****单C臂全数字化平板探测器心血管造影系统采购项目
采
购
需
求
书
****
2021年12月
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民**国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)复印件。分支机构投标的,****公司营业执照复印件,总公司出具给分支机构的授权书。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明)。
4)履行合同所必须的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(较大数额罚款按照发出行政处罚决****政府,或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准,或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1(****单C臂全数字化平板探测器心血管造影系统采购项目):无。
3.本项目的特定资格要求:采购包1(****单C臂全数字化平板探测器心血管造影系统采购项目):
1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单;****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间。(以采购代理机构于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(http://www.****.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供相关证明资料)。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。
3)供应商为生产企业:所投产品为第一类医疗器械的,****管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件;
4)供应商为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》复印件,如果第二类医疗器械经营备案已实行“多证合一”的,****管理部门网站的“二类医疗器械经营备案查询信息截图”打印件;所投产品为第三类医疗器械的,****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;
5)所投产品具备相关主管部门要求的认证资料:所投产品为第一类医疗器械的,****管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,****管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件;
二、采购项目技术规格、参数及要求: 1.采购项目需求一览表:
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 单价(元) | 最高限价(元) | 主要标的(核心产品) | 是否允许进口产品 |
1 | 单C臂全数字化平板探测器心血管造影系统 | 套 | 1 | ****0000.00 | ****0000.00 | 是 | 否 |
合计(元): | ****0000.00 |
|
| ||||
备注: |
2.采购项目技术规格、参数及要求:
单C臂全数字化平板探测器心血管造影系统技术参数及要求
序号 | 招标要求 |
1.1 | 设备名称:单C臂全数字化平板探测器心血管造影系统 |
1.2 | 数量:1套 |
1.3 | 设备用途:可以完全满足腹部,胸部,神经,血管及心脏的介入放射学检查与治疗。 |
2 | 技术要求和参数 |
2.1 | 机架系统(C型臂) |
2.1.1 | 落地式全自动单向C型臂 |
2.1.2 | 机架系统机械轴≥3轴 |
2.1.3 | 机架系统所有轴全部为电动而非手动。 |
2.1.4 | 不需要移动床面,机架可位于床的头侧及左右两侧进行透视和采集。 |
2.1.5 | C臂的滑动轴、旋转轴和主****中心点保持一致,即单独旋转任何****中心,二轴或三轴同时****中心。 |
2.1.6 | C型臂能从多方切入无显示死角。 |
2.1.7 | C型臂有效直径(弧深)≥107cm |
2.1.8 | L臂旋转范围≥190° |
2.1.9 | 床旁智能手柄控制机架和床的运动 |
