冀东油田2023-2024年17大类葡萄糖酸钠等一批年度代储定商定价采购项目（非危有机）
冀东油田2023-2024年17大类葡萄糖酸钠等一批年度代储定商定价采购项目（非危有机）招标公告
招标编号： ****
JDYT-GYC-GKWZ-2022-0206
1. 招标条件
本招标项目 冀东油田2023-2024年17大类葡萄糖酸钠等一批年度代储定商定价物资采购项目 （项目名称）招标人为 ****，招标项目资金来自 成本 （资金来源），出资比例为 100% 。该项目已具备招标条件，现对本项目进行公开招标。
2. 项目概况与招标范围
2.1、种类及规模：2023-2024年17大类葡萄糖酸钠等一批年度代储定商定价（详见货物需求一览表）。
2.2、技术标准：符合货物需求一览表中质量标准号及技术要求。
2.3、质量要求：所供产品质量合格，符合标准要求。
2.4、服务要求：（1）保证所供产品为合格产品，并提供第三方检测报告等资料；
（2）质保期：自货到验收合格之日起一年。质保期内因产品质量问题发生的一切费用及相关法律责任均由卖方承担。质保期过后，产品出现质量问题，在接到买方通知后48小时必须赶到现场进行处理。
（3）如中标人供货产品两次检验不合格，甲方有权终止合同，并没收合同履约金伍万元整。
（4）本项目中标人在合同有效期内不得提出调价申请。若合同履行期间中标人因价格波动不能正常履行供货义务，须出具书面说明并提供相关证明材料，但中标人须保证本项目重新招标期间标的物的正常供应，或至少正常保供两个月（以收到供应商书面调价申请日期开始计算）。如中标人未达到上述保供条件,甲方有权扣除中标人合同履约金伍万元整（合同履约金不足的从货款中扣除）,同时暂停货款支付六个月并停用供应商准入资格一年；如中标人未发生供货但拒绝供货，扣除合同履约金伍万元，列入供应商黑名单，****油田市场。
2.5、付款方式：货到验收合格后挂账，次月开始付款，付款比例不低于8%(其中70%****银行商业承兑汇票)，余款在24个月内付清（接受商票）。凭入库验收单，依照买方要求开具13%增值税专用发票，办理结算手续。
2.6、情况说明：本项目为年度代储定商定价项目，计划数量及总金额为虚拟用量，实际结算数量以使用单位提报计划为准。
2.7、履行期限：自2023年1月1日起至2024年12月31日止。
2.8、其他要求：详见JDYT-GYC-GKWZ-2022-0206招标文件。
3. 投标人资格要求
1、资质要求：
①本次招标不接受联合体投标，投标文件须提供书面承诺函；
②法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、****公司****公司，都不得在同一货物招标中同时投标，投标文件须提供书面承诺函；
③投标人注册资金达到500万元人民币及以上，投标文件须提供有效的营业执照复印件；
④必须是独立法人实体的贸易商;
贸易商须提供有效的营业证明材料（包括但不限于营业执照）；
2、财务要求：
①投标文件需提****事务所或审计机构审计的2021年度审计报告或财务会计报表。
②生产经营活动中无违法、违规记录；没有处于被责令停业，财产被接管、冻结、破产状态。（投标文件须提供书面承诺函）
③投标人须接受承兑汇票、货到分批支付货款的结算方式。（投标文件须提供书面承诺函）
3、业绩要求：
投标人至少提供一份同类产品业绩，投标文件需提供合同及发票复印件。（2019年至投标截止日）
4、信誉要求：
①投标人自2019年1月1日-至今（本项目投标截止日期）止未被以下网站列入失信被执行人名单（投标文件附网站查询结果截图）：
国家企业信用信息公示系统（www.****.cn）、
中国执行信息公开网（zxgk.****.cn）、
“信用中国”网站（www.****.cn）
②投标人2019年1月1日至投标截止时间无行贿犯罪记录。（以判决生效日为准，查询结果以“中国裁判文书网”网站为准（wenshu.****.cn），投标文件附网站查询结果截图）
③投标人累计失信分值达到下述（1）～（4）项标准之一的，将被否决投标：
（1）投标人失信分累计达到8分，且最后一次失信开始时间距开标当日不足半年；
（2）投标人失信分累计达到9分，且最后一次失信开始时间距开标当日不足一年；
（3）投标人失信分累计达到10分，且最后一次失信开始时间距开标当日不足二年；
（4）投标人失信分累计达到10.5分及以上，且最后一次失信开始时间距开标当日不足三年。
投标人失信分以开标当日中国石油招标投标网发布的失信信息公告为准，由评委在评审时进行网络查询。
5、法律、行政法规规定的其他条件。
4. 招标文件的获取
4.1凡有意参加投标的潜在投标人，请于 2022年12月5日18:00:00至 2022年12月10日 23:59:59 ，登录 中国石油电子招标投标平台下载电子招标文件。
①登录“中国石油招标投标网”，进入中国石油电子招标投标平台在线报名，如未在中国石油电子招标投标平台上注册过的潜在投标人需要先注册并通过平台审核，审核通过后登录平台在“可报名项目”中可找到本项目并完成在线报名。
②办理本项目标书费缴纳事宜。
1、购买招标文件采用网上支付的模式，系统同时支持企业网银支付和个人网银支付。详细操作步骤参见“中国石油电子招标投标交易平台-工具中心-投标人用户手册”。
2、若通过个人账户购买，将被认为****公司的授权，****公司购买，不接受个人名义购买。****银行卡的网上支付单笔限额不少于招标文件售价，以免影响招标文件的购买。（现阶段建议购买招标文件时采用个人网银支付）
3、潜在投标人在购买招标文件时，应确认投标人名称、通信地址、联系人、联系方式及增值税发票相关信息等基本信息准确无误，招投标全流程信息发布和联络以此为准。招标过程中因联络方式有误导致的一切后果由投标人自行承担。
4、支付成功后，潜在投标人直接从网上下载招标文件电子版。招标机构不再提供任何纸质招标文件。支付成功，即视为招标文件已经售出，文件一经售出概不退款。
5、招标文件购买操作失败或其他系统问题，请与平台运营单位联系。
6、标函费发票在项目开标完成后，****中心统一上报开具。标函费发票分为增值税普通发票和增值税专用发票（特指一般纳税人）两种，请在购买招标文件时选择所需发票种类，并确保电子招投标系统平台信息准确，平台信息务必与需要开票信息一致，请勿在平台中填写错误的开票信息（例如：填写邮寄地址电话；****公司信息，但****公司信息等情况），线下购买标书的投标人信息如果有变化或者第一次参与线下投标，需发送新的开票信息至wangting2010@petrochina.****.cn邮箱，如没有及时修改平台开票信息或者没有及时发送新的开票信息，因潜在投标人提供信息有误导致发票信息错误，责任自负。
7、如需开增值税专用发票（特指一般纳税人）。第一次开增值税专用发票需在购买招标文件时，将本单位一般纳税人证明电子版发至wangting2010@petrochina.****.cn邮箱，如没有提供一般纳税人证明的默认开增值税普通发票。已开过增值税专用发票的不需要再发一般纳税人证明。如未及时提供开票信息或者不提供开票信息的默认开具收据。咨询电话：0315-****891。
8、投标人如需邮寄发票请提供免责声明，内容如下：（1）投标人名称；(2)项目名称；(3)标函费发票金额；(4)邮件到付，丢失损坏后果自负；(5)邮寄地址、联系人及联系方式；(6)加盖公章。免责声明材料加盖公章扫描件发至kfjs_zyl@petrochina.****.cn邮箱。咨询电话：0315-****103。
