****老年康复大楼工程手术部净化工程

补充公告（一）

各潜在投标人：

招标序号为丽建招E[2023]054号的****老年康复大楼工程手术部净化工程招标文件作如下修改：

一、本项目第五部分“项目招标需求”的内容已作相应变更，具体详见附件1。

二、招标文件第六部分商务投标文件中“材料（设备）暂定品牌选用情况表”已作相应变更，具体详见附件2。

三、招标文件其他内容不变，招标文件与本补充公告有差异之处以本补充公告为准。

招标人：****

招标代理机构：****

2023年6月16日

备案单位（盖章）：

附件1

第五部分 项目招标需求

一、项目概述

****老年康复大楼手术室净化工程，总施工面积约为2000平方米（含设备层）。招标范围包括施工图纸范围内的净化装饰工程、暖通工程、强电工程、弱电工程、自控系统、给排水、气体工程等的深化设计、施工、验收及售后服务（详见工程量清单及编制说明）。

本项目手术部共设置5间手术室。其中3间万级手术室（其中1间要求防辐射等级，另其中1间DSA预留）、2间非净化普通手术室（其中1间要求防辐射等级）；三十万级洁净通道及相关洁净辅助用房；非净化污物通道及相关辅助用房；

二、空气系统技术规范和服务要求

1、此技术规格书只是本次招标的一些原则性规定，并不是完整详尽的要求，投标人对所提供的系统设计应具有先进性和合理性；产品采用优质工艺；对设备设计、制造质量的保证要具有先进性和可靠性；安装质量符合规范和要求；并对技术规格书负责。

2、洁净系统的设计、设备和材料选择及安装，应满足现代化手术的使用要求，接近国际先进水平，要求做到低噪音、高洁净、新风量充足，各项技术指标达到优良等级，环保节能，有一个舒适宁静的手术环境。主要设备及材料选择不低于招标文件所列品牌。洁净工程设计寿命20年以上。

3、投标人投标文件中对招标文件的偏差，招标人有权在工程实施中要求其改正，以符合招标文件的要求，并不予调整相应的报价。

4、投标人可参考招标单位推荐的部分设备的品牌和设备配置，也欢迎其他能满足本项目技术需求且性能与所明确品牌更优档次的产品参加，但其配置应能满足本项目运行的需求。投标人投报的产品必须在投标文件中明确品牌，且中标后未经招标人同意不得更换。中标后，中标人必须按中标明确的品牌、招标人确认的型号和质量等级及产地进行采购，否则招标人有权拒绝验收。中标人也不得以采购困难等任何理由延误工期或拒绝采购。

5、工程技术标准要求：

《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）

《综合医院建筑设计规范》（GB51039-2014）

《建筑安装工程施工技术操作规程通风空调》（DB32/TP（JG）024-92）

《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）

《通风与空调工程施工质量验收规范》(GB50243-2016)

《洁净室施工及验收规范》（GB50591-2010）

《****中心建设技术规范》（YFB001-2002）

《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》（卫监督［2006］53号）

《医院感染管理规范》卫医发（2000）431 号;

《医院消毒技术规范》WS/T367-2012；

《医院消毒供应室验收标准》88 卫医字第 6 号；

《综合医院建设标准》建标（110-2008）

《医疗废物管理条例》（2004）

《中华人民**国传染病防治法》(2013 修订版)

同时参考国外先进国家有关技术规程，以及国家现行的其它相关标准、规范（以上规范如实施新标准按新标准执行，如有内容重复按标准高的执行）。

三、设计及技术要求

1、设计与提供的设备应能符合施工图纸所列气候和工地条件，因此，当投标人在设计时，应考虑这些工地条件。

1.1**市室外设计参数

夏季：空调室外计算干球温度：36.8℃ 空调室外计算湿球温度：27.7℃。

冬季：空调室外计算干球温度：-0.7℃ 空调室外计算相对湿度：77%。

1.2空调冷水进出水温 7/12℃；空调热水进出水温 45/40℃。

1.3所有电气设备和设备的安装须符合下列电源条件，除非在其他章节另有说明。电压：～380V，3 相，5 线制～220V，单相频率：50Hz

在不影响运行性能的前提下,所有电气设备应在以下工况条件下运行。

电压波动：±10% 接地电阻要求：≤4 要求连续工作每天 24 小时，365 天/年。

2、技术要求

2.1总体设计要求

设计的总体原则是：洁污分明、功能齐全、选材及配置合理。

项目范围内的设计、施工工艺、设备及材料的选择都应具有先进性、环保型、高可靠性、实用性、经济性与合理性。****医院的使用要求。全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修等各项目技术参数，必须符合本招标文件及国家规范的相关要求。完工后的净化各区域可供正常使用20年以上。投标人如需进行深化设计，必须经招标人和设计单位认可。深化设计必须按照各净化区域功能要求，采用最为先进和现代的技术，选用优质的设备和材料进行，包括但不所有施工和材料所涉及的设计标准规范（如产品标准/规范、工程标准/规范、验收标准/规范等）必须完全符合所有中华人民**国的标准及规范。包括但不限于：

四、系统主要设备材料技术、质量要求

4.1.1手术部：

（1）墙面材料：

1、洁净手术室墙体采用镀锌方管龙骨（50*30*1.2mm）+1.2mm厚抗静电抗菌喷涂电解钢板（背贴9.5mm厚石膏板），防辐射手术室墙夹层采用3mm铅板作防辐射处理。

2、除湿区及手术室外，其他洁净区域墙体均采用75轻钢龙骨+12mm石膏板+6.0mm无机预涂板墙体。

3、湿区墙面采用120mm厚多孔砖砌筑墙（底部300mm混凝土翻边）+水泥砂浆抹灰+300*600mm优质墙面砖（采用1.5mm厚聚氨酯涂膜涂层作防水处理）。

（2）地面材料：

1、洁净手术室地面采用2.0mm厚橡胶地板。

2、其他洁净区走廊及辅助用房地面均采用进口品牌抗菌、阻燃、防滑、防潮、耐磨、易清洗、不易起尘与不开裂耐磨的2.0mm厚同质透心PVC卷材。

3、湿区地面采用1.5mm厚聚氨酯涂膜涂层作防水处理后，铺贴300*300mm优质防滑地砖。

4、避难间等房间地面采用300*300mm防滑地砖。

（3）顶面材料：

1、洁净手术室按国家相关规范要求设置净化送风天花，顶面采用镀锌方管龙骨（20*40*1.2mm）+1.2mm厚抗静电抗菌喷涂电解钢板（背贴9.5mm厚石膏板）吊顶，防辐射手术室顶面夹层采用2mm铅板作防辐射处理。