2.1.10 | 落地机架旋转轴旋转角度范围:LAO≥100°RAO≥100° |
2.1.11 | 落地机架滑动轴旋转角度范围:CRA≥45°CAU≥45° |
2.1.12 | C型臂最大旋转速度:≥15°/秒 |
2.1.13 | 平板及球管具有碰撞保护功能 |
2.1.14 | 实时数码显示所有C型臂旋转角度信息 |
2.1.15 | 可由用户设置并存储机架位置:≥60种,能实施自动复位功能。 |
2.2 | 导管床系统 |
2.2.1 | 落地式导管床,床面为碳纤维合成并有床垫。 |
2.2.2 | 承重:≥200KG |
2.2.3 | 床长(不含**板)≥330cm |
▲2.2.4 | 床宽≥46cm |
2.2.5 | 纵向移动≥150cm |
2.2.6 | 横向移动≥28cm |
2.2.7 | 水平旋转≥±180度 |
2.2.8 | 床面最低高度≤78cm |
2.2.9 | 床面最高高度≥108cm |
2.2.10 | 床面移动有电动模式和手动模式。 |
2.3 | X线发生器系统 |
2.3.1 | 高频逆变高压发生器,功率≥80KW。 |
2.3.2 | 高压逆变频率≥60KHz |
2.3.3 | 管电压范围50-125kV |
2.3.4 | 最短曝光时间≤1ms |
2.3.5 | 全自动智能曝光控制 |
2.4 | 球管系统 |
2.4.1 | 高速旋转阳极球管,阳极转速≥7,000转/分 |
2.4.2 | 最大管电流≥1000mA |
▲2.4.3 | 球管阳极热容量≥3.5MHU |
2.4.4 | 球管阳极散热功率≥6700W |
2.4.5 | 管套热容量≥6.9MHu |
▲2.4.6 | 球管焦点≥3个,带有焦点自动切换功能。 |
2.4.7 | 大焦点≥1.0mm; |
2.4.8 | 小焦点≤0.3mm; |
2.4.9 | 大焦点功率≥110kW |
▲2.4.10 | 小焦点功率≥20kW |
2.4.11 | 球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却 |
2.4.12 | 球管内置栅控技术,非高压发生器控制。 |
2.4.13 | 球管带0.1和0.2mm和0.3mm的铜的滤过片 |
2.5 | 数字化平板探测器: |
2.5.1 | 采用非晶硅数字化平板探测技术 |
2.5.2 | 为了满足心脏介入及外周介入的需要,平板面积要求边长≥31.00cm×31.00cm |
2.5.3 | 平板密度动态范围:为了发挥平板技术对图像密度动态范围的分辨能力,系统对原始数据的处理不得低于平板本身输出的分辨能力(14Bits,16384灰阶) |
2.5.4 | 平板内外部结构全部为整板,非拼接板。 |
2.5.5 | 四视野可变,在20cm的视野下仍可达到1024×1024的采集矩阵。 |
2.5.6 | 平板像素大小要求≤220微米 |
2.5.7 | 平板像素矩阵≥1500×1500 |
2.5.8 | 宽带平板,每行,每列像素均有一个独立的模数转换器 |
2.5.9 | 平板采集模式DQE(0)≥83% |
2.5.10 | 平板采集DQE≥83%时的剂量测试条件≤0.175μGy/Frame |
2.5.11 | 平板透视模式DQE(0)≥80% |
2.5.12 | 平板透视DQE≥80%时的剂量测试条件:≤8.8nGy/Frame |
2.5.13 | 平板超低剂量条件下,透视模式DQE(0)≥73% |
2.5.14 | 平板超低剂量透视DQE的测试条件:Dose≤2.2nGy/Frame |
2.6 | 透视与采集: |
2.6.1 | 数字脉冲透视 |
2.6.2 | 最大脉冲透视频率≥30帧/秒 |
2.6.3 | 可进行减影透视和非减影透视 |
2.6.4 | 在透视过程中,不间断透视,就可以进行减影透视背景的百分比调整。 |
2.6.5 | 透视路图功能 |
2.6.6 | 在无X-Ray射线条件下,可进行视野大小的调整。 |
2.6.7 | 透视图像存储图像数量≥450幅 |
2.6.8 | 透视图像存储时间≥60秒 |
2.6.9 | 透视图像存储,在透视采集结束前和透视采集结束后都可以进行。 |
2.6.10 | 具有实时DA采集和实时DSA采集功能 |
2.6.11 | 采集矩阵:≥1024×1024,14bit |
2.6.12 | 心脏采集模式,最大脉冲≥30帧/秒。 |
2.6.13 | 外周采集模式,最大脉冲≥7.5帧/秒。 |
2.6.14 | 具有旋转采集功能,最大角度≥200°,可用于心脏旋转采集。 |
