院近期拟对影像科3.0T MR项目启动采购程序，为充分创造条件让供应商参与我院采购项目，根据《政府采购信息发布管理办法》（财政部令〔2019〕101号）、《****政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）精神，现将有关该项目的主要用途、功能及使用目的、采购需求（技术参数、主要配置、售后服务等）进行公示。详见采购需求书。
本次公示是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
公示期：2022年8月26日-2022年9月2日。
如有异议，请于公示期内，书面送（寄）达我处，逾期不予接受。
联系方式：
使用单位联系人：****器械科 袁老师：0511-****6563
****国采办 张老师：0511-****0337
地址：**省**市****行****工程中心
**省**市****行政三号楼五楼国采办
****
2022年8月26日
采购需求书
一、项目概况及总体要求
（包括项目立项依据、采购预算（最高限价）及编制依据、总体要求等）
磁共振室现有3.0T磁共振和1.5T磁共振各一台，其中3.0T 磁共振已使用15年以上，近年来门诊检查量大幅上升，现有机型不能满足科室检查工作及科研项目的正常开展。为了解决上述问题及科室今后发展，需新增设备，预算为2500万元。
二、采购用途
采购用途： √科研 □教学 √医疗 □管理 □后勤 □其他
用途说明：保证临床科室设备的正常运行。
三、采购需求一览表：
| 序号 | 服务名称 | 是否为进口设备 | 单位 | 数量 | 是否属核心产品 |
| 1 | 3.0T 磁共振 | 均可 | 台 | 1 | 是 |
四、技术指标（按一览表中货物分别填写）
1. 3.0T 磁共振 （ 1台或套）
| 序号 | 技术和性能参数名称 | 招标参数和性能要求 |
| 总则★ | 为保证技术先进性和前沿技术平台，各厂家须提供基于Premier、VIDA 64、Elition X、Galan或更高端平台的3.0T磁共振。各厂家须提供基于此平台的最高梯度场强配置、射频性能及最佳患者检查舒适度的机型，且此机型在NMPA/CFDA首次注册时间为2019年1月1日之后。投标方必须提供一套与投标设备相关的最新版英文原文的技术数据样本（DATA SHEET），评标将以此为依据。如英文资料与中文资料有冲突，以英文资料为准。 | 提供 |
| 1 | 磁体 | |
| 1.1 | 磁场强度 | 3.0T |
| 1.2 | 应用类型 | 全身通用型 |
| 1.3 | 磁场类型 | 超导 |
| 1.4 | 屏蔽方式 | 主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽 |
| 1.5 | 匀场方式 | 三维动态匀场 |
| 1.6 | 匀场通道（提供证明材料） | ≥18 |
| 1.7 | 匀场点数（提供证明材料） | ≥1000 |
| 1.8 | 磁体材料 | 3.0T不锈钢专用磁体 |
| 1.9★ | 磁体长度（不含外壳） | ≤175cm |
| 1.10★ | 磁体内径（患者检查孔道内径）大小 | ≥70cm |
| 1.11▲ | 磁体重量（含液氦） | ≤5.5吨 |
| 1.12 | 磁场稳定度 | ≤0.1ppm/h |
| 1.13 | 磁场均匀度（V－RMS测量法 32点24平面测量标准，typical） | |
| 1.13.1▲ | 10cmDSV | ≤0.003ppm |
| 1.13.2▲ | 20cmDSV | ≤0.03ppm |
| 1.13.3 | 30cmDSV | ≤0.11ppm |
| 1.13.4 | 40cmDSV | ≤0.26ppm |
| 1.13.5 | 50cmDSV | ≤1.8ppm |
| 1.14 | 液氦消耗 | 零液氦消耗 |
| 1.15 | 5高斯磁力线轴向范围： | 轴向≤4.7m |
| 1.16 | 5高斯磁力线径向范围： | 径向≤2.8m |
| 2 | 梯度系统 | |
| 2.1 | 梯度线圈冷却方式 | 水冷 |
| 2.2 | 梯度系统： | |
| 2.2.1 | 梯度模块/模式 | 单梯度 |
| 2.2.2★ | 梯度场强（非有效值） | ≥50mT/m（非有效值） |
| 2.2.3 | 梯度切换率（非有效值） | ≥200T/m/s（非有效值） |
| 2.3 | 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到 | 具备 |
| 2.4 | 工作周期 | 100% |
| 2.5 | 梯度控制系统 | 全数字实时发射接收 |
| 2.6 | 梯度工作方式 | 非共振 |
