项目概况
ICU设备采购 招标项目的潜在投标供应商应在**省公共**交易网(网址:http://www.****.cn/web/)获取招标文件,并于 2023年6月12日10点00分(**时间)前上传投标文件。
一、项目基本情况项目编号:****
项目名称:ICU设备采购
预算金额:****800.00元
最高限价:/
采购需求:
项目名称 | 品目 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 主要技术规格及要求 | 预算单价 (元) | 预算金额(元) | |
ICU设备采购 | 一 | ICU呼吸及生命支持设备 | 重症监护仪 | 3 | 台 | 详见附件 | 85000 | ****000 |
麻醉监护仪 | 3 | 台 | 75000 | |||||
床旁监护仪 | 2 | 台 | 10000 | |||||
有创呼吸机 | 3 | 台 | 250000 | |||||
二 | ICU支气管镜室设备 | 医用降温毯 | 2 | 台 | 39000 | 973000 | ||
输液泵 | 15 | 台 | 6500 | |||||
支气管镜 | 1 | 套 | 420000 | |||||
可视喉镜 | 3 | 台 | 35000 | |||||
设备带 | 1 | 套 | 32500 | |||||
空气波治疗仪 | 1 | 台 | 60000 | |||||
排痰仪 | 1 | 台 | 16000 | |||||
升温仪 | 2 | 台 | 12000 | |||||
医用电动床 | 4 | 台 | 35000 | |||||
三 | ICU持续床旁血滤设备 | 等离子空气消毒机 | 6 | 台 | 4800 | 545800 | ||
床单位臭氧消毒机 | 10 | 套 | 6200 | |||||
全自动连续血滤系统 | 1 | 台 | 375000 | |||||
输血输液加温仪 | 1 | 台 | 30000 | |||||
电除颤仪 | 1 | 台 | 50000 | |||||
四 | ICU肺功能设备 | 肺功能仪 | 1 | 台 | 450000 | 450000 | ||
预算总金额:叁佰贰拾壹万捌仟捌佰元整(¥****800.00) 注:本项目只允许国产产品参与。 |
合同履行期限:乙方应在《中标通知书》发出之日起二十日内和甲方在**省公共**交易系统“在线签订”政府采购合同,并于合同签订后30日内交货,包括安装调试并交付使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业项目。投标供应商根据采购项目的实际情况,拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作分包的,应当在投标文件中载明分包承担主体,分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包。采购合同的供应商将采购项目中的不得低于(含)预算总额的40%分包给一家或者多家中小企业(其中小微企业的比例不低于70%)须提供承诺函,未提供视为无效投标。
3.本项目的特定资格要求:
1)所投产品属于二、三类医疗器械产品的须提供所投产品的医疗器械注册证及登记表(新证不要登记表),属于一类医疗器械产品的须提供所投产品的备案登记凭证;
2)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取招标文件时间:2023年5月18日00:00至2023年5月25日00:00
地点:**省公共**交易网(网址:http://www.****.cn/web/)
方式:网上报名和下载招标文件
售价:/
四、提交投标文件(CA数字证书)截止时间、开标时间和地点时间:2023年6月12日10:00(**时间)
地点:****交易中心****中心四楼开标2室
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜1)本项目为“不见面开标项目”,投标供应商通过线上观看开标现场视频,不需到现场参加开标,投标供应商应确保自己的电脑环境、CA 锁、网络等状况良好,以免影响参与交易活动。
操作流程详见“**市不见面开标大厅-投标人操作手册(http://spj.****.cn/gzsxzsp/c114419/202103/c885fdbb789849ac83562a58455f0306.shtml),如有疑问请联系新点工作人员(400-998-0000****公司)。
“不见面开标”登录地址:http://117.****.17:41839/BidOpening/bidopeninghallaction/hall/login(以上网址均用IE浏览器登录)。
2)投标供应商必须在投标截止时间前将电子投标文件上传至**省公共**交易网(网址:http://www.****.cn/web/),逾期作无效投标处理。
3)因******政府采购系统时间与**时间略有差异,实际开标时间以******政府采购系统显示时间为准。
5)招标代理服务费:依据赣招协字〔2021〕07号文件规定,本项目将向中标供应商收取招标代理服务费,具体收费标准详见招标文件。
6)政府采购政策:本项目采购将落实节能、环保、小微企业、监狱企业、残****政府采购政策,具体规定详见招标文件。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息
名 称:****
地 址:**县人民路4号
联系方式:0797-****380
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:****广场室内步行街1号
联系方式:177****9036
邮 箱:****@qq.com
联 系 人:吕先生
开 户 行:******银行****公司南门支行
户 名:********公司
账 号:1352 4928 5000 0207 95
3.项目联系方式
项目联系人:吕先生
电 话:177****9036
附件:
主要技术规格及要求
