大庆市萨尔图区卫生健康局防疫、防护卫生装备及器具采购需求需求公告

序号	商品分类	产品名称	参考品牌	参考型号	计量单位	采购数量	产地要求	现货要求	原装正品要求	技术指标
1	防疫、防护卫生装备及器具	20混1病毒采样管	无	无	其他	60000	中国	是	是	有颜色，带咽拭子1.采样管要求人群筛查应根据核酸提取、检测所用试剂的要求确定采样管，可选择含病毒灭活剂（胍盐或表面活性剂等）的采样管。用于病毒分离的标本应放置于不含有病毒灭活剂的采样管。分灭活型和非灭活型（20合1混检）管容量20ml，内含12ml保存液保存液内含胍盐，可灭活病毒保存液显淡粉红色，易于观察管直径可满足一次采样1至10支拭子，并保证液体流动性，方便检测人员操作凹盖设计，防漏设计，粗细适宜，螺纹管盖更利于工作人员单手操作特殊处理聚丙烯（PP）材质耐高低温2.采样拭子的要求口咽拭子、断点为3cm
2	防疫、防护卫生装备及器具	10混1病毒采样管	无	无	其他	60000	中国	是	是	有颜色，带咽拭子1.采样管要求人群筛查应根据核酸提取、检测所用试剂的要求确定采样管，可选择含病毒灭活剂（胍盐或表面活性剂等）的采样管。用于病毒分离的标本应放置于不含有病毒灭活剂的采样管。分灭活型和非灭活型（10合1混检）管容量10ml，内含6ml保存液保存液内含胍盐，可灭活病毒保存液显淡粉红色，易于观察管直径可满足一次采样1至10支拭子，并保证液体流动性，方便检测人员操作凹盖设计，防漏设计，粗细适宜，螺纹管盖更利于工作人员单手操作特殊处理聚丙烯（PP）材质耐高低温2.采样拭子的要求口咽拭子、断点为3cm
3	防疫、防护卫生装备及器具	医用防护服	无	无	套	80000	中国	是	是	(覆膜+PP+PE+65克）一、医用一次性防护服技术要求1.符合国标GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》2. 外观2.1 防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、空洞等缺陷；2.2 防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平针，密封，无气泡。2.3 装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。3.结构3.1 防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密；3.2 防护服为连身式结构3.3 防护服包括连体式靴套或分体式靴套3.4袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口.拉绳收口或搭扣。4.抗渗水性：防护服关键部位的静水压均应不低于1.67KPa(17cmH2O)5.透湿量：防护服材料的透湿量应不小于2500g/(㎡﹒24h)6.抗合成血液穿透性：防护服抗合成血液穿透性应不低于2级（1.75KPa压力不穿透）7.表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求8.断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不低于45N9.断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%10.过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%11.抗静电性：防护服的带电量应不大于0.6μC/件12.静电衰减性能：防护服材料静电衰减时间不超过0.5s13.微生物指标：细菌菌落总数≤200CFU/g；真菌菌落总数≤100CFU/g；不得检出大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。16.无菌：产品为灭菌级。17.环氧乙烷残留量：经过环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不大于10μg/g18.规格型号按需方要求提供19.肤刺激性：原发性刺激指数不超过120.有效期：≥2年
4	防疫、防护卫生装备及器具	医用防护靴套	无	无	其他	60000	中国	是	是	医用隔离靴套技术参数要求1.采用适宜材料制成，有足够的强度当医护人员阻隔性能、***医疗机构中接触到具有潜在感染性的患者的血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。2.规格尺寸：≥4055cm（误差2%）3.外观：制品表面不应有缺口、损伤、油污、硬块、破洞、缝纫处基本平直，无跳针、漏缝现象。4.拉伸强度：拉伸轻度大于等于15N。5.抗渗水性：关键部位静水压不低于1.67KPa。6.透湿量：透湿量应不小于2500g。7.抗合成血液穿透性：抗合成血液穿透性应不低于1.75KPa。8.沾水等级：应不低于GB3。9.原材料采用无纺布，断裂强度 MD（N/50mm）≥70，CD（N/50mm）≥4010.有效期：≥3年
