2022年大庆油田二级物资集中招标氢氧化钾

3.2、投标人必须是招标产品的制造商或是具有销售资质的贸易商。【投标文件中必须提供投标人营业执照, 营业执照信息可在www.****.cn网上核实】
3.3、投标人为制造商的须具备有效的安全生产许可证及**工业产品生产许可证，许可范围须包含“氢氧化钾”的生产；【投标文件中须提供安全生产许可证及**工业产品生产许可证原件扫描件（证书签发日期须在招标公告发布日期之前）】

3.4、投标人为制造商的须具备有效的质量管理体系认证证书，质量证书认证范围须包含“氢氧化钾”的“加工”或“生产”或“制造”字样，包含上述字样即有效；【投标文件中须提供质量管理体系认证证书原件扫描件（证书签发日期须在招标公告发布日期之前），质量管理体系认证证书信息以开标当日在****管理委员会官方网（www.****.cn）上核实为准】

3.5、投标人为贸易商的须具备有效的招标货物的危险化学品经营许可证，许可范围须包含“氢氧化钾”；【投标文件中须提供危险化学品经营许可证原件扫描件（危险化学品经营许可证签发日期须在招标公告发布日期之前）】

3.6、不接受联合体投标。

3.7、投标人累计失信分值达到下述①～④项标准之一的，将被否决投标。

①投标人失信分累计达到8分，且最后一次失信开始时间距开标当日不足半年；

②投标人失信分累计达到9分，且最后一次失信开始时间距开标当日不足一年；

③投标人失信分累计达到10分，且最后一次失信开始时间距开标当日不足二年；

④投标人失信分累计达到10.5分及以上，且最后一次失信开始时间距开标当日不足三年。

投标人失信分以开标当日中国石油招标投标网发布的失信行为信息为准，由评委在评审时进行网络查询，如投标人有失信行为，保留查询截图存档。

4. 招标文件的获取

4.1凡有意参加投标者，请于2022年11月17日09:00:00至2022年11月23日23:59:59（**时间，下同），登录“中国石油电子招标投标交易平台”（ebidmanage.****.com）在“可报名项目”中查找本项目，并完成在线报名及支付费用，下载电子招标文件。

① 如未在“中国石油电子招标投标交易平台”上注册过的潜在投标人需要先注册并通过平台审核，审核通过后登录平台。

②“中国石油电子招标投标交易平台”操作请参考中国石油招标投标网（https://www.****.com/ 首页----操作指南---《电子招投标平台投标人操作视频》）。有关注册、报名等交易平台的操作问题可在工作日咨询电子招标运营单位，咨询电话: ****800114语音导航转电子招标平台。

4.2招标文件每套售价为1000元人民币，请有意参加投标者确认自身资格条件是否满足要求。购买招标文件凡支付成功的，即视为招标文件已经售出，文件一经售出概不退款。

购买招标文件的发票将以电子发票形式开具，电子发票开票信息及推送电子发票的手机号和邮箱均默认为“中国石油电子招标投标交易平台”初始录入信息，若以上信息有误请开标前在平台中修改为正确信息，招标机构将于开标后七个工作日内发送电子发票至投标人在“中国石油电子招标投标交易平台”预留手机号及邮箱。领取发票咨询电话：0459-****118，更换发票咨询电话：0459-****380。

5. 投标文件的递交

5.1网上电子投标文件递交：

此次招标项目为全流程网上操作，投标人需要使用“中国石油电子招标投标交易平台”的Ukey才能完成投标工作，因此要求所有参与本次招标的投标人必须办理Ukey。投标人需登陆“中国石油电子招标投标交易平台”，在主页找到“Ukey申请”，申请审核通过后，通过电子招标运营单****银行营业厅现场办理；为避免受网速及网站技术支持工作时间的影响，建议于投标截止时间前24小时完成网上电子投标文件的递交。）投标截止时间前未被系统成功传送的电子投标文件将不被接受，视为主动撤回投标文件。”5.2投标截止时间及开标时间（网上开标）：2022年11月30日09:00:00（**时间）。受疫情影响，开标时间有可能变更，请及时关注项目通知信息。