项目名称 | 品目 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 主要技术规格及要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ICU设备采购 | 一 | ICU呼吸及生命支持设备 | 重症监护仪 | 3 | 台 | 一、监护仪结构 1、模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥5个,并可外接8槽位辅助插件箱方便升级。 2、≥15英寸彩色电容触摸屏,支持多点触摸操作,高分辨率≥1920 x 1080像素,≥10通道显示,显示屏亮度根据环境光强度自动调节。 3、工作温度0 ~40 ℃。 4、采用无风扇设计。 5、支持升级内置锂电池,供电时间≥2小时。 6、配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。 7、支持扩展独立显示屏。 二、监测参数 1、基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测。 2、支持升级基本功能模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,具有显示屏,屏幕尺寸≥5英寸,内置锂电池供电不小于4小时,无风扇设计。 3、支持3/5导心电监测,配置抗电刀电缆,支持升级6/12导心电测量,并在监护仪上完成12导静息分析。 4、血氧监测提供灌注指数(PI)的监测。 5、提供ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。 6、监测ST段抬高或者压低,提供ST报警。提供单个,或多个ST值报警,并支持相对的报警限设置。 7、提供导联类型自动识别功能,具备智能导联脱落监测功能,导联脱落的情况下仍能保持监护。 8、具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。 9、提供QT和QTc模板显示。 10、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。 11、无创血压成人测量范围:25-290mmHg(收缩压),10-250mmHg(舒张压),15-260mmHg(平均压)。 12、无创血压小儿测量范围:25-240mmHg(收缩压),10-200mmHg(舒张压),15-215mmHg(平均压)。 13、无创血压新生儿测量范围:25-140mmHg(收缩压),10-115mmHg(舒张压),15-125mmHg(平均压)。 14、双通道有创压IBP监测,支持升级多达8通道有创压监测。 15、提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测。 16、支持多达4道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求。 17、可支持选配升级多通道有创压(IBP)、双血氧(SpO2)、热稀释法心排量(C、O、)、呼吸力学(RM)、中心静脉氧饱和度(ScVO2)、4通道脑电(EEG),脑电双频指数(BISx及BISx4)、连续心排量(PICCO)监测模块、无创心排量(ICG)监测模块等监测功能模块以及床旁设备数据连接模块。 18、支持升级与同品牌呼吸机相连,实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 三、系统功能: 1、大字体界面支持6个及以上参数的设置和显示。 2、具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易。 3、所有参数报警限自动设置。 4、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面。 5、标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能。 6、40个及以上参数的120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾,4小时(分辨率5秒)趋势表、趋势图回顾。 7、1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。 8、事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。 9、具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能。 10、≥120小时(分辨率5分钟)ST模板回顾。 11、提供升级24小时心律失常统计,具有24小时心电综合分析概览(24h ECG综合分析报告),能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果,并能够查看细节。 12、具有在线帮助功能,能够指导用户掌握如何设置参数。 13、具有高级参数指导功能,能够指导用户掌握高级参数的使用方法。 14、可配备专业的血流动力学辅助应用,能够图形化显示监测参数,体现参数之间的关系,提供目标治疗决策建议,提供抬腿试验辅助工具,提供心功能图指示,提供蛛网图参数跟踪。 15、提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化 16、支持升级脓毒症筛查工具,以及满足2012 SSC指**Sepsis3、0的治疗建议检查清单,并提供治疗建议。 17、支持升级早期预警评分功能,并提供用户自定义评分协议的能力 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
