.有效长度600mm

★3.6.管道内径3.0mm

3.7.最小可视距离5mm

3.8.角度范围：上180°，下130°

3.9.全长900mm

第三篇 项目商务要求

“※”标注的商务要求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。

一、交货期、交货地点及验收方式

※（一）交货期

中标人应在采购合同签订后30个日历日内交货并完**装调试。

（二）交货地点

****院内（**市**县葛城街道文化路14号）。

（三）验收方式

1.货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。

2.中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由投标人负责调换、补齐或赔偿。

3.中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：

3.1设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。

3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。

3.3在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。

3.4在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。

4.产品在安装调试并试运行符合要求后，由中标人邀请重****检测所对供货设备进行质量、安全检测与验收。

5.中标人提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由中标人承担一切责任，并赔偿所造成的损失。

6.采购人需要制造商（指产品生产制造商，或其负责销售、售后服务机构，以下同）对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。

7.产品包装材料归采购人所有。

二、报价要求

“※”本次报价须为人民币报价，包含：产品价、****医院指定地点的运输费（含装卸费）、仓储费、保险费、安装调试费、第三方单位的设备验收和检测费、省级卫****实验室评审验收费用、PACS系统接口费、LIS系统接口费、税费等完成本项目的所有费用。

三、质量保证及售后服务

（一）产品质量保证期：

“※”1.投标人应明确承诺：设备原厂整机2年保修（含主机、所有配件、软件升级、维护），自采购人收到重****检测所出具验收结果为合格的《医学装备验收报告》之日起计算。

2.移动方舱PCR实验室、核酸提取仪、荧光定量PCR仪，以上设备投标人需提供制造商出具加盖公章的售后服务承诺书。

（二）售后服务内容

1.投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：

1.1提供不少于3名**区域经过专业培训、具有丰富维修经验的工程师姓名及电话。

1.2电话咨询

投标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。

1.3现场响应

采购人遇到使用及技术问题，承诺1小时内电话响应，6小时内工程师到达设备现场，24小时内备件到达设备现场。无法在24小时内解决问题的，在24小时内提供备用设备，方便采购人正常开展工作。

1.4技术升级

在质保期内，如果投标人和制造商的产品技术升级（软件），投标人应及时通知采购人，如采购人有相应要求，投标人和制造商应提供免费软件升级服务。

1.5维护保养：提供保修期内2次/年的设备维护保养服务。

2.质保期外服务要求

2.1质量保证期过后，投标人和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。

2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原投标人和制造商提供售后服务的，该投标人和制造商应以优惠价格提供售后服务。

（三）安装、调试及技术培训：

1.签约后，要求提供设备的运行、安装、使用环境的要求、施工图纸、参数及现场解释协助。

2.安装调试由生产厂家负责。设备到达现场后即派专业技术人员到安装现场，**采购方技术人员一起进行，生产厂家将向采购方提供操作手册、维修手册。

3.设备安装、调试完成后，由生产厂家产品专家在现场对采购方人员进行设备操作培训,并保证在签订合同后1个月内完成相应的临床基本操作培训。

4.设备的安装，调试和验收符合中国和国际的有关规定和标准。

（四）备品备件及易损件

1.投标人和制造商应保证设备配套用贵重零部件、配件、易损件和选配件等产品不少于10年的供应。

2.投标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件。

3.投标人所投设备常用、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单必须在投标文件中列出。

四、付款方式

货到现场并安装、调试与培训完成，经重****检测所验收合格且收到其出具的《医学装备验收报告》，中标人向采购人开具全额符合规定的合同发票后，分五年进行支付，采购人应每年按中央补助资金分配到采购人的金额支付；

五、知识产权

采购人在中华人民**国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。

六、培训

1.投标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。投标人应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。