5.3开标地点（网上开标）：中国石油电子招标投标交易平台（所有投标人可登录中国石油电子招标投标交易平台在线参加开标仪式）。

5.4在递交投标文件时，投标人应支付60000元（大写：陆万元整）人民币的投标保证金，投标保证金应从投标人基本帐户通过企业网银支付向“保证金账户”汇出，投****银行指定账户后，投标人须进入项目主控台，将投标保证金分配至本项目（标段），方为投标保证金递交成功。（账户名称：昆仑银行电子招投标保证金；开户行名称：****公司**分行；行号：313****10019；银行账号：269********850000010）。

6. 发布公告的媒介

本次招标公告在中国石油招标投标网（www.****.com）发布，依法必须进行招标的项目同时在中国招标投标公共服务平台（www.****.com）发布。

7. 联系方式

招标机构：****

单位地址：**省**市**区西宾路552号

联系人：刘东卫

联系电话: 0459-****086

电子邮件: liuweidong0459@cnpc.****.cn

招标人: ****

联系人：袁伟平

联系电话: 0459-****162

招标公告中未尽事宜或与招标文件不符之处，以招标文件为准。

技术要求.rar 技术要求.rar

货物需求及最高限价表.xls

公告附件1.zip

ICS71.****.40GB

G11

中华人民**国国家标准

GB/T1919-2014

代GB/T1919-2000

工业氢氧化钾

Potassiumhydroxideforindustrialuse

2014-07-08发布2014-12-01实施

中华人民**国国家****总局

发布

****管理委员会

GB/T1919-2014

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T1919-2000《工业氢氧化钾》，与GB/T1919-2000相比，除编辑性修改外主要

技术变化如下：

一删除了产品等级，增加了产品分型（见第4章，2000年版的第3章）；

副除了氯酸钾含量技术指标（见5.2，2000年版的4.2）

一修改了氢氧化钾含量的分析方法，增加了酸碱滴定法，四苯砸钠重量法设为仲裁法（见6.3，

2000年版的5.1）；

修改了碳酸钾含量的分析方法（见6.3，2000年版的5.2）

氯化物的含量的测定将汞量法作为仲裁法，增加了目视比浊法（见6.4,2000年版的5.3）；

一增加了铁、钠含量的测定方法电感耦合等离子体光谐法（见6.9）。

本标准由全****委员会****委员会（SAC/TC63/SC1归口

本标准起草单位：****公司、中****设计院、**瑞达泰丰化工有限

责任公司、******公司、国家无****检验中心。

本标准主要起草人：汪琦、夏俊玲、弓创周、封**、孙宏华、王惠玲。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为

GB/T1919-1994、GB/T1919-2000。

GB/T1919-2014

工业氢氧化钾

警告：本标准中的氢氧化钾试样具有腐蚀性，可引起灼伤，操作应小心谨慎。在试验方法中使用的

部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。

1范围

本标准规定了工业氢氧化钾的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全

本标准适用于工业氢氧化钾，该产品主要用于合成纤维、染料、塑料和各种钾盐的工业生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件

