序号：1

产品名称：自动粪便处理分析系统

数量：1套

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。非★标注项负偏离不得超过3项，否则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

一、采购设备单套系统配置要求：

1、设备用途：检验科用于粪便样本检测。

2、系统配置:

2.1系统主机：样本架式轨道循环上样系统、样本性状自动摄像系统、多步骤气动样本稀释混匀系统、三通道自动聚焦显微镜摄像系统、金标卡自动检测系统、自动废物回收系统、全方位故障报警系统。

2.2配套样本采集管、金标卡专用保存箱、试剂等。

2.3****工作站。

3、所配软件为该机型的最新版本。

4、提供所投产品的详细技术参数资料、彩图。

5、配置图形自动识别软件。

nbsp;

二、 主要技术参数及要求：

1.系统功能要求：样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。

2.检测项目： 全自动实现样本颜色与性状拍照与结果自动判读；样本有形成分（细胞、食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、结晶与其它颗粒等）显微镜检拍照与结果自动判读；样本免疫学项目（粪便隐血、转铁蛋白与其它蛋白、幽门螺杆菌、腺病毒、轮状病毒等）免疫层析法（含金标法）检测与结果自动判读。

3.检测速度：不少于70标本/小时，配备三通道计数池； nbsp;

★4. 样本采集管要求：全封闭设计，具有内外定位装置，可进行两端穿刺加注或吸样，吸样针倒置上穿定量吸样；

5.进样方式：样本架循环轨道式进样，急诊和常规标本随到随检，具备无限制样本处理能力，一次进样≥40个；

6.样本性状摄像单元：高清CMOS摄像头，性状照片能储存与调用，并方便检验医生调阅判断；

7.样本稀释混匀过滤单元：自动穿刺注入稀释液稀释，并可进行智能二次稀释。满足所有标本的检测要求，尤其是满足虫卵标本的集卵要求；

★8.混匀方式：高频往复式气动混匀，保证样本充分混匀而不破坏样本中有形成分；

9.CMOS LED显微镜多视野断层扫描成像，自动进行低倍镜（x10）和高倍镜（x40）切换。低倍镜和高倍镜均能对同一视野进行多层多焦距采集高清晰图像，用于检测白细胞、红细胞、霉菌、脂肪球、钩虫卵、蛔虫卵、鞭虫卵、蛲虫卵、绦虫卵、肝吸虫卵等；

★10. 试剂卡仓数量≥6个，支持同时测试6～12个POCT项目，单卡盒装卡≥50张，一次性可装载试剂卡300张。具有自动送卡、卡量监测报警、不停机加卡功能；

11.具备自动传输、检测、回收金标卡功能；

★12. nbsp;试剂卡反应时间：≤4分钟，具有自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能；

13.配置自动图形识别软件，能对白细胞、红细胞、霉菌、脂肪球、钩虫卵、蛔虫卵、鞭虫卵、蛲虫卵、绦虫卵、肝吸虫卵等进行自动图形识别。全自动一体机和逐步完善强大的云数据库，完整初筛识别功能。

14. LIS系统双向通讯功能，内置条码扫描。

15. 厂家具有自产配套试剂（稀释液、粪便隐血试剂、转铁蛋白试剂、钙卫蛋白试剂、乳铁蛋白试剂、乳糖检测试剂等），以及配套粪便形态学质控品、粪便隐血质控品、粪便转铁质控品、粪便形态学10项质控品等。

16.需提供国内****检验中心的检测报告、ISO13485认证。

nbsp;

nbsp;

nbsp;

nbsp;

序号：2

产品名称：核酸提取仪

数量：3台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。非★标注项负偏离不得超过3项，否则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

★1. 样品通量：可根据样本数自行设置，磁珠法一次可以处理1-96个样本

★2. 工作体积：30-1000ul，可最多处理500ul的样本体积

3. 工作原理：磁珠法，磁棒磁套方式

4. 磁棒数量：96根，支持自动调节磁棒磁吸高度， 磁珠吸附更充分

5. 更换磁棒模块，仪器支持24/48/96通量互换

6. 提纯孔间差：CV≤5%

7. 加热温度：室温-125℃

8. 温控精度： plusmn;2%

★9.震荡混合：上下震荡混匀，11种不同混合方式，变速混匀方式

10.磁珠回收率：＞95%

★11.提取时间：15-30分钟/批

12.污染防控：内置紫外，空气过滤系统

13.操作界面：7寸彩色触摸屏，

★14.仪器内含所有软件和硬件操作视频，便于用户查看

15.通讯控制：2个USB2.0接口、1个USB3.0接口、一个音频输出接口、一个WAN接口、内置WIFI、蓝牙

16.内置程序：最大可存储120组程序

17. 仪器体积小巧，可放入中大型生物安全柜中

★18.厂家能提供20种以上有国家三类证的配套检测试剂

19.需提供国内****检验中心的检测报告、ISO13485认证。

nbsp;

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nbsp;

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序号：3

产品名称：尿液分析系统

数量：1套

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。非★标注项负偏离不得超过3项，否则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

