一、项目基本情况
项目编号:****
项目名称:****双能X射线骨密度仪、彩色多普勒超声诊断仪(全身)等医疗设备公开招标采购
资金来源:财政资金
预算金额:13,800,000元
最高限价:13,800,000元
采购需求:共一包,详见招标文件“第四部分 采购需求”。
序号 | 名称 | 产品描述 | 数量/单位 | 预算单价(元) | 金额小计(元) | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
1 | 双能X射线骨密度仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、骨密度主机和扫描系统 1.1X线源 1.1.1双能X线发生方式:稳恒电压;K缘过滤技术, 同时产生高低双能X线; 1.1.2双能的峰值范围:高能≥75Kev;低能≤40Kev; 1.1.3扫描线束:窄角扇形 1.1.4采集成像方式:连续扫描式; 1.1.5自动智能扫描 1.1.5.1 无需预扫描,配置激光定位系统; 1.1.5.2 在扫描采集中****中心和調节靶区扫描路径,缩小扫描范围,减少患者辐射剂量; 1.1.6X射线管电压恒定:≤100kV 1.1.7 扫描时功率:≥750VA 1.1.8 球管最大管电流:≤2.5mA 1.1.9 球管组件热容量:≥1850kJ 1.1.10 球管冷却方式:风冷 1.2探测器系统 1.2.1数字化探测器 1.2.2能量转换技术, 将X线转换为数字信号。 1.2.3高能和低能X线的采集同一时刻同步实时进行 1.2.4探测器通道数量:≥30个 1.3扫描 1.3.1适用于全身的扫描床 1.3.2长度:≥270cm 1.3.3宽度:≥110cm 1.3.4最大承重:≥130kg 1.3.5最大有效扫描视野:长度:≥100mm;宽度:≥65mm; 1.3.6具有快速扫描功能、扫描时间 (1)股骨扫描时间:≤35秒; (2)腰椎扫描时间:≤50秒 (3)全身扫描时间:≤9分钟 (4)前臂扫描时间:≤30秒 1.3.7全配套扫描定位器(包括腰椎、髋关节等) 1.3.8精确激光定位灯 1.3.9对质控模块扫描的精度(重复性误差):≤1.0% 1.3.10对活体常规部位扫描精度(重复性误差) (1)腰椎、股骨:≤1.0% (2)双侧股骨:≤1.0% (3)全身脂肪含量:≤1.2% (4)全身肌肉组织:≤1.0% 1.3.11多视角影像重建技术 1.3.12自动化质量检测趋势分析 1.3.13具备计算机辅助异常检测功能,可以检测脊柱、股骨、前臂和全身扫描的异常性,识别潜在的测量、分析和解剖错误 1.3.14提供高清晰度骨骼影像, 2、工作站和临床应用软件包 2.1、扫描部位及临床应用功能 2.1.1正位腰椎扫描、评估 2.1.2单侧股骨扫描、评估 2.1.3双侧股骨自动扫描、评估 (1)一次定位,自动完成双侧股骨扫描,同屏显示双侧髋关节影像 (2)自动提供双侧股骨平均骨密度值以及差异分析功能并提供检测联合结果 2.1.4前臂测量和分析 2.1.5高级髋关节评估功能 (1)自动髋关节中轴长度、颈干角、股骨颈及干皮质骨宽度测量评估 (2)自动股骨颈上部骨密度测量评估 (3)自动股骨颈最小横截面积及横贯力矩测量 (4)自动髋关节强度指数 2.1.6全身骨密度扫描,并可进行四肢、躯干等部位的单独分析测量 2.1.7全身肌肉/脂肪成分分析,并可进行四肢、腹部等部位的分析测量。 2.1.8自动腹臀区域脂肪分析,腹臀脂肪比 2.1.9提供内脏脂肪报告和肌少症报告 2.1.10提供体成分(骨骼、肌肉、脂肪)彩色分布图谱,以及脂肪分布图谱 2.1.11、双能脊柱评估功能 (1)双能脊柱正位以及侧位形态学评估,评估椎体前后柱高度,判断椎体压缩程度 (2)双能脊柱正位以及侧位几何学评估,能计算出椎体侧弯科布角角度,定量判断脊柱侧弯严重程度。 (3)同屏显示正位及侧位脊柱影像并定性对比评估 (4)计算机辅助标定椎体畸形 (5)侧位腰椎骨密度扫描、评估 2.1.12儿科软件,用于儿童骨密度扫描、评估(含脊柱、股骨、全身)及儿童生长发育评估 2.1.13人工髋关节置换后的自动扫描、评估 (1)增强型骨科专用软件(髋关节),用于人工髋关节置换术后假体周围骨量测量及变化评估 (2)人工髋关节周围划分的评估区个数:≥19个 2.1.14人工膝关节置换后的自动扫描、评估:增强型骨科专用软件(膝关节),用于人工膝关节置换术后假体周围骨量测量及变化评估 2.1.15手部测量和分析 2.1.16一键多扫,一次定位,自动完成腰椎、股骨及全身四个部位扫描检测功能 2.1.17骨折风险评估软件 2.1.18计算机自动辅助诊断分析软件 2.1.19具备最小有意义变化值辅助计算工具 2.2临床应用软件包 2.2.1运行环境:中文WINDOWS7.0或以上操作系统 2.2.2、骨密度仪中文操作软件 2.2.3骨密度计算软件包 2.2.4 NHANES 参照数据库 2.2.5中国大陆人数据库:数据库**多点采集 2.2.6自动确定骨边缘软件 2.2.7与前一次扫描结果对比分析 2.2.8异常骨密度区域或金属自动排除软件 2.2.9可以通过软件,在屏幕上对扫描部位做精细调整 2.2.10体重/种族差异校正软件 2.2.11T值和Z值分析软件 2.2.12检测质量控制系统(含质量检测程序,QA态势分析) 2.2.13检测结果趋势分析软件 2.2.14多部位集成报告软件-多部位集成报告系统,将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估 2.2.15自动化报告编辑书写软件 2.2.16 DICOM协议接口(存储、传输、检索/查询、工作列表、打印),****医院PACS系统连接。 2.3放射剂量 2.3.1脊柱扫描放射剂量:≤15μGy/s 2.3.2股骨扫描放射剂量:≤15μGy/s 2.3.3操作者散射剂量:距扫描床1米处外溢剂量≤0.4μSv/hr 2.4、计算机系统 1套 2.4.1主控计算机 (1)CPU类型:双核,主频≥3.0 GHz (2)内存:≥4GB (3)硬盘:≥500GB (4)DVD刻录光驱 2.4.2显示器:≥23英寸液晶显示器 2.4.3彩色激光打印机 2.5校准系统 2.5.1自动质控测试程序 2.5.2自动质控趋势分析 2.5.3质控模块(校准骨密度含量) | 1台 | 1,980,000 | 1,980,000 | 工业 |
2 | 口腔治疗椅 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1 牙科椅 1.1 超纤皮革坐垫 1.2 按压式三关节铝合金头枕架 1.3 五金椅架具有靠背坐垫联动结构设计。 1.4 一体高强度铸铝底座。 1.5 一体式高压铸铝工艺成型弯板。 1.6 高压铸铝工艺成型扶手。 1.7 采用≥24V直流静音电机。 1.8 最低椅位≤390mm,最高椅位≥800mm。 1.9 具有休克急救治疗位 2 下挂式器械盘 2.1 配置≥3条快接式手机管。 2.2 可拆卸式器械盘硅胶垫,耐≥134℃高温高灭菌处理。 2.3 触摸式按键板,液晶显示设备工作状态。 2.4 具有治疗椅升降俯仰控制按键、设置、复位、急救位、口腔灯、加热、漱口水、冲痰盂等功能,可以为三名医生每人设置三种记忆椅位。 2.5 气控式≥5器械位挂架,可以≥135°旋转,方便医生使用。 2.6 三用枪2只 3 侧箱壳:高分子材料模具成型,侧箱板可拆卸。 4 一体式陶瓷痰盂盆1个。 5 副控支撑架 副控支架可旋转≥90° 6 口腔灯光源 ≥4孔直射式LED光源。 7 脚踏开关1个,要求可控制手机、洁牙机等器械的工作,可控制干湿磨和单吹气功能。 8 圆形医生座椅1把、助手椅1把。 9 具备机椅互锁功能,确保治疗机工作时,治疗椅不会被误操作。 10 输入气压:0.55-0.6MPa,流量:≥75L/min; 11 强吸手柄1个 12 弱吸手柄1个 13 漱口水恒温系统1套 14 净水瓶供水系统1套 | 1把 | 45,000 | 45,000 | 工业 |