GB190危险货物包装标志

GB/T191-2008包装储运图示标志

GB/T325.2-2010包装容器钢桶第2部分：最小总容量208L、210L和216.5L全开口

钢桶

GB/T3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲哆琳分光光度法

GB/T3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法

GB/T6678化工产品采样总则

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶

液的制备

HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备

第2部分：杂质标准溶

液的制备

HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品

的制备

3分子式和相对分子质量

分子式：KOH。

相对分子质量：56.10（按2011年国际相对原子质量）

4分类、分型

按生产工艺不同，将工业氢氧化钾分为两类：离子膜法生产的工业氢氧化钾为LM类，隔膜法生产

的工业氢氧化钾为GM类

LM类工业氢氧化钾固体分为三种型号：I型（95%规格），Ⅱ型（90%规格），Ⅲ型（75%规格）。

GB/T1919-2014

工业氢氧化钾溶液分为两种型号：I型（48%规格），Ⅱ型（45%规格）。

5要求

5.1工业氢氧化钾的外观应符合以下要求：

一固体中LM类为白色片状、粉状或块状，GM类为灰白、蓝绿或淡紫色片状或块状

一溶液中LM类为无色透明液体，GM类为无色或浅黄色透明液体

5.2工业氢氧化钾按本标准的试验方法检测，各类别应符合表1和表2中相应的技术要求。

表1工业氢氧化钾固体技术要求

项目指标指标指标指标项目 M M M GM 项目 I型 Ⅱ型 Ⅲ型 GM 氢氧化钾（KOH）w/%7 95.0 90.0 75.0 90.0 碳酸钾（K2CO)w/%≤ 1.0 1.0 1.0 2.5 氯化物（以CI计）w/%≤ 0.01 0.02 0.01 1.0 硫酸盐（以SO计）w/%≤ 0.02 0.02 0.01 硝酸盐及亚硝酸盐（以N计）w/%≤ 0.001 0.001 0.001 铁（Fe）w/% 0.0010 0.0015 0.0010 0.05 钠（Na）w/%≤ 1.0 1.0 1.0 2.0 注：用户对硫酸盐和钠二项指标无要求时可不控制

表2工业氢氧化钾溶液技术要求

项目指标指标指标指标项目 LM LM GM GM 项目 I型 Ⅱ型 I型 Ⅱ型氢氧化钾（KOH）w/%W 48.0 45.0 48.0 45.0 碳酸钾（K2CO）w/%≤ 0.5 0.5 1.2 1.5 氯化物（以CI计）w/% 0.005 0.005 0.5 0.7 铁（Fe）w/%≤ 0.0005 0.0005 钠（Na）w/% 0.5 0.5 1.5 1.5 注：用户对钠指标无要求时可不控制。注：用户对钠指标无要求时可不控制。注：用户对钠指标无要求时可不控制。注：用户对钠指标无要求时可不控制。注：用户对钠指标无要求时可不控制。

6试验方法

6.1一般规定

所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。试验

中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、

GB/T1919-2014

HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备

6.2外观检验

在自然光下，工业氢氧化钾固体于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观；工业氢氧化钾

溶液置于比色管中，于白瓷板上用目视法判定外观

6.3氢氧化钾和碳酸钾含量的测定

6.3.1四苯硼钠重量法（仲裁法）

6.3.1.1方法提要

在弱酸性条件下，钾离子与四苯硼钠生成四苯硼钾沉淀。过滤，烘干，称量。

6.3.1.2试剂

6.3.1.2.1无水乙醇

6.3.1.2.2乙酸溶液：100g/L

6.3.1.2.3四苯丽钠乙醇溶液：34g/L

6.3.1.2.4四苯硬钾乙醇饱和溶液

6.3.1.2.5甲基红指示液：1g/L

6.3.1.3仪器、设备

6.3.1.3.1玻璃砂塔蜗：滤板孔径5um~15m

6.3.1.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在120C士5℃.

6.3.1.4分析步骤

6.3.1.4.1试验溶液A的制备

用称量瓶迅速称取约40g（固体）或80g（溶液）试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中，加适量无

二氧化碳的水溶解，冷却至室温后全部移人1000mL（V）容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇

匀。立即置于1000mL清洁干燥的塑料瓶中保存。此溶液为试验溶液A，用于氢氧化钾含量、碳酸钾

含量、氯化物含量（汞量法）及钠含量（原子发射光谐法）的测定。

6.3.1.4.2测定

移取20mLV)试验溶液A置于500mLV）容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。必要

时干过滤。移取20mL（V）此溶液，置于100mL烧杯中，加1滴甲基红指示液，用乙酸溶液调至微红色。

加热至40℃取下，搅拌下逐滴加入四苯硼钠乙醇溶液8mL~9mL，约5min加完，放置10min。用已于

120C士5C条件下干燥至质量恒定的玻璃砂增蜗过滤，用40mL~50mL四苯确钾乙醇饱和溶液洗

涤沉淀，每次用5mL，每次都应抽干。停止抽滤，用2mL无水乙醇洗一次，再抽干。置于电热恒温干

燥箱中，于120C士5质量恒定

注：配制的氢氧化钾溶液具腐蚀性，不得存放在玻璃瓶中：所用的定量玻璃仪器均需要及时洗涤。

6.3.1.5结果计算

氢氧化钾含量以氢氧化钾（KOH）的质量分数w.计，按式（1）计算：

m：X0.1566

mXvx100%-（wX0.8119+mX1.5825）（1）

GB/T1919-2014

式中：

一四苯砌钾沉淀的质量的数值，单位为克（g）

m试料质量的数值，单位为克（g）；

V移取试验溶液A（见6.3.1.4.2）的体积的数值（V-20），单位为毫升（mL）；

V一配制试验溶液A（见6.3.1.4.1）的体积的数值（V=1000），单位为毫升（mL）

V移取试验溶液（见6.3.1.4.2）的体积的数值（V=20），单位为毫升（mL）；

V一-配制试验溶液（见6.3.1.4.2）的体积的数值（V=500），单位为毫升（mL）；

W一由6.3.2测得的碳酸钾的质量分数；

由6.4测得的氯化物的质量分数；

0.1566----四苯砌钾换算为氢氧化钾的系数；

0.8119—碳酸钾换算为氢氧化钾的系数；

1.5825—氯换算为氢氧化钾的系数

取平行测**果的算术平均值为测**果，两次平行测**果的绝对差值不大于0.3%。

6.3.2酸碱滴定法

6.3.2.1方法提要

取一份试液，加入氯化锁与试液中的碳酸钾生成碳酸锁沉淀。以酚酥为指示剂，用盐酸标准滴定溶

液滴定氢氧化钾，再以甲基橙为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定碳酸盐。以两次滴定消耗的滴定剂

的量计算氢氧化钾的含量和碳酸钾的含量

6.3.2.2试剂

6.3.2.2.1氯化领溶液：100g/L（加入酚酥指示剂，用氢氧化钠溶液调节至变粉红色）。

6.3.2.2.2盐酸标准滴定溶液：c（HCI）mol/L。

6.3.2.2.3甲基橙指示液：1g/L

6.3.2.2.4酚酸指示液：10g/L

6.3.2.3分析步骤

移取50mLV）试验溶液A（见6.3.1.4.1）置于250mL锥形瓶中。加入10mL氯化锁溶液，摇匀，

加入2滴～3滴酚酥指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液无色，消耗盐酸标准滴定溶液的体积为

V:向此溶液中加入1滴～2滴甲基橙指示液，用盐酸标准滴定溶液继续滴定至橙红色，消耗盐酸标准

滴定溶液的体积为V。

6.3.2.4结果计算

氢氧化钾含量以氢氧化钾（KOH）的质量分数w，计，按式（2）计算：

VMx10

×100%-（W5X2,4405）（2）

W:（2）

mXV/V

碳酸钾含量以碳酸钾（K2CO）的质量分数w2计，按式（3）计算：

V.XcMX1/2×10-

W-×100%（3）

mXV/V,

式中：

V-以酚酥为指示液滴定消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）

V移取试验溶液A（见6.3.2.3）的体积的数值（V=50），单位为毫升（mL）

GB/T1919-2014

V配制试验溶液A（见6.3.1.4.1）的体积的数值（V=1000），单位为毫升（mL）；

V-以甲基橙为指示液滴定消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；

盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；

m-试料（见6.3.1.4.1）质量的数值，单位为克（g）；

由6.8或6.9测得的钠的质量分数；

M—氢氧化钾（KOH）摩尔质量的数值（M=56.10），单位为克每摩尔（g/moL）

M2碳酸钾（KCO）摩尔质量的数值（M=138.20），单位为克每摩尔（g/moL）

2.4405-—钠（Na）换算为氢氧化钾的系数

取平行测**果的算术平均值为测**果，两次平行测**果的绝对差值氢氧化钾为不大于0.3%，

碳酸钾为不大于0.1%.