| 2.7 | 梯度放大器冷却方式 | 水冷 |
| 2.8▲ | 最短爬升时间 | ≤0.225ms |
| 3 | 病人床与环境调节系统 | |
| 3.1 | 垂直运动时扫描床最大承受重量 | ≥250kg |
| 3.2 | 扫描床水平运动最大速度 | ≥200mm/sec |
| 3.3 | 智能触控病人定位系统 | 具备 |
| 3.4 | 一键定位，无需激光灯 | 具备 |
| 3.5 | 床旁扫描操控系统 | 具备 |
| 3.6 | 磁体液晶显示系统 | 具备 |
| 3.7 | 扫描床自动步进 | 具备 |
| 3.8 | 足先进扫描模式 | 具备 |
| 3.9 | 病人通道环境 | 照明、通风、通话 |
| 3.10 | 机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描。 | 具备 |
| 3.11 | 扫描范围 | ≥180cm |
| 3.12 | 扫描床内一体化线圈物理长度 | ≥100cm |
| 4 | 射频系统 | |
| 4.1▲ | 射频功率 | ≥37kW |
| 4.2▲ | 单视野不移床一次扫描成像，最大接收通道数（每个通道皆可生成一副独立的局部图像，非可同时连接的线圈单元） | ≥64（提供材料证明） |
| 4.3 | 射频最**道数 | ≥204个 |
| 4.4 | 每个通道皆有一一对应的模数转换器 提供datasheet 证明 | 具备 |
| 4.5 | 所有线圈免调谐 | 均具备相控阵线圈技术 |
| 4.6 | 发射带宽 | ≥800kHZ |
| 4.7 | 每通道同时并行采样接收带宽 | ≥1MHZ |
| 5 | 各部位射频接收线圈 | |
| 5.1 | 头部矩阵线圈 | ≥16通道 |
| 5.2 | 颈部矩阵线圈 | ≥4通道 |
| 5.3 | 头颈联合（神经血管）矩阵线圈 | ≥20通道 |
| 5.4 | 全脊柱矩阵线圈 | ≥32通道 |
| 5.5 | 体部矩阵线圈（2个） | 单个线圈≥18通道 |
| 5.6 | 全腹矩阵线圈 | ≥60通道 |
| 5.7 | 胸部（心脏）矩阵线圈 | ≥30通道 |
| 5.8 | 关节大柔软线圈（膝、踝、肩、肘关节） | ≥18通道 |
| 5.9 | 关节小柔软线圈（腕、手指） | ≥18通道 |
| 5.10 | 乳腺线圈 | ≥18通道 |
| 5.11 | Tx/Rx 膝关节线圈 | ≥18通道 |
| 5.12 | 肩关节线圈(非柔软线圈) | ≥16通道 |
| 5.13▲ | 独立64 通道头/颈科研线圈（非组合） | ≥64 通道 |
| 5.14 | 头颈部血管壁斑块线圈及相关处理软件 | 具备 |
| 5.15 | 小鼠线圈 | 具备 |
| 5.16 | 大鼠线圈 | 具备 |
| 6 | 生命体征感知系统 | |
| 6.1 | 生命体征感知无需额外门控（即刻感知） | 具备 |
| 6.2 | 智能人体解剖模型 | 具备 |
| 6.3 | 实时心电波形显示 | 具备 |
| 6.4 | 实时呼吸、脉搏波形显示 | 具备 |
| 7 | 静音技术(各厂家需提供最新静音扫描技术) | |
| 7.1 | 全序列静音技术 | 具备，提供Datasheet证明 |
| 7.2 | 静音标准 | ≤85dB |
| 8 | 计算机系统 | |
| 8.1 | 主CPU主频 | ≥3.4GHZ |
| 8.2 | 主CPU个数 | ≥4个 |
| 8.3 | 主内存 | ≥64GB |
| 8.4 | 最大重建矩阵 | ≥1024×1024 |
| 8.5 | 重建速度（请附Data Sheet证明） | ≥40000幅/秒（2D傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建） |
| 8.6 | 阵列处理器内存 | ≥128GB |
| 8.7 | 系统硬盘容量 | ≥1024GB固态硬盘 |
| 8.8 | DVD-RW光盘刻录机 | 具备，一体化DVD-RW刻录光驱，并能回读主系统（双向存储） |
| 8.9 | 同步扫描和创建功能 | 实时显示 |
| 8.10 | 显示器 | ≥24英寸彩色LCD液晶显示 |
| 8.11 | 显示图像分辨率 | ≥1920×1200 |
| 8.12 | 实时MIP | 具备 |
| 8.13 | 实时MPR | 具备 |
| 8.14 | 三维表面重建技术SSD | 具备 |
| 8.15 | 自由感兴趣区MIP重建 | 具备 |
| 8.16 | 图像减影，电影回放 | 具备 |
| 8.17 | 实时互动多平面重建 | 具备 |
| 8.18 | 动态定量分析软件： | 具备（t-test,ADC-map,T1,T2 值的计算,减影、叠加,时间信号曲线，时间峰值等）。 |