③此次采购招标项目为全流程网上操作，投标人需要使用中国石油电子招标投标平台的U-key才能完成投标工作，因此要求所有参与本次采购招标的投标人必须办理U-key（具体操作请参考中国石油招标投标网首页----操作指南---《关于招标平台U-KEY办理和信息注册维护通知》）。其他具体操作请参考中国石油招标投标网操作指南中“投标人用户手册”的相关章节，有关注册、报名等交易平台的操作问题也可咨询技术支持团队相关人员，咨询电话:****800114。
4.2招标文件每套售价为500元人民币，请有意参加投标的潜在投标人确认自身资格条件是否满足要求，售后不退，应自负其责。
4.3本次招标文件采取线上发售的方式。潜在投标人在4.1规定的时间内完成4.1规定的工作后，潜在投标人可登录中国石油电子招标投标平台下载招标文件。
5. 投标文件的递交
5.1本次招标采取网上递交电子投标文件的投标方式
5.1.1网上电子投标文件递交：
投标人应在5.2规定的投标截止时间前通过“中国石油电子招标投标平台”递交电子投标文件；（为避免受网速及网站技术支持工作时间的影响，建议于投标截止时间前24小时完成网上电子投标文件的递交。）投标截止时间前未被系统成功传送的电子投标文件将不被接受，视为主动撤回投标文件。开标解密不成功造成的责任和损失由投标人自行承担。
5.2投标截止时间及开标时间（网上开标）：2022年12月20日8时30分（**时间）。
5.3开标地点（网上开标）：中国石油电子招标投标平台（所有投标人可登录中国石油电子招标投标平台在线参加开标仪式）。
6. 发布公告的媒介
本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台（http://www.****.com）和中国石油招标投标网(http://www.****.com)上发布。
7. 联系方式
招 标 人： **** 招标机构： ****
地 址： ∕ 地 址：冀东油田第二科研楼418室
邮 编： 063200 邮 编： 063200
联 系 人： ∕ 联 系 人： 王先生
电 话： ∕ 电 话： 0315-****785
传 真： ∕ 传 真： ∕
电子邮件： ∕ 电子邮件： ****@qq.com
网 址： ∕ 网 址： ∕
开户银行： ∕ 开户银行： ∕
账 号： ∕ 账 号： ∕
2022 年 12 月5日
评审、谈判原则
\n 本项目因购买招标文件的潜在投标人不足3家或投标文件递交截止时间止投标人不足3家，实施招标与评审、谈判采购一体化操作。
\n 一、实施招标与评审、谈判一体化项目，招标文件即是评审、谈判文件。采用暗标的项目，实施评审的按照招标文件中相关规定执行，因相关条件不满足不能实施评审而转为谈判或直接实施谈判的项目，现场谈判价格可以突破标底价，但不能超过招标文件规定的“合理报价”比例范围上限。
\n 二、实施招标与评审、谈判一体化项目，投标文件即是评审、谈判响应文件，投标人即是评审、谈判相对人。
\n 三、投标人为两家时按评审程序操作，投标人为一家时按谈判程序操作。
\n 四、评审、谈判成交原则
\n 1、进入评审程序的成交原则：
\n （1）通过初步评审。针对技术部分有合格分数要求的项目，需满足合格分数要求。
\n （2）根据需要，可进行报价环节，报价轮次提前确定，原则上不超过两轮。第一轮报价不能高于原投标文件中的商务报价，第二轮报价不能高于第一轮报价。
\n （3****小组按照招标文件要求进行评审。采用暗标的项目，价格得分小于招标文件评标标准或价格评分细则备注中规定分值的评审、谈判响应文件被否决。
\n （4）招标人应当按照招标文件授标原则确定成交人。
\n （5）通过初步评审的只有一家投标人，按谈判程序成交原则执行。
\n （6）针对技术部分有合格分数要求的项目，只有一家达到合格分数要求时，按谈判程序成交原则执行。
\n 2、进入谈判程序的成交原则：
\n （1）通过初步评审。针对技术部分有合格分数要求的项目，需满足合格分数要求。
\n （2）进行报价环节，采用暗标的项目，现场谈判价格可以突破标底价。但不能超过招标文件规定的“合理报价”比例范围上限。
\n （3****小组与投标人进行谈判，就谈判内容达成一致意见，采用明标的项目，成交价格不能高于原投标文件中的商务报价且不高于投标限价；采用暗标的项目，成交价格不能高于原投标文件中的商务报价且不高于招标文件规定的“合理报价”比例范围上限。
\n （4）如未通过初步评审，谈判失败。
\n 五、评审、谈判项目异议处理方式
\n 1、进入评审、谈判程序前的项目异议按照招标文件要求执行。
\n 2、针对评审、谈判结果异议，投标人应当场提出，过后不予受理。
\n 六、投标保证金
\n 1、实施一体化评审或谈判程序项目，评审、谈判相对人必须按照评审、谈判文件（原招标文件）要求在评审、谈判响应文件开启时间前在中国石油电子招标投标交易平台缴纳本项目投标保证金，以资金划入对应项目的标段（包）为准（具体内容详见评审、谈判文件），未按评审、谈判文件要求提交投标保证金的，其响应文件将被否决。
\n 二、货物需求一览表见招标公告。一、项目概况及总体要求注：本章条款均为实质性要求，不允许出现任何不利于招标人的实质性偏离。供货要求
| 序号 | 物料组 | 物料描述 | 技术指标 | 质量标准号 | 单位 | 数量 | 单次送货量 |
| 1 | ****1868 | 葡萄糖酸钠 工业级 ≥98% | 白度≤60，含量/%≥98，干燥失重/%≤：1，硫酸盐（以SO42）≤0.2，氯化物（以C1计）/%≤0.07，色度，Hazen单位(铂一钻色号)≤10，PH（10%的水溶液）6.0-8.0 | QB/T4484-2013。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 150 | 10 |
| 2 | ****1226 | 三聚磷酸钠 工业二级 ≥85% | 外观：白色颗粒或粉状；五氧化二磷≥55.0%；水不溶物≤0.15%；pH值（1%）9.2-10.0 | GB/T 9983-2004。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 50 | 5 |
| 3 | ****1865 | 十二烷基二甲苯苄基氯化铵 ≥44% | 活性物含量≥44.0%，铵盐含量≤2.0%，pH值6.0-8.0 | HG/T 2230-2006。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 30 | 5 |
| 4 | ****1068 | 草酸 合格品 96% | 草酸含量（H2C2O4●2H2O计）≥96.0% | GB/T 1626-2008。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 10 | 2 |
| 5 | ****1234 | 磷酸三丁脂 优等品(80%) | 酸度（以H+计），mmool/100g：1，水分(H2O),%0.3 | GB/T15354一2011。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 20 | 2 |
