我院拟对心电图机、除颤监护仪、消毒机及医用耗材一批采购项目进行公开招标,诚邀具备合格资质、满足以下设备技术需求、售后服务能力、三年内无违法违纪记录的供应商前来参与。
一、项目名称:****医疗设备及医用耗材一批采购项目
项目编号:****
二、采购内容、最高限价及参数
(一)医用耗材采购内容、最高限价及参数
序号 | 采购内容 | 最高限价 | 参数 |
1 | 乳头括约肌切开刀 | 报价不得高于单价(指**省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品价格)限价 | 1、可实现镜下360度同步旋转的乳头括约肌切开刀,不突跳,实现精准的左右肝管超选; 2、插管性能优异,确保每一把刀在十一点方向; 3、安全切割,切割丝近端覆盖蓝色绝缘体涂层; 4、定位精准,头部彩色标记,清晰标识切割丝插入的相对位置; 5、管体采用变径设计,主体加粗,尖端变细,使用更顺畅。 |
2 | 一次性使用导丝 | 1、可提供137.5px、250px两种长度软头,软、硬两种导丝硬度,应对不同情况。 2、喇叭口设计,软头与导丝主体均匀连接,使导丝整体更顺畅;导丝头端与主体特殊连接,头端不会脱落。 3、润滑性能优异,头端亲水涂层以及主体的涂层,赋予导丝良好的润滑功能。 4、显影清晰,软头含60%wt以上的钨粉,可在X射线下显影;导丝表面采用双色交替设计,内窥镜下可以清晰辨别出导丝的移动。 5、镍钛合金内芯,不容易产生折曲,导丝在插入过程中能同步旋转且不易扭结,赋予产品良好的穿过性能和操控性。 | |
3 | 导丝导引球囊扩张导管 | 1、三级扩张球囊,一个球囊三种外径,确保球囊扩张到合适大小。 2、柔软的尖端设计,更易通过病变部位,减少导管远端对腔壁的损伤。 3、双腔、双管两种结构,确保支撑力的同时,提高球囊充盈回抽效率,节约手术时间。 4、清晰显影,独特的显影环设计使在X光线下能清楚的标示出球囊在腔道内的位置。 5、针对不同病灶部位实际情况,有多种不同型号尺寸供选择。 | |
4 | 一次性使用取石网篮 | 1、八线梅花型取石网篮; 2、网篮手柄可360度旋转,快速精准抓捕结石,节约手术时间; 3、可拆卸式手柄,方便连接碎石装置,防止网篮嵌顿; 4、分类多样,有同轴交换和快速交换网篮,以及软、中、硬三种硬度的网篮丝,可适用于不同的胆道情况。 | |
5 | 取石球囊导管 | 1、渐细的导管前端设计,提高了对乳头部的插入性 2、抗爆破能力强,安全性好,显影效果佳 3、球囊两端安装显影标记,方便X线下定位 4、加大造影剂通道设计,使打造影剂更轻松 5、适用钳道≥3.2mm,囊体直径:8.5/11.5/15mm,工作长度:2000mm,导管直径:7.5FR, 6、三腔设计,导丝孔,造影孔和注气孔,三腔独立设计,加大造影剂通道设计,10秒完成造影。 7、一个球囊实现3个直径,根据不同石头大小选择要的直径,配有单独的注射器,且注射器上带有球囊直径的刻度。方便术者操作。 8、球囊两端安装有显影标记,方便X线下定位 | |
6 | 一次性使用胆管引流管 | 1、定位精准,引流管通体显影,且推送器也能在X射线下清晰显影,提高释放成功率。 2、材质为氟塑料,能有效防止胆汁粘结或结垢而引起的二次堵塞,达到好的引流效果。 3、推送系统采用独特的预装载技术,术中可不断调整引流管的位置,直至最佳位置释放。 4、型号多样,预装推送器型和非预装型,单翼侧孔型和圣诞树型,塑性上有直线型、侧边弯曲型和中间弯曲型。 | |
7 | 一次性使用鼻胆引流管 | 1、引流管整体显影,定位清晰,头端具有显影环。 2、引流管尖端圆润处理,导管表面光滑,软硬适中,减轻病人异物感。 3、特殊的孔道设计,引流性能好,不易堵塞。 4、提供单独的套管配件,节约手术时间。 5、引流管直径有5Fr、6Fr、7Fr、8.5Fr,形状有直头、猪尾、α等多种形状,应对不同情况。 | |
8 | 一次性使用活体取样钳(活检钳) | 1、钳头操作灵活,刀口锋利,咬合力强,取样轻松。多种型号(鳄口,鳄口带针包,平口)实用于临床多选择 2、钳口张开角度多样,可有效咬合、切割组织。 3、上下支点清晰,行程适中,手感优良,符合医生使用习惯。 4、轻松通过钳道孔,适应任何曲折腔道。 | |