| 9 | 后处理接口 | |
| 9.1 | 软件控制照相技术 | 具备 |
| 9.2 | DICOM3.0接口与RIS/PACS多功能网络连接（包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能） | 具备 |
| 9.3 | 标准激光相机DICOM3.0数字接口 | 具备 |
| 9.4 | 主机向PC机传输图像数据功能 | 具备 |
| 10 | 全视野一体成像系统 | |
| 10.1 | 一次摆位完成全部线圈扫描 | 具备 |
| 10.2 | 智能线圈自由组合扫描 | 具备 |
| 11 | 智能检查平台 | |
| 11.1 | 全身各部位自动定位功能 | 具备 |
| 11.2 | 膈肌导航及相位导航技术 | 具备 |
| 12 | 扫描参数 | |
| 12.1 | 最大FOV | ≥50cm |
| 12.2 | 最小FOV | ≤5mm |
| 12.3 | 二维最薄扫描层厚 | ≤0.1mm |
| 12.4 | 三维最薄扫描层厚 | ≤0.05mm |
| 12.5 | 最大采集矩阵 | ≥1024×1024 |
| 12.6 | EPI最短TR时间（256矩阵） | ≤10ms |
| 12.7 | EPI最短TE时间（256矩阵） | ≤2.4ms |
| 12.8 | 2D快速自旋回波最短TR（256×256矩阵） | ≤5.1ms |
| 12.9 | 2D快速自旋回波最短TE（256×256矩阵） | ≤1.8ms |
| 12.10 | 2D梯度回波最短TR（256×256矩阵） | ≤1.4ms |
| 12.11 | 2D梯度回波最短TE（256×256矩阵） | ≤0.4ms |
| 12.12 | 3D梯度回波最短TR（256×256矩阵） | ≤1.07ms |
| 12.13 | 3D梯度回波最短TE（256×256矩阵） | ≤0.22ms |
| 12.14 | EPI最短EPS时间（256矩阵） | ≤0.56ms |
| 12.15 | 临床采集弥散加权系数B值 | ≥10000s/mm2 |
| 13 | 扫描技术与序列 | |
| 13.1 | 2D/3D自旋回波序列 | 具备 |
| 13.2 | 组织弛豫时间测量自旋回波序列 | 具备 |
| 13.3 | 单次激发SE/FSE | 具备 |
| 13.4 | 反转恢复（IR）序列 | 具备 |
| 13.5 | 快速IR(脂肪、 水抑制） | 具备 |
| 13.6 | 快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR） | 具备 |
| 13.7 | STIR压脂序列 | 具备 |
| 13.8 | 单次激发快速IR | 具备 |
| 13.9 | 常规反转恢复序列 | 具备 |
| 13.10 | 脂肪/水激发技术 | 具备 |
| 13.11 | 频谱特异式大范围脂肪抑制 | 具备 |
| 13.12 | 梯度回波(GRE) 序列 | 具备 |
| 13.13 | 2D/3D 快速稳态进动梯度回波 | 具备 |
| 13.14 | 同反向位技术 | 具备 |
| 13.15 | 梯度多回波序列 | 具备 |
| 13.16 | 亚秒T1扫描序列（2D/3D） | 具备 |
| 13.17 | 亚秒T2扫描序列（2D/3D） | 具备 |
| 13.18 | 单次多平面梯度回波序列 | 具备 |
| 13.19 | 多回波梯度回波序列 | 具备 |
| 13.20 | 磁化传递技术 | 具备 |
| 13.21 | 重T2 加权高对比序列 | 具备 |
| 13.22 | EPI 序列 | 具备 |
| 13.23 | 单次激发EPI | 具备 |
| 13.24 | 多次激发EPI | 具备 |
| 13.25 | 自旋回波EPI | 具备 |
| 13.26 | 梯度回波EPI | 具备 |
| 13.27 | 反转EPI | 具备 |
| 13.28 | K空间成像技术 | 具备 |
| 13.29 | 并行采集技术 | 具备 |
| 13.30 | 部分扫描采集技术 | 具备 |
| 13.31 | 矩形视野采集技术 | 具备 |
| 13.32 | 三维重叠连续采集技术 | 具备 |
| 13.33 | 预备相位极小化扫描技术 | 具备 |
| 13.34 | 压缩感知技术 | 具备 |
| 13.35 | 特殊K空间放射状填充技术 | 具备 |
| 13.36 | 特殊K空间螺旋状填充技术 | 具备 |
| 13.37 | 特殊K空间放射状3D填充技术 | 具备 |
| 13.38 | 特殊K空间笛卡尔填充技术 | 具备 |