2.方舱CT和方舱PCR试验室在验收后，要求提供至少一名工程技术人员的支持，保障方舱正常运行及教会检验科工作人员操作方法及流程。

七、附件、图纸及包装要求

所有设备按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准。

八、其他商务要求内容

1.供应商或厂家需具备完善的技术支持和维修人员，并提供证明材料。

2.尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。

第四篇 资格审查及评标办法 一、资格审查

依据政府采购相关法律法规规定，由采购人对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查资料表如下：

序号	检查因素	检查内容
（一）	1.具有独立承担民事责任的能力	1.投标人法人营****事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）。 2.投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。
	2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	1. 提供2020年度财务状况报告（****银行出具的资信证明（提供复印件）。 2.本年度新成立或成立不满一年的组织和自然人无法提供财务状况报告（表）的，****银行出具的资信证明（提供复印件）。
	3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力	投标人提供书面声明或相关证明材料（见格式文件）。
	4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录	1.税务登记证（副本）（提供复印件）（注 eq \o\ac(○,1)1）。 2.缴纳社会保障金的证明材料（提供复印件）【缴纳社会保障金的证明材料指：社会保险登记证（注 eq \o\ac(○,1)1）或缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）】。 3.依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金（提供复印件）。
	5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（注 eq \o\ac(○,2)2）	1.投标人提供书面声明（见格式文件）。 2.采购人将通过 “信用中国”网站"中国政府采购网"等渠道查询投标人信用记录，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投****政府采购活动。
	6.法律、行政法规规定的其他条件
	7.本项目的特定资格要求	按“第一篇三、投标人资格要求（三）本项目的特定资格要求”的要求提交。
（二）	落实政府采购政策需满足的资格要求	无。
（三）	投标保证金	按照招标文件要求足额交纳所投包的投标保证金。

注：

eq \o\ac(○,1)1投标人按“多证合一”登记制度办理营业执照的，税务登记证（副本）和社会保险登记证以投标人所提供的营业执照（副本）复印件为准。

eq \o\ac(○,2)2根据《****政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，由执行人所在的省、自治区、****政府制定，国务院有关部门规定了较大数额标准的，从其规定。

二、评标方法

本项目采用综合评分法进行评标。

综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为100分。

（一）符合性审查

评标人应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下：

序号	评审因素		评审标准
1	有效性审查	投标文件签署或盖章	按招标文件要求签署、盖章。
		投标方案	每个包只能有一个方案投标。
		报价唯一	只能在预算金额和最高限价内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。
2	完整性审查	投标文件份数	投标文件正、副本数量符合招标文件要求。
3	技术部分	投标文件内容	本招标文件第二篇中（★）号标注的部分。
4	商务部分	投标文件内容	本招标文件第三篇中（※）号标注的部分。

（二）比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。

同一合同项（包）下为单一品目或非单一品目核心产品品牌的货物采购招标中，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加的，应分别按不同投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由评标人按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

评标人各成员独立对每个有效投标人（通过资格审查、符合性审查的投标人）的投标文件进行评价、打分，****设备科工作人员对各成员打分情况进行核查及复核，个别成员对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。

复核后，评标人汇总每个投标人每项评分因素的得分。

（四）推荐中标候选人名单。

按评审后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名前三的投标人为本包（项目）中标候选人，****一中标候选人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。技术部分得分为0分的投标人，将失去成为中标候选人的资格。

三、评标标准

（一）评审因素

序号	评分因素 及权重	分值	评分标准	说明
1	投标报价 （50%）	50	有效的投标报价中的最低价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。
2	技术部分 （40%）	40	1.起评分： 有效投标人的起评分为40分。 2.扣分条款： 2.1投标文件投标应答有一条不满足招标文件重要技术需求的（本招标文件第二篇中带“★”号标注的部分），从起评分中扣除10分，扣完为止。
投标人的应答应满足招标文件“第三篇 项目商务要求”，有一条不满足的，商务部分得分为0分，不再进入商务部分的评审。
3	商务部分 （10%）	10	售后服务方案：有详细的技术培训方案，有可行的设备维护维修措施，有详细得当的质保期内服务措施。 售后服务方案技术培训完善，设备维护维修措施合理，有详细的质保期内服务措施的得10分，售后服务方案技术培训较完善，设备维护维修措施较合理，有详细的质保期内服务措施的得5分，售后服务方案技术培训不完善，设备维护维修措施较合理，没有详细的质保期内服务措施的得1分，没有提供售后服务方案的得0分。

说明：评标人认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标小组应当将其作为无效投标处理。

四、无效投标条款

投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：

（一）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；

（二）不具备招标文件中规定的资格要求的；

（三）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；

（四）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；

（五）投标人串通投标的；

（六）投标人进行合同分包或转包的；

（七）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

五、废标条款

在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：

（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；

（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；

（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；

（四）因重大变故，采购任务取消的。

废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。

第五篇 投标人须知 一、投标人

（一）投标人

投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。

（二）合格投标人条件

合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件，并对招标文件作出实质性响应。

（三）投标人的风险

投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。

（四）法律责任

投标人违反《****政府采购法》、《****政府采购实施条例》等相关规定，将按规定追究投标人法律责任。

二、招标文件

招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标人评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。