9 | 一体式取石、碎石网篮 | 1、一体式取石/碎石网篮适用于在内窥镜下粉碎并取出胆道结石。 2、产品由手柄、导管及网篮三个主要部分组成。网篮金属丝为镍钛合金,网篮拉丝为304不锈钢。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。网篮张开直径:1.5-75px,工作钳道内径:3.2mm,杆工作长度:4500px。 | |
10 | 可选择重复开闭软组织夹(止血夹) | 1、适用于内镜下肠胃道止血 2、一体化设计,可同步旋转,反复开闭 3、夹子开幅8mm/10mm/14mm,工作长度4875px/5750px 4、由夹子、套筒、金属帽、弹簧外管(包塑、不包塑)、护套管、芯杆、拉索组件、滑环组成。 | |
11 | 加压枪(一体式扩张、碎石系统手柄) | 1、可适用于对球囊扩张导管进行正压充盈和负压抽吸处理,同时监控球囊导管压力;与Trapeioid RX导丝导引取石网篮配套使用时,用于粉碎胆道结石。 2、由两个独立元件组成:可反复使用的非无菌型扩张/碎石手柄和一次性使用的无菌型60m1注射器/压力计组件,注射器/压力计组件为预先组装在一次性使用压力计上的一次性60mL注射器。灭菌方式为环氧乙烷。 | |
12 | 加压枪(一体式扩张、碎石系统压力计) | 1、可适用于对球囊扩张导管进行正压充盈和负压抽吸处理,同时监控球囊导管压力; 2、注射器/压力计组件为预先组装在一次性使用压力计上的一次性60mL注射器。灭菌方式为环氧乙烷。 | |
13 | 腹腔镜双层可吸收夹(小号) | 材 质:内层:聚甘醇碳酸;外层: 聚甘醇酸(内层柔软有弹性避免切割组织;外层坚固、牢靠) 吸收时间:内层:8-10月; 外层:6-8月 施夹方式:远端闭合,直线施夹 锁 扣: 双内锁设计 夹闭后夹子大小:8mm 适用脉管组织大小:1-5mm 适用组织:胆囊管、胆囊动脉、其它适用范围内的脉管与普通结扎 临床益处: 1、双层设计,内层柔软外层坚固。夹闭时可以有效保护血管,血管壁几近完整,弹力层受压后可形成平行层从而阻断管腔,减少术后并发症发生的风险。 2、双内锁设计,横向和纵向夹闭力均高于同规格锁扣类夹子,夹闭脉管更安全。 3、远端闭合,直线施夹。无需将血管完全裸化即可施夹,紧急情况下可盲夹止血。方便操作、保障手术的安全! 4、不导电,耐高温。不易被能量器械损伤,确保夹闭牢固。 5、夹闭范围广,适用范围广。使用方便,精简手术室库存,方便管理。 6、环抱式弹匣设计,相比较锁扣类夹子,进出穿刺器时不易掉落,更加安全省心。 7、可吸收无残留,不影响影像检查,体内不会造成异物反应。 | |
14 | ERCP应急碎石装置 | 适用于结石嵌顿的紧急情况。 | |
15 | 一次性使用三腔针状切开刀(针刀) | 切割刀长度 2mm,切开刀工作长度 2000mm,针型 | |
16 | 剪刀(张氏剪刀) | 1、头部闭合直径 (D)mm 2.3工作长度(L)mm 1800)钳瓣型(剪切型) 2、可重复使用,用于镜下修剪塑料支架、鼻胆道长度等 | |
17 | 异物钳 | 抓取力强,用于取出ERCP支架。 鼠齿形及鳄口型设计易于抓取。 可旋转易于定位。 | |
18 | 一次性使用引流袋 | 结构及组成/产品描述 一次性使用鼻氧管按型式不同分为三种型号。A型由导管、接头、三通、收结、鼻架组成,分为单鼻架和双鼻架两种;B型由导管、套圈、接头、鼻塞组成,选配套圈;C型由接头、导管、鼻塞和挂钩组成,挂钩可选配,接头、收结、挂钩、鼻塞采用符合YY/T 0114-2008的聚乙烯专用料或采用符合GB 15593-1995的软聚氯乙烯制成,鼻架、三通采用符合GB 15593-1995的软聚氯乙烯制成,导管采用符合GB 10010-2009的医用软聚氯乙烯管材制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 适用范围/预期用途与输氧系统连接供人体吸入氧气用 | |