| 13.39 | 全身成像技术(全身弥散成像等) | 具备 |
| 13.40 | 神经系统成像技术，包括如下 | |
| 13.****.1 | 基于FSE的全脑不打药灌注成像技术 | 具备独自的FDA或CE认证（若为进口产品 ） |
| 13.****.2 | 定量图谱技术 | 具备FDA或CE认证（若为进口产品 ） |
| 13.****.3 | 单序列扫描定量图谱种类 | ≥5种 |
| 13.****.4 | 单序列扫描同平面多对比度 | ≥15种 |
| 13.****.5 | 单序列扫描成像后可变TR/TE/TI参数动态调节技术 | 具备 |
| 13.****.6 | FSE 小视野高清弥散技术，可实现冠、矢、轴 三平面成像 | 具备 |
| 13.****.7 | 各项同性高分辨解剖成像 | 具备 |
| 13.****.8 | 各项同性采集 | 具备 |
| 13.****.9 | 各向异性采集 | 具备 |
| 13.****.10 | 灰白质成像 | 具备 |
| 13.****.11 | 磁敏感加权成像技术 | 具备 |
| 13.****.12 | 磁敏感成像相位图信息 | 具备 |
| 13.****.13 | 磁敏感成像原始图像 | 具备 |
| 13.****.14 | 磁敏感成像mMIP图像 | 具备 |
| 13.****.15 | 全中枢神经系统成像 | 具备 |
| 13.****.16 | 图像无缝拼接软件 | 具备 |
| 13.41 | 脑灌注成像技术，包括如下 | |
| 13.****.1 | 计算血流图（rCBV图） | 具备 |
| 13.****.2 | 平均通过时间（MTT） | 具备 |
| 13.****.3 | 到达峰值时间（TTP） | 具备 |
| 13.****.4 | 负积分图（局部脑血容量） | 具备 |
| 13.****.5 | 检索图（局部脑血容量） | 具备 |
| 13.****.6 | 彩色灌注分析软件 | 具备 |
| 13.****.7 | 线上计算血流动态图 | 具备 |
| 13.42 | 脑功能成像fMRI，包括如下 | |
| 13.****.1 | 皮层激发研究（BOLD） | 具备 |
| 13.****.2 | 弥散张量成像（DTI） | 具备 |
| 13.****.3 | 临床用弥散张量成像（DTI）的弥散方向数 | ≧300（提供白皮书证明） |
| 13.****.4 | 弥散张量成像（DTI）的弥散方向数 | 弥散张量方向个数可以连续选择 |
| 13.****.5 | 三维白质纤维束追踪（DTI Tractography） | 具备 |
| 13.****.6 | 多b值弥散 | 具备 |
| 13.****.7 | 四面体技术 | 具备 |
| 13.****.8 | 三合一技术 | 具备 |
| 13.****.9 | 提供多b值弥散成像技术 | 一次成像最多采集b值≥40 |
| 13.****.10 | 指数化表观弥散系数图（eADC MAP） | 具备 |
| 13.****.11 | t-test后处理成像 | 具备 |
| 13.43 | 体部成像技术，包括如下 | |
| 13.****.1 | 水脂分离技术 | 具备 |
| 13.****.2 | 不对称三点法DIXION 技术 | 具备 |
| 13.****.3 | 脂铁定量技术 | 具备 |
| 13.****.4 | 膈肌导航技术 | 具备 |
| 13.****.5 | 呼吸触发技术 | 具备 |
| 13.****.6 | 自由呼吸技术 | 具备 |
| 13.****.7 | 频域饱和发体部大范围成像技术 | 具备 |
| 13.****.8 | 一次扫描四种对比度 | 具备 |
| 13.****.9 | 体部多期动态扫描技术 | 具备 |
| 13.****.10 | 体部弥散成像技术 | 具备 |
| 13.****.11 | MR结肠造影技术 | 具备 |
| 13.****.12 | MR胰胆管造影技术 | 具备 |
| 13.****.13 | 动态肾脏成像 | 具备 |
| 13.****.14 | MR尿路造影技术 | 具备 |
| 13.****.15 | MR脊髓造影技术 | 具备 |
| 13.****.16 | 肝脏动态增强成像 | 具备 |
| 13.****.17 | 肝脏灌注成像 | 具备 |
| 13.****.18 | 肝脏弥散成像 | 具备 |
| 13.****.19 | 肾脏灌注成像 | 具备 |
| 13.****.20 | 肾脏弥散成像 | 具备 |
| 13.****.21 | 乳腺灌注成像 | 具备 |
| 13.****.22 | 乳腺弥散成像 | 具备 |
| 13.****.23 | 高清弥散成像技术（可应用于乳腺、盆腹腔等） | 具备 |
