功能及要求详见招标文件。

执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

标段1产品清单

注明：各供应商的分项报价如超过招标文件中规定的分项最高限价的，其投标无效。

标段1-序1

一、设备名称：全院心电图网络系统

二、数 量：1个

三、基本要求

3.1 适用范围：全院心电业务（可根据需求拓展至院外）

3.2 用途：

3.2.1 用于现有心电检查项目流程改造升级及优化

3.2.2 用于实现心电检查项目规范化，标准化，信息化，数据化

3.2.3 加强优化心电图质控管理，规避医疗风险，提高临床诊疗水平

3.2.3 为实现医联体区域化远程心电诊断提供平台和基础

四、主要规格及系统概述

★4.1 配置要求

4.1.1软件系统：原装心电信息主系统服务器软件：1套

4.1.2 十二导联心电图机（具有有线及无线传输功能）：19台，配备AHA认可推荐的标准十二导自动诊断分析程序和心电算法，内置热敏打印机，自带USB/LAN/RS232接口。带台车。

4.1.3 HIS连接通讯模块：1套，包含病人基本信息接口、医嘱/处方接口以及排队叫号接口。

4.1.4 原始样本数据库模块（提供心电图信息的存储及数据库管理服务）：1套。

4.1.5 临床WEB浏览模块（为临床科室提供心电波形与报告浏览服务）：1套。

4.1.6 ****工作站软件及硬件（集中分析处理编写心电报告）：3套。另为医院局域网内2台****工作站软件。

4.1.7 静息心电图联机授权：6个，要求连接院内现有网络心电图机。动态心电图机联机授权：4个。动态血压监测仪联机授权：2个。

4.2 心电图机参数要求

4.2.1 终端心电图设备参数要求

4.2.1.1 标准12导联心电信息同步采集、显示、输出。

4.2.1.2 导联选择：手动/自动可选。

4.2.1.3 输入阻抗：≥10MΩ。

4.2.1.4 频率响应：0.04-150Hz (-3dB)。

4.2.1.5 定标电压：1mV。

4.2.1.6 抗极化电压：±300mV。

★4.2.1.7 采样率：≥500000Hz。12+1起搏分析，起搏通道采样率≥70000Hz

4.2.1.8 时间常数：≥3.2s。

4.2.1.9 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能。

4.2.2 功能要求

4.2.2.1 内部噪声：≤15?Vp-p。

4.2.2.2 共模抑制比：≥100dB。

4.2.2.3 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能。

4.2.2.4 灵敏度选择：2.5、5、10、20mm/mV。

4.2.2.5 可选基线漂移滤波：强/弱。

4.2.2.6 可选择无线传输网络功能

4.2.2.7 抗干扰滤波：具有工频滤波功能，可选择开启/关闭。

4.2.2.8 支持直接条码读卡器或条码枪读入患者ID号等信息。

▲4.2.2.9 具有信号质量智能监测及预警系统，具备心电图记录波形质量提醒，如电极脱落、基线漂移等，并可显示和评估实时信号采集质量，是否存在伪差等，杜绝因心电信号质量问题造成的误诊、漏诊。

4.2.2.10 显示要求：全触屏≥10英寸，同屏显示12导联波形、显示菜单、心率、 病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器等。

4.2.2.11 外观要求：尺寸大小合适、全触屏设计、便携手柄设计。

4.2.2.12 记录方式：集成热敏点阵打印机直接打印、内置存储、外部SD卡存储、网络传输与导出。

4.2.2.13 记录模式：标准模式，长程模式，心率失常模式。

4.2.2.14 外接端口：≥2个USB接口用于连接外设、RJ45网络接口、RS232串行接口、RJ11调制解调器端口、接地接线片可连接未接地的外围设备，以确保电位相等。

4.2.2.15 数据连接方式：数据直接通过有线及无线方式上传至服务器。

4.2.3 ****工作站

4.2.3.1 ****工作站主机，可流畅运行医生诊断系统，具备网络连接功能，可与远程心电信息主系统实现双向连接和数据交换。

4.2.3.2 标准的远程心电信息管理系统医生工作分析软件，并安装完整医生诊断客户端。

4.2.3.3 通过预设不同权限的账号ID，远程心电****工作站可实现对主系统及其数据库的所有数据的浏览、检索、比对、二次分析、大数据研究等功能。

4.3 心电信息系统参数要求

4.3.1 系统功能及架构要求

4.3.1.1 采用符合HL7国际标准的系统架构、计算机技术和网 络技术，以保证系统的先进性；系统的数据传输全面支持XML/Hilltop格式为架构心电图传输标准。

4.3.1.2 ****医院的HIS系统实现连接和数据交换。

4.3.1.3 系统内的资料不得因软件或者硬件的故障而丢失，系统内的资料不得在未经授权的情况被设立、修改和拷贝。

4.3.1.4 为临床医生提供WEB浏览功能：能实现网络化查询。

4.3.1.5 支持数据的手动备份、自动备份。

★4.3.1.6 支持与心电图机的双向通讯功能，支持有线和无线两种通讯技术，即可下发预约信息给心电图机，心电图机也可自行提前下载医嘱。

4.3.1.7 支持直接从采集终端心电图机获取数据（有线及无线），并可对于传入系统的有干扰波形进行再次滤波调节。

▲4.3.1.8系统具备业内权威第三方认证的心电自动诊断分析算法，支持对传入系统的心电数据利用本系统自带的最新版本的十二导心电算法对采集数据重新分析，杜绝原始采集终端可能出现的自动诊断错误。

4.3.1.9 可支持动态心电图、运动平板等检查结果的临床浏览。

4.3.1.10 提供各种操作日志的保存、查看功能：包括删除、上传、下发、修改、导出、调阅、打印等操作。

▲4.3.1.11 整套系统具有数据库完全独立的科研站点，可独立操作使用，不影响临床的正常日常使用

4.3.2 临床应用功能要求

4.3.2.1 具有自动分析诊断功能

4.3.2.1.1 医生报告系统具有自动分析功能，能够自动给出诊断提示或结果，辅助医生快速诊断心电图。自动分析系统应有较高的诊断准确率，并具有年龄及性别特异性分析功能。

▲4.3.2.1.2 具备起搏器信号自动检测和分析，对单腔、双腔起搏钉都有单独的标注通道。

▲4.3.2.2 心电数据库保存的必须为原始数据，所有记录的心电图波形可无限放大不失真，心电分析系统可以通过系统的低通过滤器功能，显示不同滤波后的波形，且波形不失真。

4.3.2.3 具备危机值提醒功能，以便及时诊断及治疗。

4.3.2.4 报告工作站具有检查采集、编写报告、对比分析、管理统计等功能。

4.3.2.5 提供心电图处理测量功能，波形显示、电子标尺测量、新旧病历对比功能、幅值调整、患者数据全数字导入导出功能，走纸速度调整、波形放大等功能。

4.3.2.6 具备心向量图分析及报告功能。

▲4.3.2.7 自动序列对比及自动预警提示功能，能对同一病人的多个历史心电图进行对比，自动比对出与前一次心电图相比较的指标或波形变化，并能自动识别给相关差异和变化，并根据算法给出诊断建议。

4.3.2.8 提供丰富的打印报告模板，支持多种报告格式，如12x1、6x2、3x4+1等。

4.3.2.9 支持基线位置调整、自动增益调整、网格粗细设置、支持心电图报告的波形基线位置自动调整、增益自动调整以及增益分开调整功能。

★4.3.2.10 支持远程会诊

4.3.2.10.1 可实现重要、疑难心电图的专家远程会诊，且可以根据需要指定会诊医生，支持会诊原因的录入以及查看。

4.3.2.10.2 支持Email发送，非常便利地实现报告共享。

4.3.2.10.3 控制心电图数据包大小，一个12导联心电图数据包不得大于30K。

4.3.3 权限控制要求

4.3.3.1 具有完整的分级权限管理系统，系统管理员可对不同的人员授予不同的权限，使用者只能做已授权的操作。

4.3.3.2 任一系统操作（如调阅病例、修改病人信息、输入诊断、界面调整、修改诊断语句等）都可进行单独权限设置，且设置操作简单，无需工程师改动程序代码。

4.3.4 全面的自定义检索及统计功能

▲4.3.4.1 可根据实际需要，可任意设置检索条件并进行统计，如患者姓名、性别、ID号、检查时间、工作量、心电图测量值统计、按诊断结论统计、也支持模糊检索及自由组合检索。（举例：2014年1月份到12月份，年龄≥60岁，女性，心肌缺血，V5导联ST段下降≥0.1mv的病人）。

4.3.4.2 用户可以自定义搜索，也可以复制自定义搜索。

▲4.3.4.3 可对所有进入系统的心电图数据进行采集信号质量检索，至少支持5种以上采集质量参数的检索，进一步分析和优化全院心电图诊疗的质控管理。

4.3.4.4 可统计收费及材料情况并输出报告。

4.3.4.5 主任医生可以监控今天科室的工作状态，以及按年、按月、按天查看科室或某医生的工作量趋势。

4.3.4.6 可统计各检查设备工作量及医生工作量并输出报告。可进行病种、诊断结论的统计。

4.3.4.7 可统计申请科室的开单情况并输出报告。

▲4.3.4.8 测量矩阵数据功能演示，任意选中一例心电图检查， 系统除了能自动测量出心室率、心房率、PR、QRS、 QT、 QTc以及PRT轴等数据以外，还可以检索出每个导联的测量矩阵值，每个导联的测量矩阵值不低于50个。

4.3.5 药物实验模块：支持药物实验模块的报告数据化。

4.3.6 监护仪及术中监测系统连接模块：支持床旁监护仪导入心电原始数据

4.3.6.1 可识别并接受联入系统内的床旁监护仪的原始心电数据（非波形图片），并能根据临床要求，对任意被选取的10秒心电波形数据进行标准十二导心电图采集分析，并出具标准心电图报告。

4.3.6.2 可接受联入系统内的床旁监护仪的24小时长程心电原始数据，并能根据临床要求，对任意被选取24小时心电波形数据通过Holter工作站进行数据分析，并出具标准二十四小时动态心电图报告。