2.6.15 | 旋转采集可添加头足侧角度 |
2.6.16 | 具有下肢步进和非步进两种连续血管造影功能 |
2.6.17 | 下肢血管造影实时减影 |
2.6.18 | 具有三维采集模式,最大角度≥200°最快速度≥40°/秒 |
2.6.19 | 在所有视野下均可以进行三维采集 |
2.6.20 | 随机提供原厂三维质控校正模 |
2.6.21 | 采集序列可进行分段设计程序,并且每段曝光时间均可在曝光过程中手动中止并自动进行下一段曝光程序。 |
2.6.22 | 透视序列或采集序列缩略图多幅显示 |
2.6.23 | 具有透视存储序列和采集序列回放功能 |
2.7 | ****工作站: |
2.7.1 | 病人登录及检索功能 |
2.7.2 | 主机具备图像处理功能 |
2.7.3 | 主机能够自动和手动对图像进行定标 |
2.7.4 | 主机具备长度测量及分析功能 |
2.7.5 | 主机具备血管狭窄分析功能 |
2.7.6 | 主机具备心室功能分析功能 |
2.7.7 | ****中心线法室壁运动分析功能 |
2.7.8 | 主机硬盘图像存储1024x1024矩阵,12Bit,容量≥68000幅 |
2.7.9 | 主机系统显示器为彩色显示器,用于显示主机系统资料,≥19英寸 |
2.8 | 显示器吊架及医疗专用黑白单色图像显示器 |
2.8.1 | 控制室一个19英寸黑白单色医用专用图像显示器显示实时图像 |
2.8.2 | 操作室二个19英寸黑白单色医用专用图像显示器分别显示实时图像和参考图像。 |
2.8.3 | 19英寸黑白单色医用专用图像显示器分辨率≥1024×1280 |
2.8.4 | 19英寸黑白单色医用专用图像显示器可视角度≥170° |
2.8.5 | 三监视器吊架 |
2.8.6 | 监视器吊架可移动至床的两侧 |
2.8.7 | 监视器吊架可进行旋转,旋转角度≥330° |
2.9 | ****工作站 |
▲2.9.1 | 独立工作站为原厂生产 |
2.9.2 | 工作站可浏览处理同一厂家的CT、MR及PET的图像。 |
2.9.3 | 可进行图像二维和三维后处理,包括图像全幅和局部放大;多幅图像显示。图像边缘增强、边缘平缓;图像正负像切换。 |
2.9.4 | DVD/CD刻录图像存储:配备全兼容性的CD刻录系统,图像输出格式可多种选择(DICOM格式,MPEG、AVI),所刻光盘可在普通PC机上回放。 |
2.9.5 | USB图像输出,图像输出格式可多种选择(DICOM格式,MPEG、AVI)。 |
2.9.6 | 工作站具备胶片打印功能 |
2.9.7 | 工作站端口开放,可与其他支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS相连。 |
2.9.8 | 三维采集后,****工作站,无需人工干预。 |
2.9.9 | 具备VR重建,MIP重建,透明化重建,仿真内窥镜的重建功能。 |
2.9.10 | 具备能够同时从内和从外观察血管的壳状重建功能。 |
2.9.11 | 具备计算机断面重建功能 |
2.9.12 | 具备3D图像与断面图像同屏显示功能 |
2.9.13 | 具备断面图像冠状位/矢状位/轴位同屏显示功能,并且可以随时切换。 |
2.9.14 | 具备3D图像与断面图像同屏联动功能 |
2.9.15 | 具备工作站血管狭窄分析功能 |
2.9.16 | 具备工作站心室功能分析功能 |
2.9.17 | ****中心线法室壁运动分析功能 |
2.9.18 | 下肢血管造影采集完成后,****工作站上自动形成自动拼接的无缝的全下肢图像。 |
2.9.19 | 工作站内存≥30GB |
2.9.20 | 工作站硬盘≥420GB |
2.9.21 | 工作站CPU为IntelXeonCPU |
2.9.22 | 工作站CPU为双CPU四核心 |
2.9.23 | 工作站CPU主频≥2.6GHz |
2.9.24 | 工作站彩色液晶显示器2台,≥19英寸 |
2.9.25 | 提供标准DICOM3.0接口 |
2.10 | 其它:功能与配件 |
2.10.1 | 具备远程维修接口 |
2.10.2 | 具备相机数字化接口 |
2.10.3 | 具备高压注射器接口 |
2.10.4 | 具备对讲系统 |
2.10.5 | 提供悬吊式手术灯 |
2.10.6 | 提供红外遥控器两个 |
2.10.7 | 提供头托一个 |
2.10.8 | 主机内置式原厂UPS,外部电源意外中断时,可保证病人的诊疗信息不丢失,并提供设备正常关机的电力供应,从而最大程度维护设备。 |