| 13.44 | 心血管成像技术，包括如下： | |
| 13.****.1 | 血管成像技术： | |
| 13.****.1.1 | 2D/3D时飞法技术 | 具备 |
| 13.****.1.2 | 门控2D血管技术 | 具备 |
| 13.****.1.3 | 2D/3D相位对比法技术 | 具备 |
| 13.****.1.4 | 可变反转角射频技术 | 具备 |
| 13.****.1.5 | 动静脉分离成像 | 具备 |
| 13.****.1.6 | 智能化实时透视造影剂追踪血管成像技术 | 具备 |
| 13.****.1.7 | 全身血管成像 | 具备 |
| 13.****.1.8 | 区域饱和技术 | 具备 |
| 13.****.1.9 | 全身不打药血管成像技术 | 具备 |
| 13.****.1.10 | 磁化对比技术 | 具备 |
| 13.****.1.11 | 智能化自动移床造影剂跟踪技术 | 具备 |
| 13.****.1.12 | 外周血管成像技术 | 具备 |
| 13.****.1.13 | 下肢血管造影分段跟踪成像技术 | 具备 |
| 13.****.2 | 心脏成像技术： | |
| 13.****.2.1 | 心脏成像白血技术 | 具备 |
| 13.****.2.2 | 心脏成像黑血技术 | 具备 |
| 13.****.2.3 | 延迟法心肌灌注成像技术 | 具备 |
| 13.****.2.4 | 首过心肌灌注成像 | 具备 |
| 13.****.2.5 | 心脏电影技术 | 具备 |
| 13.****.2.6 | 心脏梯度快速成像技术 | 具备 |
| 13.****.2.7 | 心脏并行采集技术 | 具备 |
| 13.****.2.8 | 心电触发技术（正向及反向） | 具备 |
| 13.****.2.9 | 曲面重建 | 具备 |
| 13.****.2.10 | 常规心脏形态学成像 | 具备 |
| 13.****.2.11 | 心脏回波分享技术 | 具备 |
| 13.****.2.12 | 快速梯度回波心脏采集 | 具备 |
| 13.****.2.13 | 快速心脏电影 | 具备 |
| 13.****.2.14 | 不打药冠脉成像 | 具备 |
| 13.****.2.15 | 一站式心脏成像 | 具备 |
| 13.****.2.16 | 首过法灌注成像 | 具备 |
| 13.****.2.17 | 自动心肌活性成像 | 具备 |
| 13.****.2.18 | 放射采集技术 | 具备 |
| 13.****.2.19 | 双斜位成像 | 具备 |
| 13.****.2.20 | 心脏成像软件包 | 具备 |
| 13.****.2.21 | 流量定量成像 | 具备 |
| 13.****.2.22 | 心肌定量参数成像 | 具备 |
| 13.****.2.23 | 心脏后处理引擎 | 具备 |
| 13.****.2.24 | 心脏压缩感知 | 具备 |
| 13.45 | 肌骨关节成像，包括如下： | |
| 13.****.1 | 三维各向同性容积成像序列 | 具备 |
| 13.****.2 | 高分辨率颈髓成像 | 具备 |
| 13.****.3 | 高分辨率内耳三维成像 | 具备 |
| 13.****.4 | 全脊柱成像 | 具备 |
| 13.****.5 | 图像无缝拼接软件包 | 具备 |
| 13.****.6 | 关节软骨成像 | 具备 |
| 13.****.7 | 骨皮质成像 | 具备 |
| 13.****.8 | 骨膜成像 | 具备 |
| 13.****.9 | 去金属伪影成像 | 具备 |
| 13.46 | 波谱成像 | |
| 13.****.1 | 自动匀场方式 | 具备 |
| 13.****.2 | 手动匀场方式 | 具备 |
| 13.****.3 | 自动水抑制技术 | 具备 |
| 13.****.4 | 自动频谱分析 | 具备 |
| 13.****.5 | 实时频谱分析及实时显示 | 具备 |
| 13.****.6 | 高级频谱分析后处理软件 | 具备 |
| 13.****.7 | 用户可编辑后处理程序 | 具备 |
| 13.****.8 | 2D和3D频谱成像 | 具备 |
| 13.****.9 | 单体素和多体素频谱成像 | 具备 |
| 13.****.10 | PRESS技术 | 具备 |
| 13.****.11 | STEAM技术 | 具备 |
| 13.****.12 | 代谢产物浓度分布彩图 | 具备 |
| 13.****.13 | 代谢产物比例地图 | 具备 |
| 13.****.14 | 外周容积脂肪抑制技术 | 具备 |