3 | 裂隙灯 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1 类型 交角体视式 2 改变倍率形式 物镜两档可变 3 目镜 10x和16x 4 总倍率 10x(φ18mm)、16x(φ14.5mm)和16x(φ11.25mm)、25.6x(φ9mm) 5 瞳距调节范围 10x目镜 55mm~82mm 16x目镜 51mm~78mm 6 屈光度调节 10x目镜-8D~+8D16x目镜-10D~+10D 7 裂隙投影率 2/3x 8 裂隙宽度 0mm~9mm连续可调(在9mm时,裂隙呈圆形) 9 裂隙高度 1mm~8mm连续可调 10 光斑直径 φ9mm、φ8mm、φ5mm、φ3mm、φ2mm、φ1mm、φ0.2mm 11 裂隙角度 0°~180°由垂直到水平方向连续可调 12 滤色片 隔热片、减光片、无赤片、钴兰片 13 照明灯泡 12v30w卤钨灯泡 14 固视灯 红色LED 15 输入功率 ≥58VA 16 输出电压 照明灯 7.2V、9.8V、11.6V 固视灯 7.2V | 6台 | 30,000 | 180,000 | 工业 |
4 | 灰阶医用显示器 | 1、屏幕尺寸≥27英寸,分辨率≥2560×1440 ,对比度≥1000:1 ,视角≥178,响应时间≤8ms,支持彩色≥10.7亿,亮度≥550 cd/m2 2、屏幕背光采用低蓝光技术,有效防止黄斑病变 3、显示器符合DICOM3.14标准 4、产品内置DICOM和Gamma等曲线,曲线误差≤5% 5、输入接口:Display port ≥2个: 计算机数字视频接口DVI-D ≥2个: 6、输出接口:Display port ≥1个 7、具备手机平板等移动设备图像投屏到屏幕显示功能 8、显示器具备双重电源开关,可完全断开显示器供电 9、显示器采用外置电源适配器 10、显卡mini DP信号输出≥3路,显存≥2G,提供产品规格书 11、显示器屏幕支持90°旋转,仰角≥15°,俯角≥5°,升降≥80mm 12、产品具备触控按键,并且具有按键提示声音功能 13、具备一键打开信号通道切换功能 14、具有持续使用2小时自动屏幕显示提醒功能,并可通过产品显示控制菜单进行开关控制 15、具备显示产品工作温度及系统使用时间等信息监控功能 16、内置人体感应传感器,可设置传感器开关,响应时间及灵敏度等参数 17、两路信号可分别输入,在一个屏上实现双竖屏显示,满足对比诊断要求 18、具有一键快捷截屏控制功能 19、具有一键智能定位鼠标位置技术,可解决在高分辨率专业医用显示屏难以寻找鼠标位置的问题 | 1台 | 40,000 | 40,000 | 工业 |
5 | 妇科诊疗床 | 基本参数: 床面长度 1400mm±20mm 床面宽度 600mm±20mm 床面高度(不含床垫) 最低600(±20)--980(±20)mm(电动) 床面升距 ≥380mm(电动) 背板上折角度 ≥55°(电动) 床体后倾 ≥20°(电动) 辅助台 600mm *600mm(±20)mm 配置清单: 1 手术台床体 1套 2 床垫 1套 3 电机 1套 4 助产把手 1件 5 手控器 1件 6 原装电源线 1个 7 托腿架 1套 8 污物盆 1件 | 2张 | 10,000 | 20,000 | 工业 |
6 | 检眼镜 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、照明形式:大光斑、小光斑、裂隙、网格片、无赤片等 2、屈光度补偿:-35D~+20D ≥24 种屈光度 3、照**源:≥3.5V/2.8W 卤钨灯泡 4、显色指数:≥90% 5、输入功率:≥8 VA | 2个 | 2,000 | 4,000 | 工业 |
7 | 五官椅 | 1、尺寸:630(W)×800(D)×1260(H)mm+10% 2、旋转角度:≥300°;两侧扶手旋转角度≥360° 3、行程:≥200mm;速度≥10mm/s;靠背倾斜≤170° 4、最大负载:≥150kg 5、具备脚踏控制器,可控制椅子升降、椅背角度。 | 1把 | 16,000 | 16,000 | 工业 |
8 | 电子血压计 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1 测量原理为示波法 2 采用LCD显示屏 3 左右臂均可测量 4 可测量臂周范围17~42cm 5 可测量血压量程:0~280mmHg;可测量脉博数:50~170次/分 6 采用臂筒式结构,具备感知测量和语音引导功能 7 测量精度要求 压力显示精度:±3mmHg(±0.4KPa); 脉搏测量精度:±2%或±2次/分 8 具备电子肘部位置传感器,图标提示手臂放置位置是否正确 9 臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥10度 10 具备平均测量模式:可进行2-3次的测量,并自动得出平均值 11 配置热敏式打印机,具有多种打印模式 12 臂筒可自主拆卸更换,并具备自检自校功能。 13 具备语音播报测量结果功能 14 具备USB数据传输功能 | 2台 | 35,000 | 70,000 | 工业 |
9 | 体外冲击波碎石机 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 技术参数: 1、下定位电磁式冲击波源: 1.1高压放电治疗电压最小值:≤10.8KV,连续可调; 1.2高压放电电容储能最大值:≥150J; 1.3焦点冲击波压力峰值:6MPa~30MPa,膨胀声压峰值:≤6.0MPa; 1.4焦点聚焦范围:径向≤±7mm ; 1.5冲击波源具有:故障报警功能,振膜漏水时自动切断高压系统;三维运动+ 斜面运动+翻转运动;实时抽真空功能,实现低能量低剂量碎石; 1.6要求冲击波源、高压开关、高压电容可独立维修更换; 1.7操作系统由内嵌式计算机模块控制,触发计数采用递减倒计数自动停止触发,电压自动跟踪调压,高压表显示稳定; 1.8 治疗电压稳定,无波动; 2、超声定位系统 2.1回转型B超定位装置; 2.2探头电动进给,数字显示; 3治疗床及波源运动参数 3.1治疗床载重量≥130kg; 3.2治疗床与主机一体式(非分体式)。 3.3波源横向运动范围:≥80mm; 3.4波源纵向运动范围:≥80mm; 3.5波源升降运动范围:≥80mm; 3.6波源斜面运动范围:≥80mm; 3.7波源摆角≥±15°; | 2台 | 850,000 | 1,700,000 | 工业 |
