悦康药业:****关于自愿披露与******开发广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物

悦康药业:****关于自愿披露与******开发广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物 时间：2022年01月09日 16:56:21 中财网
原标题:悦康药业:****关于自愿披露与******开发广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物的公告

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证券代码：
688658 证券简称：悦康药业
公告编号：
****




****

关于自愿披露与****
**开发广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物

的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


. 重要内容提示：


****（以下简称：“悦康药业”或“公司”）
为进一
步履行企业社会责任，落实
企业
创新
升级以及围绕优势适应症领域布局
创新药
的发展
战略，
基于目前新冠疫情下迫切的临床药物需求，依托公司强大的研发
实力、科研成果转化能力以及
****（以下简称
“
病原所
”

或“**方”

）
强大的科研实力，近日
公司与
病原所
签署《技术转让
（专利权）合同》，**开发
针对
新型冠状病毒肺炎
的
广谱冠状病毒膜融合抑制
剂多肽药物
（以下简称“多肽药物”）。病原所将
“
广谱冠状病毒膜融合抑制剂
及其抗艾滋病病毒的应用
”

（专利申请号：
202****07617.0）
（以下简称“专利
一”）
和暂定发明名称为
“
一种设计病毒膜融合抑制剂
的新方法及抗冠状病毒脂
肽的制备和应用
”

（以下简称“专利二”）
（具体依实际提交专利申请文件发明
名称为准）两项
技术
的专利申请权
、未来
专利权和全球独占权益
****公司。

项目总金额为人民币
5,000万元，
其中首付款为
1,000万元，
后续转让价款根据
《技术转让（专利权）合同》中约定的里程碑进展分期支付。



. 本次交易未构成关联交易
. 本次交易未构成
重大资产重组事项
. 本次交易实施不存在重大法律障碍
. 重要风险提示：



1、
全球目前存在不同研发阶段的新冠预防和治疗药物，国内已经有多款新
冠疫苗上市，多个抗体及小分子药物也处在不同研发阶
段，该
多肽药物
存在上
市后市场竞争格局不确定
的风险
；


2、
“
广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用
”

的技术专利申
请（专利申请号：
202****07617.0）
已提交，暂未获得专利权；
“
一种设计病
毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用
”

的技术专利
暂未提
交申请
，
未来
存
在专利权申请失败的
风险；


3、
该
多肽药物
尚处于临床前探索阶段，能否完成临床前研究存在不确定性。

本次**可能因临床前研究的安全性、有效性和
/或技术质量等问题而终止，能
否完成临床前研究并进入临床阶段存在不确定性。



4、该
多肽药物
能否获得药品监管机构（包括但不****管理局，
下同）的临床试验批准
、
获得临床批准所需的时间等，存在不确定性。



5、根据
药物
研发经验，临床试验研究存在一定风险。若该
多肽药物
进入临
床试验阶段，临床试验进展及结果受到（包括但不限于）试验方案、受试者招
募情况、疫情发展等因素影响
、
可能因临床试验的安全性和
/或有效性等问题而
终止，存在不确定性。



6、
公司在
药
物研发过程中，可能会存在无法实现持续技术创新、
以及
核心
技术人员不足等风险。



7、
受境外疫情发展及控制情况、药物使用的选择、境外市场推广等多种因
素影响，该多肽
新药临床试验申请及产品最终能否成功获批上市仍存在不确定
性；


以上风险，****公司前期投入的回收和预期效益的实现。公司将
有序推进该新药项目的临床前研究、临床
I、
II、
III期研究，并根据项目进展分
期支付费用。未来
该项目研发费用
总投入约
3至
5亿元左右。



一、交易
概述


悦康药业
为进一步履行企业社会责任，落实
企业
创新
升级以及围绕优势适
应症领域布局
创新药
的发展
战略，
基于目前新冠疫情下迫切的临床药物需求，



依托公司强大的研发实力、科研成果转化能力以及
病原所
强大的科研实力
，
近
日
公司与病原所签署《技术转让（专利权）合同》，**开发
针对
新型冠状病毒
肺炎
的
广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物
。