麻醉监护仪 | 3 | 台 | 一、监护仪主机 1、适用于成人、儿童、新生儿。 2、监护仪为插件式设计,支持外接模块插件箱1个。 3、单个模块插件箱插槽数≥4个。 4、所有监测参数模块采用红外数据传输,杜绝电池干扰,支持热插拔。 5、主机采用无风扇设计,安静、不扬尘。 6、主机可内置可充电锂电池,供电时间≥2小时。 7、主机具备标准RJ45网络接口、护士呼叫接口、USB接口、DVI接口。 8、监护仪具有待机模式、隐私模式、插管模式、夜间模式等多种工作模式。 9、监护仪提供使用提示功能,包括监测参数的原理、适应症、图形化指示缆线连接等。 10、监护仪提供图形化报警提示界面,用以指示包括电极片脱落、传感器脱落、缆线脱落、探头脱落等。 二、监护仪屏幕及显示 1、采用彩色液晶显示屏,屏幕≥12英寸,触摸屏显示,分辨率不低于1280 x 800像素,显示屏亮度自动调节。 2、屏幕正面整体采用纯平无框式设计,方便清洁。 三、监测功能 1、监护仪多参数监测模块具备3/5导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温2Temp、双通道有创压IBP、呼末二氧化碳ETCO2监测,其中双体温及双有创压四个参数可同时监测。 2、支持升级基本功能模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,具有显示屏,屏幕尺寸≥5英寸,内置锂电池供电不小于4小时,无风扇设计; 3、可支持选配升级多通道有创压(IBP)、双血氧(SpO2)、热稀释法心排量(C、O、)、麻醉气体(AG)、中心静脉氧饱和度(ScVO2)、4通道脑电(EEG),脑电双频指数(BISx及BISx4)、连续心排量(PICCO)监测模块、无创心排量(ICG)监测模块等监测功能模块以及床旁设备数据连接模块。 四、ECG监护 1、标配3/5导ECG。 2、支持3/5/12导联类型自动识别。 3、屏幕支持显示多达12导联ECG波形。 4、具备导联脱落智能检测,屏幕支持导联脱落位置的图形化报警提示。 5、具有监护、手术、诊断、ST四种滤波方式。 6、心电监护采用多导联同步分析技术。 7、提供不少于23种的实时心律失常分析,包括房颤分析。 8、支持ST图形化功能,支持ST绝对值报警、相对值报警两种方式。 五、IBP有创压监护 1、支持最多同时监测IBP通道数≥5通道。 2、支持多种IBP标名,如动脉压(Art)、中心静脉压(CVP)、肺动脉压(PA)、股动脉压(FAP)、左心房压(LAP)、右心房压(RAP)等。 3、支持颅内压(ICP)、脑灌注压(CPP)、肺动脉楔压(PAWP)测量显示。 4、PPV测量范围:0%~50%。 六、报警功能 1、监护仪支持声、光报警,报警音量可调。 2、监护仪具有高、中、低三种报警级别。 3、监护仪报警包括生理参数报警和技术报警。 4、具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易。 5、具有防误报警功能,能够显著降低HR、PR和心律失常误报警。 6、具有报警升级功能。当某报警持续触发一段时间时,能够提高报警音量。报警升级可以用户定义。 7、彼此之间进行它床观察不需要使用中央站,也可以观察护理组中的其他病人的实时测量值和波形、报警信息,并能够对远端病人报警进行复位。该功能不会影响当前病人的监护和报警。 8、能够设置护理组,一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察。 七、回顾与数据存储 1、40个及以上参数的120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾,4小时(分辨率5秒)趋势表、趋势图回顾。 2、提供10个或更多趋势组选择,用户能够调整趋势组中参数个数以及排列顺序。 3、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。 4、事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。 5、≥1000条NIBP测量结果回顾。 6、≥48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值,以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形,不需要额外连接外部存储介质。 7、≥120小时(分辨率5分钟)ST模板回顾。 8、提供对比回顾功能,能够在同一个页面显示两种不同类型的回顾,并根据时间关联进行比较。例如,全息波形与事件回顾同页显示,趋势图与事件回顾同业显示等。 八、系统功能 1、主界面上显示配置信息,从而避免用户使用错配置。 2、可配备专业的血流动力学辅助应用,能够图形化显示监测参数,体现参数之间的关系,提供目标治疗决策建议,提供抬腿试验辅助工具,提供心功能图指示,提供蛛网图参数跟踪。 3、可配置心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化。 4、提供起搏信号查看工具,能够查看单腔、双腔或多腔的起搏信号细节,例如,脉冲间距、脉冲宽度、幅度,从而辅助判断起搏器起搏功能是否正常。 5、可配置脓毒症筛查工具,以及满足2012 SSC指**Sepsis3、0的治疗建议检查清单,并提供治疗建议。 6、具有24小时心电综合分析概览(24h ECG综合分析报告),能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果,并能够查看细节。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