6.4氯化物含量的测定

6.4.1汞量法（仲裁法）

6.4.1.1方法提要

同GB/T3051-2000第3章。

6.4.1.2试剂和材料

同GB/T3051-2000第4章，

6.4.1.3仪器、设备

同GB/T3051-2000第5章。

6.4.1.4分析步骤

移取试验溶液A（见6.3.1.4.1）（LM类固体取20mL，溶液取50mL：GM类取10mL）置于250mL

锥形瓶中，加水至约100mL.加3滴澳酚蓝指示液，滴加硝酸溶液（1+1）至试液呈黄色，再用氢氧化钠

溶液调至恰呈蓝色，然后滴加硝酸溶液（1+15）至黄色，过量2滴，加入1mL二苯偶氮碳酰拼指示液，

用0.05mol/L硝酸汞标准滴定溶液滴定至与标准终点比对溶液相同的紫红色

标准终点比对溶液的制备：于250mL锥形瓶中加入100mL水和3滴漠酚蓝指示液，滴加硝酸溶液

（1+1）至黄色，再滴加氢氧化钠溶液至恰呈蓝色，滴加硝酸溶液（1+15）至黄色，过量2滴。加入1mL

二苯基偶氮碳酰肝指示液，用0.05mol/L硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液呈紫红色。

注：将滴定后的含秉废液收集保留，参见附录A给出的方法进行处理。

6.4.1.5结果计算

氯化物含量以氯（CI）的质量分数w计，按式（4）计算：

xxMx100%

mXV/V

式中：

一试验溶液消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）

V。—标准终点比对溶液消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；

V—移取试验溶液A的体积的数值，单位为毫升（mL）

V：一配制试验溶液A（见6.3.1.4.1）体积的数值（V=1000），单位为毫升（mL）；

—硝酸汞标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；

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GB/T1919-2014

液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。

标准比浊溶液的制备：I型、Ⅱ型移取硫酸盐标准溶液4.0mL，Ⅱ型移取硫酸盐标准溶液2.0mL，

与试验溶液同时同样处理。

6.6硝酸盐和亚硝酸盐含量的测定

6.6.1方法提要

在碱性条件下，试验溶液中的硝酸盐和亚硝酸盐与定氮合金反应，生成的氨经蒸馅用硫酸溶液吸

收，加入纳氏试剂生成红色络合物，与标准比色溶液进行比对。

6.6.2试剂和材料

6.6.2.1定氮合金，

6.6.2.2硫酸溶液：1+333。

6.6.2.3氢氧化钠溶液：250g/L，无氨。

6.6.2.4氨标准溶液：1mL溶液含氨（N）0.01mg，用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的氨标准

溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配，

6.6.2.5无氨的水。

6.6.2.6纳氏试剂。

6.6.3仪器、设备

定氮蒸馏装置如图1所示。也可使用具有同样效果的其他蒸馆装置，

说明：

1—蒸馆瓶；

2气液分离器；

3一导管；

4一带有缓冲球的氨吸收管（插入比色管底部的管端处有6个直径为31mm的小孔，均匀分布）；

5-比色管。

图1定氮蒸馏装置

GB/T1919-2014

6.6.4分析步骤

6.6.4.1分析准备

在蒸馏瓶中注入适量水，加热至沸。用沸腾产生的蒸汽清洗装置，至蒸馆液不再析出氮为止（用纳

氏试剂检验：取相同体积的吸收液和水，分别加人等量纳氏试剂，比较二者颜色）。

6.6.4.2测定

用移液管移取2mL氮标准溶液，置于蒸馅瓶中，加65mL无氨水、5mL氢氧化钠溶液，摇匀。称

取2.00g±0.01g试样，置于另一个蒸馏瓶中，加25mL无氨水、5mL氢氧化钠溶液，摇匀。各加1g

定氮合金，迅速将蒸馏装置连接好。于两个比色管中，各加人2mL硫酸溶液，加少量水使导管末端气

孔没于溶液中。混匀蒸馅瓶内的溶液，放置1h，期间定时摇动。逐渐加热蒸馏瓶使溶液沸腾，至蒸

馏出约40mL溶液为止。取出导管，停止加热。用少量水冲洗导管，洗液收集于比色管中。再分别加

人1mL氢氧化钠溶液、2mL纳氏试剂，加水至刻度，摇匀，放置10min。试验溶液所呈颜色应不深于

标准比色溶液。

6.7铁含量的测定

6.7.1方法提要

同GB/T3049-2006第3章。

6.7.2试剂

同GB/T3049-2006第4章。

6.7.3仪器

分光光度计：带有厚度为1cm、4cm或5cm的比色血。

6.7.4分析步骤

6.7.4.1标准曲线的绘制

按GB/T3049-2006中6.3的规定，绘制标准曲线。LM类固体产品及LM类溶液的I型产品使

用4cm或5cm的比色血：LM类溶液的Ⅱ型产品及GM类产品使用1cm的比色血。

6.7.4.2测定

称取适量试样（LM类产品约58，GM类产品约0.5g），精确至0.0002g.置于100mL烧杯中，加

50mL水溶解，以下按GB/T3049—2006中6.4的规定从“必要时，加水至60mL..”开始进行

操作。

同时进行空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量与试验溶液相同。

6.7.4.3结果计算

铁含量以铁（Fe）的质量分数w计，按式（5）计算：

（m：-ma）×10

×100%

GB/T1919-2014

式中：

m-从标准曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；

m。—从标准曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；

m一试料的质量的数值，单位为克（g）。

取平行测**果的算术平均值为测**果，两次平行测**果的绝对差值不大于0.0001%。

6.8钠含量的测定—原子发射光谱法

在酸性条件下，用火焰发射分光光度计于波长589.0nm处，测定辐射强度，采用标准曲线法测定试

样中钠含量。

6.8.1试剂

6.8.1.1盐酸溶液：1+5，

6.8.1.2氯化钾溶液：5g/L

6.8.1.3钠标准溶液I：1mL溶液含钠（Na）o.1mg，移取10mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，

置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

6.8.1.4钠标准溶液I：1mL溶液含钠（Na）0.01mg，移取10mL钠标准溶液I（见6.8.1.3），置于

100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用于调节火焰发射分光光度计。

6.8.1.5甲基橙指示液：1g/L

6.8.2仪器、设备

火焰发射分光光度计。

6.8.3分析步聚

6.8.3.1标准曲线的绘制

于6个100mL容量瓶中，分别加入0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL钠标

准溶液I（见6.8.1.3），各加10mL氯化钾溶液、5mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在火焰发射分