| 6 | ****1935 | 乙氧基化烷基硫酸钠 一级 70% | 乙氧基化烷基硫酸钠含量，%70±2，未硫酸化物含量，%≤3.5，硫酸钠含量，%≤1.5，PH（1%的水溶液）6.5-9.5，色泽（以5%AES计，水溶液）≤30，1,4二噁烷含量，mg/kg≤100 | GB/T13529-2011。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 30 | 5 |
| 7 | ****0818 | 月桂醇 酯化加氢法 工业级 ≥95% | 酸值（mgKOH/g），≤0.2；皂化值（mgKOH/g）≤3.0,；羟值（mgKOH/g），294-304；纯度，≥95.0% | HG/T 2310-1992。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 2 | 1 |
| 8 | ****1033 | 柠檬酸 一级品 (99.5~100.5)% | 感官要求：无色或白色结晶状颗粒或粉末；无臭，味极酸；易溶于水，溶于乙醇、柠檬酸含量99.5%-100.5%、水分≤0.5% | GB/T8269-2006。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 80 | 5 |
| 9 | ****1612 | 三乙醇胺 工业级 85% | 三乙醇胺含量，%≥99，一乙醇胺含量，% ≤0.5，二乙醇胺含量，%≤0.5，水分，%≤0.2，色度，Hazen单位(铂一钻色号)≤50，密度g/cm31.122～1.127 | HG/T3268一2002。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 20 | 2 |
| 10 | ****1025 | 脂肪酸 一级 99% 椰子油酸二乙醇酰胺 | 外观:淡黄色至琥珀色粘稠液体、pH：9.0-11.0 胺值/mgKOH/g：50~75 | Q/JRNK 001-2021。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 10 | 1 |
| 11 | ****0101 | 尿素 优等品 46% | 总氮含量≥46.0，缩二脲≤1.0%，水分≤0.7% | GB/T 2440-2017。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 10 | 1 |
| 12 | ****1862 | 乙二胺四乙酸二钠 一级 ≥99% | 含量≥99%；pH值4-5；澄清度实验合格；硫酸盐≤0.02% | GB/T 1401-1998。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 10 | 1 |
| 13 | ****0468 | 乳化剂 吐温-80 200kg/桶 | 吐温80。（主要成分聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯或聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯,属驱油剂原料。GB25554-2010）。外观，25℃；琥珀色粘稠油状物；羟值（mgKOH/g)：65-82；皂化值（mgKOH/g):43-55；酸值（mgKOH/g)：≤2；水分（%）:≤3；密度g/cm3：1.06-1.09。 | GB 25554-2010。包装要求：包装不能有英文字母。 | 吨 | 5 | 1 |
| 14 | ****1201 | EVA热熔胶 高温热熔胶 EVA150 | EVA150.外观：无色透明颗粒；溶解性:完全溶解 | Q/JRNK 001-2021。包装要求：包装不能有英文字母。 | kg | 5000 | 1吨 |
| 15 | ****1201 | EVA热熔胶 VA900 | VA900.外观：无色透明颗粒；溶解性:称取EVA 1.5 g，与 100 g芳烃混合物互溶,在40℃条件下2h内完全溶解。 | Q/JRNK 001-2021。包装要求：包装不能有英文字母。 | kg | 5000 | 1吨 |
6.制作投标文件时，质量标准和交货期、品牌为必填项，如未填写，甲方有权否决其投标。5.运输方式：供方自行选择运输方式到甲方指定地点。4.交货地点：****公司制定地点。3.交货期：年度代储项目按代储代销采购订单要求时间交货，接收订单后最晚交货期时间不得高于7天。2.付款方式：货到验收合格后挂账，次月开始付款，付款比例不低于8%(其中70%****银行商业承兑汇票)，余款在24个月内付清（接受商票）。凭入库验收单，依照买方要求开具13%增值税专用发票，办理结算手续。注：1.单价及金额不含13%增值税，含运费、含包装费;不含装卸费。单位：元。
三、技术性能指标11.货物需求一览表中注明投标限价或投资限额的物资，投标报价金额不得超过对应投标限价或投资限额，否则投标将被否决。10.使用投标客户端编制价格部分投标文件时，应将综合报价表（Excel格式）以附件形式上传。9.商务部分综合报价表应与投标客户端制作的价格部分报价保持一致。8.制作投标文件时，投标人所填质量标准号必须满足货物需求一览表中质量标准号及招标文件技术要求，否则甲方有权否决其投标。7.制作投标文件时，如甲方规定品牌，则投标人必须严格按甲方规定的品牌、规格型号填写，如投标人自行更改，甲方有权否决其投标。
EVA150检测需满足如下指标EVA热熔胶EVA150原材料检测内控标准******公司内控标准详见附件：“******公司内控标准(QJRNK001.2021)”投标人必须满足技术要求（包括货物需求一览表、******公司内控标准(QJRNK001.2021)）（上述括号内容以实际项目情况为准），不满足将导致投标被否决。
称取EVA1502g，与100g芳烃混合物或柴油互溶,在60℃条件下4h内完全溶解。2.溶解性日光下目测：无色透明颗粒。1.外观EVA150应符合下列技术指标
| 检验项目 | 标准指标 | 检测周期 | 备注 |
| 外观 | 无色透明颗粒 | 每批 | |
| 溶解性 | 完全溶解 | 每批 |
日光下目测：无色透明颗粒。1.外观VA900应符合下列技术指标VA900检测需满足如下指标EVA热熔胶VA900
| 检验项目 | 标准指标 | 检测周期 | 备注 |
| 外观 | 无色透明颗粒 | 每批 | |
| 溶解性 | 完全溶解 | 每批 |
技术指标羟乙基纤维素检测需满足如下指标羟乙基纤维素称取VA1.5g，与100g芳烃混合物互溶,在40℃条件下2h内完全溶解。2.溶解性
| 指标名称 | 指标 | 检测周期 | 备注 | |
| 粘度（2%溶液20℃） mPa.s | ** | 1000-10000 | 每批 | |
| 粘度（2%溶液20℃） mPa.s | 盐水 | 1000-10000 | 每批 | |
| 水分% | ≤10 | 每批 | ||
| 灼烧残渣，% | ≤6 | 每批 | ||
水分计算公式为：称取2g（0.0001g）羟乙基纤维素与已知质量且恒重的称量瓶中，放置105℃恒温干燥箱中2h，烘干至恒重后移至干燥器中，冷却称量，计算水分。2.水分用去离子水配制浓度为2%的羟乙基纤维素水溶液，搅拌至溶解均匀，使用HAKKE旋转流变仪，测定其20℃时的旋转粘度。1.粘度
（一）固体甲酸钾检测需满足如下指标甲酸钾m—样品的质量，g；m1—称量瓶的质量，g；m2—烘干后样品和称量瓶的质量，g；式中:Ⅹ—水不溶物的质量百分数，%；