4.4 其他要求

4.4.1 所投产品的厂家必须同时具备心电图机和心电系统软件，且能提供多款不同机型的采集终端供选择连接，并提供产品注册证。

4.4.2 投标人所提供的应****公司最新、最成熟的软件版本。

标段1-序2

一、设备名称：电磁式体外冲击波碎石系统

二、数 量：1台

三、基本要求

3.1 设备用途：用于泌尿系结石体外碎石治疗

3.2 整机配置独立的数控PLC系统、隔室彩屏触摸屏控制台、床边彩屏触摸屏控制器，摇杆运动控制系统，冲击波参数及运行状态实时显示

3.3 电磁式声学透镜聚焦冲击波源，具备低能量范围调节的优质冲击波，微损伤，碎石效果好，结合全新的可选变焦模式，可对肥胖及瘦小患者泌尿系结石的治疗

3.4 冲击波传播介质水处理装置，具备自动循环恒温、排气功能

3.5 具备双高频高压系统：冲击波高频高压发生器，保证冲击波能量的稳定性；X线高频高压发生器，保证高质量的X线射线

3.6 大C形臂X线影像双向交叉定位，直观、准确，定位快捷方便；配备高频一体化球管、高分辨率影像增强器、百万像素CCD摄像机、专业医用显示器

3.7 小C形臂配备冲击波源装置，治疗焦点中轴线以C形臂圆心的弧面运动；治疗C形臂带翻转功能

3.8 治疗床与主机的定位系统和治疗系统一体化设计

3.9 实现X线/B超双定位；B超影像探测中轴线和治疗焦点与治疗C形臂圆心联动

3.10 影像工作站集成了病例管理系统、图像采集系统、DICOM图像远程传输系统。病历****医院HIS系统。

四、主要规格及系统概述

4.1 冲击波源系统：

4.1.1 有透镜电磁式冲击波源，可与液电式兼容，提供产品注册证证明

4.1.2 高压放电范围：≤16KV

4.1.3 电容最大储能：53～128J

▲4.1.4 冲击波焦点治疗深度≥145mm，可变焦，提供产品注册证或检测报告证明

4.1.5 第二焦点冲击波压力场参数：

4.1.5.1 脉冲宽度≤1μS

4.1.5.1.1 130mm聚焦透镜0.6us；提供产品注册证或检测报告证明

▲4.1.5.1.2 150mm聚焦透镜0.4us提供产品注册证或检测报告证明

4.1.5.2 脉冲上升时间≤0.5us

4.1.5.2.1 130mm聚焦透镜0.5us提供产品注册证或检测报告证明

▲4.1.5.2.2 150mm聚焦透镜0.3us提供产品注册证或检测报告证明

4.1.6 聚焦范围径向±7.5mm，轴向-40mm～55mm。提供产品注册证或检测报告证明

4.1.7 压缩声压峰值：10～60MPa：

4.1.7.1 130mm聚焦透镜27.0-33.8MPa团；提供产品注册证或检测报告证明

▲4.1.7.2 150mm聚焦透镜30.5-35.0MPa；提供产品注册证或检测报告证明

4.1.8 膨胀声压峰值：≤5MPa

4.1.8.1 130mm聚焦透镜1.9-3.2MPa；提供产品注册证或检测报告证明

▲4.1.8.2 150mm聚焦透镜1.3-3.2MPa；提供产品注册证或检测报告证明

4.1.9 具备冲击波高频高压系统，保证冲击波能量的稳定性

4.1.10 冲击波发生器以焦点为圆心可作球面运动

4.1.11 能实现低能量、低剂量碎石

4.2 定位系统：具备X线和B超双定位系统，提供产品注册证证明

4.2.1 X线定位系统：

4.2.1.1 9吋影像增强器；输出分辨率≥16LP/mm

4.2.1.2 高清晰度100万像素CCD摄像机

4.2.1.3 X线高频高压发生器，工作电压50-100KV，工作电流0.1-5MA，工作频率40kHz

4.2.1.4 组合球管：最大工作电压100KV，最大工作电流80MA

4.2.1.5 小焦点0.6mm，大焦点1.5mm

4.2.1.6 19寸高清医用显示器，X射线图象清晰度≥16LP/cm

4.2.2 B超定位系统：

4.2.2.1 环冲击波源锥形运动B超探头定位装置，电子自动测距功能

4.2.2.2 探头能对焦点作直线和环形运动，定位误差≤2mm

4.2.2.3 探头表面与第二焦点测距误差＜2mm

4.2.2.4 电动探头伸缩行程：25mm～125mm

★4.2.2.5 小C臂（带定位装置）可做旋转式同轴运动（X线C臂运动轴与冲击波治疗头运动轴为同一轴体且主机与床体不可分拆，保证焦点稳定性 )，上下翻转180°，可实现上、下定位碎石

4.2.3 操作控制系统：

4.2.3.1 整机配置独立数控PLC系统、隔室彩屏触摸屏控制台、床边彩屏触摸屏控制器、遥杆运动控制系统，冲击波参数及运行状态实时显示，带给用户舒适高效的操作体验

4.2.3.2 碎石能量可无级调节

4.2.3.3 碎石触发频率范围：60～120次/分钟(1～2HZ)

4.2.3.4 国际化的操作图面指示

4.2.3.5 封闭式水加热，自动排气，恒温超温保护自动循环装置

4.2.4 治疗床与主机：

4.2.4.1 治疗床及主机一体化设计（非主机、治疗床分体式），可进行X、Y、Z三维六向运动：治疗床的升降运动范围≥200mm，横向运动范围≥199mm，纵向移动范围≥150mm，机械调节最小精度≤1mm

4.2.4.2 治疗床载重≥135Kg

4.2.4.3 大C臂顺时针与逆时针旋转角度范围45°

4.2.4.4 小C臂（带冲击波源）旋转角度范围≥180°

4.2.4.5 小C臂沿圆弧滑轨滑动角度范围≥35°

4.2.4.6 第二焦点测距定位误差≤2mm

4.3 产品配置要求（包括但不限于）

4.3.1 主机治疗床 1台

4.3.2 电气柜 1台

4.3.3 隔室控制台（液晶触控屏摇杆操作） 1台

4.3.4 床旁控制盒（液晶触控屏摇杆操作） 1个

4.3.5 冲击波源（电磁式声学透镜聚焦130mm） 1套

4.3.6 电容箱(真空高压脉冲触发) 1套

4.3.7 冲击波高频高压发生器 1套

4.3.8 水处理系统 1套

4.3.9 X线高频高压发生器组合球管 1套

4.3.10 影像摄像机（100W像素） 1台

4.3.11 医用X射线影像增强器（9吋） 1台

4.3.12 影像监视器（19吋高清医用显示器） 1套

4.3.13 病例管理系统（PC主机+图像采集卡+打印机） 1套

4.3.14 压腹带 1套

4.3.15 硅胶水囊 10个

4.3.16 对讲系统 1套

4.3.17 工具箱 1套

4.3.18 B超定位装置 1套

4.3.19 全数字超声诊断系统 1套

4.3.20 全数字超声诊断系统采购参数

4.3.20.1 适用范围：产品适用于腹部、妇科、产科、心脏、小器官（乳腺、睾丸、甲状腺）、外周血管、肌肉骨骼（常规和浅表）的检查。

4.3.20.2 主要技术规格

4.3.20.3 全数字台式超声诊断系统

4.3.20.3.1 显示器 ≥15寸高分辨率彩色显示器

4.3.20.3.2 全数字化超声诊断系统主机

4.3.20.3.3 全中文操作菜单

4.3.20.3.4 图像一键自动优化

4.3.20.3.5 组织谐波成像技术

4.3.20.3.6 宽带频移谐波成像技术

▲4.3.20.3.7 伪彩功能

4.3.20.3.8 碎石穿刺引导功能

4.3.20.3.9 操作面板可升降

4.3.20.4 测量、分析及系统参数

4.3.20.4.1 一般测量：B模式：深度，距离，角度，面积，体积，十字线法，平行线，描记长度，长度比率，面积比率， B-直方图， B-断面图M模式：心率，斜率，距离，时间，速度

4.3.20.4.2 腹部测量测量包

4.3.20.4.3 泌尿测量包

4.3.20.4.4 小器官测量包

4.3.20.4.5 妇科测量包

4.3.20.4.6 产科测量包

4.3.20.4.7 心脏测量包

4.3.20.4.8 血管测量包

4.3.20.4.9 矫形外科测量包

4.3.20.4.10 以上软件包测量均能自动生成中文报告单

4.3.20.5 图像存储与(电影)回放重现单元

4.3.20.5.1 一键超声图像静态、动态存储

4.3.20.5.2 独立离线分析系统（可对存储的静、动态图像进行再测量、分析）

4.3.20.5.3 电影回放：自动、手动（自动回放区域可设），支持2D、M图像联动回放

▲4.3.20.5.4 电影回放≥2000幅

4.3.20.6 图像管理与记录装置

4.3.20.6.1 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像

▲4.3.20.6.2 硬盘动、静态图像储存，内置硬盘≥200GB

4.3.20.6.3 USB接口≥3个

4.3.20.7 技术参数及要求

4.3.20.7.1 扫描方式：电子凸阵

★4.3.20.7.2 探头接口：≥3个

4.3.20.7.3 显示方式：B、B/B、4B、M、B/M

4.3.20.7.4 电子凸阵：超声频点2-6MHz；频点可视可调

▲4.3.20.7.5 系统可视可调动态范围≥180dB，≥30级可调

4.3.20.7.6 图像灰阶≥256级

4.3.20.7.7 谐波成像：探头谐波频率个数≥2

4.3.20.7.8 图像放大倍率≥4倍，10级可调局部

4.3.20.7.9 TGC ≥8段TGC

4.3.20.7.10 扫描角度≥4种

▲4.3.20.7.11 探头最大显示深度32CM

4.3.20.7.12 帧相关≥8种

4.3.20.7.13 图像旋转：图像可上下，左右翻转

4.3.20.7.14 灰阶抑制：≥4档

4.3.20.7.15 γ校正：≥4档

标段1-序3

一、设备名称：手术监护仪

二、数 量：5台

三、主要规格及系统概述

3.1 基本配置：

3.1.1 模块化、插件式高端监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，监护仪自身集成≥4槽插件箱，可实现插件模块的即插即用

3.1.2 配备触摸屏操作，另可升级鼠标、键盘、条码扫描枪、遥控器等其他多种操作方式

3.1.3 产品电击防护安全标准：ECG、SpO2、NIBP、TEMP、IBP除颤抗电击满足CF级别

3.2 显示指标：

3.2.1 ≥12英寸显示屏，分辨率不低于1280 x 800像素，支持≥8道波形显示

3.2.2 采用具有光学胶技术的电容触摸屏，无边框显示屏设计，易于清洁，显示屏视角上下左右观察视角均可达160度以上，提供多点触摸和手势操作功能

3.2.3 界面显示能根据用户选择的参数数量和波形数量自动动态调节，最大程度的合理利用界面空间

3.2.4 大字体界面支持≥4个参数的设置和显示，用户能够根据自己的使用需要定义快捷键，界面至少能够提供20个快捷键的同时显示

3.2.5 具有屏幕锁屏功能，避免在某些使用中误操作。用户通过点击按键进入锁屏状态

3.3 监测参数要求：

3.3.1 配备3/5导心电测量，可升级12导心电监测，12导心电监测必须通过10根心电导联线获得真实的12导心电波形

3.3.2 心电监测可提供≥20种心律失常事件（包括房颤）的分析，保障突发危险性心律失常患者的及时监测及识别

3.3.3 血氧饱和度监测采用具备国家专利的抗运动以及抗弱灌注监测技术，显示PI灌注指数，可在运动、弱灌注等状态下均可准确测量

3.3.4 具备防误报警功能，能够显著降低HR、PR和心律失常误报警，可综合分析心电及血氧饱和度的监测，能够显著降低HR、PR和心律失常误报警

3.3.5 具有测量腔内温度和体表温度功能，同时监测通道数≥2道，测量精度优于0.2°C

★3.3.6 配备双通道有创血压（IBP）监测，支持实时脉搏压变异度（PPV）及肺动脉契压（PAWP）的测量，有创压监测适用于成人，小儿和新生儿每台监护仪配备易损备件：有创血压电缆两条

★3.3.7 配备主流呼气末二氧化碳（EtCO2）插件模块

★3.3.8 其中2台配备肌松（NMT）监测插件模块，采用市场主流监测技术的三轴加速度方向识别技术，实时进行肌松数据的监测

3.3.9 可升级麻醉气体（AG）监测插件模块，自动识别麻醉气体类型和氧气，适用于成人、小儿及新生儿患者，提供最低肺泡浓度MAC值，且该值能够通过年龄校准

3.3.10 可升级呼吸力学（RM）监测插件模块，配合主流CO2监测，提供扩展参数，包括容积CO2（VCO2）参数、通气参数和死腔参数，并提供容积CO2曲线

3.3.11 可升级PICCO2微创连续血流动力学监测（含一个PiCCO微创连续血流动力学监测模块及一个ScVO2中心静脉氧饱和度监测模块），可测胸内血液容积（ITBV/ITBVI），血管外肺水（EVLW/EVLWI），中心静脉氧（ScVO2），可综合评估重症患者的心脏功能及氧供和氧耗情况等