一、整机系统：

1、整机测试速度：≥120T/H

2、操作系统及界面显示：Windows10系统，≥22英寸显示屏

3、试管进样机构最大容量：标配放置6个试管架，60个样本。

4、尿液颜色识别功能：分析仪能识别样本的颜色

二、干化学分析模块参数

★5、单模块测速：≥450个/小时

★6、检测系统：CIS图像传感器检测系统，检测波长数量≥5个

7、测试原理：干化学多波长反射光比色法

8、测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值参数（ACR比值）

9、尿样需求量：≤2mL

10、显示屏： 10.4≥英寸触摸显示屏

11、样本量检测功能：采用液面感应技术，当样本量不足以检测时，分析仪有报警提示

★12、数据存储量：≥100万个样本数据，10万个样本图片

13、试纸仓容量：≥500条试纸

三、尿液有形成分分析模块参数

★14、工作原理：采用平面鞘流技术及数字成像自动识别原理

15、单模块测速：≥120个/小时

16、检测项目：可检测尿液中多种有形成分，自动识别项目≥14项

17、最小吸样量：≥1.2ml

18、显示屏：≥10.4英寸触摸显示屏

19、分析仪采用光学感应装置，能自动识别试管架号与试管位号

20、红细胞位相检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告，可提供3个报告参数

21、检测项目单位选择：可选择个数每微升（/μl）或个数每视野（/HFP/LFP）

22、存储及查询功能：≥20万个结果，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失

★23、识别率：红细胞≥95%，白细胞≥90%，管型≥85%

24、携带污染率：≤0.05%

25、清洗排堵功能：分析仪配备强力清洗试剂，可定期清洗及维护液路，且具备反冲排堵功能

26、需提供国内****检验中心的检测报告、ISO13485认证。

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nbsp;

序号：4

产品名称：全自动凝血分析仪

数量：1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。非★标注项负偏离不得超过3项，否则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

1.检测方法：采用凝固法(光学法)、发色底物法、免疫浊度法。

2.光学结构：采用LED光源 ≥ 3种波长（405nm、570nm、660nm）。

★3.检测项目：能提供同品牌配套试剂完成下列实验：PT，APTT，TT，Fib，DD，FDP，AT-III等。DD线性范围≥25ug/ml/。PT，APTT，TT，Fib的cv值≤8％。

★4.检测通道数量：检测通道≥18个。凝固法≥12个检测通道。免疫浊度法≥6个检测通道。

5.检测速度：PT测试速度≥270T/h。

6.试剂位：具备试剂制冷功能，冷藏试剂位≥22个试剂位。

7.试剂条码识别功能：具备试剂条码扫码识别功能，并能够自动识别试剂体积、剩余的测试次数。

8.样本盘：可随时添加样本。具备急诊优先测试功能。

9.样本条码识别功能：具备样本条码扫码识别功能，。

10.加样针：样本针与试剂针独立分开。

★11.凝血反应杯：采用独立反应杯，无需磁珠及参比品，一次性装杯数量≥500个。

12.测量准确度：仪器自动定标，可保存多条反应曲线。

13.质控管理功能：具备质控管理功能，自动生成质控图并可直接打印输出，质控结果可无限增加。

14.LIS通讯：具备LIS功能操，可实现样本信息双向通信。

15.功能作系统：Windows操作系统。

16.打印功能：可直连打印机，打印报告单。

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序号：5

产品名称：全自动血液体液细胞分析仪

数量：1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品：是

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。非★标注项负偏离不得超过3项，否则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

1. 检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

2. 报告参数：血液分析报告参数≥35个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个。血液常规检测与CRP检测为一体机。

3. 单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110个样本/小时。

★4. 静脉血用血量：≤88μl。

5. 标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。

6. 末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP检测，有急诊插入功能。

7. 具有全自动体液细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

★8.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。

9. 全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。

10. 血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。

11. 具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板。

12. 具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。

13. 配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带彩色液晶触摸屏。

★14. 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-490） acute; 109/L，红细胞：（0-8.6） acute; 1012/L，血小板：（0-4900） acute; 109/L，血红蛋白：0-260g/L。

15. CRP线性范围：0.2~320mg/L。

16. 全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。17.需提供国内****检验中心的检测报告、ISO13485认证。

nbsp;

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序号：6

产品名称：生物安全柜

数量： nbsp;1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。非★标注项负偏离不得超过3项，否则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

1、安全柜基本参数：

（1）分类：A2型，30%外排，70%循环

（2）外部尺寸≥（L times;D times;H）1500mm times;750mm times;2250mm；

（3）内部尺寸≥（L times;D times;H）1350mm times;600mm times;660mm 。

（4）台面距离地面高度：≥750mm（尺寸可根据要求订制修改）

（5）风速： 平均下降风速：0.33 plusmn;0.025m/s； 平均吸入口风速0.53 plusmn;0.025m/s

（6）系统排风总量：≥500 m sup3;/h

（7）额定功率：≥1850W（包含操作区插座负载500W）

（8）噪音等级：≤67dB（A）

（9）照明：≥1000lx

（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%

（11）使用人数：1—2人

2、生物安全性：

（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1 times;105

（2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次

（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

二、结构功能特点：

1、柜体采用10 deg;倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； nbsp; nbsp;

nbsp;2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，****，不留死角，易于清洁；

3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全；

4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；

nbsp; nbsp;5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；

nbsp;6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；

nbsp; nbsp;7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷；

8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全；

nbsp;9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；

★10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；

nbsp; nbsp;11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全；

nbsp; nbsp;12、具有预约定时功能，能自动设**全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率；