床旁监护仪 | 2 | 台 | 一、主机: 1.一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者; 2.≥10.1彩色LCD显示屏,LED背光,彩色高分辨率≥800*600,≥8通道波形显示; 3.主机带电池重量<4kg; 二、监测参数: 1.标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温。 2.具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测。 3.具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护。 4.可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况。 5.采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术。 6.NIBP和BP的测量范围宽,大大提升边界情况的测量准确性。 7.支持心率变化统计和动态血压分析。 三、系统功能: 1.支持中/英文字符和条码扫描枪输入。 2.具有三级声光报警,参数报警级别可调。 3.具备报警集中设置功能。 4.具备血液动力学、药物计算功能。 5.可选内置存储卡,也支持外部USB存储设备,支持掉电存储和U盘数据导入导出功能。 6.具备Nurse Call报警功能; 7.支持VGA外接拓展显示屏。 8.具备1200小时趋势图表、1800个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾。 9.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面。 10.具备成人、小儿、新生儿三种病人配置,支持U盘导入导出配置; 11.标配普通锂电池,工作时间可达4小时。 12.支持3通道记录仪。 13.整机无风扇设计,降低环境噪音干扰。 14.具备附件收纳盒设计,让床旁附件管理更有序、更高效。 15.防水等级达到IPX1标准。 16.产品使用材料通过UL安全认证。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
有创呼吸机 | 3 | 台 | 一、整机要求 1. 适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持,支持升级新生儿功能。 2. 整机为气动电控设计(空、氧双气源),支持中央供气和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作。 3. 主机设计使用年限≥10年。 二、显示要求 1. 显示屏≥15英寸彩色电容触摸屏,分辨率≥1920*1080像素,支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。 2. 显示屏支持左右和上下角度调节,左右≥270度,上下≥45度,保障多角度易用。 3. 屏幕显示:多至5道波形同屏显示,支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示;≥4种环图,全参数显示界面和环图显示界面;支持大字体显示界面。 4. 支持显示历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析,4800条报警和操作日志记录。 三、呼吸模式及功能 1. 标配模式:容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波);压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV;持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。 2. 可选高级模式:压力调节容量控制通气(如AUTOFLOW或PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式(PRVC-SIMV);双水平气道正压通气模式(如BIPAP或DuoLevel或BiLevel)、气道压力释放通气APRV;容量支持通气VS;自适应分钟通气AMV(或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式),心肺复苏通气模式(如CPRV,CPRmode等)。 3. 可选无创通气模式,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。 4. 呼吸同步技术(如IntelliCycle,IntelliSync+),自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度,自动调节压力上升时间,提高人机同步性和舒适度,减少手动调节参数。 5. 具有自动插管阻力补偿(如ATRC,TRC)功能。 6. 具有静态P-V环图(或P-V工具),辅助医生确定最佳PEEP值。 7. 可选配脱机辅助工具,用户可定制脱机指征参数并设定报警范围,提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板,一键启动SBT(自主呼吸试验),规范脱机筛选流程。 8. 可选配肺复张工具,提供控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张,可设置压力和时长并一键启动,并提供历史数据回顾。 9. 具有待机功能并可设定病人理想体重或身高,具有单位理想体重呼气潮气量(如TVe/IBW或VTe/PBW)参数监测功能。 四、设置参数 一、 潮气量:20ml—4000ml 二、 呼吸频率:1—100/min 三、 吸气流速:6—180L/min 四、 SIMV频率:1—60/min 五、 吸呼比:4:1—1:10 六、 最大峰值流速:180L/min 七、 吸气压力:1—100 cmH2O 八、 压力支持:0—100cmH2O 九、 PEEP:0—50 cmH2O 十、 压力触发灵敏度:-20— - 0.5cmH2O,或 OFF 十一、 流速触发灵敏度:0.5—20L/ min,或 OFF 十二、 呼气触发灵敏度:Auto, 1—85% 五、监测参数 1. 气道压力监测:气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测。 2. 分钟通气量监测:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测。 3. 潮气量监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量。 4. 呼吸频率监测:总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。 5. 肺力学参数监测:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测。 