19 | 可吸收止血纱布 | 1、****监局批准的三类注册证名称:可吸收止血纱布。 2、外观:纱布应厚薄均匀,洁净,呈白色或淡黄色,不应有破损、污渍及异物。 3、干燥失重 :干燥失重应不大于15% 4、最小断裂力:应大于20N 5、成分:羧甲基纤维素钠 6、酸碱度:pH值应6.0~8.0 7、重金属:应不大于10μg/g 8、氯化物:应不大于1% 9、细菌内毒素试验:每1ml浸提液中含内毒素量应小于0.5EU 10、应无热原反应 11、细胞毒性试验反应不大于1级 12、溶血率应不大于5% 13、应无致敏反应 14、原发性皮内刺激指数应不超过1.0 15、应无急性全身毒性 16、应无亚慢性全身毒性 17、遗传毒性应为阴性 18、植入试验:植入两周,炎症反应程度和纤维囊腔形成与阴性对照组相比,应无显著差异。 19、生物吸收周期:植入两周后,肉眼及显微观察应观察不到埋植物 20、安全性要求:产品通过血液吸收进入人体,3小时达到浓度峰值,7-14天通过尿液、粪便排出体外,14天后无残留。(需吸收机理报告佐证。) 21、欧盟CE、美国FDA、加拿大MDL认证。(需文件佐证) | |
20 | 胆道支架 | 1、闭细胞设计,支架两端圆滑,无尖角毛刺,可再定位,(支架在推送器中>1公分), 2、逐渐强大的径向辐射支撑力,复合管材柔软前端方便内镜抬钳器的操作,支架两端、推送器内芯具备显影标记,可通过3.2mm活检孔道。 | |
21 | 覆膜胆道支架 | 1、 支架为自膨式覆膜支架, 2、 形状分为直圆柱网状单喇叭口网状圆柱,双杯口网状圆柱, 3、 支架长度:最短40mm、最长80mm; 4、 支架直径:最小6mm、最大10mm; 5、 近端有回收线环且显影 6、 置入器直径2.7mm, 3mm,长度1800mm | |
22 | 阴道微生物免疫荧光染色液(100人份) | (一)技术参数要求:(技术参数的响应以提供的客观证明材料为准,若未提供证明材料视作无效响应) 1、用于检测白带分泌物或宫颈脱落细胞中的真菌、细菌、滴虫等。 2、外观:试剂瓶应完整;中文包装标签应清晰、准确、牢固;A液为蓝色澄清液体;B液为淡黄色澄清液体。 3、在免疫组化反应或原位杂交反应中与首要抗原抗体结合,通过染色,将靶点进行标记。 4、为保证试剂染色特异性,试剂成分必须包含葡聚糖结合蛋白和肽聚糖识别蛋白两种抗体,且需提供证明材料(证明材料须为医疗器械注册证或备案凭证、说明书中任意一种)。 5、为保证医护操作人员生命健康及满足环保要求,试剂须不含致癌物质伊文思蓝。为保证产品质量,减少伊文思蓝、碘化丙啶、背景抑制剂等化学染料对人体的毒副作用,生产企业必须通过ISO9001以及ISO13485质量体系认证。 6、在荧光显微镜下使用荧光显色试剂进行检测,使用波长:UV波段,330-380nm,用于真菌检测;B波段,420-480nm,用于细菌和滴虫检测。两项检测波段不重复。 全自动参数 (二)技术参数要求:(技术参数的响应以提供的客观证明材料为准,若未提供证明材料视作无效响应) 1、用于检测白带分泌物或宫颈脱落细胞中的真菌、细菌、滴虫等。 2、试剂为两步法,试剂盒组分包括A液和B液,A液蓝色澄清液体,B液淡黄色澄清液体。 3、在免疫组化反应或原位杂交反应中与首要抗原抗体结合,通过染色,将靶点进行标记。 4、为保证试剂染色特异性,试剂成分必须包含葡聚糖结合蛋白和肽聚糖识别蛋白两种抗体,且需提供证明材料(证明材料须为医疗器械注册证或备案凭证、说明书中任意一种)。 5、为保证医护操作人员生命健康及满足环保要求,试剂须不含致癌物质伊文思蓝。为保证产品质量,减少伊文思蓝、碘化丙啶、背景抑制剂等化学染料对人体的毒副作用,生产企业必须通过ISO9001以及ISO13485质量体系认证。 6、在全自动荧光生物显微系统进行检测,整体尺寸:40X40X60CM,使用B/UV双波段无限远光学系统,多模式智能扫图(带自学功能),有智能辅助识别,20X平场消色差荧光物镜,阅片时长:<=80s,自适应智能对焦,可兼容HIS等医院系统扩展对接。 | |
23 | 微创筋膜闭合器 | 1、勾线成功率行业第一:进口道康宁硅胶,高自愈高回弹,提供更高握线力;硅胶内含有独家专利HOLD-V瓣膜结构,提供更强抓线力。 2、更易穿刺:穿引针针尖穿刺力为0.93N,更易穿过组织。 3、更高的抗折弯性能:穿引针针体为美国进口304不锈钢,硬度500HV,抗折弯性能优异。 4、器身材质为进口英力士苯领ABS,更强器身,不掉屑。 | |