13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa；

14、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；

15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%；

16、完善的报警系统：

（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；

（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警；

（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；

（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警；

17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害

（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命；

（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；

nbsp;三、

1 ****管理局核发的生物安全柜产品注册证

2 具有国家****总局****实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、****实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告

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序号：7

产品名称：全自动特定蛋白分析仪

数量：1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。非★标注项负偏离不得超过3项，否则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

1、速度≥ 200测试/小时

★2、光学系统 双光路检测系统

3、分析原理 散射免疫比浊法、免疫乳胶增强比浊法，比色法

4、复查功能 多样化复查功能，自定义设置稀释倍数、一键稀释

★5、样本种类 血清、血浆、全血、尿液、脑脊液、精浆等

6、稀释倍数 1~200倍

7、试剂储藏不少于38个（带冷藏及条码扫描功能）

8、样品位 不少于40个（带冷藏与条码扫描功能，尿沉渣管可直接上机）

9、检测项目 风湿、免疫、D-二聚体、CRP、SAA、PCT、HbA1C、尿微量白蛋白、尿肌酐等

★10、ACR功能 可一管尿直接测定ACR结果

11、稀释位 ≥10个

12、急诊功能 24小时待机，真正实现急诊即时检测

13、反应杯 ≥80个机内冲洗永久反应杯

14、反应杯清洗 自动清洗，专业蛋白清洗系统

15、自动前带检测 有

16、溯源性 有检测体系配套的校准品、质控品，可溯源至国际一级标准

17、条码扫描 有

18、冷藏功能 有

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序号：8

产品名称：微量元素分析仪

数量：1套

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品：否

招标文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。非★标注项负偏离不得超过3项，否则投标文件无效。

投标文件

响应内容

偏离程度

偏离说明

证明材料

微量元素分析仪

★1.分析方法：火焰原子吸收光谱法

2.通道数：五通道

3.光学单色器：全息光栅单色器

★4.溶血量：小于等于40微升

5.雾化器类型：金属雾化器

6.吸光度范围：0-2Abs

7.光谱带宽：0.15-2.0nm

★8.光源：铜、锌复合元素空心阴极灯；钙复合元素空心阴极灯；镁、铁复合元素空心阴极灯（采用光源夹角技术，阴极灯交替打开，分别发射元素特征谱线）

9.精密度：对铜、锌、钙、镁、铁的精密度不大于1.0%

10.基线稳定性：仪器与元素灯同时预热30min后，在不点火状态下，定时测量30min，铜、锌、钙、镁、铁各线的基线稳定性不应超过0.005Abs。

★11.信号测量类型：全部元素使用主灵敏线，同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量，使用主灵敏线测量才是最稳定的。

12.检测时间：2-3秒钟内一次进样同时检测出五种元素结果

★13. 仪器、试剂、校准溶液及质控物为同一厂家产品，并且****药监局注册证，这样可以实现测量结果的溯源性，保证结果的准确性。

★14.试剂、校准溶液（定标液）、全血基质的质控品的有效期必须在6个月或6个月以上。

nbsp;

血铅镉分析仪

★1、分析方法：石墨炉原子吸收光谱仪

★2、石墨管：石墨管必须是国际标准的，石墨管上的加样孔直径不能大于2mm，以便防止在加热样本时样本溢出，导致测量值不准确和重复性不好。

★3、测量样本：全血、乳汁、尿液。

4、信号测量方式：吸光度和浓度

5、吸光度范围：0-2Abs

6、光谱带宽：0.10-2.0nm

★7、精密度：小于等于2.9%

8、基线稳定性：开机后预热30分钟，每20min内，各线的基线稳定性不应超过0.009Abs。

★9、扣背景方式：自吸式扣背景

10、背景校正能力：在背景吸收近于1.0Abs时，仪器具有30倍以上的背景校正能力

11、工作条件：环境温度10℃ - 30℃；相对湿度≤70%，大气压力700hpa-1060hpa,环境无震动、腐蚀性气体和电磁场干扰。

12、软件功能：具有室内质量控制，数据库完全开放，局域网双方通讯，中文界面，免费升级。

13、冷却水系统：冷却水系统内必须带有泵体和恒温系统，不需要院方提供任何辅助设备，不需要院方提供上下水，同时冷却水是纯净水。

★14、仪器、试剂、校准溶液及质控物为同一厂家产品，并且****药监局注册证，这样可以实现测量结果的溯源性，保证结果的准确性。

★15、试剂、校准溶液（定标液）、全血基质的质控品的有效期必须在6个月或6个月以上。

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