2.1方法提要2.甲酸钾质量分数自然光下目测。1．外观固体甲酸钾应符合下列技术指标
| 检测项目 | 标准指标 | 检测周期 |
| 外观 | 白色固体 | 每批 |
| 甲酸钾含量（以甲酸根计算），% ≥ | 96.0 | 每批 |
| 甲酸钾含量（以钾离子计算），% ≥ | 96.0 | 每批 |
| 水不溶物，%≤ | 1.0 | 每批 |
| 饱和盐水密度，g/cm3 ≥ | 1.55 | 每批 |
吸取20mL上述过滤后的样品溶液于500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。吸取15.0mL于100mL烧杯中，加45mL水和1滴甲基红指示液，用乙酸调至红色，于电炉上微热（约50℃）后，在搅拌下逐滴加入6.5mL四苯硼钠溶液，冷却至室温，用已于（120±2）℃烘至恒重的4号玻璃坩埚过滤，用四苯硼钾乙醇饱和溶液洗涤，转移沉淀，再继续洗涤4~5次，置于恒温干燥箱中于（120±2）℃烘1h称重，置于恒温干燥器中冷却至室温后称量，以后每次烘0.5h，称重，直至两次称重之差不超过0.0002g，视为恒重。称取28g（(精确至0.0001）试样，置于500mL烧杯中，加200mL水，加热溶解，冷却后移入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，必要时过滤。2.1.2钾离子的测定用移液管移取A液10mL，放入盛有KMnO4（0.1mol/L）标准溶液50mL（此体积记为V1）的250mL碘量瓶中，加入0.20g无水碳酸钠，溶解后加塞，在80℃水浴恒温30min，取出迅速冷却至室温（可用自来水冲洗降温）。加10ml的2mol/L硫酸溶液和2.0g碘化钾试剂，暗处避光放置10min，用硫代硫酸钠（0.1mol/L）标准溶液滴定至淡黄色，加1ml淀粉指示剂，继续滴至蓝色消失为终点。所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积记为V2。同时做空白实验。称取5±0.1g(精确至0.0001）试样，定容至500ml容量瓶，得A液。2.1.1甲酸根的测定
2.2.5硫代硫酸钠（GB637）标准滴定溶液：c(Na2S2O3)＝0.1mol/L；2.2.4碘化钾（GB1272）；2.2.3硫酸（GB625）溶液:2mol/L；2.2.2高锰酸钾（GB643）溶液：c(1/5KMnO4)＝0.1mol/L；2.2.1无水碳酸钠（GB639）；2.2试剂和溶液
结果表示和计算2.3分析结果的表述2.2.9四苯硼钾饱和溶液（1g/L）：称取1g经少量无水乙醇浸泡、抽滤、干燥后的四苯硼钾沉淀，加50ml无水乙醇溶解，加水，摇匀后备用，用前过滤至溶液澄清。2.2.8四苯硼钠溶液（0.1mol/L）：称取3.4g四苯硼钠溶于50ml无水乙醇中，加水稀释至100ml;2.2.7乙酸溶液（1+10）：量取10ml乙酸，溶于100ml水中;2.2.6淀粉指示液：5g/L;
式中：V0—空白实验消耗硫代硫酸钠的体积准确数值，mL；m×1/50甲酸钾含量（以甲酸跟计）%=C（V0－V1）×0.04206×100………………(1)甲酸钾的百分含量（以甲酸根计算）：
X2（%）=.1091×（G3－G4）×100……………………（2）钾离子的百分含量（以钾离子计算）：m—试样的质量，g；0.04206—上述反应中，1/2HCOOK的摩尔质量，g；C—硫代硫酸钠标准溶液浓度的准确数值，mol/L；V1—滴定试样消耗硫代硫酸钠的体积准确数值，mL；
0.1091—四苯硼钾换算为钾离子的系数X2—钾离子百分含量,%W2—所取样品总质量，g。G4—玻璃坩埚质量，g；式中：G3—玻璃坩埚加四苯硼钾质量，g；W2×3/2500
2.4允许差2.1567—钾离子换算为甲酸钾系数X3—钾离子百分含量,%式中：X2—钾离子百分含量,%X3（%）=2.1567X2……………………（3）甲酸钾含量计算（以钾离子计算）：
……………….（4）……………….（4）水不溶物的质量百分数按下式计算：精确称量10g粉碎至2mm以下的均匀样品（精确至0.001g），置于400mL烧杯中，加入150mL水，在不断搅拌下加热近沸至样品完全溶解，静置温热10min，用已于110±2℃恒重的垫有定量滤纸的3号或4号玻璃滤埚抽滤，倾泻溶液，洗涤不溶物2-3次，然后将不溶物全部转入坩埚中，并洗涤至滤液中无氯离子（硝酸介质中硝酸银检验）。冲洗坩埚外壁，将坩埚置于电烘箱中搪瓷盘内，升温至110±2℃干燥1h，取出移入干燥器中，冷却至室温称重，以后每次干燥0.5h称重，直至两次称重之差不超过0.0002g视为恒重。3.水不溶物的测定取平行测**果的算术平均值为测**果，平行测**果的绝对差值不大于0.2%。
量取200ml水，加入720g甲酸钾，水浴中恒温至20℃，在搅拌下溶解，至有少量不再溶解为止，若完全溶解，每次称取10g甲酸钾样品，直至有少量不溶物为止，静止，上层清夜即为饱和溶液，静止至无气泡，将上层清液移取至量筒，用密度计测定。4．饱和密度m—样品的质量，g；m1—玻璃滤埚的质量，g；m2—滤渣和玻璃滤埚的质量，g；式中：X—水不溶物的质量百分数，%；
将50mL液体甲酸钾置入50mL比色管中，在25℃水浴中目测。外观注：相对分子质量按2001年国际相对原子质量计算表2液体甲酸钾技术指标（二）液体甲酸钾检测需满足如下指标
| 检验项目 | 标准指标 | 检测周期 | 备注 |
| 外观 | 无色透明液体 | 每批 | |
| 甲酸钾含量(以甲酸根计)，% | ≥75.0 | 每100吨 | |
| 甲酸钾含量(以钾离子计)，% | ≥75.0 | 每100吨 | |
| 密度，20℃，g/cm3 | ≥1.570 | 每批 | |
| Ca2+ 、Mg2+离子总含量，mg/L | ≤100.0 | 每100吨 |
6.1.40.1mol/L四苯硼钠溶液（称取3.4g四苯硼钠溶于50mL无水乙醇中，加水稀释至100mL）6.1.3高锰酸钾（GB643）溶液：c(1/5KMnO4)＝0.1mol/L。6.1.2硫酸（GB625）溶液:3mol/L6.1.1草酸标准溶液：c(1/2H2C2O2)＝0.1mol/L；6.1试剂和溶液甲酸钾含量
6.4.1甲酸根的测定6.4分析步骤按规定抽取样品后，将样品混匀，然后用100mL容量瓶在电子天平上准确称取0.8g样品，再加入不含二氧化碳的蒸馏水混匀并稀释到刻度，配成100mL溶液，充分摇匀，备用。6.3实验液制备一般实验仪器。6.2仪器
X1=×100…………………（1）(C1V1—C2V2)×0.04206以质量百分数表示甲酸钾含量含量（X1）按下式计算：分析结果的表述注意：由于配制的高锰酸钾和草酸的浓度不会刚好为0.1mol/L，这样实际加入的草酸的量也就相应的发生变化，要根据V2=C1×30/C2来计算，取最后结果收尾后的整数为草酸的实际加量。从6.3中试样液中抽取5mL于250mL三角瓶中，一边摇动三角瓶一边缓慢滴加30mL0.1mol/L高锰酸钾标准溶液(以每秒2-3滴为宜)，再用移液管移取3mol/L硫酸溶液10mL，一边摇动三角瓶一边任其自由流入；然后在电炉上加热至70℃，再转移到75℃的恒温水浴中保温10min，然后滴加0.1mol/L草酸标准溶液(以每秒2-3滴为宜)，溶液颜色变为无色（否则，继续补加草酸标准溶液）。滴加完毕后，在电炉上继续加热至80℃，然后用0.1mol/L高锰酸钾标准溶液回滴至浅粉红色并保持30s不褪色，即为终点（此时滴加高锰酸钾的速度，除最后几滴外，要快，以防止加热后的试液降温较大而出现误差）。