24 | 奈维(可吸收性组织加固材料) | 1、产品用途:产品用于缝合部位的加强和防止漏气,或者配合自动切割缝合器使用。可用于肺,支气管,肝,消化道等脆弱组织缝合部的强化,以及大范围组织缺损部位的加强。 2、产品具体技术要求:可在体内降解,最终被人体组织吸收,植入体内7天强度不低于原始的50%,14天不低于15%,无需二次手术。 3、产品具体技术要求:非交联的合成软组织修补材料,无菌,无致热源反应,无重金属残留。 4、产品具体技术要求:缝合强化材料,具有一定伸缩性和拉伸强度的软质无纺布,尺寸为50*50mm,50*100mm,100*100mm,厚度为0.15mm,0.3mm,0.4mm,0.5mm。可根据临床要求选择强度在0.69-7.84N的拉伸强度。 |
(二)医疗设备采购内容、最高限价及参数
医疗设备最高限价12.7万元
序号 | 采购内容 | 数量 | 最高限价 | 技术参数 |
1 | 移动消毒机 | 1 | 0.54万元 | 产品用途:适用于普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区的空气消毒;****中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、****中心的空气消毒;检查室、治疗室、感染性疾病诊室等场所的空气消毒。 技术参数要求: 1、采用紫外线消毒,杀菌广谱、彻底;内含初效过滤器,过滤毛发、粉尘等大尘埃颗粒;选用优质、大容量的颗粒状活性炭组成的复合净化板专利技术,可有****医院药水等各种异味; 2、紫外线空气消毒器壳体采用优质注塑件,结构强度高,重量轻;移动方便、防尘效果好、使用寿命长、安全系数高; 3、外观尺寸≤985×500×308(mm3),四个万向脚轮,可任意移动; 4、人机共存,可在有人状态下进行连续动态消毒,对人及物品没有任何伤害; 5、整机重量≤22kg,可适用100m3体积及以下的场所; 6、额定功率260W±26W;电源AC220V 50Hz; ★7、紫外线杀菌灯寿命≥8000h; ★8、机内紫外线辐射照度≥17000μw/cm2;****中心或第三方检测机构检测报告) ★9、光触媒抗菌除异味,采用电镜平均粒径≤10nm的锐钛型二氧化钛做光触媒,可有效的降解甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC等污染物,并具有高效广谱的消毒性能,能够杀灭和抑制细菌、真菌和病毒的存活。 ★10、紫外线泄漏量:<1uW/cm2;(提供检测报告) ★11、设备持续工作1h,臭氧残留量<0.003mg/m3。(提供检测报告) |
2 | 床旁消毒机 | 1 | 0.95万元 | ★1、采用臭氧消毒,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率大于99.9% 2、机器包含抽真空、消毒、保持、还原四种功能,且四种功能的作用时间为0-99分钟可调。 ★3、臭氧产出量≥4970 ㎎/h、臭氧浓度≥3000 ㎎/m3 、臭氧泄漏量≤0.01 ㎎/m3。****中心或省级已上机构检测报告,中标后提供检测报告原件。 4、一体式液晶面板,除抽真空、消毒、保持、还原功能外还需配置自动模式,实现一键消毒功能。提供操作面板的正面图片。 ★5、臭氧快速还原装置采用外置设计,且还原装置需配备还原剂。提供还原装置在机器上的位置图以及。中标后提供样机核对。 6、抽气时噪音小于55dB;消毒时噪音小于50dB。 7、消毒器有双保险丝设计,一个内置,一个外置,保证安全。中标后提供样机核对 ★8、消毒器机体包含2个收纳盒,保证消毒管和电源线分别储藏。提供彩页证明。 9、双管路设计,可同时对两个密封袋进行消毒。 10、多次性消毒袋、消毒罩与一次性消毒袋、消毒罩均可现货选配。 一次性消毒袋:2.4mx1.2m 一次性消毒罩:2.8mx2m。 多次性消毒袋:2.5mx1.5m 多次性消毒罩:2.9mx1.7m。 11、选配优质的沿面放电臭氧发生器,防干扰金属外壳,性能稳定可靠。 ★12、外壳全金属喷塑设计,提高阻燃性,增加使用寿命及安全系数。中标后提供样机核对。 ★13、通过ISO9001和ISO13485认证 |