▲3.3.12 其中2台配备全球金标准的脑电双频指数（BIS）监测插件模块，可对病人的大脑意识程度进行监测，量化表示病人意识深度，帮****人大脑的意识深度，辅助昏迷及镇静患者的治疗

3.3.13 可升级脑电（EEG）监测插件模块，能够进行4通道脑电测量，可提供参考模式和极化模式两种测量方式

3.3.14 可升级组织氧饱和度（rSO2）监测插件模块，可实现无创、连续的组织氧饱和度监测，适用于成人、小儿及新生儿患者

3.4 临床辅助功能要求：

3.4.1 具备麻醉状态指示功能，可通过BIS/MAC值、心率/收缩压变化值及肌松监测数据直观显示镇静、镇痛及肌松三个麻醉基本要素

3.4.2 具备麻醉状态三低指示功能，可通过图形化的方式直接显示BIS值、MAC值及MAP值这三个综合反映病人术后死亡率和并发症的风险因素，反映患者术后留院观察时间及死亡风险

3.4.3 可升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系除血流动力学的参数监测外，还可提供目标治疗决策建议、抬腿试验辅助工具、心功能图指示及蛛网图参数跟踪等辅助功能

3.4.4 可升级脓毒症筛查工具，以及满足2012 SSC指**Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议

3.4.5 可升级格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能，可在监护仪上直观操作，直接计算GCS评分；

3.5 设备连接要求：

★3.5.1 其中一台配备显示屏≥5英寸的转运监护模块，便于重症患者转运过程中的实时监护及观察，转运模块即可作为插件式监护仪的主要监测模块共同使用，也可在患者转运过程中作为独立的监护仪单独使用

▲3.5.2 可升级设备集成模块，可将呼吸机、麻醉机、****工作站及单机监护设备等设备的监测信息数据集成至监护仪中，便于通过有线、无线及****中心监护系统，实现麻醉手术室生命体征设备的信息集成整合

3.5.3 具备他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息

3.6 报警及其他要求：

3.6.1 具有LED报警灯，能够进行三级报警状态显示

3.6.2 具备可视化报警功能，采用图形化报警指示的方式将诸如导联脱落、传感器或线缆连接脱落等报警的故障位置直观显示

3.6.3 具有报警升级功能。当某报警持续触发一段时间时，能够提高报警音量。报警升级功可以用户定义

3.6.4 存储功能：可存储≥120小时趋势表、趋势图回顾，可支持≥1000条事件回顾，≥24小时全息波形回顾，≥20小时心律失常统计及24小时呼吸氧合图回顾

3.6.5 可同屏监测麻醉三要素“镇静、镇痛、肌松”的动态变化

3.7 手术监护仪配置清单（包括但不限于）

标段1-序4

一、设备名称：高端监护仪

二、数 量：10台

三、主要规格及系统概述

3.1.整机要求：

3.1.1 通过中国****管理局III类医疗器械产品注册

3.1.2 监护仪机身集成≥4槽插件箱，支持监测插件模块即插即用的热插拔使用，同时可升级拓展功能，通过线缆连接不需要额外供电的插件箱，插件箱具有8个模块槽位

3.2 显示要求：

3.2.1 ≥12英寸显示屏，分辨率≥1280 x 800像素

3.2.2 采用具有光学胶技术的电容触摸屏，无边框显示屏设计，易于清洁；显示屏视角上下、左右视角均达到178度，提供多点触摸和手势操作功能

3.3 监测参数要求：

3.3.1 配备3/5导心电测量，支持≥4通道多导心电分析功能，可升级12导心电监测，12导心电监测必须通过10根心电导联线获得真实的12导心电波形

3.3.2 心电监测可提供＞23种心律失常事件（包括房颤）的分析，保障突发危险性心律失常患者的及时监测及识别

3.3.3 血氧饱和度监测采用具备国家专利的抗运动以及抗弱灌注监测技术，显示PI灌注指数，可在运动、弱灌注等状态下均可准确测量

3.3.3 具有ST段分析功能，适用成人、小儿、新生儿，支持在ST窗口分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

3.3.4 无创血压成人测量范围含：收缩压25-290mmHg，舒张压10-250mmHg，平均压15-260mmHg

3.3.5 具备心电、血氧监测的防误报警功能，能够显著降低HR、PR和心律失常误报警，可综合分析心电及血氧饱和度的监测，能够显著降低HR、PR和心律失常误报警

★3.3.6 配备双通道有创血压（IBP）监测，支持实时脉搏压变异度（PPV）及肺动脉契压（PAWP）的测量，有创压监测适用于成人，小儿和新生儿每台监护仪配备易损备件：有创血压电缆两条

★3.3.7 配备主流呼气末二氧化碳（EtCO2）插件模块

3.3.8 可升级微创连续血流动力学（PICCO）监测模块，可测胸内血液容积（ITBV/ITBVI），血管外肺水（EVLW/EVLWI）等，可综合评估重症患者的心脏功能

★3.3.9 能提供血流动力学参数的关系树和决策树界面，支持对于患者血流动力学连续监测、试验、跟踪和评估的功能

3.3.10 能提供血流动力学多参数的图形图像化实时动态监测，直观显示心功能和废水情况的变化

3.3.11 可升级脑电双频指数（BIS）技术，****人大脑意识深度的监测，量化表示病人意识深度，****人大脑的麻醉意识深度，辅助昏迷及镇静患者的治疗

★3.3.12 可支持肌松（NMT）监测插件模块，采用市场主流监测技术的三轴加速度方向识别技术，实时进行肌松数据的监测

3.3.13 可升级组织氧饱和度（rSO2）监测插件模块，可实现无创、连续的组织氧饱和度监测，适用于成人、小儿及新生儿患者

3.3.14 支持升级模块与同品牌及主流品牌有创呼吸机、麻醉机相连，实现呼吸机设备的信息，在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算

3.3.15 支持升级模****工作站相连，在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算临床用药后同步生命体征信息的变化趋势，利于指导用药及科学研究

3.4 临床辅助功能要求：

3.4.1 可升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系；除血流动力学的参数监测外，还可提供目标治疗决策建议、抬腿试验辅助工具、心功能图指示及蛛网图参数跟踪等辅助功能

3.4.2 可升级脓毒症筛查工具，以及满足2012 SSC指**Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议

3.4.3 可升级心电概览报告，包括心率统计、 室性心搏数和室性心律失常事件统计 、室上性心搏数和室上性心律失常事件统计、 QT/QTc 测量值统计、 ST 最大抬高和最大压低值统计以及起搏统计

3.4.4 可升级房颤概览报告包括平均房颤心率、每小时房颤负荷、趋势图、窗口时间内的房颤心率分布、房颤波形、房颤持续时间分段、房颤心率统计、事件统计

3.4.5 可升级生命体征概览报告、氧合概览报告、心电概览报告、以及窦性心律失常报告并进行打印

3.5 其他要求：

★3.5.1 其中一台配备显示屏≥5英寸的转运监护模块，便于重症患者转运过程中的实时监护及观察，转运模块即可作为插件式监护仪的主要监测模块共同使用，也可在患者转运过程中作为独立的监护仪单独使用