2、除湿区及手术室外，其他区域采用60龙骨+9.5mm石膏板+6.0mm无机预涂板吊顶。

3、湿区均采用防水、防锈、耐擦洗、耐酸碱、防火铝扣板吊顶，污洗区铝扣板吊顶尺寸为600*600mm。

4、手术室吊顶高度为3.0m，其他吊顶高度为2.6m。

4.1.2手术室墙顶板材料（抗静电抗菌喷涂电解钢板）技术要求：

1、手术室电解钢板墙顶板需符合GB8624-2012建筑材料及制品燃烧性能分级的A(A1)等级。

2、墙顶板材需采用抗静电抗菌喷涂电解钢板，表面抗菌性能：抗大肠杆菌，抗菌率达到99.99%及以上；抗金黄色葡萄球菌，抗菌率达到99.99%及以上。

4.1.3无机预涂板技术要求：

1、厚度：不小于6mm。

2、基板选用100%无**的硅酸钙板。表面涂层经过特殊处理后，具有高强度抗撞击性、防辐射、抗静电、耐磨、耐刮、耐酸、耐碱、抗菌的特性。无机预涂板具有良好的抗化学反应能力，防潮防水、防霉、防止细菌污染；涂层颜色稳定性优良，长期使用不会出现涂层脱落、起泡、变色。

3、燃烧性能：1）达到不燃A（A2）级。2）产烟毒性达到准安全一级ZA1。

注：合同签订前需提供第三方检测机构依据相关标准检测的检验报告复印件加盖制造商公章。

4、物理性能：无机预涂板的密度＞1.50g/cm3、吸水率<21%、抗折强度（自然状态）＞19MPa ，（饱水状态）≥18MPa、湿涨率≤0.08%、干收缩率≤0.02%、抗冲击强度≥1.5kg/㎡、含水率＜5.5%、可见光放射比＞70、抗压强度(面外)＞40MPa、抗冻性（25次），无起层和龟裂等破坏现象，防静电性能（点对点电阻Ω1.8×1010对地电阻Ω1.0×1010符合SJ/T11294-2018标准)。

注：合同签订前需提供第三方检测机构依据相关标准检测的检验报告复印件加盖制造商公章。

5、环保抗菌性能：

1）甲醛释放量：按JG/T528-2017《建筑装饰装修材料挥发性有机物释放率测试方法-测试舱法》，72小时后,甲醛释放量＜0.006mg/m3。

注：合同签订前需提供第三方检测机构依据国家标准检测的检验报告复印件加盖制造商公章。

2）放射性核素：根据 GB6566-2010《建筑材料放射性核素限量》标准，材料属于A类装饰装修材料，且其内照射指数和外照射指数均≤0.1。

注：合同签订前需提供第三方检测机构依据相关标准检测的检验报告复印件加盖制造商公章佐证。

3）抗菌性能：抗白色念珠菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等在板材表面的存活，抗菌率均不低于 99%。

注：合同签订前需提供第三方检测机构依据相关标准检测的检验报告复印件加盖制造商公章。

4）重金属含量：根据GB/T23991-2009检测方法，铅、硒、镉、铬、汞、锑、砷、钡这8种元素未检出（未检出出说明：可溶性铅＜4mg/kg、可溶性硒＜0.5mg/kg、可溶性镉＜1mg/kg、可溶性铬＜3mg/kg、可溶性汞＜0.5mg/kg、可溶性锑＜3mg/kg、可溶性砷＜0.5mg/kg、可溶性钡＜10mg/kg）。

5）防霉等级0级。（不长霉）

6、表面涂层性能：

1）铅笔硬度达到5H；耐磨性达到22L/um。

2）耐盐酸性,经测试无变化。

3）抗冲击性,经落球法试验，正反面无裂纹。

4）涂层耐沾污性≥4%。

5）涂层附着力达到 0 级。

6）涂层经碱性、硝酸性测试，无鼓泡、凸起、粉化等异常。

耐洗涤剂性(3%)，按GB/T5237.4-2017检测方法，表面无起泡、脱落和其他明显变化；耐洗刷性，按GB/T9266-2009建筑涂料图层耐洗刷性的测定进行检测，洗刷10000次通过。

7）耐温变性5次,按GB/T25-2017建筑涂料图层耐冻融循环性测定法进行检测，未出现粉化、开裂、剥落、起泡、变色、失光现象。

8）耐湿热性(168h),按GB/T1740-2007漆膜耐湿热测定法进行检测，涂层无起泡、变色、开裂等破坏现象。

9）耐水性试验，按GB/T1733-1993漆膜耐水性测定法进行检测，浸泡720h，无异常、无失光、变色、起泡、起皱、脱落等现象。

注：合同签订前需提供第三方检测机构依据相关标准检测的检验报告复印件加盖制造商公章。

7、制造商具有质量管理体系认证、职业健康安全管理体系认证。

注：合同签订前需提供证书复印件加盖制造商公章。

4.1.4橡胶地板：

1、类型：欧美进口橡胶卷材地板。

2、所投标产品需为知名进口品牌生产之产品。

3、所投标产品经过专业防菌处理，具有抗菌和杀霉菌性能。

4、总厚度：2.0mm。

5、花纹：无方向小颗粒碎花花纹。

6、防火等级：B1级。

7、耐磨性能：≤250mm3。

8、残余凹陷：＜0.20mm。

9、尺寸稳定性：±0.3%。

10、硬度：≥75绍尔A类。

11、耐香烟烧灼：≥3级。

12、色人造光照射下颜色牢固度：≥3级。

13、防滑特性：R9。

14、绝缘性：＞1010欧姆。

15、导热性：0.61W/mK，适用于地板暖气系统。

16、化学品作用表现：可有效抵抗大多数人学品，视浓度停留时间。

4.1.5 PVC地板：

1、PVC卷材地板，厚度为2.0mm。

2、进口品牌、具有抗菌性、防静电性、耐荷重性。

3、表面抵抗值1.0×109Ω以下。

4、体積抵抗值5.0×108Ω以下。

5、防火等级Bf1级。

6、具有Leed认证和Floorscore认证。

4.1.6气密自动门：

1、同时具有手动按钮开启开关，门洞净尺寸为1400×2100。

2、含感应装置、控制器、开关、马达、微电脑控制器、导轨、滑轮。

3、有全开半开、带延时关闭功能，并应具有应急手动开门功能，防夹、防撞，开门速度﹤0.55m／s；开门可调停留时间：0-60s可调。

4、门上要求有观察口并在门上方配有“手术进行中”指示灯，防辐射手术室门增设“放射中”指示灯并与专用C臂机电源联动，贴防辐射铅板，观察窗玻璃选用铅玻璃。

5、门套采用不锈钢制作，其中门机采用国外原装进口；门机、门体必须整体由同一厂商生产。

6、门体表面采用抗菌材质，门芯采用轻质铝蜂窝压铸成型工艺，门体表面光滑、平整以保障门体的隔音、隔热效果。

7、产品应具有欧共体CE认证、拥有完整的气密性检测报告。

注：合同签订前需提供有关CE认证证书复印件、检测报告复印件加盖制造商公章。

8、设备机构具有安全性高、使用寿命长，能安全运行四百万次以上。

注：合同签订前需提供国内项目使用次数记录证明材料复印件加盖制造商公章的证明材料。

4.1.7手推门（气密钢质门）：

1、门框材质及结构：采用热镀锌钢板，表面板厚度≥1.5mm，确保门框整体的稳定性；为保证美观且不留缝隙，门框应使用整张钢板根据根据墙体厚度及双企口大包边式样做成门套，竖框与横框垂直拼接。