5	防疫、防护卫生装备及器具	无菌医用帽子	无	无	个	100000	中国	是	是	一次性使用医用防护帽技术参数要求1.结构防护帽的结构设计应合理,不影响佩戴者正常使用。2.规格防护帽应包含(但不限于)可罩住头颈部的防护帽3.防护帽外观防护帽的外观应符合以下要求:防护帽的接缝应连接牢固,连接处可采用缝合、热合或粘合等方式加工;缝合方式加工的,连接部位的针眼应密合处理,缝合的针距应满足8针/3cm~14针/3cm,缝合针码要平直、均匀,不得有跳针4.断裂强力防护帽主体材料的断裂强力应不小于40N。5.断裂伸长率防护帽主体材料的断裂伸长率应不小于15%。6.防护帽的包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样。
6	防疫、防护卫生装备及器具	医用外科手套	无	无	其他	100000	中国	是	是	一次性使用医用检查手套国家标准GB 10213-2006 《一次性使用医用橡胶检查手套》和GB 24786-2009 《一次性使用聚氯乙烯医用检查手套》分别规定了灭菌或非灭菌的、作为医用检查和诊断治疗过程中防止病人和使用者之间交叉感染的橡胶检查手套及聚氯乙烯医用检查手套的相关要求，也包括用于处理受污染医疗材料检查手套的性能、安全性和技术要求。● 分类一次性使用医用橡胶检查手套分为主要由天然橡胶胶乳制造的手套及主要由丁腈橡胶胶乳、氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液、丁苯橡胶乳液或热塑性弹性体溶液制造的手套两个材料类别。分麻面、光面、有粉表面、无粉表面四种表面型式。一次性使用聚氯乙烯医用检查手套分为部分或全麻面手套、光面手套、有粉手套、无粉手套四种类型。其中，有粉手套是在手套的加工过程中加入粉剂，通常为了便于穿戴。无粉手套在手套制造过程中没有另外加入粉末材料来便于穿戴。无粉手套也可以用“非有粉”、“无粉”、“不加粉”或其他类似的词表示。● 材料要求GB 10213-2006规定一次性使用医用橡胶检查手套应由配合天然橡胶胶乳、配合丁腈橡胶胶乳、配合丁苯橡胶或热塑性弹性体溶液或配合丁苯橡胶乳液制成。为了便于手套穿戴，可使用符合ISO 10993要求的润滑剂、粉末或聚合物涂覆物进行表面处理。其中使用的任何颜色材料要无毒，用于表面处理的物质必须是易于移动和生物吸收的。GB 24786-2009规定一次性使用聚氯乙烯医用检查手套应为聚氯乙烯材料制造。为了便于穿戴，可使用表面处理剂、润滑剂、粉末或聚合涂料，同时要求所用材料均应为无毒材料，用于表面处理的可去除物质应是生物吸收的。● 技术要求除尺寸、不透水性、拉伸性等性能和安全性要求外，如果手套是灭菌的，在有要求时，灭菌处理的类型应能加以公开，并应单独包装或以一副为单位包装。单位包装应清晰标明以下内容：制造者或供应商的名称或商标；所用材料；“麻面”，“无粉”，或对手套成品有这种作用的字样；尺寸规格；一旦手套使用任何表面粉末材料处理过，应有警示并在使用之前应无菌地除去表面粉末；制造商识别的批号；制造日期或类似字样，年份（四位数）及月份； “灭菌，除非包装被打开或破坏”的字样；“一次性使用”的字样；“检查手套”的字样；“由可能引起过敏反应的天然橡胶胶乳制造”、“产品中含有可能对使用者有害的增塑剂（应公开增塑剂的性质）”字样。非灭菌包装需标明内容除没有“灭菌，除非包装被打开或破坏”的字样，其他同灭菌包装。多单位包装除需按单位包装要求标明的内容外，应加标手套的数量，并附加贮存说明。
7	防疫、防护卫生装备及器具	PE手套	无	无	个	600000	中国	是	是	食品级PE、特厚
8	防疫、防护卫生装备及器具	隔离面屏	无	无	个	60000	中国	是	是	医用隔离面罩1.执行标准：GB14866-2006.2.医用隔离面罩应确保与佩戴者接触部分材料不应引起皮肤刺激或过敏反应。3.产品表面光滑、无毛刺、无锐角或可能引起眼面部不舒适感的其他缺陷。4.具有良好的透气性。5.可调零件或结构部件应易于调节和替换。6.佩戴者接触的任一部分头箍至少应保持10mm宽，头箍应能调节，选用的材料应质地柔软，经久耐用。7.单镜片：长×宽尺寸不小于：105×50mm。8.镜片表面应光滑、无划痕、波纹、气泡、杂质或其他可能有损视力的明显缺陷。9.镜片屈光度互差为(+0.05 -0.07)D10.平面性镜片棱镜度互差不得超过0.125△。11.左右眼镜片的棱镜度互差不得超过0.18△。12.在化学雾滴防护性能测试中，镜片中心范围内试纸应无色斑出现。13.产品应有合适的包装，而且必须附有产品合格证和使用说明书。14.有效期：≥3年