（一）招标文件由投标邀请书；项目技术规格、数量及质量要求；商务条款；投标人须知；评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本；投标文件格式等七部分组成。

（二）采购人对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招标文件不可分割的部分。

（三）本项目的招标文件、澄清文****医院公众信息网上发布，请各投标人注意下载；无论投标人下载或领取与否，均视同投标人已知晓本项目招标文件、澄清文件的内容。

（四）采购人对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，应以书面形式或公告形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。

三、投标文件

投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，投标文件原则上采用软面订本，同时应编制完整的页码、目录。

（一）投标文件组成

投标文件由“第七篇投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照“第七篇投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响采购人对投标文件的评审。

（二）联合投标

本项目不接受联合体参与投标。

（三）投标有效期

投标有效期为投标截止时间起30天。

（四）投标保证金（无）

（五）投标文件的份数和签署

1.投标文件一式二份，其中正本一份，副本一份，每套纸质投标文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本，副本应为正本的完整复印件，副本与正本不一致时以正本为准。

2.投标文件按招标文件“第七篇投标文件格式”要求签署、盖章。

3.若投标人对投标文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖投标人公章或由法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签署确认。

4.电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。

（六）投标报价

1.投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。

2.投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。

3.本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。

（七）修正错误

若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：

1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；

2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

4.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

评标小组按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，若同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。

（八）投标文件的递交

投标文件的正本、副本均应密封送达投标地点，应在封套上注明项目名称、投标人名称。若正本、副本分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”字样。

四、开标

（一）开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。

（二）采购人可视采购具体情况，**投标截止时间和开标时间，并将变更时间书面通知所有招标文件收受人。

（三）开标由采购人主持，邀请投标人和有关监督部门代表参加,有关监督部门可视情况派员现场监督。

（四）开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或者采购人工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和《开标一览表》规定的需要宣布的其他内容。投标人不足三家的，不得开标。

（五）未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等，评标时不予承认。

（六）开标过程应由采购人指定专人负责记录，并存档备查。

（七）投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

五、评标

见第四篇内容。

六、定标

（一）定标原则

采购人应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。

（二）定标程序

1. 采购人应当在评标结束后1个工作日内将评标中标结果挂网公示。

2.采购人应当自收到评标报告后按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人。

中标候选人并列的，****小组按照技术部分得分由高到低的顺序排列；技术部分得分相同的，按商务部分得分由高到低的顺序排列确定中标人。

3.中标人变更

中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人顺序，确定排名下一位的候选人为中标人。

七、中标

采购人依法确定中标人后以书面形式发出中标通知书。

八、询问、质疑和投诉

（一）询问

采购人应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。投标人询问可以是口头或书面形式。

（二）质疑

投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到伤害的，可向采购人以书面形式提出质疑。

提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。

1.质疑时限、内容

1.1投标人对招标文件提出质疑的，应在依法获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起2个工作日内提出。

1.2 投标人对采购过程提出质疑的，应在各采购程序环节结束之日起2个工作日内提出。

1.3投标人对中标结果提出质疑的，应当在中标结果公告期限2个工作日内提出。

1.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：

1.4.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；

1.4.2质疑项目的名称、项目编号以及采购执行编号；

1.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

1.4.4事实依据；

1.4.5必要的法律依据；

1.4.6提出质疑的日期；

1.4.7****事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；

1.4.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；

1.5供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。

2.质疑答复

采购人应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。

3.其他

3.1投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求，在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

3.2质疑函范本可在财政****政府采购网下载。

4.质疑联系方式详见第一篇“联系方式”。

（三）投诉

1.投标人对采购人答复不满意，或者采购人未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后7个工作日内按照相关法律法规向财政部门提起投诉。

2.投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。

九、签订合同

（一）采购人应当自中标通知书发出之日起2日内，按照招标文件和中标人投标文件的约定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和中标人在采购合同中详细约定。

