致各潜在供应商：

我院现就以下医疗耗材面向市场征集相关资料，请有相关产品及信息且具有合法合格资****装备部联系。现公告如下

一、调研医疗耗材清单

二、资质要求

1．生产企业及产品资质包括，加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）复印件。

2．若为进口产品，应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对供应商的销售授权书复印件，若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符，须由生产企业出具特别说明。

3．供应商的产品资质，包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》，营业执照的复印件。

4．需提供相关授权书：

（1）生产企业（国内总代理）对供应商的销售授权书复印件：载明授权销售的品种、地域、期限，并加盖供应商原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。

（2）生产企业（国内总代理）对供应商参加投标授权的授权书原件。

（3）供应商对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。

5．符合****管理局要求的产品中文（英文）说明书。

6．属于挂网范围的项目需在**省药械集中采购及医药价格监管平台完成备案挂网。

三、报名流程及注意事项

（一）网上报名

1.递交材料（电子版）：（1）相关资质（PDF）；（2）所报项目产品的详细介绍（PDF）；（3）调研统计详情信息填报和上传（https://www.****.top/vj/mWEScgg.aspx 或扫描以下二维码填报）

下载

2.请于2022年12月27日17时前完成网上报名和资料上传，过时不再接收。

（二）注意事项

1.供应商应按照我院调研文件的格式和要求编制调研文件。

2.调研文件统一用A4幅面纸印制，打印和书写应清楚工整，盖骑缝章，每页单独加盖公章；任何签字、行间插字、涂改或增删，必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的调研文件可能视为无效调研。

3.供应商将准备好的调研资料进行扫描，存为pdf版本、统一上传到调查问卷中。

4.供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效，否则将取消该供应商参选资格，三年内不得参加我院各类采购活动。

5.同一个供应商报名多个项目的，分项目递交材料。

6.供应商提供的在挂网范围内的项目需在**省药械集中采购及医药价格监管平台备案挂网。未备案挂网的项目需说明原因。

7.若涉及不同规格不同报价，需提供所有价格。按照清单格式进行报价。

8.提供产品彩页、产品功能及特点、产品档次定位，****医院现有产品对比及优势。

9.提供此次产品在**省****医院的近期使用证明材料，如供货发票、中标通知书等证明，不得涂改价格型号等关键信息。

10.请现场调研提供产品样品。

（二）调研会议召开的具体时间、地点另行通知，请参加调研会的供应商准备相应的纸质版项目资料（资质、项目介绍、调研详情表、技术表和样品等），纸质版产品调研统计详情表6份加盖鲜章。

****医学装备部联系电话：028-****9027、 028-****5226转8888

联系人：卢老师

附件1：****医疗耗材市场调研统计详情表

医学装备部

2022年2月22日