m——甲酸钾试样的质量，g；C2——草酸标准溶液的实际浓度，mol/L；C1——高锰酸钾标准溶液的实际浓度，mol/L；V2——消耗草酸标准溶液的体积，mL；式中：V1——消耗高锰酸钾标准溶液总体积，mL；m×(5/100)
(C1V1—C2V2)×0.04206甲酸钾百分含量（以甲酸根计算）按下式计算：6.5分析结果的表述称取35g（(精确至0.0001）试样，置于500mL烧杯中，加200mL水，移入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，必要时过滤。吸取20mL过滤后的样品溶液于500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。吸取15.0mL上述稀释溶液于100mL烧杯中，加45mL水，1滴甲基红指示液，用10%乙酸溶液调至红色，于电炉上微热（约50℃）后，在搅拌下逐滴加入6.5mL0.1mol/L四苯硼钠溶液，冷却至室温，用已于（105±2）℃烘至恒重的G4号玻璃坩埚过滤，用5%四苯硼钾乙酸饱和溶液洗涤，转移沉淀，再继续洗涤4-5次，置于恒温干燥箱中于（105±2）℃烘1h称重，置于干燥器中冷却至室温后称量，以后每次烘0.5h，称重，直至两次称重之差不超过0.0002g，视为恒重。6.4.2钾离子的测定与1.00mL高锰酸钾标准溶液相当的，以克表示的甲酸钾质量。
V2——消耗草酸标准溶液的体积，mL；式中：V1——高锰酸钾标准溶液消耗总体积，mL；m×(5/100)甲酸钾（以甲酸根计算）%=×100…………………（2）
X2（%）=0.1091×（G3－G4）×100…………………（3）钾离子的百分含量：0.04206—与1.00mL高锰酸钾标准溶液相当的，以克表示的甲酸钾质量。m——甲酸钾试样的质量，g；C2——草酸标准溶液的实际浓度，mol/L；C1——高锰酸钾标准溶液的实际浓度，mol/L；
0.1091—四苯硼钾换算为钾离子的系数X2—钾离子百分含量,%W2—所取样品总质量，g。G4—玻璃坩埚质量，g；式中：G3—玻璃坩埚加四苯硼钾沉淀质量，g；W2×3/2500
6.6允许差2.1567—钾离子换算为甲酸钾系数X3—甲酸钾百分含量,%式中：X2—钾离子百分含量,%X3（%）=2.1567X2…………………（4）甲酸钾含量计算：
芳烃混合物按SY/T5523-2016《油田水分析方法》中6.3.8.3测定钙、镁离子总含量。8.Ca2+、Mg2+离子总含量按GB4472中4.3.3规定进行，实验温度为20℃。7.密度取两次平行测**果的算术平均值为测**果，平行测**果的绝对差值不大于0.1%。
2．密度目测。1.外观芳烃混合物应符合下列技术指标芳烃混合物检测需满足如下指标
| 指标名称 | 指标 | 检测周期 | 备注 |
| 外观 | 均一液体 | 每批 | |
| 密度（20℃，kg/m3），≥ | 0.9 | 每批 | |
| 有机氯含量 | 无 | 每批 | |
| 溶蜡时间，min，≤ | 40 | 每批 | |
| 闪点，℃，≥ | 65 | 每批 | |
| 二硫化碳 | 无 | 每批 | |
| 凝点，℃ ≤ | ≤-30 | 每批 |
5．闪点将1g蜡球放在15mL45℃的芳烃混合物溶液中溶解，时间不应该超过40分钟。4.溶蜡时间测定按SY/T6300-2009中附录进行。3.氯含量测定按GB4472中4.3.3规定进行，实验温度为20℃。
磷酸二氢铝测定按GB/T510石油产品凝点测定法中进行。7．凝点测定按SY/T6300-2009中附录D进行。6．二硫化碳测定按GB/T261进行。
2．P2O5、Al2O3总含量用精密pH试纸直接测定。pH值技术指标磷酸二氢铝检测需满足如下指标
| 指标名称 | 指标 | 检测周期 | 备注 |
| pH值 | 1.5-2.5 | 每批 | |
| P2O5、Al2O3总含量 | ≥40% | 每批 |
相对分子质量：无水氯化钙：111.0（按2001年国际相对原子质量）液体钙应符合下列技术指标液体钙检测需满足如下指标液体钙P2O5分析参照GB/T2091-2008中重量法，加入喹钼柠酮沉淀剂，过滤、烘干、称重后计算。Al2O3参照《联合法生产氧化铝-控制分析》中氧化铝含量测定，用EDTA络合，Zn标液返滴定。
| 检验项目 | 标准指标 | 检测周期 | 备注 |
| 外观 | 无色透明或稍微浑浊的液体 | 每批 | |
| 密度，g/cm3 | ≥1.45 | 每批 | |
| 水不溶物 | ≤1.0 | 每批 |
精确称量20g样品（精确至0.001g），置于400mL烧杯中，加入200mL水，搅拌至完全溶解，静置10min，用已于105±2℃恒重的4号玻璃滤埚抽滤，洗涤不溶物2-3次，然后将不溶物全部转入坩埚中，并洗涤至滤液中无氯离子（硝酸介质中硝酸银检验）。冲洗坩埚外壁，将坩埚置于电烘箱中搪瓷盘内，升温至105±2℃干燥1h，取出移入干燥器中，冷却至室温称重，以后每次干燥0.5h称重，直至两次称重之差不超过0.0002g视为恒重。3.水不溶物按GB4472中4.3.3规定进行，实验温度为20℃。2.密度自然光下目测。1.外观
二烯丙基季铵盐m—样品的质量，g；m1—玻璃滤埚的质量，g；m2—滤渣和玻璃滤埚的质量，g；式中：X—水不溶物的质量百分数，%；水不溶物的质量百分数按下式计算：
2.pH值的测定在自然光下，用目视法判定外观。1.外观二烯丙基季铵盐应符合下列技术指标二烯丙基季铵盐检测需满足如下指标
| 项目 | 指标 | 检测周期 | 备注 |
| pH值 | 5.0-7.0 | 每批 | |
| 密度（20℃）/（g/cm3） | 1.00-1.20 | 每批 | |
| 有效物含量，% | 70.0-80.0 | 每批 | |
| 防膨率（1%水溶液），% | ≥80.0 | 每批 |
4.1.1盐酸溶液：1+4。4.1试剂和材料4.有效物含量的测定按照GB/T4472化工产品密度、相对密度的测定3.密度的测定用精密pH试纸直接测定。
4.2.2电热恒温烘箱：可控温在（105±2）℃。4.2.1玻璃砂芯坩埚：滤板孔径（4-7）μm。4.2仪器4.1.4甲基红-亚甲基蓝指示剂。4.1.3雷氏盐甲醇溶液（需过滤）：20g/L。4.1.2氢氧化钠溶液：400g/L。
………………………………（1）二烯丙基季铵盐含量w，数值以%表示，按照公式（1）计算：4.4结果计算在测定的同时，按照与测定相同的步骤，对不加式样而使用同数量试剂溶液做空白试验。称取0.7g实验样品，精确至0.0002g，置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇均。移取该溶液10.0ml于高型烧杯中，加1滴甲基红-亚甲基蓝指示液，用盐酸调节至紫红色（pH5-pH6），于冰水浴中冷却至5℃以下，继续保持在冰水浴中，在搅拌下，缓慢滴加15ml雷氏盐甲醇溶液，继续搅拌反应30min，在静止陈化30min。将沉淀转移到预先于（105±2）℃下干燥至恒定的玻璃砂芯坩埚中，减压抽滤，用水洗涤沉淀3-4次，每次用水量约为10ml。将装有沉淀的玻璃砂芯坩埚移入（105±2）℃电热干燥箱内，干燥2h，取出，置于干燥器内冷却至室温，称量。4.3分析步骤