6. 实时监测压力-时间曲线形态,并量化为牵张指数Stress Index辅助临床判断与决策。 7. 实时监测压力/容积环形态,并量化为肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策。 8. 支持升级(原装同品牌)旁流CO2模块监测。 9. 支持升级主流CO2模块监测,可监测气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数,支持监测容积-二氧化碳图;可进行氧合指数OI和P/F值的计算。 六、报警参数 1. 气道压力:过高/过低报警 2. 分钟通气量:过高/过低报警 3. 潮气量:过高/过低报警 4. 总呼吸频率:过高/过低报警 5. 窒息报警,时间可设置(5-60s) 七、系统功能要求 1. 病人信息,当前的设置参数、报警限和趋势,日志等数据可导出。 2. 具备截屏U盘导出功能,可缓存≥50张屏幕文件。 3. 实时气源压力电子显示。 4. 具备一体化模块插件箱,便于呼吸机功能升级和扩展;可兼容原装同品牌常用监护模块,支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测,即插即用。 5. ≥90分钟内置后备可充电锂电池,电池总剩余电量能显示在屏幕上。 6. 吸气阀、呼气阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止院内交叉感染。 7. 便利的锁屏功能,漏气自动补偿,管道的顺应性和BTPS补偿功能。 8. 提供机器操作培训材料,包括但不限于:操作手册,快速指南,操作视频等。 八、信息化功能要求 1. 信息互连:支持升级有线和无线(内置WiFi模块)方式直接与同品牌监护仪和中央监护系统互联,把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护仪和中央监护系统上,满足科室信息化的需求。 2. 具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫。 3. 支持与国内主流信息化品牌临床信息系统的数据通信和展现应用。 4. 支持与床旁监护仪,输注泵,床旁超声等设备同网络连接到护士站中央站,并实现同屏显示多品类设备的参数,波形和报警信息。 5. 呼吸机与监护仪统一网络联网通信时,呼吸机支持显示来自监护设备的血氧和呼末二氧化碳参数,辅助临床团队高质量评估脱机。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
二 | ICU支气管镜室设备 | 医用降温毯 | 2 | 台 | 1.制冷系统:旋转式进口高分倍医用压缩机二次水循环无氟环保制冷技术。 2.系统结构:双路输出,双温控制,可降温毯、降温帽同时使用。 3.水温温控范围:-4℃~30℃任意可调,降温速度每分钟≤2℃。毯帽温度设定范围:-2℃~30℃任意可调,降温速度每分钟≤2℃。 4.毯面温度:降温毯和降温帽的表面温度围绕水温的±1℃显示(表面温度不均匀度:≤2℃) 5.体温设定范围:30℃~40℃ 6.显示界面:薄膜按键式控制面板,液晶显示屏(液晶尺寸≥240*128),LED背光。 7.系统控制方式:手动控制模式和自动控制模式,即毯帽监测模式和人体体温监测模式。自动控制模式体温设定范围:31℃-37℃,五种体温控制档,分别为:31±0.5℃(中度低温)、33±0.5℃(颅脑降温)、35±0.5℃(发热降温)、37±0.5℃(防褥疮护理)以及自定义模式(医嘱); 8.内置传感器监测毯帽温度。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
输液泵 | 15 | 台 | 1.输液模式:流速模式,滴速模式,时间模式,体重模式,剂量模式,间断给药模式,梯度模式,切换模式,编程模式,微量模式,混合模式,药物库等; 2.适用输液器:适用于普通和泵用一次性使用输液器; 3.输液精度:±5%; 4.显示方式:全触摸屏操作,显示屏尺寸不小于3.5英寸; 5.输液速度:(0.10-2001.00)ml/h,最小步进0.01ml/h; 6.滴速速度:(1-400)d/min,最小步进1d/min; 7.预置量:(0.00~99999.99) ml,最小步进0.01ml; 8.累积量:(0.00~99999.99) mlKVO速度:(0.10~10.00)ml/h,最小步进应为0.01ml/h,BOLUS流速:(0.10~2001.00)ml/h,最小步进0.01ml/h,BOLUS预置量:(0.00-100.00)ml,最小步进0.01ml; 9.气泡检测:超声波气泡检测,6档 25ul,50ul,100ul,250ul,500ul,800ul; 10.阻塞压力:压力检测器,13档 (10-160)kPa; 11.动态压力:具有动态压力显示,实时显示压力信息; 12.日志:不少于30000条历史记录; 13.声光报警:门未关、气泡、阻塞、输液完成、接近完成、忘记操作、电量低、电池耗尽、交流掉电、滴速异常、加温故障、输液管错误、瓶空、定时关机、系统故障; 14.性能:Anti-Bolus、防反转检测功能、快速给药、触摸屏、亮度调节、按键背光调节、专用输液管; 15.加温功能:内置加温功能,开机自动加热; 16.选配功能:滴速传感器、WIFI、护士呼叫; 17.夜间模式:具有夜间模式,可调节屏幕亮度; 18.联网功能:可连接HK-M1000输注监护软件,实现实时监控; 19.电气分类:I类CF型; 20.防水等级:IP24; 21.功率:35VA; 22.尺寸:97*185*126mm (不含紧固夹); 23.净 重:1.62KG(含电池); 24.电 源:交流电源:100-240V 50/60Hz ; 25.电 池:Li-Polymer 7.2V 6800mAh,25ml/h的速度连续工作时间大于12小时; 26.环境条件:环境温度:5℃~40℃,相对湿度:10%~95%大气压力:70.0~106.0 kPa。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