2.11 | 射线防护: |
2.11.1 | 设备符合国际放射线安全标准,符合国际射线散射量标准。 |
2.11.2 | 具有床旁剂量控制≥2档 |
2.11.3 | 床旁射线防护帘 |
2.11.4 | 悬吊式射线防护屏 |
2.12 | 支架精显 |
2.12.1 | 具备冠脉支架的增强精细显示功能 |
2.12.2 | 具备导丝减影技术,支架精显功能可自动去除Mark点之间的导丝,以更好的评估支架状况。 |
2.13 | 下肢血管跟踪造影 |
2.13.1 | 具有下肢连续血管造影功能(非步进+步进式血管造影功能) |
2.13.2 | 下肢血管跟踪造影可实时减影 |
2.13.3 | 下肢血管造影采集完成后,不需要人工手动拼接全下肢图像,工作站上自动形成自动拼接的无缝的全下肢图像。 |
2.14 | 智能路径图 |
2.14.1 | 为了减少造影剂用量和射线剂量,可直接选择任意DSA图像作为路径图蒙片。 |
2.14.2 | 可选择下肢跟踪造影的图像作为路径图蒙片 |
2.14.3 | 可在床旁调整背景减影比例 |
2.14.4 | 可在床旁调整路径图血管透明度 |
2.14.5 | 床旁实时像素移位功能,修正病人少许移动引起的影响。 |
2.15 | 低剂量技术 |
2.15.1 | 提供X射线球管内栅控技术以降低剂 |
2.15.2 | 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,无需人工干预。 |
2.15.3 | 提供防散射线栅格技术 |
2.15.4 | 可以提供低剂量的透视协议,床旁一键可实现剂量减半。 |
2.15.5 | 提供双向透视存储功能 |
2.15.6 | 具有射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值。 |
2.15.7 | 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置,投照视野改变。 |
2.15.8 | 提供DICOM格式的剂量报告 |
3 | 技术服务及质量保证 |
3.1 | 供货方负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试,达到正常运作要求,保证买**常使用。设备质量保证期为12个月,在保质期内,由于卖方的原因,设备发生故障或不能使用,供货方应在接到维修通知后1小时内响应,4小时内到达现场,12小时内处理完毕。如24小时内未处理完毕,中标人须提供相同档次备用设备予采购人临时使用或采取应急措施解决,不得影响采购人的正常工作业务。所产生的费用由中标人承担。 |
3.2 | 供货商提供必需的技术资料给客户,对设备使用人员进行现场使用培训,培训不少于两次。 |
3.3 | 提供中文操作手册。 |
3.4 | ****中心及零配件保税库。 |
3.5 | 保修期内维修必须由生产厂家而非经销商维修。 |
3.6 | 在保质期以后,卖方应提供备件和维修服务。 |
3.7 | 国内有400免费电话维修系统,提供400免费电话号码。 |
3.8 | 供货方负责机房场地防护改造达到安装标准及使用要求。 |
4 配置清单 | |||||
序号 | 分类 | 名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | 主系统 | 数字化平板造影系统 | 套 | 1 |
|
三监视器吊架 | |||||
导管床输液架 | |||||
底座 | |||||
底座安装组件 | |||||
床旁智能控制盒 | |||||
装机附件--小推车 | |||||
X射线管组件冷却器变压器 | |||||
臂托 | |||||
臂托垫子 | |||||
头托 | |||||
头托垫子 | |||||
2 | 高级功能 | 噪声屏蔽技术 | 套 | 1 |
|
图像锐度增强 | |||||
智能导航 | |||||
混合路径图 | |||||
主机心脏和血管分析 | |||||
双向智能透视存储技术 | |||||
背景可调减影模式透视 | |||||
变频DSA | |||||
像素位移 | |||||
外周示踪动态成像 | |||||
3D旋转采集 | |||||
多维立体旋转心脏造影技术 | |||||
支架增强显示(支架精显) | |||||
下肢血管跟踪造影 | |||||
自动全景成像 | |||||
血管机三维 | |||||
3D基础应用包 | |||||
3D进阶应用包 | |||||
断面重建 | |||||
三维和断面联动 | |||||