10 | 尿道内切开镜 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 基本参数要求: 1、镜管外径:≤4mm 2、镜体长度:300mm±5mm 3、视场角:≥65° 4、视向角:12° 5、角分辨力:2.9C/(°) 6、观察景深:3-50mm 7、目镜罩外径:≤32mm 8、鞘套规格:≤21Fr 9、工作长度:200mm±5mm 10、半圆鞘规格:≤25Fr 11、切开刀行程:≥22mm 12、导丝:≤3Fr 13、光缆接头外径:≤10mm 14、光缆接头可与市场至少3个品牌光缆连接 15、内窥镜镜体全部采用优质不锈钢管; 16、内窥镜采用优质光学玻璃、光钎、光锥; 17、带有方向标,蓝宝石镜头; 18、不锈钢水阀; 19、鞘套上的操作阀可插入3Fr导丝。 | 1条 | 40,000 | 40,000 | 工业 |
11 | 硬性输尿管肾镜 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 基本参数要求: 1、镜体外径:6Fr-7.5Fr 2、工作长度:≥425mm 3、视场角:≥80° 4、视向角:0° 5、视场中心角分辨力:≥0.40C/(°) 6、设计工作距:≥6mm 7、插入部分最大宽度:≤4.6mm 8、有效景深范围:3~17mm 9、器械通道最小宽度:≤1.8mm 10、照明镜体光效ILeR:≥0.3 11、综合镜体光效SLeR: ≥0.2 12、综合边缘光效SLe-Z:≥0.08 13、有效光度率DM:≥1200 cd/m2/lm 14、光缆接头外径:≤10mm 15、目镜罩外径:≤32mm 16、光缆接头可与市场至少3个品牌光缆相连接 | 1条 | 75,000 | 75,000 | 工业 |
12 | 干眼雾化治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、整体组装式,由医用超声雾化器和医用制氧机组成,具备氧疗、药物雾化治疗功能。 二、医用超声雾化器 1.驱动气体:氧气或空气 2.雾化罐水温:≤60℃ 3.雾化频率:≥1.7MHz 4.雾化率:0.4ml/min—2.6ml/min 5.雾化药杯容量:≥60mL 6.雾化粒子中位粒径D50:≥4um 7.雾化量大小无级调节 8.雾化杯容量≥40ml 9.具备无水保护功能。 10.标准治疗时间≥15分钟,到时间自动停机,治疗时间可调整。 11.智能温控系统,出雾温度精确控制在42.5温度调节误差范围:±1℃ 度。 12.具有输出保护功能。 13.可USB接口升级程序,并提供免费升级。 三、医用制氧机: 1.具有实时监测功能,具备医用分子筛。 2.可输出氧气浓度设定范围:28-92%,氧气流量设定范围:1L/min—5L/min。 3.配备负离子发生器。 4.整机噪音:≤50dB | 4台 | 40,000 | 160,000 | 工业 |
13 | 脑电图仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、放大器采集盒参数要求: 1.定标电压:50μV误差±5%。 2.电压测量:25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm误差±5% 3.时间常数:0.1s、0.2s、0.3s误差±20%;0.03s误差±40% 4.噪声电平:≤0.3μVrms 5.共模抑制比:≥110dB 6.幅频特性:0.1Hz~60Hz -30% ≤误差≤+5% 7.耐极化电压:±300mV的直流极化电压,灵敏度变化±5% 8.输入阻抗:≥1000MΩ 9.灵敏度:10μV/cm~200μV/cm档位,误差±5% 10. 走纸速度:0.1cm/s~6cm/s 二、功能要求: 1.具有常规脑电、长时脑电监测记录、视频同步监测、动态脑电图、脑电地形图等功能; 2.≥32通道,并包含≥3导心电、≥5导肌电; 3.无线传输方式采用WIFI传输功能,患者与主机之间无线连接; 4.脑电放大盒采用锂电池直流供电方式,隔离交流电干扰; 5.具备单极、双极、平均、自定义任意导联等模式的编辑; 6.采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光刺激等多种事件诱发试验; 7.具备棘波分析功能,可自动识别并标记出癫痫病理波; 8.可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图; 9.具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱; 10.具备实时能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等定量分析; 11.具有实时振幅整合脑电分析功能,在新生儿出生后第一时间了解其是否存在缺氧缺血的情况; 12.具备高速的动态数据上传设计,USB速率≥15MB/s,24小时病例≤3分钟内上传至电脑; 13.直接通过快捷操作台控制视频,对视频角度、远近等进行遥控; 14.具备红外监测功能,确保晚上关灯后患者动作清晰摄录; 三、设备组成要求: 1.操作系统:≥4核CPU、i5或者更高处理器,硬盘≥500G。 2.显示器:≥21寸液晶显示器1套。 3.打印机:彩色打印机1台。 4.脑电图采集盒:脑电放大器和电极线附件1套。 5.高清视频录像系统1套。 6.闪光刺激器1套,频率0.5Hz-20Hz可调节。 5.台车:移动式推车1套。 | 1台 | 250,000 | 250,000 | 工业 |
14 | 肌电图仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、放大器刺激器参数要求: 1.通道数:≥4通道 2.扫描速度测量误差:1~8000ms/div时; 3.共模抑制比:≥110dB; 4.噪声电压:≤0.5μVrms; 5.输入阻抗:≥3000MΩ; 6.电流脉冲输出强度:1mA-100mA; 7.脉冲输出频率:0.1Hz~40Hz; 8.脉冲宽度:50us-1000us; 9.最大短音声强:≥120dB; 10.最大纯音声强:≥120dB; 11.最大白噪声声强:≥100dB; 12.声音刺激频率:0.2Hz~100Hz; 13.视频刺激频率:0.1Hz-1Hz; 二.功能要求: 1.神经电图:运动传导速度、多节段传导、感觉传导速度、重复电刺激、F波反应、H反射、瞬目反射、皮肤交感反应。 2.肌电图:扫描肌电图、运动单位自动分析、干扰相;具备震颤分析功能。 3.诱发电位: 3.1听觉诱发电位:脑干听觉诱发电位、中潜伏期诱发、长潜伏期诱发; 3.2 视觉诱发电位: 模式翻转视觉诱发电位、闪光视觉诱发电位; 3.3体感诱发电位:上肢体感、下肢体感、脊髓体感、三叉神经体感; 3.4 事件相关电位:P300、MMN等。 3.5听觉功能:刺激方向、声音刺激类型、纯音刺激方式、短音刺激相位等可选择。 3.6 视觉功能: 3.6.1视频棋盘格图像:显示器全屏黑白翻转棋盘格图像;刺激视野、图案显示、图案大小可选择。 3.6.2闪光刺激方式:左眼刺激、右眼刺激、双眼同时刺激、左右眼交替刺激。 3.7可实现PDN/PTN/BCR诱发电位功能;具有表面肌电分析功能。 三.配置要求: 1.操作系统:≥4核CPU、i5或者更高处理器,硬盘≥500G。 2.显示器:≥21寸液晶显示器2套。 3.打印机:黑白激光打印机1台。 4.放大器:放大器刺激器和电极线附件1套。 5.台车:移动式推车1套。 | 1台 | 280,000 | 280,000 | 工业 |