10—式样的稀释倍数。0.6374——二烯丙基季铵盐与雷氏盐-二烯丙基季铵盐沉淀物摩尔质量的比值；m——式样质量的数值，g；m1——空白试验沉淀质量的数值，g；m2——沉淀质量的数值，g；式中：
三烯丙基季铵盐应符合下列技术指标三烯丙基季铵盐检测需满足如下指标三烯丙基季铵盐按照SY/T5971油气田压裂酸化及注水用黏土稳定剂性能评价方法测定。5.防膨率的测定
| 项目 | 指标 | 检测周期 | 备注 |
| pH值 | 5.0-7.0 | 每批 | |
| 密度（20℃）/g/cm3 | 1.00-1.20 | 每批 | |
| 有效物含量，% | 60.0-70.0 | 每批 | |
| 防膨率（1%水溶液），% | ≥70.0 | 每批 |
按照GB/T4472化工产品密度、相对密度的测定3.密度的测定用精密pH试纸直接测定。2.pH值的测定在自然光下，用目视法判定外观。1.外观
4.1.4甲基红-亚甲基蓝指示剂。4.1.3雷氏盐甲醇溶液（需过滤）：20g/L。4.1.2氢氧化钠溶液：400g/L。4.1.1盐酸溶液：1+4。4.1试剂和材料4.有效物含量的测定
在测定的同时，按照与测定相同的步骤，对不加式样而使用同数量试剂溶液做空白试验。称取0.7g实验样品，精确至0.0002g，置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇均。移取该溶液10.0ml于高型烧杯中，加1滴甲基红-亚甲基蓝指示液，用盐酸调节至紫红色（pH5-pH6），于冰水浴中冷却至5℃以下，继续保持在冰水浴中，在搅拌下，缓慢滴加15ml雷氏盐甲醇溶液，继续搅拌反应30min，在静止陈化30min。将沉淀转移到预先于（105±2）℃下干燥至恒定的玻璃砂芯坩埚中，减压抽滤，用水洗涤沉淀3-4次，每次用水量约为10ml。将装有沉淀的玻璃砂芯坩埚移入（105±2）℃电热干燥箱内，干燥2h，取出，置于干燥器内冷却至室温，称量。4.3分析步骤4.2.2电热恒温烘箱：可控温在（105±2）℃。4.2.1玻璃砂芯坩埚：滤板孔径（4-7）μm。4.2仪器
m1——空白试验沉淀质量的数值，g；m2——沉淀质量的数值，g；式中：…………………………………………（1）三烯丙基季铵盐含量w，数值以%表示，按照公式（1）计算：4.4结果计算
环氧丙烷基聚季铵盐按照SY/T5971油气田压裂酸化及注水用黏土稳定剂性能评价方法测定。5防膨率的测定10—式样的稀释倍数。0.7938——三烯丙基季铵盐与雷氏盐-三烯丙基季铵盐沉淀物摩尔质量的比值；m——式样质量的数值，g；
2.pH值的测定在自然光下，用目视法判定外观。1.外观环氧丙烷基聚季铵盐应符合下列技术指标环氧丙烷基聚季铵盐检测需满足如下指标
| 项目 | 指标 | 检测周期 | 备注 |
| pH值 | 6-8 | 每批 | |
| 有效物含量，% | ≥70.0 | 每批 | |
| 阳离子密度，mmol/L | ≥3.0 | 每批 | |
| 运动粘度，40℃ mPa﹒s | 18.0~25.0 | 每批 | |
| 防膨率（1%水溶液），% | ≥80.0 | 每批 |
………………………………………（1）有效物含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式（2）计算：3.1分析结果的计算取一只经恒重过的200mL烧杯，准确称取其质量为m0，加入待测试样2g（精确至0.01g）和100mL无水乙醇，用玻璃棒搅拌5min～10min，倾到出乙醇，将烧杯连同剩余物置于60℃烘箱中干燥至恒重，室温下称重为m2。3.有效物含量的测定将待测季铵盐样品配制成5%水溶液，用精密pH试纸测定。
4.1方法提要4.阳离子密度的测定m2—干燥后烧杯与待测试样的总质量，单位为克（g）。m1—称取待测式样的质量，单位为克（g）；m0—烧杯的质量，单位为克（g）；式中：
4.2.4硝酸铝4.2.3氯化钠4.2.2四苯硼钾4.2.1四苯硼钠4.2试剂和材料四苯硼钠在碱性介质中与待测季铵盐反应形成白色沉淀，过量的四苯硼钠可用十六烷基三甲基溴化铵滴定，终点时十六烷基三甲基溴化铵可与达旦黄形成粉红色物质。
4.2.7.3计算：4.2.7.2标定：称取105℃～110℃下恒重的苯二甲酸氢钾0.5000g，精确至0.2mg，加水100mL溶解。加冰乙酸2.0mL，在水浴上加温至50℃，从滴定管中徐徐加入50mL配置好尚未标定的四苯硼钠溶液，然后急速冷却，同时加以搅拌，在常温下放置1h，用恒重过的G4坩埚式过滤器过滤，滤渣用四苯硼钾试液洗涤3次，每次5mL，滤渣在（105±2）℃干燥至恒重。4.2.7.1配制：称取四苯硼钠约7g，精确至0.01g。加水50ml，微热助溶，加硝酸铝0.5g，振摇5min，加水250ml，再加入氯化钠16.6g，溶解后静置30min。用双层定量中速滤纸过滤，加水600mL，用氢氧化钠调pH值为8～9，加水至1000mL，过滤，溶解置于棕色瓶中备用，有效期六个月。4.2.7四苯硼钠标准滴定溶液：c〔（C6H5）4BNa〕约0.02mol/L4.2.6四苯硼钾试液：称取苯二甲酸氢钾0.1g，加水50ml溶解。加冰乙酸1.0ml。在此溶液中加入未经标定过的四苯硼钠溶液15ml，搅拌均匀后，放置1h后过滤。将生成的沉淀物用水清洗，取沉淀物的一半，加水100ml，在50℃水浴上恒温5min，同时加以搅拌，然后急速冷却，冷却至室温后放置2h，过滤。弃去最初滤液30ml，余下滤液备用。有效期三个月。4.2.5达旦黄
4.2.8十六烷基三甲基溴化铵标准滴定溶液：c〔（C19H42）BrN〕约0.001mol/L四苯硼钾的摩尔量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=358.3）滤渣的质量的数值，单位为克（g）四苯硼钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）式中：四苯硼钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
4.3.2干燥箱：控温精度±0.1℃。4.3.1恒温水浴：37℃～100℃，精度为±1℃。4.3仪器和设备4.2.8.3计算：………………………（2）4.2.8.2标定：准确移取已知浓度的四苯硼钠标准溶液5mL，加入0.2mL20%的氢氧化钠溶液，5滴质量分数为0.1%的达旦黄指示剂，用待标定的十六烷基三甲基溴化铵溶液滴定至溶液由黄色变为粉红色既为终点。4.2.8.1配制：准确称取十六烷基三甲基溴化铵0.3644g，加水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加水至刻线。
阳离子密度以mmol/L表示，按式（1）计算：4.5分析结果的计算精确称取0.5000g~1.0000g的待测样品于100mL烧杯中，加少量水溶解并转移至100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。准确移取5mL的待测季铵盐溶液和25mL、0.02mol/L的四苯硼钠标准溶液于50mL容量瓶中，再加入5mL甲醛溶液和0.2mL质量分数为20%的氢氧化钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇均，待反应完全后过滤，弃去前15ml滤液。移取滤液5mL于锥形瓶中，加5滴质量分数为0.1%的达旦黄指示剂，用0.001mol/L的十六烷基三甲基溴化铵标准溶液滴定至由黄色变为粉红色既为终点。4.4分析步骤4.3.4坩埚式过滤器：G44.3.3真空泵