支气管镜 | 1 | 套 | 一、电子支气管镜技术参数 1、视场角≥120° 2、工作软管有效长度≥600mm 3、插入部外径≤5.2mm,工作通道内径≥2.6mm 4、镜体插入管软管前端蛇骨弯曲角度:向上≥180°,向下≥130° 5、前端内置LED光源,LED光源光照度≥1000Lux 6、兼容高频电烧治疗、激光灼烧治疗等治疗方式 7、操控部手柄遥控按钮≥2个功能按键,可进行图像摄录,图像冻结,解除冻结,图像放大等预设功能 8、洗消方式≥2种,可进行全镜体浸泡洗消或低温等离子灭菌洗消 9、吸引按键可分解成密封件、键体、键帽、键杆4部分,经消毒灭菌后可重复使用 二、台车工作站技术参数 1、显示器≥15寸 2、显示器分辨率≥1920*1080 3、输出图像:能够使用信号转接系统输出图像,确保输出图形≥1080P 4、菜单模式:≥10种,包括图像亮度、图像对比度、调节画面色调、图像饱和度、图像锐度、图像画面降噪、图像画面旋转模式、语言设定、时间设定、输出分辨率等模式 5、功能按键:具有图像缩放按键功能,根据需求调整图像大小 6、白平衡功能:具有白平衡按键功能,快速一键白平衡调节 7、数据导出:可导出采集的图像到U盘等外接设备 8、连接方式:与工作站之间的连接方式采用航空接口,通过视频转接线与内窥镜手柄部直接相连,中间无需再通过连接显示器同屏输出图像 9、供电方式:支持移动电源供电方式,移动电源容量不小于18000mAh;也可通过接适配器交流电24小时使用 10、一体化台车:包含镜挂支架、图像处理器操作台、显示器挂架、移动电源等功能组件 三、电子支气管镜配置清单
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可视喉镜 | 3 | 台 | 1、整机由喉镜片和显示器两部分组成,整机具有拍照录像、数据存取功能 2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤35mm 3、渐缩型镜片前端厚度:12.5mm 4、镜片角度:42度 5、配套PCTG材料一次性使用喉镜片。较PC材质,不含双酚A,透明度高。 6、视场角60°±15% 7、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥150Lux 8、液晶屏像素(PIX ):720*480 9、分辨率≥7.87LP/mm 10、镜片手柄与显示组件的连接:不受力直插式 11、纺锤型短手柄设计,握持舒适 12、具有特殊防雾功能 13、手柄防水等级:IPX7 14、具备拍照录像功能,数据存储,可存储照片数量>40万张,可存储录像时长16小时 15、支持WIFI无线传输图像,触屏操作。 16、充电器输入:100-240VAC,50-60HZ 17、充电器输出:5V,1000mA 18、充电时间:<3小时 19、持续放电时间:>3小时 20、充电次数:>300次 21、内置可充电式锂电子聚合物电池 22、由厂家负责售后服务
23.标准配置清单(单台)
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设备带 | 1 | 套 | 1.设备带18m±0.5m; 2.氧气终端(德式)12只; 3.吸引终端(德式)6只; 4.空气终端(德式)6只; 5.电源插座(五孔)12只; 6.网络接口6个及电话接口8个; 7.空开3个; 8.医用氧气管道维修阀及医用空气管道维修阀名3只,Φ10的医用不锈钢管道50米,Φ8的医用不锈钢管道100m±0.5m。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
空气波治疗仪 | 1 | 台 | 1.显示及按键方式:8寸触摸屏形式下的显示界面及按键方式。 2.工作腔数:6腔,叠加气囊设计;主机可同时支持2个6腔套筒工作。 3.工作压力:0~200mmHg分41档,歩距增量1(5mmHg),各腔室压力分别独立可调。 4.保压时间:0~15s可调,歩距增量1s。 5.间停时间:0~99s可调,歩距增量1s。 6.工作模式:共有8种预先设定的工作模式。 7.治疗方案:不少于12种内置组合治疗方案,供不同病症选择,也可以根据病况自定义治疗方案。 8.安全保护:具有断电保护功能,运行中断电套筒可自动排气减压。 9.套筒可承受压力:300mmHg,且承受时间不少于1分钟。 10.设备标配手控触发器,治疗过程中,按下手控器按钮进入暂停状态,暂停时按下手控器按钮,可继续治疗。 11.主要构成:由主机、手控器、空气压力循环输出单元(连接气管、套筒)组成。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
排痰仪 | 1 | 台 | 1.适用范围:协助术后、体弱患者增强排除呼吸系统痰液等分泌物的能力,改善淤滞的肺部血液循环状况,预防、减少呼吸系统并发症的发生。 2.主要构成:由一台主机、一套传动系统和一套动力输出装置(即治疗头)等组成 3.结构形式:不可分拆的柜机推车式。 4.显示方式:液晶显示界面。 5.输出路数:一路C型标准传动形式。 6.标准传动形式:动力头外径尺寸90mm,配备6种不同型号的治疗头。 7.传动动力头偏心距:3mm±0.5mm。 8.伺服系统:具有动力补偿特性,动力补偿能力≥3Hz。 9.工作模式:手动模式和自动程序模式。 10.手动模式频率范围:10Hz~60Hz,频率连续可调,步距为1Hz。 11.手动模式定时范围:1min-60min,连续可调,步距1min。 12.自动程序模式:不少于四种自动程序模式。 13.自动模式定时范围:5min、10min、15min、20min。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
