| 所属项目： | ||
****医院部分医用耗材进行公开询价，欢迎具备条件的供应商参加报价。
一、项目概况
序号 | 耗材名称 | 需求 | 预算（元） | 数量 | 使用科室 | 备注 |
1 | 血糖仪试纸 | 1．****医院需求免费提供相应血糖仪； 2.供应商要建立血糖仪台账，每月巡检一次并留好记录；供应商要建立血糖仪台账，每月巡检一次并留好记录； 3.使用科室需要对血糖仪进行每日质控，质控要求如下（所需要的质控液由中标供应商承担）：使用科室需要对血糖仪进行每日质控，质控要求如下（所需要的质控液由中标供应商承担）： 1)．每天进行血糖仪检测前，都应当在每台仪器上进行质控液检测。 2)．当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时，应当重新进行质控品的检测。 3)．每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品，包括高、低两种浓度。 4)．仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试，质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检. 5)．每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完，并在每打开一瓶新的模拟质控液后，在瓶上标注需要丢弃日期。请勿使用过期模拟血糖质控液。 6)．试纸筒上所示的质控范围，其有效性仅限于使用同品牌血糖仪和检测试纸。 | / | 各科室 | ||
2 | 加压输液袋 | 1.输液加压袋主要用于输血输液时的快速加压输入，以帮助血液、血浆、心脏停博液等袋装液体尽快进入人体。亦可持续加压含肝素液体以冲洗内置的动脉测压管。 2.该产品供医疗单位在急救病人时采用气压方法，对急需加量输入药液或血浆的病人起到加快输液的作用。同时减轻医生和护土的劳动强度，建议用于同一病人。广泛适用于急诊科、手术室等临床各科室的紧急输血、输液及各种有创动脉压监测。 3.外观呈透明状,易于观察输液袋及袋内液体水平,袋体材料采用一定厚度的聚氨基甲乙酯,持久耐用。 4.产品特殊设计的挂钩使更换输液袋时不必从输液架取下。 5.快速简易――大型号充气球囊可以更快更方便的进行充气；Hi-FloTM三通可迅速放气，不必挤压气囊； 6.简易压力表，便于观察压力值，确保持续液体流动，便于有效的液体管理。尿急，尿道灼热，疼痛以及排尿困难 | / | 重症监护室 | ||
3 | 电动吸引器 | 1、采用无油润滑负压泵，负压上升快，无油雾污染，泵体无需日常维护和保养； 2、设备后部的槽型翻板内可放置脚踏开关及电源线等； 3、设有溢流保护装置，可防止液体进入中间管道及负压泵内 4、可根据临床需要无级调节负压值； 5、手动开关和脚踏开关并联连接，任意选用。 主要技术参数 极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg) 负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值 抽气速率：≥32L/min 贮液瓶：2500mL(玻璃)×2(出口产品可配置2L塑料PC瓶及一次性吸液袋) 电源：～220V,50Hz 输入功率：150VA | 手术室 |
二、报价要求
2.1所有项目分项报价，不同项目分别做密封报价函。
2.2密封报价函封面填写所报项目名称、公司名称及联系方式。
2.3报价名称及规格按注册证或备案凭证名称及规格填写。
2.4报价函与产品资质信息分开包装，产品资质信息包括但不限于以下内容（所有内容必须齐全且内容清晰，按以下顺序装订，缺少任一资料均无法参与报价）：
2.4.1供应商营业执照
2.4.2医疗器械经营许可证
2.4.3生产厂家营业执照
2.4.4医疗器械生产许可证
2.4.5满足参数的证明材料
2.4.6产品注册证或备案凭证
2.4.7法定代表人授权委托书，委托书需附法人及被授权人身份证复印件
2.4.8所报耗材需一家省级和****医院一年内的发票依据。
三、供应商条件要求
3.1供应商是依据中华人民**国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
3.2供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为成交人：
（1****法院列入失信被执行人的。
（2）****管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）****管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自响应文件递交截止时间之日起上推三年），供应商或其法定代表人或拟派项目负责****人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.3供应商不得有《中华人民**国招标投标法》、《中华人民**国招标投标法实施条例》等法律法规等被限制参加的情形。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项的询价活动。
3.5供应商如为制造商，须具有医疗器械生产许可证（有效期内）。
3.6供应商如为经销（代理）商，须具有医疗器械经营许可证（有效期内）。
3.7纳入医疗器械管理的，供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证或备案凭证，且报价名称须为注册证名称或备案名称。
3.8单个序号品目必须全部齐全才可报名。
3.9产品若在**省集采交易平台内的，须符合两票制相关规定，且报价时须提供集采流水号及集采限价（报价不得高于集采限价）或标注备案。
3.10产品若有27位医保编码，需在报价单上备注。
3.11本次询价不接受联合体参加。
注：（1）与评审有关的资料审核，将在响应文件递交****小组负责执行，资格后审不合格的供应商，其响应将被否决。
（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
四、评审规则
经评审最低价法
五、报价须知
5.1报价截止时间：2023年6月16日17时0分
5.2供应商请于报价截止时间前将报价文件纸质原件加盖公章密封邮****医院招标采购办。
六、联系方式
地址：**市双井街150****医院招标采购办
联系人：夏老师
联系电话：0556-****187
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