光光度计，于波长589.0nm处，用水调零，用钠标准溶液Ⅱ（见6.8.1.4）调刻度为100。依次测量上述溶

液的辐射强度。将所测定的辐射强度减去标准空白溶液的辐射强度，以钠的质量（mg）为横坐标，对应

的辐射强度为纵坐标，绘制标准曲线

6.8.3.2测定

移取10.00mL（V)试验溶液A（见6.3.1.4.1），置于100mL（V）容量瓶中，加水溶解，用水稀释至

刻度，摇匀。再移取10mL（V）此溶液和10mL水（空白试验溶液），分别置于100mL容量瓶中，各加

20mL水、2滴甲基橙指示液。滴加盐酸溶液至指示剂变色，过量5mL，用水稀释至刻度，摇匀。在火

焰发射分光光度计，于波长589.0nm处，用水调零，用钠标准溶液I（见6.8.1.4）调刻度为100。依次测

量试剂空白溶液和试验溶液的辐射强度。从标准曲线上查出对应的钠的质量。

6.8.4结果计算

钠含量以钠（Na）的质量分数Ws计，按式（6）计算：

（m：-m。）×10

XVN.X100%（6）

GB/T1919-2014

式中：

m从标准曲线上查出的试验溶液中钠质量的数值，单位为毫克（mg）；

m。—-从标准曲线上查出的空白试验溶液中钠质量的数值，单位为毫克（mg）；

一试料（见6.3.1.4.1）质量的数值，单位为克（g）；

V一移取试验溶液A的体积的数值（V=10），单位为毫升（mL）

V2一配制试验溶液A（见6.3.1.4.1）的体积的数值（V=1000），单位为毫升（mL）

V一移取试验溶液A（见6.8.3.2）的体积的数值（V=10），单位为毫升（mL）；

V.一配制试验溶液（见6.8.3.2）的体积的数值（V=100），单位为毫升（mL）

取平行测**果的算术平均值为测**果，两次平行测**果的绝对差值不大于0.1%。

6.9铁含量、钠含量——电感耦合等离子体原子发射光谱法

6.9.1方法提要

试样经盐酸溶解后，将试验溶液以气溶胶形式导入等离子体炬焰中，样品被蒸发和激发，发射出所

含元素的特征波长光，测量其光谐强度并采用标准加入法计算元素的含量。

6.9.2试剂

6.9.2.1盐酸：光谐纯。

6.9.2.2铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fe）0.02mg，移取2.00mL按HG/T3696.2配制的铁标准溶液

于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀

6.9.2.3钠标准溶液：1mL溶液含钠（Na）1mg。

6.9.2.4二级水：符合GB/T6682-2008的规定。

6.9.3仪器、设备

电感耦合等离子体原子发射光谱仪

6.9.4分析步聚

6.9.4.1试验溶液B的制备

用称量瓶迅速称取约40g试样，精确至0.01g，用水溶解，冷却至室温后全部移人1000mL容量

瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。立即置于1000mL清洁干燥的塑料瓶中保存。

6.9.4.2铁、钠含量的测定

6.9.4.2.1铁测试液的制备

移取试验溶液B（LM类50.00mL，GM类5.00mL），分别置于4个100mL容量瓶中，各加5mL

盐酸，再分别加入0.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL铁标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

6.9.4.2.2钠测试液的制备

移取10.00mL试验溶液B，分别置于4个100mL容量瓶中，各加5mL盐酸，再分别加人0.00mL、

3.00mL、6.00mL、12.00mL钠标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

6.9.4.2.3测定

在仪器最佳的测定条件下，按表3给出的元素测定波长，利用标准加入法测定铁、钠元素的光谐强

GB/T1919-2014

度。根据所输人的相关数据，仪器给出铁、钠元素的质量。

表3铁、钠元素测定波长

杂质元素铁钠测定波长／nm 259.940 589.592

6.9.5结果计算

待测元素含量以待测元素（Fe、Na）的质量分数we计，按式（7）计算：

mX10-

W=×100%

mXV/V:

式中：

m—仪器给出被测溶液中待测元素（Fe、Na）质量的数值，单位为微克（ug）；

V—移取试验溶液B的体积的数值，单位为毫升（mL）

V一配制试验溶液B（见6.9.4.1）的体积的数值（V=1000），单位为毫升（mL）；

一试料质量的数值，单位为克（g）。

取平行测**果的算术平均值为测**果，两次平行测**果的绝对差值：铁含量LM类不大于

0.0001%GM类不大于0.005%，钠含量不大于0.05%。

7检验规则

7.1检验采用型式检验和出厂检验。

7.2所有指标项目均为型式检验项目，在正常生产情况下每6个月至少进行一次型式检验。在下列情

况时应进行型式检验：

a）更换关键设备和生产工艺

b）主要原料有变化；

e）停产后恢复生产；

d与上次型式检验有较大差异；

e）合同规定。

7.3本标准规定的氢氧化钾含量、碳酸钾含量、氯化物含量、铁含量为出厂检验项目，应逐批检验。

7.4生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业氢氧化

钾为一批，工业氢氧化钾固体每批不超过120t，工业氢氧化钾溶液每批不超过500t。

7.4按GB/T6678规定的采样单元数随机抽样。固体产品采样时，****中心垂直插人至

料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g.将样品分装于两个清洁、

干燥的塑料容器中，密封。溶液样品采样时，将采样玻璃管插入至容器深度的2/3处采样，将采得的样

品混匀，总量不少于500mL，分装于两个清洁干燥的塑料瓶中，密封。并粘贴标签，注明生产厂名、产品

名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产企业根据需要

确定。

7.5检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只

有一项指标不符台本标准的要求，则整批产品为不合格。

7.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准

GB/T1919-2014

8标志标签

8.1出厂产品包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、净含

量、批号或生产日期、本标准编号及GB190规定的“腐蚀性物质”标签和GB/T191-2008中规定的“怕

晒怕雨”标志。

8.2每批出厂的工业氢氧化钾都应附有质量证明书。内容包括生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、