| 13.****.15 | 半自动匀场方式 | 具备 |
| 13.****.16 | 快速频谱成像技术 | 具备 |
| 13.****.17 | 三维脑频谱成像 | 具备 |
| 13.****.18 | 化学位移成像(2D/3D CSI) | 具备 |
| 13.****.19 | 多通道矩阵线圈完成头颅频谱 | 具备 |
| 13.****.20 | 多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱 | 具备 |
| 14 | 临床应用组件 | |
| 14.1 | 神经成像组件 | 具备 |
| 14.2 | 血管成像组件 | 具备 |
| 14.3 | 心脏成像组件 | 具备 |
| 14.4 | 乳腺成像组件 | 具备 |
| 14.5 | 体部成像组件 | 具备 |
| 14.6 | 肿瘤成像组件 | 具备 |
| 14.7 | 骨关节成像组件 | 具备 |
| 14.8 | 儿童组件 | 具备 |
| 14.9 | 科研组件 | 具备 |
| 15 | 伪影校正技术 | |
| 15.1 | 流体补偿 | 具备 |
| 15.2 | 呼吸补偿 | 具备 |
| 15.3 | 头部伪影矫正 | 具备 |
| 15.4 | 去金属伪影技术 | 具备 |
| 15.5 | 消除磁敏感伪影 | 具备 |
| 15.6 | 卷积伪影去除 | 具备 |
| 15.7 | 前瞻性运动伪影校正 | 具备 |
| 15.8 | 回顾性运动伪影校正 | 具备 |
| 15.9 | 抑制头部运动伪影 | 提供 |
| 15.10 | 抑制腹部运动伪影 | 提供 |
| 15.11 | 抑制关节运动伪影 | 提供 |
| 15.12 | 抑制颈部运动伪影 | 提供 |
| 15.13 | 可应用于T1像 | 提供 |
| 15.14 | 可应用于T2像 | 提供 |
| 15.15 | 可应用于**像 | 提供 |
| 15.16 | 可应用于冠状位 | 提供 |
| 15.17 | 可应用于矢状位 | 提供 |
| 15.18 | 可应用于横断位 | 提供 |
| 16 | 其他先进技术 | |
| 16.1 | 自动和手动滤波 | 具备 |
| 16.2 | 实时交互式成像 | 具备 |
| 16.3 | 三维定位系统 | 具备 |
| 16.4 | 频率编码方向扩大采集 | 具备 |
| 16.5 | 相位编码方向扩大采集 | 具备 |
| 16.6 | 预饱和技术 | 具备 |
| 16.7 | 饱和带数目 | ≥6 |
| 16.8 | 脂肪饱和技术 | 具备 |
| 16.9 | 水饱和技术 | 具备 |
| 16.10 | 水激发技术 | 具备 |
| 16.11 | 偏中心扫描技术 | 具备 |
| 16.12 | 扫描暂停技术 | 具备 |
| 16.13 | 可变带宽技术 | 具备 |
| 16.14 | 可变k空间填充 | 具备 |
| 16.15 | 非/对称回波 | 具备 |
| 16.16 | 信噪比指示器 | 具备 |
| 16.17 | 优化反转角技术 | 具备 |
| 16.18 | 线圈灵敏度校正 | 具备 |
| 16.19 | 神经高分辨成像 | 具备 |
| 16.20 | 磁共振实时定位 | 具备 |
| 16.21 | 磁共振实时透视 | 具备 |
| 16.22 | 交互式参数改变 | 具备 |
| 16.23 | 扫描参数顾问 | 具备 |
| 16.24 | 恒定信号技术 | 具备 |
| 16.25 | 序列重生技术 | 具备 |
| 16.26 | 3D快速自旋回波容积序列成像（适用于T1、T2、PD、水抑制） | 具备 |
| 16.27 | 实时造影触发技术 | 具备 |
| 16.28 | 高分辨双侧乳腺成像技术 | 具备 |
| 16.29 | 乳腺硅胶成像 | 具备 |
| 16.30 | 3D CISS 成像 | 具备 |
| 16.31 | 3D DESS 成像 | 具备 |
| 16.32 | GRASE 成像 | 具备 |
| 16.33 | MEDIC 2D/3D 成像 | 具备 |
| 16.34 | 水脂分离成像技术 | 具备 |
| 16.35 | 脂肪定量分析技术 | 具备 |
| 16.36 | 1D/2D 前瞻性采集校正 | 提供1D/2D PACE |
| 16.37 | 鹰眼成像技术 | 具备 |
| 16.38 | T1 灰质容积成像技术 | 具备 |
| 16.39 | 高级去金属伪影技术 | 具备 |
| 16.40 | 全身成像组件 | 具备 |
| 16.41 | 一体化定位软件包 | 具备 |
| 16.42 | 神经灌注分析 | 具备 |
| 16.43 | 神经 3D 分析 | 具备 |