2、门框密封性：须设置三边密封条，密封条须用优质橡胶材料，无胶物理镶嵌。环保、静音、保证密封效果、易于更换；钢质门需具备隔声性能，要求按照《GB/T8485-2008》达到隔声“内门3级以上”。

注：合同签订前需提供省级以上质检部门出具的检测报告复印件加盖制造商公章。

3、门扇材质：热镀锌钢板，门扇板厚≥0.8mm；2.门扇厚度40mm，门扇表面无焊点，平整美观的同时利于保持清洁。

4、门扇补强结构：采用厚度≥1.2mm热熔镀锌钢板内框组保证门扇强度。

5、门扇内衬材料：采用优质高强度蜂巢芯填充，与钢板面充分连接，确保门板的抗冲击力。

6、门扇视窗：采用6mm双层钢化玻璃视窗，气密窗无框，玻璃需与门扇表面做平，长方形玻璃窗体需带圆弧倒角确保美观。

7、表面处理：全自动粉末喷涂高温烤漆固化成膜，粉末涂料采用老虎或**品牌，要求涂层具有防尘、防菌，涂装面平整，无裂纹，起泡现象，喷涂厚度≥40μm；钢质门表面漆膜抗菌等级根据国家标准GB21866-2008测试达到1级。

8、门扇密封性：****实验室洁净度，需配置沉降装置，钢质门闭合后可将门下缝封死并配置具有自动关门及闭门缓冲性能的闭门器；要求根据《GB/T7106-2008》气密等级达到5级以上，抗风压等级达到9级以上。

9、五金配置要求：

锁具、合页、闭门器、插销等五金配件必须符合相关认证。

锁具为U型不锈钢把手，材质要求SUS304，可根据门的位置选择锁具功能。

五金件、附件、紧固件应满足功能要求，安装位置正确、齐全、牢固，具有足够的强度，启闭灵活、无噪声。

安装：与土建墙体连接时钢质气密门采用焊接方式与墙体预埋膨胀栓焊接固定，边缘处做二次封胶处理；与钢质隔断连接时要求钢质气密门的门框能够和隔断门洞紧密扣合。

10、保温性能：考虑净化空间的节能环保，要求钢质门保温性能依据《国标GB/T8484-2008》保温性能达到5级以上。

注：合同签订前需提供省级以上质检部门出具的检测报告复印件加盖制造商公章。

4.1.8器械柜：

投标单位所提供器械柜需满足下述要求：

1、提供由省级及以上质量监督检验机构出具的检测报告，检测报告封面需有CMA、CAL、ilac-MRA、CNAS、及****检验中心检验检测专用章，检测依据为GB/T3325-2017。

2、技术参数需不低于下列要求：

3、器械柜形状和位置公差要求：翘曲度≤0.5，平整度≤0.15；位差度要求：门与框架、抽屉与框架、抽屉与抽屉相邻两表面间的距离偏差中，门与框架≤1.5，门与框架≤1.5，门与门≤1.5。

4、结构和底架强度实验：在加载力300N情况下，所有部件连接件无损伤，无严重影响使用功能的磨损或变形，五金链接件无松动，活动部件（门、抽屉等）开关灵活

5、移门和侧门启闭的卷门耐久性实验：

移门：实验次数20000次，频率（6~15次/分）情况下，无损伤。

4.1.9保温库：

有效容积70L以上，独特的送风自循环系统使温度更均匀，温度范围可自行设置为25℃-60℃，温度波动范围为±2℃；柜门有视窗，为三层高强度中空钢化玻璃；蜂鸣+显示报警，智能电脑温度控制器，数码显示；柜体内胆为304不锈钢，搁板数量3个。

4.1.10保冷库：

有效容积70L以上，内设照明装置，独特的送风自循环系统使温度更均匀，温度范围可自行设置为0℃-60℃（具有保温柜功能），温度波动范围为±2℃；柜门有视窗，为三层高强度中空钢化玻璃；蜂鸣+显示报警，智能电脑温度控制器，数码显示；柜体内胆为304不锈钢，搁板数量3个。

4.2净化空气处理设备及配套系统：

4.2.1系统形式：

1、二层手术部：DSAⅢ类手术室采用一拖一的机组配置形式（本次招标内容仅含DSA手术室送回排新风管路及阀门）；其它Ⅲ类手术室采用一拖二的机组配置形式；洁净走廊及辅房采用一台净化型空调机组；二层手术部及辅房净化区采用一台净化新风机组；新风经三级过滤冷热集中处理后送至各循环机组。二层非净化区采用风机盘管加新风系统；新风经两级过滤冷热集中处理后送至各房间。

4.2.2气流组织形式：

1、手术室采用工作区顶棚布置层流送风天花，两侧墙下部布置回风口即上送下回的气流组织形式；洁净走道采用顶棚均布高效送风口，顶棚集中布置回排风口即上送上回的气流组织形式；洁净辅房采用顶棚均布高效送风口，侧墙下部布置回风口即上送下回的气流组织形式。

4.3.3冷热源：

1、本工程手术部区域全年冷热源由模块化风冷式冷热水机组提供，空调水系统采用两管制。冬季预热采用电加热，加湿采用电极加湿，加湿水质须符合国家饮用水标准。夏季再热采用电加热。冷水供回水温度为7/12℃，热水供回水温度为45/40℃。循环水泵变频控制。

2、本工程区域空调夏季总冷负荷为394KW，再热量为25KW；冬季总热负荷为372KW，总预热量为23Kw；冬季加湿总量为71kg/h；过渡季节系统总冷负荷为150KW。