3 | 治疗车 | 3 | 0.51万元 | 1、规格尺寸:740*450*850(大号) 2、主体框架由优质不锈钢∮25圆管焊接而成。 3、工作台面为两层拉伸台面,有效尺寸为:740*450mm;带优质不锈钢∮10圆管护栏,防止物品跌落。 4、底部配有75mm万向轮4只,高耐磨,无噪音,带刹车,稳定性好; 5、顶层台面下方带一抽屉,有效尺寸为290*270*80mm,抽屉采用静音滑轨,抽拉轻松灵活,可存放一次性输液器、棉签、纱布等,方便实用。抽屉下方配备一个可转动的不锈钢废弃物桶。 6、整体优质不锈钢精制而成;外型美观,平整、端正、四角平行,表面无锋棱、毛刺等明显缺陷,各焊接部件打磨平整光滑,抛光均匀。 7.焊接采用氩弧焊焊接技术。 |
4 | 除颤监护仪 | 1 | 5.3万元 | 1、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。 2、整机带电极板、电池的重量≦6.1kg。提供证明材料 3、★除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。 4、★手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量360J。 5、★除颤充电迅速,充电至200J<5s。 6、可升级体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式,可选慢速起搏功能。 7、★支持CPR辅助功能,可指导CPR操作,符合2010国际CPR指南要求。 8、★具备≧22种心律失常分析,提供证明材料。 9、心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm。 10、★除颤后心电基线恢复时间<2.5秒,提供证明材料 11、ECG 参数可承受 5000V (360J)除颤放电,无数据丢失和损坏。提供证明材料 12、可充电锂电池,支持100次以上200J除颤。 13、成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。 14、支持中文操作界面、AED中文语音提示。 15、★支持升级无创血压监测和氧饱和度监测。 16、彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。 17、50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。 18、可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。 19、关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。 20、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 21、符合满足救护车标准 EN1789 中关于碰撞试验的要求,持续时间≧6ms,碰撞次数≧1000 次,提供证明材料。 22、具备良好的防水性能,防水级别IPX4。 23、具备优异的抗跌落性能,在开机状态下,0.75 m 高度跌落,仪器6个面各一次。 |
5 | 心电监护仪 | 4 | 5.4万元 | 1、★一体化监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者,无年龄段限制,通过国家III类注册 2、≧10寸彩色LED显示屏,彩色高分辨率达800*600,7通道波形显示 3、360度报警灯,保证任何方向都可观察到报警信息 监测参数: 4、标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温 5、提供QT和QTc的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。