三维高级校正组件 | |||||
全息三维 | |||||
多容积三维 | |||||
三维角度回传 | |||||
探测器射频电流屏蔽组件 | |||||
主机内置式连续电源保护系统 | |||||
剂量报告 | |||||
3 | ****工作站 | 影像后处理平台 | 套 | 1 |
|
控制室彩色液晶显示器 | |||||
中文键盘+鼠标+电源配件安装模块 | |||||
狭窄分析和左室功能分析软件功能 | |||||
后处理应用 | |||||
三维后处理应用 | |||||
3D打印导出 | |||||
4 | 配件产品 | 配电柜 | 个 | 1 |
|
对讲系统 | 个 | 1 |
| ||
对讲系统**线-20米 | 条 | 1 |
| ||
LED手术照明灯 | 个 | 1 |
| ||
彩色显示器≥19英寸 | 台 | 1 |
| ||
高压注射器 | 台 | 1 |
| ||
除颤仪 | 台 | 1 |
| ||
心电监护仪 | 台 | 1 |
| ||
医用大屏显示器≥58寸 | 台 | 1 |
| ||
悬挂防护屏 | 个 | 1 | ≥0.5mmpb(玻璃600mm×800mm) | ||
床边防护帘 | 套 | 1 | ≥0.5mmpb(900mm×750mm) | ||
超柔软双面围裙(短袖连体) | 件 | 8 | ≥0.5mmpb(1000mm×600mm) | ||
超柔软双面围裙(短袖分体) | 件 | 8 | ≥0.5mmpb(1000mm×600mm) | ||
超柔软防护帽 | 顶 | 8 | ≥0.5mmpb(通用型) | ||
超柔软防护围领 | 件 | 8 | ≥0.5mmpb(大领异型) | ||
防护眼镜 | 副 | 8 | ≥0.5mmpb(护边型) | ||
介入手套 | 副 | 8 | ≥0.025mmpb(通用型) |
响应供应商企业在经营范围内投标,且近年来资信良好,履约能力强,没有违法记录。
2、供货要求:(1)权利保证:响应供应商应保证出卖给采购人的产品或产品任何部分非他人所有或与他人共有,未设有抵押权、租赁权,未侵犯他人的专利权、版权、商标权等知识产权。一旦出现侵权,响应供应商应承担全部责任。
(2)产品质量:①产品质量应符合中华人民**国国家安全质量标准、环保标准、行业标准或货物来源国官方标准;②产品所有技术性能规格及参数,应符合招标文件和投标人投标文件所要求的技术标准及生产厂商公开的宣传资料和生产厂商官方网站宣传内容的标准要求。③响应供应商应保证提供的产品是全新未使用过的原厂合格正品(包括零部件),表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。
(3)单证齐全:应有产品合格证(或质量证明)、使用说明、保修证明、发票和其它应具有的单证;若供应商所提供的产品是进口产品,则须提供合法的原生地证明、进口报关资料、商检证明。
(4)货物为原厂商未启封全新包装,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。
(5)供应商必须承诺提供厂商原装、全新的、符合国家及用户提出的有关质量标准的设备。
3、交货时间及地点:(1)交货时间:场地达到设备安装条件后90天内完成设备的供货、安装与调试,并完成对使用单位相关人员的操作与使用培训。
(2)交货地点:采购人指定的地点。
4、报价要求:(1)总价报价方式报价。本项目的投标报价为响应供应商参与本项目投标的所有费用(含投标费用、中标服务费、货物及零配件的购置和安装、配送、运输保险、装卸、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中应预见和不可预见费用等)以及完成本采购项目需求一览表要求的服务项目工作的一切费用。该费用不管是否在响应供应商投标明细报价表中单列,均视为投标总价中已包含该费用。各响应供应商须对服务费用的综合单价进行投标报价,各响应供应商须根据本项目的实际情况以及自身的实际情况填报,不得高于采购预算(包括综合单价及合计),也不能低于响应供应商的企业成本,否则作无效标处理。投标报价以大写为准,小写保留到小数点后两位数。
(2)投标全过程所发生的费用由各响应供应商自理,不进行任何经济补偿。响应供应商应承担报名、踏勘现场、编制投标文件、递交投标文件等参加本投标活动所涉及的一切费用。
(3****委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,同时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。(投标人在投标文件中可预先提供书面说明和成本清单等相关证明材料,也可以预先准备好书面说明和必要的相关证明材料)。