3.5.2 支持与输注泵、呼吸机、彩超同时无线连接中央站并实现单病人数据整合，实现药物、超声及生命体征融合评估（提供实施案例图片）

3.6 高端监护仪配置清单（包括但不限于）

标段1-序5

一、设备名称：308准分子激光治疗仪

二、数 量：1台

三、基本要求

3.1 设备功能、用途：适用于白癜风、银屑病、掌跖脓疱病、特应性皮炎、斑秃、慢性苔藓样糠疹等病症的紫外光照射治疗

四、主要规格及系统概述

4.1 光源：XeCl准分子光源

4.2 波长：308nm±2

★4.3 照射面积≥120mm×100mm

★4.4 有辅助照射窗口，可自由拆卸。辅助照射窗口的照射面积≥100mm×80mm

4.5 照度6mW/cm2～30mW/cm2（光照窗口中央窗框前端）

★4.6 照射剂量：1mJ/cm2～9999mJ/cm2，连续可调

★4.7 具备准分子滤片，可以有效过滤297nm以下有害紫外光

4.8 照射时间：1s～1666.5s

4.9 光照窗口可活动范围

4.9.1 灯具上下旋转：正面大于90°

4.9.2 灯具左右旋转：正面大于180°

4.9.3 悬臂左右旋转：180°

4.9.4 悬臂上下移动：距地面950mm～1330mm

4.9.5 光照窗口的移动高度：550mm～900mm，连续可调

4.10 显示方式：真色彩液晶触摸显示屏

4.11 具有灯管消耗累计时间提示功能

4.12 配有空气过滤功能

4.13 冷却方式：风冷

4.14 具有紧急停止安全装置

4.15 配有遮光布及眼睛保护用具

4.16 额定电压AC220V±10%

4.17 额定输入170VA（max）

4.18 额定频率50/60Hz

4.19 使用温度范围10℃～30℃

4.20 相对湿度30%～75%（不结露）

4.21 机械分类触电保护形式Ⅰ级设备

4.22 浸水保护IPXO

4.23 高能红外治疗仪：波长400-1400nm，功率750W±10W,最大治疗深度不低于15cm，出光口面积≥100cm2

4.24 安全防护眼镜2副

4.25 品牌电脑1套

4.31 配置要求(包括但不限于)：

4.31.1 紫外线治疗机主机 1台

4.31.2 治疗头 1套

4.31.3 开关钥匙 1套

4.31.4 安全防护眼镜 2副

4.31.5 电源线 1根

4.31.6 操作手册 1套

4.31.7 高能红外治疗仪 1台

4.31.8 品牌电脑 1套

标段1-序6

一、设备名称：口腔CBCT

二、数 量：1个

三、主要规格及系统概述

3.1 X射线球管技术参数

3.1.1 X射线束类型：锥形束

3.1.2 最高管电压：≥100kV

3.1.3 最高管电流：≤10mA

▲3.1.4 焦点：≤0.4（IEC60336）

3.1.5 最小管电流：≤2mA

3.2 CT探测器技术参数

3.2.1 探测器类型：非晶硅面阵列探测器

▲3.2.2 探测器面积：≥150mm×150mm

3.2.3 探测器像素尺寸：≤100μm

3.2.4 灰阶：≥16比特

3.3 全景探测器技术参数

3.3.1 探测器类型：非晶硅面阵列探测器

3.3.2 探测器像素尺寸：≤100μm

3.4 头颅探测器技术参数

3.4.1 探测器类型：CMOS面阵列平板探测器

3.4.2 探测器像素尺寸：≤100μm

3.5 成像性能

3.5.1 CT空间分辨率：≥2.2lp/mm

▲3.5.2 CT图像最小像素尺寸：≤50μm

▲3.5.3 CT扫描成像范围(FOV)：包含5cm*8cm，8cm*8cm；最大视野≥15cm*10cm，以适用于不同临床需求

3.5.4 CT影像获取：所有模式360度扫描

3.5.5 全景成像分辨率≥3.0lp/mm

3.5.6 头颅成像分辨率≥3.0lp/mm

3.5.7 投照定位方式：坐式或站式定位

3.6 设备功能

▲3.6.1 设备同时具备CBCT、全景摄影、头颅摄影三种拍摄功能，各功能共用一套控制系统

3.6.2 设备具备联锁装置，CBCT、全景摄影、头颅摄影不可同时曝光

3.6.3 全景、头颅、CBCT之间拍摄模式切换时，探测器能自动切换，无须手动拆装

3.6.4 摆位及扫描：摆位时设备控制面板与技师均位于受检者正前方，使技师可正面观察定位激光线在受检者面部位置，确保准确定位

3.6.5 触控式控制面板，尺寸≥10寸

3.6.6 立柱升降行程：≥700mm

3.6.7 保护装置：具备立柱升降行程自动保护装置

3.7 基本CT图像功能

3.7.1 3D重建图像及显示

3.7.2 标准冠状面、矢状面、横断面图像，层厚可以任意调节

3.7.3 多平面重建图像

3.8 扩展功能要求

3.8.1 全景功能：自动生成全景图

3.8.2 标准投影侧位影像，同时提供正位/侧位的投照影像

3.8.3 颞颌关节专用诊断切面，可以同时显示双侧关节，层厚可以任意调节

3.8.4 植体定位：可执行一键定位，以植体作为参照系进行观察，支持在多颗植体间切换，便于观察各个植体周围情况

3.8.5 智能正畸分析功能。能够自动识别正畸解剖标志点和解剖结构，一键完成头影测量分析，并输出测量报告，手动绘制功能帮助医生精准绘制测量曲线，满足不同正畸需求

3.8.6 印模和石膏模型扫描，扫描精度达到100μm，生成STL三维数字模型

3.9 图像处理功能

3.9.1 2D图像编辑工具：移动，放大，对比度调节，亮度调节，图像信息

3.9.2 测量工具：距离，连续距离，角度测量，骨密度测量，面积计算

3.9.3 伪影去除：提供去除金属伪影功能

3.9.4 注释：在图像上添加文字、箭头等标记

3.9.5 下颌神经管着色，标记，且三维重建模型能显示

3.9.6 种植体模拟，制定种植计划。在种植体库中选择合适的种植体长度、直径；设计种植体植入位置及植入方向

3.9.7 3D图像对比度和亮度调节

3.10 数据管理功能

3.10.1 诊断报告：提供截图、报告编辑、打印功能

3.10.2 数据导出:可将患者信息、图像和软件整体导出到光盘和U盘

3.10.3 患者数据管理：能够增加、编辑、删除患者个人信息

3.10.4 中****医院PACS系统

3.10.5 图像格式：以标准DICOM3.0格式输出图像文件

3.11 工作站配置要求

3.11.1 CPU 型号：2.4GhZ六核及以上

3.11.2 内存容量：≥8GB；内存类型 DDR4 2666MHz及以上

3.11.3 硬盘容量：≥1TB+ 256GB（系统固态硬盘）

3.11.4 独立显卡：显存≥4GB

3.11.5 液晶显示器：≥21英寸

3.11.6 光驱类型 DVD刻录机

3.11.7 网卡：1000M

3.11.8 接入医院HIS网络，接口费包含在投标总价中

3.12 附属设备

3.12.1 病人用铅围脖1条、分体式中码中袖铅衣1件

3.12.2 诊断终端：牙科显示器（拒绝非医疗的消费显示器）：≥24寸3M牙科显示器1台。一线品牌

3.12.3 提供客户端电脑2台（显示器≥21英寸，显存≥4GB）。提供三维口腔医学影像处理软件、正畸应用软件。利用局域网读取CBCT、全景、头颅影像，实现图像处理、数据管理、模拟种植、TMJ诊断、气道测量等功能

3.12.4 为医院现有7台电脑提供三维口腔医学影像处理软件、正畸应用软件。实现图像处理、数据管理、模拟种植、正畸应用、TMJ诊断、气道测量等功能

3.12.5 功率5000VA的UPS不间断电源一台（延时15分钟）

3.12.6 口腔影像板扫描仪，1套

3.12.6.1 连接方式：1GB网线连接，通过局域网可以设定任意一台电脑控制该设备扫描工作，无需移动设备

3.12.6.2 电压：100-240伏交流，采用24V直流电源适配器

3.12.6.3 电源频率：50-60Hz

3.12.6.4 功率：最大负载电流1.25A

3.12.6.5 体积小巧轻便，≤重量4公斤，可轻松放置在桌上和操作台上，便于移动

3.12.6.6 影像板超薄柔软，无线设计，口内定位方便，自动磁吸入式操作，无需触碰机身。含激光追溯功能，便于查询IP板状态和拍摄影像情况

3.12.6.7 影像板尺寸：可兼容0号（22 x 31mm），1号（24 x 40mm），2号（31 x 41mm），

3号（27 x 54mm），含4C咬合片功能

3.12.6.8 影像速度：0号牙片不大于5秒，1号牙片不大于6秒，2号牙片不大于6秒，3号牙片不大于8秒，可以扫描同时擦除影像，立刻重新使用

3.12.6.9 影像清晰度2档可选，标准空间分辨率≥12LP/mm，像素尺寸清晰扫描60微米，高清扫描30微米

▲3.12.6.10 扫描方式：水平自动磁吸入式（非按压或者推送），放在舱口，自动感应，自动吸入，读片完毕后自动弹出，影像即刻擦除

3.12.6.11 扫描舱为内置式，防止激光头损伤，防止灰层进入

3.12.6.12 软件功能要求具备：长度测量、角度测量，多级锐化，影像反转，局部加强，功能；标记；注释；各种图像处理，可以按找时间，ID，姓名，等快速搜索病人

3.12.6.13 软件：为中文网络版，可直接通过网络连接，进行图像传输

3.12.6.14 软件特性：图形化操作，全开放软件，不限终端数量

3.12.6.15 数据库：采用SQL专业数据库进行影像储存和管理，具有自动存档、备份及预警系统

3.12.6.16 配置（包括但不限于）：激光扫描仪主机1台

3.12.6.16.1 2号口内影像板（31x41mm）4张

3.12.6.16.2 0号口内影像板（22x31mm）1张

3.12.6.16.3 1号口内影像板（24x40mm）2张

3.12.6.16.4 3号口内影像板（27x54mm）1张

3.12.6.16.5 影像板放置小暗箱1个

3.12.6.16.6 一次性影像板保护袋：1盒(200份)

3.12.6.16.7 一次性影像板保护壳：1盒(200份)

3.12.6.17 与医院现有intraos70牙片机配套使用，中****医院PACS系统

3.13 售后服务：球管质保1年，整机（球管除外）质保3年

标段1-序7

一、设备名称：牙科综合治疗机系统

二、数 量：5个

三、主要规格及系统概述

3.1 牙科椅

3.1.1 气源气压：0.6Mpa-0.8Mpa；水源水压：0.2Mpa-0.4Mpa

3.1.2 全电脑控制，整体联动式牙科治疗机（下挂式、上挂式可选）

3.1.3 采用低压直流电机柔性驱动

3.1.4 最低椅位≤40厘米；最高椅位≥80厘米，满足各种治疗需求椅位

3.1.5 牙科椅的椅背高度提供10CM共五档的伸缩范围，可调，方便不同身高病人的需要

3.1.6 牙科椅在升降瞬间有延时功能，低噪音丝杆传动，升降平稳；牙科椅具有PWM系统，结合低压直流电机，使牙椅具有启动柔性、升降平稳及上下无冲击感的特性

▲3.1.7 牙科椅具备故障自动检测功能，根据出现的不同代码，准确反馈牙科椅故障原因，以便制定排除方法

3.1.8 可旋转的治疗机侧箱：侧箱外旋，让助手有足够的空间配合医生操作

3.1.9 整体陶瓷痰盆：痰盆使用高质量的陶瓷材料，便于清洗

3.1.10 内部进水进气管路均为PU管，抗拉、抗折、抗腐蚀性强。使用寿命在10年以上，如果八年内频繁漏气漏水，免费更换

▲3.1.11 多功能头靠：头靠单手柄控制双关节, 可以360度调节, 满足就诊时需要；头靠伸缩自如,可适合儿童或不同身高成人患者就诊；头靠能反方向使用,可为不便上牙科椅的就诊者使用

3.1.12 牙科椅具有安全保护功能，牙科椅下降设定有安全开关，遇障碍座椅停止运动，在遇到阻力时，牙椅会被锁定

3.1.13 当手机工作时，牙科椅被自动锁定

3.1.14 电动牙科椅设置2组共8个电脑程序椅位，互相独立，可满足二位牙医师设置不同的椅位要求，医生可以按需设定治疗椅位（操作简单、不需要专业人士来设定）。

3.2 医生操作台

3.2.1 设有电脑触摸式按键，包括：口腔观片灯、漱口水键、冲盂水键、牙椅升、降、俯、仰键等

3.2.2 医生操作台锁定控制，调节轻松灵活；下挂式医生操作台或者可以选用符合感控要求的无后拉力的上挂式操作台

3.2.3 带自动平衡功能的器械盘,方便物品摆放。

3.2.4 医生单元采用固定式器械盘，有防滑硅胶垫可高温消毒，防止交叉感染。

3.2.5 器械盘内有水气压力调节控制气控组阀及防回吸装置

3.2.6 内置式手机供气压力表，水量调节旋钮

▲3.2.7 平衡臂：左右、上下旋转关节分离。

3.2.8 医生位高速光纤手机连线1条，高速光纤手机3支(其中2支为周转备件)

3.2.9 医生位4孔高速手机连线1条，4孔高速手机3支(其中2支为周转备件)

3.2.10 医生位气动马达1支，气动直低速手机1支，气动弯低速手机3支(其中2支为周转备件)

3.2.11 医生位三用喷枪1把

3.3 脚开关

3.3.1 脚开关可控制手机转速，实现高速手机干、湿转及吹屑气。可控制控制椅位的升、降、俯、仰运动的球型脚踏开关一套

3.4 口腔灯

3.4.1 可调光口腔灯、节能、使用寿命长，定位精准无位移

3.4.2 光照区光线均匀，光区界限分明，无散射；高效散热设计，避免灯头和光照区发烫的现象

3.4.3 口腔灯把手方便拉伸、拆卸，便于清洗消毒，避免交叉感染

3.4.4 口腔灯的开关可通过医生控制面板、助手位控制系统、脚开关3处操控，口腔灯亮度可调

3.5 医生座椅和护士座椅

3.5.1 医生椅椅背高度可单独调节、倾斜度可调，给不同体型的医生腰部提供良好的支撑，坐垫高度可升降

3.5.2 医生座椅框架和底座部分全部采用金属材质，结实耐用

3.5.3 医生座椅采用铝合金材质脚轮滚动，方便移动和锁止

3.5.4 护士座椅采用不锈钢脚踏环，五星脚座支承架，可升降可旋转，最低椅位440mm

3.5.5 医生座椅最低高度≥400mm,最高高度≥530mm,高度调节范围大于等于130mm，靠背调整范围≥20

3.6 助手操作单元：

3.6.1 八按钮四手操作助手架，控制面板在垂直面也可以旋转，方便在没有护士配台时临床医生操作使用

3.6.2 助手单元配有漱口水、冲盂水、牙科椅升、降、仰、俯相关功能控制开关；

3.6.3 助手单元有4个器械挂架：三用枪、强吸、弱吸、光固化，集中负压系统，可最大程度满足工作需求

3.6.4 助手单元配三用喷枪1 把，强吸管1 条，弱吸管1 条

3.7 水单元

3.7.1 配有陶瓷一体式痰盂

3.7.2 配有净水瓶，并可自动泻压和增压，配置水源转换开关

3.7.3 全面交叉感染控制：牙椅自带一键式水路冲洗消毒系统，保证管路清洁。

3.8 附属设备

3.8.1 超声牙周治疗仪1台×5

3.8.1.1 输出的尖端主振动偏移:1μm～60μm；

3.8.1.2 输出的尖端振动频率：28kHz～42kHz；

3.8.1.3 输出的半偏移力:0.1N～2N；

3.8.1.4 输出功率：3W～20W；

3.8.1.5 进水压力：0.1bar～5bar（0.01MPa～0.5MPa）；

3.8.1.6 工作过程采用微处理器全自动控制,可进行频率自动跟踪，搜索最佳工作状态；

3.8.1.7 智能触摸系统，清晰的控制面板，超灵敏触控；

3.8.1.8 钛合金工作尖，硬度低，更有弹性，不伤牙骨质，牙釉质；工作尖圆形轨迹振动，具有抛光功能；

3.8.1.9 主要配置：接插式手柄2 支、P90（种植体）工作尖1枚、P95（种植体）工作尖1 枚、P50R（长右弯）工作尖2 枚、P50L（长左弯）工作尖2 枚、P54R（根分叉）工作尖2 枚、P54L（根分叉）工作尖2 枚、P3（直型龈下）工作尖2 枚、G4（直型龈上）工作尖2 枚、E60 工作尖1 枚、E62 工作尖1 枚、限力扳手2个；不锈钢消毒盒2 个；牙周专用小推车1辆。