15 | 手术无影灯 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.采用LED冷光技术,每组LED光源都有单独的透镜聚光。 2.灯头具有层流穿透效果,母灯及子灯均符合DIN1946-4现代层流手术室感控要求,扰流指数≤19%,每个灯头灯珠数量≥36个。 3.灯头操作扶手与灯头一体成型。 4.灯头一体化无螺钉,无拼接缝隙。 5.手术灯灯头≥IP54防水防尘等级。 6.母灯中心照度≥160,000Lx,子灯中心照度≥160,000Lx。 7.20%光柱深度(大光斑):≥1400mm。 8.60%光柱深度(大光斑):≥800mm。 9.光斑直径可以调节,母灯及子灯均满足最小光斑直径d10≤140mm,最大光斑直径d10≥300mm 10.光斑均匀性:d50/d10≥60%。 11.母灯深腔照明率100%,子灯深腔照明率100%。 12.单遮板无影率≥60% 13.双遮板无影率≥56% 14.偏置单遮板无影率≥76% 15.显色指数Ra≥ 98。 16.显色指数R9≥ 97。 17.具备色温可调功能,可调范围≥3500K-5100K,≥5级可调。 18.光源功率≤40W。 19.辐照度/中心照度≤3.5 mW/( m2﹒lx) 20.无线摄像,≥8倍光学变焦 21.无线摄像与多功能手柄快速更换;多手术间共享摄像头 22.小C臂绕大C臂旋转范围:无限位,灯头绕C臂旋转范围:无限位 23.无影灯模块化设计,安装时不需要拆卸天花板且不会改变层流结构,可于无影灯旋转体基础上升级第三臂或第四臂显示器悬挂系统。 24.具备照度稳定技术。 25.手术灯具备可远程控制功能,通过远程一键预设手术灯光斑、照度等功能。 | 5套 | 200,000 | 1,000,000 | 工业 |
16 | 手术凝胶垫(仰卧位) | 1.由高分子凝胶和薄膜构成,避免褥疮的发生和神经的压迫性。 2.X射线可以穿透防护垫,不影响X线设备的床旁操作。 3.可常规消毒,也可用臭氧或低温灭菌。 4.体位垫尺寸要求: 4.1 封闭式头圈20*7.5*4.5±5% 1个 4.2 治疗台垫 50*50*1±5% 1个 4.3 治疗台垫 70*50*1.5±5% 1个 4.4 波形手臂垫 52*15*5.5±5% 2个 4.5 体位垫 50*12.5*7±5% 1个 4.6 跟部保护垫 17*23*1.3±5% 1对 4.7 足跟保护垫 20*11*7±5% 1对 4.8 封闭式头圈 20*7.5*4.5±5% 1个 4.9 手臂垫 60*12.5*2±5% 2个 4.10臀部保护垫 33*30*0.8±5% 1 | 3套 | 30,000 | 90,000 | 工业 |
17 | 手术凝胶垫(俯卧位) | 1.由高分子凝胶和薄膜构成,避免褥疮的发生和神经的压迫性。 2.X射线可以穿透防护垫,不影响X线设备的床旁操作。 3.可常规消毒,也可用臭氧或低温灭菌。 4.体位垫尺寸要求: 4.1 俯卧位头枕 28*23*14.5±5% 1个 4.2 俯卧位弓形胸部垫 60*49*15.5±5% 1套 4.3 波形手臂垫 52*15*5.5±5% 3个 4.4 支撑垫 50*15*10±5% 1个 | 2套 | 30,000 | 60,000 | 工业 |
18 | 手术凝胶垫(侧卧位) | 1.由高分子凝胶和薄膜构成,避免褥疮的发生和神经的压迫性。 2.X射线可以穿透防护垫,不影响X线设备的床旁操作。 3.可常规消毒,也可用臭氧或低温灭菌。 4.体位垫尺寸要求: 4.1 跟部保护垫20*11*7±5% 1对 4.2 侧卧位垫71*50*15.2/2.5±5% 1套 4.3 波形手臂垫 52*15*5.5±5% 2个 4.4 手臂垫 40*12.5*2±5% 2个 4.5 体位垫 25*12.5*5±5% 1个 4.6 定位腰带 50.5*8.5*0.8±5% 1个 4.7 跟部保护垫 7*23*1.3±5% 1对 4.8 治疗台垫 50*50*1.5±5% 1个 4.9 小腿保护垫 52*30*1±5% 2对 4.10腹部支撑垫 64*42*11±5%,内径20*19±5% 1个 | 2套 | 30,000 | 60,000 | 工业 |
19 | 彩色多普勒超声诊断仪(全身) | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、技术规格要求 1.1主机成像系统: 1.1.1高分辨率液晶显示器≥23英寸,屏幕亮度和对比度数字可调,显示器亮度可根据环境光自动调节,可上下左右任意旋转,可前后折叠 1.1.2操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥15.6英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度 1.1.3触摸屏具备手势控制功能,可自定义≥7个双指手势功能(如冻结、存图、打印等) 1.1.4控制面板全空间悬浮式调节,可同时旋转和升降,前后拉升。旋转角度≥180度,上下移动≥30cm 1.1.5多倍信号并行处理技术 1.1.6数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit 1.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元 1.1.8解剖M型技术≥3条取样线,可360度任意旋转,可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。 1.1.9曲线解剖M型技术 1.1.10彩色多普勒成像技术 1.1.11彩色多普勒能量图技术 1.1.12方向性能量图技术 1.1.13数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF) 1.1.14智能化一键图像优化技术,自动连续优化图像,具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。 1.1.15空间复合成像技术,支持彩色多普勒模式 1.1.16斑点噪声抑制技术,在二维图像,造影成像模式及三维成像下可≥7档调节。 1.1.17具备自动血流跟踪技术,可以实现ROI框位置和角度的自动优化,提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化 1.1.18穿刺针增强技术,凸阵和线阵探头均可满足,具有双屏实时对比显示(增强前后效果),并具备自适应校正角度功能 1.1.19图像放大,支持高清放大和全局放大、局部放大,放大倍数16倍;支持2种放大全屏放大模式。 1.1.20具备线阵探头双B图像拼接功能 1.1.21声功率可调,可实时显示MI/TI(TIB,TIC,TIS) 1.1.22具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议,支持定制化模板,在检查过程中可按照协议自动注释,自动标记体位图,自动切换图像模式等 1.1.23支持语音注释,可将语音注释信息保存到电影文件中,支持在超声设备或是在PC端回放语音注释 1.1.24具备超声远程会诊系统。 1.1.25要求所投机型为2022年及以后推出最新机型并具备持续升级能力。 