提供注册证证明 6、★提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段和ST参数的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看,提供设备运行截图图片。 7、具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护 8、★支持≧22种心律失常分析算法,含房颤、室颤\室速、室性节律.提供设备运行截图图片。 9、具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测 10、可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况,S-Sat提示 11、★支持升级有创压监测(含PPV),适用于成人,小儿和新生儿,通过国家三类注册认证。 12、无创血压测量支持序列测量,并提供设备运行界面图片 系统功能: 13、支持升级心电概览报告/EWS早期预警评分 14、具备报警集中设置功能 15、★具备血液动力学、药物计算功能,可选氧合计算,通气计算,肾功能计算 16、具备100小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能 17、★≧48小时全息波形回顾. 18、★提供计时器功能,支持开始计时,清除计时和设置功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择,提供设备运行截图图片。 19、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面 20、具备成人、小儿、新生儿三种病人配置,可选U盘导入导出配置。提供证明材料。 21、支持升级CO模块,进行热稀释法心排的监测。提供证明材料。 |
三、资格性要求
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
6.参加本次采购活动的投标人、法定代表人/主要负责人在参加本次采购活动前三年内不得具****公司成立不足三年的从成立之日起算。)
7.生产厂家应具有中华人民**国医疗器械生产许可证;经营公司应具有中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。
8.法定代表人/单位负责人授权委托书(法定代表人/单位负责人或自然人直接参与的除外);
9.属于医疗器械的产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证。
10.本次采购活动不接受联合体参加。
四、商务要求
(一)供应商应优先提供可反复使用耗材,所采购的24样医用耗材中至少不低于2样可反复使用,包括但不限于“加压枪”等。
(二)售后服务
1.医疗设备质保期为安装、验收合格投入正常使用后整机质保壹年。
2.售后服务方案。能协助采购人进行货物备存、有效期管理、及时配送等能力,****医院使用需求。
3.中标公司需指派专人与采购方联系售后服务事宜。
4.中标公司负责实施技术指导、学术支持。
(三)交货期及地点
1.交货期:以最终签订合同为准。
2.交货地点:****指定交货地点。
(四)付款方法和条件
1.医疗设备:经验收合格投入正常使用后二个月内合同总金额的90%,质保期满后无任何质量问题付合同总金额剩余的10%。耗材:当批次产品全部交付到指定地点,经验收使用无任何质量问题后,提供正规的全额发票后60天内支付当批次全额款项。
2.支付方式:转账、电汇等非现金方式。
五、联系方式
报名截止时间:2022年5月10日下午4:30
开标时间:2022年5月11日下午3:30
开标地点:****行政楼第**议室
六、报名时间、开标时间及开标地点
联系人:陈老师、唐老师、杨老师
联系电话:028-****2850
邮箱:****@qq.com