升温仪 | 2 | 台 | 1.操作方式:触摸式操作界面,控制开关按键灵活可靠,使用方便,显示信息清晰稳定,显示管头温度。 2.显示方式:LED高亮度显示屏,19.8cm*6.8cm大屏幕显示。 3.前置式自锁紧风管接头,密封性好。 4.出气口温度探头设计,控温精度高。 5. 1.5-1.8M 高伸缩输气连接软管,耐磨,柔韧性好。 6.外壳抗干扰性强。 7.医用升温毯温度:仪器出风口温度调节范围为30℃~45℃,连续可调,调节幅度为0.1℃,误差为±1℃ 8.工作方式:连续工作,可根据手术时间设定倒计时,机器会按设定时间自动关机。 9.超温报警:设定温度+3℃超温报警停止加热,或者设定的温度不稳定时机器会报警停止工作 10.低温报警:低于设定温度-3℃时低温报警 11.加热盘报警:内置 PTC 加热器及出风口温度检测双重超温保护,确保使用安全,加热盘使用期超过理论寿命报警 12.累计计时:最大100h,计时精度:≤±1min 13.医用升温仪风速:仪器出风口风速范围为2~14m/s,连续9档可调 14.体表加温毯是无菌(环氧乙烷灭菌) 15.医用升温毯工作噪音:正常工作的整机噪音不大于50dB 16.医用升温仪最大功率2200VA, 17.过滤系统:高效0.2微米过滤器,2000H更换一次。 18.运输和贮存条件: 环境温度范围-40℃-50℃ ; 相对温度范围10%-80% ;大气压力范围500hpa-1060hpa 19.正常工作条件:环境温度:5℃-40℃;相对湿度30%~80% ;大气压力:86 kPa ~106 kPa;电源连接条件交流220V.50Hz;输入功率2200VA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
医用电动床 | 4 | 台 | 一、规格: 外形尺寸(mm):长2220×宽1040×高450/790±10mm 二、材料: 2.1床架:矩形管60×30×1.5±10 mm; 2.6成套床用电器,包括推杆电机、控制器、手持式操作器、电源软电线和蓄电池。 2.7四轮采用聚氨酯中控轮。 三、功能 1、床面高度调节范围: 450-790mm±10mm 2、背板折起角度:≥70° 3、最大屈腿角度:≥25° 4、前后倾斜角度:≥12° 5、护栏及床头封闭开口的缝隙<120mm 6、板面和板面之间的间距<8mm或>25mm 7、护栏与护栏、床面、床尾板之间的间距<60mm或>318mm 8、护栏: ①一侧长短两片,长护栏1080mm,短护栏880mm。 ②升起时可自动锁定,每个护栏独立承重100N以上。 ③护栏安全开关设计,置于护栏下方,避免病人误操作; ④带助力气弹簧,方便操作。 ⑤护栏底座钢制结构,焊接在床体上,确保安全。 ⑥每片护栏上有均有弯型的角度指示器,使医护人员能方便快捷的调整床体的靠背和整床面倾斜角度。 ⑦护栏与床面间的高度:380mm±10mm 9、板面加长功能:脚部面板可自如的加长、缩回,操作简便。加长距离为200mm±10mm,可根据患者身高进行调节。 10、具有防夹功能,当操作者或患者的肢体进入电机可活动的空间时,不会出现不可接受的风险。带蓄电功能,断电情况下操作次数10-20次。 11、操控方式: ①手持式操控器 ②配备床尾护士操作大手柄。 ③头部护栏内外侧配操控按键。 12、床头四周配置输液架插孔(兼具牵引架孔功能),床边配可前后滑动引流挂钩四个。 13、床四角配防撞轮,突出于床体之外,可有效避免床体运行时不会受建筑物的撞击。 14、配束缚带固定环≥4个。 15、手动CPR功能,在电力不足的时可使靠背紧急归位,以确保患者安全,并配有阻尼装置防止靠背瞬间跌落,此功能可单手操作。 16、一键椅位功能。 17、脚轮 ①四轮采用125mm的中控轮。 ②压制钢制结构,精密滚珠轴承置于旋转头和轮子中,轮架配有合成材料制的轮盖, 适用锁定控制杆配有凸轮孔的轮杆. 聚酰胺制轮心,轮面:聚亚安酯,精密滚珠轴承,通过EN 12531标准,动(力)载重量不大于175公斤,静载重量不大于200公斤 ③制动系统:病床两侧脚踏式中控刹车系统,采用全金属结构,结构紧凑,制动可靠。 18、配地灯1个 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
三 | ICU持续床旁血滤设备 | 等离子空气消毒机 | 6 | 台 | 基础参数: 1、动态消毒(人机共存) 2、二层双高压等离子体高效、广谱杀菌 3、等离子体电场故障监测 4、过滤网清洗自动提示功能 5、蓝屏中文液晶显示器,可选择临时、自动两种工作模式 临时运行:临时消毒时选用,可调整消毒时间; 自动运行:按设定的程控时间消毒,可任意设置6组工作时段。 6、等离子体电场、风机故障报警 7、红外线遥控控制 8、循环风量:≥1000m3/h 9、适用体积:≤100m3 10、输入功率:≤70w 11、自然菌杀灭率:92.72% 12、白色葡萄球菌杀灭率:99.92% 13、空气消毒的臭氧量:≤0.01 mg/m3 14、等离子体密度:3.11×1017m-3-3.52×1018m-3 15、负离子释放量:≥6×106个/cm3 16、噪音:≤50db 17、电源:~220V±10% 50Hz 18、**消毒产品网上备案网信息平台可查 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
床单位臭氧消毒机 | 10 | 套 | 1、可以同时对两张床消毒灭菌,单、双床可自主选择 2、产品金属平板外壳防阻燃、易清洁设计 3、具有抽真空、解析还原残余臭氧功能 4、机内带内置抽屉,可放消毒床罩使用 5、臭氧管使用寿命大于20000小时 6、两种工作模式:单床消毒、双床消毒 7、消毒时间选择0-120min可调 8、输入功率:<175w 9、臭氧产量:5000mg/h 10、消毒时臭氧泄漏量:≤0.053mg/m3 11、消毒完成后臭氧残留量:0.101mg/m3 12、噪音:≤50db 13、工作电压:AC220V50Hz 14、消毒床罩外形尺寸及数量:2700mm×1800mm(重复消毒罩),1床/台,2200mm×1400mm(消毒袋),1床/台,(重复使用型)一次性消毒罩:3000mm×1800mm,10床/台。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