5、包装、运输及保管、保险:(1)设备包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。
(2)中标供应商所供货物应为制造商原装出厂包装箱号与货物出厂批号一致,包装须符合同等相关标准,因包装不良造成的损失由中标供应商负责。
(3)中标供应商负责根据本项目内容不同的安装地点,将设备材料送到现场过程中的全部运输,包括装卸车、货物现场的搬运。
(4)货物在现场的保管由中标供应商负责,直至项目安装、验收完毕。
(5)货物在验收合格前的保险由中标供应商负责,中标供应商负责其派出的现场服务人员人身意外保险。
6、安装及验收要求:(1)中标人须为交付验收提供必须的一切条件及相关费用。
(2)在货物到达采购人指定地点后,中标人应在2个工作日内(技术规格要求中另行要求的除外)派工程技术人员到达现场安装或根据采购人实际需要和采购人商议决定到场安装时间。中标人的人员应在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,安装调试后达到验收交付的条件。
(3)如出现货物短缺、损坏或存在缺陷,中标人应在采购人限定的时间内补齐或更换全新合格品,否则采购人有权退货和有权取消合同,由此造成的双方所有损失均由中标人负责。
(4)安装调试完成后10个工作日内由中标人、采购人或法定专业质检部门共同验收并出具验收报告。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合招标文件规定之情形者,采购人应做出详尽的现场记录,或由采购人和中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。因货物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的,鉴定费由甲方承担;否则鉴定费由乙方承担。
(5)验收交付前的保管安全责任由中标人承担,采购人可无偿提供必要的临时仓储场所,但不承担保管安全责任。
(6)项目验收依次序对照执行标准:
1)符合中华人民**国国家和履约地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准。
2)符合招标文件和投标响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求。
3)货物来源国官方颁布的最新标准。
4)双方约定的其他验收标准。
上述各类标准与法规必须是有关官方机构最新发布的现行标准版本,中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册;采购人有权委托中国法定专业质检部门对货物进行精度校核。
7、质保期及售后服务要求:(1)免费质保期期限:至少为验收合格后一年(技术规格要求中另行要求的除外),具体按国家或行业有关标准执行。质保期后,如采购人要求,中标人应长期负责有偿优惠维修。
(2)中标人应设有稳定可靠的售后服务机构或同类**机构,提供标准电话技术支持(7×24小时)热线服务和长期的免费技术支持。免费质保期内维修人员接到维修通知后1小时内响应,4小时内到达现场,12小时内处理完毕。如24小时内未处理完毕,中标人须提供相同档次备用设备予采购人临时使用或采取应急措施解决,不得影响采购人的正常工作业务。所产生的费用由中标人承担。
(3)质保期内中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养。质保期内采购人对中标人享有追索权。
(4)质保期内,如货物或零部件非人为因素出现故障而造成短期停用时,则质保期相应顺延;如货物因自身故障致停用时间累计超过20天时,则故障货物质保期在状态恢复正常时重新起计或对故障货物予以免费重新更换。
(5)质保期内提供周期上门免费服务:周期为2个月一次;形式为预约上门,服务内容为周期保养检修、检测系统运行状况、处理使用过程中出现的问题等,并免费提供维修所需的配件及服务。
(6)中标人需提供以下资料和服务,所需费用包含在合同总价中:
1)提供完整的厂家原版维修手册、维护软件、开放维修密码;
2)提供完整的安装软件,以便日后系统重装;
3)提供设备的运行、安装、使用环境要求;
4)提供现场安全操作技术培训及必要的维护保养培训。
8、付款方式:(1)合同签订后7个工作日内支付合同总额50%,验收合格后7个工作日内支付合同总额45%,验收合格一年后7个工作日内一次性付清合同总金额的5%。