如需报名参加,请提前将报名信息发在邮箱中,包括供应商营业执照****事业单位法人证书副本复印件(或)登记证书复印件;法定代表人或单位负责人对销售代表的授权书原件(非法定代表人或单位负责人参与投标时适用);法定代表人或单位负责人及被授权人身份证复印件(法人/单位负责人参加投标的只需提供本人身份证复印件)。****公司鲜章,同时将法定代表人或单位负责人及授权代表人的联系方式写于身份证复印件上面。
七、响应文件要求
1.提供产品报价表(单独密封),医用耗材报价不得高于我省参考价/联动参考价(指**省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品价格),医疗设备报价不得高于最高限价;
注:如为《**省药械集中采购及医药价格监管平台》网上的挂网产品,需提供挂产品在网上的详细信息,包括但不限于产品名称、生产厂家、规格型号、商品代码、挂网价格等。
2.提供中华人民**国医疗器械生产许可证/中华人民**国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)复印件;
3.提供医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外);
4.法定代表人参与投标的需提供本人身份证复印件;
5.非法定代表人参与投标的需提供法定代表人授权书原件、法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件;
6.如投标人为法人单位,则提供有效的企业营业执照复印件;****事业单位,****事业单位法人证书复印件;若为其他组织,则提对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照复印件;若投标人为自然人,则提供自然人的身份证明复印件;
7.提供产品参数和商务要求的响应表;
8.提供产品参数的证明性材料;
9.提供公司认为需要的其他证明材料;
10.响应文件需制作目录,标注页码,制作一份,装订成册,****公司的鲜章。
八、评审方法:
1.资格性评审。按照公告进行资格性审查。
2.符合性审查。包含技术性及商务性要求等
以上资格性和符合性审查均符合要求的有效投标人不低于三家,根据投标人综合得分最高者确定为成交供应商。
序号 | 评分因素 及权重 | 分值 | 评分标准 | 备注 |
1 | 报价30% | 30分 | 1.挂网耗材价格分(价格分①):**省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品价格折扣,以本次有效的最低投标报价为基准价,其价格分为满分。报价得分=(基准价/投标报价)×30%×100。 2.未挂网耗材价格分(价格分②):耗材单价汇总, 以本次有效的最低投标报价为基准价,其价格分为满分。报价得分=(基准价/投标报价)×30%×100。 3. 医疗设备价格分(价格分③):医疗设备报价,以本次有效的最低投标报价为基准价,其价格分为满分。报价得分=(基准价/投标报价)×30%×100。 最终价格分=(价格分①+价格分②+价格分③)/3 | 共同评分 |
2 | 技术指标配置55% | 55分 | 技术参数完全满足文件要求的得55分;其中带“★”参数及要求,每有一项负偏离扣2分;其他不带任何符号的参数,每有一项负偏离扣0.5分,直至该项分值扣完为止,正偏离不加分。 | 共同评分 |
3 | 履约能力6% | 6分 | 投标人提供2020年1月1日至今的类似项目业绩,每提供一个业绩得2分,本项最多得6分。 注:提供中标(成交)通知书或合同复印件加盖投标人公章。 | 共同评分因素 |
4 | 售后服务9% | 9分 | 根据投标人提供售后服务方案,包括但不限于①售后服务呼叫电话和响应时间、②现场服务支持能力、③应急处理方式 1、方案内容完善、周密、可行符合本项3部分的得6分,每有一部分缺失或内容错误(内容错误指:项目名称、实施地点、涉及的规范、标准与本项目要求不一致)的扣2分,每部分中有一项内容不完善、不科学、描述不全面的扣0.5分(每一部分最多扣2分),扣完为止。 2、在除上述方面外,投标人额外提供在售后服务方面有利于本项目、有针对性且切实可行的实质性的改进建议的,每有一条加1分,本项最多加3分。 注:不提供方案的不得分。 | 共同评分 |