全自动连续血滤系统 | 1 | 台 | 1、功能描述: 临床用于连续性血液净化治疗、血浆置换治疗、血浆吸附治疗、血液灌流治疗等。 2、治疗模式: 支持连续性静脉静脉血液透析(CVVHD)、连续性静脉静脉血液滤过(CVVH)、连续性静脉静脉血液透析滤过(CVVHDF)、缓慢性连续性超滤(SCUF)、血液灌流(HP)、单重血浆置换(PE)、血浆吸附(PA)治疗功能。 3、技术要求 3.1采用≥12英寸可旋转液晶触摸显示屏,具中文操作界面。 3.2设备标准配置有枸橼酸抗凝输入功能。 3.3设备标准配置碳酸氢钠单独输入功能(置换基础液与碳酸氢钠两个通路输入),防止出现钙镁离子沉淀。 3.4管路的安装有图文引导。 3.5管路和血液滤过器分离,可兼容多种品牌的透析器、血浆分离器和灌流器等。 3.6设备配置1个肝素泵,支持 10ml、20ml、30ml、50ml 规格的注射器。 3.7设备配置≥4个流量泵(不包括肝素泵)。 3.8流量控制范围 3.8.1血泵流量范围:30mL/min~500mL/min。 3.8.2置换液流量范围:100~12000mL/h。 3.8.3废液流量范围:100~12000mL/h。 3.8.4透析液流量范围:100~12000mL/h。 3.9压力监测范围 3.9.1动脉压监测范围: -300mmHg~+600mmHg。 3.9.2静脉压监测范围: -300mmHg~+600mmHg。 3.9.3跨膜压监测范围: -300mmHg~+600mmHg。 3.9.4滤前压监测范围:-300mmHg~+600mmHg。 3.9.5一级膜外压监测范围:-300mmHg~+600mmHg。 3.10气泡检测器:可监测>0.02ml的气泡。 3.11漏血监测:可检测≤0.35mL/min(HCT 32%)。 3.12脱水范围为0~3000mL/h。 3.13加热系统:直接控制置换液温度,温度范围:33~40℃ ,置换液温度控制精度:±1℃。 3.14设备≥2个高精度称重计,最大的称重范围:0kg~30kg。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
输血输液加温仪 | 1 | 台 | 1.温度设置范围:32℃~42℃,步进:0.1℃,默认37℃;温度控制精度:±1℃。 2.预热时间:23℃-36℃,预热时间约1.5分钟。 3.加热鞭:可支持选配0.6m、1.0m、1.2m、1.4m多种不同长度的条形加热器。 4.适配管路:可适配3.5mm、5mm、7mm等规格管路。 5.产品符合YY0709-2009标准要求。 6.输入最大功率:200VA。 7.加热通道数:1路。 8.超温保护:42/43℃双重独立保护。 9.报警功能:低温报警;加热线缆连接异常时,系统故障报警;超温报警。 10.可选配点滴夹,实现输液、输血完成触发空瓶报警。 11.可选配WiFi模块,预留可连接HIS系统或输注管理系统。 12.重量:≤2.0Kg。 13.IP防护:IP32。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
电除颤仪 | 1 | 台 | 1、整机重量(标准配置,含电池、体外板、记录仪)≤5.3kg。 2、防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别IP44。 3、环境适应能力强,工作温度范围至少满足0°C~45°C,且从室温环境下进入-20°C环境后,至少能工作60分钟;存储温度范围至少满足-30~70°C;工作/存储湿度范围至少满足10%~95%,非冷凝;工作/存储海拔高度(大气压力)范围至少满足:-381m~+4575m(57.0kPa~106.2kPa)。 4、除颤监护仪内置常用操作互动学习指南。 5、彩色液晶显示屏,屏幕尺寸≥7英寸;分辨率不小于800×480像素;可显示≥4通道监护参数波形。 6、电池工作时间:连续监护时间不小于6小时;不少于300次200J充放电;不少于200次360J充放电。 7、开机速度快,从开机到显示除颤界面小于2s。 8、充电至200J小于3s。 9、病人接触状态指示:体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态;除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值。 10、手动除颤模式支持自动节律分析,提供除颤操作指引。 11、手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量。 12、配置3/5导心电监护,HR范围:成人15-300bpm,小儿/新生儿:15-350bpm。 13、频率响应范围最大支持0.05-150Hz;共模抑制比最大支持>105dB。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
四 | ICU肺功能设备 | 肺功能仪 | 1 | 台 | 1. 全自动环境参数定标和容量定标: (1)传感器内置温度、湿度及大气压传感器,实时测量口腔处的环境参数,BTPS校正数据更准确; (2) 全自动、免定标,自动环境校正,容量免定标,无需繁琐的人工定标筒定标工作; 2. CO、CH4红外多气体气体分析器:测量范围:0 - 3000 ppm CO,测量精度: ± 0.001%。响应速度:100 ms,甲烷浓度测量:响应速度:100 ms,测试精度;土0.003 % ,浓度偏差:±0. 01%. 3.弥散测试方法:快速一口气法弥散残气测定,具有小肺活量弥散残气测试的功能,详细说明如何解决小肺活量病人特别是老人和儿童的弥散残气测试(肺活量低于1000ml)。 4. SQL数据库系统,提供数据库查询、分析功能。内置医院信息系统,支持扫码自动填写病人资料。 5. 重复性:通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加,并显示每条测试曲线的具体测试参数。弥散测试需在同一个测试界面上应支持不少于3次的弥散测试。 6.质量控制:能按ATS和ERS的质控要求,对测试结果自动分析每条测试数据是否满足其质控要求,并标记出哪一点没达到质控要求,方便受试者后续改进。 7.数据组合:能从不同的用力流量容积环测试曲线上分别选取最佳的吸气环和呼气环,重新组成一个新的最好用力流量容积环和测试数据。 8.中文肺功能参数报告打印,报告****服务中心 9.自动分析肺通气功能报告单,能自动出中文版的诊断意见。 |