净含量、批号或生产日期和本标准编号。

9包装、运输和贮存

9.1工业氢氧化钾采用五种包装方式，各种包装方式为：

a）固体块状氢氧化钾采用GB/T325.2-2010中的直开口钢桶包装，其规格尺寸符合GB/T325.2-

2010中规定，钢桶厚度符合GB/T325.2-2010中轻型桶的规定。每桶净含量为50kg、100kg、

150kg和200kg

b）固体片状氢氧化钾采用两层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装为聚丙烯涂膜编织

袋。每袋净含量25kg、40kg、50kg。也可采用吨包装，集装箱的尺寸和每袋净含量可根据用

户的要求进行协商。包装时，内层用尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，外层编织袋用缝包机缝

口，缝口牢固，不得有跳线漏线现象。

e固体片状氢氧化钾也可采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度不小于0.1mm；

外包装采用GB/T325.2-2010中的全开口钢桶中的直开口钢桶包装，其规格尺寸符合

GB/T325.2-2010中的规定，钢桶厚度符合GB/T325.2-2010中轻型桶的规定。每桶净含

量为50kg或100kg。包装时，内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，将铁桶与桶盖用桶

圈固定，保证桶盖不松动，整体牢固。

d溶液氢氧化钾采用专用铁路槽车或公路槽车及铁桶装运。槽车上口用铁盖盖严、卡牢。

e）也可采用吨包装，集装箱的尺寸和每袋净含量可根据用户的要求进行协商。

9.2工业氢氧化钾在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、包装破损，不得倒置。

9.3工业氢氧化钾应贮存在通风、干燥的库房内，防止日晒、受潮、撞击，远离易燃物。

9.4在符合本标准贮存运输条件下，工业氢氧化钾产品保质期为12个月。

10安全

10.1氢氧化钾具有强腐蚀性，操作场所应防腐，安装送、排风设备，操作人员应穿耐酸碱服，戴橡胶耐

酸碱手套。工作现场配制3%的稀砌酸溶液备用。

10.2皮肤接触应立即脱去被污染的衣着，用大量流动**冲洗至少15min。就医

10.3眼睛接触应立即提起眼脸，用大量流动**或生理盐水彻底冲洗至少15min。就医

10.4吸人粉尘应迅速脱离现场至新鲜空气处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，

立即进行人工呼吸。

GB/T1919-2014

附录A

（资料性附录）

含汞废液处理方法

A.1方法提要

在碱性介质中，用过量的硫化钠沉淀汞，用过氧化氢氧化过量的硫化钠，防止汞以多硫化物的形式

溶解。

A.2处理步骤

将废液收集于约50L的容器中，当废液达约40L时依次加入400g/L氢氧化钠溶液400mL,00g

硫化钠（NaS﹒9HO），摇匀。10min后缓慢加入30%过氧化氢溶液400mL，充分混合，放置24h后

将上部清液排人废水中，沉淀物转入另一容器中，由专人进行汞的回收。

上述操作中所用试剂均为工业级。

中华人民**国

国家标准

工业氢氧化钾

GB/T1919-2014

****出版社出版发行

**市**区**里西街甲2号（100029）

**市西**三里**街16号（100045）

网址www.****.cn

总编室：（010）****5323发行中心：（010）****0235

读者服务部：（010）****3946

****出版社****印刷厂印刷

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开本880X12301/16印张1.25字数25千字

2014年10月第一版2014年10月第一次印

书号：155066﹒1-50158定价21.00元

如有****发行中心调换

版权专有侵权必究

GB/T1919-2014举报电话：（010）****0107

打印日期：2014年11月11HF009A

具体型号规格：LM类Ⅱ型招标产品按GB/T1919-2014工业用氢氧化钾标准执行

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