4.2.4通风设计：

1、二层手术部设置8套排风系统。

4.2.5自动控制：

1、各净化空调机组回（排）风管上设置温、湿度传感器，通过控制器控制回水管上的电动调节阀的开度以及电加热、电极加湿器，以达到控制温湿度的要求。

2、新风机组通过设置于新风送风总管上的温度传感器控制回水管上电动调节阀的开度或新风预热电加热以达到控制新风送风温度的目的。

3、各系统高、中效过滤器均装有压差报警装置，当过滤器压差达到设定值时，报警提示更换。

4、新风机组设防冻开关，当达到防冻报警或送风温度低于5度时，强行停机并关闭新风密闭阀。

5、新风机组冬季运行时，冷盘管里面的水须放空，避免盘管被冻裂。

6、手术室排风和手术室循环机组做联动运行；走道及辅房排风和相对应的系统新风机组做联动运行。

7、设置系统运行故障报警。

8、各净化空调机组均采用变频风机电机控制，保证系统风量、压力稳定。

4.2.6空气处理机组技术要求：

4.2.6.1空调机组设备的选用应满足下列要求：

①制造商要求：

1、设备商必须通过ISO9001 ISO14001 OHSAS18001 系列体系认证。

2、所有产品均需通过CRAA认证。

3、制造商需获得高新企业证书。

注：合同签订前需提供证书文件复印件加盖公章。

②技术要求：

1、机组内配置的风机、电机、表冷器以及其他零部件应符合国家有关标准的规定。

2、机组所采用的钢板、铜管、铝箔等材料应符合行业有关标准规定。

3、机组壳体采用的保温、隔声材料应无毒、无腐蚀、无异味，不得采用**及玻璃棉等保温材料，并具有难燃或自熄性和不易吸水等特性。

4、除了轴承、密封圈及转动部件可能在正常寿命期间更换外，其余的材料和部件应在正常情况下运行不少于投标人提供的使用寿命年限，投标人还应提供主要部件使用年限。

③空调箱体要求：

1、箱体采用双层面板结构，机组框架为专用净化铝塑复合结构型材，箱板通过内、外双层钣金，铝塑复合型材、PU密封条、并采用无毒抗菌密封软胶体以及**度聚氨酯一次性发泡成型的，机组采用内圆角密封设计，内部平整，不积灰，绝对断冷桥结构，机组整体环保、洁净，满足食品净化行业使用要求。

注：合同签订前需提供详细说明及结构示意图，以及其发明专利证书等文件复印件加盖公章。

2、箱板采用双层面板中间高压聚氨脂发泡保温，箱板导热系数小于0.0202W/m×K，外壁板采用厚度不小于0.5mm厚的彩钢板，内壁板为不小于0.5mm厚无锌花镀锌钢板，其中内底板为不小于0.7mm厚无锌花镀锌钢板。机组铝合金型材框架与内外面板经流水线高压发泡一次成型，成为一个整体，内部平整无间隙，机组采用内埋加强筋以增加强度、结构强度高，不得出现内部突出结构，箱板厚度不低于35mm。密度不小于50Kg/m3。

注：合同签订前需需提供机组内部结构对接示意图，并提供高压聚氨脂发泡相关检测报告复印件加盖公章。

3、机组面板应采用嵌入式无缝隙对接技术，并提供有效证书，外表面不得采用自攻钉连接；机组底座采用不小于100mm高表面热镀锌防腐处理的钣金折弯底座，并每段底座自带调水平装置，为保证强度底座应有压紧强度设计结构，不得采用防腐性能差的槽钢底座或其它形式底座。

4、无论是框梁（骨架）还是保温护板，只要同时接触机组内外空气的连接处均应采取绝对“断冷桥”结构。投标书必须详细说明具体的“断冷桥”措施、合同签订后提供详细说明及结构示意图。

5、面板与框架之间及其它连接件之间需采用高弹性密封条密封，保证机组具有良好的气密性，机组的漏风率要符合箱体内静压为1000pa时，漏风率不大于0.15%，达到欧洲空气处理机组EN1886B级以上指标。

6、机组必须有防冷桥措施，机组在运行时，不得出现冷桥和凝露现象，整个面板的隔热性能必须达到EN1886-1997的T2级保温等级，整个箱体的冷桥系数必须达到EN1886 TB1级冷桥等级,（冷桥因子）达到欧标0.8。

注：合同签订前需提供相关检测报告复印件加盖公章。

7、检修门的形式为铰链式或合页式，面板采用高强度钢材质，防腐美观。检修门采用铝合金一体发泡技术制作，具备断冷桥结构设计，内外板材质于空调箱体一致，门外开时，应有泄压装置，保证维护人员的身体安全。检修段要设有观察窗，观察窗尺寸不小于￠180，风机段检修门大小要满足在不拆门的条件下能够运出电机，以方便日常维护和现场检修之用。

8、箱体应有足够的强度，当机组风量≥30000㎡/h、机组内保持静压1000Pa条件下，机械强度符合CEN2级标准（在设计工况下，变形率小于4mm/m）；每块面板四周均有铝合金边框，其强度应避免机组在运输和运行过程中产生变形。箱体底层面板具备足够的强度，满足人员安装、检修时不发生变形。

注：合同签订前需提供风量不小于3万风量的相关检测报告复印件加盖公章。

9、内壁板与机组框架齐平,无突起。壁板之间、顶板与壁板的转角处等密封良好，避免冷桥的产生。

10、内、外面板中间填充阻燃性或非燃性保温材料保温，所有双层保温板均须为可独立拆除结构。

11、机组出厂时，外面板表面应覆保护膜，以防现场组装时表面被划伤。内采用金属制作的构件表面应作除锈和防腐处理。

12、空调机组的****工厂生产，应易于现场组装。

13、空调箱要有足够的维护空间，特别是风机故障时，空调箱体要便于拆卸，易于拆运风机。空调箱内壁不得出现清洁不到的死角。所有机组内部连接处的密封都要采用无硅的橡胶密封条，不得使用密封胶。

④风机段要求:

1、组合式空调机组电机采用三相异步电动机，可选用西门子、ABB等知名生产厂家生产的系列产品，选用可适用于变频调速要求的电机，电机生产厂家通过ISO9000质量体系认证，并符合CE标准，绝缘等级F级，防护等级IP55。

2、电机为全封闭结构，以单速4极为标准，电源为380V/50Hz，安装于与刚性结构相连的滑动轨道上，基座可调整。

3、风机与电机共用底座，并配有减震架，弹簧减震装置设有消声垫及调节螺栓，风机底座下所配减震器必须为自带运输固定功能为一体的减震器。

4、风机采用亿利达、科禄格、施乐百等知名品牌，双进风离心风机内外表面叶轮表面、风机支架表面均应有可靠的防锈蚀保护涂层，固定用的螺栓、螺母、垫圈均应有镀锌防锈处理，风机轴采用阶梯轴。