(2)采购人不承担因资金不能及时到位给中标人造成的任何损失。
9、违约责任:(1)乙方交付的货物、工程/提供的服务不符合招标文件、投标文件或本项目合同规定的,甲方有权拒收,并且乙方须向甲方支付本合同总价5%的违约金。
(2)响应供应商所交产品品种、数量、规格、型号、质量不符合国家法律法规和合同规定的,采购人有权拒绝收货,由响应供应商负责包换或退货,并承担由此而支付的实际费用。换货的再次交货时间超过合同交货时间的视为逾期交货,退货的视为不能交货,并承担逾期交货、不能交货的违约责任;
(3)乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物的/提供服务,从逾期之日起每日按本合同总价3‰的数额向甲方支付违约金;逾期半个月以上的,甲方有权终止合同,由此造成的甲方经济损失由乙方承担。
(4)甲方无正当理由拒收货物/接受服务,到期拒付货物/服务款项的,甲方向乙方偿付本合同总价的5%的违约金。甲方逾期付款,则每日按本合同总价的3‰向乙方偿付违约金。
(5)其它违约责任按《中华人民**国合同法》处理。
10、其它要求:(1)响应供应商必须保障中标货物(产品)的专用耗材、消耗件的持续供给,采购人认为必要时,可在签订中标货物(产品)采购合同前与中标人或其它第三方(包括但不限于中标货物(产品)的制造商或其它经有效授权的售后服务机构)签订专用耗材、消耗件购销协议及质量保证(修)期限届满后的维修保养服务协议。
(2)为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必须的备件,并保证10年以上的供应期。
(3)****医院信息系统对接。
注:
《第二部分 采购项目内容》中凡标有“★”条款任何一项负偏离(劣于)或不在投标文件中作出投标响应的,将做投标无效处理,****委员会在符合性审查中不予通过。标“▲”号条款为重要评分依据,未响应或不满足将导致扣分。
综合评分表(满分100分)
评分项目 | 分值(分) | 评分细则 | |
价格 | 30 | 价格分应当采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权值;(得分四舍五入后,小数点后保留两位有效数。) 备注: 1、****政府采购政策进行价格调整的,以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。 2、最低报价不是中标的唯一依据。 | |
技术 | 所投货物技术参数及性能与技术规格要求的响应情况 | 30 | 所投产品必须是全新合格且合法来源的设备,评标委员会根据各投标人所投产品技术参数指标对比招标文件“二、采购项目技术规格、参数及要求”中的产品技术参数的响应程度和配置进行评比,对带“▲”号项技术参数有和配置不满足或负偏离的,每项扣3分,其他技术参数有一项不满足或负偏离的每项扣1分,直至本项分数扣完为止。 |
所投货物的先进性及稳定性 | 8 | 评委对各投标设备制造的先进性及稳定性进行评审; | |
实施技术方案 | 8 | 评委根据各投标人提供的本项目实施技术方案(包含但不限于供货质量保证、配送方案、总体管理安排、特殊情况处理机制等)进行综合评审; | |
商务 | 获得信用报告 | 5 | 投标人提供开标当月之前六****信用中心、人民银行征****银行备案的机构出具的一份信用报告材料复印件或打印稿文件作为证明材料的得5分,无提供不得分。 |
同类项目业绩情况 | 8 | 根据投标人2018年1月1日(以合同签订时间为准)至今同类项目销售业绩情况进行评分,每提供一项同类项目业绩得2分,本项最高得8分。(注:同类业绩证明文件是中标通知书以及相对应合同的复印件,投标人可以复印合同的关键页面。中标通知书是指组织招标投标活动的代理机构依据《招投标法》或《政府采购法》的有关规定,按照公开透明原则,****政府****管理部门指定的发布媒体上发布了招标公告或中标公告,然后代理机构向中标的投标人发出的告知其中标的书面通知文件,该书面通知文件称为中标通知书;投标文件无提供这些同类业绩证明文件复印件不得分。)。 | |
售后服务方案 | 8 | 根据投标人售后服务内容(包括:人员技术支持、服务网点便利性情况、保修承诺、维修响应、培训计划等)进行评分。 | |
对招标文件的响应程度 | 3 | 根据本项目的招标文件对各投标人的投标文件响应情况进行综合评审,优于招标文件要求得3分,满足招标文件要求得1分,部分响应招标文件要求不得分。 | |
合计 | 100 |
|