1.招标条件

本招标项目 ********工作站、纤维支气管内窥镜采购项目已由 / 以 / 批准建设，项目业主为**** ，建设资金来自自筹资金 ，出资比例为 100% ，招标人为 **** 。项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标。

2.项目概况与招标范围

2.1项目概况：2.1.1项目实施地点：招标人指定地点2.1.2合同履行期限：合同签订后60日历天2.1.3质量标准：合格
2.2招标范围：一标段：****工作站采购，详见招标文件；二标段：纤维支气管内窥镜采购，详见招标文件。

3.投标人资格要求

3.1本次招标对投标人的资格要求如下:
3.1.1资质要求:1）具有与本招标项目相应供货能力的法人或其他组织；2）投标人为制造商的，须具备有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；投标人为代理商的，须具备有效的《医疗器械经营许可证》及其制造商的《医疗器械生产许可证》、制造商唯一授权书。3) 投标人被列入经营异常名录或者严重违法企业名单的将被限制或者禁入。未被“信用中国”网站(www.****.cn) 列入“失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单；
。

3.2本次招标 不接受 联合体投标。

4.招标文件的获取

4.1凡有意参加投标者，请于 2022-12-28 00:00 至 2023-01-04 23:59 （**时间，下同）， 惠招标电子招投标交易平台 下载招标文件。

4.2招标文件售价 200 元，售后不退。

凡有意参加投标者，请于2022-12-28 08:30:00至2023-1-4 17:30:00 （**时间，下同），登录惠招标电子招投标交易平台进行报名，上传以下报名资料：（1）法定代表人报名的应提供法定代表人证明书原件扫描件及法定代表人身份证原件扫描件，授权人报名的应提供法定代表人授权委托书原件扫描件及被授权人身份证原件扫描件；（2）有效的营业执照；（3）投标人为制造商的，须具备有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；投标人为代理商的，须具备有效的《医疗器械经营许可证》及其制造商的《医疗器械生产许可证》、制造商唯一授权书。（4）在“惠招标”报名资料提交后，请主动联系招标代理对资料进行审核，待审核通过后，方可下载招标文件（招标文件格式后缀为.hzb），否则不能作为有效文件下载。（5）本次招标需要使用**CA，未办理**CA可登录**CA官网（http://hebcaonline.****.com:9001/Hebca/certbussconduct/entry.action?onlineType=4 projectType=zbrhah cztype=1）进行咨询办理。**CA办理有一定周期，请及时办理以免影响本次投标。（6）潜在投标人应及时查看有无澄清或修改内容，如未在“惠招标”网站下载相关资料，或未按要求通过审核，导致投标无效的，自行承担责任。（7）未注册惠招标的潜在投标人可在惠招标首页进行注册，如因投标单位自身原因未能及时注册、审核及上传电子投标文件，导致无法参加开标，其后果由投标单位自行负责。（8）惠招标客服电话：400-****-9998。

5. 投标文件的递交

5.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为 2023-01-17 09:00:00 ，递交地点/交易平台为 惠招标电子招投标交易平台 。

5.2 逾期送达的投标文件，电子招标投标交易平台将予以拒收。

6. 发布公告的媒介

本次招标公告同时在 **省招标投标公共服务平台、惠招标电子招投标交易平台 上发布。

7.联系方式

********工作站、纤维支气管内窥镜采购项目更正公告

由于内容修改，原公告相关内容声明无效，以新公告为准。

一、更正内容为：

1、原公告日期：2022年12月28日
2、原公告内容:

投标人资格要求

3.1 本次招标对投标人的资格要求如下:

3.1.1 资质要求：1）具有与本招标项目相应供货能力的法人或其他组织；

2）投标人为制造商的，须具备有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；投标人为代理商的，须具备有效的《医疗器械经营许可证》及其制造商的《医疗器械生产许可证》、制造商唯一授权书。

3) 投标人被列入经营异常名录或者严重违法企业名单的将被限制或者禁入。未被“信用中国”网站(www.****.cn) 列入“失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单；

3.2 本次招标不接受 (接受或不接受) 联合体投标 。联合体投标的 ，应满足下列要求：无。
更正为:

投标人资格要求

3.1 本次招标对投标人的资格要求如下:

3.1.1 资质要求：1）具有与本招标项目相应供货能力的法人或其他组织；

2）投标人为制造商的，须具备有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；投标人为代理商的，须具备有效的《医疗器械经营许可证》及其制造商的《医疗器械生产许可证》、制造商唯一授权书。如所投产品为进口产品则无需提供《医疗器械生产许可证》，提供中国总代理的唯一授权书(如为中国总代理授权的，应提供中国总代理身份证明材料)。

3) 投标人被列入经营异常名录或者严重违法企业名单的将被限制或者禁入。未被“信用中国”网站(www.****.cn) 列入“失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单；

3.2 本次招标不接受 (接受或不接受) 联合体投标 。联合体投标的，应满足下列要求：无。

二、招标文件中相关内容以此次变更公告为准，招标文件其他内容不变。