| 16.44 | 4 维血管通透性分析软件 | 具备 |
| 16.45 | 单体素相位波谱成像软件包 | 具备 |
| 16.46 | 2D 化学位移相位波谱成像软件包 | 具备 |
| 16.47 | 3D 化学位移相位波谱成像软件包 | 具备 |
| 16.48 | 频谱分析引擎 | 具备 |
| 16.49 | 弥散张量成像软件包 | 具备 |
| 16.50 | 实时在线BOLD成像软件包 | 具备 |
| 16.51 | 3D 前瞻性采集运动校正 | 具备 |
| 16.52 | fMRI 光电触发转换器 | 具备 |
| 16.53 | 三维动脉自旋标记 | 具备 |
| 16.54 | 参量图成像软件包 | 具备 |
| 16.55 | 非造影增强血管成像软件包 | 具备 |
| 16.56 | 颅脑智能平台 | 具备 |
| 16.57 | 3D 膝关节智能平台 | 具备 |
| 16.58 | 多层同时采集同时成像 | 具备 |
| 16.59 | 压缩感知技术 | 具备 |
| 17 | 各个厂家必须提供各自最新软件和功能: | |
| 17.1★ | 所有主机扫描序****工作站后处理软件以实现相应后处理及分析 | 具备 |
| 18 | ****工作站 | |
| 18.1 | 工作站要求 | 必须为AW或Frontier或Workspace或Intrasense****工作站 |
| 18.1.1 | MR自动拼接软件 | 具备 |
| 18.1.2 | 脑灌注成像后处理软件 | 具备 |
| 18.1.3 | DTI成像后处理软件 | 具备 |
| 18.2 | 显示器 | |
| 18.2.1 | 尺寸 | ≥19英寸 |
| 18.2.2 | 数量 | ≥2个 |
| 18.3 | CPU | ≥2个 |
| 18.4 | 主CPU主频 | ≥2.8GHZ |
| 18.5 | 内存 | ≥16GB |
| 18.6 | 硬盘容量 | ≥500GB |
| 18.7 | CD-ROM或DVD-RW驱动器 | 具备 |
| 18.8 | 多种方式显示和图像处理 | 具备 |
| 18.9 | 三维后处理软件(SSD MIP MPR等) | 具备 |
| 18.10 | 实时三维图像 | 具备 |
| 18.11 | 血管成像软件 | 具备 |
| 18.12 | 内窥镜成像软件 | 具备 |
| 18.13 | 高级神经后处理功能软件包，包括如下： | |
| 18.****.1 | 弥散成像后处理 | 具备 |
| 18.****.2 | 皮层功能区分析软件包 | 具备 |
| 18.****.3 | 动态EPI | 具备 |
| 18.****.4 | 包括参数图，动态图像的量化分析 | 具备 |
| 18.****.5 | 弥散成像的表观弥散系数图 | 具备 |
| 18.****.6 | 弥散张力(DTI)成像后处理软件包 | 包括部分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时可获得下列图：ADC，eADC，容积比例图，各向异性图，平均弥散系数，表观弥散系数，容积弥散系数和量级弥散系数。 |
| 18.****.7 | 磁共振灌注分析软件 | 具备 |
| 18.14 | DICOM图像转换成JPG格式 | 具备 |
| 18.15 | 图像融合 | 具备 |
| 18.16 | 病人数据库 | 具备 |
| 18.17 | 提供DICOM3.0标准，包括DICOM Send/Receive、Query/Receive、Basic Print、Worklist、Storage. | 具备 |
| 18.18 | DICOM3.0标准激光相机数字接口 | 具备 |
| 18.19 | 提供三维动脉自选标记技术（3D ASL），基于快速自旋回波FSE序列采集，可提供脑血流量（CBF值） | 具备 |
| 19 | 其他外围、配套设备 | |
| 19.1 | 不间断电源UPS（≥30分钟） | 具备 |
| 19.2 | UPS电缆 | 具备 |
| 19.3 | 磁共振配套专用水冷设备（国内外一线品牌） | 具备 |
| 19.4 | 提供检查室电控屏蔽门1套（国内外一线品牌） | 具备 |
| 19.5 | 磁共振配套高压注射器2套，无线产品优先（国内外一线品牌） | 具备 |
| 19.6 | 磁共振无磁转运床及无磁轮椅各2套（国内外一线品牌） | 具备 |
| 19.7 | 磁共振配套可移动消毒设备2套（国内外一线品牌） | 具备 |
| 19.8★ | 磁共振配套金属检测门3套（国内外一线品牌） | 具备 |
| 19.9 | 机房精密空调2套（各房间温度独立可调，国内外一线品牌） | 具备 |