—十六烷基三甲基溴化铵标准滴定溶液的体积，mL—四苯硼钠标准滴定溶液的体积，mL—十六烷基三甲基溴化铵的浓度，mol/L—四苯硼钠标准滴定溶液的浓度,mol/L式中：………………………………………（3）
按照SY/T5971油气田压裂酸化及注水用黏土稳定剂性能评价方法测定。6.防膨率的测定将待测样品按照1:1.5比例配成水溶液后，按照GB/T265-88《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法测定其粘度》测定。5.运动粘度的测定m—称取试样的质量m，g—环氧丙烷基聚季铵盐有效物含量，%
在自然光下，用目视法判定外观。1.外观技术指标聚氧乙烯醚甲硝唑需满足如下指标聚氧乙烯醚甲硝唑
| 项目 | 指标 | 检测周期 | 备注 |
| 外观 | 均匀液体 | 每批 | |
| pH值，1%水溶液 | 9～11 | 每批 | |
| 密度，g/cm3 | 0.95～1.15 | 每批 | |
| 有效含量，% | >70% | 每批 |
称取5g式样（精确到0.002g）于250ml锥形瓶中，加入50ml蒸馏水，加入溴甲基绿-甲基红指示剂10滴，用0.5mol/L标准盐酸滴定至酒红色，记录盐酸的体积V，计算有效含量X。4.有效含量测定按GB4472中4.3.3规定进行，实验温度为20℃。3.密度的测定称取试样1.00g，慢慢加入到100ml蒸馏水中，边加边用玻璃棒搅拌，待其充分溶解后，用精密pH试纸测其pH值。2.1%水溶液pH值
乙二醇三甲基硅醚m---式样的质量，gC---标准盐酸的浓度，mol/LV---标准盐酸的体积，mLX=ⅹ100%------------有效含量的计算公式
2.pH值的测定在自然光下，用目视法判定外观。1.外观乙二醇三甲基硅醚应符合下列技术指标乙二醇三甲基硅醚检测需满足如下指标
| 项目 | 指标 |
| pH值 | 6.0-8.0 |
| 密度（20℃）/g/cm3 | 0.95-1.10 |
| 浊点，℃ | ≥75.0 |
| 毛细管力降低率（1%水溶液），% | ≥25.0 |
| 有效物含量，% | ≥25.0 |
5.毛细管力降低率的测定按照GB/T5559环氧乙烷型及环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合型非离子表面活性剂测定方法进行浊点的测定4.浊点的测定按照GB4472中4.3.3规定化工产品密度、相对密度的测定方法进行，实验温度为20℃。3.密度测定用精密pH试纸直接测定。
Pc——毛细管力；式中：…………………………………………（1）5.2毛细管力按照公式（1）计算按照SY/T5370-1999表面张力及界面张力测定方法测定。5.1表面张力及界面张力的测定
式中：………………………………（2）5.3毛细管力降低率计算按照公式（2）计算——毛细管直径，m。——式样与玻璃的接触角数值，度；——式样表面张力数值，mN/m；
按照GB/T4756《石油液体手工取样法》规定混合制样，称取已混均匀的样品5g（精确至0.0002g），用马富炉灼烧，注意温度应慢慢上升防止液体沸腾造成质量损失。在1000℃下灼烧10min，取出冷却至室温，加入5g碳酸钠，在马富炉上加热至融溶为无色透明液体并摇晃均匀，取出冷却至室温，加入热水将熔融物全部溶解并转移至100ml容量瓶中，加水稀释至刻线。6.1样品处理及测定6.有效物含量测定S降——式样对蒸馏水的毛细管力降低率，%；Pc样——样品的毛细管力；Pc水——蒸馏水的毛细管力；
m1——标准曲线中查得二氧化硅含量，g；w——式样中有效物含量，%；式中：………………………………（3）6.2有效物含量计算按照公式（3）计算取5ml该溶液，加15ml盐酸，按照GB/T17518-1998方法进行，同时做空白试验。根据显色试液和空白试液吸光度测量结果，在工作曲线上查的相应的二氧化硅质量，。
卤水应符合下列技术指标卤水检测需满足如下指标卤水0.468和958分别为二氧化硅换算成硅的转换系数和式样的分质量。m0——式样的质量，g。
| 检验项目 | 标准指标 | 检测周期 | 备注 |
| 外观 | 无色至淡黄色液体 | 每批 | |
| 密度，20℃，g/cm3 | ≥1.25 | 每批 | |
| 水不溶物，% | ≤1.0 | 每批 |
精确称量20g样品（精确至0.001g），置于400mL烧杯中，加入200mL水，搅拌至完全溶解，静置10min，用已于105±2℃恒重的4号玻璃滤埚抽滤，洗涤不溶物2-3次，然后将不溶物全部转入坩埚中，并洗涤至滤液中无氯离子（硝酸介质中硝酸银检验）。冲洗坩埚外壁，将坩埚置于电烘箱中搪瓷盘内，升温至105±2℃干燥1h，取出移入干燥器中，冷却至室温称重，以后每次干燥0.5h称重，直至两次称重之差不超过0.0002g视为恒重。3.水不溶物按GB4472中4.3.3规定进行，实验温度为20℃。2.密度自然光下目测。1.外观
快速渗透剂Tm—样品的质量，g；m1—玻璃滤埚的质量，g；m2—滤渣和玻璃滤埚的质量，g；式中：X—水不溶物的质量百分数，%；水不溶物的质量百分数按下式计算：
2.pH值目测。1.外观技术指标快速渗透剂T检测需满足如下指标
| 指标名称 | 指标 | 检测周期 | 备注 |
| 外观 | 无色至黄色液体 | 每批 | |
| pH值 | 5.0~7.0 | 每批 | |
| 渗透力，s | ≤15 | 每批 |
技术指标液体氟碳检测需满足如下指标液体氟碳依据GB/T5005-2010种5.3.1～5.3.4制备膨润土悬浮液。将养护好的悬浮液装入滤失器中，放入中速滤纸后盖好，用氮气瓶在0.75Mpa下压缩120min后取出，洗去表面泥浆，将压好的泥饼放入培养皿中，倒入试样约20mL，在15s以内泥饼出现裂纹为合格。3.渗透力用精密pH试纸进行测定。
| 指标名称 | 指标 | 检测周期 | 备注 |
| 表面张力（20℃） | ≤20mN/m | 每批 |
产品性能符合表1中所规定的要求。C12-C18烷基苯基磺酸钠倒入样品溶液进行测试。调整样****中心位置，用石油醚清洗铂环，置于酒精灯烧圆环部分（去圆环清洗时，应先关闭电源）。石油醚清洗样品杯，再用酸洗液清洗，蒸馏水冲洗干净待用。在样品杯中加入25-30mL蒸馏水，调试仪器显示结果应为70-73m/Nm。使用ZL-2A型全自动界面张力测定仪或同类产品。1.表面张力
1.3移液管：容量2mL，分度值0.02mL；容量0.5mL，分度值0.005mL；1.2电子天平：精度0.0001g；1.1密度计：密度计；1.试验用仪器和设备表1性能指标
| 项目 | 技术指标 | 检测周期 | 备注 |
| 外观 | 浅黄色粘稠液体 | 每批 | |
| 密度25℃/(g/cm3) | 0.95～1.10 | 每批 | |
| 配伍性（60℃） | 溶液澄清 | 每批 | |
| 固含量（%） | ≥30 | 每批 |
3.3C12～C18烷基苯基磺酸钠。2.2蒸馏水；2.1煤油：分析纯；2.试验用试剂1.5100mL量筒、250mL烧杯、1000mL烧杯、干燥器称量瓶（50×30mm）。1.4比色管：25mL；