5、在机组风量、机外余压满足用户要求的基础上，以计算机组本身的阻力损失，确定风机全压，再选配风机的型号、转速、功率等，确保风机在高效率工作区运行，既使风机噪声最低，又使能耗最低。叶轮要经严格的动、静平衡试验，保证风机安静运行，且必须有AMCA（国****协会）等级认证标志。

6、风机的风量调节特性须适应系统风量的变化要求，保证风机低转速运行时不会产生喘震现象，并提供风机选型报告曲线。

7、风机、电机通过刚度及强度极好的减振支架联成一个整体，电机在支架上的位置可以很方便地在两个方向上调节，以达到张紧皮带和调节，确保电机皮带轮与风机皮带轮在同一平面上的作用，确保传动效率并降低机械噪声。

8、风机转速大于800r/min时，风机、电机支架下设置弹簧或橡胶减振器，风机出口设置软接管，降低机组振动及系统振动，从而降低机组噪声。

9、风机和电机轴承均应采用自润滑密封免维护型滚珠或滚柱轴承，要求轴承的最短寿命不低于4万小时。风机选用进口NSK轴承，小风机的轴承为密封型，无须加油。

10、风机电机采用皮带轮传动，传动皮带采用进口三角带，选用日本三星无尘皮带，皮带轮和传动轴通过自锁衬套连接。

11、空调机组的风机选用离心风机，其机组出风口的风速不应大于10米／秒。

⑤表冷加热段要求：

1、盘管采用铜管铝翅片，合资、独资、国内优质品牌。盘管性能应符合 GB/T 14296《空气冷却器和空气加热器》的规定。

2、表冷段盘管须采用外径不小于12.7mm，厚度≥0.35mm优质磷脱氧无缝紫铜管，穿厚度≥0.12mm铝翅片结构，采用收缩式机械胀管技术成型，保证铜管厚度不变，需提供加工设备工艺说明。

3、盘管进出水管用无缝钢管,盘管集管最高处设置有放气阀，排除换热器的空气，确保换热性能不受影响；在盘管集管最低处设置排水口，避免换热器冻裂等，以确保机组冬、夏安全运行。

4、表冷器盘管具备专业的盘管选型软件，应通过美****协会AHRI认证，确保生产的表冷器在温湿度控制精度方面满足使用要求，同时提供AHRI证书。

5、空气处理机组冷却盘管迎面风速应合理设计，以防止夹带冷凝水。盘管迎面风速不超过2.5m/s，若超过2.5m/s，需加挡水板或其它盘管防漂水处理措施，挡水板采用铝合金或不锈钢材质，边框厚度不小于1.5mm，叶片厚度不小于1.0mm。

6、表冷盘管均采用铜管、铝翅片。冷盘管、热盘管翅片整齐，片距均匀，无明显碰撞损坏。气压试验压力为设计压力的1.2 倍时，保压至少 1min，进行密封性检查，应无渗漏；水耐压试验压力为设计压力的1.5 倍，保压至少 3min，进行耐压检查，应无渗漏。

7、盘管出厂前应逐件进行试压，其耐压性能应满足下列条件之一：

水压试验应为设计压力的1.5倍(允许偏差±0.02Mpa)，保持压力时间≥3min。

气压试验应为设计压力的1.2倍(允许偏差±0.02Mpa)，保持压力时间≥1min。

表冷器压力：最大运行压力不低于1.6Mpa。

8、冷却盘管下部设置冷凝水泄水盘，凝水盘为干式接水盘,底部保温棉厚度不小于10mm,采用双向倾角折弯设计，坡度安装设计，可100%顺畅排放凝水，水盘采用不小于1.0mm厚304不锈钢板，并提供结构设计及说明。

9、采用合理结构，确保冷却盘管与挡风板之间、挡风板与机组内框的密封性，以保证换热效果

10、盘管的进风截面风速均匀度大于80%，****工厂内以2.5Mpa试压，并适应于1.6Mpa的工作压力。

⑥过滤段要求：

1、过滤器选用知名品牌产品。

2、初效过滤器滤料：棉纤及化纤混合无纺布滤料，初效过滤器采用G4级过滤器，效率＞80%（EN779），过滤器边框应为铝合金框架。

3、中效过滤器采用F8 袋式过滤器，效率＞80%（EN779）。边框至少应为16gauge镀锌钢。滤料：熔喷**度超细合成纤维、用衬面加强以形成毡状滤料。

4、空气处理设备留有检修及更换过滤器的空间，拆卸方便，过滤器能从检修门取出。

5、通过过滤器的表面风****制造厂商建议的面风速，过滤器的进风断面风速均匀度应大于85%。

6、过滤器安装框架旁通漏风率达到欧标F9等级。

⑦加热段要求：

1、采用翅片式PTC电加热器，表面温度低，无明火，无火灾隐患。

2、表面恒温，换热面积大，加热均匀，品质卓越。

3、表面不带电，不会漏电、放电或短路。使用安全可靠。

4、热容小，散热快，节能效果明显。

5、采用铝翅片，防腐蚀，散热好。

6、配有高温保护开关，可与自控系统连接。

⑧电极加湿器:

1、加湿方式采用电极式加湿器。

2、采用微电脑控制，可以精确控制加湿量。

3、接受 0～10 控制信号自动调节加湿量。

4、具有运行状态指示和故障状态指示。

5、具有电流自动监测及自动排水功能。

6、具有运行状态指示和故障状态指示。

4.2.6.2高效过滤器：

1、****工厂生产产品。

2、采用低阻无隔板式结构、效率不低于H13。

3、采用一体注塑无接缝聚氨酯密封垫、聚氨酯密封胶。

4、在质保期内所有初效、中效、高效过滤器均按国家洁净规范要求进行免费更换。

4.2.6.3机械定风量阀：

1、无需外部动力，自动平衡机械结构；阀片机构无需维护。

2、工作温度范围10～50℃；使用范围广，推荐压差范围50～1000Pa；不受位置限制，(入口前要求最小1.5D直管段)。

3、壳体为镀锌钢板；气囊为特殊抗老化塑料材质。

4.2.6.4变频器：

1、国际著名品牌产品。

2、内置 PID 控制回路，可自行编写控制参数。

3、配置操作显示屏。

4、安全等级：遵循UL标准的95安全等级；防护等级：IP20以上。

5、配置操作面板。

4.2.6.5优质镀锌钢板风管

1、风管采用优质镀锌钢板。法兰规格及厚度均符合洁净空调规范要求。

2、风管材料和部件制作要求应符合《洁净室施工及验收规范》，其评验方法应符合《通风与空调工程质量检验评定标准》及《通风与空调工程施工及验收规范》。

4.2.6.6风机箱、排风机：

1、国际著名品牌。

2、采用高效、寿命长的马达。

3、采用离心式风机或无蜗壳风机。

4、风机采用静音型。

4.2.6.7手动调节阀：

1、1.5mm 镀锌钢板制作，铆接。

4.2.6.8止回阀：

1、1.5mm 镀锌钢板制作，铆接。

4.2.6.9防火阀：

1、2mm 镀锌钢板制作，铆接，3C 认证。

4.2.6.10电动密闭风阀：

1、1.5mm 镀锌钢板制作，铆接。

4.2.6.11高效送风口：

1、箱体采用 1.0mm 电解钢板焊接，表面静电喷塑处理。高效框和法兰采用 1.5mm 电解钢板，表面静电喷塑处理。

2、出风网孔板采用 1.0mm 电解钢板冲孔板，表面静电喷塑处理，开孔直径 3~4mm，开孔率大于 32%。 孔板颜色与吊顶颜色一致。

3、箱体配套与吊顶收边的专用风口装饰框，钢板厚度 1.0mm，表面静电喷塑处理，颜色与吊顶颜色一致。

4.2.6.12回风口、排风口：

1、1mm 铝合金型材制作，静电喷塑。

4.2.6.13橡塑保温：

1、国产著名品牌产品。

2、保温材料采用橡塑保温材料，难燃 B1 级。

3、采用与保温材料相配套的专用胶水（接口粘接后形成一体）。

4、湿阻因子≥1500；真空吸水率≤10%。

5、40℃下导热系数≤0.041W/(m.k)；0℃下导热系数≤0.036W/(m.k)。压缩回弹率≥70%。

4.3 电气系统技术要求：

4.3.1 招标范围：

1、手术室区域范围内的电气照明系统、空调及动力配电系统、接地系统及安全措施。手术室5间（2间万级手术室、2间普通手术室、1间万级预留DSA及相关辅房。另消防应急照明及疏散指示系统均不在本次招标范围。

4.3.2强电系统技术要求：

4.3.2.1配电系统：

1、一级负荷：手术室用电、净化空调设备用电均为一级用电负荷，电源均由双电源供电，其中各手术室涉及生命的供电设备负荷为一级负荷中的特别重要负荷，为保证设备用电的安全性，需增加在线式UPS作为应急电源，后备时间30分钟。

2、本项目均采用TN-S三相五线制配电方式、共用接地方式。凡正常不带电，而当绝缘破坏有可能呈现电压的一切电气设备金属外壳均应可靠接地。本项目采用树干式与放射式相结合的供电方式。电源进柜内均设浪涌保护。

3、本项目WDZN及WDZ电缆的阻燃级别均为B1级,导线的燃烧性能B1级、产烟毒性为t1级、燃烧滴落物/微粒等级为d1级。

4、线路穿管敷设当线路较长或有弯时,应设过路盒（箱）两个拉线点之间的距离应符合以下要求:

1）.对无弯的管路，不超过30m。

2）.两个拉线点之间有一个转弯时,不超过20m。

3）.两个拉线点之间有三个转弯时,不超过8m。

5、负荷用电均需采用双回路电源放射式供电，并在配电线路末端切换；三级负荷采用单电源树干式与放射式相结合的方式供电。

6、供电回路：照明、插座均由不同的支路供电；所有插座回路（含空调）均设剩余电流动作保护器，剩余动作电流不应大于30mA。

7、所有自控设备根据其所在区域及功能定位分别设置单独的配电箱供电，所有的新风机，循环空调机组设置手动/自动控制启停。

4.3.2.2照明系统：

****医院实际，保证照度的均匀性、视野亮度的适当分布及照度的稳定性。

1、照明灯具采用树干式配电。

2、洁净区域照明采用密封洁净灯盘，光源均为LED光源，功率因数在0.9以上,灯具均配高效率、无噪音、重量轻、照明质量好，寿命长，节能。色温宜为3300K～5300K，室内应无强烈反光。对大型以上手术室（含大型）的照度均匀度不应低于0.7。办公区等非净化区域照明采用普通照明灯盘。污洗间等潮湿的房间用防潮灯具，提高照明用电安全可靠性。

3、手术中（灯）通过手术无影灯开关面板控制，与手术无影灯联动，无影灯亮，则手术中（灯）亮，无影灯灭则手术中（灯）灭。

4、手术室内平均照度需在750Lx以上，办公室、护士站、苏醒室、换床间和其他辅助用房等房间平均照度需在300Lx以上。

4.3.2.3抗震：

1、地震时正常人流疏散所需的应急照明及相关设备的供电、通信设备的电源供电、消防设备的电源供电均应进行抗震设防。

2、范围内设备安装如：高低压配电柜、配电箱、控制箱、通信设备箱等均满足抗震设防规定。

3、对于内径大于等于60mm的电气配管、电缆梯架、电缆线槽、母线槽等的敷设均满足抗震设防规定，即水平与竖向敷设需要与楼板、墙面固定连接，地震时不能脱离，水平与垂直连接要考虑偏移度，对不允许损坏的导体需做抗震加强处理。

4.3.2.4 隔离变压器技术要求：

1、IT隔离电源柜组成包含隔离变压器、专用电源、绝缘监视仪、电流互感器、外接报警操作终端以及配电开关,为方便售后服务须采用同一品牌。隔离电源柜外壳防护等级：IP31；绝缘材料的耐热等级：H级。隔离电源柜需符合GB/T7251.12-2013标准。

注：合同签订前需提供IT隔离电源柜内开关CQC证书及CQC检测报告复印件加盖公章。

2、隔离变压器须符合IEC/EN60601-1-2《医用电气设备：基本安全和基本性能的通用要求并列标准电磁干扰-要求和试验》标准。

注：合同签订前需提供认证证书及检测报告并加盖商公章。

3、外接报警操作终端具有绝缘阻值、变压器负荷率、变压器超温实时报警显示功能；采用QMS高速率通信协议支持，可实时获取绝缘监视仪检测数据和报警信息；防护等级IP20。远程报警测试终端须符合GB 4943.1-2011《信息技术设备安全第一部分：通用要求》。

注：合同签订前需提供实物图及第三方检测报告并加盖隔离电源制造商公章。

4、IT隔离电源系统符合IEC60364-7-710；IEC61558-2-15；IEC61558-1；IEC 61557-8行业标准，并提供证明文件。

5、医用隔离变压器两个线包内设置PT100温度传感器，绝缘监视仪可通过该传感器实时测量隔离变压器的温度及负荷。整体在真空环境下经过浸漆工艺，增加机械强度并具有抗腐蚀作用，产品采用低温升设计，发热量低。噪音系数小于40分贝、当变压器以额定电压和频率供电，空载时出线绕组测得的对地泄漏电流和外护物的泄漏电流不应超过0.5mA。