3.8.2 光固化机1台×5

3.8.2.1 电池容量: ICR18490 3.7V,≥2000mAh

3.8.2.2 光照强度:1000-3000mW/cm，导光棒光学有效面积:≥50mm

3.8.2.3 时间设定：3S、5S、10S、20S、25S、30S、35S、40S3S、5S、10S、20S、25S、30S、35S、40S

3.8.2.4 有效照射深度8mm

3.8.2.5 有效照射直径10mm

3.8.2.6 运行模式:短时运行设备

3.8.2.7 工作模式:标准、强光、超强、正畸、渐近、脉冲模式。

3.8.3 根管预备机1台×5

3.8.3.1 适用于各类牙髓炎、牙髓坏死和各类根尖周炎的牙齿根管的预备和清理。

3.8.3.2 采用实时反馈技术，对电机输出扭矩实时动态控制，有效预防断针；

3.8.3.3 无线手柄，无线通信，使用不受束缚；

3.8.3.4 无线充电，避免传统触点式充电接触不良；

3.8.3.5 智能充电模式：底座内置电池作为充电电源；

3.8.3.6 全触摸按键，使用简单，易于清洁；

3.8.3.7 连续模式-三种智能反转模式；

3.8.3.8 往复模式-匹配市面上所有单支锉；

3.8.3.9 集成根管长度测量功能，实现根管预备和根管长度测量协同使用；

3.8.3.10 使用高效无刷电机，低噪音，会用寿命长。

3.8.3.11 手柄电池：3.7V/1200mAh可充电锂电池

3.8.3.12 底座电池：11.1V/2600mAh可充电锂电池

3.8.3.13 速度：100-1200rpm

3.8.3.14 扭矩：0.4-5.0 N.cm

3.8.3.15 主要配置（包括但不限于）：底座1个，手柄1个，隔离硅胶套2个，O型圈2个，弯手机1个，USB线1根，注油嘴1个，测量线1根，锉夹4个，唇挂钩3个，探针2根，电源适配器1个，测试器1个

标段1-序8

一、设备名称：种植型牙科治疗系统

二、数 量：1个

三、主要规格及系统概述

3.1 种植型牙椅 1台

3.1.1 主要配置（包括但不限于）：

3.1.1.1 高速气涡轮手机（日本NSK 四孔 按压式 ） 3 套（其中为2套周转备件）

3.1.1.2 低速气动马达含直弯手机（日本NSK 四孔） 2套（其中为1套周转备件）

3.1.1.3 三用喷枪(直、弯) 各1套

3.1.1.4 感应式，**调光无影灯 1 套

3.1.1.5 恒温可调节冲盂漱口定量给水自动控制系统 1 套

3.1.1.6 强力吸引器（进口手柄可拆卸消毒 ） 1 套

3.1.1.7 吸唾器（进口手柄可拆卸消毒 ） 1 套

3.1.1.8 3孔气控脚开关 1 套

3.1.1.9 电动牙科椅 1 套

3.1.1.10 牙科椅双向 1 套

3.1.1.11 多功能助手架（具备观片灯、冲盂、漱口、椅位控制功能，并配有三用枪、强吸及弱吸和观片灯） 1 套

3.1.1.12 不锈钢助手托盘 1 套

3.1.1.13 带错码显示的牙科椅故障自动检测系统 1 套

3.1.1.14 电动牙科椅下降、后仰安全系统 1 套

3.1.1.15 具备8个方向可以调节的医生座椅 1 套

3.1.1.16 新型陶瓷痰盂 1 套

3.1.1.17 球型脚踏开关 1 套

3.1.1.18 牙医师座椅（护士椅 ） 1 套

3.1.1.19 不锈钢主控器械盘 1 套

3.1.1.20 隐蔽式主控架 1 套

3.1.1.21 隐蔽式污垢罐 1 套

3.1.1.22 负压抽吸选位阀 1套

3.2 种植牙椅技术参数

3.2.1 牙科综合连体治疗台，牙科治疗机均采用35伏以下安全低电压。安全考虑

3.2.2 牙科椅具备靠背后仰及座垫下降安全开关(在牙椅下降及靠背后仰时若碰到障碍物会立即停止，移开障碍物又恢复正常运行)。安全考虑

★3.2.3 牙科椅具备2组，每组各4个可编程序设定椅位的功能(带二套各4个预置位程序设定，以椅背下方显示板区分，可以按USER键切换选择，方便二位医生共用一台牙椅)

▲3.2.4 微电脑控制系统，135KG重量分布均匀的牙科治疗机，升降速度10MM/S-30MM/S，牙科椅具备带错码显示的故障自动检测系统。（具备自检程序、故障代码及信息代码，在椅背下方的显示器上显示数字及字母来表示牙椅的工作状态，准确判断故障位置，维修方便，医生等待时间少，且可以通过电话指导维修，提高设备使用功效），技术先进

3.2.5 牙科椅具备PWM系统，结合低压直流电机，使牙椅柔性起动。

★3.2.6 牙科椅头靠可以360度全方位调节，头架纵向可以调节，范围可到20CM，可以满足儿童，成人，残疾人治疗。

3.2.7 牙科椅靠背高度可以根据病人身高需要进行调节，其中靠背提供10CM，每次可调高2cm，可调共五档的伸缩范围。人性化考虑

3.2.8 牙科电动椅位运行叁向（器械盒及助手架操作面板分别具备椅位控制，观片灯控制，冲盂、漱口控制按钮和脚控开关）控制系统.方便四手操作

3.2.9 治疗机箱体(含痰盂)和助手架可向内外旋转，向外可以旋转45度以上，更方便吐痰和四手操作。

3.2.10 多功能助手架具备观片灯、冲盂、漱口、椅位控制功能，具备4个器械挂架，并配有三用枪、强吸和弱吸观片灯。

3.2.11 采用高压电完全分离地箱，水气过滤调节阀，分别可以控制小于等于90um微粒水和小于等于25um微粒气。

3.2.12 PU材料整体压模成型的牙椅靠背和座垫质量可靠，内部的进口水、气管子经久耐用、使用寿命在10年以上。

3.2.13 牙科椅采用坚固的钢结构底座与座架，采用电机，使用模块组合驱动电路，靠背和座垫均用PU材料及皮料，牙科椅表面**均匀，无凹面，外部均采用软PU材料包裹，对外不留金属件和快口

3.2.14 移动隐蔽式主控台，不少于3个器械挂架，并具备冲盂，漱口，椅位电子按钮控制功能，符合种植手术和基本治疗一体化设计，牙椅占地面积小更方便医生多功能操作。

3.2.15 不锈钢主控器械盘尺寸700-360，可以同时放置2台种植机。

3.2.16 移动隐蔽式污垢罐，设计巧妙，美观，符合临床需求。

3.2.17 完全符合人体工程学设计的多功能医生椅，部件和皮革，静音脚轮提供安静的治疗环境，其具备治疗位和休息位设置，座垫上下，靠背上下，座垫倾仰，靠背前后8个方向可以调节。

3.2.18 治疗椅尺寸：1700mm≤完全水平位长度（不含医生座椅）≤1800mm；800mm≤宽度（不含器械台）≤950mm

3.2.19 椅位调整范围：椅位的最高高度：≥850 mm，椅位的最低高度：≤400 mm，椅背的后倾范围：≤105°～≥170°

3.2.20. 强、弱吸：吸唾器气压为550kpa真空度≥27KPa，抽水速率≥700mL/min。，强力吸引器气压为550kpa时真空度≥15kpa，流量≥100L/min，并具备过滤功能，同时还具备时间可以设置微调的吸唾，强吸延时功能。带开关控制流量的吸唾手柄和强器手柄均为配件，并可以拆卸消毒。

3.3 附属设备：口腔种植机1套

3.3.1 技术参数

3.3.1.1 转矩：5-80Ncm

3.3.1.2 泵最大输出量：75mL/min

3.3.1.3 马达速度：200-40000转/分

3.3.1.4 光照度：32000LUX以上

3.3.2 性能特点

★3.3.2.1 带光纤照明，照明度至少可以三档调节（亮度分别为高亮度、低亮度和无亮度三档），纯钛马达机身重量轻马达及马达线可高温高压消毒灭菌

3.3.2.2 手机的转速及扭矩校准功能，保证转速及转矩准确

3.3.2.3 不低于100分钟的数据储存，便捷管理

★3.3.2.4 扭矩可调5-80Ncm有扭矩过载保护功能，具有扭矩校正功能，自动平衡与各种手机连接时的抵抗水平并自动调节手机及马达的运转，从而达到最佳的转矩和转速，适合多种不同速比的弯直手机

3.3.2.5 具有稳定性能，功率补偿功能，即使在较低转速范围内遇到阻力时，也会自动调节输出功率保持转速的稳定性，不会因阻力的增加而降低转速

3.3.2.6 预设至少8套种植系统程序储存，每套系统程序可设置不低于8个子程序。方便医生使用多个不同的种植系统，也可在手术中进行**调设

3.3.2.7 大液晶屏幕，可同时显示转速/扭矩/水量/减速比/正反转/亮度/扭矩柱状图/程序号/等全部参数，清晰易读

3.3.2.8 多功能的防水脚控装置，符合IPX8——手术室使用的医疗脚踏控制装置的最高标准和认证，脚踏控制板完全防水，可水洗。通过脚控装置亦可完成所有操作控制

▲3.3.2.9 强力冷却液泵：至少6档流量调节，可保证其有足够的冷却液输出，不会因供水管的变化而影响正常使用及冷却效果。上输水管简单快捷，通用于市面上所有输水管

3.3.2.10 无碳刷电动马达及马达线可高温高压消毒灭菌

3.3.2.11 体积小，操作简单易懂

★3.3.2.12 至少有4种减速比：1：1/1:2/1:4/20:1。适用于市面上多种不同比数的手机，也可用于颌面外科手术手机等

3.3.2.13 可根据医生习惯自己设定程序

3.3.2.14 有保护电路，一旦马达负荷过大，断路器自动切断电路以保护主机和马达。马达的电源自动中断，主机显示屏显示错误代码

3.3.2.15 轻松解除保护电路，松开后踩下转速控制踏板即可

3.3.3 标准配置（包括但不限于）

3.3.3.1带扭矩校正功能（ATC）及供水泵的控制主机：1个

3.3.3.2多功能脚踏控制装置：1个

3.3.3.3可消毒带导线钛金属带光微型电动马达：1个

3.3.3.4光纤减速种植手机（减速比20:1）：2个

3.3.3.5可消毒手机支座：1个

3.3.3.6输水瓶吊杆支架：1根

3.3.3.7 Y型分流管：1个

3.3.3.8备用熔断器：2个

3.3.3.9内部注水嘴：1根

3.3.3.10清洁用钢针：1根

3.3.3.11校正棒：1根

3.3.3.12 E型喷嘴：1个

3.3.3.13 防蒸汽栓：1个

3.3.3.14 O型圈（防蒸汽栓）：2个

3.3.3.15 O型圈（马达）：2个

3.3.3.16 根测仪:1个。能自动校准保证测量准确度。锉夹.唇挂钩.测量仪探针.牙髓活力探针可高温高压消毒。工作针在接近根尖孔时会有报警声提示。配锉夹4根，唇挂钩5个，测量仪探针2根，牙髓活力探针2根