9	防疫、防护卫生装备及器具	N95防护口罩	无	无	个	50000	中国	是	是	一、N95医用防护口罩(头戴式）1.口罩基本要求:执行最新国标GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》，口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，口罩外观应整洁、形状完好，表面不符合要求得有破洞、污渍，不应有呼气阀。2.鼻夹：口罩上应配有鼻夹。鼻夹应具有可调节性，鼻夹长不小于8.0CM3.口罩带3.1口罩带应调节方便。3.2应有足够强度固定口罩位置。每根固定带与口罩体连接点的断裂力应不小于10N。4.过滤效率：在气体流量为85L/min情况下，在温度预处理前后口罩对非油性颗粒过滤效率应不小于95%.5.空气阻力：在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mmH20）6.表面抗湿：口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的规定7.阻燃性能：所用材料不应具有易燃性。续燃时间应不超过5s8.微生物指标：包装标志上有灭菌或无菌字样的口罩应无菌9.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g 。10.合成血液穿透：将2ml合成血液以10.7kPa（80mmH20）压力喷向穿透口罩，口罩内侧不应出现渗透。11.密合性：口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因素应不低于10012.口罩材质，采用先进制作工艺、选用优质面料。13.产品为灭菌级14.采用单片口罩独立包装（纸塑或吸塑包装）15.有效期：≥2年16.使用时间>6小时
10	防疫、防护卫生装备及器具	酒精	无	无	其他	20000	中国	是	是	1、主要成分：纯医用级乙醇（含量为75%±5%）注：不含甲醛、甲醇。2、产品说明：可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌和致病性酵母菌。3、使用范围：适用于皮肤和一般物体表面的消毒。4、有效期：24个月5、符合GB26373-2010 乙醇消毒剂卫生标准。6、需供货方提供符合国家对于消毒感控产品储存条件的库房，免费为需方代储产品。
11	防疫、防护卫生装备及器具	速干手消毒液	无	无	其他	20000	中国	是	是	1、符合【GB27950-2020手消毒剂通用要求】2、***医院常见致病菌；分枝杆菌；多重耐药菌，并可灭活病毒（包括脊髓灰质炎病毒、鼠诺如病毒、腺病毒、流感病毒H1N1等）3、乙醇含量≥72%- 82%（V/V），过氧化氢含量≥0.10%-0.14%（W/V）4、可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、黑曲霉菌、鼠伤寒沙门氏菌、耐万古霉素粪肠球菌、**医院感染常见细菌,并能灭活病毒等；5、病毒灭活时间≤0.5min-1.0min*6、重金属含量要求：鉛＜0.01mg/kg 砷＜0.1 mg/kg汞0.1mg/kg7、喷淋出液，可避免产生气溶胶颗粒吸入人体8、对皮肤无刺激及对环境物表无影响。9、产品有效期》2年
12	防疫、防护卫生装备及器具	无纺布无菌鞋套	无	无	其他	50000	中国	是	是	厚款无纺布材质，均码，成人通用，约15*37cm（拉伸后）
13	防疫、防护卫生装备及器具	垃圾桶	无	无	个	50	中国	是	是	1、垃圾桶整体为硬质材料制成，相对密封，以保证、垃圾桶在正常使用的情况下，桶内盛装的锐利器具不撒漏，垃圾桶一旦被封口，则无法在不破坏的情况下被轻易打开。2、垃圾桶能防刺穿，其盛装的注射器针头、破碎玻璃片等锐利器具不能刺穿塑料医疗垃圾桶。3、满盛装量的塑料医疗垃圾桶从1.5m高处垂直跌落至水泥地面，连续3次，垃圾桶不会出现破裂、被刺穿等情况。4、垃圾桶易于焚烧，不得使用聚氯乙烯（PVC）塑料作为制造原材料。5、垃圾桶整体颜色为通体黄色。6、垃圾桶规格尺寸可根据用户实际需求定制。
14	防疫、防护卫生装备及器具	塑料雨披	无	无	个	500	中国	是	是

采购需求规则：

1.****政府采购网的供应商皆可参与报价。

2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。

3.采购需求截止后，按照满足采购需求需求、有效报价最低的原则，确定成交供应商。

4.有效报价不足三家，系统自动废标。

5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。

6.小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业将享受国家规定的价格优惠支持政策。

7.生产厂商和销售商同时满足价格支持政策方可享受价格优惠。

8.供应商报价应提供商品价格证明，有以下两种方式：第一种：京东、苏宁、国美（三个平台任选其一）的网址链接；第二种：一年内的历史销售合同，乙方需为报价单位或商品厂家。以上两种方式均要求链接（或合同）内商品与报价商品型号、规格、品牌等均完全一致，且报价（供货价）应比链接（或合同）中的价格低3%以上。

9.报价即默认完全响应采购人需求，若其中有任一项不符合需求，采购人有权提起投诉。

10.需上传营业执照和及报价产品品牌授权书。

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