（二）招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订采购合同的依据。

（三）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。

（三）合同原则上应按照《****政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。

第六篇 合同主要条款和格式合同（样本） 一、合同主要条款

1.定义

1.1甲方（需方）即采购人，是指通过招标采购，接受合同货物****机关、事业单位和团体组织。

1.2乙方（供方）即中标人，是指中标后提供合同货物和服务的自然人、法人及其他组织。

1.3合同是指由甲乙双方按照招标文件和投标文件的实质性内容，通过协商一致达成的书面协议。

1.4合同价格指以中标价格为依据，在供方全面履行合同义务后，需方（或财政部门）应支付给供方的金额。

1.5技术资料是指合同货物及其相关的设计、制造、监造、检验、验收等文件（包括图纸、各种文字说明、标准）。

2.货物内容

合同包括以下内容：货物名称、型号规格、技术参数、数量（单位）等内容。

3.合同价格

3.1合同价格即合同总价。

3.2合同价格包括合同货物、技术资料、合同货物的税费、运杂费、保险费、包装费、装卸费及与货物有关的供方应纳的税费，所有税费由乙方负担。

3.3合同货物单价为不变价。

4.转包或分包

4.1本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；

4.2非经甲方书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应；

4.3如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。

5.质量保证及售后服务

5.1乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。

5.2乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：

5.2.1更换：由乙方承担所发生的全部费用。

5.2.2贬值处理：由甲乙双方合议定价。

5.2.3退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、****银行手续费等）。

5.3如在使用过程中发生质量问题，乙方应按本项目“第三篇 项目商务要求”中的要求处理。

5.4在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。

5.5 如甲方要求乙方提供履约保证金的，履约保证金的收取和退还应按本项目“第三篇 项目商务要求”中的要求处理。

6.付款

6.1本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。

6.2付款方式：银行转账、现金支票。

6.3付款方法：同本项目“第三篇 项目商务要求”中关于付款方式的约定。

7.检查验收

7.1供方应随货物提供合格证和质量证明文件，如是国外进口的货物还须提供入关证明。

7.2货物验收

供方所交货物的各种质量指标不得低于供方提供样品的质量指标（无样品时按供方的投标时提供的“技术文件”执行），售后服务质量要求按照招标文件和投标文件的内容执行。供方交货时，需方可根据需要随机抽取一部分货物送有关权威检测部门检测，如检测不合格，供方负责赔偿需方一切损失。

7.3货物验收报告应由需方、供方经办人签字，并加盖双方公章，以此作为支付凭据。

8.索赔

供方对货物与合同要求不符负有责任，并且需方已于规定交货内和质量保证期内提出索赔，供方应按需方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。

8.1供方同意需方拒收货物并把拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给需方，供方负担发生的一切损失和费用，包括利息、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。

8.2根据货物的疵劣和受损程度以及需方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。

9.知识产权

甲方在中华人民**国境内使用乙方提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，乙方应承担由此而引起的一切法律责任和费用。

10.合同争议的解决

10.1当事人**协商达成一致

10.2在30天内当事人协商不能达成协议的，可提请采购人当地仲裁机构仲裁。

11.违约责任

按《中华人民**国民法典》、《****政府采购法》有关条款，或由供需双方约定。

12.合同生效及其它

12.1合同生效及其效力应符合《中华人民**国民法典》有关规定。

12.2合同应经当事人法定代表人或委托代理人签字，加盖双方合同专用章或公章。

12.3合同所包括附件，是合同不可分割的一部分，具有同等法法律效力。

12.4本合同条件未尽事宜依照《中华人民**国民法典》，由供需双方共同协商确定。

二、采购合同（格式）

****采购合同

（项目编号： ）

甲方（需方）：___________________________ 计价单位：____________

乙方（供方）：___________________________ 计量单位：_____________

经双方协商一致，达成以下购销合同：

商品名称	规格型号	数量	综合单价		总价	交货时间	交货地点
合计人民币（小写）：
合计人民币（大写）：
一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下： 1、质保期限： 2、保修范围： 3、服务措施： 4、质保期后服务：
二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：
三、交提货方式：
四、验收标准、方法： 如有异议，请于 日内提出。
五、付款方式：
六、违约责任： 按《中华人民**国民法典》、《****政府采购法》执行，或按双方约定。（采购人应按项目实际情况完整填写）
七、其他约定事项： 1.招标文件及其澄清文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。 2.本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向需方所在地仲裁机构提请仲裁。 3.本合同一式__份， 需方__份，供方__份，具备同等法律效力。 4.其他：
需方： 地址： 联系电话： 授权代表：				供方： 地址： 电话： 传真： 开户银行： 账号： 授权代表： （本栏请用计算机打印以便于准确付款）
备注：

签约时间： 年 月 日 签约地点：

序号	名称	品牌、规格型号	制造商	原产地	数量	单价	合计
1
2
3
4
5
6
7
8					/
9					/
10					/
11	……				/
12	总计

序号	招标要求	投标应答	差异说明

序号	招标商务要求	投标商务应答	差异说明