品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)

1-1	A032024 - ****医院通用设备	****医院通用设备	1(批)	国内	监护仪、排痰机等	337300

1、供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供授权书；若供应商代表为单位负责人，应提交其身份证正反面复印件，可不提供授权书。
2、投标人是企业或个体工商户的，则提供工商部门注册的有效的营业执照复印件；****事业单位的，则提供有效的“事业单位法人证书”复印件；投标人是非企业专业服务机构的，则提供执业许可等证明材料。
3、满足《****政府采购法》第二十二条规定；并同时提供下列材料：
3.1根据《****财政局****政府采购营商环境的通知》（明财购〔2021〕9号）的有关文件规定，本采购项目推行供应商资格证明材料承诺制。供应商可选择提供《资格承诺函》（格式详见询价文件附件）参加本次采购活动，若提供附件格式的《资格承诺函》，在询价文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。
3.2具备履行合同所必需的专业技术能力的证明材料；
3.3****政府采购活动前3年内在经营活动中没有《政府采购法实施条例》第十九条所规定的重大违法记录的书面声明；提供在询价时间前通过“信用中国”网站（www.****.cn****政府采购网（www.****.cn）信用信息查询无严重违法失信行为信息记录的打印件（或截图）。
3.4本项目由供应商自行对其有无行贿犯罪情形进行说明或承诺。
4、落实政府采购政策需满足的资格要求：无
5、投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》； 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》；并提供加盖投标人公章的医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件。
6、投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》复印件。

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