1.2先进成像技术: 1.2.1造影成像技术及造影定量分析功能 1)支持多种探头:凸阵探头、线阵探头,腔内探头,心脏探头、容积探头 2)支持微血管造影增强功能 3)双计时器 4)支持存储电影≥6分钟; 5)具备混合模式 6)支持造影图像和组织图像位置互换 7)造影定量分析:取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析 8)支持左心室造影 1.2.2应变式弹性成像技术 1)支持探头:线阵探头、腔内探头、容积探头。 2)具备组织硬度定量分析软件,支持应变、应变率和应变直方图的测量 3)具备肿块周边组织弹性定量分析功能 4)具备定量测量映射分析,即在组织图测量时弹性图同步测量 1.2.3剪切波弹性成像 1)可在凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像 2)可在线阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像。 3)支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像 4)实时剪切波弹性成像取样框大小可调,可得到取样框内≥3种定量参数 5)实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像,图像布局包括上下,左右多种方式可调 6)同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据,保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断 1.2.4 TDI组织多普勒成像 1)TDI成像模式:彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图 2)TDI组织多普勒定量分析软件:支持运动追踪功能;同步显示6段心肌组织运动速度曲线图 3)TDI曲线解剖M型模式:同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比 1.2.5组织追踪成像定量分析 1)二维模式下追踪心肌运动,支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹 2)具有组织向量图(箭头显示)和曲线图分析,数据包括速度、位移、应变及应变率 3)支持牛眼图显示和报告显示 1.2.6内置超声教学软件,提供解剖示意图、标准超声图像,包含腹部、心脏、乳腺、甲状腺、妇科、产科等切面。同时,支持腹部及心脏各≥5个标准切面的自动识别。 1.3测量和分析:(B型、M型、D型、彩色模式) 1.3.1常规测量软件包 1.3.2基础测量包,2B模式下支持双幅跨幅测量 1.3.3定点测速功能,彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度 1.3.4半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具,可支持径、周长、面积、平均灰度、径1/ 径2、径2/ 径1 等测量结果 1.3.5全科测量包,自动生成报告:腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。 1.3.6妇科测量软件包:支持二维卵泡自动测量,一键自动分割无回声结构,以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。 1.3.7具备专业卵泡评估报告,多项IVF评估指标及发育曲线分析产科测量软件包:自动产科测量,自动测量≥5项胎儿发育评估指标。 1.3.8自动NT测量 1.3.9心脏测量软件包:心功能自动测量软件,无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面,自动识别心肌边界,并进行自动描迹,无需手动选择切面和手动描记 1.3.10腹部测量软件包:支持膀胱自动测量 1.3.11自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别,自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值,方便进行肝脏脂肪变的定量评估 1.3.12小器官测量软件包,包含乳腺测量包 1.3.13血管测量软件包:IMT血管内中膜自动测量,测量结果参数≥7项,具备IMT评估曲线分析。 1.3.14支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新 1.3.15小儿髋关节自动测量功能,可一键自动计算α角,β角,自动进行临床分型 1.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元 1.4.1硬盘≥1T,图像存储,电影回放:≥150秒 1.4.2多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作 1.4.3支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥6分钟的电影,对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑;图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储,并且具有独立的存储功能键 1.4.4原始数据处理,支持动、静态图像冻结后,最大可调节参数≥32项 1.5连通性要求: 1.5.1支持网络连接,能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输,并可支持DICOM结构化报告 1.5.2支持移动设备无线传输,一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备 二、系统技术参数: 2.1系统通用功能: 2.1.1主机探头接口≥5个,大小一致,全激活、相互通用。 2.1.2预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节。 2.2探头数量及规格 2.2.1探头4把:单晶心脏相控阵探头1把,单晶腹部凸阵探头1把,血管/小器官线阵探头1把,腔内探头1把 2.2.2 频率:超宽频带或变频探头,所配探头均为宽频变频探头 2.2.3 二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频,≥3段; 2.2.4 单晶体探头≥2种 2.2.5 电子线阵探头阵元数192 2.2.6 单晶腹部凸阵探头(2.0-5.5MHz) 2.2.7 血管/小器官线阵探头(3.0-13.0MHz) 2.2.8 单晶心脏相控阵探头(1.5-4.5MHz) 2.2.9 腔内探头(3-11MHz),扫描角度190° 2.3二维显像主要参数: 2.3.1成像速度:相控阵探头,18CM深度时, 全视野,帧率≥57帧/秒;凸阵探头,18CM深度时, 全视野, 帧率≥39帧/秒。 2.3.2增益调节:B/M/D分别独立可调,≥100,可视可调步进1。 