3.3.3.17 种植稳定度测量仪1套

标段1-序9

一、设备名称：可视喉镜摄像部件含镜片

二、数 量：2个

三、主要规格及系统概述

3.1 可视喉镜片

3.1.1 可视镜片：新生儿、婴幼儿、儿童、成人、肥胖患者等至少五种型号可选

3.1.1.1 可视喉镜的摄像头与镜片前端的垂直距离：至少包含≤30mm、≤22.5mm、≤22mm。（允许偏差≤5%）

3.1.1.2 镜片长度包含：大号140mm；中号125mm；小号95mm；中小号107mm；小小号77mm可选。（允许偏差≤5%）

3.1.1.3 镜片厚度包含：大号16mm；中号16mm；小号9.4mm；中小号10.5mm；小小号9.5mm。镜片角度包含：大号42度；中号42度；小号27度；中小号28度；小小号6度可选。（允许偏差≤5%）

3.1.1.4 摄像头周边不少于4个内置的全密封防水设计高功率LED光源

3.1.1.5 光照度在150-300LUX范围内，仍可获得正常亮度的满意清晰的图像

3.1.1.6 喉镜片材质：喉镜片选用进口特种医用PEI材质

3.1.1.7 防雾功能，防止镜头模糊

3.1.1.8 重复消毒使用达3000次以上

3.1.2 可视喉镜显示器

3.1.2.1 显示器尺寸：≥2.5〞，TFT屏，屏幕清晰，插管容易

3.1.2.2 显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动

3.1.2.3 显示器线素：≥960×480(RGB)

3.1.3 可视喉镜整机

3.1.3.1 分辨率≥3.72LP/mm

▲3.1.3.2 镜片手柄与显示组件的连接部位采用双环卡槽式连接

3.1.3.3 视场角60°±9°

3.1.3.4 重量：≤180g，轻巧、便携式设计

3.1.3.5 纺锤型短手柄设计

3.1.4 可视喉镜电池

3.1.4.1 充电器输入：~220V，50Hz，充电器输出：5V，1000mA

3.1.4.2 充电时间：<4小时，充电时间短，方便及时使用，连续放电时间：＞4小时，可持续使用

3.1.4.3充电次数：＞300次，使用时间久

3.1.5镜片配置

3.1.5.1 其中一套配小号镜片一支，中小号镜片一支

3.1.5.2 另一套配大号镜片一支，中号镜片一支，小号镜片一支，小小号镜片一支

标段1-序10

一、设备名称：皮肤镜

二、数 量：1个

三、基本要求

3.1 适用范围：设备用于对人体皮肤、毛发进行放**察与拍照并对病变组织拍照采集皮肤镜影像图片，进行图像处理、保存，输出打印图文报告。

四、主要规格及系统概述

★4.1 镜头分辨率：微观摄像机成像分辨率≥2592×1944，像素≥500万像素

4.2 光源照度：微观摄像机LED光源照度≥3000Lux；（需提供检测报告）

4.3 放大等级：20X～220X连续可调，放大等级支持**变倍功能并具有放大等级锁定功能，无需更换镜头

4.4 成像视觉分辨力：成像视觉分辨力：放大等级20时，成像视觉分辨力不得低于18线对/mm；放大等级大于200时，成像视觉分辨力不得低于90线对/mm

▲4.5 成像视野范围：20倍时不得低于19mm×14mm；220倍不得低于1.6mm×1.2mm

▲4.6 镜头：采用光学偏光镜，实时放大，镜头自带偏光功能，支持非偏振、偏振、浸润三种模式,偏振角度0-90可任意调整；（整机需有包含“光学偏光镜”关键字的注册批文）

4.7 镜头罩(支架）：

▲4.7.1 需适配≥10种镜头罩，不仅支持不同皮损检测，更支持指缝、耳背、外耳道、鼻腔等特殊部位，介入镜头罩支持标记活检部位、支持介入活检术功能，浸润镜头罩支持刻度显示

▲4.7.2 偏振光镜头罩须通过细胞毒性、皮肤刺激检验，并提供检测报告

4.8 摄像头可自动/手动白平衡，支持手动RGB色彩调整，自动/手动曝光、曝光时间可调

4.9 大体图像拍照联机：兼容单反相机拍摄皮肤大体图，软件需支持一键获取大体图像

4.10 ****工作站软件系统功能：

4.10.1 ****医院HIS系统系无缝连接

4.10.2 能提供病历统计、病历检索功能

4.10.3 提供采集图像、编写报告、打印预览功能，支持打印图文一体化诊断报告

4.10.4 实时动态高清晰数字图像显示，编写报告的整个过程中在后台同步显示

4.10.5 需提供 “三分法”、“七分法”、“ABCD法”、“通用模式”等皮肤辅助分析方法，毛发辅助诊断功能需**皮毛发计数及密度评估模块，分析方法中需具有名词解释功能

4.10.6 危值提示功能：软件系统需支持“红、黄、绿”灯危值提示功能

4.10.7 图库对比功能：软件需提供专家诊断图库对比功能

4.10.8 典型病例模板：需提供全面详尽的皮肤、毛发报告模版，模板根据不同分析方法自动切换

4.10.9 数据库病种：软件系统数据库需涉及病种至少300种，包含常见皮肤肿瘤。配备皮肤、毛发镜图谱的数据库，并对疾病有详细的文字描述；涉及的疾病模板符合“皮肤镜诊断专家共识”包括：痣、黑素瘤、面部黑素瘤、肢端黑素细胞性皮损、非黑素细胞性肿瘤、色素减少性皮肤病、非色素性皮肤肿瘤、红斑鳞屑性疾病、甲病、毛发等

4.10.10 测量计算：具有定标、测量功能，支持多种倍数定标功能，支持刻度尺显示；报告单模式：报告单模式≥2种，至少包含常规图文报告、特异性指征报告

4.10.11 品牌电脑主机：CPU：≥I5，硬盘：1TB+ 256GB（系统固态硬盘），内存：≥8G，显示器≥21英寸

4.11 大体图品牌单反相机；分辨率≥5184×3456，有效像素≥1800。支持单次自动对焦，人工智能伺服自动对焦，人工智能自动对焦，手动对焦。高清触摸屏，像素≥100万

4.12 配可移动台车1台，台车为金属车身，可升降

4.13 配置（包括但不限于）：

4.13.1 ****工作站软件。1套皮肤镜软件、1套毛发镜软件

4.13.2 多功能毛发标准拍照系统

4.13.3 微观摄像机

4.13.4 品牌电脑

4.13.5 除重复性使用镜头支架外，配一次性镜头支架（9种型号）27个，一次性隔离垫片（25个）

4.13.6 脚踏开关一个

4.13.7 喷墨打印机

4.13.8 可移动仪器台车

4.13.9 大体品牌单反相机

标段1-序11

一、设备名称：无线胎心监护仪

二、数 量：2台

三、基本要求

3.1 主要用途：是对胎心率提供连续的监护、显示和记录，并且对产前子宫机能测试和监护

四、主要规格及系统概述

4.1 无线胎儿监护仪（双胎）1台

4.1.1 可检测胎儿心率、外宫缩压力、胎动

4.1.2 显示屏：≥10.1英寸高清晰彩色显示屏，0-90°角度内任意翻转

4.1.3 胎心率范围：30-240bpm可调；数字图形两种方式显示胎心率

4.1.4 胎心率准确度：±1bpm

4.1.5 具有手动和自动胎动标记功能，能得到准确的胎动次数

★4.1.6 标配内置专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式

4.1.7 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟

4.1.8 60小时CTG存储、回放，打印

4.1.9 ****医院名称、姓名、住院号等信息；标记临床事件

4.1.10 操作简便：分旋转飞梭和硅胶按键两种操作方式

4.1.11 配置无线胎监探头系统模块，具备双胞胎功能

★4.1.12 无线探头采用分离式独立的自识别探头基座设计，可随意安放探头位置适应临床应用环境；内置锂电池，≥12小时的超强续航能力；基站支持电池供电，可实现不间断监护

4.1.13 无线探头：超声工作频率1MHz，工作频段采用医用专用频段433.05～434.79HMZ，不受民用信号干扰；支持无线传输距离≥110m(明视距离)

4.1.14 精度：±1BPM，超声波束声强：＜3mW/cm2

4.1.15 宫缩压力探头：无凸点探头设计，0-100相对单位

4.1.16 易装纸打印结构设计，一键式纸仓开关

4.1.17 胎心或宫缩探头脱落，信号过度损失，可自动报警

4.1.18 易装纸结构设计，无需喂纸

4.1.19 可显示并打印：自动评分结果；胎儿活动曲线；胎动标记、事件标记、信息报警标记显示并打印

4.1.20 内置国际标准宽行打印，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；打印纸宽度≤152㎜，打印机走纸速度1、2、3㎝/可调，连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记

4.1.21 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能

4.1.22 打印结束后给与声音提示

4.1.23 监护曲线显示背景栅格支持30-240（美标）和50-210（国际）两种标准；显示背景颜色五种可选

4.1.24 隐藏式提手，方便移动；机身含一体化探头架设计

4.1.25 无线探头彩屏显示，可显示探头类型、信号质量和信道号

4.1.26 机器上有外接胎儿刺激器接口，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印，胎儿振动刺激节奏可通过旋钮调整

4.1.27 模块化结构，方便升级

4.2 无线胎儿监护仪（单胎）1台

4.2.1 可检测胎儿心率、外宫缩压力、胎动

4.2.2 显示屏：≥10.1英寸高清晰彩色显示屏，0-90°角度内任意翻转

4.2.3 胎心率范围：30-240bpm可调；数字图形两种方式显示胎心率

4.2.4 标配内置专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式

4.2.5 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟

4.2.6 60小时CTG存储、回放，打印

4.2.7 操作简便：分旋转飞梭和硅胶按键两种操作方式

4.2.8 配置无线胎监探头系统模块

4.2.9 无线探头采用分离式独立的自识别探头基座设计，可随意安放

探头位置适应临床应用环境；内置锂电池，≥12小时的超强

续航能力；基站支持电池供电，可实现不间断监护

4.2.10 无线探头：超声工作频率1MHz，工作频段采用医用专用频段433.05～434.79HMZ，不受民用信号干扰；支持无线传输距离≥110m(明视距离)

4.2.11 精度：±1BPM，超声波束声强：＜3mW/cm2

4.2.12 宫缩压力探头：无凸点探头设计，0-100相对单位

4.2.13 可显示并打印：自动评分结果；胎儿活动曲线；胎动标记、事件标记、信息报警标记显示并打印

4.2.14 内置国际标准宽行打印，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；打印纸宽度≤152㎜，打印机走纸速度1、2、3㎝/可调，连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记