3.3配伍性按GB4472中4.3.3规定进行，实验温度为25℃。3.2密度量取C12～C18烷基苯基磺酸钠装入50mL比色管中目测。3.1外观3.检测步骤
w0—称量瓶的质量，g；w—试样的质量，g。式中：w1—烘干后试样和称量瓶的质量，g；用已恒重的称量瓶称取2～3g（精确至0.1mg）的样品，置于105℃干燥箱中，烘至1～2小时至恒重，按下式进行计算：3.4固含量用100mL量筒量取100mLC12～C18烷基苯基磺酸钠、100mL蒸馏水于200mL烧杯中，搅拌5min后在60℃水浴中加热30min，立即观察溶液是否澄清。
密度计：密度计试验用仪器和设备表1性能指标十六十八烷基磺酸基甜菜碱产品性能检测指标如下：十六十八烷基磺酸基甜菜碱
| 项目 | 技术指标 | 检测周期 | 备注 |
| 外观 | 均匀液体 | 每批 | |
| 密度25℃/(g/cm3) | 0.95～1.10 | 每批 | |
| pH值 | 7-9 | 每批 | |
| 界面张力（0.5%,mN/m） | ≤0.01 | 每批 |
2试验用试剂100mL量筒、250mL烧杯、1000mL烧杯。比色管：25mL；移液管：容量2mL，分度值0.02mL；容量0.5mL，分度值0.005mL；电子天平：精度0.0001g；表界面张力仪：TX550A全量程界面张力测定仪或同类仪器；
3.3pH值：pH试纸检测即可。3.2密度：在25℃用密度计进行测定。3.1外观：量取待测试剂装入25mL比色管中目测。3检测步骤水：目标区块地层水，需过滤油：目标区块脱水原油
其中：—油水界面张力，N﹒m-1；随着旋转速度的增加，油滴由椭圆变成两端为半球形的液柱。调节转速，使测量管中液滴长度L与液滴直径d之比尽量介于2~8（如L/d≥4，则测量液滴直径d；如L/d＜4，则测量液滴长度L和液滴直径d），当所测定的油柱长度大于油柱直径的4倍时（L/d≥4），可用下式计算界面张力：在TX550A玻璃测量管中加入密度大的液体（通常是水相），用微量注射器吸取低密度相液体注入测量管形成合适的液滴，此时测量管中不应有起泡。然后将玻璃测量管水平地安放在用同步电机恒速驱动（1200r/min--2400r/min）的旋转轴中，由恒温槽使温度控制在（60±0.5）℃以内。用天平准确称量1.0g十六十八烷基磺酸基甜菜碱产品，加入过滤过的地层水,配制成质量分数为0.5%的水溶液，然后用界面张力仪测出溶液与原油之间的界面张力值。3.4界面张力：
C—导出常数，如果采用g.cm-3，采用mN/m，则C为1.233×103K—放大因子T—仪器面板上显示的旋转周期，ms/2πdsv—显微镜中读出的液滴宽度—两相密度差，kg.m-3；
表1丙烯酸树脂聚有机多酸理化指标要求产品需满足如下要求丙烯酸树脂当L/d＜4时，需加校正系数f（L/D），则计算公式为：当L/d≥4时，用上式计算即可；
V*C*0.1527
m
| 项目 | 指标 | 检测周期 | |
| 外观 | 均匀液体 | 每批 | |
| 密度（20℃）g/cm3 | 1.10-1.20 | 每批 | |
| 总酸度，mol/100g | ≥0.50 | 每批 | |
| 腐蚀速率（缓蚀剂加量1%，90℃）， | ≤3.0 | 每批 | |
| 钙螯合值，mmg/g | ﹥200 | 每批 | |
| 配伍性 | 常温配伍性 | 不分层、无沉淀 | 每批 |
| 配伍性 | 90℃配伍性 | 不分层、无沉淀 | 每批 |
按GB/T4472中2.3.3进行。3.密度的测定在自然光下，用目视法判定外观。2.外观本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。1.试验方法
4..2.1用洁净干燥的250mL聚乙烯瓶称取待测试样6g～8g（精确至0.0002g），加入30mL水和2滴酚酞指示剂并摇匀，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色（保持15s不褪色）即为终点。4.2实验步骤4.1.2酚酞指示液10g/L。4.1.1氢氧化钠标准滴定溶液1.0mol/L。4.1试剂及材料4.总酸度的测定
C——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L；总酸度——丙烯酸树脂聚有机多酸中H+的总浓度，mol/100g；式中：…………………………………(1)4.3总酸度按公式（1）计算：
V*C*0.1527
m
5.2测定程序依据SY/T5405测定缓速酸基液按照：6%氟化氢铵+6%甲酸+2%乙酸+6%丙烯酸树脂聚有机多酸5.1缓速酸酸液准备5.腐蚀率的测定M——试样质量，g。V——滴定时所消耗氢氧化钠标准溶液的总体积，mL；
6.2.2氢氧化钠标准溶液:1moL/L；6.2.1碳酸钠：20g/L；6.2试剂和溶液在螯合剂的溶液中，加入过量的碳酸根离子，在溶液pH值为11时，慢慢加入钙标准溶液至溶液出现清晰、永久的轻微浑浊。6.1方法提要6钙螯合值测定
6.3.2标定：移取5.00mL钙标准溶液，置于250mL锥形瓶中，加30mL水，5mL氢氧化钾溶液、约0.1g钙-羧酸指示剂。用0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定，溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。6.3.1配制：准确称取27.7g无水氯化钙，在烧杯中溶解，转入1000mL的容量瓶中，用水稀释至刻度备用。6.3钙标液的配制：6.2.5氢氧化钾溶液：200g/L。6.2.4钙-羧酸指示剂：1.0g钙-羧酸指示剂与100g氯化钠研磨，混匀；6.5.3约1mol/L钙标准溶液：1mL约含10.0mgCa2+；
C----乙二胺四乙酸二钠标准溶液［C（EDTANa2）=0.05mol/L］的实际浓度。V----滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，mL式中：………………………………………(2)以mg/mL表示的Ca2+的浓度（C1）按式（2）计算6.3.3计算：
式中C1-----钙标准溶液的实际浓度，mg/mL；………………………………………(3)以CaCO3mg/g表示的钙螯合值（X）按式（3）计算：称取约2g试样（精确至0.0002g），于250mL烧杯中，加入100mL水，置于电磁搅拌器上，开动搅拌，再加入10mL碳酸钠溶液，将酸度计电极（用pH=9.18的标准缓冲溶液校正）插入上述溶液中，用约1mol/L氢氧化钠标准溶液调节pH至11，将电极移出液面，加水至烧杯150mL刻度处，再将电极插入溶液中，用钙标液滴定至出现清晰、永久的轻微浑浊。（在滴定过程中溶液的pH值应严格控制在11左右）。6.4分析步骤0.04008----与1.00mL乙二胺四乙酸二钠［C（EDTANa2）=0.05mol/L］相当的以克表示的钙的质量。
7.290℃配伍性在500mL聚乙烯塑料瓶中加入200mL多元缓速酸积液和4.0g缓蚀剂样品，充分摇均后，静置4h观察。7.1常温配伍性7配伍性2.5—钙换算成碳酸钙的系数。V1-----滴定时所消耗的钙标准滴定溶液的体积，mL；
在500mL聚乙烯塑料瓶中加入200mL多元缓速酸积液和4.0g缓蚀剂样品，充分摇均后，置于90℃恒温水浴中静置4h，观察是否分层或沉淀。
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