2.3.3TGC: ≥8段,LGC: ≥8段 2.3.4显示深度≥38cm 2.3.5伪彩图谱: ≥8种 2.3.6最大帧率: ≥600 帧/秒 2.3.7动态范围:≥240,可视可调 2.4频谱多普勒: 2.4.1显示模式:脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 2.4.2最大测量速度:≥7.2m/s(连续多普勒速度: 35m/s) 2.4.3最低测量速度:≤13.1cm/s 2.4.4偏转角度: ±30° (线阵探头) ,并支持快速角度校正 2.4.5取样宽度及位置范围: 0.5-30mm 2.4.6零位移动:≥8级 2.4.7实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 2.5彩色多普勒: 2.5.1显示方式:包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 2.5.2速度标识功能,标识不同血流速度边界,观察血流分布及速度梯度 2.5.3取样框偏转: ±30°,取样框可根据探头血流方向自动调节 2.5.4最大帧率: ≥220 帧/秒 2.5.5彩色增强功能:彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI) 2.5.6彩色频谱自动反转:当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时,系统可自动触发反转功能,保证偏转调节过程中,血管内血流颜色不变 2.6记录装置: 2.6.1****工作站:数字化储存静态及动态图像,图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。 2.6.2内置数字录像机可用于教学,存储时间≥60分钟 2.6.3内置USB接口≥6个 2.7外设和附件 2.7.1支持主机一体化耦合剂加热器,耦合剂温度三挡可调 2.7.2腔内探头放置架 1个 2.7.3 背光小键盘1个 2.7.4主机一体式LED照明灯,辅助暗室临床操作 2.7.5 图文工作站1套:硬件主机1套,系统软件1套包括专业高清采集卡、加密狗、脚踏开关、视频线,支持连接PACS系统,彩色打印机1台。 | 1台 | 1,300,000 | 1,300,000 | 工业 |
20 | 心电监测系统 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一.产品主要指标参数 1.显示屏≥15英寸,主机自身集成≥6槽插件箱。 2.提供1块锂电池,能够支持监护≥2小时。 3.主机带有≥4个USB接口。 4.支持与转运监护仪无缝连接,并且可以同时显示和监护。 5.采用触摸屏操作方式。 6. ECG、TEMP、IBP、SpO2C.O.、PiCCO、NIBP、EEG、andNMT除颤抗电击满足CF级别;ScvO2、CO2、ICG、BIS、AG、RM、rSO2除颤电击满足BF级别。 7.显示屏视角上下、左右视角≥178°;提供多点触摸和手势操作功能; 8.显示屏≥10道波形显示,显示屏亮度自动调节,报警灯亮度可调节。 9.主机具有DVI视频输出接口,可以直接扩展1个镜像屏。 10.界面显示的参数数量和波形数量可自动动态调节,最大程度的合理利用界面空间。 11.界面设置,大字体界面≥6个参数的设置和显示。 12.根据使用需要定义快捷键,界面提供≥20个快捷键同时显示。 13.当测量值不可靠时,提供镂空值显示。 14.具有屏幕锁屏功能,避免在某些使用中误操作。 15.可测量参数:心电、呼吸、血氧、无创血压、呼吸、双通道体温、双通道IBP。 16.后续可升级配置AG、RM、C.O.、PiCCO、ScvO2、CCO/SvO2、ICG、BISx4、EEG、rSO2参数模块,以及记录仪、设备集成模块。模块不需要额外供电,即插即用。 17.提供≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 18.支持≥10道IBP波形显示。 19.支持波形叠加,≥10道IBP波形叠加。 20.IBP支持ICP和CPP测量。 21.IBP支持实时PPV测量。 22.IBP支持PAWP手动或自动测量。 23.可存储≥120小时趋势图/表回顾,≥100个心率失常事件,≥24小时全息回顾,≥1000组NIBP数据。 25.监护仪清洁维护支持的清洁剂≥20种 | 1套 | 130,000 | 130,000 | 工业 |
21 | 无线遥测监护系统 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、中心监护站(1套) 1.中心监护****工作站,浏览站,远程查询系统等互联互通。 2.中心监护系统支持无线、遥测组网方式,中心监护网络中支持≥1000台床旁设备互连。 3.中心监护系统可支持全面的参数监测ECG,ST,QT/QTc,RESP,SPO2,PR,TEMP,NIBP,IBP,C.O.,CCO,ScvO2,ICG,BIS,RM,CO2,AG,EEG,NMT,rSO2,TcGas。支持设备集成参数的监护。 4.≥19英寸液晶屏幕显示≥1280×1024高分辨率彩色液晶显示,显示器数量≥2。 5.可同时集中监护≥60个病人,单个屏幕最多可支持≥16个病人的同时集中监护。 6.多床观察时每床支持≥5个参数、≥4道波形的观察,支持大字体显示。 7.显示多床床标识,用来区分护理组、病人组等。 8.重点观察某床病人,双屏和多屏时可固定一个辅助屏显示重点单床观察。 9.多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP LIST等多种视图示。 10.≥24小时动态血压分析与回顾功能。 11.≥70条药物计算结果回顾,≥100条血液动力学计算结果回顾,≥100条氧合计算结果回顾,≥100条通气计算结果回顾,≥100条肾功能计算结果回顾。 12.设置报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等。 13.可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置,进行备用。 14.设置远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位,设置报警开关、报警级别、报警上下限等。 15.设置远程控制床旁监护仪启动NIBP测量,设置NIBP测量模式和时间间隔。 16.设置远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。 二、遥测盒(24个) 1.整机要求 1.1遥测发射盒重量≤170克(含电池)。 1.2遥测发射盒尺寸≤100x 60 x 25mm。 1.3遥测发射盒防水等级符合IPX7要求,抗跌落测试通过≥1.5米跌落测试。 1.4遥测发射盒采用彩色屏,屏幕尺寸≥1.5英寸,屏幕分辨率≥240 x 240像素。 2.监测参数 2.1配置心电监护,提供HR,ST,PVC测量值。 2.2具有多参融合算法。 2.3≥3通道心电波形同步分析。 2.4提供单个,多个ST值报警,并设置相对的报警限。 2.5具有房颤及室上性心律失常分析功能。 3.系统功能 3.1遥测发射盒具备呼叫护士功能。 3.2遥测发射盒主界面上能够显示病人信息。 3.3在同品牌监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的遥测监测数据和报警。 3.4设置设备实时定位和设备历史位置追踪功能。 3.5可给患者发送消息。 3.6配有可充电锂电池供电,全新充满电的锂电池,工作时间≥170h。 3.7锂电池集中充电器能够同时提供≥10块电池同时充电,每个充电位都提供电池充电状态指示灯,一块电池充电到90%的时间≤5小时。 3.8设备适用于成人、小儿的监测。 | 1套 | 700,000 | 700,000 | 工业 |