4.2.15 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能

4.2.16 监护曲线显示背景栅格支持30-240（美标）和50-210（国际）两种标准；显示背景颜色五种可选

4.2.17 无线探头彩屏显示，可显示探头类型、信号质量和信道号

★4.2.18 机器上有外接胎儿刺激器接口，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印，胎儿振动刺激节奏可通过旋钮调整

4.2.19 模块化结构，方便升级

标段1-序12

一、设备名称：除颤仪

二、数 量：4个

三、主要规格及系统概述

3.1 用于对患者进行除颤以及生命体征监护

★3.2 彩色TFT显示屏≥7英寸， 分辨率≥800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面

3.3 屏幕显示心电波形扫描时间≥16s

3.4 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED，其中防除颤CF型包括ECG、SPO2、NIBP和体内出产

3.5 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能

★3.6 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J

3.7 体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换

3.8 电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作

3.9 AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min

3.10 开机时间≤2s

3.11 除颤充电迅速，充电至200J≤3s

3.12 除颤后心电基线恢复时间≤2.5s

3.13 从开始AED分析到放电准备就绪≤10s

3.14 支持病人接触状态和阻抗值实时显示

3.15 支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能

3.16 支持连接心肺复苏传感器，传感器设计符合2015 AHA/ERC指南

3.17 支持图形化按压质量反馈功能，显示深度、频率、回弹、占比四个参数

3.18 支持心肺复苏传感器电池供电时间≥3小时

3.19 支持CPR最大按压深度显示范围≥7.5cm，分辨率≤0.1cm

3.20 支持CPR按压频率显示范围40-160次/分钟，精度±2次/分钟

3.21 通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种

3.22 配备≥3导联心电监护功能及心电导联线、电缆。可选配血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳及12导心电监护功能

3.23 二氧化碳波形速度支持设置调节6.25、12.5、25mm/s

3.24 提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证

3.25 无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。

3.26 支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络

3.27 支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信

3.28 标配1块智能锂电池，可支持200J除颤≥300次

3.29 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警

3.30 配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录

3.31 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看

3.32 关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）

3.33 设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印

3.34 具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44

3.35 具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击

3.36 配置（包括但不限于）：主机，电池，心电导联线及电缆，除颤导电膏，记录纸，除颤手柄，电源线

标段1-序13

一、设备名称：床旁监护仪

二、数 量：45台

三、基本要求

3.1 适用范围：适用于病人生命体征监测

四、主要规格及系统概述

4.1 整机要求

4.1.1 一体化便携监护仪，整机无风扇设计

4.1.2 配置提手，方便移动

★4.1.3 ≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280×800像素或更高，≥8通道波形显示

4.1.4 屏幕采用最新电容屏非电阻屏

4.1.5 显示屏可支持亮度自动调节功能

4.1.6 屏幕倾斜10-15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作

4.1.7 可选配遥控器无线远程操作监护仪

4.1.8 内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装

★4.1.9 安全规格：ECG，TEMP，IBP，SpO2，NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型

4.1.10 监护仪设计使用年限≥8年

4.1.11 整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试

4.2 监测参数

4.2.1 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测

▲4.2.2 心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能

4.2.3 心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证

4.2.4 心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s

4.2.5 提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看

4.2.6 支持≥20种心律失常分析，包括房颤分析

4.2.7 QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms

4.2.8 支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果

4.2.9 提供SpO2，PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿

4.2.10 支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁

4.2.11 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿

▲4.2.12 提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用

4.2.13 无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg

4.2.14 提供辅助静脉穿刺功能

4.2.15 提供双通道体温和温差参数的监测，并可根据需要更改体温通道标名

4.3 系统功能

▲4.3.1 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则

4.3.2 支持肾功能计算功能

4.3.3 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源

4.3.4 支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾

4.3.5 ≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

4.3.6 ≥1000组NIBP测量结果

4.3.7 支持48小时全息波形的存储与回顾功能

4.3.8 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘

4.3.9 支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护****中心监护系统

4.3.10 支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式

4.3.11 可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能

4.3.12 提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化

4.3.13 提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择

4.3.14 支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能

4.3.15 动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息

▲4.3.16 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘

4.4 其他

4.4.1 主机质保期≥3年

4.5 配置清单

标段1-序14

一、设备名称：中央监护系统

二、数 量：1台

三、主要规格及系统概述

3.1 中央站：彩色液晶显示器2套，单个屏幕尺寸≥19英寸。双屏显示和一体化操作，一个实时监护，一个做病人回顾分析、临床决策分析、病人信息设置

3.2 护士浏览站：一个，配≥43寸高分辨率彩色液晶显示屛

3.3 中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式

3.4 可同时集中监护多达64个病人，单屏最多显示≥96个实时波形。单个屏幕可支持16个病人的同时集中监护

3.5 提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形

3.6 支持系统报警声音关闭功能

3.7 中心监护系统支持参数监测ECG， ST, QT/QTc， RESP，SPO2， PR， TEMP， NIBP， IBP， C.O.，CCO， ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2，TcGas

3.8 多床观察时每床支持5个参数、4道波形的观察

3.9 支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组

3.10 重点观察床支持不少于11道波形显示

3.11 具有起搏器未起搏、起搏器未夺获检测功能。

3.12 具备ST段分析和趋势储存：储存24小时ST段和变化趋势。

3.13 支持以环状图显示ST变化，并且可显示≥4环同时呈现，以显示≥4个时间段的ST段趋势变化。依据AHA/ACC指南，12导ST段抬高部分可以根据性别特异性设置报警限值，并以图形形式及高亮颜色标记，实时更新提示医护人员患者ST段异常情况及严重程度

3.14 以水平趋势图支持箭头方式指示参数趋势变化；以直方图支持柱状图方式统计参数时间分布

3.15 对每个病人存储所有病人监护数据（全息波形、参数、报警、事件）≥7天。

3.16 支持至少2万个历史病人数据存储与回顾

3.17 支持至少75条药物计算结果回顾，至少100条血液动力学计算结果回顾，至少100条氧合计算结果回顾，至少100条通气计算结果回顾，至少100条肾功能计算结果回顾

3.18 临床审计日志可以捕获并存储报警和事件日志≥90天

3.19 具备房颤，起搏器未补获，起搏器无起搏，不规则心率等分析功能

3.20 远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人

3.21 远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限

3.22 远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔；支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式

3.23 激光打印机输出病人报告

3.24 中央监护系统必须与本招标项目的10台高端监护仪为同一品牌，中标方负责10台插件式监护仪组网

3.25 ****医院HIS网络。显示各种资料、图像、检验结果，不影响实时监护。接口费包含在投标总价中

3.26 附属设备：UPS一台、打印机一台、网络交换机一台

标段1-序15

一、设备名称：转运呼吸机

二、数 量：1个

三、主要规格及系统概述

3.1 基本要求

3.1.1 适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，中文操作界面

3.1.2 采用≥12英寸彩色TFT触摸控制屏幕，分辨率1280×800

3.1.3 屏幕显示：多至4道波形同屏显示，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示

3.1.4 自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量**应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件

3.1.5 ≥240分钟内置后备可充电电池（2块电池），电池总剩余电量能显示在屏幕上

3.1.6 电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运

3.1.7 具有有创通气模式、可选无创通气模式

3.1.8 病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出

3.1.9 呼吸波形及呼吸环可截图，屏幕导出保存U盘

3.1.10 吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染

3.1.11 呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片压差流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染

3.1.12 呼吸机整机重量约小于11kg（不包括台车），方便手提移动

3.2 呼吸模式及功能

3.2.1 模式配置：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式, 自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或PRVC等）

3.2.2 其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注、智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定，监测参数≥72小时的趋势图、表分析

3.2.3 可选配置低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值

3.2.4 具有自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致

3.2.5 具有智能同步技术，可以将【呼气触发】设置为【Auto】，通过对波形特征的抽取和分析，自适应算法动态调节【呼气触发】至最佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，可以减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节

▲3.2.6 配氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，具有湿化器，加湿加温后氧疗效果更佳3.2.7 具有单位理想体重输送的潮气量（TVe/IBW）监测功能

3.3 设置参数

3.3.1 潮气量：20ml-2000ml

3.3.2 呼吸频率：1-100次/min

3.3.3 SIMV频率：1-60次/min

3.3.4 吸/呼比：4：1-1：10

3.3.5 最大峰值流速：≥210L/min

3.3.6 吸气压力：5--80cmH2O

3.3.7 压力支持：0—80cmH2O

3.3.8 PEEP：OFF,1--45cmH2O

3.3.9 压力触发灵敏度：-10-0.5cmH2O

3.3.10 流速触发灵敏度：0.5-15L/min

3.3.11 氧浓度：21-100%

3.3.12 叹息功能：有

3.4 监测参数

3.4.1 气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测

3.4.2 每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测

3.4.3 潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测

3.4.4 呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测

3.4.5 波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间

3.4.6 吸入的氧浓度的监测

3.4.7 趋势图和趋势表显示

3.4.8 具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测

3.4.9 肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性和时间常数的监测

3.5 其他功能

3.5.1 便利的锁屏功能

3.5.2 漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能

3.5.3 提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式

3.5.4 能够和同一品牌模块化监护仪连接，把呼吸机的监测信息实时显示到监护上，满足科室信息化的需求

3.6 配置要求

3.6.1 呼吸机主机1台；台车1辆

3.6.2 撑臂1个

3.6.3 锂电池2块

3.6.4 成人一次性管路10副

3.6.5 配备带加热丝的湿化器及加热型管路1套

3.6.6 连接中心供氧的管路及接头1套

3.6.7 ****中心供氧，又能连接氧气瓶的快速转换管路及接头1套

标段1-序16

一、设备名称：输液泵

二、数 量：38个

三、基本要求

3.1 用途：用于精确输液

四、主要规格及系统概述

4.1 一般规格和要求：

4.1.1 设备先进、结构合理、加工精密

4.1.2 可选配滴数传感器，提高给药精度

4.2 主要技术和性能要求：

4.2.1 安全要求：

4.2.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU

4.2.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值

4.2.1.3 压力报警阈值至少3档可调

4.2.1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者

4.2.1.5 防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出

4.2.1.6 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警

4.2.1.7 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；可打开或关闭此功能

4.2.1.8 满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用

4.2.2 精度要求：

4.2.2.1 全挤压蠕动输注，精度±5%

4.2.2.2 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率

4.3 基本要求：

4.3.1 速率范围：0.1-1500ml/h，递增：0.1ml

4.3.2 预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml

★4.3.3 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。每台输液泵配落地式输液泵架一台，5脚轮带刹车，配重底座，输液泵架竖杆为不锈钢管，管壁厚≥0.9mm，顶部4个挂钩

4.3.4 快推“bolus”：0.2-1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推“bolus”量

4.3.5 KVO：0.5ml/h

4.3.6 可预存20种以上输液器品牌规格，可校准自定义输液器

4.3.7 屏幕2.5英寸，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息

4.3.8 主机自带提手，方便携带

4.3.9 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息

4.3.10 高级别：阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；中级别：系统异常，待机时间结束；低级别：无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管、通讯中断

4.3.11 具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式

4.3.12 电池工作时间4小时@25ml/h；可升级至8小时@25ml/h

4.3.13 供电：AC100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V

4.3.14 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接

4.3.15 可加装无线模块，实现无线联网监测

4.3.16 全中文软件操作界面

4.4 技术服务：保修期5年

标段1-序17

一、设备名称：输液工作站

二、数 量：4个

三、基本要求

3.1 ****工作站含注射泵3台、输液泵1台、输液信息采集系统2个基本单位（4个通道）

四、主要规格及系统概述

4.1 输液信息采集系统

★4.1.1 输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，最多可支持16通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接