公司于
2022年
1月
7日召开第
一
届董事会第
十九次
会议
，
审议通过
了《关
于与****签署技术转让合同的议案》。公司
董事会
同意公司受让
****
“
广谱冠状病毒膜融合抑制剂
及其抗艾滋病病毒的应用
”

（专利申请号：
202****07617.0）和暂定发明名称
为
“
一种设计病毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用
”

（具体依实际提交专利申请文件发明名称为准）两项
技
术
的专利申请权
、未来
专利权和全球独占权益
。



本次
**
不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》
规定的重大资产重组。根据《
****交易所科创板
股票上市规则》和《公司
章程》等规定
，
该议案无需提交股东大会审议。



二、
该
多肽药物
基本情况


相对于
抗体药物
，
多肽药物
具有
成本低
、
制备工艺简单
、
更易储存和运输
等
特点。该多肽药物针对病毒
S蛋白
的保守序列设计，能阻断病毒与宿主细胞
的融合，达到抗病毒目的。目前，该新药已完成早期筛选、细胞水平
SARS-
CoV-2变异株及其它
hCoV活性检测、体外活病毒活性检测、细胞毒性检测和初
步成药性分析，尚处于临床前研究阶段。



截至本公告日，全球范围内尚无用于治疗新型冠状病毒肺炎的同机制多肽
药物获得上市批准。



三、**方基本情况


**方：中
****学院****研究所


统一社会信用代码：
121********8159013


法定代表人：
金奇


宗旨和业务范围：开展病原生物学研究，促进医学科学事业发展。病原生
物学研究
、
免疫学研究
、
抗病原微生物应用性研究未知病原体检测研究
、
传染



病病原学研究
、
流行病学研究
、
疫苗、诊断性试剂和药品研发
、
硕士研究生、
博士研究生
培养
、
继续教育与专业培训
、
相关科技开发与咨询服务
。



四
、
技术转让
合同的主要内容


（一）**内容


1、专利及全球权益**：
病原所
将其已申请
“
广谱冠状病毒膜融合抑制剂
及其抗艾滋病病毒的应用
”

的专利申请技术（专利申请号：
202****07617.0）
****产权局提交的暂定发明名称为
“
一种设计病毒膜融合抑制剂
的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用
”

（具体依实际提交专利申请文件发
明名称为准）两项
技术
的专利申请权
、未来
专利权和全球独占权益转让给
公司。



（二）**
双方主要
**模式


1、公司的权利与义务


（
1）公司享有
上述
专利一和专利二
的专利申请权
以及
两项专利授权之后
合
作方
持有的
100%的
专利权。



（
2）
公司享有两项专利技术的全球独占权益，有权申请
PCT专利，不再另
行支付费用。



（
3）
公司在上述实施范围内以其自身名义分别许可任何一方或多个第三方
进行包括但不限于本项目药物研发、产业化等内容，在公司未向**方完成本
合同全部转让价款总额支付前，需经**方同意。如公司已完成向**方支付
本合同全部转让价款总额后，公司无需经**方同意。



（
4）公司有权利用**方转让的专利申请权和专利权进行后续改进。由此
产生的具有实质性或创
造性技术进步特征的新的技术成果，归公司所有。



（
5）申请药物临床试验批准通知书、药品注册证书时，公司为唯一的药品
申请持有人，具有独家所有权和处置权。



2、
病原所的权利与义务


**方****公司提供相关的技术协助及咨询，包括但不限于：


（
1）
协助公司进行第一条中第二项专利的
PCT申请；



（
2）
协助公司完成多肽药物的
CMC工艺开发及
GMP样品的制备；


（
3）
协助公司完成多肽药物的小鼠及其它动物药效学评价；


（
4）
协助公司完成多肽药物的临床前试验；


（
5）
****公司多肽药物的临床
试验
申报
并提供
临床试验的
技术指导
；


（
三
）转让费用及支付方式


专利权的转让价款总额为
：
人民币
5,000万元
（
大写：人民币伍仟万元整
）。



支付方式
为：
专****公司
按照里程碑阶段
分期支付给**方
，
其中首付款人民币
1,000万元，
公司应于本合同签订后三十（
30）个工作日内支
付给**方，作为技术授权门槛费
。后续款项按照合同约定的里程碑阶段共计
支付
4,000万元。