22 | 临时起搏器 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.起搏模式:SSI,SOO 2.起搏频率:30-180次/分钟 3.脉冲波形:恒定电压-非对称斜顶形矩形负脉冲 4.脉冲幅度:0.1-10.0V 5.脉冲宽度:1.8ms±0.1ms 6.感知灵敏度:0.5-20mV 7.输入阻抗:≥150KΩ 8.不应期:250ms±10ms 9.频率上限:≥220次/分钟 10.自检功能:开机自检,设备运行过程中不间断实时监控。 11.安全性能:电除颤保护、静电保护,干扰反转,奔放保护。 12.电池类型:两节1.5V碱性电池。 13.电池使用寿命:≥14天。 14.取出电池后的运行:≥55秒。 15 重量(含电池):≤260g | 1台 | 50,000 | 50,000 | 工业 |
23 | 住院部摆药系统 | 一. 整体要求: 1 设计需满足住院部单剂量口服药品餐包服用要求。 2 ****医院HIS信息系统医嘱信息无缝链接,接收住院医嘱信息药师审核后通过单****医院分包规则单剂量分包药品,自动封装,并能够在封装包装袋上打印所需的医嘱信息。药师和通过智能单剂量药品核对机对已分包的药品进行自动核对。 二. 全自动药品分包机:1台 1. 基本要求:单机可装储的药品品种数≥320 种(不含非机储药)。具有实时纠错功能,设备自动识别药盒的位置变化。 2 存储装置:药盒摆放全部采用抽屉式,药盒抽屉具有锁定装置。具有非机储药、半片药外摆药托盘≥40格,开启一次外摆药托盘最多可同时处理≥40 个不同患者的非机储药摆药工作。 3 连接方式:****医院信息系统实现无缝连接,按照医院信息系统医嘱信息单剂量分包药品。 4 设备尺寸:设备整体高度≤2000mm。 5 分包速度:含信息打印,分包速度≥50 包/分钟。 6 储药盒设计:储药盒采用全透明设计,有防潮、防紫外线、可清洗功能。可根据药品大小和使用频率联组使用,随时调整药品摆放量和药盒存放空间。 7 显示及报警:应有提示报警系统,当某个部件工作异常时会及时报警并提示故障位置,应有药品用量提示及残留提示,可显示药袋剩余量及药盒内药片储量情况等信息。 8 药袋打印:(包括:病区、病房、病床、患者ID、厂家等),可选择不同字体、图标及打印方向。药袋****医院需求更改样式,科室可自由设定。 9 出药方式:为了方便药师收集规整已分包好药袋以及药袋防尘防灰采用侧出药口出药,出药口设置设备内部,药品包装袋直接在设备内部发出,与地面隔绝。便于操作显示屏和取药同时进行,提高效率。 10 加热模块自动温控设定:可以设定最佳的封口温度(100℃以下),温度设定后自动保持±1℃的误差。封口温度达不到设定值误差允许范围内时,药品分包机自动锁定。 11 添加非机储药提示功能:采用打印方式输出在非机储药添加药品格子的位置。可以选择多种打印提示单模板式,符合医院医嘱的管理保存规定。 12 控制显示屏:液晶触摸屏≥12 英寸。 三. 自动剥药机:1台 1 剥药功能:铝塑泡眼包装药品自动剥粒。 2 需满足所有规格铝塑泡眼包装的药品。 四. 全自动双通道点数机:1台 1 计数功能:双通道同时操作,根据需求定量计数,可选择单一计数和同时计数,两边计数值可以不一致。 2 盘库功能:一键式对整个药盒全部盘存。 五.药片切片机:1台 需满足药片的均匀切片功能 六.智能单剂量口服药核对机:1台 1 基本要求:系统用来复核药品分包的正确性,根据医院信息系统医嘱信息针对单剂量分包机包装完成药品进行正确性核验,以确保药品发放的安全。 2 设备组成:具有双图片采集装置,其中包含双高清视像头、双镜头,以及与之配套的两套光源; 药袋输送模块、双编码器定位模块、抚平模块、震动模块、扫描模块; 配置电脑、人机交互的触摸屏。 3 设备尺寸:外形长宽高尺寸≤1200*600*1600(mm)。 6 基本技术参数: (1)中文操作系统,具备条码识别系统; (2)与医院信息系统无缝连接,****医院信息系统传过来的医嘱信息; (3)兼容目前市场自动分包机所分包的药袋中的药品; (4)逐袋检查每包药品的分包准确性,并拍照记录; (5)连续检查的药袋最短长度≤2包,药袋总长度无上限; (6)具有外置的独立药品影像自动检测系统,检测速度≥1秒/包,速度可调; (7)能准确地分析药品的形态、大小、颜色等信息将其数据化,并通过图像化进行信息存储; (8****医院信息系统的信息,系统通过条形码自动地核对药品包装上所有打印信息,包括药品容量、大小和形状与患者药品是否匹配; (9)支持检测一边透明一边白色和两边均透明的药袋; (10)自动分辨药袋信息并完成过滤,****医院名称、科室信息、患者信息、药品信息、条形码等; (11)支持多种规格大小药袋同时核对; (12)具有独立的双编码器定位功能,确保双视像头取照的同步性,杜绝药袋分割错误。 7、 系统结构参数 (1)设备内嵌大尺寸工业触摸屏,满足人体工程学的要求,支持简体中文操作; (2)药袋装载过程简洁,只需将第一包药袋通过输入口放入设备,系统即可以自动工作,且没有工作盲区; (3)具有智能展平装置,在检测前将药袋中药品均匀抚平,保证不损伤药品,以便检测装置可以清晰和准确的识别药品;同时装置可以设置顺时针、逆时针自由旋转,多挡位速度可以选择; (4)设备具有除了运动电机之外的独立编码定位装置,同时具备随动功能,防止药袋打滑导致的偏差,确保药品分割准确; (5)药袋通过设备的检测过程不会被弄脏或弄破药袋,不会损伤药品,保证分包袋中药品的安全; (6)设备顶部安装状态指示灯,用不同的颜色来表示“停止警报”,“运行中”和“暂停”状态; (7)设备必须装有启动和紧急停止装置。 8 自动核对药品参数: (1)具备检测1、1/2、1/3等片剂、透明丸剂以及胶囊等类药品的功能; (2)自动识别每袋的条形码、二维码信息,自动核对相关的医嘱信息和药品信息; (3)自动分析药袋的图片信息,自动过滤、分割药品,核对每种药品注册的形状信息(包括形态、尺寸),自动完成药品的核对过程; (4)自动分析药袋的图片信息,自动过滤、分割药品,核对每种药品注册的色彩体系信息,自动完成药品的颜色核对过程。 9药品识别方式: (1)药品形态匹配; (2)单体分割分析匹配; (3)药品颜色浓度匹配; (4)自建模板数据库并自动分析学习药粒间的差异; (5)双视觉核对,分析多次采集的图片数据分析处理,提高识别率。 10 软件功能: (1)具备对自动分包的药品信息进行采集并存储到核对系统的药品数据库中的功能,作为系统识别的依据; (2)药品没有在数据库注册时,经过系统检测时,能被自动标识为“手工”检查状态,供操作人员进行核查; (3)设备的状态及药袋的检查结果均可通过设备触摸屏幕查看,并可支持多台计算机查看; (4)具备查看疑似分包错误的药袋图片的功能; (5)可对药袋检查结果进行分类标注; (6)具有可中文语音提醒药师有错误的药袋需要核查功能; (7)具备同时观察药袋图片及单个药品的原始图片功能; (8)具备药品发放全流程的溯源。 | 2套 | 2,200,000 | 4,400,000 | 工业 |
