2023年08月15日 17:45
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | ****医用试剂耗材项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | **** | ||
| 行政区域 | **市 | 公告时间 | 2023年08月15日 17:45 |
| 首次公告日期 | 2023年08月10日 | 更正日期 | 2023年08月15日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 胡海琴 | ||
| 项目联系电话 | 180****9977 | ||
| 采购单位 | **** | ||
| 采购单位地址 | **省**市**区**西路18号 | ||
| 采购单位联系方式 | 150****0985 | ||
| 代理机构名称 | **** | ||
| 代理机构地址 | **省**市******花园斜对面 | ||
| 代理机构联系方式 | 180****9977 | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | c12348a0-70f5-45b1-b5cd-3cf29f3b9271.pdf | ||
| 附件2 | d0feb2c7-a282-4745-a9ec-3eb6eb27c88b.pdf | ||
| 附件3 | 153bf026-7d5c-4a7d-93c6-9646e956b44d.pdf | ||
****医用试剂耗材项目更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****
原公告的采购项目名称：****医用试剂耗材项目
首次公告日期：2023-08-10 17:34:42
二、更正信息
更正事项：采购文件
更正内容：1.原****医用试剂耗材项目二包招标文件第五章 采购内容“一、采购货物清单”中相关产品的技术参数（技术要求）做如下更正：丙型肝炎病毒抗体（HCV）诊断试剂 (国产三代）技术参数第二款“双抗原夹心法检测”，现变更为“间接法检测”，其他内容不变；2.原****医用试剂耗材项目三包投标人须提供所投产品的《医疗器械经营许可证》和《药品经营许可证》或《医疗器械生产许可证》和《药品生产许可证》，均在有效期内；投标人若为代理商的，还须提供所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产许可证》和《药品生产许可证》，现更正为：三包投标人须提供所投产品的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》，均在有效期内；投标人若为代理商的，还须提供所投产品生产厂家的有效《医疗器械生产许可证》。望各投标单位周知，带来不便敬请谅解！
更正日期：2023-08-15
三、其他补充事宜
本更正公告属招标文件的组成部分与该项目原招标文件具有同等法律效力，如有与原招标文件不一致的地方以本更正公告为准，其他事宜以原招标文件为准。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：****
地 址：**省**市**区**西路18号
联系方式：150****0985
2.采购代理机构信息
名 称：****
地 址：**省**市******花园斜对面
联系方式：180****9977
3.项目联系方式
项目联系人：胡海琴
电 话：180****9977
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