4.1.2 输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电

4.1.3 输液信息采集系统具有RJ45端口，支持有线联网

4.1.4 输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能，满足用户的连续输液功能需求

★4.1.5 可通过有线网络直接接入监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看

4.2 注射泵

★4.2.1 注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5%

4.2.2 速率范围：0.01-2300ml/h，最小步进0.01ml/h

4.2.3 预置输液总量范围：0.01-9999.99ml

4.2.4 快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选

4.2.5 可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

▲4.2.6 支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml

4.2.7 注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹

4.2.8 无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称

4.2.9 8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能

4.2.10 不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作

4.2.11 全中文软件操作界面

4.2.12 锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调

4.2.13 支持药物库，可储存5000种药物信息

4.2.14 支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色

4.2.15 报警时可通过示意图片直观提示报警信息

4.2.16 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值

4.2.17 压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg

4.2.18 具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示

4.2.19 具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液

4.2.20 信息储存：可存储3500条的历史记录

4.2.21 电池工作时间≥5小时@5ml/h

4.2.22 防异物及进液等级IP33

4.3 输液泵

★4.3.1 支持输血功能，并提供证明文件

4.3.2 支持临床常用输血管路，无需专用输血管路

4.3.3 可升级肠内营养液输液功能，并提供证明文件

4.3.4 输液精度≤±5%

4.3.5 预置输液总量范围：0.1-9999.99ml

4.3.6 快进流速范围：0.1-2300ml/h，具有自动和手动快进可选

4.3.7 可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

4.3.8 全自动止液夹，安装或取出输液管时，无需任何操作，止液夹可自动关闭或打开

4.3.9 无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称

4.3.10 9种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式、和间断给药模式；具备联机功能

4.3.11 不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作

4.3.12 全中文软件操作界面

4.3.13 锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调

4.3.14 支持药物库，可储存5000种药物信息

4.3.15 支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色

4.3.16 报警时可通过示意图片直观提示报警信息

4.3.17 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值

4.3.18 压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg

4.3.19 具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示

4.3.20 具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液

4.3.21 具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化

4.3.22 具备双超声气泡检测技术，双重保障，防止气泡漏检漏报问题

4.3.23 具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警

4.3.24 无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警

4.3.25 信息储存：可存储3500条的历史记录

4.3.26 电池工作时间≥5小时@25ml/h

4.3.27 防异物及进液等级IP33

标段1-序18

一、设备名称：单通道注射泵

二、数 量：16个

三、基本要求

3.1 用途：用于推动注射器进行液体注射

四、主要规格及系统概述

4.1 安全要求：

4.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU

4.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值

4.1.3 压力报警阈值3档可调

4.1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者

4.1.5 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出

4.1.6 满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用

4.2 精度要求：

4.2.1 速率≥1ml/h：精度±2%

4.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间

4.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率

4.3 基本要求：

4.3.1 速率范围：0.1-1500ml/h，递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）

4.3.2预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml

4.3.3 预置时间范围：00：00：01-99：59：59（h：m：s）

4.3.4 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。每台注射泵配落地式注射泵架一台，5脚轮带刹车，配重底座，注射泵架竖杆为不锈钢管，管壁厚≥0.9mm，顶部4个挂钩

4.3.5 快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增

4.3.6 KVO：0.5ml/h

4.3.7 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml

4.3.8 屏幕2.5英寸，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息

4.3.9 主机自带提手，方便携带

4.3.10 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息

4.3.11 高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落；中级报警信息：系统异常、待机时间结束；低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断、联机失效

4.3.12 电池工作时间6小时@5ml/h，可升级至12小时@5ml/h

4.3.13 供电：AC100V-240V，50/60Hz，DC10-16V

4.3.14 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接

4.3.15 可加装无线模块，实现无线联网监测

4.2 技术服务：保修期：5年

标段1-序19

一、设备名称：双通道注射泵

二、数 量：19个

三、主要规格及系统概述

3.1 安全要求：

3.1.1 安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU

3.1.2 压力报警阈值4档，分别为极低、低、中、高：

3.1.2.1 极低档150±125mmHg（20.0±16.7kPa）

3.1.2.2 低档 300±125mmHg（40.0±16.7kPa）

3.1.2.3 中档 525±125mmHg（70.0±16.7kPa）

3.1.2.4 高档 900±180mmHg（120.0±24.0kPa）

3.1.3 回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者

3.1.4 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出

3.1.5 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调，步进1min；可打开或关闭此功能

3.1.6 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息

3.1.7 报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、系统故障、系统异常、无操作、电池电量低、注射器接近排空、接近完成、待机时间结束、网电源脱落、未安装注射器、联机失效、通讯中断

3.1.8 注射器校准：可针对不同规格注射器手动校正注射精度

3.2 技术要求：

3.2.1 精度：±2%

3.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间

3.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率

3.2.4 速率范围：0.1-1500ml/h， 递增：0.1ml

3.2.4.1 5ml 注射器： (0.1~150)ml/h

3.2.4.2 10ml 注射器： (0.1~400)ml/h

3.2.4.3 20ml 注射器： (0.1~600)ml/h

3.2.4.4 30ml 注射器： (0.1~900)ml/h

3.2.4.5 50ml/60ml 注射器： (0.1~1500)ml/h

3.2.5 预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml

3.2.6 快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增；其中最大快推速度：

3.2.6.1 5ml 注射器： 150ml/h

3.2.6.2 10ml 注射器： 400ml/h

3.2.6.3 20ml 注射器： 600ml/h

3.2.6.4 30ml 注射器：900ml/h

3.2.6.5 50ml/60ml 注射器：1500ml/h

3.2.7 KVO：0.1-5ml/h可调，递增0.1ml/h

3.2.8 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml（60ml）

3.2.9 具备独立电源开关，单通道使用时更节能

3.2.10 屏幕大小3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警信息

3.2.11 主机自带提手，方便携带。其中12台配落地式泵架子，带脚轮，带刹车。

3.2.12 具有4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式

3.2.13 具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能维持血药浓度稳定

3.2.14 双通道注射时，电池工作时间8小时

3.2.15 供电：AC100V-240V，50/60Hz，DC10-16V

3.2.16 信息储存：自动储存1500条的操作信息

3.2.17 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接

3.2.18 药物库功能，支持200条药物

3.3 售后服务：保修期：5年

标段1-序20

一、设备名称：鼻饲泵

二、数 量：3个

三、主要规格及系统概述

3.1 挤压方式：盘式蠕动挤压式

3.2 全透明泵门设计，喂养过程全程可视

3.3 内置把手设计，方便转运

3.4 固定夹可调向，支持水**垂直固定

▲3.5 喂养速度范围：1-1200ml/h

3.6 喂养精度：±5%

3.7 冲洗速度：1-1200ml/h

3.8 排气速度：2000ml/h

3.9 KTO速度：1-30ml/h

3.10 具有连续喂养模式和间歇喂养模式，满足临床使用

3.11 具有间歇防堵管功能

3.12 具有反抽功能。反抽速度1-1200ml/h

3.13 4英寸触摸屏设计，操作便捷

3.14 具有锁屏功能。可自动和手动两种方式锁屏

3.15 自动完成泵管管路充盈，提高工作效率

★3.16 自带加温系统，无需外接电源，有效减少病人腹泻

3.17 加温范围：32-50℃，可直接通过触摸屏调节温度

3.18 报警信息：遗忘操作、泵门打开、喂养完成、喂养异常、加温器超温、加温器欠温、加温器未安装、无电池、无外部电源、电池电量低、电池耗尽，即将关机、待机结束、营养液泄漏、充电故障

3.19 续航时间：可连续使用不少于22h

3.20 支持电池快充。关机条件下，充电时间≤4h

3.21 防护等级：IP34

3.22 重量：1.2kg（含电池）

3.23 可储存不少于2000条历史记录

3.24 屏幕亮度10级可调

3.25 报警灯光亮度10级可调

3.26 报警音量5级可调

3.27 支持通过无线或有线联网，与输注中央站连接

标段1-序21

一、设备名称：输液加温器

二、数 量：2台

三、基本要求

3.1 设备用途：主要用于对输入人体的液体进行加温，维持患者体温

3.2 本招标项目总数量2台，其中一台为双通道，一台为单通道

3.3 ****公司各自领域内成熟的最新最高端的机型，

3.4 以下所有项目中各厂家必须按厂家的标准配置以及招标文件的要求提供配置清单。

3.5 提供公司最新、最高、最全的所有软硬件配置清单，如在标书中未列出的软硬件，可在选购件中加以说明并注明优惠价格，若未提供选购件清单视为均已经提供。

3.6 五年内免费提供软件版本升级。

3.7 到货时提供完整的操作手册、维修手册及设备图纸，开放维修密码

四、主要规格及系统概述

4.1 主机性能要求

4.1.1 加热方式：加热管全程包裹式加温，液体管路无裸露部分，加温后液体直接输入人体，热量不流失，适合寒冷环境使用

4.1.2 微电脑PID闭环温控系统，有超温报警保护，传感器故障报警，低温报警功能

4.1.3 主机可单独设定每条加热管的温度并恒温控制；可同时连接两条加热管

4.1.4 具有高亮度彩色显示屏

4.1.5 可显示每个通道的设定温度，加热温度，加热时间，故障信息，工作状态，可显示在显示屏上

4.1.6 系统内置报警测试功能，在面板操作即可测试报警功能是否正常

4.1.7 温度可调范围：33℃-41℃，连续可调，调节幅度为0.1℃

4.1.8 温度显示误差：±1℃以内

4.1.9 超温断电保护：超过42℃系统声光报警自动停止加热

4.1.10 低温报警：低于32℃系统声光报警提示低温

4.1.11 预热时间：从20℃-36℃不大于3分钟

4.2 加热管性能要求

4.2.1 具备加热管液体出口端温度监控功能

4.2.2 可串联两条加热管使用，满足大流量加温需要

4.2.3 直接加温常规输血输液管路，无需专用耗材

4.3 配置清单（包括但不限于）

4.3.1 加温器主机2台

4.3.2 集成式加热管3条

4.3.3 加热管夹子3套

4.3.4 带脚轮落地式泵架2台

履行合同的期限：合同签定后30天完**装调试。

履行合同的地点：采购人指定地点。

履行合同的方式：送达至采购人指定地点。

五、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

5.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

5.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。****医院质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。

5.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7****医院开放。****医院要求以最快方式迅速发送。

5.4货物使用期间，****医院货物零配件购新退旧。

5.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

六、安装调试及验收

6.1****医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

6.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，****医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指**装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指**装地点，****医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

6.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

6.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

6.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中****医院提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、技术服务（含培训）要求

7.1中****医院随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册；

（6）故障代码表、维修密码（如有）；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检测报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单；

（13）如有进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；

（14）软件备份光盘（如有）。

7.2中标人负责****医院技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。****医院技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

7.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、****医院另行确定。

八、售后服务要求

8.1质保期：设备质保期为一年，即安装调试验收合格买方签字之日起十二个月内连续运转良好（第四章 技术规格、参数与要求中对产品质保期有明确要求的，按要求响应，未响应的视为负偏离）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，****医院提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

8.2售后响应时间：****医院通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场，48小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际设备停止使用时间的2倍顺延质保期。

8.3投标人提供所投货物制造商在国内的售****办事处的名称、办公地点和联系方式。

8.4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。

8.5投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若医院技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。

8.6投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。

8.7制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

8.8投标人须开放设备接口，****医院现有设备和系统联网链接。

8.9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。

九、设备其它要求及说明

★9.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

9.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

9.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

9.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

9.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按****管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

详见招标文件。

详见招标文件。