24 | 麻醉用电子支气管镜 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.整机由机身软管和显示器两部分组成,整机具有拍照录像、数据存取、有线视频输出等功能,兼容av输出。 2.显示器能上下0°~180°转动,左右0°~180°转动 3.最大插入部外径≤3mm 4.软管直径:≤2.8mm 5.前端蛇骨弯曲角度:双向≥180°(向上≥90°,向下≥90°) 6.视场角:≥90° 7.摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度:≥700Lux. 8.显示器线素≥320*480 9.图像分辨率≥9.92 LP/mm 10.显示器与机身手柄可分离拆卸 11.显示屏尺寸:≥3.0英寸TFT屏 12.景深:3-100mm 13.具备拍照录像功能,内存≥8G,可存储照片数量≥10万张,可存储录像时长≥4.5小时,最大可支持32G 14.充电器输出:5V DC,1A 15.电池容量:≥1700mAh 16.充电时间:≤4小时 17.持续放电时间:≥2小时 18.充电次数:≥300次 29.内置可充电式锂电子聚合物电池 | 1条 | 150,000 | 150,000 | 工业 |
25 | 胰岛素泵 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.语言种类需支持多种语言(含中文) 2.电池 :AA(1.5V)锂电池或碱性电池 3.背景光:屏幕亮度可以设置≥5级别 4.电池状态显示:≥5种彩色图片显示 5.储药器状态显示:≥8种彩色图标显示 6.活性胰岛素显示:可在主屏幕显示 7.基础率:≥48段;步长:≤0.025单位/h;调节范围:0.000-35单位/h;基础率模式:≥8种 8.临时基础率功能:输注率模式百分比模式(0-200%) 9.临时基础率设定时间范围:30分钟-24小时 10.预设临时基础率:≥8种 11.声响大剂量:步长可调整范围0.1-2.0单位 12.安全锁:默认,无需设置 13.储药器:≥3ml(300单位) 14.报警/提示类型:具有声响、震动、声响加震动、通知指示灯闪烁等多种模式可选 15.临时基础率:0.5-24H±1% 可调整 16.大剂量最小输注量:≥0.025单位 17.大剂量上限:默认10单位,可选0-75单位 28.大剂量增量步长:0.1单位、0.05单位、0.025单位 19.大剂量输注方式:≥5种 20.大剂量输注速率:标准模式:≥1.5单位/min;快速模式:≥15单位/min 21.预设大剂量模式:≥8个 22.暂停胰岛素输注功能:同时暂停基础率和大剂量,可单独暂停基础率或者大剂量 23.血糖目标时间段及范围:≥8个 设置范围3.3-13.9mmol/l 24.目标血糖警告界限:5.0-7.8mmol/l 25.碳水化合物系数:≥8个 26.碳水化合物系数范围:(1.0-200)g/单位 26.胰岛素敏感系数设置范围:0.3-22.2mmol/l/单位 27.活性胰岛素时间:2-8小时 28.输注准确性:大剂量≥0.1单位的输注准确度是±5% 29.具有储药器药量低报警功能 30.具有自动暂停功能 31.具有可查询历史记录功能 32.具有历史记录统计功能:包括但不限于每日胰岛素总量、基础率与基础率百分比、大剂量与大剂量百分比、每日碳水化合物的量 | 10台 | 40,000 | 400,000 | 工业 |
26 | 血管激光治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、激光器基本参数 1.1 半导体激光器 1.2 波长:810nm(±10 nm) 1.3 光纤末端功率:≥30W,大小可调。 2、瞄准激光 2.1 激光二极管≥10档亮度调节 2.2 红色指示光,波长:635nm±5nm;功率:≤5mW 3、操作方式 3.1 触摸液晶屏 3.2 中英文互换操作界面 4、预设方式 4.1 ≥10种工作模式预设系统 4.2预设激光参数:脉宽、频率、功率、脉冲方式、定时、方案设置等 4.3 治疗过程中,脉宽、频率、功率、脉冲数、能量、脉冲方式、定时总时间及剩余时间同步被显示 5、打印功能:可打印使用设备的波长,手术起始时间、脉宽、频率、功率、脉冲方式、脉冲数及总能量 6、声音报警提示,蜂鸣器状态可调 7、具备环形光纤和点状光纤两种传输方式 8、具备自动高低温报警和控制系统 9、具备自动监测故障系统 10、具备微电脑操作系统 11、具备双电源系统供电保障 12、提供设备配套使用600μm光纤≥6套 | 1台 | 600,000 | 600,000 | 工业 |
总价(元) | 13,800,000 |
注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限:签订合同后90日历天内到货
不接受联合体投标。
二、投标人资格要求:
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》
三、获取招标文件
时间:2023年6月2日00时00分00秒至2023年6月9日23时59分59秒(**时间)
地点:中国政府采购网**分网(www.ccgp-shanxi.****.cn)
方式:****政府采购网**分网,通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。
售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间:2023年6月27日09点 30分(**时间)
地点:中国政府采购网**分网(www.ccgp-shanxi.****.cn)
方式:****政府采购网**分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。
****政府采购网**分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在**公共**交易服务平台(**省)(http://prec.****.cn)主体库免费注册。
联系电话:0351-****313
2.投标人****政府采购网**分网(www.ccgp-shanxi.****.cn)进行供应商注册。
联系电话:95763
3.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。
联系电话:95763
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名称:****
地址: **省**市**区**街6号
联系人: 侯凤
联系电话:138****3078
2.集中采购代理机构信息
名称:****
地址:**市**区南屯路1****中心四层
联系人:才贺涛
联系电话:0351-****096
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