付款阶段

金额（万元）

首付款

1,000

第二阶段

800

第三阶段

800

第四阶段

800

第五阶段

800

第六阶段

800



（四）违约责任


1、
对**方：**方无正当理由拒不交付合同规定的全部资料，办理专利
申请权、专利权和第二项专利的优先权转让手续的，公司有权解除合同，要求
**方返还全部已支付转让价款，并支付合同转让费总金额
3%的违约金。



2、
对公司：公司无正当理由由拒付转让费，**方有权解除合同，要求返
回全部资料，并要求赔偿其损失或支付合同转让费总金额
3%违约金，违约金不
足以弥补**方由此遭受的损失的，公司还应依法予以补足。



3、
合同生效后，各方均应全面履行合同约定的义务。任何一方不履行或不
完全履行本合同约定义务的，应当承担相
应的违约责任，并赔偿由此给守约方
造成的损失，包括守约方为实现债权而支付的律师费、保全费、诉讼费、公证
费、鉴定费等。



五、****公司的影响



****公司业务的影响


本次**
****公司创新升级战略发展需要，聚焦公司抗病毒适应症优势
领域，
利用
公司自
身在药物研发生产方面的技术**台优势，参与广谱冠状病
毒膜融合抑制剂多肽药物的开发，
是对公司现有研发管线的进一步补充和完善，
****公司
在
创新药领域的核心竞争力，****公司的创新药发展战略。同时，
针对新型
冠状病毒
的研究也是基于目前新冠疫情下迫切的临床药物需求，符合
公司
研发
创
新药的初心，也为全人类抗击疫情贡献自己的力量
。



****公司的未来财务状况和经营成果影响


鉴于
《技术转让（专利权）合同》
中约定，转让价款根据里程碑进展分期
支付，共需支付
5,000万元，首期款
1,000万元，目前
该
多肽药物处于临床前研
究阶段。截至
2021年三季度，公司营业收入
33.45亿元，****公司的净利
润
3.74亿元，公司经营状况良好，资金充裕，****公司
2022年经营业绩
预计不会产生重大影响。



鉴于新药研发投资大、周期长、环节多，风险高，如果
该
多肽药物最终未
能通过新药注册审批，****公司前期投入的回收和预期效益的实现。



六
、风险提示


1、
全球目前存在不同研发阶段的新冠预防和治疗药物，国内已经有多款新
冠疫苗上市，多个抗体及小分子药物也处在不同研发阶段，该
多肽药物
存在上
市后市场竞争格局不确定
的风险
；


2、
“
广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用
”

的技术专利申
请（专利申请号：
202****07617.0）
已提交，暂未获得专利权；
“
一种设计病
毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用
”

的技术专利
暂未提
交申请
，
未来
存
在专利权申请失败的
风险；


3、
该
多肽药物
尚处于临床前探索阶段，能否完成临床前研究存在不确定性。

本次**可能因临床前研究的安全性、有效性和
/或技术质量等问题而终止，能
否完成临床前研究并进入临床阶段存在不确定性。




4、该
多肽药物
能否获得药品监管机构（包括但不****管理局，
下同）的临床试验批准
、
获得临床批准所需的时间等，存在不确定性。



5、根据
药物
研发经验，临床试验研究存在一定风险。若该
多肽药物
进入临
床试验阶段，临床试验进展及结果受到（包括但不限于）试验方案、受试者招
募情况、疫情发展等因素影响
、
可能因临床试验的安全性和
/或有效性等问题而
终止，存在不确定性。



6、
公司在
药
物研发过程中，可能会存在无法实现持续技术创新、
以及
核心
技术人员不足等风险。



7、
受境外疫情发展及控制情况、药物使用的选择、境外市场推广等多种因
素影响，该多肽新药临床试验申请及产品最终能否成功获批上市仍存在不确定
性；


以上风险，****公司前期投入的回收和预期效益的实现。公司将
有序推进该新药项目的临床前研究、临床
I、
II、
III期研究，并根据项目进展分
期支付费用。未来该项目研发费用总投入约
3至
5亿元左右。



敬请广大投资者注意投资风险，公司将根据项目进展情况履行信息披露义
务。



特此公告。






****董事会


2022年
1月
10日

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