| 19.10 | 机房改造（包括机房射频屏蔽改造） | 具备 |
| 20 | 售后服务 | |
| 20.1 | MR操作系统和应用软件必须是最新版本，所有软件终身免费及升级保证 | 提供 |
| 20.2 | 本公司国内MR专职高级应用培训专家队伍（不包括兼职） | ≥5人（提供人员名单） |
| 20.3 | 本公司国内MR专职高级应用研发人员队伍（不包括兼职） | ≥3人（提供人员名单） |
| 20.4 | 维修站和维修工程师 具备 | 具备 |
| 20.5 | 电话维修系统 具备 | 具备 |
| 20.6 | 维修响应速度 接到通知后24小时内到达(包括所有节假日) | 具备 |
| 20.7 | 维修配件仓库及地址 具备 | 具备 |
| 20.8 | 备件送达期限 国内≤3天，国外≤7天 | 具备 |
| 20.9 | 设备停产后的备件供应 保证10年 | 具备 |
| 20.10 | 保修期内的开机率≥95% | 具备 |
| 20.11 | 免费提供三人次****医院操作培训 | 具备 |
| 20.12 | 免费提供两人次院方医学工程技术人员原厂维修培训 | 具备 |
| 21 | 其他要求 | |
| 21.1 | 标书中的配置均属必配件，投标价包含表述中所有的配置 | |
| 21.2 | 标书中要求的，并且投标人具有的软件、硬件（包括科研型）不能不响应 | |
| 21.3 | 标书中的软件、硬件是科研型的（WIP）必须注明 | |
| 21.4 | 以上基本软件、临床应用软件、维修软件和技术资料等都必须随主机到达，不能随主机到达的请注明到达时间 | |
| 21.5 | 中标方在偏离的条款中也必须提供该条款里中标人具有的最好配置（无论是标准配置或选配件） | |
| 21.6 | 所有附属设备或第三方产品国家规定需要进行注册的必须具有CFDA证书 | |
| 21.7 | 列出配置清单、配置说明并提供订货号 | |
| 21.8 | 配置清单和配置说明上的所有功能必须都能够正常使用 | |
| 21.9 | MR系统所有部件必须是全新产品不能有循环使用部件 | |
| 21.10 | 标书中没有列出的标准配置的硬件和软件必须提供 | |
| 21.11 | 标书中的软件和各项功能如需其它硬件、软件和技术支持的，必须提供 | |
五、商务和服务需求
| 序号 | 商务和服务项目 | 重要性 | 商务和服务要求 |
| 1 | 供货期 | | 合同生效后 3 个月内 |
| 2 | 保修期 | | 详见技术参数内保修要求 |
| 3 | 原厂售后 服务承诺 | | （1）在保修期内，如有损坏或质量不合格者，卖方应及时给予修复和更换，其修理和更换应免费。正常修理周期和修理期间需提供免费测试。 （2）在保修期期满前一个月，供应商必须指派专业人员上门检测仪器，确保仪器的指标符合验收标准，如有问题应作为保修内容给予免费处理。 （3）在保修期外，卖方为仪器提供终身维修服务，维修问题出现时，按技术参数服务要求相应条款处理。 （4）在保修期内，如果原厂方鉴定设备因为人为损坏，厂方须出具具有法定权威性第三方检测证明，否则一律视为保修范围内容处理。 （5）承诺在硬件条件允许的情况下，终身免费升级软件，并对新软件的功能免费培训。要求供货厂****维修站，并配备专业维修工程师，提供及时有效的售后服务并配合包括所有附件在内的安装、调试和验收。 （6）终身提供免费的应用咨询及技术帮助。 |
| 4 | 培训 | | 按照要求进行培训 |
| 5 | 验收标准 | | 按供货方合格证书技术资料中的精度、质量要求和双方签订的合同技术附件所规定的条款进行验收。 |
| 6 | 交货地点 | | ****（由医院相关人员指定的安装地点） |
| 7 | 设备安装 场地测试 | | 按照技术参数内设备安装场地测试要求 |
| 8 | 设备安装调试 | | 按照技术参数内设备安装调试要求 |
| 9 | 付款方式 | | 甲方从入库之日起6个月内付80%货款；在设备能够保证临床正常稳定使用，且乙方已经履行本合同约定全部义务的情况下，1年后3个月内乙方来院填写尾款付款证明，甲方付清20%货款。 |
六、特定资格条件
1、企业营业执照、税务登记证加盖公章的复印件或经公证的复印件；
2、法定代表人授权委托书原件；
3、被授权人的身份证复印件（带原件备查）；
4、进口产品非制造商申请人需提供产品销售代理授权证明（非制造商申请人必须提供针对本项目的专项授权书或有效的产品代理证书复印件并加盖公章（带原件备查）；
5、如为国产产品非制造商申请人需提供原厂的售后服务承诺证明文件（带原件备查）；
6、医疗器械经营许可证复印件（加盖红章）；
7、所投产品的医疗器械注册证复印件（加盖红章）。
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