注：合同签订前需提供第三方检测报告复印件加盖公章。

6、IT隔离电源供应商须有中国医疗行业重点推荐产品证书、中国节能环保产品证书，并且公示在招标投标网平台（http://www.****.cn）。

注：合同签订前需提供以上复印件以及公示截图并加盖隔离电源制造商公章。

7、医用IT隔离变压器应符合GB19212.1-2016、GB19212.16-2017、GB16895.24-2005标准。

注：合同签订前需提供第三方检验报告。

8、隔离电源系统制造商须具有完善的质量保证体系，通过ISO9001认证证书，同时还应通过ISO14001环境认证证书和ISO45001职业健康认证证书。

注：合同签订前需提供以上相关证书复印件加盖公章。

4.3.2.5 UPS系统技术要求：

1、380V输入，380V输出。

2、后备延时30分钟满载。

3、CE认证和检测报告。

4、主机和电池同一品牌。

注：合同签订前需提供针对本项目的原厂商质量与售后服务承诺书和以上证书及检测报告复印件加盖公章。

4.3.2.6 LED洁净照明灯、LED洁净平板灯：

1、超薄外框一体化设计，体积小巧，外观精致。

2、专业设计，防腐耐潮，不积尘采尘，避免空气乱流。

3、无紫外线（UV）和红外线（IR）辐射。

4、灯具应通过国家强制性产品认证证书，产品标准和技术要求（依据标准GB17625.1-2012；GB17743-2007；GB7000.1-2007；GB7000.201-2008；符合CNCA-C10-01：2014的要求）。

5、灯具应具有3C认证。

注：合同签订前需以上证书复印件加盖公章。

4.3.2.7传感器：

1、国际著名品牌产品。

2、具有高可靠性，高稳定性，无需经常维护，检修方便。

3、测量控制用传感器精度≤3%；计量用传感器≤2%。

4、温湿度传感器时间常数≤20秒。

5、传感器变送器要求采用统一 0～10VDC 或 4~20MA 信号。

6、工作电压：AC/DC24V。

4.3.2.8电动调节阀：

1、国际著名品牌产品。

2、承压≥1MPa，执行器具有高可靠性，高稳定性，无需经常维护，检修方便。

3、介质温度范围：-25～120℃。

4、执行器采用模拟量信号控制或浮点式控制,模拟量信号采用统一的 0~10VDC 或 4~20MA 信号，工 作电压：AC/DC24V，阀门关断力≥250Kpa。

5、执行器定位精度≤2%全行程。

4.3.2.9强电配电箱：

1、配电箱内元件应排列整齐、国定可靠、各电气元件应可单独拆装。

2、配电箱柜体应采用优质冷轧钢板，表面应酸洗、磷化后用静电粉末高温喷涂，板材厚度应符合国家配电柜相关标准要求。

3、配电箱内门开启应为0～180 度，配电箱门应自带门锁。

4、配电箱内所配导线端部应标明线号，箱体内应有一次接线及二次接线原理图。

5、配电箱内所有二次元器件等均应通过国家相应安全认证，必须有“CCC”认证标志。

6、所有元件应具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。

4.3.2.10电线、电缆：

1、电线应具有良好的绝缘性、力学性能和阻燃性能，质量可靠、方便耐用。

4.3.2.11等离子空气净化器（静电式空气净化器）：

1、电气安全：绝缘电阻＞2000MΩ。

2、漏电电流：小于0.05mA。

3、接地电阻：小于0.05Ω。

4、臭氧浓度增加量：不超过 0.004mg/m3。

5、微生物一次通过净化效率：大于90%。

6、风阻：小于25Pa。

注：合同签订前需提供国家****检验中心检测报告复印件加盖委托单位公章和针对本项目的原厂商质量与售后服务承诺书。

4.3.3弱电系统技术要求：

4.3.3.1线缆敷设和保护：

1、线缆的布放应自然平直，不得产生扭绞、打圈等现象，不应受外力的挤压和损伤，且线缆的布放路由中不得出现线缆接头。

2、线缆两端应贴有标签，应标明编号，标签书写应清晰、端正和正确。标签应选用不易损坏的材料。

3、线缆的弯曲半径应符合：非屏蔽和屏蔽4对对绞电缆的弯曲半径不应小于电缆外径的4倍。

4、导管、桥架跨越建筑物变形缝处，设补偿装置。

4.3.3.2呼叫对讲系统：

1、每间手术室情报面板集成一个呼叫分机，洁净走廊设置走廊屏可以显示呼叫信息和日期时间，主机设置在护士站。

4.3.3.3电话网络系统：

1、网络系统弱电机柜设在弱电井，中标人敷设六类网线与至各终端使用点，且网络线在弱电间预留足够长度。

2、每间手术室内墙壁上设置网络接口;设备带设置网络接口；各区域均设置网络终端插座，安装高度为底端离地0.3米。

4.3.3.4可视对讲门禁系统：

1、护士站设可视对讲室内主机，在主入口和医生入口设置可视对讲门口分机；每台门禁系统配有控制器、读卡器及开门按钮。控制器应具有读卡器输入端、按钮输入端、门锁控制输入端、可编程控制输入和输出端。端口数量可根据功能需要确定。

2、每台控制器可通过网络与上位机连接，完成系统设置、数据收集、实时控制等工作。控制器应能脱机工作，当上位机发生故障或通信线路故障时，控制器仍可正常工作。读卡器及开门按钮安装高度为距地1.3m安装。控制输入和输出端。端口数量可根据功能需要确定。

4.3.3.5监控系统：

1、区域设置监控系统并将图像引至本层护士站内，主机系统能实现多画面显示，能同时看到各个地方的图像，该系统还具备切换和录像功能。

2、全景摄像机均采用彩色高清摄像头，像素不低于200W，保证录像清楚，磁盘录像保存时间不低于30天。

4.4给排水系统技术要求：

4.4.1给水系统：

1、招标区域冷水、热水供水管接大楼原有系统，开口后各种管道布置和刷手池、卫生洁具等设备连接等均在本次招标范围内。手术区、医护办公区、缓冲间、检验室均采用感应龙头，其它采用手动龙头。

4.4.2排水系统：

1、洁净区内的排水设备在排水口的下部设置高水封装置，地漏的水封深度不应小于50mm。手术室内不设地漏。大小便器自带水封。

2、卫生间未注明标高的给水排水横管应尽量贴楼板梁底敷设，未注明位置的给排水立管应尽量靠近墙边角。楼板下未注明标高的排水横管，起点控制标高以管外皮离第一道梁15mm为起点标高。

4.4.3管材、保温防腐及阀门：

1、管材及连接：冷热水管道均采用薄壁不锈钢管(1.6MPa级)，卡压连接。排水管道采用UPVC管粘接。

2、洁净区内的给排水干、立管为暗装，支管也不宜明装，并采取防结露措施。给排水立管、吊顶内的给水干管、消防管均采用橡塑管状保温材料进行防结露保温，热水干管采用橡塑管状保温材料进行保温。

4.4.4管道试压、清洗、消毒及竣工验收：

1、给水管道安装完成后，应按有关规定进行压力和渗水试验；排水管（自流管）应做灌水试验。

2、本项目均按国家规定、国家标准安装，验收按GB 50242-2002《建筑给排水及采暖工程施工质量验收规范》及GB50141-2008《给水排水构筑物施工及验收规范》。

4.5医用气体技术要求：

4.5.1系统说明

1、手术部设置六种医用气体系统：氧气、真空吸引、压缩空气、笑气、氮气、二氧化碳和麻醉废气排放系统。苏醒室设置氧气、真空吸引和压缩空气三种气体。麻醉准备室气体终端采用设备带形式，每床配置氧气、压缩空气、真空吸引、笑气、麻醉废气排放各一组。

2、麻醉废气采用高强度PVC管，热熔连接，其余管道采用医用铜管，钎焊连接。

3、手术部所用氧气由招标人单独供给。减压至0.45MPa，再送往手术室及其他功能用房。

4、手术部所用真空吸引由招标人单独供给。要求供气压力-0.03～-0.07MPa。

5、手术部所用压缩空气由招标人单独供给。减压至0.45MPa，再送往手术室及其他功能用房。

6、手术部所用笑气采用3+3瓶组自动切换汇流排供气。笑气减压至0.45MPa，送往手术室。

7、手术部所用氮气采用5+5瓶组自动切换汇流排供气。氮气减压至0.45MPa，送往手术室。

8、手术部所用二氧化碳采用2+2瓶组自动切换汇流排供气。二氧化碳减压至0.4MPa,送往手术室。

9、麻醉废气排放采用射流式原理，麻醉废气经过抽吸作用安全排至室外。

4.5.2管道清扫与清洗要求：

1、氧气、吸引管道在安装中应分段进行吹扫，全部安装完后还应进行系统总吹扫。其他管道参照氧气。

2、管道吹扫的气体为氮气或无油压缩空气，氧气管道吹扫压力为0.4MPa,真空管道为0.2MPa。

3、吹扫应依次由近向远，将全部阀门及终端出口逐处打开，按主管、支管分段分室逐步进行，吹扫时，须在排气口放置白布，白布不变色为合格。吹扫速度应不小于20m/s。

4、所有管道在安装气体终端组件之前应使用干燥、无油的空气或氮气吹扫，吹扫压力不得超过管道的设计压力,吹扫结果以出气口没有颗粒物为合格。吹扫合格后，须用汇流排出口处接入，对全系统由近向远进行气体置换，将原系统内试验用气体全部排放干净。

4.5.3气体终端：

1、采用德制，符合DINEN737-1：1998和DIN13620-2 标准。

2、全金属结构，输出口表面颜色应符合国际通用标准。

3、输出口插头为快速插拔自闭型，可实现单手操作。

4、各种气体终端接头不得有互换性，插拔次数应30000次以上，并有第三方省级机构出具检测报告。

5、双钢棒锁紧，每个终端自带关闭阀，能实现单个气体终端关闭维护，并提供样品达到可演示证明。

6、投标时须提供针对本项目的原厂商质量与售后服务承诺书。

注：合同签订前需提供检测报告复印件加盖委托单位公章。

4.6其他要求：

1、投标人应保证其提供的货物是全新的，未使用过的，符合合同规定的质量、规格、性能，并按照相关国际、国家及专业标准检验的合格产品。

2、投标人在投标文件中，应提供详细说明按招标文件要求所提供设备的技术指标、质量的资料文件，以及提供实际制造商的生产能力、技术力量及生产装备的资料文件。

3、中标人应派技术人员对所投设备进行安装调试，费用含在投标价内。

中标方应向招标人提供详细的验收标准、验收手册和验收报告。承担国家所有相关部门的检测和验收费用。

4、技术资料。

①.合同签订后，中标方应派工程师与招标人同设计单位商讨设备使用场地及设备操作间优化设计，并提供设备安装的规划设计说明，包括建筑防护标准、运行使用的环境要求等。

②.中标方应向招标人随设备提供全套设备技术资料,费用已包括在投标价格之内。

1)设备安装图，提供对设备使用场地、设备操作间及电源的要求。

2)设备原理图。

3)设备安装线路图。

4)操作手册。

5)维修手册（如有软件，还应包括软件检修程序手册）。

6)制造、安装标准。

7)安装和验收报告（包括软件部分）。

8)随机附件、零配件、备品备件和消耗品目录。

9****制造厂名（商标）、厂址及合格标志。

5、运输方式：不限，按一般贸易要求。

6、交货期：按发包人要求

7、售后服务：

①投标人应提供24小时免费服务电话,以便及时处理客户报修,并列出免费服务电话号码。

②在接到招标人报修通知后，中标方的维修响应时间在24小时之内到达现场，48小时内初步排除故障。

③投标人须在投标文件中对售后服务的内容和时限做出明确承诺。

8、培训：投标人应就设备的安装、调试、维修、保养等对招标人医技和维修技术人员进行现场不少于1周的免费培训，直至招标人操作及医技人员完全掌握操作、基本维护技术为止。

注：1、以上要求提交检测报告和相关证书等资料的，必须在签订合同前向招标人提交，否则招标人有权拒绝签订合同,因合同延迟签订所造成的一切损失均由中标人承担。

2、本项目招标货物清单及技术要求、技术规格要求与工程量清单或图纸描述不一致的，以施工图纸为准，施工图上没有描述的以工程量清单为准。

五、主要设备材料品牌推荐表

附件2：

材料（设备）暂定品牌选用情况表

注：

1、投标人递交的投标文件中需按招标人推荐的品牌中选取一个或全部品牌，如不在推荐的品牌中选取的，不低于推荐品牌或相当于同档次****委员会来认定，评委认定为不低于推荐品牌或相当于同档次品牌的，可以进入下个评审环节。****委员会将否决其投标，不得进入下个评审环节。

投标人（盖章）：

法定代表人（签字或盖章）：

年 月 日

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